期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
A_3等位基因的分子遗传分析 被引量：8
1
作者 喻琼 梁延连 +4 位作者 邓志辉 吴国光 苏宇清 张旋 程良红 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期135-139,共5页
为了研究血型血清学鉴定为A3型的 4例样本 ,其中 2例样本为一个家系 ,用血清学方法检定其 3例为A3型 ,1例为A3B型 ,通过PCR SSP与测序分析其Exon 6与Exon 7及部分内含子 ,与A10 1等位基因参比序列进行了比较。结果发现在 2例A3型样本中... 为了研究血型血清学鉴定为A3型的 4例样本 ,其中 2例样本为一个家系 ,用血清学方法检定其 3例为A3型 ,1例为A3B型 ,通过PCR SSP与测序分析其Exon 6与Exon 7及部分内含子 ,与A10 1等位基因参比序列进行了比较。结果发现在 2例A3型样本中单倍体分别为常见的A10 2等位基因与O1- 2等位基因 ,1例A3样本中单倍体分别为常见的A10 2等位基因与少见的O1V - 4等位基因 ,1例A3B样本在A基因中发现 838C→T(Leu2 80Phe) ,此研究结果提示血清学表现为A3型的分子遗传背景存在多态性 ,A3B型的 838C→T可能是A3低转移酶活性的分子基础。 展开更多
关键词 A3等位基因 A3亚型 A3B亚型 分子遗传学分析
下载PDF
中国小麦微核心种质低分子量麦谷蛋白Glu-A3位点等位基因的PCR检测 被引量：13
2
作者 孙学永 马传喜 +2 位作者 司红起 张琪琪 乔玉强 《分子植物育种》 CAS CSCD 2006年第4期477-482,共6页
低分子量麦谷蛋白在麦谷蛋白中约占75%,对小麦品质具有重要的作用。目前对LMW-GS组成与小麦品质的关系尚无统一的、标准的、综合的结论,中国小麦LMW-GS的分布现状尚很少研究。本研究利用7对低分子量麦谷蛋白Glu-A3位点等位基因的特异引... 低分子量麦谷蛋白在麦谷蛋白中约占75%,对小麦品质具有重要的作用。目前对LMW-GS组成与小麦品质的关系尚无统一的、标准的、综合的结论,中国小麦LMW-GS的分布现状尚很少研究。本研究利用7对低分子量麦谷蛋白Glu-A3位点等位基因的特异引物标记,对200份中国小麦微核心种质的Glu-A3位点的分布状况进行PCR分析,结果表明:中国微核心种质中以c、a、d三个等位亚基的品种数目为多,近一半的品种含Glu-A3c,1/4的品种含Glu-A3a,14.5%的品种含Glu-A3d,三者占总品种数的85%。含Glu-A3b和Glu-A3e的品种各占5%左右,含Glu-A3f的只占1%,因此,对面筋强度作用较大的b、d亚基的数目较少,而对面筋强度作用最小的c亚基却占44.5%。可见通过调整LMW-GS亚基的组成将是改良我国小麦品质的一条重要的途径。 展开更多
关键词 中国小麦微核心种质 LMW-GS Glu-A3等位基因 PCR检测
下载PDF
小麦微核心种质Glu-A3位点等位基因的鉴定及其与品质关系的研究
3
作者 许凌凌 《黑龙江农业科学》 2016年第7期12-14,共3页
低分子量麦谷蛋白亚基约占小麦谷蛋白的80%,对小麦品质影响很大,为明确各亚基与品质的关系,促进小麦育种工作,采用PCR方法检测190个中国小麦微核心种质Glu-A3位点等位基因。结果表明:共检测到Glu-A3a^Glu-A3g 7种基因类型,且以等位亚基... 低分子量麦谷蛋白亚基约占小麦谷蛋白的80%,对小麦品质影响很大,为明确各亚基与品质的关系,促进小麦育种工作,采用PCR方法检测190个中国小麦微核心种质Glu-A3位点等位基因。结果表明:共检测到Glu-A3a^Glu-A3g 7种基因类型,且以等位亚基c为主。SDS沉降值测定显示,c亚基对品质作用较小,但所占比例最大。由此可见,我国小麦种质资源以劣质亚基为主,引进优质亚基可成为我国小麦品质改良的重要途径。 展开更多
关键词 麦谷蛋白 微核心种质 Glu-A3等位基因 品质测定
下载PDF
鼻咽癌染色体3p21-26的等位基因杂合性丢失研究 被引量：7
4
