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生草乌和诃子制草乌细胞毒性及抗炎作用的比较研究 被引量:21
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作者 支美汝 韩舒 +6 位作者 刘凯洋 韩喜桃 唐雅楠 刘子琴 王宏月 李飞 杜红 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第22期2701-2705,共5页
目的:比较生草乌和诃子制草乌的细胞毒性及抗炎作用。方法:以大鼠心肌细胞H9c2为对象,采用CCK-8法检测0.5、1、2、4、6、8、10 mg/mL生草乌和诃子制草乌作用4、8、12、24 h对细胞抑制率的影响,采用Hoechst 33258染色法观察2、4、6 mg/m... 目的:比较生草乌和诃子制草乌的细胞毒性及抗炎作用。方法:以大鼠心肌细胞H9c2为对象,采用CCK-8法检测0.5、1、2、4、6、8、10 mg/mL生草乌和诃子制草乌作用4、8、12、24 h对细胞抑制率的影响,采用Hoechst 33258染色法观察2、4、6 mg/mL生草乌和诃子制草乌作用24 h对细胞形态学特征的影响。以小鼠巨噬细胞RAW264.7为对象,采用CCK-8法检测0.05、0.1、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2 mg/mL生草乌和诃子制草乌作用24 h对细胞存活率的影响,采用酶联免疫吸附试验法检测0.05、0.1、0.25、0.5mg/mL生草乌和诃子制草乌对LPS致RAW264.7炎症细胞中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)释放的影响。结果:当质量浓度为0.5、1 mg/mL时,生草乌和诃子制草乌对H9c2细胞几乎均无抑制作用;当质量浓度为2 mg/mL时,诃子制草乌在各时间点对H9c2细胞的抑制率均显著高于生草乌(P<0.05或P<0.01),且作用24 h的细胞荧光强度虽强于生草乌,但其细胞核完整;当质量浓度为4~10 mg/mL时,诃子制草乌在各时间点(除8、10 mg/mL作用24 h外)对H9c2细胞的抑制率均显著低于生草乌(P<0.05或P<0.01),且4、6 mg/mL生草乌组细胞的荧光强度强于诃子制草乌组,同时生草乌组的细胞核破碎现象更为严重。0.05~0.5 mg/mL的生草乌和诃子制草乌对RAW264.7细胞均无毒性,0.25、0.5 mg/mL的生草乌和0.1、0.25、0.5 mg/mL的诃子制草乌对RAW264.7炎症细胞中NO的释放以及0.05、0.1、0.25、0.5 mg/mL的生草乌和诃子制草乌对RAW264.7炎症细胞中TNF-α、IL-6的释放均有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01),其中相同质量浓度下诃子制草乌对NO释放的抑制作用优于生草乌,对TNF-α、IL-6释放的抑制作用弱于生草乌。结论:草乌经诃子汤炮制后毒性有所降低,尤其是以中或高浓度、短期内使用的毒性低于生草乌。同时,诃子制草乌的抗炎作用与同浓度生草乌相当。 展开更多
关键词 生草乌 诃子制草乌 毒性 抗炎 H9C2细胞 RAW264.7细胞
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复方玄驹制剂抗炎作用的实验研究 被引量:19
2
作者 魏日胞 霍海如 +3 位作者 李小芹 周爱香 沈鸿 田甲丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期215-218,共4页
目的 :观察复方玄驹中药制剂的抗炎作用。方法 :采用大鼠实验性关节炎模型 ,观察复方玄驹中药制剂对大鼠佐剂性足肿胀的抑制和治疗作用以及对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿的影响。结果 :复方玄驹中药制剂对各种致炎剂引起的... 目的 :观察复方玄驹中药制剂的抗炎作用。方法 :采用大鼠实验性关节炎模型 ,观察复方玄驹中药制剂对大鼠佐剂性足肿胀的抑制和治疗作用以及对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿的影响。结果 :复方玄驹中药制剂对各种致炎剂引起的水肿均具有明显的抑制作用。口服 0 .2 ,0 .4,0 .8g·kg-1的复方玄驹中药制剂对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀以及棉球肉芽肿有显著的抑制作用 ,用药后 1h对角叉菜胶致大鼠足肿胀的抑制率均达 2 5 %以上 ,6h的抑制率分别为 2 3.8% ,2 2 .2 % ,39.7%。复方玄驹中药制剂对大鼠佐剂性足肿胀具有显著的预防和治疗作用。结论 :复方玄驹中药制剂对动物炎症模型具有明显的抗炎作用。 展开更多
