盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林治疗急性中耳炎的疗效及其对血清炎症介质水平的影响 被引量：10

1

作者 邢伟 张科 武斐 《现代药物与临床》 CAS 2021年第7期1454-1457,共4页

目的探讨盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林颗粒治疗儿童急性中耳炎的疗效及对血清炎症介质水平的影响。方法回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津医科大学总医院进行治疗的104例急性中耳炎患儿的临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗... 目的探讨盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林颗粒治疗儿童急性中耳炎的疗效及对血清炎症介质水平的影响。方法回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津医科大学总医院进行治疗的104例急性中耳炎患儿的临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服阿莫西林颗粒,每日剂量按体质量2040 mg/kg,分3次口服;治疗组在对照组治疗基础上给予盐酸洛美沙星滴耳液,3滴/次,2次/d,点耳后进行约10min耳浴。两组治疗10d进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、血清炎症介质水平、miR-203a和miR-155水平。结果治疗后,治疗组总有效率98.08%,显著高于对照组的82.69%(P<0.05)。经治疗,治疗组耳痛、耳闷、耳鸣、流脓等症状改善时间短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组炎症介质水平低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清miR-203a和miR-155水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组miR-203a和miR-155水平低于对照组(P<0.05)。结论盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林颗粒治疗儿童急性中耳炎具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症介质水平,有着良好的临床应用价值。 展开更多

关键词 盐酸洛美沙星滴耳液 阿莫西林颗粒 急性中耳炎 炎症介质

原文传递

芪归银对铜绿假单胞菌致肺炎大鼠免疫调节作用初探 被引量：10

2

作者 丁军颖 丁雪霏 +3 位作者 卢幼然 安世栋 崔煦然 刘清泉 《河北中医药学报》 2019年第2期1-5,共5页

目的:初步探索芪归银对耐药铜绿假单胞菌(PA)致肺炎大鼠的免疫影响,为全面揭示其疗效机制奠定基础。方法:在空白和模型对照基础上,设置芪归银实验组与阿莫西林西药干预对照组。采集各组肺组织,并腹主动脉采血分离血清。检测肺组织中高... 目的:初步探索芪归银对耐药铜绿假单胞菌(PA)致肺炎大鼠的免疫影响,为全面揭示其疗效机制奠定基础。方法:在空白和模型对照基础上,设置芪归银实验组与阿莫西林西药干预对照组。采集各组肺组织,并腹主动脉采血分离血清。检测肺组织中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的蛋白表达,血清中白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的浓度,进一步深入检测肺组织中HMGB1及其受体晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、Toll-样受体4(TLR4)的基因表达。结果:模型组大鼠肺组织HMGB1蛋白及基因表达较对照组均明显升高,芪归银可一定程度降低其蛋白和基因表达;但阿莫西林对HMGB1和受体RAGE、TLR4的基因表达影响更为显著。模型组大鼠血清中IL-1β和TNF-α浓度较对照组均明显升高,芪归银可降低二者浓度,其中,对TNF-α浓度影响较阿莫西林更为显著。结论:肺炎发生时,芪归银对肌体核心免疫网络因子HMGB1及其受体RAGE、TLR4表达均有影响,对重要信号通路效应分子IL-1β和TNF-α也有影响,更深入的疗效机制有待进一步研究揭示。 展开更多

关键词 芪归银 铜绿假单胞菌 肺炎 高迁移率族蛋白B1 TOLL样受体4 阿莫西林颗粒

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胃苏颗粒联合西药对老年慢性胃炎患者疗效和生存质量的影响 被引量：8

