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Numerical study on coupled thermo-mechanical processes in sp Pillar Stability Experiment 被引量:1
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作者 Pengzhi Pan Xiating Feng 《Journal of Rock Mechanics and Geotechnical Engineering》 SCIE CSCD 2013年第2期136-144,共9页
This paper presents a study of the full three-dimensional thermo-mechanical (TM) behavior of rock pillar in,Aspo Pillar Stability Experiment (APSE) using a self-developed numerical code TM-EPCA3D. The transient th... This paper presents a study of the full three-dimensional thermo-mechanical (TM) behavior of rock pillar in,Aspo Pillar Stability Experiment (APSE) using a self-developed numerical code TM-EPCA3D. The transient thermal conduction function was descritized on space and time scales, and was solved by using cellular automaton (CA) method on space scale and finite difference method on time scale, respectively. The advantage of this approach is that no global, but local matrix is used so that it avoids the need to develop and solve large-scale linear equations and the complexity therein. A thermal conductivity versus stress function was proposed to reflect the effect of stress on thermal field. The temperature evolution and induced thermal stress in the pillar part during the heating and cooling processes were well simulated by the developed code. The factors that affect the modeling results were discussed. It is concluded that, the complex TM behavior of Aspo rock pillar is significantly influenced by the complex boundary and initial conditions. 展开更多
关键词 aspo Pillar Stability Experiment (APSE) Elasto-plastic cellular automaton (EPCA) Thermo-mechanical (TM) coupling Thermal conduction Thermal conductivity
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反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸对HL60细胞Bcl-2表达的抑制作用 被引量:3
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作者 林艳娟 吕联煌 胡建达 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期12-15,共4页
目的探讨Bc1-2反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸(AS-PS-ODN,ASPO)是否抑制HL60细胞Bc1-2的mRNA及其蛋白的表达,以及不同浓度ASPO产生抑制作用的程度、效应发生和持续时间的差异。方法应用免疫细胞化学... 目的探讨Bc1-2反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸(AS-PS-ODN,ASPO)是否抑制HL60细胞Bc1-2的mRNA及其蛋白的表达,以及不同浓度ASPO产生抑制作用的程度、效应发生和持续时间的差异。方法应用免疫细胞化学染色、流式细胞仪和RT-PCR半定量法对与Bc1-2的ASPO共培养后的HL60细胞Bc1-2蛋白及mRNA表达进行检测。结果Bc1-2的ASPO能在mRNA水平产生抑制作用,并减少Bc1-2蛋白的合成,且在培养24小时即出现效应,同时随着ASPO剂量的增加和作用时间的延长其抑制作用更显著,但72小时后出现回升现象。结论Bc1-2的ASPO能特异抑制HL60细胞Bc1-2的mRNA和蛋白表达,且具浓度和时间的依赖性,同时又存在作用暂时性的问题。 展开更多
关键词 aspo BCL-2 表达 HL60细胞系 基因治疗
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bcl2癌基因反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸诱导HL60细胞凋亡 被引量:3
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作者 林艳娟 吕联煌 陈英玉 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期268-271,共4页