关键词 玄驹 复方玄驹中药制剂 动物实验性关节炎模型 动物炎症模型 抗炎作用 实验研究
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雷醇内酯的抗炎作用 被引量:14
3
作者 顾克显 郑家润 +3 位作者 高纪伟 徐兰芳 余艳华 唐美玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期54-59,共6页
雷醇内酯(T9)能抑制角叉菜胶、巴豆油和Freund完全佐剂引起的炎性水肿。减少急性胸膜炎渗液量.抑制白细胞游走和棉球肉芽增生。可降低血浆中PGE2含量.对肾上腺重量及肾上腺VitC含量无影响。其抗炎作用的治疗指数为... 雷醇内酯(T9)能抑制角叉菜胶、巴豆油和Freund完全佐剂引起的炎性水肿。减少急性胸膜炎渗液量.抑制白细胞游走和棉球肉芽增生。可降低血浆中PGE2含量.对肾上腺重量及肾上腺VitC含量无影响。其抗炎作用的治疗指数为9.86。结果与雷公藤其它抗炎免疫活性成分的结果相似,证明其为有效成分之一。P<0.012.3对佐剂致大鼠原发性关节肿胀的影响[6]大鼠随机分为4组,每组8只。分别ipT91.0、0.5mg·kg-1,强的松龙10mg·kg-1及等量生理盐水。给药后0.5h,大鼠有足跖scFreund完全佐剂0.1ml致炎,测量致炎前及致炎后18h的关节周长(cm),以周长差作为肿胀度指标。结果显示,T91.0、0.5mg·kg-1均能明显抑制大鼠佐剂性关节肿胀,有量效关系(表3)。表1T9对角叉菜致大鼠关节肿胀的影响与对照组比较.*P<0.05.P<0.01表3T9对大鼠18h佐剂关节肿胀的影响与对照组比较.*P<0.05,P<0.012.4对大鼠急性胸膜炎的影响[7]大鼠随机分为4组,分别ipT90.8、0.4mg·kg-1等量生理盐水及po阿斯匹林300mg·kg-1。ip后0.5h或po后1h,在乙醚麻? 展开更多
关键词 雷公藤 雷醇内酯 抗炎作用
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消癃灵对小鼠实验性前列腺增生等的影响 被引量:10
4
作者 邓虹珠 张次慧 +3 位作者 程永华 李及珍 杨小鸿 王广军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第7期44-47,共4页
消癃灵对丙睾引起的小鼠前列腺增生,小鼠巴豆油性耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用,并能对抗多种炎症介质致大鼠毛细血管通透性的增高。对切除肾上腺的大鼠抗炎作用仍保留,并且有非常显著的抑制ADP诱导的血小板聚集和对已聚集血... 消癃灵对丙睾引起的小鼠前列腺增生,小鼠巴豆油性耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用,并能对抗多种炎症介质致大鼠毛细血管通透性的增高。对切除肾上腺的大鼠抗炎作用仍保留,并且有非常显著的抑制ADP诱导的血小板聚集和对已聚集血小板的解聚作用。 展开更多
关键词 前列腺增生 前列腺炎 消癃灵 小鼠
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“半夏反草乌”减弱抗炎效应及其减效机制 被引量:10
5
作者 赖珍珍 张凌 +2 位作者 李莹 李文宏 杨世林 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期84-87,共4页
