HLA-A、B抗原分型与AIDP易感性 被引量：1

1

作者 郭力 林世和 +5 位作者 李春岩 王维平 刘瑞春 王桂荣 曹宁 龚燕平 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期280-281,共2页

目的　探讨 AIDP易感性与 HL A- A、B抗原分型的关联性。方法　对 31例 AIDP患者和 132例健康对照采用 PCR- SSP法进行 HL A- A、B抗原的基因分型。结果　 HL A - A 33抗原频率在 AIDP组升高 (P<0 .0 5 ) ,相对危险率 RR=6 .12 5。... 目的　探讨 AIDP易感性与 HL A- A、B抗原分型的关联性。方法　对 31例 AIDP患者和 132例健康对照采用 PCR- SSP法进行 HL A- A、B抗原的基因分型。结果　 HL A - A 33抗原频率在 AIDP组升高 (P<0 .0 5 ) ,相对危险率 RR=6 .12 5。结论　 HL A- A33抗原与 AIDP易感性相关联。 展开更多

关键词 HLA分型 易感性 aidp G-B综合征

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伴有剧烈疼痛的抗sulfatide抗体阳性的Guillain-Barré综合征1例 被引量：4

2

作者 吴杭飞 张海玲 +1 位作者 毕晓莹 侯晓军 《临床神经病学杂志》 CAS 2021年第4期319-320,共2页

Guillain-Barré综合征(GBS)主要包括Miller-Fisher综合征(MFS)、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索型神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)、急性泛自主神经病和急性感觉神经病(ASN)等亚型。病理上... Guillain-Barré综合征(GBS)主要包括Miller-Fisher综合征(MFS)、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索型神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)、急性泛自主神经病和急性感觉神经病(ASN)等亚型。病理上可发现AIDP存在不同程度的淋巴细胞浸润和髓鞘脱色,其补体介导的抗GM1、GQ1b、sulfatide等抗体攻击神经可能在AIDP的发病过程中发挥重要作用[1]。本文报告1例伴有剧烈疼痛的抗sulfatide抗体阳性的GBS患者如下。 展开更多

关键词 淋巴细胞浸润 剧烈疼痛 急性运动 GM1 抗体阳性 GBS aidp

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电生理检测中运动神经传导变异对急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的评估意义 被引量：4

3

作者 张云书 高长玉 +3 位作者 王淑英 潘栓珍 陈桂英 刘桂宇 《中国临床康复》 CSCD 2004年第28期6084-6086,共3页

目的:了解急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acuteinflammatoryde-myelinatingpolyradiculoneuropathy,AIDP)电生理异常和受损程度的分布情况,探讨其发病机制。方法:对26例AIDP患者进行电生理检测,记录肢体两侧、上下肢及远近端运动神经... 目的:了解急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acuteinflammatoryde-myelinatingpolyradiculoneuropathy,AIDP)电生理异常和受损程度的分布情况,探讨其发病机制。方法:对26例AIDP患者进行电生理检测,记录肢体两侧、上下肢及远近端运动神经末端潜伏期(DML)、运动传导速度(MCV)、肌肉复合动作电位(CMAP);感觉神经潜伏期、感觉传导速度(SCV)及肌电图。结果:①MCV异常率(78.2%)高于SCV异常率(64.1%)(χ2=5.310,P<0.05)。②肢体远端肌肉自发电位出现率(79.2%),明显高于近端肌肉(50%)(χ2=14.856,P<0.05)。③远端运动神经末端潜伏期重度受损率(75.6%),较近端神经(47.4%)高(χ2=14.628,P<0.01),远端运动神经CMAP波幅重度受损率(74.4%),较近端(52.5%)高(χ2=5.168,P<0.05)。结论:AIDP在电生理上改变为广泛的、多灶、远近端神经、上下肢均受累,运动神经较感觉神经易受累,就损伤程度而言远端神经较近端神经受损程度重。 展开更多

关键词 运动神经 电生理检测 aidp 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 潜伏期 异常率 MCV 结论 意义 肌肉

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神经电生理检查对AIDP与AMAN患者疾病进程及预后的评估

