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抗氧剂3,7-二(1,1,3,3-四甲基-丁基)-吩噻嗪的合成 被引量:3
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作者 王辉 吴祖望 +1 位作者 李春诚 吴福丽 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期655-660,共6页
节能和环保的发展趋势要求润滑油具有更好的耐高温氧化性能,吩噻嗪衍生物是近年来研究较多的高温抗氧剂.采用4,4′-二(1,1,3,3-四甲基-丁基)-二苯胺和硫反应合成了3,7-二(1,1,3,3-四甲基-丁基)-吩噻嗪.利用HPLC对反应进行了跟踪,并用HPL... 节能和环保的发展趋势要求润滑油具有更好的耐高温氧化性能,吩噻嗪衍生物是近年来研究较多的高温抗氧剂.采用4,4′-二(1,1,3,3-四甲基-丁基)-二苯胺和硫反应合成了3,7-二(1,1,3,3-四甲基-丁基)-吩噻嗪.利用HPLC对反应进行了跟踪,并用HPLC-M S、TLC、1H NM R、13C NM R和元素分析对反应的产物和副产物的结构进行了分析确认.用正交试验方法对反应条件进行了优化,优化后目标产物的产率可达91%.产物经应用实验证明,其抗氧性优于4,4′-二(1,1,3,3-四甲基-丁基)-二苯胺. 展开更多
关键词 3 7-(1 1 3 3-四甲基-丁基)-吩噻嗪 抗氧剂 合成
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3,7-二(1-甲基-1-苯乙基)-吩噻嗪的合成及抗氧化性能 被引量:3
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作者 丁东源 蔡涛 +1 位作者 王建龙 刘升高 《广东化工》 CAS 2016年第7期54-55,68,共3页
以4,4′-二(1-甲基-1-苯乙基)-二苯胺和硫磺为原料,碘催化合成3,7-二(1-甲基-1-苯乙基)-吩噻嗪。4,4′-二(1-甲基-1-苯乙基)-二苯胺与硫磺的摩尔比为1∶2,反应温度为200℃,反应时间6 h。采用熔点仪、HPLC、FT-IR、NMR、TGA和PDSC等表征... 以4,4′-二(1-甲基-1-苯乙基)-二苯胺和硫磺为原料,碘催化合成3,7-二(1-甲基-1-苯乙基)-吩噻嗪。4,4′-二(1-甲基-1-苯乙基)-二苯胺与硫磺的摩尔比为1∶2,反应温度为200℃,反应时间6 h。采用熔点仪、HPLC、FT-IR、NMR、TGA和PDSC等表征方法对产物的纯度、结构、热稳定性能和抗氧化性能进行分析,结果表明,纯化后的3,7-二(1-甲基-1-苯乙基)-吩噻嗪纯度可达99.7%;相比于4,4′-二(1-甲基-1-苯乙基)-二苯胺,3,7-二(1-甲基-1-苯乙基)-吩噻嗪具有更好的高温热稳定性能和抗氧化性能。 展开更多
关键词 3 7-(1-甲基-1-苯乙基)-吩噻 4 4′-(1-甲基-1-苯乙基)-苯胺 抗氧剂
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1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸合成工艺研究 被引量:1
3
作者 陈再新 夏正君 +4 位作者 蒋龙 林送 王彬 张明光 王明林 《精细与专用化学品》 CAS 2012年第6期39-42,共4页
以2,4,5-三氟苯甲酸为原料,氯代后与丙二酸二乙酯缩合,经硫酸水解得2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯,再与原甲酸三乙酯缩合,不经纯化,与环丙胺反应后,得到2-(2,4,5-三氟苯甲酰基)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯,再在氟化钠的催化下环合后,水解得到目... 以2,4,5-三氟苯甲酸为原料,氯代后与丙二酸二乙酯缩合,经硫酸水解得2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯,再与原甲酸三乙酯缩合,不经纯化,与环丙胺反应后,得到2-(2,4,5-三氟苯甲酰基)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯,再在氟化钠的催化下环合后,水解得到目标产物1-环丙基6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸,总收率68.6%。 展开更多
关键词 1-环丙基-6 7-氟1 4-氢-4-氧3喹啉羧酸 喹诺酮 中间体 合成
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不同粒径聚合物纳米粒子的制备及其光谱特性研究
4
作者 张巍 郑伟 李艳辉 《吉林大学学报(信息科学版)》 CAS 2016年第1期111-115,共5页
为了研究粒径对半导体聚合物量子点(Pdots)的光谱性质的影响,采用9,9-二辛芴基-2,7-二基-1,4-苯并-(2,1,3)-噻二唑共聚物(PFBT)为原材料,利用共沉淀的方法,制备了不同粒径的Pdots,并用动态光散射仪、透射电子显微镜以及吸收和发射光谱仪... 为了研究粒径对半导体聚合物量子点(Pdots)的光谱性质的影响,采用9,9-二辛芴基-2,7-二基-1,4-苯并-(2,1,3)-噻二唑共聚物(PFBT)为原材料,利用共沉淀的方法,制备了不同粒径的Pdots,并用动态光散射仪、透射电子显微镜以及吸收和发射光谱仪对PFBT Pdots的粒径、形貌、光谱性质进行测试。结果表明,溶剂纯度会影响高分子链的构象,进而影响Pdots的粒径尺寸,并且随着Pdots粒径的增大,其吸收光谱发生红移,发射光谱发生蓝移。 展开更多
关键词 半导体聚合物量子点 9 9-辛芴基-2 7-基-1 4-苯并-(2 1 3)-噻唑共聚物量子点 光谱特性
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DPT制备HMX工艺研究 被引量:15
5
作者 李全良 陈军 王建龙 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第5期509-510,共2页