目的:探讨反药配伍之中半夏减弱草乌抗炎效应的初步机制及其表征形式。方法:64只SD大鼠随机分为模型组,醋酸泼尼松组,草乌组,草乌与法半夏配伍9∶1组,3∶1组,1∶1组,1∶3组,1∶9组。醋酸泼尼松组按20 mg·kg-1ig,草乌组按生药量为0.... 目的:探讨反药配伍之中半夏减弱草乌抗炎效应的初步机制及其表征形式。方法:64只SD大鼠随机分为模型组,醋酸泼尼松组,草乌组,草乌与法半夏配伍9∶1组,3∶1组,1∶1组,1∶3组,1∶9组。醋酸泼尼松组按20 mg·kg-1ig,草乌组按生药量为0.6 g·kg-1ig,草乌与法半夏配伍9∶1组,3∶1组,1∶1组,1∶3组,1∶9组分别按生药量0.67,0.8,1.2,2.4,6.0 g·kg-1ig,模型对照组灌服等体积生理盐水,连续给药7 d。第7天给药1 h后,每只大鼠右足足跖皮内注射新鲜蛋清建立蛋清致大鼠足跖肿胀模型,尾静脉注射伊文思蓝(EB),ELISA法测定组织中EB含量,血清中白细胞介素-1(IL-1),前列腺素E2(PGE2),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,观察草乌与不同比例法半夏配伍对足跖肿胀程度、血管通透性及炎症介质释放影响的差异;经Graph Pad Prism 5软件做四参数Hill拟合方程,评判影响足跖肿胀度较密切相关的指标。结果:与模型组比较,草乌组、草乌与法半夏各配伍组均可明显降低大鼠足肿胀程度和组织中的EB含量及血清中IL-1,PGE2,TNF-α的含量;各配伍组与草乌组比较,草乌组的抗炎作用最强(P<0.05),而草乌与法半夏配伍组(9∶1,3∶1,1∶1,1∶3,1∶9)的抗炎作用随法半夏用量增加而依次减弱;血清IL-1,PGE2,TNF-α含量与足跖肿胀度相关性均较好,组织中EB含量与之相关性较差。结论:法半夏可降低乌头的抗炎活性,该作用随法半夏用量的增加逐渐增强;"半夏反草乌"中的降效作用机制可能与法半夏可对抗乌头增加炎症介质生成、增加毛细血管通透性有关;血清PGE2含量与肿胀程度相关性较好且是直接参与炎症反应的介质,故可将其作为表征半夏反草乌中减弱抗炎效应的指标。 展开更多
关键词 半夏反草乌 减效表征 抗炎作用 作用机制
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美洛昔康抗炎作用的实验研究 被引量:8
6
作者 许晖 姚全胜 周国林 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期345-347,共3页
目的 :观察美洛昔康的抗炎作用。方法 :采用大鼠急性、亚急性及免疫性炎症模型 ,观察美洛昔康对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿的影响以及美洛昔康对大鼠佐剂性关节炎的预防和治疗作用。结果 :美洛昔康对多种致炎剂引起的炎性... 目的 :观察美洛昔康的抗炎作用。方法 :采用大鼠急性、亚急性及免疫性炎症模型 ,观察美洛昔康对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿的影响以及美洛昔康对大鼠佐剂性关节炎的预防和治疗作用。结果 :美洛昔康对多种致炎剂引起的炎性水肿均具有明显的抑制作用 ,1.0和 3 .0mg·kg-1的美洛昔康对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀均具有显著的抑制作用 ,作用持续至致炎后 2 4h ;对大鼠棉球肉芽肿也具有显著的抑制作用 ,抑制率分别为 36 .5 9%和 5 2 .34%。美洛昔康对大鼠佐剂性关节炎具有显著的预防和治疗作用 ,并能显著改善免疫性炎症引起的动物骨关节病理组织学变化。结论 展开更多
关键词 美洛昔康 动物炎症模型 抗炎作用 非甾体抗炎药 关节炎 风湿性关节炎
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Diabetes therapies in hemodialysis patients: Dipeptidase-4 inhibitors 被引量:1
7
作者 Yuya Nakamura Hitomi Hasegawa +8 位作者 Mayumi Tsuji Yuko Udaka Masatomo Mihara Tatsuo Shimizu Michiyasu Inoue Yoshikazu Goto Hiromichi Gotoh Masahiro Inagaki Katsuji Oguchi 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2015年第6期840-849,共10页