4

作者 万慧娟 《中国卫生标准管理》 2017年第26期53-55,共3页

目的探讨神经电生理检查对急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)与急性运动轴索性神经病(AMAN)患者疾病进程及预后的评估效果。方法选取2016年4月—2017年3月在我院就诊的AIDP和AMAN患者68例,均行神经电生理检查,分析其对疾病进程... 目的探讨神经电生理检查对急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)与急性运动轴索性神经病(AMAN)患者疾病进程及预后的评估效果。方法选取2016年4月—2017年3月在我院就诊的AIDP和AMAN患者68例,均行神经电生理检查,分析其对疾病进程及预后的评估效果。结果 AMAN患者2周时远端复合肌肉动作电位波幅(d CMAP)水平高于4周、12周时,差异有统计学意义(P<0.05);AIDP患者2周时运动传导速度(MCV)、感觉神经动作电位波幅(SNAP)、感觉传导速度(SCV)均高于4周、12周时,差异有统计学意义(P<0.05);AIDP患者2周时运动末梢潜伏期(DML)水平低于4周、12周时,差异有统计学意义(P<0.05);AIDP患者2周时d CMAP水平高于4周时,但略低于12周时,差异有统计学意义(P<0.05);AIDP及AMAN患者心律失常、呼吸肌麻痹、重型患者及预后良好发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);AIDP患者腹泻发生率低于AMAN患者,感觉异常率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经电生理检查可更好的显示AIDP与AMAN患者疾病进程情况,有效评估预后。 展开更多

关键词 神经电生理检查 aidp AMAN 疾病进程 预后

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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和急性运动性轴索型神经病易感性与HLA-DQ基因的关联性 被引量：1

5

作者 吴书玉 刘登会 +4 位作者 郭力 李春岩 刘瑞春 王桂荣 王维平 《河北医科大学学报》 CAS 2002年第5期260-262,共3页

目的研究格林 巴利综合征 (Guillain Barresyndrome)两种不同亚型急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (acuteinflammatorydemyelinating polyneuropathy ,AIDP)和急性运动性轴索型神经病 (acutemotoraxonalneuropathy ,AMAN)与人类白细胞... 目的研究格林 巴利综合征 (Guillain Barresyndrome)两种不同亚型急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (acuteinflammatorydemyelinating polyneuropathy ,AIDP)和急性运动性轴索型神经病 (acutemotoraxonalneuropathy ,AMAN)与人类白细胞抗原 Ⅱ (humanleucocyteantigen Ⅱ ,HLA Ⅱ )类基因DQ位点分型的关系 ,探讨AIDP和AMAN患者免疫遗传的特点。方法用改良快速盐析法抽提基因组DNA ,采用聚合酶链反应 顺序特异性引物法 (polymerasechainreaction sequencespecificprimer,PCR SSP)对 31例AIDP患者、33例AMAN患者和 132例健康人进行HLA Ⅱ类基因DQ位点分型。结果AIDP组中DQ5的频率较健康人升高 (Pc =0 .0 2 5 ) ;AMAN组中DQ8的频率较健康人升高 ,但无显著性意义 (Pc =0 .0 7)。结论DQ5与AIDP的易感性可能有关 ,未发现HLA 展开更多

关键词 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 急性运动性轴索型神经病 易感性 格林-巴利综合征 HLA抗原 DNA引物 聚合酶链反应 aidp AMAN 改良快速盐析法

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Fisher综合征叠加AIDP 1例分析 被引量：1

6

作者 康凌 郑海虎 《中西医结合心脑血管病杂志》 2009年第11期1381-1382,共2页

关键词 MILLER-FISHER综合征 aidp 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 自主神经障碍 眼外肌麻痹 腱反射消失 周围神经病 少见类型

