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地西他滨联合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病的临床观察 被引量：28
1
作者 叶春美 石培民 孔兴美 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第9期1463-1465,共3页
目的:评价地西他滨结合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病效果和药物不良反应。方法:回顾性分析2013年01月至2015年05月扬州大学附属泰兴医院血液科收治的12例老年复发难治性急性髓细胞白血病患者的临床资料,地西他滨结合CAG方... 目的:评价地西他滨结合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病效果和药物不良反应。方法:回顾性分析2013年01月至2015年05月扬州大学附属泰兴医院血液科收治的12例老年复发难治性急性髓细胞白血病患者的临床资料,地西他滨结合CAG方案:地西他滨20mg/m^2,静滴,第1~5天;阿克拉霉素20mg/m^2,第1天、第3天、第5天、第7天;阿糖胞苷10mg/m^2,1次/12小时,皮下注射,第1~14天;粒系集落刺激因子300μg,皮下注射,1次/天(依照骨髓抑制情况而调整用药剂量及用药次数)。结果:12例患者均出现不同程度的骨髓抑制,在骨髓抑制期间,4例出现不明原因的发热,3例出现肺部感染,1例出现肛周感染,经升白细胞、抗感染治疗后症状得到控制,1例患者肝功能损害,经保肝降酶治疗后恢复,2例出现轻度胃肠道反应,经对症治疗后症状消失。12例病人中,完全缓解者6例,部分缓解3例,总有效率为75%。结论:地西他滨联合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病效果确切、临床用药安全,在临床上可以推广应用。 展开更多
关键词 地西他滨 CAG方案 急性髓细胞白血病
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预激疗法治疗难治性急性髓细胞白血病疗效分析 被引量：16
2
作者 刘艳艳 张莉 +2 位作者 魏旭东 汪萍 宋永平 《临床血液学杂志》 CAS 2005年第1期19-21,共3页
目的 :探讨预激疗法对难治急性髓细胞白血病 (AML)的临床疗效和毒副作用。方法 :选择 2 0 0 2年6月～ 2 0 0 4年 9月在我院治疗的难治性AML 36例 ,均为用经典方案诱导化疗 2个疗程未获完全缓解或首次完全缓解 6个月内复发或 6个月后复... 目的 :探讨预激疗法对难治急性髓细胞白血病 (AML)的临床疗效和毒副作用。方法 :选择 2 0 0 2年6月～ 2 0 0 4年 9月在我院治疗的难治性AML 36例 ,均为用经典方案诱导化疗 2个疗程未获完全缓解或首次完全缓解 6个月内复发或 6个月后复发经正规诱导化疗无效者。男 2 0例 ,女 16例 ,中位年龄 35 (18～ 5 6 )岁。 2 0例选择强烈化疗方案 ,主要方案有VP16 10 0mg/m2 (第 1～ 4天 )加Ara C 2g/m 2 q 12h(第 1～ 4天 ) ;MIT 10mg/m2 (第 1～ 3天 )加VP 16 10 0mg/m2 (第 1～ 5天 )Ara C 2 0 0mg/m 2 (第 1～ 7天 ) ;HHT 4mg/m 2 (第 1～ 7天 )加ACR 4 0mg/m2 (第 1～ 3天 )加Ara C 2 0 0mg/m2 (第 1～ 7天 )。 2 0例选用预激治疗 ,其中 4例是在强烈化疗失败后转为预激治疗 ,具体方案G CSF 2 0 0 μg/m2 (化疗前一天用 ,共计 14d)加Ara C 10mg/m2 q 12h(第 1～14d)加ACR 10～ 14mg/m2 (第 1～ 4 ,10～ 14天 )或HHT 1mg/m2 (第 1～ 14天 )。结果 :强烈化疗组 2 0例患者 ,经上述方案化疗后 ,完全缓解 12例 ,部分缓解 2例 ,无效 6例 ,部分缓解和无效的 8例患者因一般情况差未能行第 2疗程强烈化疗 ,其中 4例换用预激治疗 ,4例姑息治疗 ,评价完全缓解率 6 0 % (12 / 2 0 ) ,有效率 70 % (14 / 2 0 )。2 展开更多
关键词 白血病 髓细胞性 急性 难治性 毒副作用
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去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病的临床疗效 被引量：12
3
作者 何学鹏 陈鹏 杨凯 《实用癌症杂志》 2016年第1期160-162,共3页