Although several previous studies have been published on the effects of dipeptidase-4(DPP-4) inhibitors in diabetic hemodialysis(HD) patients, the findings have yet to be reviewed comprehensively. Eyesight failure cau... Although several previous studies have been published on the effects of dipeptidase-4(DPP-4) inhibitors in diabetic hemodialysis(HD) patients, the findings have yet to be reviewed comprehensively. Eyesight failure caused by diabetic retinopathy and aging-related dementia make multiple daily insulin injections difficult for HD patients. Therefore, we reviewed the effects of DPP-4 inhibitors with a focus on oral antidiabetic drugs as a new treatment strategy in HD patients with diabetes. The following 7 DPP-4 inhibitors are available worldwide: sitagliptin, vildagliptin, alogliptin, linagliptin, teneligliptin, anagliptin, and saxagliptin. All of these are administered once daily with dose adjustments in HD patients. Four types of oral antidiabetic drugs can be administered for combination oral therapy with DPP-4 inhibitors, including sulfonylureas, meglitinide, thiazolidinediones, and alpha-glucosidase inhibitor. Nine studies examined the antidiabetic effects in HD patients. Treatments decreased hemoglobin A1 c and glycated albumin levels by 0.3% to 1.3% and 1.7% to 4.9%, respectively. The efficacy of DPP-4 inhibitor treatment is high among HD patients, and no patients exhibited significant severe adverse effects such as hypoglycemia and liver dysfunction. DPP-4 inhibitors are key drugs in new treatment strategies for HD patients with diabetes and with limited choices for diabetes treatment. 展开更多
关键词 Dipeptidase-4 INHIBITORS HEMODIALYSIS DIABETES MELLITUS Blood glucose-related factors antiinflammatoryeffects
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强壮灵合剂急性毒性及抗菌抗炎作用研究
8
作者 王绍洁 徐志立 +4 位作者 张莹 邵慧迪 张栩铭 赵鑫宇 李威 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2021年第11期5-9,共5页
