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依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎的疗效研究
被引量：
11
1
作者
潘奇
陈黔
《中国医药指南》
2016年第8期107-108,共2页
目的分析研究依托考昔对急性重度痛风性关节炎患者的临床治疗效果。方法选取136例急性重度痛风性关节炎患者,随机将其分为对照组和观察组,每组68例。对照组给予双氯芬酸钠进行治疗,观察组给予依托考昔进行治疗。结果与对照组相比,观察...
目的分析研究依托考昔对急性重度痛风性关节炎患者的临床治疗效果。方法选取136例急性重度痛风性关节炎患者,随机将其分为对照组和观察组,每组68例。对照组给予双氯芬酸钠进行治疗,观察组给予依托考昔进行治疗。结果与对照组相比,观察组患者的临床症状具有明显的改善,对比差异具有显著性意义(P<0.05)。对照组患者的治疗总有效率(79.4%)显著低于观察组患者(95.6%);且观察组不良反应发生数为3例,对照组为9例,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用依托考昔进行急性痛风性关节炎的治疗具有良好的临床疗效,且病症改善明显,不良反应少,值得在临床推广使用。
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关键词
依托考昔
急性重度痛风性关节炎
临床疗效分析
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职称材料
双醋瑞因联合不同剂量依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎 的回顾性临床观察
被引量：
5
2
作者
姜美华
韩志武
+2 位作者
徐友平
张志诚
董婧
《中国药师》
CAS
2022年第3期486-489,共4页
目的:观察双醋瑞因联合不同剂量依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎的疗效和安全性。方法:采用回顾性研究方法,收集我院门诊100例首次就诊原因为急性重度痛风性关节炎发作的患者,根据治疗方式分为以下4组:双醋瑞因胶囊50 mg,po,qd联合不...
目的:观察双醋瑞因联合不同剂量依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎的疗效和安全性。方法:采用回顾性研究方法,收集我院门诊100例首次就诊原因为急性重度痛风性关节炎发作的患者,根据治疗方式分为以下4组:双醋瑞因胶囊50 mg,po,qd联合不同剂量依托考昔片(A组120 mg、B组90 mg、C组60 mg、D组30 mg,po,qd)。比较4组患者7 d后临床症状评分、血清白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子(TNF-α)以及肝肾功能指标变化情况,观察各组疼痛缓解时间和不良反应发生情况。结果:治疗后,各组患者的临床症状评分均较前明显改善(P<0.05),且A、B两组症状评分显著优于C、D两组,疼痛缓解时间也明显短于C、D两组(P<0.05);而A、B两组间差异无统计学意义(P>0.05)。4组血清IL-1、TNF-α水平也较治疗前下降(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后各组血肌酐、尿酸和ALT水平无明显变化(P>0.05)。A组心血管事件发生率与不良反应总发生率均明显高于其他3组(P<0.05),B、C、D 3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双醋瑞因联合90mg依托考昔可迅速改善急性重度痛风性关节炎症状,不良反应少。抗炎机制可能为下调炎症介质的表达。
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关键词
急性重度痛风性关节炎
依托考昔
双醋瑞因
疗效
安全性
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职称材料
依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效
被引量：
2
3
作者
林宇飞
《中国民康医学》
2018年第9期21-23,共3页
目的:观察依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取72例原发性急性重度痛风性关节炎患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各36例。观察组给予依托考昔片治疗,对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗...