目的探讨急性髓系白血病患者采用去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗的临床疗效。方法 70例急性髓系白血病患者按照随机数字表法分为对照组与治疗组,各35例。对照组采用柔红霉素治疗。治疗组采用去甲氧柔红霉素治疗。比较2组临床疗效、生... 目的探讨急性髓系白血病患者采用去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗的临床疗效。方法 70例急性髓系白血病患者按照随机数字表法分为对照组与治疗组,各35例。对照组采用柔红霉素治疗。治疗组采用去甲氧柔红霉素治疗。比较2组临床疗效、生存质量、毒副作用。结果治疗后治疗组治疗有效率为45.71%(16/35)与对照组[40.00%(14/35)]比较P>0.05;治疗组治疗获益率为57.14%(20/35),明显高于对照组[45.71%(16/35)](P<0.05);2组患者KPS改善率比较(P<0.05)。治疗组治疗期间不良反应发生率为48.57%(17/35)明显低于对照组[77.14%(27/35)](P<0.05)。结论去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病患者的临床总体疗效较好,且显著改善患者生存质量,减少不良反应,值得推广应用。 展开更多
关键词 阿糖胞苷 去甲氧柔红霉素 急性髓系白血病 柔红霉素
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去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷巩固治疗急性髓系白血病的临床疗效 被引量：11
4
作者 丁行成 夏琴 +2 位作者 谢健 赵震宇 宋霞 《医学综述》 CAS 2021年第9期1868-1872,F0003,共6页
目的探讨去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷巩固治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法回顾性分析2017年12月至2019年12月宜宾市第一人民医院收治的100例AML患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组50例。其中对照组给予... 目的探讨去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷巩固治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法回顾性分析2017年12月至2019年12月宜宾市第一人民医院收治的100例AML患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组50例。其中对照组给予柔红霉素联合阿糖胞苷巩固治疗,观察组给予去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷巩固治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、铁蛋白(FER)、促红细胞生成素(EPO)、肝细胞生长因子(HGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、免疫功能指标(外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平)、卡氏功能状态评分量表(KPS)评分以及不良反应发生率。结果观察组总缓解率高于对照组[86.00%(43/50)比54.00%(27/50)](P<0.01)。两组血清sICAM-1、sVCAM-1水平的组间与时点间存在交互作用(P<0.01),治疗后两组的血清sICAM-1、sVCAM-1水平均呈降低趋势,观察组低于对照组。两组血清FER、EPO、HGF及VEGF水平的组间与时点间存在交互作用(P<0.01),治疗后两组的血清FER、EPO、HGF及VEGF水平均呈降低趋势,观察组低于对照组。两组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的组间与时点间存在交互作用(P<0.01),观察组的外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组。两组KPS评分的组间与时点间存在交互作用(P<0.01),治疗后观察组的KPS评分高于对照组。观察组的总不良反应发生率低于对照组[30.00%(15/50)比64.00%(32/50)](P<0.01)。结论去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷(或标准剂量阿糖胞苷)巩固治疗AML患者的临床疗效显著,可降低血清sICAM-1、sVCAM-1、FER、EPO、HGF及VEGF水平,提高免疫功能,改善患者生存质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 去甲氧柔红霉素 柔红霉素 阿糖胞苷 临床疗效 不良反应
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白花蛇舌草对香豆酸组合物对急性髓系白血病细胞Kasumi-1生长抑制作用 被引量：10
5
作者 陈智 林圣云 +4 位作者 蒋剑平 王博 沈英英 裘玫 李建新 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1089-1094,共6页
