期刊文献+
共找到56篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
溶剂萃取法从提锂后盐湖卤水中提硼的工艺研究 被引量:16
1
作者 韩井伟 李法强 彭正军 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2007年第8期23-26,共4页
以青海东台吉乃尔盐湖提锂后卤水为原料,用2-乙基-1,3-己二醇分别与异辛醇、异戊醇组合的混合醇从卤水中萃取硼,从萃取剂体积分数、酸度、相比、萃取时间、萃取温度、饱和萃取容量、反萃剂浓度、反萃时间等方面加以实验,获得了混合醇从... 以青海东台吉乃尔盐湖提锂后卤水为原料,用2-乙基-1,3-己二醇分别与异辛醇、异戊醇组合的混合醇从卤水中萃取硼,从萃取剂体积分数、酸度、相比、萃取时间、萃取温度、饱和萃取容量、反萃剂浓度、反萃时间等方面加以实验,获得了混合醇从卤水中萃取提硼的最佳工艺条件:萃取剂体积分数30%,水相pH为3,相比1∶1,萃取时间10 min,最大饱和容量61.4 g/L(B2O3)。并与一元醇进行了比较,得出混合醇的萃取效果远好于一元醇。 展开更多
关键词 2-乙基-1 3-己二醇 异戊醇 异辛醇 萃取 硼酸 卤水
下载PDF
2-戊基蒽醌的合成研究 被引量:9
2
作者 于海涛 康汝洪 +3 位作者 董玉环 朱智甲 甄小丽 韩建荣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期106-108,共3页
首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(tC... 首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(tC5H11OH) =9∶1,温度6 ℃,反应4 h 时,戊苯收率为79-3% ;在2甲基吡啶存在下,中间体2(4′戊基苯甲酰) 苯甲酸收率为80-2 % ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,2戊基蒽醌收率为81-4 % 。 展开更多
关键词 叔戊醇 戊基蒽醌 苯酐 合成
下载PDF
工作场所空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇的时间加权平均浓度(TWA)测定方法研究 被引量:7
3
作者 吴萍 刘金洲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第10期1176-1178,共3页
目的:建立工作场所空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇的时间加权平均浓度(TWA)气相色谱测定方法.方法:通过活性炭管采样,溶剂解吸气相色谱法测定空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇. 按照<工作场所空气中毒物检测方法的研究规... 目的:建立工作场所空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇的时间加权平均浓度(TWA)气相色谱测定方法.方法:通过活性炭管采样,溶剂解吸气相色谱法测定空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇. 按照<工作场所空气中毒物检测方法的研究规范>的要求进行实验研究,并对其测定条件和气相色谱条件进行优化选择.结果:方法线性范围为异丙醇 10~1 000 μg/ml,丁醇 10~1 000 μg/ml,异戊醇 100~1 000 μg/ml.相关系数介于0.9993~0.9998之间.检出限为异丙醇 10 μg/ml,丁醇 10 μg/ml,异戊醇 100 μg/ml, 相对标准偏差在 1.1%~7.1% 之间.每 100 mg 活性炭对异丙醇的穿透容量为 19.2 mg,丁醇 24.1 mg,异戊醇 19.7 mg.样品在活性炭管中稳定,至少可保存 7 d.结论:此方法的各项指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法的研究规范的要求,适用于工作场所空气中异丙醇、丁醇、异戊醇的时间加权平均浓度测定. 展开更多
关键词 空气有毒物质 异丙醇 丁醇 异戊醇 TWA浓度 活性炭管 溶剂解吸 气相色谱
下载PDF
硫酸氢钾催化合成肉桂酸正戊酯 被引量:2
4
作者 陆海峰 黄锁义 +1 位作者 李振中 凌绍明 《广西科学院学报》 2008年第3期238-239,共2页