作者 邓龙文 江宁 +5 位作者 谭国林 周鸣 湛凤凰 谢奕 曹莉 李桂源 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期248-250,共3页
目的细胞遗传学研究表明，３号染色体缺失是鼻咽癌常见的染色体异常之一。分子生物学研究表明，染色体３ｐ在鼻咽癌中出现高频率的等位基因杂合性丢失（ＬＯＨ）。本研究将进一步确定鼻咽癌３ｐ等位基因杂合性丢失的频率及范围。方法应... 目的细胞遗传学研究表明，３号染色体缺失是鼻咽癌常见的染色体异常之一。分子生物学研究表明，染色体３ｐ在鼻咽癌中出现高频率的等位基因杂合性丢失（ＬＯＨ）。本研究将进一步确定鼻咽癌３ｐ等位基因杂合性丢失的频率及范围。方法应用位于３ｐ２１２６区域１６个微卫星多态性位点，对２４例低分化鼻咽癌患者进行了ＬＯＨ分析。结果２４例患者中有１６例存在杂合性丢失（６６．７％）。丢失频率最高的两个位点是Ｄ３Ｓ１５６０（５０％，１１／２１）和Ｄ３Ｓ１６２０（５０％，９／１８）。在具有丢失的１６例患者中，８例显示为１个连续的多个相邻位点的杂合性丢失区域，５例患者存在２个或２个以上的杂合性丢失区。病例１，３，４，７，８，１０，１６，１７，１８，１９和２２在Ｄ３Ｓ１５９７和Ｄ３Ｓ１２９７之间，表现为一个不同大小的杂合性丢失区。结论最小共同丢失区位于Ｄ３Ｓ１５６０Ｄ３Ｓ１６２０（３ｐ２５．３２６．２）之间，提示该区域有一个尚未克隆的、与晚期鼻咽癌明显相关的抑癌基因。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 染色体3P 等位基因 杂合性丢失
原文传递
FLT3-ITD突变高等位基因比率在急性髓系白血病中的预后意义 被引量：2
5
作者 蔡颖 陈苏宁 +3 位作者 沈宏杰 文丽君 杨小飞 许小宇 《临床血液学杂志》 CAS 2021年第5期319-326,共8页
目的:探讨FLT3-ITD突变高等位基因比率在急性髓系白血病(AML)患者中的预后意义。方法:筛选100例检测到FLT3-ITD等位基因比率的AML初诊患者的临床资料,对其临床特征及预后因素进行统计学分析。结果:100例患者初诊时中位白细胞计数为80.1&... 目的:探讨FLT3-ITD突变高等位基因比率在急性髓系白血病(AML)患者中的预后意义。方法:筛选100例检测到FLT3-ITD等位基因比率的AML初诊患者的临床资料,对其临床特征及预后因素进行统计学分析。结果:100例患者初诊时中位白细胞计数为80.1×10^(9)/L(2×109/L~326×10^(9)/L),中位骨髓原始细胞比例数为68.5%(21%~95%),细胞遗传学检查示正常核型66例。将FLT3-ITD等位基因比率阈值设置在1.0,分为低等位基因比率组(<1.0,64例)和高等位基因比率组(≥1.0,36例)进行分析,这些患者的初次完全缓解(CR1)率总体为70.0%,低等位基因比率组和高等位基因比率组间CR1率差异有统计学意义(82.8%vs 47.2%,P<0.001)。在接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的65例患者中,低等位基因比率组的无复发生存(RFS)和总生存(OS)明显优于高等位基因比率组(RFS:P=0.007,OS:P=0.014)。而对于高等位基因比率组患者,allo-HSCT与化疗比较,未能明显改善其RFS及OS(RFS:P=0.539,OS:P=0.579)。在未进行allo-HSCT的患者中,低等位基因比率组和高等位基因比率组间RFS和OS差异无统计学意义(RFS:P=0.538,OS:P=0.854)。伴有其他突变(CEBPA、NPM1、DNMT3A)的FLT3-ITD高等位基因比率患者的CR1、OS、RFS,与低等位基因比率患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。对患者的预后因素进行分析发现,CR1、外周白细胞计数及allo-HSCT在单因素、多因素分析中均对RFS、OS有影响。FLT3-ITD高等位基因比率的AML患者能检测到13号染色体长臂杂合性丢失(LOH),且等位基因比率值越高,LOH检测到的频率越高。结论:FLT3-ITD突变高等位基因比率的AML患者具有较高的白细胞计数,多合并NPM1突变、CR1率低及OS、RFS短的特征。对于不同化疗效果均差,即使进行allo-HSCT也未能明显改善其OS及RFS。高等位基因比率患者存在LOH状态,等位基因比率值越高,LOH频率越高。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 FLT3等位基因比率 预后