目的研究白花蛇舌草对香豆酸组合物(total coumarins of Hedyotis diffusa Willd,TCHDW)对急性髓系白血病Kasumi-1细胞株生长抑制作用。方法采用不同浓度的TCHDW(0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 mg/m L),作用于对数生长期的Kasumi-1细胞,... 目的研究白花蛇舌草对香豆酸组合物(total coumarins of Hedyotis diffusa Willd,TCHDW)对急性髓系白血病Kasumi-1细胞株生长抑制作用。方法采用不同浓度的TCHDW(0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 mg/m L),作用于对数生长期的Kasumi-1细胞,MTT法检测TCHDW对Kasumi-1细胞株作用24、48 h后的生长抑制作用。再以经一定浓度(0、0.02、0.04、0.06 mg/m L)的TCHDW处理2 4 h后的Kasumi-1细胞为对象,采用Hoechst33258染色法观察Kasumi-1细胞凋亡的形态学改变,Western Blot检测Kasumi-1细胞中有关凋亡信号传导通路蛋白Caspase家族、Bcl-2家族、凋亡抑制蛋白IAPs家族、MAPKs信号通路蛋白的变化情况。结果 0.0 2~0.1 0 mg/m L的TCHDW可明显抑制白血病Kasumi-1细胞株的增殖,与空白组比较,细胞存活率明显降低(P<0.01),呈时间-浓度依赖性;Kasumi-1细胞核内凋亡小体随着药物浓度的增加逐渐增多。与空白组比较,TCHDW0.06 mg/m L组Caspase家族蛋白、Bak、Bax、Smac、p-ERK、Ras、p-P38、p-JNK升高(P<0.01,P<0.05);Bcl-2、Bcl-XL、Bim、Mcl-1、XIAP、CIAP1、CIAP2、Survivin、JNK降低(P<0.01,P<0.05)。结论 TCHDW可抑制Kasumi-1细胞增殖并诱导其凋亡,其凋亡机制与Caspase家族蛋白、Bcl-2家族蛋白和IAPs家族蛋白表达变化以及MAPKs信号通路的激活相关。 展开更多
关键词 白花蛇舌草对香豆酸组合物 急性髓系白血病 细胞凋亡
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去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病患者的效果观察 被引量：10
6
作者 段永涛 刘接班 李瑞花 《实用临床医药杂志》 CAS 2020年第12期93-96,共4页
目的探讨去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法回顾性分析本院2014年7月—2016年1月60例AML患者临床资料,将采用去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗的31例患者设为A组,将采用柔红霉素联合阿糖胞苷治疗... 目的探讨去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法回顾性分析本院2014年7月—2016年1月60例AML患者临床资料,将采用去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗的31例患者设为A组,将采用柔红霉素联合阿糖胞苷治疗的29例患者设为B组,比较2组临床疗效、安全性、3年生存率。结果A组总有效率为93.55%,显著高于B组的72.41%(P<0.05)。2组患者均出现了较为严重的骨髓抑制、Ⅲ~Ⅳ期血液学毒副作用,但2组血液学毒性反应比较无显著差异(P>0.05)。2组化疗后非血液学不良反应如恶心呕吐、口腔感染、肠胃炎、肝肾功能受损、上呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤感染、肺部感染、败血症发生率比较无显著差异(P>0.05)。A组3年总生存率为48.39%,无进展生存率为35.48%,B组3年总生存率为38.71%,无进展生存率为29.03%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论去甲氧柔红霉素联合阿糖胞苷治疗AML的疗效显著,但用药期间存在明显的骨髓抑制反应,不良反应发生率也较高,与采用柔红霉素治疗患者的3年总生存率与3年无进展生存率无显著差异。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 去甲氧柔红霉素 阿糖胞苷 柔红霉素 骨髓抑制 总生存率 无进展生存率
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80岁以上老年急性白血病12例临床分析 被引量：7
7
作者 林洁 朱宏丽 +6 位作者 卢学春 范辉 李素霞 翟冰 刘洋 冉海红 杨波 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期139-142,共4页
