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哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗支气管扩张急性感染的效果观察
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作者 井艳玲 《中外医药研究》 2024年第19期21-23,共3页
目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗支气管扩张急性感染的效果。方法:选取2021年2月—2023年2月莱西市市立医院收治的支气管扩张急性感染患者88例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组采用阿莫西林钠克拉维酸... 目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗支气管扩张急性感染的效果。方法:选取2021年2月—2023年2月莱西市市立医院收治的支气管扩张急性感染患者88例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组采用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组细菌清除率、炎性指标水平以及不良反应发生率。结果:观察组细菌清除率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.015)。治疗前,两组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WBC、CRP、PCT水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.020)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗支气管扩张急性感染的效果良好,病原菌清除率较高,可降低炎性指标水平,且不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 支气管扩张 急性感染 哌拉西林钠他唑巴坦钠 阿莫西林钠克拉维酸钾
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热毒宁注射液联合抗生素治疗儿童支气管肺炎的效果 被引量:1
2
作者 袁琦 兰超美 《中外医学研究》 2023年第32期49-53,共5页
目的:探讨热毒宁注射液联合抗生素治疗儿童支气管肺炎的效果。方法:选取2021年1月—2022年12月苏州市吴中人民医院收治的102例支气管肺炎儿童。随机将其分为常规组和观察组,各51例。常规组给予阿莫西林钠克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗,观... 目的:探讨热毒宁注射液联合抗生素治疗儿童支气管肺炎的效果。方法:选取2021年1月—2022年12月苏州市吴中人民医院收治的102例支气管肺炎儿童。随机将其分为常规组和观察组,各51例。常规组给予阿莫西林钠克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗,观察组在常规组的基础上给予热毒宁注射液。比较两组治疗前后炎症因子、免疫指标,临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均降低,观察组PCT及CRP水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平均升高,观察组IgA、IgM水平均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为94.12%(48/51),明显高于常规组的78.43%(40/51),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合抗生素治疗儿童支气管肺炎,可降低炎症因子水平,有效调节患儿体液免疫,临床效果更显著,可促进患儿恢复。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 阿莫西林钠克拉维酸钾 阿奇霉素 支气管肺炎 免疫球蛋白 C反应蛋白 降钙素原
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合质子泵抑制剂、铋剂治疗幽门螺杆菌感染的临床效果
3
作者 郭勇 《中外医药研究》 2022年第14期36-38,共3页
目的:探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合质子泵抑制剂(PPI)、铋剂治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的效果及安全性。方法:选取2021年6月-2022年6月张掖市中医医院收治的Hp感染患者98例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各49例。... 目的:探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合质子泵抑制剂(PPI)、铋剂治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的效果及安全性。方法:选取2021年6月-2022年6月张掖市中医医院收治的Hp感染患者98例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各49例。对照组给予传统三联疗法治疗,观察组给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合PPI、铋剂治疗,比较两组患者临床疗效、Hp根除率、炎性因子[C反应蛋白(CPR)、白细胞介素-17(IL-17)]、生活质量、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Hp根除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CRP、IL-17水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者角色受限、躯体疼痛、生命活力、总体健康、精神健康评分均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Hp感染患者采取注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合PPI、铋剂治疗的效果更优,可明显增加Hp根除率,改善患者炎性因子水平及生活质量,安全性较高。 展开更多
关键词 阿莫西林钠克拉维酸钾 质子泵抑制剂 铋剂 幽门螺杆菌
