期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
多胚水稻不定胚的起源及胚胎发育中的异常现象 被引量:16
1
作者 姚家琳 孙蒙祥 +2 位作者 李和平 蔡得田 王灶安 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期233-237,T001,共6页
对双13、双3、陆52和阿里希斯尼四个多胚水稻品系,进行胚胎学的研究,发现其无融合生殖中存在不定胚这种类型,而这种不定胚起源于二倍体的珠心细胞。观察中还发现多胚水稻胚胎发育中的几种异常现象,即大孢子四分体发育异常,双合子,心形胚... 对双13、双3、陆52和阿里希斯尼四个多胚水稻品系,进行胚胎学的研究,发现其无融合生殖中存在不定胚这种类型,而这种不定胚起源于二倍体的珠心细胞。观察中还发现多胚水稻胚胎发育中的几种异常现象,即大孢子四分体发育异常,双合子,心形胚,瘦长胚,胖芽胚等。并对反足细胞团块与不定胚进行了观察比较,二者在增殖方式及形态特征等方面均有本质区别。 展开更多
关键词 水稻 多胚 无融合生殖 不定胚 胚胎
下载PDF
过氧化氢对多胚水稻种子萌发和生长的影响 被引量:9
2
作者 谭志军 黄逸强 +1 位作者 王桂元 邓鸿德 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期41-44,共4页
多胚水稻(Oryza sativa)是研究水稻无融合生殖的良好材料,它的主要表现方式为双苗,与合子胚相比。
关键词 多胚水稻 过氧化氢 不定胚 双苗率
下载PDF
无融合生殖--无性种子的形成过程 被引量:11
3
作者 郝建华 强胜 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期377-387,共11页
无融合生殖是一种通过种子进行无性繁殖的过程。目前国际上通用的无融合生殖概念是指二倍体无融合生殖,即发生在被子植物胚珠中的不经减数分裂和受精作用而产生种子的生殖方式。尽管目前已在被子植物52个科的400多种植物中发现了无融合... 无融合生殖是一种通过种子进行无性繁殖的过程。目前国际上通用的无融合生殖概念是指二倍体无融合生殖,即发生在被子植物胚珠中的不经减数分裂和受精作用而产生种子的生殖方式。尽管目前已在被子植物52个科的400多种植物中发现了无融合生殖植物,但作物中普遍缺乏无融合生殖特性。本文介绍了无融合生殖的发生类型,对无融合植物的分布情况以及近年来国内外新发现的无融合生殖种进行了归纳和整理,总结了无融合生殖的遗传学控制和分子机理研究方面的最新进展,对无融合生殖在农业中的应用和生态学意义等问题进行了讨论。 展开更多
关键词 无融合生殖 无孢子生殖 二倍体孢子生殖 不定胚 无性繁殖 种子
下载PDF
无融合生殖水稻HDAR002的胚胎学研究 被引量:8
4
作者 姚家琳 蔡得田 +2 位作者 马平福 王灶安 祝虹 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期339-343,T002,共6页
对无融合生殖水稻材料HDAR002六个株系的胚胎学研究结果表明,6个株系无融合生殖胚的发生具有多源性,未受精胚囊内胚的发生有两种方式:即卵细胞的孤雌生殖和助细胞的无配子生殖;此外珠心细胞可直接分裂形成不定胚。无融合生... 对无融合生殖水稻材料HDAR002六个株系的胚胎学研究结果表明,6个株系无融合生殖胚的发生具有多源性,未受精胚囊内胚的发生有两种方式:即卵细胞的孤雌生殖和助细胞的无配子生殖;此外珠心细胞可直接分裂形成不定胚。无融合生殖胚的启动分裂时期为开花前2~3d,其胚胎发育过程基本同正常水稻,部分材料的胚在形态上与正常水稻有差异。同时还观察到HDAR002胚胎发育中的多极核现象与无胚乳现象。 展开更多
关键词 水稻 无融合生殖 孤雌生殖 胚胎学
下载PDF
我国水稻无融合生殖研究现状及展望 被引量:6
5
作者 赵炳然 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 1992年第1期43-46,共4页