本研究探讨80岁以上老年急性白血病的临床特点。对我院2000-2010年收治的12例80岁以上急性白血病患者进行回顾性分析,其中9例急性髓系白血病,3例急性淋巴细胞白血病,均合并有多种基础疾病,大部分患者一般情况较差,接受了个体化治疗方案... 本研究探讨80岁以上老年急性白血病的临床特点。对我院2000-2010年收治的12例80岁以上急性白血病患者进行回顾性分析,其中9例急性髓系白血病,3例急性淋巴细胞白血病,均合并有多种基础疾病,大部分患者一般情况较差,接受了个体化治疗方案的患者共10例。结果表明,2例患者获得完全缓解,其余患者未获得缓解。平均生存时间20±16周。AML患者平均生存时间为27±14周,明显长于国外报道。生存期最短的3例均为ALL患者。结论:本组高龄AML患者采取个体化治疗,生存期得到明显延长。而高龄老年ALL患者则预后很差,缺乏相对有效的治疗措施。 展开更多
关键词 老年急性白血病 急性淋巴细胞白血病 急性髓系白血病
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地西他滨联合HIA方案治疗复发难治性急性髓系白血病的临床观察 被引量：9
8
作者 郑卓军 朱远东 +1 位作者 谢晓宝 蒋敬庭 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第10期889-892,共4页
目的探讨地西他滨(DAC)联合HIA方案(高三尖杉酯碱、阿糖胞苷和去甲氧柔红霉素)和FLAG方案(氟达拉滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子)治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)的疗效及不良反应。方法回顾性分析50例复发难治性AML患者分别采用D... 目的探讨地西他滨(DAC)联合HIA方案(高三尖杉酯碱、阿糖胞苷和去甲氧柔红霉素)和FLAG方案(氟达拉滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子)治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)的疗效及不良反应。方法回顾性分析50例复发难治性AML患者分别采用DAC+HIA方案(观察组,n=17)和FLAG方案(对照组,n=33)作为诱导方案的疗效和不良反应,计算完全缓解率、总有效率(RR)和不良反应发生率。采用Kaplan-Meier法进行生存分析并行Log-rank检验。结果观察组完全缓解率为64.7%,高于对照组的33.3%(P<0.05);观察组和对照组的RR分别为76.5%和60.6%(P>0.05)。观察组的中位总生存期(OS)与中位无复发生存期(RFS)均未达,死亡率和复发率为35.3%和18.2%;对照组的中位OS和中位RFS为654 d和612 d,死亡率和复发率为42.4%和45.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05),主要不良反应为感染。结论 DAC联合HIA方案作为首选治疗复发难治性AML与FLAG方案总体疗效相当,且完全缓解率更高,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 复发 难治性 急性髓系白血病 地西他滨 高三尖杉酯碱 氟达拉滨
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关于《PARP抑制剂相关性骨髓异常增生综合征和急性髓细胞性白血病:随机对照试验的安全性荟萃分析和WHO药物警戒数据库的回顾性研究》的解读 被引量：9
9
作者 曾靖 尹如铁 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2021年第7期128-132,共5页
多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂在多个瘤种,特别是卵巢癌中显示出确切的有效性和可靠的安全性。然而,一些罕见和迟发的不良事件,包括骨髓异常增生综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和急性髓细胞性... 多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂在多个瘤种,特别是卵巢癌中显示出确切的有效性和可靠的安全性。然而,一些罕见和迟发的不良事件,包括骨髓异常增生综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和急性髓细胞性白血病(acute myelogenous leukemia,AML)病例的出现提示研究者和临床医生必须提高警惕。由于此类不良反应发生率低,Morice等通过系统回顾和安全性荟萃分析,以评估与PARP抑制剂相关的MDS和AML的发生风险和发病率。并通过对世界卫生组织药物警戒数据库(VigiBase)进行分析,了解与PARP抑制剂相关的MDS和AML病例的临床特征。笔者对该研究进行了解读,以帮助临床医生更好地了解PARP抑制剂迟发性血液毒性并及时识别与处理。 展开更多
关键词 PARP抑制剂 骨髓异常增生综合征 急性髓细胞性白血病
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复方苦参汤对急性髓系白血病患者的免疫调节机制 被引量：8