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白细胞介素与吉兰-巴雷综合征 被引量：1

7

作者 王福军 徐宝林 江新梅 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期479-480,共2页

关键词 白细胞介素 吉兰-巴雷综合征 GBS 神经根 aidp 神经系统自身免疫性疾病 实验性变态反应性神经炎 介导

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90年来历届国际刑法大会决议的基本精神

8

作者 赵秉志 周振杰 《北京师范大学学报（社会科学版）》 CSSCI 北大核心 2013年第6期88-96,共9页

国际刑法学协会成立于1924年,自1948年起就在联合国享有谘商地位,在制定国际刑法规则方面发挥着重要的智力支持作用。该协会每五年召开一次国际刑法大会,在每届大会上,国际刑法学协会都会通过最终决议。对90年来18届国际刑法大会决议进... 国际刑法学协会成立于1924年,自1948年起就在联合国享有谘商地位,在制定国际刑法规则方面发挥着重要的智力支持作用。该协会每五年召开一次国际刑法大会,在每届大会上,国际刑法学协会都会通过最终决议。对90年来18届国际刑法大会决议进行分析,发现:首先,历届国际刑法大会决议都在类推解释、刑罚合理性、无罪推定等问题上强调罪刑法定原则;都关注集体人权,推动各国实施国际人权法、贯彻国际人权标准,强调保护诉讼权利。这就坚持了法治与人权的基本立场。其次,在关于经济犯罪、计算机犯罪以及过失犯罪的应对策略中,体现了回应现实需要、坚守刑法界限与推动刑事一体化的指导原则。在上述立场与原则之下,历届国际刑法大会决议表现出连续性、前瞻性与开放性的特点。国际刑法大会决议集中体现了国际社会的经验、思想与智慧,很多构成了国际刑法文件的核心与基础,对于我国的刑事立法、司法以及国际司法合作实践,都具有重要的参考价值。 展开更多

关键词 国际刑法学协会 国际刑法大会 罪刑法定 人权保护

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中老年人格林-巴利综合征11例临床分析

9

作者 梅海云 常建军 +2 位作者 杨茂轩 胡法富 周秀丽 《实用神经疾病杂志》 2004年第5期33-34,共2页

格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS) 又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),是以周围神经和神经根病变为主的自身免疫性脱髓鞘疾病.临床主要表现有对称性四肢软瘫,腱反射降低或消失,伴或不伴有感觉障碍等特征.好发10～3... 格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS) 又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP),是以周围神经和神经根病变为主的自身免疫性脱髓鞘疾病.临床主要表现有对称性四肢软瘫,腱反射降低或消失,伴或不伴有感觉障碍等特征.好发10～30岁人群,老年人发病较少.本文就本院5年来收治的50岁以上GBS病人11例进行临床分析,并应用大剂量免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗.现报告如下. 展开更多

关键词 中老年人 格林-巴利综合征 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 aidp 临床表现 免疫球蛋白 糖皮质激素 GBS

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急性炎性脱鞘性多神经根神经病TCRβ链基因重排的研究

10

作者 王立军 钟延丰 +2 位作者 康德瑄 王盛兰 杨金辉 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第3期261-262,共2页

急性炎性脱鞘性多神经根神经病（ａｃｕｔｅｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇｐｏｌｙｒａｄｉｃｕｌｏｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ，ＡＩＤＰ）为一种主要累及脊神经、颅神经的周围神经系统疾病，病变部位神经髓鞘脱失，... 急性炎性脱鞘性多神经根神经病（ａｃｕｔｅｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇｐｏｌｙｒａｄｉｃｕｌｏｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ，ＡＩＤＰ）为一种主要累及脊神经、颅神经的周围神经系统疾病，病变部位神经髓鞘脱失，伴大量淋巴细胞浸润，严重时可有轴索... 展开更多

关键词 aidp 多神经根神经病 TCR基因 基因重排

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50例AIDP临床分析

11

作者 赵文荃 张声泽 《中国厂矿医学》 CAS 2000年第3期191-192,共2页

关键词 aidp 诊断 治疗

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GBS与空肠弯曲感染

12

作者 吴铮 范文辉 《卒中与神经疾病》 2005年第1期56-58,共3页

关键词 GBS 感染后 空肠弯曲菌 CJ 治疗 aidp 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

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免疫吸附治疗急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病疗效观察 被引量：9

13

作者 韦潋滟 秦新月 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期88-90,共3页

目的:观察免疫吸附治疗(Immunoadsorption,IA)对急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP)的治疗效果。方法:对36例AIDP患者进行回顾性分析,其中15例患者行IA治疗,21例患者行隔日小剂量... 目的:观察免疫吸附治疗(Immunoadsorption,IA)对急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP)的治疗效果。方法:对36例AIDP患者进行回顾性分析,其中15例患者行IA治疗,21例患者行隔日小剂量血浆置换(Plasma exchange,PE)治疗,以Hughes评分及MRC(Medical research council)评分对神经功能缺损进行评定,观察治疗前后神经功能缺损情况、疗效及治疗副作用。结果:2组治疗均明显改善AIDP患者的神经功能缺损情况,且无统计学差异;治疗后1天IA组治疗整体有效率明显高于PE组,但治疗后1周及2周两组间差异无统计学意义;两组按临床分型及年龄分层后,有效率比较无统计学差异。结论:与隔日小剂量PE治疗相比,IA具有同样的疗效,是治疗AIDP较为有效的方法。 展开更多