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾对仔猪白痢的临床试验 被引量:2
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作者 段鹏 康彦 +1 位作者 徐帆 王海 《畜牧兽医科学(电子版)》 2020年第17期19-20,23,共3页
为证实注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在临床中对仔猪白痢的治疗效果,通过临床比对试验方法:试验注射用阿莫西林钠克拉维酸钾对60头仔猪白痢的治疗效果。治疗药物A组注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,对照药物B组注射用阿莫西林钠为,2种药物均按... 为证实注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在临床中对仔猪白痢的治疗效果,通过临床比对试验方法:试验注射用阿莫西林钠克拉维酸钾对60头仔猪白痢的治疗效果。治疗药物A组注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,对照药物B组注射用阿莫西林钠为,2种药物均按6 mg/g·bw的剂量,2次/d,连用5 d,按肌肉注射方式进行临床疗效试验。结果表明,注射用阿莫西林钠克拉维酸钾对仔猪白痢的治疗效果优于注射用阿莫西林钠,能有效控制并治疗仔猪致病性大肠杆菌感染,降低腹泻率和死亡率,且治愈率显著。 展开更多
关键词 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 仔猪 白痢 临床疗效
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5种抗菌药物治疗儿童支气管肺炎的药物经济学评价 被引量:39
5
作者 方伟 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2740-2742,共3页
目的:对头孢硫脒、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、阿莫西林钠克拉维酸钾和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗儿童支气管肺炎的方案进行药物经济学评价,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,将338例支气管肺炎患儿根据用药方案不同分为A(75... 目的:对头孢硫脒、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、阿莫西林钠克拉维酸钾和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗儿童支气管肺炎的方案进行药物经济学评价,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,将338例支气管肺炎患儿根据用药方案不同分为A(75例)、B(65例)、C(76例)、D(66例)、E(56例)组,分别对应使用头孢硫脒、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢哌酮钠舒巴坦钠进行静脉滴注。采用成本-效果分析法并引入决策树模型,对5种治疗方案进行药物经济学评价。结果:A、B、C、D、E组的有效率分别为93.33%、90.77%、96.05%、87.88%、87.50%,总治疗成本分别为1 929.09、2 173.73、1 611.91、1 661.42、1 801.32元,成本/效果比(C/E)分别为20.67、23.95、16.78、18.91、20.59。其中,C组治疗方案的成本最低、C/E最小。敏感度分析支持成本-效果分析结果。结论:在上述5种抗菌药物治疗方案中,头孢呋辛钠治疗儿童支气管肺炎更具成本-效果优势。 展开更多
关键词 抗菌药物 儿童支气管肺炎 成本-效果分析 决策树模型 药物经济学 头孢硫脒 头孢曲松钠 头孢呋辛钠 阿莫西林钠克拉维酸钾 头孢哌酮钠舒巴坦钠
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双黄连颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的临床研究 被引量:25
6
作者 郭鹏 《现代药物与临床》 CAS 2017年第2期233-236,共4页
目的探讨双黄连颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在驻马店市中心医院进行治疗的小儿肺炎患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注注射用阿莫西林克... 目的探讨双黄连颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在驻马店市中心医院进行治疗的小儿肺炎患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注注射用阿莫西林克拉维酸钾,30 mg/kg加入生理盐水100 m L中,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服双黄连颗粒,3~8岁患儿1袋/次;>8岁患儿2袋/次,3次/d。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较两组治疗前后临床症状消失时间和血清学指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.40%和95.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿退热、咳嗽、肺部啰音和扁桃体及咽部充血等消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)和可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)水平明显低于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组比对照组降低的更加显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄连颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎效果显著,可促进患儿临床症状改善,并能降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 双黄连颗粒 注射用阿莫西林克拉维酸钾 降钙素原 可溶性髓系细胞触发受体
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性考察 被引量:12
7