本文介绍了无融合生殖的基本概念及其固定杂种优势的原理,对我国已获得的、具有某些无融合生殖特征的水稻材料,进行了分析,并对进一步开展水稻无融合生殖研究提出了看法。
关键词 杂种优势 无融合生殖 现状 水稻
下载PDF
单多胚水稻珠心组织消长变化的比较研究 被引量:1
6
作者 刘向东 卢永根 +1 位作者 徐雪宾 徐是雄 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期213-219,共7页
通过GMA切片和超薄切片技术对多胚水稻品系APⅣ和单胚品种IR36珠心组织的行为进行研究表明,两份材料的珠心组织从大孢子母细胞形成开始到受精后数天,处于边生长边退化状态,在合子分裂前,以生长为主,此期间在珠心组织内可... 通过GMA切片和超薄切片技术对多胚水稻品系APⅣ和单胚品种IR36珠心组织的行为进行研究表明,两份材料的珠心组织从大孢子母细胞形成开始到受精后数天,处于边生长边退化状态,在合子分裂前,以生长为主,此期间在珠心组织内可观察到许多具分裂相的细胞,这些细胞膨大但细胞质很少,与具备分生能力的细胞完全不同,无法进一步分裂;合子分裂以后珠心组织退化加速,到受精后4~5d,珠心组织除了其表皮细胞外,其他几乎都解体了。APⅣ珠心组织出现低频率异常生长的现象,但未观察到在自然条件下由珠心细胞发育形成的不定胚。 展开更多
关键词 多胚 不定胚 珠心组织 胚胎学 水稻
下载PDF
C1001水稻的解剖学和胚胎学研究 被引量:3
7
作者 何涛 郭学兴 +4 位作者 曾秀英 刘刚 罗科 谭薇 韩思怀 《西南农业学报》 CSCD 1996年第2期20-23,共4页
对水稻C1001成熟种子进行形态解剖观察和各发育时期胚珠细胞胚胎学观察。获得以下结果:C100lA×C1001B的杂种后代种子中存在低频率的双胚。珠心细胞形成的不定胚是水稻C1001的主要无融合生殖类型,另一可能... 对水稻C1001成熟种子进行形态解剖观察和各发育时期胚珠细胞胚胎学观察。获得以下结果:C100lA×C1001B的杂种后代种子中存在低频率的双胚。珠心细胞形成的不定胚是水稻C1001的主要无融合生殖类型,另一可能来源是反足细胞。C1001的小花中还存在多子房现象。去雄套袋隔离膨大的子房中,有的干瘪,有的饱满,里面充满液体空腔,少数真正结实。 展开更多
关键词 水稻 无融合生殖 胚胎学
下载PDF
水稻HDAR细胞胚胎学研究─—不定胚的发生和发育 被引量:2
8
作者 姚家琳 蔡得田 《武汉植物学研究》 CSCD 1997年第1期5-9,共5页
对水稻HDAR胚胎发育过程的进一步研究表明,水稻HDAR中有2.72%(17/434)的不定胚发生和发育。其不定胚起源于胚珠内的珠心细胞。不定胚起始细胞启动分裂时,胚囊发育至2核或4核时期,8核胚囊时期,胚珠内已形成多细胞不定胚结构。... 对水稻HDAR胚胎发育过程的进一步研究表明,水稻HDAR中有2.72%(17/434)的不定胚发生和发育。其不定胚起源于胚珠内的珠心细胞。不定胚起始细胞启动分裂时,胚囊发育至2核或4核时期,8核胚囊时期,胚珠内已形成多细胞不定胚结构。随后不定胚细胞不断分裂并逐渐挤进胚囊。开花传粉后,不定胚利用胚乳提供的营养可以继续发育和分化。不定胚可以和合子胚一起发育,有时合子胚败育,不定胚继续发育并分化。讨论了水稻HDAR中不定胚的发生,及其发生远早于合子胚的意义。 展开更多
关键词 水稻 细胞胚胎学 不定胚 胚胎发育 胚胎发生
下载PDF
提高多胚水稻双苗萌发频率的研究
9
作者 谭志军 黄逸强 邓鸿德 《科技通报》 1991年第4期226-230,共5页