应用硫酸氢钾催化肉桂酸与正戊醇的酯化反应合成肉桂酸正戊酯。反应的最佳条件为:肉桂酸、正戊醇、硫酸氢钾的物质的量比为1¨9.4¨0.46,反应时间4h,所得肉桂酸正戊酯的产率为90.1%。硫酸氢钾具有较高的催化活性,可以快速合成... 应用硫酸氢钾催化肉桂酸与正戊醇的酯化反应合成肉桂酸正戊酯。反应的最佳条件为:肉桂酸、正戊醇、硫酸氢钾的物质的量比为1¨9.4¨0.46,反应时间4h,所得肉桂酸正戊酯的产率为90.1%。硫酸氢钾具有较高的催化活性,可以快速合成肉桂酸正戊酯,可以回收循环使用。 展开更多
关键词 肉桂酸正戊酯 肉桂酸 正戊醇 硫酸氢钾 酯化
下载PDF
过氧化叔戊醇合成方法的改进 被引量:1
5
作者 周新锐 李建源 +1 位作者 赵德丰 王琳 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期109-110,112,共3页
对文献报道的以叔戊醇、双氧水和硫酸为原料合成过氧化叔戊醇(TAHP)的方法做了较大的改进,合成TAHP的较佳反应条件为:温度35℃,时间2h,等物质的量配料比。经改进的方法,简化了操作,使反应时间从24h减至2h,产率从38%提高到68%,GC分析含量... 对文献报道的以叔戊醇、双氧水和硫酸为原料合成过氧化叔戊醇(TAHP)的方法做了较大的改进,合成TAHP的较佳反应条件为:温度35℃,时间2h,等物质的量配料比。经改进的方法,简化了操作,使反应时间从24h减至2h,产率从38%提高到68%,GC分析含量在95%以上。TAHP经IR1、HNMR和13CNMR图谱验证。 展开更多
关键词 过氧化叔戊醇 叔戊醇 合成 TAHP
下载PDF
利用C_5馏分制备戊醇 被引量:1
6
作者 方玲 张文 +2 位作者 王禾 曹强 叶军明 《金山油化纤》 2004年第1期5-7,10,共4页
研究了以C5馏分为原料,用硫酸加成水解法制备戊醇的工艺条件。当C5馏分中异戊烯、1-戊烯、2-戊烯和硫酸的质量分数分别为5%以下、5%左右、28%左右和80%,硫酸与总烯烃的物质的量比为1.2~1.5,反应温度为15-30℃,反应时间1.5~2.0 h.... 研究了以C5馏分为原料,用硫酸加成水解法制备戊醇的工艺条件。当C5馏分中异戊烯、1-戊烯、2-戊烯和硫酸的质量分数分别为5%以下、5%左右、28%左右和80%,硫酸与总烯烃的物质的量比为1.2~1.5,反应温度为15-30℃,反应时间1.5~2.0 h.水蒸气蒸馏中硫酸的质量分数不大于40%时,戊烯总的转化率大于82%,戊醇选择性大于67%,收率大于55% 展开更多
关键词 C5馏分 戊醇 硫酸加成水解法 异戊烯 质量分数 反应温度
下载PDF
SO_4^(2-)/TiO_2催化合成乙酸戊酯 被引量:1
7
作者 崔玉民 范少华 孙文中 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第3期300-302,共3页
以Ti(OBu)4为原料,采用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸SO24-/TiO2,其结构经XRD,DRS及IR表征。以SO24-/TiO2为催化剂,通过乙酸与戊醇反应合成了乙酸戊酯。讨论了影响酯化率的主要因素。实验结果表明,当催化剂用量为0.6 g,乙酸87.3 mmol,醇... 以Ti(OBu)4为原料,采用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸SO24-/TiO2,其结构经XRD,DRS及IR表征。以SO24-/TiO2为催化剂,通过乙酸与戊醇反应合成了乙酸戊酯。讨论了影响酯化率的主要因素。实验结果表明,当催化剂用量为0.6 g,乙酸87.3 mmol,醇酸摩尔比为1.4∶1.0,于115℃反应6 h时,平行实验的平均酯化率可达94.2%。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/TIO2 乙酸 戊醇 催化 酯化反应
下载PDF
山嵛酸银制备溶剂工艺研究 被引量:1
8
作者 桑大力 高超 《信息记录材料》 2020年第8期7-10,共4页
当前市场实际应用中,作为溶剂型有机银主要溶剂的丁酮毒性较大,在产品的生产和使用过程中容易挥发造成环境污染,危害操作人员的健康。且丁酮为易制毒化学品,采购和存储的相对要求较高;并且,从国内情况看,丁酮的价格也比较高。本文研究... 当前市场实际应用中,作为溶剂型有机银主要溶剂的丁酮毒性较大,在产品的生产和使用过程中容易挥发造成环境污染,危害操作人员的健康。且丁酮为易制毒化学品,采购和存储的相对要求较高;并且,从国内情况看,丁酮的价格也比较高。本文研究重点进行了丁酮溶剂的替代性研究,对比了乙酰乙酸乙酯、乙酸丁酯、正丁醇、正辛烷、正辛醇和正戊醇等溶剂。通过双注过程、水洗结果、银盐SEM照片、涂布打印性能等对比,戊醇的综合效果较好,操作安全性方面有了很大的提高,戊醇合成的银盐性能结果也要略优于丁酮的银盐。 展开更多
关键词 山嵛酸银 晶体形貌 制备 戊醇 丁酮
下载PDF