作者 张靖贤 林自中 黄鲜娇 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第12期750-751,共2页
目的 :为临床合理用药提供科学依据。方法 :选择5℃、25℃、37℃在3h内观察配伍液的外观、pH值 ,用高效液相色谱法测定阿莫西林钠与克拉维酸钾的含量。结果 :其稳定性与温度、日光有关。结论 :配伍液不稳定 。
关键词 注射 阿莫西林钠克拉维酸钾 氯化钠注射液 配伍 稳定性 合理用药 测定 抗生素
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头孢曲松钠治疗小儿细菌性肠炎的临床效果及其对患儿免疫功能的影响 被引量:11
8
作者 赵学敏 王红 《临床医学研究与实践》 2020年第1期101-103,共3页
目的探讨头孢曲松钠治疗小儿细菌性肠炎的临床效果及对患儿免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2018年12月我院收治的细菌性肠炎患儿138例,依照随机数字表平均分为常规组(n=69)和干预组(n=69),常规组行阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,干预... 目的探讨头孢曲松钠治疗小儿细菌性肠炎的临床效果及对患儿免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2018年12月我院收治的细菌性肠炎患儿138例,依照随机数字表平均分为常规组(n=69)和干预组(n=69),常规组行阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,干预组行头孢曲松钠治疗。比较两组患儿治疗前、后的相关炎症因子水平、免疫功能、临床症状和体征的改善情况。结果治疗后,两组患儿的PCT、TNF-α、IL-8和CRP水平均明显低于治疗前,且干预组明显低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的CD3+、CD4+水平明显高于治疗前,CD19+水平明显低于治疗前,且干预组优于常规组(P<0.05);治疗后,两组患儿的CD4+/CD8+明显高于治疗前(P<0.05);治疗前、后,两组患儿的CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预组患儿的发热、呕吐消失时间、脱水纠正时间、大便次数和形状恢复正常时间均明显短于常规组(P<0.05)。结论头孢曲松钠用于小儿细菌性肠炎的治疗中,可缓解患儿的炎症反应,增强其免疫功能,促进患儿临床症状和体征的缓解,效果显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿细菌性肠炎 阿莫西林钠克拉维酸钾 头孢曲松钠 免疫功能
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阿莫西林钠克拉维酸钾联合金莲清热泡腾片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的效果及对免疫功能影响 被引量:10
9
作者 刘懿 《临床医学工程》 2018年第2期177-178,共2页
目的探讨阿莫西林钠克拉维酸钾联合金莲清热泡腾片治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的效果及对免疫功能的影响。方法选取我科2014年1月至2017年1月收治的急性化脓性扁桃体炎患儿200例,随机分为两组。联合组108例予以阿莫西林钠克拉维酸钾联... 目的探讨阿莫西林钠克拉维酸钾联合金莲清热泡腾片治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的效果及对免疫功能的影响。方法选取我科2014年1月至2017年1月收治的急性化脓性扁桃体炎患儿200例,随机分为两组。联合组108例予以阿莫西林钠克拉维酸钾联合金莲清热泡腾片治疗,对照组92例单纯予以阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,比较两组的临床疗效、不良反应,以及治疗前后的免疫功能指标。结果联合组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组的CD4+/CD3+、CD4+/CD8+均显著高于治疗前及对照组(P<0.05);治疗后,联合组的CD8+/CD3+显著低于对照组(P<0.05),但与治疗前相比无统计学差异(P>0.05)。结论阿莫西林钠克拉维酸钾联合金莲清热泡腾片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎可增强患儿免疫功能,缩短病程,总体疗效显著,且不增加药物不良反应,用药安全性高。 展开更多
关键词 小儿急性化脓性扁桃体炎 阿莫西林钠克拉维酸钾 金莲清热泡腾片
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冬凌草胶囊联合西药治疗小儿慢性扁桃体炎(热毒炽盛)随机平行对照研究 被引量:8
10
作者 王岩彬 《实用中医内科杂志》 2018年第11期22-25,共4页
[目的]观察冬凌草胶囊联合西药治疗小儿慢性扁桃体炎(热毒炽盛)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按就诊顺序号抽签方法随机分为两组。对照组50例阿莫西林钠克拉维酸钾100mg/kg·d^(-1)+0.9%氯化钠100mL,静滴,1次/d... [目的]观察冬凌草胶囊联合西药治疗小儿慢性扁桃体炎(热毒炽盛)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按就诊顺序号抽签方法随机分为两组。对照组50例阿莫西林钠克拉维酸钾100mg/kg·d^(-1)+0.9%氯化钠100mL,静滴,1次/d;布地奈德0.5~1.0g+生理盐水1~2mL,6~8L/min,雾化吸入,2次/d;布洛芬,2~3岁3mL/次,4~6岁5mL/次,1次/6h,≤4次/d,体温控制不理想可配合物理降温。治疗组50例冬凌草胶囊2~5粒/次,2次/d;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床表现、IL-4、IFN-γ、症状积分、不良反应。治疗1疗程(7d),判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈36例,显效8例,有效4例,无效2例,总有效率96.00%;对照组临床痊愈30例,显效7例,有效5例,无效8例,总有效率84.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。症状积分、IL-4、IFN-γ两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]冬凌草胶囊联合西药治疗小儿慢性扁桃体炎(热毒炽盛),疗效满意,无严重不良反应,远期疗效可观,值得推广。 展开更多