三个多胚水稻品系双-3、双-13、陆52萌发条件对双苗率的影响试验表明:Zn^(2+)、植物生长调节剂、H_2O_2和适宜的萌发环境能明显提高多胚水稻双苗萌发频率。1×10^(-5)mol/L Zn^(2+)使双-3的双苗率由30.9%提高到41.8%;除GA_8使双-... 三个多胚水稻品系双-3、双-13、陆52萌发条件对双苗率的影响试验表明:Zn^(2+)、植物生长调节剂、H_2O_2和适宜的萌发环境能明显提高多胚水稻双苗萌发频率。1×10^(-5)mol/L Zn^(2+)使双-3的双苗率由30.9%提高到41.8%;除GA_8使双-3、陆52的双苗率略有降低外,10mg/L的IAA,KT,2,4-D和6-BA均使双苗率有不同程度的增加;0.5%的H_2O_2使双-3的双苗率增加15.0%;适宜的温度预处理后在培养基上催芽,双苗率都有较大幅度提高,最高由41.0%提高到75.0%。 展开更多
关键词 多胚水稻 双苗 萌发频率
下载PDF
大蕉心皮发育及不定胚形成过程的探讨
10
作者 陈健辉 杨俊慧 潘坤清 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期339-342,共4页
食用大蕉为三倍体,其子房从发生、发育至成熟有其特定的形成过程;在雌、雄配子体败育的条件下,会出现由不定胚形成的种子。本文通过对食用大蕉心应发育及不定胚形成的研究,为大蕉胚胎发育的多样性,提供一些有理论意义的资料。
关键词 食用大蕉 心皮 发育 不定胚
下载PDF
山竹高效再生体系的建立
11
作者 李敬阳 李艳霞 +5 位作者 林妃 许奕 黄东梅 唐粉玲 李羽佳 金志强 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1341-1346,共6页
本研究以山竹不定胚诱导的无菌苗叶片为外植体,通过优化山竹叶片诱导再生的培养条件,建立了山竹再生培养技术体系方法。结果显示,叶片转入WPM+1.0 mg?L^(-1) GA3+1.0 mg?L^(-1) 6-BA+0.5 mg?L^(-1) TDZ培养基中,诱导结节性愈伤组织的比... 本研究以山竹不定胚诱导的无菌苗叶片为外植体,通过优化山竹叶片诱导再生的培养条件,建立了山竹再生培养技术体系方法。结果显示,叶片转入WPM+1.0 mg?L^(-1) GA3+1.0 mg?L^(-1) 6-BA+0.5 mg?L^(-1) TDZ培养基中,诱导结节性愈伤组织的比例为62.4%。转入添加0.7 mg?L^(-1) TDZ+0.5 mg?L^(-1) 6-BA的WPM胚性愈伤组织诱导培养基中,诱导出36%的球状胚性愈伤组织。8周后球状胚性愈伤组织转入不定芽诱导培养,在含有WPM+2.0 mg?L^(-1) 6-BA+0.5 mg?L^(-1) NAA的培养基中,增殖系数达12.54。当不定芽长到20 mm左右时,转接到生根培养基中进行生根诱导,诱导生根的最适培养基为1/2MS+0.5 mg?L^(-1)6-BA+0.5 mg?L^(-1) NAA+0.1 mg?L^(-1) IBA,生根率为85.2%。 展开更多
关键词 山竹 结节愈伤组织 胚性愈伤组织 不定胚
原文传递
湖北百合离体繁殖中的形态发生 被引量:3
12
作者 刘幼琪 杨毅 周有院 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 1995年第2期214-219,共6页
在湖北百合(LiliumhenryiBakeer)的离体繁殖中,进行了组织切片观察,其丛生苗是通过不定根和不定芽的发育形成的。不定芽起源于鳞片叶表皮和表皮下几层细胞;也可发生在生长发育中不定芽的生长锥上,由顶端分生组... 在湖北百合(LiliumhenryiBakeer)的离体繁殖中,进行了组织切片观察,其丛生苗是通过不定根和不定芽的发育形成的。不定芽起源于鳞片叶表皮和表皮下几层细胞;也可发生在生长发育中不定芽的生长锥上,由顶端分生组织中局部细胞分裂和分化形成不定芽原基。无根苗转入生根培养基后,不定根起源于表皮下薄壁细胞及维管组织中的薄壁细胞,这些薄壁细胞分裂分化形成不定根原基。体细胞胚的发育可观察到心形胚,鱼雷形胚阶段,但这些胚状体不能进一步发育至成熟胚。 展开更多
关键词 湖北 百合 离体繁殖 形态 不定根 不定芽
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部