3

作者 沙江明 刘澄英 《中国医药导刊》 2011年第5期833-834,共2页

目的:探讨胃苏颗粒联合奥美拉唑+阿莫西林治疗老年慢性胃炎的临床效果以及对生存质量的影响。方法:选择2009年9月～2010年9月60例老年慢性胃炎患者,随机分为对照组和实验组,每组30例。对照组给予奥美拉唑+阿莫西林治疗,实验组在对照组... 目的:探讨胃苏颗粒联合奥美拉唑+阿莫西林治疗老年慢性胃炎的临床效果以及对生存质量的影响。方法:选择2009年9月～2010年9月60例老年慢性胃炎患者,随机分为对照组和实验组,每组30例。对照组给予奥美拉唑+阿莫西林治疗,实验组在对照组的基础上给予胃苏颗粒。观察治疗3个月后的临床疗效以及患者的生存质量(SF-36量表)状况。结果:对照组治愈率66.67%,Hp根除率73.33%,明显低于实验组的86.67%和93.33%,P<0.05。治疗后两组的SF-36量表RP、BP、GH、VT、SF和MH 6个维度的评分较治疗前有显著改善,P<0.05,但实验组改善比对照组更显著,P<0.05。结论:胃苏颗粒联合奥美拉唑+阿莫西林治疗老年慢性胃炎疗效显著,且能明显改善患者的生存质量。 展开更多

关键词 奥美拉唑 阿莫西林 胃苏颗粒 老年慢性胃炎 疗效 生存质量

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阿莫西林颗粒中特定杂质的研究及控制 被引量：6

4

作者 马萍 程玉宝 +2 位作者 王德刚 钟雅妮 熊渊 《今日药学》 CAS 2014年第9期649-653,共5页

目的建立阿莫西林颗粒有关物质检查方法,用于控制产品中特定杂质及其他有关物质。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×100 mm,5μm);以2.72 g/L磷酸二氢钾溶液(2 mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.1)为流动相A,以甲醇为流动... 目的建立阿莫西林颗粒有关物质检查方法,用于控制产品中特定杂质及其他有关物质。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×100 mm,5μm);以2.72 g/L磷酸二氢钾溶液(2 mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.1)为流动相A,以甲醇为流动相B,梯度洗脱;检测波长为210 nm;柱温40℃。结果主成分与各相关杂质峰均能有效分离,各杂质线性关系良好(R≥0.9996),各杂质检测限≤12 ng。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于阿莫西林颗粒中特定杂质及其他有关物质的控制。 展开更多

关键词 阿莫西林颗粒 有关物质 特定杂质 高效液相色谱法

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近红外光谱分析技术在阿莫西林颗粒厂家鉴别方面的定性研究 被引量：6

5

作者 冯华东 李彤彤 +2 位作者 张惠 刘瑛丽 臧恒昌 《食品与药品》 CAS 2017年第5期318-322,共5页

目的研究近红外光谱技术定性分析不同厂家的阿莫西林颗粒的方法。方法采用AntarisⅡ近红外光谱仪采集不同生产厂家的阿莫西林颗粒的近红外光谱,利用偏最小二乘判别分析(PLSDA)方法建立了阿莫西林颗粒厂家鉴别方面的定性分析模型。结果... 目的研究近红外光谱技术定性分析不同厂家的阿莫西林颗粒的方法。方法采用AntarisⅡ近红外光谱仪采集不同生产厂家的阿莫西林颗粒的近红外光谱,利用偏最小二乘判别分析(PLSDA)方法建立了阿莫西林颗粒厂家鉴别方面的定性分析模型。结果结果表明,采用标准正态分布法(SNV)作为光谱预处理方法,利用间隔偏最小二乘法(iPLS)选出6915~5376 cm^(-1)的光谱区间建模,通过交互验证方法选出最佳光谱潜在变量数为8,采用上述参数建立的模型识别率和拒绝率均达100%。结论本实验为鉴别不同生产厂家的阿莫西林颗粒提供一种新的方法,有利于进一步规范对市场中阿莫西林颗粒的监管,为其他相关药品的定性分析提供参考。 展开更多

关键词 近红外光谱技术 阿莫西林颗粒 厂家鉴别 定性分析

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阿莫西林颗粒联合盐酸洛美沙星滴耳液治疗儿童急性中耳炎的疗效观察