关键词 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 免疫吸附 血浆置换

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IgG类抗体在急性格林巴利综合征发病机制中的作用 被引量：7

14

作者 宋顺喆 王苏平 《大连医科大学学报》 CAS 2013年第4期390-394,共5页

格林巴利综合征(guillain barre syndrome,GBS)是一种神经系统疾病,病理特点为神经根发生不同程度的损伤。其确切发病机制尚不清楚,但普遍研究证明这是一类自身免疫性疾病。临床上以急性发病为主,根据受损部位的不同,可分为多种亚型。... 格林巴利综合征(guillain barre syndrome,GBS)是一种神经系统疾病,病理特点为神经根发生不同程度的损伤。其确切发病机制尚不清楚,但普遍研究证明这是一类自身免疫性疾病。临床上以急性发病为主,根据受损部位的不同,可分为多种亚型。本文主要就在自身体液免疫中,IgG抗体攻击神经根表面髓鞘和轴索上的不同成分(如神经胶质蛋白,神经束蛋白和神经节苷脂),引起神经根发生传导阻滞等功能障碍,诱发急性格林巴利综合征不同亚型进行综述。 展开更多

关键词 格林巴利综合征 IGG类抗体 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 急性运动轴索型神经炎 Miller Fisher 综合征

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急性与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病临床与神经电生理特征分析 被引量：5

15

作者 张鸿雁 张海峰 +1 位作者 王严方 张坤 《中国实用神经疾病杂志》 2021年第16期1417-1426,共10页

目的回顾性分析急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床及神经电生理特点。方法收集2017-06—2020-06就诊于驻马店市第一人民医院的23例患者的临床资料,其中AIDP患者16例,CIDP患者7... 目的回顾性分析急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)与慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床及神经电生理特点。方法收集2017-06—2020-06就诊于驻马店市第一人民医院的23例患者的临床资料,其中AIDP患者16例,CIDP患者7例,分析其临床及神经电生理特点。结果(1)AIDP组正中神经运动支、CIDP组胫后神经总异常率均为100%;AIDP组正中神经远端复合肌肉动作电位(dCMAP)下降,CIDP组胫后神经运动传导速度(MCV)减慢、F波潜伏期延长及出波率下降均呈现更高的下降比例;CIDP组尺神经末端运动潜伏期(DML)延长,下肢腓总、胫后神经dCMAP下降,胫后神经MCV减慢、F波潜伏期延长等组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)2组H反射异常率均显著;(3)传导阻滞在CIDP组尺神经(57.1%)、F波异常在CIDP组胫后神经(85.7%)中发生率均为最高,2组胫后神经均呈现较高比例的波形离散(68.8%vs78.6%);(4)2组感觉传导总异常率接近(68.8%vs73.2%),CIDP组无真正感觉传导速度(SCV)减慢患者。CIDP组感觉神经动作电位(SNAP)未引出率更高,与腓浅神经SNAP高未引出率相关,尺神经SNAP在AIDP组降低更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经电生理测定在AIDP和CIDP诊断中均具有不可替代的重要作用,其在神经传导研究方面仍存在差异。建议在有条件的医院及时检测、定期监测,为临床提供更多的支持和帮助。 展开更多

关键词 急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 神经电生理 运动神经 感觉神经

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不同类型儿童吉兰-巴雷综合征的临床、神经电生理及治疗研究 被引量：2

