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化学去细胞异种神经移植后宿主的许旺细胞在移植物内的增殖 被引量：6
1
作者 陈秉耀 侯树勋 +2 位作者 赵敏 祁彦霞 衷鸿宾 《中华显微外科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第5期350-352,i0005,共4页
目的观察化学去细胞异种神经移植后宿主许旺细胞向移植物内增殖的情况。方法移植化学去细胞兔神经修复大鼠1 cm坐骨神经缺损,4个月后处死动物,取移植物行苏木精-伊红染色、S-100免疫组织化学染色及透射电镜观察。结果再生神经纤维顺利... 目的观察化学去细胞异种神经移植后宿主许旺细胞向移植物内增殖的情况。方法移植化学去细胞兔神经修复大鼠1 cm坐骨神经缺损,4个月后处死动物,取移植物行苏木精-伊红染色、S-100免疫组织化学染色及透射电镜观察。结果再生神经纤维顺利长入移植物,围绕再生纤维有大量胞体S-100免疫组化反应阳性的细胞呈条索状排列,半薄切片显示移植物内再生轴突排列整齐,透射电镜显示有细胞包绕再生轴突并形成髓鞘。结论化学去细胞异种神经移植后宿主许旺细胞可随再生纤维长入移植物并形成髓鞘。 展开更多
关键词 去细胞异种神经 移植 神经再生 讦旺细胞
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异种化学去细胞神经移植修复大鼠坐骨神经缺损的功能评价 被引量：4
2
作者 赵志钢 陈秉耀 +2 位作者 魏海温 王成琪 吴宝岭 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期938-940,共3页
[目的]评价异种化学去细胞神经移植修复大鼠坐骨神经缺损后神经功能恢复,从而为临床应用去细胞异种神经移植修复神经缺损提供更为充分的理论依据。[方法]雄性Wistar大鼠15只,致左侧坐骨神经1 cm缺损,以等粗兔化学去细胞神经移植修复。每... [目的]评价异种化学去细胞神经移植修复大鼠坐骨神经缺损后神经功能恢复,从而为临床应用去细胞异种神经移植修复神经缺损提供更为充分的理论依据。[方法]雄性Wistar大鼠15只,致左侧坐骨神经1 cm缺损,以等粗兔化学去细胞神经移植修复。每2周测定坐骨神经指数,移植后4个月动物麻醉后暴露移植段神经,刺激近侧神经干、于同侧胫后肌群记录运动诱发电位,之后取移植段神经切片后行HE组织化学及NF-160免疫组织化学染色。[结果]去细胞异种神经移植物未被宿主排斥,大量神经纤维长入移植物,神经电生理及坐骨神经指数显示宿主坐骨神经功能有部分恢复。[结论]去细胞异种神经移植可以作为修复周围神经缺损的一种有效方法。 展开更多
关键词 外周神经缺损 去细胞异种神经移植 功能恢复
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复合脂肪来源干细胞的脱细胞异种神经联合富血小板血浆修复兔面神经损伤的实验研究 被引量：10
3
作者 孙妍娜 张荣明 +1 位作者 毛旭 张孟姝 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期736-744,共9页
目的探讨复合脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)的脱细胞异种神经联合富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)修复兔面神经损伤的早期效果。方法取15只3月龄雌性SD大鼠双侧坐骨神经进行脱细胞处理,作为异种神经移植体... 目的探讨复合脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)的脱细胞异种神经联合富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)修复兔面神经损伤的早期效果。方法取15只3月龄雌性SD大鼠双侧坐骨神经进行脱细胞处理,作为异种神经移植体。取成年新西兰大耳白兔颈背部脂肪垫,采用Ⅰ型胶原酶单独消化法分离培养ADSCs;兔耳静脉采血后经两步离心法提取PRP;观察不同体积分数PRP对ADSCs增殖的影响,以及诱导其为类雪旺细胞可行性。取第3代ADSCs,CM-Dil活细胞染色剂标记后,荧光显微镜观察细胞标记及传代后荧光衰减情况。另取32只新西兰大耳白兔建立左侧面神经1 cm长缺损模型,随机分成4组(n=8),A、B、C、D组分别采用CM-Dil-ADSCs复合脱细胞异种神经+自体PRP、CM-Dil-ADSCs复合脱细胞异种神经、脱细胞异种神经、自体神经移植修复神经缺损。术后1、8周静态下测量各组动物左侧上唇与面正中线成角(θ角);4、8周神经电生理检测记录神经传导速度;8周荧光显微镜观察A、B组再生神经远近端CM-Dil-ADSCs数量,各组再生神经甲苯胺蓝染色计数有髓神经纤维、透射电镜观察再生神经纤维结构。结果 5%~20%PRP均能促进ADSCs增殖,经20%PRP诱导后细胞S-100免疫荧光染色呈阳性。