10
作者 李自军 刘文刚 《中医学报》 CAS 2019年第3期590-594,共5页
目的:探讨复方苦参汤对急性髓系白血病患者的免疫调节机制。方法:根据随机数字表法将120例急性髓系白血病患者分为对照组与观察组,各60例。对照组给予化疗及输血、抗感染等常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上采用复方苦参汤治疗。... 目的:探讨复方苦参汤对急性髓系白血病患者的免疫调节机制。方法:根据随机数字表法将120例急性髓系白血病患者分为对照组与观察组,各60例。对照组给予化疗及输血、抗感染等常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上采用复方苦参汤治疗。比较两组患者治疗前后血象[白细胞(white blood cell,WBC),网织红细胞(reticulocyte,Ret),血红蛋白(hemoglobin,HGB),血小板(platelet,PLT)]、骨髓象(骨髓有核细胞)、骨髓细胞CD33、CD13、临床症状变化情况,并对两组临床疗效进行评价。结果:治疗后,观察组WBC、Ret、HGB、PLT、骨髓有核细胞均高于对照组(P<0.05),中医证候积分、骨髓细胞CD33及CD13低于对照组(P<0.05);观察组临床疗效有效率为91.67%(55/60),高于对照组70.00%(42/60),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参汤治疗急性髓系白血病患者疗效显著,可减轻患者症状,促进造血功能恢复,其作用机制可能与下调骨髓细胞CD33、CD13的表达有关。 展开更多
关键词 复方苦参汤 急性髓系白血病 免疫调节机制
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AML-M1相关TCR Vβ克隆性增殖T细胞的研究 被引量：7
11
作者 陈少华 李扬秋 +3 位作者 杨力建 郁志 罗更新 张玉平 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期353-355,359,共4页
目的　了解急性髓细胞白血病M1亚型 (AML M1 )患者外周血TCRVβ亚家族T细胞的克隆性分布特点。 方法采用RT PCR扩增 9例M1患者外周血的单个核细胞的TCRVβ2 4个亚家族基因 ,分析其TCRVβ亚家族的利用情况。PCR产物进一步经基因扫描分析 ... 目的　了解急性髓细胞白血病M1亚型 (AML M1 )患者外周血TCRVβ亚家族T细胞的克隆性分布特点。 方法采用RT PCR扩增 9例M1患者外周血的单个核细胞的TCRVβ2 4个亚家族基因 ,分析其TCRVβ亚家族的利用情况。PCR产物进一步经基因扫描分析 ,了解其CDR3长度以判断T细胞的克隆性。结果　不同标本中可检测到 2～ 5个Vβ亚家族T细胞 ,以Vβ2、Vβ3、Vβ1 7和Vβ1 9为常见 ,并在Vβ2、Vβ3、Vβ5、Vβ8、Vβ9和Vβ1 9中发现克隆性生长T细胞。结论　M1病人外周血TCRVβ亚家族T细胞表达呈现明显的选择性和克隆性增殖情况 ,这可能与M1细胞相关抗原有关 ,且克隆性增殖Vβ亚家族分布以个体特异性为主。 展开更多
关键词 TCR VΒ基因 T细胞克隆性 急性髓细胞白血病 RT-PCR 基因扫描
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高剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病的决策与争议 被引量：7
12
作者 闫金松 《医学与哲学（B）》 2018年第8期8-11,24,共5页
急性髓细胞白血病是(AML)一组异质性疾病,首先需要根据细胞遗传学、分子生物学进行危险度分层,以指导缓解后的治疗,提高生存时间,改善预后。高剂量阿糖胞苷是缓解后巩固化疗方案的主要药物之一,尤其针对合并CBF-AML等预后良好因素的AML... 急性髓细胞白血病是(AML)一组异质性疾病,首先需要根据细胞遗传学、分子生物学进行危险度分层,以指导缓解后的治疗,提高生存时间,改善预后。高剂量阿糖胞苷是缓解后巩固化疗方案的主要药物之一,尤其针对合并CBF-AML等预后良好因素的AML患者,具有分子生物学缓解率高、疗效确切的特点。虽然造血干细胞移植在中、高危组AML患者中,异基因造血干细胞移植仍为缓解后的首选治疗方式,但是对于,低危AML及无条件做移植的患者,大剂量Ara-C巩固化疗是良好的治疗选择。对于HD-Ara-C的适用患者群、剂量、疗程等问题仍存在一些争议,需要进一步开展临床研究明确上述争议的问题。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 高剂量 ARA-C 化学治疗 危险度分层
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急性髓系白血病NPM1基因突变的研究 被引量：6
13
作者 戴丹 张苏江 +5 位作者 乔纯 孙雪梅 钱思轩 徐卫 徐燕丽 李建勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期294-297,共4页