原文传递
非小细胞肺癌中3p^(25)杂合性丢失研究 被引量：2
6
作者 关赛芳 许凯黎 +1 位作者 廖美琳 陈复华 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期439-441,共3页
目的为探讨非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）细胞中第三号染色体短臂上３ｐ２５位点上等位基因的杂合性丢失（ＬｏｓｓｏｆＨｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙＬＯＨ）与肺癌发生发展的相关性。方法采用银染聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合二核苷酸（... 目的为探讨非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）细胞中第三号染色体短臂上３ｐ２５位点上等位基因的杂合性丢失（ＬｏｓｓｏｆＨｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙＬＯＨ）与肺癌发生发展的相关性。方法采用银染聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合二核苷酸（ＣＡ）ｎ重复程序出现多态性评价杂合性丢失方法，分析５８例ＮＳＣＬＣ组织中３ｐ２５等位基因的杂合性丢失。结果５８例肺癌组织中有２９例出现３ｐ２５ＬＯＨ，总的杂合性丢失率为５０％。３ｐ２５的杂合性丢失率在１８例腺癌中为１２例（６６．７％），明显高于鳞癌（４２．９％，１５／３５），有显著性统计学意义（Ｐ＜０．０５），但３ｐ２５杂合性丢失与ＮＳＣＬＣ临床分期关系不明显，Ⅰ期为４２．１％，Ⅱ期为５５．６％和Ⅲ期为５２．２％，５例正常胎儿肺组织均不出现３ｐ２５ＬＯＨ。结论３ｐ２５杂合性丢失在ＮＳＣＬＣ中普遍存在，从而说明３ｐ２５位点处存在着某些与肺癌发生发展有关的抑癌基因。 展开更多
关键词 非小细胞 染色体畸变 3p^25 杂合性丢失 肺肿瘤
下载PDF
158例非小细胞肺癌中3p25杂合性丢失研究 被引量：1
7
作者 关赛芳 许凯黎 +1 位作者 廖美琳 陈复华 《肺癌杂志》 1998年第1期32-34,共3页
目的　探讨非小细胞肺癌组织 (NSCLC)中 3p2 5位点上等位基因的杂合性丢失 (LOH)与肺癌发生、发展的相关性。方法　采用银染聚合酶链反应结合二核苷酸 (CA)n重复程序出现多态性评价LOH ,分析 1 58例NSCLC癌组织中 3p2 5等位基因的LOH。... 目的　探讨非小细胞肺癌组织 (NSCLC)中 3p2 5位点上等位基因的杂合性丢失 (LOH)与肺癌发生、发展的相关性。方法　采用银染聚合酶链反应结合二核苷酸 (CA)n重复程序出现多态性评价LOH ,分析 1 58例NSCLC癌组织中 3p2 5等位基因的LOH。结果　 1 58例NSCLC组织中 80例出现 3p2 5LOH ,总的杂合性丢失率为 50 .6%。腺癌组织中 3p2 5杂合性丢失率为 62 .0 % ,鳞癌为 43 .2 % ,两者间差异有显著性 (P <0 .0 5)。 3p2 5LOH与NSCLC临床分期关系不明显 ,Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ期分别为 52 .2 %、45.0 %及 52 .8% ,4例良性肺肿瘤和 5例正常胎儿肺组织均未出现 3p2 5LOH。结论　本研究结果表明 3p2 5LOH在NSCLC中普遍存在 ,从而说明 3p2 5位点处可能存在着某些与肺癌发生。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 3p25 杂合性丢失 PCR 肺癌
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部