Improvement of Isomerization Process of Crude Isoamylene with Tertiary-amyl-alcohol Addition 被引量:1
9
作者 徐泽辉 夏蓉晖 +2 位作者 郭世卓 范存良 房鼎业 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第5期761-766,共6页
The present work contributed to a new developed production method for enhancing the quality of isoamylene (IA) by adding a small amount of tertiary amyl alcohol (TAA) to the catalyst of strong acid cation exchange... The present work contributed to a new developed production method for enhancing the quality of isoamylene (IA) by adding a small amount of tertiary amyl alcohol (TAA) to the catalyst of strong acid cation exchange resin. TAA improved the selectivity of 2-methyl-2-butene (2M2B) at a high conversion level for the isomerization of IA. Compared with the other results from the current IA units, the conversion of 2-methyl- 1-butene (2M1B), the mass ratio of 2M2B to 2M1B and the selectivity of 2M2B were increased from 0.5474, 7.32 and 0.6864 to 0.72, 12 and 0.95, respectively, while the dimers content in the products decreased from 4.38% to below 1.0%. Optimized conditions for IA isomerization consisted of temperature between 28 and 33℃ and system pressure of 0.5 MPa, weight hourly space velocity of 8.0 h-1 with TAA mass fraction of 0.7%-0.9% in raw material. The results in lab supported bases for the developed process in industrial application which was later proved to be successful. In addition, a possible mechanism of the isomerization process was speculated to propose a key step of water formation in the TAA-added isomerization process and a verified experiment was conducted to support this speculation. 展开更多
关键词 isoamylene 2-methyl-1-butene 2-methyl-2-butene isomerization process tertiary amyl alcohol
下载PDF
丁香酚异构化的工艺改进 被引量:1
10
作者 杨丽梦 何林 谭小芳 《广东化工》 CAS 2013年第15期7-7,32,共2页
以丁香酚为原料,以正戊醇为溶剂,经过碱催化异构化、稀释、碱洗、萃取、酸化得异丁香酚,收率为66%。萃取剂可以回收利用,降低了成本。该法改进了文献合成方法,避免了采用羰基铁等剧毒催化剂,且后处理工艺相对简单,便于操作。
关键词 正戊醇 异构化 萃取 回收
下载PDF
Amyl alcohol的由来与释义
11
作者 诸平 李晓文 《陕西理工学院学报(社会科学版)》 1998年第6期52-54,共3页
分析了amylalcohol的辞源,指出了amylalcohol并不等同于pentylalcohol,因为amylalcohol是一种醇类混合物,而不是一种纯净物.将amylalcohol认为是pentylalcohol的同义词,其实这完全是一种误解;并给出了纠正误解,正确表示的方法.