本研究旨在探讨急性髓系白血病(AML)患者NPM1基因突变情况及临床特征。采用PCR扩增产物直接测序法检测33例AML患者NPM1基因第12外显子的突变情况,了解NPM1基因突变阳性患者的临床特征。结果显示:33例AML患者中共检出8例(24.2%)具有NPM1... 本研究旨在探讨急性髓系白血病(AML)患者NPM1基因突变情况及临床特征。采用PCR扩增产物直接测序法检测33例AML患者NPM1基因第12外显子的突变情况,了解NPM1基因突变阳性患者的临床特征。结果显示:33例AML患者中共检出8例(24.2%)具有NPM1基因突变,其中M11例、M23例、M41例、M53例。19例正常核型AML患者中7例(36.8%)发生NPM1基因突变,明显高于异常核型组(14例中1例,7.1%)(p<0.05)。NPM1基因突变型患者骨髓原始细胞比例及外周血白细胞计数均高于野生型组(p值均<0.05)。结论:NPM1基因第12外显子的突变多见于正常核型AML患者,突变患者骨髓原始细胞比例及外周血白细胞数量增多。 展开更多
关键词 NPM1基因突变 急性髓系白血病 DNA突变
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急性髓系白血病患者诱导化疗前后血清巨噬细胞炎症蛋白-1α和干扰素γ诱导蛋白-10水平的变化及意义 被引量：7
14
作者 张兴利 吴鹏飞 +3 位作者 孔荣 邱宏春 吴得红 徐静 《中国医师进修杂志》 2017年第2期171-174,共4页
目的：研究急性髓系白血病（AML）患者诱导化疗前后血清巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α）和干扰素γ诱导蛋白-10（IP-10）水平的变化，探讨其在AML中的临床意义。方法采用酶联免疫吸附法定量检测34例AML患者（观察组）、20例健康者（健... 目的：研究急性髓系白血病（AML）患者诱导化疗前后血清巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α）和干扰素γ诱导蛋白-10（IP-10）水平的变化，探讨其在AML中的临床意义。方法采用酶联免疫吸附法定量检测34例AML患者（观察组）、20例健康者（健康对照组）血清MIP-1α和IP-10的水平。结果观察组诱导化疗前血清MIP-1α和IP-10水平均明显高于健康对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组诱导化疗后血清MIP-1α和IP-10水平显著降低，与本组诱导化疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05），与健康对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。AML患者诱导化疗1个疗程后有21例达完全缓解（CR），13例未达CR。CR组血清MIP-1α和IP-10水平与健康对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；而未达CR组血清MIP-1α和IP-10水平显著高于健康对照组和 CR 组（P＜0.05）。CR 组与未达 CR 组 MIP-1α水平下降百分比分别为（32.51±10.34）%和（10.57±10.39）%，差异有统计学意义（P＜0.05）；CR组与未达CR组IP-10水平下降百分比分别为（45.94±13.68）%和（31.17±11.85）%，差异有统计学意义（P＜0.05）。线性相关分析表明，初发未治疗AML患者血清MIP-1α和IP-10水平呈显著正相关（r＝0.652，P＜0.05）。结论 AML患者不同状态下血清MIP-1α和IP-10水平不同，且两者具有显著相关性，联合检测有望在AML的病情监测、预后判断等方面提供依据。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 巨噬细胞炎症蛋白-1Α 干扰素γ诱导蛋白-10
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急性髓系白血病患者治疗前后T淋巴细胞亚群测定的临床意义 被引量：7
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作者 贾国荣 李志芹 《标记免疫分析与临床》 CAS 2011年第2期76-79,共4页
为探讨急性髓系白血病患者治疗前后T淋巴细胞亚群变化的临床意义,选择初发确诊的急性髓系白血病患者30例(初治组);经标准方案化疗,26例完全缓解(缓解组);健康人30名(正常对照组)。应用流式细胞术检测这三组人群T淋巴细胞亚群的变化情况... 为探讨急性髓系白血病患者治疗前后T淋巴细胞亚群变化的临床意义,选择初发确诊的急性髓系白血病患者30例(初治组);经标准方案化疗,26例完全缓解(缓解组);健康人30名(正常对照组)。应用流式细胞术检测这三组人群T淋巴细胞亚群的变化情况。结果显示,初治组CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞百分率、CD4+/CD8+比值均低于缓解组及对照组,差异具有统计学意义,缓解组CD4+T细胞、CD4+/CD8+比值低于对照组,具有统计学差异。急性髓系白血病患者T淋巴细胞免疫功能异常,化疗达到完全缓解的患者T淋巴细胞亚群仍低于正常水平。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 T淋巴细胞亚群 免疫功能