16

作者 李丽君 李磊 +3 位作者 段丽芬 沈勤 朱萍 王尚昆 《癫痫与神经电生理学杂志》 2021年第4期203-210,共8页

目的探讨不同类型儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床表现、神经电生理特征以及免疫治疗的效果。方法回顾性分析昆明医科大学附属儿童医院2015-2020年住院诊治的40例GBS患儿,其中37例纳入本研究。根据神经电生理检查结果分为两个类型,即脱... 目的探讨不同类型儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床表现、神经电生理特征以及免疫治疗的效果。方法回顾性分析昆明医科大学附属儿童医院2015-2020年住院诊治的40例GBS患儿,其中37例纳入本研究。根据神经电生理检查结果分为两个类型,即脱髓鞘型和轴突型,并分析两个类型患儿的临床表现、神经电生理特征和免疫治疗的预后。结果根据临床和神经电生理进行分组分型,其中脱髓鞘组26例,均为急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP);轴突组11例,其中急性运动轴突性神经病(AMAN)8例,急性运动感觉轴突性神经病(AMSAN)3例。两组间发病年龄、性别、感觉异常、首发症状、肌张力以及脑脊液蛋白-细胞分离比较差异均无统计学意义(P>0.05)。轴突型颅神经损伤发生率、肌力≤3级以及Hughes评分>3分的患儿数量均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。对两个类型随访时反映运动神经功能的指标(DML、dCMAP、MCV、F波潜伏期和出波率)均有不同程度的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。与第一次检查相比,脱髓鞘型感觉神经电生理指标异常率增高是一个例外。脱髓鞘型dCMAP的恢复较轴突型快,而轴突型的DML、MCV、F波潜伏期及出波率恢复较脱髓鞘型快。在应用丙种球蛋白(IVIG)治疗后,两种类型GBS在肌力恢复和Hughes评分方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论轴突型GBS较脱髓鞘型GBS更易引起颅神经损伤和肢体运动功能障碍。两种类型GBS在应用IVIG治疗后,运动功能恢复无差异。神经电生理检查可以为GBS的诊断、分型和治疗提供重要的依据。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征(GBS) 儿童 神经电生理 脱髓鞘型 轴突型 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病

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湖北地区吉兰-巴雷综合征患者电生理亚型特征的前瞻性研究 被引量：2

17

作者 罗瑛 肖哲曼 +3 位作者 初红 董红娟 关景霞 卢祖能 《癫痫与神经电生理学杂志》 2013年第3期159-163,共5页

目的：前瞻性研究湖北地区吉兰-巴雷综合征（GBS）电生理分型及其不同亚型的临床特征，并筛选疾病严重程度的预测因素，以指导早期干预。方法：2008年1月至2011年12月连续入组、经临床确诊的71例GBS住院患者，登记人口学信息、临床表现... 目的：前瞻性研究湖北地区吉兰-巴雷综合征（GBS）电生理分型及其不同亚型的临床特征，并筛选疾病严重程度的预测因素，以指导早期干预。方法：2008年1月至2011年12月连续入组、经临床确诊的71例GBS住院患者，登记人口学信息、临床表现和HughesGBS残障评分（H—GBS-DS），根据电生理标准对患者进行亚型分类，并分析临床和电生理特征及其相关性。以H—GBS-DS是否≥3分为因变量，采用回归模型预测临床相关因素。结果：①急性炎性脱髓鞘性多神经根病（AIDP）32例（45．1％，95％可信区间34％～58％），急性运动轴突性神经病（AMAN）9例（12．7％，6％～23％），急性运动感觉轴突性神经病（AMSAN）10例（14％，7％～25％），无反应1例（1．4％，0～8％），不明确19例（26．8％，15％-34％）；②AIDP、AMAN、AMSAN三种主要亚型中，30岁以上起病者分别为38％、33％、900,4（x^2=9．256，P=0．008）；病前呼吸道感染者分别为50％、22％、10％（x^2=6．272，P=0．044）；1周内病情达高峰者分别为63％、100％和40％（x^2=7．892，P=0．011）；③H—GBS-DS≥3分的优势比分别为：颅神经受累首发0．113（95％可信区间0．027～0．476，P=0．003）；肢体受累首发9．614（2．496～37．024，P=0．001）；伴自主神经功能障碍4．281（1．003～18．265，P=0．049）。结论：AIDP是湖北地区主要的GBS亚型，其前驱事件以呼吸道感染为主；AIDP和AMAN以青少年为主，AMAN进展最快；肢体受累首发、出现自主神经功能障碍者为致残较重的预测因素，由此应予以重视并提供额外的治疗。 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征(GBS) 电生理分型 急性炎性脱髓鞘性多神经根神经病(aidp) 急性 运动轴突性神经病(AMAN) 急性运动感觉轴突性神经病(AMSAN) 无反应型 不明确型 预测因素

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31例急性感染性多发性神经根炎患儿血清-脑脊液中抗GM_1抗体检测分析 被引量：1