目的探索强壮灵合剂的急性毒性及抗菌抗炎作用。方法采用经典急性毒性实验方法考察强壮灵的急性毒性;通过体内、体外抗菌实验,观察强壮灵的抗菌作用;采用冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增加小鼠模型,考察强壮灵的抗炎作用;采用脂多糖所致... 目的探索强壮灵合剂的急性毒性及抗菌抗炎作用。方法采用经典急性毒性实验方法考察强壮灵的急性毒性;通过体内、体外抗菌实验,观察强壮灵的抗菌作用;采用冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增加小鼠模型,考察强壮灵的抗炎作用;采用脂多糖所致小鼠脓毒症模型,考察强壮灵对脓毒症小鼠生存率及体内炎症介质的影响。结果强壮灵的最大给药量为每日367 g生药/kg。强壮灵对金葡菌感染小鼠具有明显的保护作用,对0.7%冰醋酸溶液所致毛细血管通透性增加具有明显的抑制作用,可显著提高脂多糖诱导的脓毒症小鼠生存率,明显降低脓毒症小鼠体内MDA、TNF-α、IL-6含量,显著提高SOD活性。结论强壮灵合剂未见明显急性毒性,且可通过抑制体内炎症介质而发挥抗炎、抗细菌感染、抗脓毒症效应。 展开更多
关键词 强壮灵合剂 急性毒性 抗菌作用 抗炎作用
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透骨草类药材抗炎镇痛作用的比较 被引量:63
9
作者 王璇 崔景荣 +4 位作者 肖志平 张玉华 李长龄 赵玉英 蔡少青 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第2期145-147,168,共4页
目的:对5种透骨草进行抗炎、镇痛作用的比较研究,为其品种整理和品质评价提供科学的方法和依据。方法:小鼠随机分组,抗炎实验用醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性增高和用巴豆油诱发小鼠耳肿胀,阳性对照分别为阿斯匹林组和氢化可的... 目的:对5种透骨草进行抗炎、镇痛作用的比较研究,为其品种整理和品质评价提供科学的方法和依据。方法:小鼠随机分组,抗炎实验用醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性增高和用巴豆油诱发小鼠耳肿胀,阳性对照分别为阿斯匹林组和氢化可的松组;镇痛实验采用醋酸诱发小鼠腹痛和用热板诱发小鼠足痛,阳性对照为盐酸吗啡组。结果:5种透骨草的毒性均很小,其中地构叶和角蒿的毒性最小。4种透骨草对两种疼痛模型均有镇痛作用,均能对抗醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,但仅地构叶对巴豆油诱发的小鼠耳肿胀有抑制作用。结论:地构叶应作为透骨草的基源品种,角蒿、凤仙花和黄花铁线莲等应分别以各自的名称入药使用。 展开更多
关键词 透骨草 药理学 镇痛 抗炎作用 中药
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延胡索总生物碱对溃疡性结肠炎小鼠的作用及机制研究 被引量:5
10
作者 夏慧明 李旸 李影影 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期777-785,共9页
目的观察延胡索总生物碱对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的影响,并初步探讨其可能机制。方法①将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组(柳氮磺胺吡啶,300 mg·kg^(-1))、延胡索总生物碱低剂量组(50 mg·kg^(-1))和延胡... 目的观察延胡索总生物碱对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的影响,并初步探讨其可能机制。方法①将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组(柳氮磺胺吡啶,300 mg·kg^(-1))、延胡索总生物碱低剂量组(50 mg·kg^(-1))和延胡索总生物碱高剂量组(100 mg·kg^(-1)),每组6只。采用2.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)自由饮用7 d建立UC小鼠模型;造模同时连续灌胃给予延胡索总生物碱干预7 d。观测小鼠体质量及便血等疾病症状,计算粪便性状指数;采用ELISA法检测小鼠血清中白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;测量结肠长度,采用HE染色法观察结肠组织病理变化。②采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7小鼠巨噬细胞体外炎症模型。不同浓度延胡索总生物碱干预后,采用MTT法检测细胞活性。