期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
野生大豆耐盐碱种质鉴定及其机制研究进展
被引量:
7
1
作者
魏志园
杨杰
+4 位作者
王宇
俎天娇
乔亚科
李桂兰
张锴
《河北科技师范学院学报》
CAS
2020年第3期26-32,共7页
从耐盐碱种质鉴定、生理生化机制解析(活性氧代谢、pH水平、脯氨酸含量及离子渗透平衡机制等)以及相关基因及功能等方面,对国内外野生大豆(Glycine soja)耐盐碱种质鉴定及其机制的研究进展进行了综述,并对今后研究方向进行了展望。
关键词
野生大豆
耐盐碱性
资源鉴定
生理机制
耐盐碱基因
研究进展
下载PDF
职称材料
用SSR标记进行野生大豆耐碱基因定位及QTL分析
被引量:
5
2
作者
李小威
董志敏
+2 位作者
赵洪锟
张春宝
董英山
《吉林农业科学》
CSCD
2010年第3期15-17,56,共4页
以抗碱野生大豆Gs0001(♀)和碱敏感栽培大豆吉科豆1号(♂)的F2群体作为基因定位群体,通过BSA法(Bulked-segegant analysis,群分法),对大豆耐碱基因进行SSR分子标记定位。在分布于大豆20个连锁群的488对SSR引物中,筛选出7对与耐碱基因紧...
以抗碱野生大豆Gs0001(♀)和碱敏感栽培大豆吉科豆1号(♂)的F2群体作为基因定位群体,通过BSA法(Bulked-segegant analysis,群分法),对大豆耐碱基因进行SSR分子标记定位。在分布于大豆20个连锁群的488对SSR引物中,筛选出7对与耐碱基因紧密连锁的标记,这7对标记位于G连锁群相近的区域。利用Mapmaker/EXP3.0分析,在最小似函数值LOD=14.0时,将耐碱基因定位于Satt298与Satt269之间,距离两个标记的遗传距离分别为1.3 cm和6.9 cm。此耐碱基因的贡献率是40.31%。
展开更多
关键词
耐碱基因
BSA
栽培大豆
SSR
野生大豆
下载PDF
职称材料
短小芽孢杆菌A-30耐碱性木聚糖酶基因的分子生物学研究
被引量:
11
3
作者
刘相梅
祁蒙
+2 位作者
吴志红
林建强
曲音波
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
2001年第1期61-65,共5页
采用PCR方法对短小芽孢杆菌A - 30菌株的耐碱性木聚糖酶基因进行克隆 .在木聚糖选择平板上用刚果红染色法筛选出阳性克隆 ,提取阳性克隆的重组质粒进行酶切鉴定和测序 .该基因在大肠杆菌中表达 ,过夜培养物胞外、胞内和周质空间的木聚...
采用PCR方法对短小芽孢杆菌A - 30菌株的耐碱性木聚糖酶基因进行克隆 .在木聚糖选择平板上用刚果红染色法筛选出阳性克隆 ,提取阳性克隆的重组质粒进行酶切鉴定和测序 .该基因在大肠杆菌中表达 ,过夜培养物胞外、胞内和周质空间的木聚糖酶酶活分别为 0 .15 9IUmL-1、0 .32 2IUmL-1和 0 .0 0 7IUmL-1.此木聚糖酶表现出较宽的pH作用范围 ,最适作用pH 7左右 ,在pH 9时仍有 6 0 %以上的酶活性 .图 4参
展开更多
关键词
耐碱性木聚糖酶
基因克隆
表达
序列分析
短小芽孢杆菌
大肠杆菌
下载PDF
职称材料
题名
野生大豆耐盐碱种质鉴定及其机制研究进展
被引量:
7
1
作者
魏志园
杨杰
王宇
俎天娇
乔亚科
李桂兰
张锴
机构
河北科技师范学院农学与生物科技学院
河北科技师范学院园艺科技学院
出处
《河北科技师范学院学报》
CAS
2020年第3期26-32,共7页
基金
河北省重点研发计划项目(项目编号:19226365D)
河北省青年拔尖人才项目(项目编号:BJ2019051)
河北省现代农业大豆产业技术体系大豆创新团队资助项目(项目编号:326-0702-JSNTKSF)。
文摘
从耐盐碱种质鉴定、生理生化机制解析(活性氧代谢、pH水平、脯氨酸含量及离子渗透平衡机制等)以及相关基因及功能等方面,对国内外野生大豆(Glycine soja)耐盐碱种质鉴定及其机制的研究进展进行了综述,并对今后研究方向进行了展望。
关键词
野生大豆
耐盐碱性
资源鉴定
生理机制
耐盐碱基因
研究进展
Keywords
wild
soybean
saline-