关键词 amylalcohol 辞源 戊醇
下载PDF
用杂醇油代替正、异戊醇作萃取剂萃取磷酸的试验(一)
12
作者 罗明润 程立 +1 位作者 张凤美 曹子卿 《安徽师大学报》 1989年第4期56-61,共6页
本文研究了用正、异戊醇混合物从盐酸分解磷矿石萃取磷酸的试验。发现磷酸分配比随正戊醇比例增大而略有增加,但单纯用正戊醇或异戊醇萃取铁的分配比远低于正、异戊醇混合物。我们用工业副产品杂醇油进行萃取,其萃取能力与正、异戊醇混... 本文研究了用正、异戊醇混合物从盐酸分解磷矿石萃取磷酸的试验。发现磷酸分配比随正戊醇比例增大而略有增加,但单纯用正戊醇或异戊醇萃取铁的分配比远低于正、异戊醇混合物。我们用工业副产品杂醇油进行萃取,其萃取能力与正、异戊醇混合物相近。因此,可初步认为,用杂醇油代替戊醇混合物萃取磷酸是大有希望的。 展开更多
关键词 磷酸 萃取剂 杂醇油 戊醇 萃取
下载PDF
六甲基茚满的合成研究
13
作者 李海花 《科技视界》 2014年第17期50-51,共2页
以对异丙基甲苯和叔戊醇为原料,在催化剂三氯化铝的作用下合成六甲基茚满。以反应温度、反应时间及物料的摩尔比建立正交表,进行了正交实验。结果表明,六甲基茚满的最佳合成条件是反应温度为25℃,反应时间为3h,反应的物料摩尔比为2:1。... 以对异丙基甲苯和叔戊醇为原料,在催化剂三氯化铝的作用下合成六甲基茚满。以反应温度、反应时间及物料的摩尔比建立正交表,进行了正交实验。结果表明,六甲基茚满的最佳合成条件是反应温度为25℃,反应时间为3h,反应的物料摩尔比为2:1。在此条件下,六甲基茚满的产率达12.72%。 展开更多
关键词 对异丙基甲苯 叔戊醇 六甲基茚满 正交实验
下载PDF
新型固体酸催化酯化反应研究 被引量:47
14
作者 廖德仲 何节玉 钟明 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期346-350,共5页
硫酸钛经高温焙烧制得一类新型固体酸 ,吸附吡啶的红外光谱表明 ,该类催化剂的表面存在明显的Br nsted酸性位 ,40 0~ 45 0℃焙烧得到的固体酸在己二酸二丁酯的合成中具有较好的起始活性 ,在下列条件下己二酸的转化率达到 99% :0 1mol... 硫酸钛经高温焙烧制得一类新型固体酸 ,吸附吡啶的红外光谱表明 ,该类催化剂的表面存在明显的Br nsted酸性位 ,40 0~ 45 0℃焙烧得到的固体酸在己二酸二丁酯的合成中具有较好的起始活性 ,在下列条件下己二酸的转化率达到 99% :0 1mol己二酸 ,0 3 5mol丁醇 ,T 45 0催化剂 0 5g ,油浴温度1 5 0℃ ,1 0 0min。该类催化剂对其它脂肪酸丁酯和异戊酯的合成具有极好的催化活性 ,60~ 1 2 0min时间内 ,转化率可达 96%以上 ,催化剂回收容易 。 展开更多
关键词 固体酸 催化酯化反应 催化剂 脂肪酸 正丁醇 异戊醇 催化活性
原文传递
旋性戊醇与异戊醇分离的研究 被引量:19
15
作者 周荣琪 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期99-101,共3页
研究了回流比、气速、是否对塔顶温度进行自控及进料浓度、操作方式等因素对旋性戊醇与异戊醇的分离效果的影响,并在原有普通间歇精馏基础上,提出了一套改进后的精密精馏分离异构体的流程、设备及操作方式,使旋性成醇产品纯度达95... 研究了回流比、气速、是否对塔顶温度进行自控及进料浓度、操作方式等因素对旋性戊醇与异戊醇的分离效果的影响,并在原有普通间歇精馏基础上,提出了一套改进后的精密精馏分离异构体的流程、设备及操作方式,使旋性成醇产品纯度达95%以上,收率达30%。 展开更多
关键词 旋性戊醇 异戊醇 杂醇油 精馏 分离
下载PDF
MCM-41分子筛的表面修饰及其催化合成乙酸异戊酯 被引量:18
16
作者 陈静 韩梅 +1 位作者 李桂云 王锦堂 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期910-914,共5页
通过后合成处理将苄基、三甲基硅烷基和磺酸基接枝到MCM-41分子筛上,制备了一种新型的有机-无机杂化S-B-MCM-41催化剂.采用X射线衍射、低温N2吸附-脱附和酸碱滴定对样品的结构和质子酸量进行了表征和测定.结果表明,S-B-MCM-41催化剂较... 通过后合成处理将苄基、三甲基硅烷基和磺酸基接枝到MCM-41分子筛上,制备了一种新型的有机-无机杂化S-B-MCM-41催化剂.采用X射线衍射、低温N2吸附-脱附和酸碱滴定对样品的结构和质子酸量进行了表征和测定.结果表明,S-B-MCM-41催化剂较好地保持了MCM-41分子筛的介孔结构,BET比表面积高达798m2/g,质子酸量为4.0mmol/g.将S-B-MCM-41催化剂用于乙酸与异戊醇合成乙酸异戊酯的反应,考察了各种反应条件对酯化率的影响.在乙酸用量为0.1mol,异戊醇用量为0.15mol,催化剂用量为0.2g,带水剂甲苯为15ml,反应温度为110~125℃,反应时间为2h的优化条件下S-B-MCM-41上的酯化率可达99%以上;而MCM-41分子筛上的酯化率仅为54%.经3次重复使用后,S-B-MCM-41催化剂上的酯化率依然保持在90%以上.初步探讨了S-B-MCM-41催化剂催化合成乙酸异戊酯的反应机理. 展开更多