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中药联合DA化疗方案治疗老年急性髓系白血病的疗效 被引量：7
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作者 刘珂 《江苏医药》 CAS 2015年第4期410-412,共3页
目的观察中药联合DA化疗方案治疗老年急性髓系白血病患者的疗效及安全性。方法老年急性髓系白血病患者86例分为两组:C组40例,予常规DA化疗方案(阿糖胞苷+柔红霉素)静脉滴注治疗;A组46例,加用益气健脾补肾汤内服治疗。比较化疗2个疗程的... 目的观察中药联合DA化疗方案治疗老年急性髓系白血病患者的疗效及安全性。方法老年急性髓系白血病患者86例分为两组:C组40例,予常规DA化疗方案(阿糖胞苷+柔红霉素)静脉滴注治疗;A组46例,加用益气健脾补肾汤内服治疗。比较化疗2个疗程的临床疗效、骨髓抑制及不良反应发生情况。结果 A、C组临床总有效率相仿(87.0%vs.82.5%)(P>0.05)。A组治疗1、7、14d时的Hb、WBC和Plt均低于C组(P<0.05)。A组不良反应发生率低于C组(P<0.05)。结论中药联合DA化疗方案治疗老年急性髓系白血病疗效较单用DA化疗方案好,不良反应少。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 DA化疗方案 老年
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阿扎胞苷联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病疗效及对患者血清VEGF和bFGF的影响观察 被引量：7
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作者 罗秋莲 曲志刚 +2 位作者 吴雅君 吴康丽 陈瑾 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第3期170-174,共5页
目的:观察阿扎胞苷联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效,及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法:80例老年AML患者随机分为CAG组及联合组,每组40例。CAG组单纯接受CAG方案化疗,联合... 目的:观察阿扎胞苷联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效,及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法:80例老年AML患者随机分为CAG组及联合组,每组40例。CAG组单纯接受CAG方案化疗,联合组接受阿扎胞苷联合CAG方案治疗。治疗8周后观察两组疗效和药品不良反应,比较两组患者外周血细胞、免疫细胞,以及血清VEGF、bFGF水平变化。结果:联合组总有效率为92.50%,明显高于CAG组的72.50%(P<0.05)。治疗后,两组外周血N、Hb及Plt水平和T淋巴亚群CD3+及CD4+/CD8+均较前明显升高(P<0.05),血清VEGF及bFGF水平则较前明显降低(P<0.05);且联合组上述指标均优于CAG组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿扎胞苷联合CAG方案可有效提高老年AML疗效,改善患者外周血细胞及免疫细胞水平,降低血清VEGF和bFGF水平,且安全性好。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 老年患者 阿扎胞苷 CAG方案 血管内皮生长因子 碱性成纤维细胞生长因子
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急性髓系白血病中DNMT3a基因突变的研究 被引量：7
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作者 乔纯 孙超 +6 位作者 张苏江 钱思轩 钱锡峰 缪扣荣 朱华渊 洪鸣 李建勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第2期303-307,共5页