6

作者 李祯 穆楠 《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》 2024年第4期6-9,共4页

目的探讨儿童急性中耳炎采用阿莫西林颗粒联合盐酸洛美沙星滴耳液治疗的临床效果。方法纳入酒泉市人民医院2020年6月至2022年6月收治的急性中耳炎患儿82例为研究对象,随机分2组,每组41例。对照组和观察组分别采用阿莫西林颗粒治疗和阿... 目的探讨儿童急性中耳炎采用阿莫西林颗粒联合盐酸洛美沙星滴耳液治疗的临床效果。方法纳入酒泉市人民医院2020年6月至2022年6月收治的急性中耳炎患儿82例为研究对象,随机分2组,每组41例。对照组和观察组分别采用阿莫西林颗粒治疗和阿莫西林颗粒联合盐酸洛美沙星滴耳液治疗,比较两组的疗效、临床症状改善时间和炎症介质水平。结果观察组总有效率为97.56%,高于对照组的78.05%(P<0.05)。观察组临床症状(耳闷、流脓、耳痛和耳鸣等)改善时间,与对照组比偏短(P<0.05)。治疗后的炎症介质水平低于治疗前,观察组与对照组比偏低(P<0.05)。两组不良反应相比,无显著差异(P>0.05)。结论儿童急性中耳炎采用阿莫西林颗粒联合盐酸洛美沙星滴耳液治疗,能有效改善患者的临床症状,降低炎症介质水平,疗效确切,安全性高。 展开更多

关键词 急性中耳炎 盐酸洛美沙星滴耳液 炎症介质 阿莫西林颗粒

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市售阿莫西林颗粒质量检测 被引量：3

7

作者 蔡璞 曾令新 《海南医学院学报》 CAS 2007年第4期316-317,340,共3页

目的:考察市售阿莫西林颗粒质量。方法:对投放市场3,6,9和12月6个批次市售阿莫西林颗粒依照国家药品标准WS-10001-(HD-0102)-2002进行检测,以含量、pH值、干燥失重、粒度为指标,与产品留样考察进行比较。结果:投放市场12个月内后,阿莫... 目的:考察市售阿莫西林颗粒质量。方法:对投放市场3,6,9和12月6个批次市售阿莫西林颗粒依照国家药品标准WS-10001-(HD-0102)-2002进行检测,以含量、pH值、干燥失重、粒度为指标,与产品留样考察进行比较。结果:投放市场12个月内后,阿莫西林颗粒符合标准。投放市场3个月后,市售产品与留样相比较,标示含量明显低于留样(P<0.01);6个月时,市售产品粒度明显高于留样(P<0.01或P<0.05);9个月时,市售产品pH值和干燥失重显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论:市售阿莫西林颗粒12个月内符合国家药品标准,但包括标示含量和pH值在内的部分指标与产品留样存在明显差异。 展开更多

关键词 阿莫西林 质量指标 卫生保健 药物监测

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阿莫西林颗粒中高分子杂质含量和生产工艺的相关性评价 被引量：3

8

作者 顾立素 胡昌勤 +2 位作者 周进东 罗兴洪 赵耀军 《药品评价》 CAS 2005年第2期119-122,共4页

目的评价海南先声药业阿莫西林颗粒的生产工艺和其中高分子杂质的相关性。方法采用反相色谱和Superdex Peptide凝胶色谱分别测定阿莫西林颗粒和原料中的高分子杂质。结果6批阿莫西林颗粒中均无高聚物,其高分子杂质种类与原料一致,均为... 目的评价海南先声药业阿莫西林颗粒的生产工艺和其中高分子杂质的相关性。方法采用反相色谱和Superdex Peptide凝胶色谱分别测定阿莫西林颗粒和原料中的高分子杂质。结果6批阿莫西林颗粒中均无高聚物,其高分子杂质种类与原料一致,均为阿莫西林闭环二聚体和阿莫西林噻唑酸,且二者的含量均一、稳定。结论该阿莫西林颗粒制剂工艺较好,且水平稳定可控。 展开更多