以乌洛托品为起始原料,合成了中间体3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),然后以氧化镁、硝酸铵、硝酸为硝解体系,硝解DPT制备出HMX。结果表明:在25℃的条件下,反应30 m in,收率达60.1%,工艺条件温和,易于控制,反应废液容易... 以乌洛托品为起始原料,合成了中间体3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),然后以氧化镁、硝酸铵、硝酸为硝解体系,硝解DPT制备出HMX。结果表明:在25℃的条件下,反应30 m in,收率达60.1%,工艺条件温和,易于控制,反应废液容易处理。 展开更多
关键词 有机化学 硝胺类炸药 3 7-硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 制备 硝解
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3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷的硝解副产物及硝解机理 被引量:7
6
作者 何志勇 罗军 +3 位作者 吕春绪 汪平 徐容 李金山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期5-8,共4页
为了更好指导N2O5硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了DPT在N2O5/HNO3和N2O5/CH2Cl2两种体系中的硝解产物,采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并进行了结构表征,确证其为:N,N′... 为了更好指导N2O5硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了DPT在N2O5/HNO3和N2O5/CH2Cl2两种体系中的硝解产物,采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并进行了结构表征,确证其为:N,N′-二羟甲基硝胺和1,9-二硝酰氧基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂壬烷。N2O5硝解DPT,当体系中溶解有硝酸铵时,N2O5浓度低时主要起硝化作用反应生成HMX,N2O5浓度高时主要起酯化作用反应生成直链产物;当体系中没有硝酸铵(或硝酸铵不溶解)时,N2O5主要起酯化作用也生成直链产物。 展开更多
关键词 有机化学 五氧化氮(N2O5) 3 7-硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 奥克托今(HMX) 硝解
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N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系硝解DPT制备HMX 被引量:7
7
作者 胡衍甜 吕早生 +1 位作者 孙昱 吕春绪 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期50-53,58,共5页
为了提高以N_2O_5为硝化剂的硝化体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)制备HMX的收率,考察了在N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中,乙酸酐、乙腈、硝基甲烷、二氯甲烷4种有机溶剂与HNO_3在不同体积比下对DPT的硝解,测... 为了提高以N_2O_5为硝化剂的硝化体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)制备HMX的收率,考察了在N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中,乙酸酐、乙腈、硝基甲烷、二氯甲烷4种有机溶剂与HNO_3在不同体积比下对DPT的硝解,测定了体系的H+浓度和N_2O_5的电导率,并分析了其对HMX收率的影响。结果表明,与4种N_2O_5/有机溶剂体系相比,N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中产品收率明显提高;体系的酸度和硝化能力是影响HMX收率的两个重要因素,低酸度且硝化能力介于乙酰硝酸酯和NO2+之间时,有利于HMX生成;N_2O_5/HNO_3/乙酸酐混合体系为最适宜的硝解体系,当HNO_3与乙酸酐的体积比为3∶2时制备的HMX收率最高,为87.9%。 展开更多
关键词 N2O5/HNO3/有机溶剂 硝解 酸度 硝化能力 3 7-硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3 3 1]壬烷 DPT HMX
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1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷的硝解反应机理 被引量:2
8
作者 何志勇 罗军 +3 位作者 吕春绪 汪平 徐容 李金山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期427-431,共5页