3.13、6.25、12.5μg·mL^(-1)延胡索总生物碱干预后,检测上清液中IL-6、TNF-α及一氧化氮(NO)含量;qPCR法检测细胞TNF-α、IL-6 mRNA表达;流式细胞术检测巨噬细胞M1表型比例;Western Blot法检测细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白的表达。结果①与模型组比较,延胡索总生物碱低、高剂量组小鼠的体质量减轻幅度及粪便性状评分均有所降低,血清中IL-6、TNF-α含量均显著降低(P<0.01);高剂量组小鼠结肠长度明显增加(P<0.05);低、高剂量组小鼠肠道上皮细胞破坏程度有所减轻,溃疡灶数量有所减少,溃疡面积缩小,中性粒细胞等免疫细胞浸润程度减轻。②3.13、6.25、12.5μg·mL^(-1)延胡索总生物碱组的细胞相对存活率均高于95%。与LPS组比较,3.13、6.25、12.5μg·mL^(-1)延胡索总生物碱组RAW264.7巨噬细胞的TNF-α、IL-6 mRNA表达显著下调(P<0.01),细胞上清液中的NO、TNF-α、IL-6含量均显著降低(P<0.05,P<0.01),巨噬细胞的CD86分子表达水平显著降低(P<0.01),细胞p38磷酸化水平显著降低(P<0.01),但ERK和JNK蛋白磷酸化水平未见明显改变(P>0.05)。结论 展开更多
关键词 延胡索总生物碱 溃疡性结肠炎 MAPK信号通路 抗炎作用 小鼠
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国产抑肽酶抗炎作用的临床研究 被引量:4
11
作者 贾在申 龚庆成 +1 位作者 董培青 杨景 《中国体外循环杂志》 2003年第3期162-164,共3页
目的 研究国产抑肽酶 (赫肽林 )的抗炎作用。方法  32例患者随机分成抑肽酶组及对照组 ,抑肽酶组给予大剂量抑肽酶 (5 0 0万KIU) ,对照组给予相同容量的盐水 ,分别在术前、转机开始后 15min、开升主动脉后10min、术后 4h及术后一日晨... 目的 研究国产抑肽酶 (赫肽林 )的抗炎作用。方法  32例患者随机分成抑肽酶组及对照组 ,抑肽酶组给予大剂量抑肽酶 (5 0 0万KIU) ,对照组给予相同容量的盐水 ,分别在术前、转机开始后 15min、开升主动脉后10min、术后 4h及术后一日晨抽取血标本测定白细胞介素 - 8(IL - 8)、肿瘤坏死因子 (TNF -α)、髓过氧化酶(MPO) ,并且记录了两组患者术后 4h的呼吸指数。所得数据已经稀释校正 ,统计学分析由spss软件处理。 结果 抑肽酶组TNF -α、IL - 8转机后的升高均低于对照组 ,但两组在各时间点没有显著性差异。对照组IL - 8转机开始后 15min较术前明显升高 (p<0 .0 5 )。抑肽酶组的MPO转机后的升高均低于对照组 ,且术后 4h抑肽酶组MPO(0 .6 2± 0 .6 8)U/ml明显低于对照组 (2 .5± 3.2 )U/ml,p <0 .0 5。两组患者术后 4h的呼吸指数无显著性差异 (p>0 .0 5 )。结论 大剂量国产抑肽酶在体外循环 (CPB)中可能有一定的抗炎作用 。 展开更多
关键词 抑肽酶 抗炎作用 大剂量 测定 白细胞介素-8 肿瘤坏死因子
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复方去疣灵的药效学研究及临床应用 被引量:1
12
作者 刘凤然 楚立 +4 位作者 王鑫国 李清 李乾 张文真 胡秀芬 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第3期209-212,共4页
本实验进行了治疗尖锐湿疣(CA)的药物复方去疣灵的动物实验研究及临床观察.实验结果表明,该药可减轻大鼠蛋清性足肿和小鼠二甲苯性耳肿,降低腹腔毛细血管通透性,增强吞噬细胞的吞噬能力,提示该药具有抗炎作用及免疫增强作用.... 本实验进行了治疗尖锐湿疣(CA)的药物复方去疣灵的动物实验研究及临床观察.实验结果表明,该药可减轻大鼠蛋清性足肿和小鼠二甲苯性耳肿,降低腹腔毛细血管通透性,增强吞噬细胞的吞噬能力,提示该药具有抗炎作用及免疫增强作用.临床观察结果也显示复方去疣灵对尖锐湿疣有较好的治疗效果,明显优于其他药物和治疗方法. 展开更多
关键词 复方去疣灵 抗炎作用 免疫增强作用
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柴葛口服液抗炎药效学研究
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作者 王刚 谷容 +1 位作者 刘彬 吴季俭 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期623-624,共2页