ADSCs经CM-Dil标记后荧光显微镜下观察示细胞标记率达90%以上,被标记细胞传代后细胞增殖良好,传代后荧光稍衰减。术后各组动物均存活至实验完成。术后1周各组动物面部均发生不同程度功能障碍,A、B、C、D组左侧θ角分别为(53.4±2.5)、(54.0±2.6)、(53.7±2.4)、(53.0±2.1)°,均显著低于健侧(P<0.05);术后8周分别为(61.9±4.7)、(56.8±4.2)、(54.6±3.8)、(63.8±5.8)°,与健侧及术后1周比较差异均有统计学意义(P<0.05)。大体观察各组动物再生神经完整性及连续性均良好。术后4、8周神经电生理检测示,A、D组神经传导速度均显著快于B、C组,B组快于C组(P<0 展开更多
关键词 组织工程神经 面神经修复 脂肪来源干细胞 脱细胞异种神经 富血小板血浆 兔
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去细胞异种神经复合骨髓基质干细胞修复周围神经缺损的实验研究 被引量：5
4
作者 景尚斐 温树正 +4 位作者 王继宏 樊东升 郝增涛 冀云涛 杨晨瑗 《中华手外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第2期112-116,共5页
目的探讨去细胞异种神经（aeellular xenogeneienerve，AxN）复合骨髓基质干细胞（bone marrow stem cells，BMscs）修复周围神经缺损的效果。方法体外培养大鼠BMSCs；取雌性Wistar大鼠60只，随机分为3组，每组20只，建立右坐骨神经10in... 目的探讨去细胞异种神经（aeellular xenogeneienerve，AxN）复合骨髓基质干细胞（bone marrow stem cells，BMscs）修复周围神经缺损的效果。方法体外培养大鼠BMSCs；取雌性Wistar大鼠60只，随机分为3组，每组20只，建立右坐骨神经10in／n缺损修复模型。A组：BMSCs与AXN复合修复神经缺损；B组：单纯AXN修复神经缺损；C组：自体神经移植组。术后4、12周依次进行干细胞的转归、移植免疫、神经电生理检测、新生神经组织学观察和小腿三头肌肌纤维横径等检测，判断坐骨神经功能恢复情况。结果术后移植物内均可见细胞生长，A、C组细胞数目较多，排列整齐，只有A组S-100免疫组化染色阳性细胞内可见BrdU阳性表达，术后12周再生神经已通过远端缝合口。A组、C组组织学及电生理检测指标均优于B组（P〈0．05），A组与C组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论BMSCs作为种子细胞可以在体内存活，并可分化为SCs，其与AXN复合构建组织工程神经修复神经缺损的效果接近于自体神经移植。 展开更多
关键词 神经再生 许旺细胞 骨髓基质干细胞 去细胞异种神经
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去细胞异种神经支架对大鼠足底创面触觉功能重建的影响及机制研究
5
作者 樊力 冯亮 《陕西医学杂志》 CAS 2022年第4期387-390,395,共5页
目的:探究去细胞异种神经支架对大鼠足底创面触觉功能重建的影响及机制。方法:将大鼠足底创面模型(n=48)随机平分为模型组、干细胞组、神经支架组三组。模型组不进行治疗,干细胞组将肌源性干细胞(浓度为10^(7)个/ml)细胞悬液注射到创伤... 目的:探究去细胞异种神经支架对大鼠足底创面触觉功能重建的影响及机制。方法:将大鼠足底创面模型(n=48)随机平分为模型组、干细胞组、神经支架组三组。模型组不进行治疗,干细胞组将肌源性干细胞(浓度为10^(7)个/ml)细胞悬液注射到创伤部位,神经支架组在干细胞组治疗的基础上以注射植入后的细胞异种神经支架进行桥接。结果:干细胞组、神经支架组治疗第7天与第14天的机械痛阈高于模型组(均P<0.05),神经支架组高于干细胞组(P<0.05)。干细胞组、神经支架组治疗第7天与第14天的足底神经指数与运动神经传导速度高于模型组(均P<0.05),神经支架组高于干细胞组(P<0.05)。干细胞组、神经支架组治疗第14天与第21天的有髓神经纤维数量高于模型组(均P<0.05),神经支架组高于干细胞组(P<0.05)。干细胞组、神经支架组治疗第14天与第21天的细胞角蛋白-20(CK-20)与代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)蛋白相对表达水平低于模型组(均P<0.05),神经支架组低于干细胞组(P<0.05)。结论:去细胞异种神经支架在大鼠足底创面的应用能抑制CK-20与mGluR5蛋白的表达,有利于触觉功能重建,提高足底神经指数与运动神经传导速度,增加有髓神经纤维数量。 展开更多
关键词 去细胞异种神经支架 足底创面 细胞角蛋白-20 代谢型谷氨酸受体5 触觉功能 大鼠
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