关键词 慢性扁桃体炎 慢乳蛾 热毒炽盛 冬凌草胶囊 阿莫西林钠克拉维酸钾 布地奈德 雾化吸入 布洛芬 IL-4 IFN-γ 症状积分 中西医结合治疗 随机平行对照研究
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HPLC法测定阿莫西林钠克拉维酸钾有关物质 被引量:7
11
作者 王凤秋 邹春阳 孟祥军 《辽宁化工》 CAS 2012年第5期537-538,540,共3页
建立阿莫西林钠克拉维酸钾有关物质的测定方法。色谱柱采用十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂,流动相A为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0);流动相B为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调节pH... 建立阿莫西林钠克拉维酸钾有关物质的测定方法。色谱柱采用十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂,流动相A为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0);流动相B为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0)-乙腈(20︰80),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min。定量限为0.8 ng,最低检测限为0.24 ng,各种破坏性样品的分离度符合规定。阿莫西林钠克拉维酸钾相关物质分离度均大于1.5,符合要求。本方法迅速,准确,灵敏度高,专属性强,可用于本品有关物质的测定。 展开更多
关键词 HPLC法 阿莫西林钠克拉维酸钾 有关物质
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小儿支气管肺炎患者应用阿莫西林钠克拉维酸钾与炎琥宁联合治疗效果分析 被引量:6
12
作者 陈丽霏 肖林 +1 位作者 张世倡 吕凯结 《中国医药科学》 2020年第5期84-86,共3页
目的探讨小儿支气管肺炎患者应用阿莫西林钠克拉维酸钾与炎琥宁联合治疗的效果分析。方法选取2017年6月~2019年5月我院收治的患有小儿支气管肺炎患者130例,按照随机数字表法分为两组。两组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上联合炎琥... 目的探讨小儿支气管肺炎患者应用阿莫西林钠克拉维酸钾与炎琥宁联合治疗的效果分析。方法选取2017年6月~2019年5月我院收治的患有小儿支气管肺炎患者130例,按照随机数字表法分为两组。两组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上联合炎琥宁治疗,观察组在对照组基础上联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗。观察比较两组患儿的治疗效果,临床症状消失时间及治疗前后两组患者血常规指标。结果经过治疗后,观察组的总体有效率显著高于对照组;观察组患儿咳嗽、喘息、肺部鸣音等临床症状消失时间显著低于对照组;观察组患者的中性粒细胞百分比(N)以及白细胞计数(WBC)的值显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿支气管肺炎患者应用阿莫西林钠克拉维酸钾与炎琥宁联合治疗疗效显著,使临床症状消失时间缩短,安全可靠,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 阿莫西林钠克拉维酸钾 炎琥宁 不良反应
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合二羟丙茶碱治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果 被引量:6
13
作者 张欣 《河南医学研究》 CAS 2021年第30期5696-5699,共4页
目的探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合二羟丙茶碱治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法选取2018年6月至2021年6月于河南省人民医院豫东分院就诊的80例慢性支气管炎急性发作期患者。依据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,... 目的探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合二羟丙茶碱治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法选取2018年6月至2021年6月于河南省人民医院豫东分院就诊的80例慢性支气管炎急性发作期患者。依据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各40例。所有患者接受常规治疗。在此基础上,给予对照组注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,给予观察组注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合二羟丙茶碱治疗,持续治疗14 d。比较两组临床症状缓解时间、不良反应发生率。于治疗前、治疗14 d时比较两组肺功能,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC。比较两组治疗前、治疗14 d炎症因子水平,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)。结果与对照组比较,观察组肺部啰音、喘息、咳嗽以及咳痰消失时间均较短(P<0.05)。治疗14 d,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,观察组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平高于对照组(P<0.05)。治疗14 d,两组血清TNF-α、IL-6及CRP水平低于治疗前,观察组血清TNF-α、IL-6及CRP水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合二羟丙茶碱治疗急性发作期慢性支气管炎患者的效果较好,可缩短症状消失时间,增强肺功能,降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 慢性支气管炎 急性发作期 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 二羟丙茶碱