alkali
tolerant
resource
identification
physiological
mechanism
saline
alkali
gene
research
progress
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
用SSR标记进行野生大豆耐碱基因定位及QTL分析
被引量:
5
2
作者
李小威
董志敏
赵洪锟
张春宝
董英山
机构
吉林农业大学农学院
吉林省农业科学院生物技术研究中心
东北师范大学生命科学学院
出处
《吉林农业科学》
CSCD
2010年第3期15-17,56,共4页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划前期)资助项目(2007CB116205
2004CB117203-3)
农业部生物资源保护与利用项目资助
文摘
以抗碱野生大豆Gs0001(♀)和碱敏感栽培大豆吉科豆1号(♂)的F2群体作为基因定位群体,通过BSA法(Bulked-segegant analysis,群分法),对大豆耐碱基因进行SSR分子标记定位。在分布于大豆20个连锁群的488对SSR引物中,筛选出7对与耐碱基因紧密连锁的标记,这7对标记位于G连锁群相近的区域。利用Mapmaker/EXP3.0分析,在最小似函数值LOD=14.0时,将耐碱基因定位于Satt298与Satt269之间,距离两个标记的遗传距离分别为1.3 cm和6.9 cm。此耐碱基因的贡献率是40.31%。
关键词
耐碱基因
BSA
栽培大豆
SSR
野生大豆
Keywords
alkali
tolerant
gene
BSA
Cultivated
soybean
SSR
Wild
soybean
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
短小芽孢杆菌A-30耐碱性木聚糖酶基因的分子生物学研究
被引量:
11
3
作者
刘相梅
祁蒙
吴志红
林建强
曲音波
机构
山东大学微生物技术国家重点实验室
出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
2001年第1期61-65,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目! (No :39970 392 )
文摘
采用PCR方法对短小芽孢杆菌A - 30菌株的耐碱性木聚糖酶基因进行克隆 .在木聚糖选择平板上用刚果红染色法筛选出阳性克隆 ,提取阳性克隆的重组质粒进行酶切鉴定和测序 .该基因在大肠杆菌中表达 ,过夜培养物胞外、胞内和周质空间的木聚糖酶酶活分别为 0 .15 9IUmL-1、0 .32 2IUmL-1和 0 .0 0 7IUmL-1.此木聚糖酶表现出较宽的pH作用范围 ,最适作用pH 7左右 ,在pH 9时仍有 6 0 %以上的酶活性 .图 4参
关键词
耐碱性木聚糖酶
基因克隆
表达
序列分析
短小芽孢杆菌
大肠杆菌
Keywords
alkali
-
tolerant
xylanase
gene
cloning
and
expression
sequence
analysis
Bacillus
pumilus
Eschericia
coli
分类号
Q936 [生物学—微生物学]
Q785
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
野生大豆耐盐碱种质鉴定及其机制研究进展
魏志园
杨杰
王宇
俎天娇
乔亚科
李桂兰
张锴
《河北科技师范学院学报》
CAS
2020
7
下载PDF
职称材料
2
用SSR标记进行野生大豆耐碱基因定位及QTL分析
李小威
董志敏
赵洪锟
张春宝
董英山
《吉林农业科学》
CSCD
2010
5
下载PDF
职称材料
3
短小芽孢杆菌A-30耐碱性木聚糖酶基因的分子生物学研究
刘相梅
祁蒙
吴志红
林建强
曲音波
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
2001
11
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部