为了更好地指导五氧化二氮(N2O5)硝解1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了TAT在N2O5/HNO3体系中的硝解反应机理。采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并采用1H NMR、IR以及元素分析进... 为了更好地指导五氧化二氮(N2O5)硝解1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了TAT在N2O5/HNO3体系中的硝解反应机理。采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并采用1H NMR、IR以及元素分析进行了结构表征,确证其为1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷(DADN)和1-乙酰基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(SEX)。TAT先迅速硝解形成一硝基化合物,再快速硝化形成DADN,DADN中酰胺碱性降低,反应慢慢硝化形成SEX,SEX再以更慢的速度硝化形成HMX,其中k2>k1,k2>k3>k4。 展开更多
关键词 有机化学 五氧化氮(N2O5) 1 3 5 7-四乙酰基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(TAT) 奥克托今(HMX) 1 5-乙酰基-3 7-硝基-1 3 5 7 -四氮杂辛烷(DADN) 1-乙酰基-3 5 7-三硝基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(SEX) 硝解
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覆盆子化学成分的分离与鉴定 被引量:5
9
作者 谢一辉 周丽姣 +2 位作者 罗金龙 龚嘉华 黄丽萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期786-787,共2页
目的分离鉴定覆盆子活性部位的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为邻苯二甲酸丁酯(Ⅰ),对羟基苯甲酸(Ⅱ),没食子酸(Ⅲ),3,7-二... 目的分离鉴定覆盆子活性部位的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为邻苯二甲酸丁酯(Ⅰ),对羟基苯甲酸(Ⅱ),没食子酸(Ⅲ),3,7-二羟基-1,5-二氮环辛烷(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ两个化合物为首次从覆盆子中得到。 展开更多
关键词 覆盆子 邻苯甲酸丁酯 对羟基苯甲酸 没食子酸 3 7-羟基-1 5-氮环辛烷
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五氧化二氮/硝酸/乙酸酐体系的拉曼光谱 被引量:4
10
作者 孙昱 唐月娇 +1 位作者 吕早生 吕春绪 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1000-1004,共5页
研究了五氧化二氮/硝酸/乙酸酐体系溶剂体积比对硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)合成环四亚甲基四硝胺(HMX)的影响。结果表明:在V硝酸∶V乙酸酐=3∶2时,HMX的最高收率为87.9%。拉曼光谱研究显示,随着乙酸酐比例的增... 研究了五氧化二氮/硝酸/乙酸酐体系溶剂体积比对硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)合成环四亚甲基四硝胺(HMX)的影响。结果表明:在V硝酸∶V乙酸酐=3∶2时,HMX的最高收率为87.9%。拉曼光谱研究显示,随着乙酸酐比例的增加,体系中的硝酰阳离子浓度逐渐降低并出现硝酰阳离子振动频率的显著红移,呈现五氧化二氮离子对中弯曲变形的硝酰阳离子浓度呈先增加后降低的趋势。五氧化二氮处于一定的离子对及自由离子范围之间,并且溶剂体系具有一定的供电子效应,可能具有适宜的硝化能力和较高的反应性,有利于HMX的合成。 展开更多
关键词 五氧化 拉曼光谱 硝解 3 7-硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 环四亚甲基四硝胺(HMX)
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硝酸-硝酸铵体系中DPT硝解制备HMX工艺研究 被引量:3
11
作者 黄晓川 徐志斌 +3 位作者 孟子晖 姜俊 邱少君 葛忠学 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第2期299-303,共5页
在硝酸-硝酸铵体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),制备HMX,通过正交实验确定最佳工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为:10 mL硝酸与3 g硝酸铵配制硝解液,控制5℃下加入0.735 g DPT,保温溶解30 min,升温至25℃,反应40... 在硝酸-硝酸铵体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),制备HMX,通过正交实验确定最佳工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为:10 mL硝酸与3 g硝酸铵配制硝解液,控制5℃下加入0.735 g DPT,保温溶解30 min,升温至25℃,反应40 min,HMX的平均收率为61.2%;各因素对HMX产率的影响顺序为:硝酸铵加入量>DPT加料温度>反应时间>反应温度。采用HPLC离线监测最佳工艺条件下的硝解反应,得到DPT和HMX浓度的变化规律,并对相关反应过程进行了推测。 展开更多
关键词 3 7-硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3 3 1]壬烷 1 3 5 7 四硝基 1 3 5 7-四氮杂环辛烷 正交实验 HPLC 硝解
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糖尿病大鼠纹状体、海马区帕金森病相关蛋白的蛋白质组学初步研究 被引量:4
12
作者 宋德伟 胡高飞 +4 位作者 周筠 王洪彬 王琳 朱勇 邓玉林 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期430-434,共5页