目的 观察不同浓度bcl2 癌基因反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸(ASPSODN,ASPO) 对HL60 细胞凋亡的诱导作用。方法 ASPO与HL60 细胞共培养后,用吖啶橙(AO)染色法,流式细胞仪DNA倍体分析,电镜... 目的 观察不同浓度bcl2 癌基因反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸(ASPSODN,ASPO) 对HL60 细胞凋亡的诱导作用。方法 ASPO与HL60 细胞共培养后,用吖啶橙(AO)染色法,流式细胞仪DNA倍体分析,电镜观察、DNA片段电泳等方法进行观察。结果 ASPO组与正义组比较能特异诱导HL60 细胞的凋亡,且于培养24 小时即可出现,此时ASPO5 、10、20 μmol/L浓度各组的凋亡率分别为:(9.7 ±2 .2)% 、(18.3±3.0) % 和(23.4 ±2 .8)% 。作用强度随ASPO浓度的增加而增大;ASPO5、10 、20μmol/L各组在作用72 小时的凋亡率分别为(9.6 ±3 .0)% 、(29.6 ±4.0) % 、(36 .3 ±3.7)% ,其中ASPO5 μmol/L组以48 小时的凋亡率最高。结论 ASPO 通过封闭bcl2 的mRNA 能特异地诱导HL60 细胞的凋亡,且具有浓度依赖性。 展开更多
关键词 HL60细胞 细胞凋亡 BCL-2基因 AS-PS-ODN aspo
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bcr-ahl融合基因反义寡核苷酸对K562细胞生长的影响 被引量:3
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作者 石奇珍 吕联煌 +2 位作者 胡建达 杨月玲 陈英玉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期342-346,共5页
目的:研究 bcr-abl融合基因硫代磷酸反义寡核苷酸(Aspo)对 K562细胞生长特性的影响,探讨其在慢性粒细胞白血病(CML)基因治疗中的意义。方法:倒置显微镜下细胞活体观察;Aspo与细胞共同培养24h、48h... 目的:研究 bcr-abl融合基因硫代磷酸反义寡核苷酸(Aspo)对 K562细胞生长特性的影响,探讨其在慢性粒细胞白血病(CML)基因治疗中的意义。方法:倒置显微镜下细胞活体观察;Aspo与细胞共同培养24h、48h、72h、96h及 120h,用0.4%台盼蓝染色计各处理组死活细胞数,甲基纤维素半固体培养法观察其克隆形成率的变化,流式细胞仪测定各处理组细胞P210蛋白表达变化。结果:Aspo处理后细胞仍呈克隆状生长,当 Aspo浓度达5μmol/L时,即可产生增殖抑制作用,呈一定的量效关系,其最大抑制效应时间为作用120h,当Aspo达10μmol/L时,在一定细胞浓度范围内(1×104/mL- 5× 105/mL),均有显著抑制作用,当Aspo浓度达5μmol/L以上时,K562细胞 P210蛋白表达明显下降甚至不表达。 b2a2型 Aspo对表达 b3a2型 mRNA的 K562细胞也表现出交叉抑制作用。结论:bcr-abl融合基因反义寡核苷酸对K562细胞具有特异性增殖抑制作用,在慢性粒细胞白血病基因治疗中值得深人研究。 展开更多
关键词 BCR-ABL 慢性白血病 融合基因 K562细胞 aspo
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联合应用bcr-abl融合基因反义寡核苷酸与c-myb基因反义寡核苷酸对K562细胞作用的研究 被引量:1
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作者 石奇珍 吕联煌 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2000年第4期251-254,共4页
目的 :研究联合应用bcr abl融合基因硫代磷酸反义寡核苷酸 (Aspo)及c myb基因Aspo对K5 6 2细胞作用效果。 方法 :Aspo与K5 6 2细胞共培养后 ,台盼蓝拒染法计死活细胞数 ;甲基纤维素半固体培养法培养CFU K5 6 2 ;流式细胞仪测定细胞P2 1... 目的 :研究联合应用bcr abl融合基因硫代磷酸反义寡核苷酸 (Aspo)及c myb基因Aspo对K5 6 2细胞作用效果。 方法 :Aspo与K5 6 2细胞共培养后 ,台盼蓝拒染法计死活细胞数 ;甲基纤维素半固体培养法培养CFU K5 6 2 ;流式细胞仪测定细胞P2 10蛋白表达及细胞凋亡率 ;RT PCR半定量检测细胞bcr ablmRNA ;电镜观察凋亡细胞形态学改变。结果 :倒置显微镜下观察到联合应用两种Aspo时 ,浓度各为 5 μmol/L组K5 6 2细胞仍呈克隆状生长 ,作用 2 4h细胞P2 10蛋白表达明显受抑制 ,表达率 <2 % ;作用 12 0h细胞生长抑制率为 6 1.7% ,P2 10恢复为 2 5 .7% ,凋亡率为 2 2 .5 %。两种浓度各为 10 μmol/L组K5 6 2细胞生长疏散 ,作用 12 0h细胞生长抑制率达 92 .2 % ,P2 10仍未恢复 ,凋亡率为 6 4.3% ,电镜下见细胞呈典型凋亡形态学改变。当两种Aspo浓度各为 5 μmol/L及 10 μmol/L作用 48h时 ,K5 6 2细胞bcr ablmRNA较空白组下降 6 9.2 %~85 3%。结论 :联合应用bcr abl基因Aspo及c myb基因Aspo对K5 6 2细胞的抑制作用具有一定的协同性 ,可增强其抗白血病效果。 展开更多
关键词 BCR-ABL C-MYB K562细胞 基因治疗 白血病 aspo
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MRS2003年会及瑞典sp地下实验室概况 被引量:1
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作者 陈璋如 王驹 《世界核地质科学》 CAS 2004年第1期59-62,共4页
本文简述了第27届核废物管理科学基础研讨会的概况及讨论的科学内容,并对所参观的瑞典Aspo地下实验室的研究进展和研究的内容作一介绍。
关键词 核废物管理 AEspoe地下实验室 瑞典 国际材料研究协会
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