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动态浊度法测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素含量 被引量:5
14
作者 李慧 张彦丽 +2 位作者 崔晓燕 刘琳 刘云 《中国药业》 CAS 2017年第9期26-28,共3页
目的建立测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素含量的方法。方法按照2015年版《中国药典(四部)》,采用动态浊度法进行干扰试验,测定样品中细菌内毒素的含量。结果当供试品稀释质量浓度为60 g/L时,无干扰作用,细菌内毒素回收率为50%... 目的建立测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素含量的方法。方法按照2015年版《中国药典(四部)》,采用动态浊度法进行干扰试验,测定样品中细菌内毒素的含量。结果当供试品稀释质量浓度为60 g/L时,无干扰作用,细菌内毒素回收率为50%~200%。结论动态浊度法定量检测样品中细菌内毒素,细菌内毒素含量均远低于药典规定的0.25 EU/mg,现有标准可作进一步提高。 展开更多
关键词 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 细菌内毒素 动态浊度法
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注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中两组分成盐率的分析
15
作者 王松 于明艳 +2 位作者 赵海云 于升平 陈德俊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期394-398,共5页
目的建立离子色谱法同时测定注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量,通过计算其成盐率,对不同企业样品的成盐工艺进行评价。方法采用IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(4mm×250mm)和IonPac CG12A保护柱(4mm×50m m),... 目的建立离子色谱法同时测定注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量,通过计算其成盐率,对不同企业样品的成盐工艺进行评价。方法采用IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(4mm×250mm)和IonPac CG12A保护柱(4mm×50m m),检测器为电导检测器,抑制器电流为20mA,以6.7mmol/L甲烷磺酸溶液为淋洗液,流速为1.0 mL/min。结果钠离子浓度在6.01~18.04μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率为100.4%(RSD=0.4%,n=9);钾离子浓度在3.33~9.98μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均回收率为100.2%(RSD=0.5%,n=9)。测定了37批注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠和钾的含量,其成盐率分别为1.00~1.13和0.94~1.05。结论本方法可用于注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量测定,各企业样品成盐情况较好,但需关注成盐剂的残留。 展开更多
关键词 注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾 成盐率 离子色谱法 钠离子 钾离子
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痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性
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作者 范宴燕 张倩倩 《临床合理用药杂志》 2024年第15期33-35,39,共4页
目的 观察痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月鹰潭市中医院收治的支气管肺炎患儿70例,根据用药方法分为西药组与中药联合组,各35例。西药组患儿... 目的 观察痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月鹰潭市中医院收治的支气管肺炎患儿70例,根据用药方法分为西药组与中药联合组,各35例。西药组患儿予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,中药联合组患儿在西药组基础上予痰热清注射液,2组均持续用药1周。比较2组临床疗效,症状及体征消失时间,用药前后肺功能指标、免疫指标、血清炎性因子及不良反应。结果 中药联合组总有效率高于西药组(97.14%vs. 77.14%,χ^(2)=4.590,P=0.032)。中药联合组体温恢复正常时间、呼吸功能改善时间及咳嗽、肺部啰音、肺部病灶消失时间均短于西药组(P<0.05)。用药1周后,2组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气流量峰值及免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、血清白介素-2、白介素-10水平高于用药前,血清肿瘤坏死因子-α水平低于用药前,且中药联合组高/低于西药组(P<0.01)。中药联合组与西药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.71%vs. 8.57%,P=1.000)。结论 小儿支气管肺炎采用痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗的临床效果显著,能够明显改善患儿的肺功能,提高免疫功能,减轻炎性反应,进而促进症状及体征快速消失,且安全性较高。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 痰热清注射液 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 肺功能 免疫功能 不良反应
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阿莫西林/克拉维酸钾2种给药方案疗效比较 被引量:3