关键词 阿莫西林颗粒 生产工艺 相关性 杂质含量 高分子杂质 Peptide 反相色谱 凝胶色谱 制剂工艺 高聚物 二聚体 原料

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阿莫西林颗粒的工艺改进 被引量：1

9

作者 陆柳花 《上海医药》 CAS 2005年第10期470-472,共3页

目的:提高阿莫西林颗粒的质量稳定性,并符合国家药品标准[WS-10001-(HD-0102)-2002]规定。方法:以阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值为指标,对色糖颗粒经打粉后与原料药制备湿颗粒的工艺进行粘合剂和pH值调节剂调整。结果:新工艺制备的阿... 目的:提高阿莫西林颗粒的质量稳定性,并符合国家药品标准[WS-10001-(HD-0102)-2002]规定。方法:以阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值为指标,对色糖颗粒经打粉后与原料药制备湿颗粒的工艺进行粘合剂和pH值调节剂调整。结果:新工艺制备的阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值均符合上述国家药品标准。结论:优化后的新工艺可行并可应用于大生产。 展开更多

关键词 阿莫西林颗粒 工艺改进 含量 粒度 PH值

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2D-LC-IT-TOF-MS/MS用于国产阿莫西林颗粒聚合物杂质一致性评价 被引量：1

10

作者 李佳蕊 韩彬 +5 位作者 张雪霞 任凤芝 徐艳梅 闫凯 王巧 高燕霞 《药品评价》 CAS 2023年第7期828-833,共6页

目的建立高效液相色谱法测定国产制剂阿莫西林颗粒中聚合物杂质含量,用二维液相-在线脱盐-质谱联用仪验证分离杂质结构;产品测定结果与原研制剂对比,考察产品质量一致性。方法色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的建立高效液相色谱法测定国产制剂阿莫西林颗粒中聚合物杂质含量,用二维液相-在线脱盐-质谱联用仪验证分离杂质结构;产品测定结果与原研制剂对比,考察产品质量一致性。方法色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长:230 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;进样量:20μL;流动相:0.05 mmol/L磷酸盐缓冲液-乙腈,梯度洗脱。结果首次分离并鉴定出阿莫西林颗粒中四聚、五聚、六聚聚合物杂质;测定结果批次间稳定,国产制剂低于原研制剂在同等测定条件下杂质检出量。结论建立的方法灵敏度高、结果准确,可有效控制阿莫西林颗粒中聚合物杂质;考察的国产阿莫西林颗粒制剂工艺稳定,聚合物杂质含量控制优于原研制剂。 展开更多

关键词 阿莫西林颗粒 药物污染 聚合物杂质 国产制剂 一致性评价

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胃苏颗粒治疗慢性胃炎临床研究 被引量：2

11

作者 刘奇 陈方志 《新中医》 CAS 2021年第1期73-75,共3页

目的:观察胃苏颗粒治疗慢性胃炎患者的临床效果。方法:选取慢性胃炎患者96例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各48例。对照组给予阿莫西林胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、克拉霉素片治疗,治疗组在对照组的基础上联合胃苏颗粒治疗。比较2组... 目的:观察胃苏颗粒治疗慢性胃炎患者的临床效果。方法:选取慢性胃炎患者96例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各48例。对照组给予阿莫西林胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、克拉霉素片治疗,治疗组在对照组的基础上联合胃苏颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况。结果:治疗组总有效率为95.83%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹胀、腹痛、嗳气症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为4.17%,对照组为16.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃苏颗粒治疗慢性胃炎患者疗效确切,可有效缓解临床症状,减少不良反应。 展开更多

关键词 慢性胃炎 阿莫西林胶囊 奥美拉唑肠溶胶囊 克拉霉素片 胃苏颗粒

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阿莫西林口服制剂微生物限度检查方法学验证研究 被引量：2

12

作者 王艳 李晓平 +2 位作者 刘珠 支丽娟 王淑娟 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第29期2758-2760,共3页