关键词 MCM-41分子筛 表面修饰 苯甲醇 三甲基氯硅烷 氯磺酸 乙酸 异戊醇 乙酸异戊酯
下载PDF
丁酸戊酯在用H_2SO_4改性的H-β沸石上的催化合成 被引量:13
17
作者 赵振华 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第6期539-541,共3页
以H2 SO4 改性的H β沸石作催化剂合成了丁酸戊酯 ,考察了合成条件对正丁酸与正戊醇酯化反应的影响。适宜的反应条件为 :催化剂用量 8.8g/mol正丁酸 ,mol正丁酸∶mol正戊醇 =1∶1 .2 ,带水剂环己烷用量 1 8mL/mol正丁酸 ,反应温度 1 5 ... 以H2 SO4 改性的H β沸石作催化剂合成了丁酸戊酯 ,考察了合成条件对正丁酸与正戊醇酯化反应的影响。适宜的反应条件为 :催化剂用量 8.8g/mol正丁酸 ,mol正丁酸∶mol正戊醇 =1∶1 .2 ,带水剂环己烷用量 1 8mL/mol正丁酸 ,反应温度 1 5 7℃~ 1 65℃ ,反应时间 3h。在此反应条件下正丁酸的转化率在 83 %以上。该催化剂能够重复使用 。 展开更多
关键词 丁酸戊酯 正丁酸 正戊醇 酯化反应 H-β沸石 催化剂
下载PDF
精密精馏分离光学异戊醇研究 被引量:12
18
作者 张维刚 方岩雄 +1 位作者 宋启煌 崔英德 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期10-11,17,共3页
采用高效填料 ,对预处理后的杂醇油进行两次精密精馏 ,获得异戊醇产品纯度 98% (质量 ) ,总收率95.0 % (质量 ) ;光学异戊醇产品纯度 95% (质量 ) ,收率 85.0 % (质量 )以上。
关键词 杂醇油 异戊醇 光学异戊醇 分离 副产品
下载PDF
三种一元醇从卤水中萃取硼酸的效果比较 被引量:8
19
作者 韩丽娟 孔亚杰 李海民 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第B06期144-146,共3页
溶剂萃取法从卤水中提取硼酸是卤水提硼较好的方法之一,萃取剂的选择是萃取操作的关键。据已有资料报道从卤水中提取硼酸效果较好的一元醇有异辛醇(又称2-乙基己醇)、异戊醇、异丁醇。本文主要通过试验对这三种一元醇的萃硼效果作一... 溶剂萃取法从卤水中提取硼酸是卤水提硼较好的方法之一,萃取剂的选择是萃取操作的关键。据已有资料报道从卤水中提取硼酸效果较好的一元醇有异辛醇(又称2-乙基己醇)、异戊醇、异丁醇。本文主要通过试验对这三种一元醇的萃硼效果作一比较,并从反应机理方面对试验结果加以解释。 展开更多
关键词 异辛醇 异戊醇 异丁醇 硼酸 萃取 卤水
下载PDF
L-抗坏血酸棕榈酸酯的酶法合成 被引量:8
20
作者 李红 陶静 李颖 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期350-352,417,共4页
详细研究了脂肪酶在有机溶剂中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应,并且对影响产物浓度的几种主要因素进行讨论(如脂肪酶、溶剂、温度、底物比、添加剂),首次通过加入相转移剂提高反应产物浓度,确定了合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的最适反应条... 详细研究了脂肪酶在有机溶剂中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应,并且对影响产物浓度的几种主要因素进行讨论(如脂肪酶、溶剂、温度、底物比、添加剂),首次通过加入相转移剂提高反应产物浓度,确定了合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的最适反应条件:3mL叔戊醇为溶剂,催化剂为Novozyme435,其最佳用量为0.05g,底物棕榈酸与抗坏血酸摩尔比3:1,0.3g4A分子筛作为吸水剂,0.3g四丁基溴化铵作为相转移剂,反应温度50℃,反应时间72h,得到产物浓度为16.6mg/mL。 展开更多
关键词 L-抗坏血酸棕榈酸酯 Novozyme435 叔戊醇 四丁基溴化铵
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部