目的 :研究柴葛口服液的抗炎效果。方法 :用角叉莱胶和二甲苯诱发小鼠耳和足炎性水肿 ,观察柴葛口服液的抗炎效果。结果 :柴葛口服液能明显抑制小鼠耳和足部的炎症 ,ED50 为 0 .4 1ml/kg。 结论 :柴葛口服液具有抗炎药理作用。
关键词 柴葛口服液 抗炎作用 药效学 半数有效量
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黄腐酸钠抗炎作用的初步研究 被引量:9
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作者 陈霞 李红 +2 位作者 刘芬 杨世杰 赵恒 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1997年第4期361-362,共2页
观察黄腐酸钠(SodiumFulvic,SF)对不同炎症模型的作用。结果表明,SF(0.5%,1%、2%)外用能明显抑制巴豆油所致的小鼠鼠耳肿胀,显著减轻角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀程度,对小鼠琼脂肉芽肿也有明显的抑制... 观察黄腐酸钠(SodiumFulvic,SF)对不同炎症模型的作用。结果表明,SF(0.5%,1%、2%)外用能明显抑制巴豆油所致的小鼠鼠耳肿胀,显著减轻角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀程度,对小鼠琼脂肉芽肿也有明显的抑制作用,以上结果表明SF具有抗炎作用,并经实验证明对皮肤不引起过敏反应。 展开更多
关键词 黄腐酸钠 抗炎作用 腐植酸
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加味小柴胡汤抗菌抗炎物质部位的体内过程有效成分研究 被引量:11
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作者 陈雪剑 胡丽娟 +5 位作者 杨梦玲 艾中柱 刘蔚 陈树和 周爱军 刘焱文 《湖北中医药大学学报》 2018年第2期43-47,共5页
目的通过加味小柴胡汤抗菌抗炎有效物质部位的体内过程有效成分研究,进一步诠释该中药复方的药效物质基础。方法将前期研究确定的加味小柴胡汤抗菌、抗炎的两个主要有效物质部位,即酚酸物质部位和苷类物质部位,分别灌胃给药大鼠,不同时... 目的通过加味小柴胡汤抗菌抗炎有效物质部位的体内过程有效成分研究,进一步诠释该中药复方的药效物质基础。方法将前期研究确定的加味小柴胡汤抗菌、抗炎的两个主要有效物质部位,即酚酸物质部位和苷类物质部位,分别灌胃给药大鼠,不同时间段取血,制备含药血清供试品。采用LC-MS现代分析方法,分离和鉴定各有效物质部位的入血成分,获得血清中移行成分的信息。结果从酚酸物质部位给药血清中分离鉴定了8种化合物,其中4种为原型成分,其它4种为代谢产物;从苷类物质部位给药血清中分离鉴定了12种化合物,其中6种为原型成分,其它6种为代谢产物。结论文献报道表明,从酚酸物质部位和苷类物质部位的给药血清中所鉴定的化合物均具有抗菌抗炎作用,从而进一步诠释了加味小柴胡汤的药效物质基础。 展开更多
关键词 加味小柴胡汤 酚酸物质部位 苷类物质部位 体内过程 抗菌抗炎有效成分
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氨甲基吡哩酮类化合物的合成及抗炎镇痛作用
16
作者 王绍杰 张守芳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期16-20,共5页
以具有抗炎镇痛活性的2H1,2二氢1吡咯哩嗪酮(Ⅰ,下称吡哩酮)为先导化合物,设计合成了13个未见文献报道的氨甲基吡咯哩嗪酮类化合物.发现了一种合成5氨甲基吡哩酮类衍生物的方法.对其中8个化合物进行抗炎镇痛... 以具有抗炎镇痛活性的2H1,2二氢1吡咯哩嗪酮(Ⅰ,下称吡哩酮)为先导化合物,设计合成了13个未见文献报道的氨甲基吡咯哩嗪酮类化合物.发现了一种合成5氨甲基吡哩酮类衍生物的方法.对其中8个化合物进行抗炎镇痛作用实验,发现大部分化合物具有一定的抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 氨甲基吡哩酮 抗炎镇痛 合成
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