目的:建立阿莫西林口服制剂微生物限度的检查方法。方法:供试液采用一般处理或加入不同量青霉素酶进行处理,考察阿莫西林颗粒、胶囊、分散片3种剂型中金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种菌的回收率,确定... 目的:建立阿莫西林口服制剂微生物限度的检查方法。方法:供试液采用一般处理或加入不同量青霉素酶进行处理,考察阿莫西林颗粒、胶囊、分散片3种剂型中金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种菌的回收率,确定阿莫西林的敏感菌,同时对建立的方法进行验证。结果:3种阿莫西林制剂供试液在一般处理下白色念珠菌、黑曲霉的回收率均大于70%,但各细菌回收率为0;各制剂供试液在加入酶后各菌回收率大于70%,但分散片供试液对大肠埃希菌的回收率小于70%,在加大酶加入量后达到70%;大肠埃希菌为敏感菌,验证试验表明方法可行。结论:在阿莫西林口服制剂的微生物限度检查中,霉菌及酵母菌计数可采用平皿法,细菌计数可采用加入酶后的平皿法。 展开更多

关键词 阿莫西林 颗粒 胶囊 分散片 微生物限度 青霉素酶 方法验证

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一批含量不合格阿莫西林颗粒测定结果分析 被引量：1

13

作者 王乾蕾 陆汉豪 黄冬 《中国卫生产业》 2007年第07X期112-113,共2页

目的 针对一批含量不合格阿莫西林颗粒进行结果分析。方法 高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒含量及含量均匀度，并对颗粒是否研磨成粉末作不同处理。结果 6次含量测定结果相差较大；颗粒研磨成粉末对含量测定结果没有显著性影响（P〉0．0... 目的 针对一批含量不合格阿莫西林颗粒进行结果分析。方法 高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒含量及含量均匀度，并对颗粒是否研磨成粉末作不同处理。结果 6次含量测定结果相差较大；颗粒研磨成粉末对含量测定结果没有显著性影响（P〉0．05），但可使测定结果的相对标准偏差（RSD）较小；含量均匀度检查示每包实际含量与标示量相差很大（A＋1．80S〉15．0），且单包含量的多少对应不同的色谱图谱。结论 该批阿莫西林颗粒含量不合格是含量均匀性较差所致，厂家用两种原料生产同批产品可能是其根本原因。 展开更多

关键词 阿莫西林颗粒 含量测定 含量均匀度

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阿莫西林颗粒制丸工艺的改进

14

作者 陈鋆 江伟根 喻淑丹 《中国药师》 CAS 2003年第7期417-418,共2页

目的 :改进阿莫西林颗粒制丸工艺 ,提高收率。方法 :采用筛选最佳粘合剂及最佳浓度 ,对工艺进行优化。结果 :经优化后的润湿剂可使制丸工序的中间体收率由原工艺的 75 %～ 84 %提高到 94 %以上。结论 :改进后的阿莫西林颗粒制丸工艺收... 目的 :改进阿莫西林颗粒制丸工艺 ,提高收率。方法 :采用筛选最佳粘合剂及最佳浓度 ,对工艺进行优化。结果 :经优化后的润湿剂可使制丸工序的中间体收率由原工艺的 75 %～ 84 %提高到 94 %以上。结论 :改进后的阿莫西林颗粒制丸工艺收率和生产效率明显提高 ,工艺可行。 展开更多

关键词 阿莫西林颗粒 粘合剂 制备工艺

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分子排阻色谱-反相高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中高分子聚合物含量