18

作者 李冰 廖建湘 +3 位作者 杨亚平 袁雄伟 杨立斌 梁志学 《中国煤炭工业医学杂志》 2003年第2期104-106,共3页

目的　检测急性感染性多发性神经根炎患儿急性期、恢复期血清及脑脊液中抗神经节苷脂GM1 IgG、IgM抗体变化 ,探讨该病的发病机制。方法　采用酶联免疫吸附试验方法研究 31例GBS患儿急性期、恢复期血清及脑脊液中抗神经节苷脂GM1 IgG、Ig... 目的　检测急性感染性多发性神经根炎患儿急性期、恢复期血清及脑脊液中抗神经节苷脂GM1 IgG、IgM抗体变化 ,探讨该病的发病机制。方法　采用酶联免疫吸附试验方法研究 31例GBS患儿急性期、恢复期血清及脑脊液中抗神经节苷脂GM1 IgG、IgM抗体变化 ,设立两组对照组 ,即非GBS神经系统疾病组和正常组。结果　GBS患儿血清抗神经节苷脂GM1 IgM抗体OD均值高于二组对照组 (P <0 .0 5) ,脑脊液中抗GM1 IgM抗体OD均值高 ,与疾病对照组比较 (P <0 .0 5) ,血清抗GM1 IgG抗体OD均值高于正常组(P <0 .0 5)。结论　部分GBS患儿抗GM1 IgG、IgM抗体明显升高 ,尤其是在GBS亚型急性运动轴索神经病 (Acutemotoraxonalneur pathyAMAN)中升高显著 ,GM1 IgM抗体阳性率 75 %。表明 :神经节苷脂的免疫损伤在GBS发病中起重要作用 。 展开更多

关键词 急性感染性多发性神经根炎 血清 脑脊液 抗GM1抗体 儿童 ELISA 发病机制

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急、慢性炎性脱鞘性多神经根神经病患者CD_4^+T细胞、CD_8^+T细胞及NK细胞活性的动态研究

19

作者 王立军 康德瑄 +1 位作者 钟延丰 陈清棠 《中风与神经疾病杂志》 CSCD 北大核心 1999年第6期321-324,共4页

目的ＣＤ＋４Ｔ细胞、ＣＤ－８细胞以及ＮＫ细胞杀伤活性在炎性脱鞘性神经病中的变化规律和意义。方法分离外周单核淋巴细胞，采用ＡＰＡＡＰ法研究Ｔ细胞亚群、ＬＤＨ释放试验检测ＮＫ细胞活性。结果。ＡＩＤＰ发病初期ＣＤ４＋Ｔ细胞... 目的ＣＤ＋４Ｔ细胞、ＣＤ－８细胞以及ＮＫ细胞杀伤活性在炎性脱鞘性神经病中的变化规律和意义。方法分离外周单核淋巴细胞，采用ＡＰＡＡＰ法研究Ｔ细胞亚群、ＬＤＨ释放试验检测ＮＫ细胞活性。结果。ＡＩＤＰ发病初期ＣＤ４＋Ｔ细胞为主．在疾病的恢复期以ＣＤ８－Ｔ细胞为主，ＮＫ细胞的活性早于Ｔ细胞亚群的改变。ＣＩＤＰ病人ＣＤ＋８Ｔ细胞远远超过ＣＤ－４Ｔ细胞，在整个临床疾病过程中ＮＫ细胞活性持续较低。结论，ＡＩＤＰ和ＣＩＤＰ存在着不同的免疫损伤机制在疾病的不同时期ＣＤ４＋Ｔ和ＣＤ８－Ｔ细胞发挥了不同的作用，ＮＫ细胞可能具有重要的调节作用。 展开更多

关键词 炎性脱鞘性 多神经根神经病 NK细胞 T淋巴细胞

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急性运动感觉轴索型吉兰-巴雷综合征1例报告

20

作者 曾国华 包正军 +2 位作者 张赵峰 曹晓玲 罗霄鹏 《癫痫与神经电生理学杂志》 2012年第2期121-121,124,共2页

1病例报告 患者女性，70岁，以四肢麻木、乏力2d于2011年3月18日入院。患者12d前有腹泻数次，2d前出现四肢无力、麻木和刺痛，下肢为重，迅速进展，无呼吸困难，无发热。查体：神清，颅神经无异常，右上肢肌力4级，左上肢肌力3^＋级，... 1病例报告 患者女性，70岁，以四肢麻木、乏力2d于2011年3月18日入院。患者12d前有腹泻数次，2d前出现四肢无力、麻木和刺痛，下肢为重，迅速进展，无呼吸困难，无发热。查体：神清，颅神经无异常，右上肢肌力4级，左上肢肌力3^＋级，肌张力减低。双下肢肌力3级，肌张力减低。四肢腱反射消失，颜面部、躯干部及四肢浅感觉减退，深反射正常， 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征(GBS) 急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN) 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(aidp)

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