本研究探讨急性髓系白血病(AML)患者DNMT3a基因突变情况及临床特征。采用PCR扩增产物直接测序法检测77例AML患者DNMT3a基因第882位氨基酸的突变情况,分析突变阳性患者的临床特征。结果表明,59例初诊AML患者中7例(11.9%)具有DNMT3a基因突... 本研究探讨急性髓系白血病(AML)患者DNMT3a基因突变情况及临床特征。采用PCR扩增产物直接测序法检测77例AML患者DNMT3a基因第882位氨基酸的突变情况,分析突变阳性患者的临床特征。结果表明,59例初诊AML患者中7例(11.9%)具有DNMT3a基因突变,突变类型分别为4例DNMT3a R882C、2例DNMT3aR882H和1例DNMT3a Y874C。7例DNMT3a基因突变患者中2例为M2、1例为M4、4例为M5。27例正常核型中5例(22.7%)发生突变,而21例异常核型中无1例发生突变。CEBPA阳性患者发生DNMT3a突变率明显高于CEBPA阴性患者(p=0.002)。突变患者中有4例(4/7,57.1%)伴有淋系抗原CD4和/或CD7的表达。DNMT3a突变组患者的年龄、性别、骨髓原始细胞数、白细胞数、血小板数、血红蛋白、完全缓解(CR)率、FLT3-ITD、NPM1和c-kit突变与DNMT3a野生型组相比均无统计学意义(p>0.05)。结论:DNMT3a基因突变多见于正常染色体核型AML伴NPM1和/或CEBPA突变阳性患者,其在AML患者预后中的预测价值有待于进一步的深入研究。 展开更多
关键词 DNMT3a基因 基因突变 急性髓系白血病
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儿童急性髓细胞性白血病中基质金属蛋白酶-9和半胱氨酸蛋白酶-3的表达 被引量：7
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作者 陈香红 《肿瘤基础与临床》 2019年第1期12-14,共3页
目的 探讨儿童急性髓细胞性白血病中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达及临床价值。方法 采用免疫组化S-P法检测初诊未治的100例儿童急性髓细胞性白血病和50例非恶性血液病患儿中MMP-9和Caspase-3的表达,并... 目的 探讨儿童急性髓细胞性白血病中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达及临床价值。方法 采用免疫组化S-P法检测初诊未治的100例儿童急性髓细胞性白血病和50例非恶性血液病患儿中MMP-9和Caspase-3的表达,并分析两者的相关性。结果 100例儿童急性髓细胞性白血病骨髓细胞中MMP-9和Caspase-3的阳性表达率分别为26.00%和73.00%,50例非恶性血液病患儿的阳性表达率分别为78.00%和22.00%,比较差异均有统计学意义(χ^2=36.706、35.187,P均<0.001)。100例儿童急性髓细胞性白血病骨髓细胞中MMP-9和Caspase-3的表达呈负相关关系(rs=-0.615,P<0.001)。结论 MMP-9和Caspase-3蛋白在儿童急性髓细胞性白血病的骨髓细胞中存在异常表达,且两者的检测对于儿童急性髓细胞性白血病的诊断和预后判断具有重要价值。 展开更多
关键词 儿童 急性髓细胞性白血病 基质金属蛋白酶-9 半胱氨酸蛋白酶-3
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miR-143通过靶向调控HK2的表达抑制急性髓系白血病细胞迁移和侵袭的分子机制 被引量：6
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作者 姚金晓 杨如玉 +2 位作者 马海龙 李超 魏旭东 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期1397-1401,共5页
目的研究miR-143在急性髓性白血病(AML)中的表达及miR-143过表达对AML细胞迁移和侵袭的影响,并深入探讨miR-143调控AML发展的作用机制。方法 qRT-PCR检测AML患者血浆和细胞系HL60、K562中miR-143和己糖激酶(HK)2 mRNA的表达;Transwell... 目的研究miR-143在急性髓性白血病(AML)中的表达及miR-143过表达对AML细胞迁移和侵袭的影响,并深入探讨miR-143调控AML发展的作用机制。方法 qRT-PCR检测AML患者血浆和细胞系HL60、K562中miR-143和己糖激酶(HK)2 mRNA的表达;Transwell小室法分析miR-143过表达对HL60迁移和侵袭的影响;生物信息学预测miR-143和HK2的靶向关系,并利用双荧光素酶报告分析加以验证;Western印迹分析miR-143对HK2蛋白表达的调控。结果与正常对照相比,miR-143在AML患者血浆和细胞系中的表达水平显著降低(P<0.05);通过转染miR-143 mimics可显著促进HL60细胞中miR-143的表达(P<0.05);miR-143过表达可显著抑制HL60细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05);HK2能够与miR-143发生靶向结合;HK2在AML患者血浆和细胞系中出现明显的高表达(P<0.05),miR-143可抑制HK2蛋白表达。结论 miR-143通过靶向HK2抑制AML细胞的迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 急性髓性白血病 细胞株HL60 MIR-143 己糖激酶2 细胞迁移 细胞侵袭
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