15

作者 王显芹 郑如程 +3 位作者 钱世兵 傅世玲 邢建辉 秦亮 《中国药业》 CAS 2023年第9期53-56,共4页

目的建立测定阿莫西林颗粒中高分子聚合物含量的分子排阻色谱-反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Cef-SEC球状亲水硅胶柱(300 mm×7.8 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[pH 7.0,0.005 mol/L磷酸氢二钠-0.005 mol/L磷酸二氢钠(50∶50,V/... 目的建立测定阿莫西林颗粒中高分子聚合物含量的分子排阻色谱-反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Cef-SEC球状亲水硅胶柱(300 mm×7.8 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[pH 7.0,0.005 mol/L磷酸氢二钠-0.005 mol/L磷酸二氢钠(50∶50,V/V)]-乙腈(90∶10,V/V),流速为0.6 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果阿莫西林质量浓度在2.51~35.07μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9993,n=8);定量限为5.00 ng,检测限为1.60 ng;精密度、稳定性、重复性、中间精密度、耐用性试验结果均符合要求。国内A公司5批阿莫西林颗粒中高分子聚合物的含量均低于国外L公司的原研阿莫西林细粒。结论该方法专属性强、结果准确、重复性好,可用于测定阿莫西林颗粒中高分子聚合物含量。 展开更多

关键词 阿莫西林颗粒 高分子聚合物 分子排阻色谱法 反相高效液相色谱法 含量测定

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阿莫西林颗粒评价性抽验结果及质量评价 被引量：1

16

作者 张胜波 于秀敏 +2 位作者 薛雯 孔令洋 王庆银 《中国药事》 CAS 2016年第2期124-128,共5页

目的:评价阿莫西林颗粒的质量现状及存在的问题。方法:按照法定标准方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果,对阿莫西林颗粒的质量现状进行评价;探索性研究采用高效液相色谱法测定有关物质的含量。结果:按法定标准方法检验,5... 目的:评价阿莫西林颗粒的质量现状及存在的问题。方法:按照法定标准方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果,对阿莫西林颗粒的质量现状进行评价;探索性研究采用高效液相色谱法测定有关物质的含量。结果:按法定标准方法检验,51批样品全部符合规定,有1批溶化性检查项不符合规定,合格率98%。探索性研究结果表明,现行标准存在不足,部分样品质量存在一定的问题。结论:现行法定标准中干燥失重、溶化性检查项有待进一步完善;从安全性方面考虑,需进一步优化制剂工艺;通过探索性研究,建议增加有关物质检查项,更好地控制产品质量。 展开更多

关键词 阿莫西林颗粒 评价性抽验 质量评价 高效液相色谱法 有关物质

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福建地区市售阿莫西林颗粒的质量评价

17

作者 吴静萍 王勇忠 高丹玲 《海峡药学》 2021年第12期59-62,共4页

目的评价福建地区市售阿莫西林颗粒的质量现状。方法采用现行标准检验结合探索性研究,并对检验结果进行统计分析。结果按现行标准检验78批次样品,合格率98.7%,不合格项目为含量;探索性研究开展了有关物质Ⅰ及有关物质Ⅱ方法考察,按拟定... 目的评价福建地区市售阿莫西林颗粒的质量现状。方法采用现行标准检验结合探索性研究,并对检验结果进行统计分析。结果按现行标准检验78批次样品,合格率98.7%,不合格项目为含量;探索性研究开展了有关物质Ⅰ及有关物质Ⅱ方法考察,按拟定限值判定样品合格率为93.3%;部分企业产品受处方及工艺影响,溶解行为差异较大;稳定性研究表明阿莫西林湿热不稳定,且明确含水量对其降解有一定促进作用。结论目前市售阿莫西林颗粒整体质量一般,各企业产品存在不同程度的质量差异;现行标准中有关物质项的缺失,导致制剂质量控制不到位,现行标准亟待完善和提高。 展开更多

关键词 阿莫西林颗粒 有关物质 稳定性 质量评价

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康复新液联合四联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡的临床研究 被引量：34

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作者 王雪艳 张旭东 潘海洋 《现代药物与临床》 CAS 2021年第8期1613-1618,共6页