为解释糖尿病型帕金森病的分子机理,利用LC-ESI-TOF与LC-ESI-MS/MS联用的比较蛋白质组学方法,分析了链脲霉素诱导的糖尿病大鼠模型与对照大鼠的纹状体、海马区蛋白的表达差异,通过定量比较发现有23种蛋白表达水平发生了2倍以上的显著变... 为解释糖尿病型帕金森病的分子机理,利用LC-ESI-TOF与LC-ESI-MS/MS联用的比较蛋白质组学方法,分析了链脲霉素诱导的糖尿病大鼠模型与对照大鼠的纹状体、海马区蛋白的表达差异,通过定量比较发现有23种蛋白表达水平发生了2倍以上的显著变化。其中包括与帕金森病致病通路(兴奋性中毒)密切相关的兴奋性氨基酸转运蛋白,与自由基清除、氧化应激密切相关的超氧化物歧化酶,以及与能量合成密切相关的线粒体ATP合酶。发现参与糖酵解过程的7种酶也发生了不同程度的表达变化,提示可能与内源性神经毒素1-乙酰基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的生成与累积密切相关。 展开更多
关键词 糖尿病 帕金森病蛋白质组 1-乙酰基-6 7-羟基-1 2 3 4-四氢异喹啉
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亲水作用色谱法测定猫豆中左旋多巴及其衍生物的含量 被引量:4
13
作者 谭蓓蓓 俞樱露 +4 位作者 李楠 刘江云 李贺然 蔡培烈 杨世林 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 2012年第5期593-596,共4页
目的建立测定猫豆中左旋多巴及其衍生物1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(MCD)含量的亲水作用高效液相色谱法。方法采用Cosmosil HILIC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-(10 mmol/L)乙酸铵(80∶20)为流动相... 目的建立测定猫豆中左旋多巴及其衍生物1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(MCD)含量的亲水作用高效液相色谱法。方法采用Cosmosil HILIC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-(10 mmol/L)乙酸铵(80∶20)为流动相,体积流量1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果 MCD及左旋多巴在0.081 36~2.034μg和0.126 9~3.172μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.11%和99.86%,相对标准偏差(RSD)分别为3.32%和0.82%。结论该方法简便、准确,可用于定量分析猫豆中的左旋多巴及MCD。 展开更多
关键词 猫豆 亲水作用色谱法 左旋多巴 1-甲基-3-羧基-6 7-羟基-1 2 3 4-四氢异喹啉
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铵离子对3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)硝解反应影响(英文) 被引量:2
14
作者 黄晓川 尉涛 +5 位作者 邱少君 郭涛 唐望 葛忠学 孟子晖 徐志斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1151-1154,共4页
基于3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)在HNO3-N H4N O3及HNO3中两种硝解机理,分别通过实验和理论计算方法对NH+4在DPT硝解反应中的作用进行了研究。将三种不同的铵盐(NH4)2H PO4,(NH4)2SO4和CH3C O O N H4添加到硝解体系... 基于3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)在HNO3-N H4N O3及HNO3中两种硝解机理,分别通过实验和理论计算方法对NH+4在DPT硝解反应中的作用进行了研究。将三种不同的铵盐(NH4)2H PO4,(NH4)2SO4和CH3C O O N H4添加到硝解体系中,考察了NH+4对HM X产率的影响。结果表明,与NH4N O3的作用相似,以上三种铵盐可提高HM X产率,提高率分别为41.5%、37.4%和20.7%。在不同的HNO3-铵盐体系中,当N H+4与DPT的摩尔比接近10时,HM X的产率均达到最大值,分别为56.3%、52.2%和35.5%。对比了HNO3-铵盐和H N O3-硝酸盐体系中D PT硝解反应的结果,发现N H+4对HM X产率的提高起主导作用。采用密度泛函理论(DFT)对NH+4在DPT硝解反应过程中的作用机理进行了理论解释,得出HNO3/N H+4体系中D PT硝解反应的活化能为133.95 k J·m ol-1,低于HNO3体系中的376.73 k J·mol-1。 展开更多
关键词 1 3 5 7-四硝基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷 3 7-硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 硝酸铵 硝化 密度泛函理论(DFT) 反应机理
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内源性神经毒素1-甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉在帕金森病模型中的研究进展 被引量:4
15
作者 王玉敏 赵丽楠 +3 位作者 崔其福 王月华 杜冠华 王洪权 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期685-689,共5页