目的:观察依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取72例原发性急性重度痛风性关节炎患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各36例。观察组给予依托考昔片治疗,对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗。比较两组治疗前后的血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平,观察两组关节疼痛和关节肿胀改善情况,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组TNF-α、IL-6、Hs-CRP、关节疼痛评分、关节肿胀评分、不良反应发生率均明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效优于双氯芬酸钠,且不良反应发生率低,抑制炎性细胞因子的释放可能是其重要的作用机制。
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关键词
依托考昔
原发性急性重度痛风性关节炎
炎性细胞因子
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职称材料
题名
依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎的疗效研究
被引量：
11
1
作者
潘奇
陈黔
机构
贵州省骨科医院
出处
《中国医药指南》
2016年第8期107-108,共2页
文摘
目的分析研究依托考昔对急性重度痛风性关节炎患者的临床治疗效果。方法选取136例急性重度痛风性关节炎患者,随机将其分为对照组和观察组,每组68例。对照组给予双氯芬酸钠进行治疗,观察组给予依托考昔进行治疗。结果与对照组相比,观察组患者的临床症状具有明显的改善,对比差异具有显著性意义(P<0.05)。对照组患者的治疗总有效率(79.4%)显著低于观察组患者(95.6%);且观察组不良反应发生数为3例,对照组为9例,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用依托考昔进行急性痛风性关节炎的治疗具有良好的临床疗效,且病症改善明显,不良反应少,值得在临床推广使用。
关键词
依托考昔
急性重度痛风性关节炎
临床疗效分析
Keywords
Etoricoxib
acute
severe
gouty
arthritis
Clinical
effect
analysis
分类号
R589.7 [医药卫生—内分泌]
R684.3 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
双醋瑞因联合不同剂量依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎 的回顾性临床观察
被引量：
5
2
作者
姜美华
韩志武
徐友平
张志诚
董婧
机构
中国人民解放军中部战区总医院血液净化科
出处
《中国药师》
CAS
2022年第3期486-489,共4页
文摘
目的:观察双醋瑞因联合不同剂量依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎的疗效和安全性。方法:采用回顾性研究方法,收集我院门诊100例首次就诊原因为急性重度痛风性关节炎发作的患者,根据治疗方式分为以下4组:双醋瑞因胶囊50 mg,po,qd联合不同剂量依托考昔片(A组120 mg、B组90 mg、C组60 mg、D组30 mg,po,qd)。比较4组患者7 d后临床症状评分、血清白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子(TNF-α)以及肝肾功能指标变化情况,观察各组疼痛缓解时间和不良反应发生情况。结果:治疗后,各组患者的临床症状评分均较前明显改善(P<0.05),且A、B两组症状评分显著优于C、D两组,疼痛缓解时间也明显短于C、D两组(P<0.05);而A、B两组间差异无统计学意义(P>0.05)。4组血清IL-1、TNF-α水平也较治疗前下降(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后各组血肌酐、尿酸和ALT水平无明显变化(P>0.05)。A组心血管事件发生率与不良反应总发生率均明显高于其他3组(P<0.05),B、C、D 3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双醋瑞因联合90mg依托考昔可迅速改善急性重度痛风性关节炎症状,不良反应少。抗炎机制可能为下调炎症介质的表达。
关键词
急性重度痛风性关节炎
依托考昔
双醋瑞因
疗效
安全性
Keywords
acute
severe
gouty
arthritis
Etoricoxib
Diacerein
Efficacy
Safety
分类号
R971.l [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效
被引量：
2
3
作者
林宇飞
机构
福州市第二医院干部保健风湿血液科
出处
《中国民康医学》
2018年第9期21-23,共3页
文摘
目的:观察依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取72例原发性急性重度痛风性关节炎患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各36例。观察组给予依托考昔片治疗,对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗。比较两组治疗前后的血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平,观察两组关节疼痛和关节肿胀改善情况,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组TNF-α、IL-6、Hs-CRP、关节疼痛评分、关节肿胀评分、不良反应发生率均明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效优于双氯芬酸钠,且不良反应发生率低,抑制炎性细胞因子的释放可能是其重要的作用机制。
关键词
依托考昔
原发性急性重度痛风性关节炎
炎性细胞因子
Keywords
Etoricoxib
Primary
acute
severe
gouty
arthritis
Inflammatory
cytokine
分类号
R589.7 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎的疗效研究
潘奇
陈黔
《中国医药指南》
2016
11
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职称材料
2
双醋瑞因联合不同剂量依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎 的回顾性临床观察
姜美华
韩志武
徐友平
张志诚
董婧
《中国药师》
CAS
2022
5
下载PDF
职称材料
3
依托考昔治疗原发性急性重度痛风性关节炎的临床疗效
林宇飞
《中国民康医学》
2018
2
下载PDF
职称材料
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