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作者 许琼 张华年 +2 位作者 李浩 张少文 宋新文 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期603-604,共2页
目的:比较阿莫西林/克拉维酸钾2种给药方案的疗效。方法:156例细菌性下呼吸道感染患儿随机分为A、B组,均静脉滴注阿莫西林/克拉维酸钾,给药方案分别为100mg·kg^-1,qd和50mg·kg^-1,q12h,疗程均为7~14d。结果:对轻... 目的:比较阿莫西林/克拉维酸钾2种给药方案的疗效。方法:156例细菌性下呼吸道感染患儿随机分为A、B组,均静脉滴注阿莫西林/克拉维酸钾,给药方案分别为100mg·kg^-1,qd和50mg·kg^-1,q12h,疗程均为7~14d。结果:对轻、中度感染患儿,A、B组有效率分别为83.3%、87.8%(P〉0.05);对重度感染患儿,A、B组有效率分别为43.3%、81.4%(P〈0.01)。结论:对轻、中度下呼吸道感染患儿,可采用阿莫西林/克拉维酸钾1日1次给药方案;对重度感染患儿,仍应采用1日2次的给药方式。 展开更多
关键词 阿莫西林/克拉维酸钾 给药方案 疗效比较
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的质量评价 被引量:3
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作者 王松 张丹丹 +3 位作者 赵海云 于明艳 杨蕙如 陈德俊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期145-151,共7页
目的 评价国产注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的质量现状,并提出改进建议。方法 法定标准检验结合探索性研究,对产品的杂质谱、克拉维酸聚合物及其他荧光杂质、复溶行为、成盐率、包材密封性等进行比较研究。结果 212批次样品法定标准检验... 目的 评价国产注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的质量现状,并提出改进建议。方法 法定标准检验结合探索性研究,对产品的杂质谱、克拉维酸聚合物及其他荧光杂质、复溶行为、成盐率、包材密封性等进行比较研究。结果 212批次样品法定标准检验均符合规定;采用建立的杂质分析方法,对主要杂质的结构与来源进行确证;证明水分和温度易促进主成分的降解;此外,应严格控制原料成盐过程中的工艺参数,控制成盐剂的残留量;并关注包材密封完整性对产品全生命周期的影响。结论 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾总体质量较好,现行质量标准有待提高。 展开更多
关键词 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 质量评价 杂质谱 复溶行为 包材密封性
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我院注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾稀释溶剂应用合理性分析 被引量:3
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作者 占日新 董芳 华铭 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第14期1921-1923,共3页
目的:为合理使用注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾稀释溶剂提供参考。方法:回顾性随机抽查我院近年某3个月共1 759份含注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾的门诊处方,对注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾使用稀释溶剂的种类和剂量进行统计分析。结果:... 目的:为合理使用注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾稀释溶剂提供参考。方法:回顾性随机抽查我院近年某3个月共1 759份含注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾的门诊处方,对注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾使用稀释溶剂的种类和剂量进行统计分析。结果:使用的溶剂主要品种为0.9%氯化钠注射液,溶剂品种选择合理率为98.69%;剂量使用合理率为71.86%。结论:我院注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾稀释溶剂的品种和剂量使用基本合理,但不可忽视仍存在剂量偏大或偏小等不合理现象,需要采取积极的干预措施。 展开更多
关键词 注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾 溶剂 品种 剂量 合理用药
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在0.9%氯化钠注射液中有关物质的考察 被引量:3
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作者 张红梅 王桂英 魏永涛 《中国合理用药探索》 CAS 2020年第4期91-94,共4页
目的:为临床正确使用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾提供数据支持。方法:按照2015年版《中国药典》方法,测定不同企业产品用0.9%氯化钠注射液(NS)溶解后,不同时间有关物质的变化情况。结果:不同企业产品、不同浓度样品,随时间的延长,有关... 目的:为临床正确使用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾提供数据支持。方法:按照2015年版《中国药典》方法,测定不同企业产品用0.9%氯化钠注射液(NS)溶解后,不同时间有关物质的变化情况。结果:不同企业产品、不同浓度样品,随时间的延长,有关物质的个数、单个最大杂质含量、杂质总和都明显增加,增长幅度有差异。结论:注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液稳定性不好,溶液浓度越大,稳定性越差。临床使用时第一步溶解体积应尽可能大,配好后10 min内使用。 展开更多
关键词 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 有关物质 高分子聚合物
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