目的考察康复新液联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床疗效。方法选择2019年2月—2020年2月在河南大学淮河医院就诊治疗的60例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者,按照入院先后顺序分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者采用四联疗... 目的考察康复新液联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床疗效。方法选择2019年2月—2020年2月在河南大学淮河医院就诊治疗的60例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者,按照入院先后顺序分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者采用四联疗法治疗:口服阿莫西林胶囊,1.0 g/次,2次/d;口服克拉霉素缓释片,0.5 g/次,2次/d;口服枸橼酸铋钾颗粒,4袋/d,3餐前1袋,晚餐2 h后服用1袋;口服泮托拉唑钠肠溶胶囊,40 mg/次,2次/d;治疗2周后停用其他药物,仅口服泮托拉唑钠肠溶胶囊。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服康复新液,10~15 m L/次,1次/d。两组连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后的血清氧化应激因子、炎性因子、胃肠道激素水平。结果治疗后,治疗组总有效率(93.33%)较对照组(76.67%)高,组间有差异(P<0.05)。治疗后,两组患者的丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)水平与同组治疗前数据相比较显著降低,一氧化氮(NO)水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者血清氧化应激因子水平均显著优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平与同组治疗前数据相比较均显著降低,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平均显著低于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗后,两组患者血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平与同组治疗前相比较均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者的血清MTL、GAS水平明显低于对照组,组间有差异(P<0.05)。治疗后,治疗组幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率分别为90.00%、73.33%,分别高于对照组的76.66%、56.66%,组间有差异(P<0.05)。结论康复新液联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡具有较好的临床疗效,可以减轻� 展开更多

关键词 康复新液 四联疗法 阿莫西林胶囊 克拉霉素缓释片 枸橼酸铋钾颗粒 泮托拉唑钠肠溶胶囊 幽门螺杆菌阳性胃溃疡 氧化应激因子 炎性因子 胃肠道激素

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愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床研究 被引量：12

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作者 马立显 田富香 王栋梅 《现代药物与临床》 CAS 2019年第11期3292-3295,共4页

目的探讨愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2018年3月-2019年3月在延安大学咸阳医院治疗的急性支气管炎患儿94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾... 目的探讨愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2018年3月-2019年3月在延安大学咸阳医院治疗的急性支气管炎患儿94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾颗粒,20 mg/kg,1次/8 h;治疗组在对照组基础上口服愈美颗粒,1~6岁,0.5包/次,7~12岁,1包/次,3次/d。两组均经10 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-13、IL-17、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)和半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平及肺功能。结果治疗后,对照组临床有效率为80.85%,显著低于治疗组的97.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的发热、咳嗽咳痰、喘息、肺部啰音等症状消失时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、IL-1β、IL-13、IL-17、sTREM-1、CysLTs水平均明显下降(P<0.05),且治疗组血清指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者RR、Ti/Te均明显降低(P<0.05),而VT、t PTEF/tE均明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者肺功能明显好于对照组(P<0.05)。结论愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性支气管炎可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,促进肺功能改善。 展开更多

关键词 愈美颗粒 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 急性支气管炎 可溶性髓系细胞触发受体-1 半胱氨酰白三烯 肺功能

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序贯联合治疗社区获得性肺炎的临床疗效和经济效果 被引量：9

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作者 孙仞 《中国现代医生》 2011年第27期31-33,共3页

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾序贯联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效、安全性及经济效果。方法将80例社区获得性肺炎患者随机分成观察组和对照组各40例,观察组给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,2次/d,连续3d,继而口服阿莫... 目的探讨阿莫西林克拉维酸钾序贯联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效、安全性及经济效果。方法将80例社区获得性肺炎患者随机分成观察组和对照组各40例,观察组给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,2次/d,连续3d,继而口服阿莫西林克拉维酸钾375mg,2次/d,联合口服盐酸左氧氟沙星胶囊,500mg/d;对照组给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g静滴,2次/d,联合口服盐酸左氧氟沙星胶囊,500mg/d;疗程7～14d。比较两组患者的临床疗效和经济效果。结果观察组和对照组总有效率分别为92.50%和90.00%,细菌总清除率分别为91.43%和87.88%,不良反应发生率分别为5.00%和5.00%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。但是,观察组的成本-效果比低于对照组(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾序贯联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎,具有安全、有效、方便等特点,显著降低了总医疗费用,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 社区获得性肺炎 序贯疗法 效果分析 阿莫西林克拉维酸钾 左氧氟沙星

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