内源性神经毒素1-甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(salsolinol,Sals)为多巴胺代谢产物,通过诱导氧化应激损伤和凋亡参与帕金森病(Parkinson's disease,PD)的发病机制。1-甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉是致使多巴胺能神经... 内源性神经毒素1-甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉(salsolinol,Sals)为多巴胺代谢产物,通过诱导氧化应激损伤和凋亡参与帕金森病(Parkinson's disease,PD)的发病机制。1-甲基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉是致使多巴胺能神经元选择性死亡的理想神经毒素,其可模拟帕金森病缓慢发展的自然疾病进程,可使大脑能够慢慢适应进行性损伤。通过诱导氧化应激损伤,诱导凋亡的发生,使其近年来成为研究帕金森病的重要工具药物。 展开更多
关键词 1-甲基-6 7-羟基-1 2 3 4-四氢异喹啉 帕金森病 神经毒性
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DPT与红烟硝酸反应制备MNX 被引量:1
16
作者 张宇 徐子帅 +2 位作者 顾光辉 张路遥 罗军 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期398-403,共6页
1-亚硝基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(MNX)是3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)硝解制备奥克托今(HMX)的中间体。为了研究DPT与发烟硝酸反应生成MNX的机理,在反应中加入甲醛。研究了DPT与红烟硝酸(HNO_3/N_2O_4)... 1-亚硝基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(MNX)是3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)硝解制备奥克托今(HMX)的中间体。为了研究DPT与发烟硝酸反应生成MNX的机理,在反应中加入甲醛。研究了DPT与红烟硝酸(HNO_3/N_2O_4)反应制备MNX新工艺。考察了硝酸、N_2O_4、NH_4NO_3的加入量和反应温度对反应的影响。通过正交实验确定了最佳的反应条件。用GJB772A-97方法和WJ/T9038.3-2004方法测试了MNX的感度。结果表明,甲醛可以促进DPT与发烟硝酸反应生成MNX,提出了DPT在硝酸中经过氧化还原过程的亚硝解反应机理。在-25℃时,其最优反应条件是N_2O_4与DPT的摩尔比为1∶1,NH_4NO_3与DPT的摩尔比为2.5∶1,MNX的收率为83.5%。MNX撞击感度和静电火花感度低于RDX和HMX,摩擦感度介于黑索今(RDX)和HMX之间。 展开更多
关键词 3 7-硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 1-亚硝基-3 5 7-三硝基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(MNX) 红烟硝酸 甲醛 感度
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小分子法合成1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷工艺研究 被引量:2
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作者 史楠 胡炳成 吕春绪 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期13-15,19,共4页
以甲醛、氨为起始原料,中间体不分离,经过缩合、乙酰化、硝解等反应得到1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷(DADN),考察了甲醛与氨的配比、缩合时间、乙酰化时间、硝酸用量及硝硫混酸的配比、加料温度和硝解时间等因素对DADN... 以甲醛、氨为起始原料,中间体不分离,经过缩合、乙酰化、硝解等反应得到1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7,-四氮杂辛烷(DADN),考察了甲醛与氨的配比、缩合时间、乙酰化时间、硝酸用量及硝硫混酸的配比、加料温度和硝解时间等因素对DADN收率的影响,确立了最佳工艺。结果表明,当甲醛与氨的摩尔比为1:1.5,缩合反应时间60min,乙酰化时间25min,硝硫混酸摩尔比1:3,加料温度18℃,硝解时间为25min,DADN产率为84.4%。 展开更多
关键词 有机化学 1 5-乙酰基-3 7-硝基-1 3 5 7 -四氮杂辛烷 小分子法 硝解
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奥克托今及其主要合成中间体对中国仓鼠肺细胞凋亡和氧化应激的影响 被引量:2
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作者 郭旺旺 刘进仁 +3 位作者 范小琳 王鸿 牛浩 高俊宏 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期808-811,共4页
[背景]奥克托今(HMX)是当今综合性能最好的单质炸药。有研究发现HMX可影响职业暴露者神经行为功能和周围神经传导速度。3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)是合成HMX的主要中间体,但目前国内外关于DPT的毒性研究尚未见报道... [背景]奥克托今(HMX)是当今综合性能最好的单质炸药。有研究发现HMX可影响职业暴露者神经行为功能和周围神经传导速度。3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)是合成HMX的主要中间体,但目前国内外关于DPT的毒性研究尚未见报道。[目的]探讨HMX及DPT对中国仓鼠肺细胞(CHL)细胞凋亡及氧化应激水平的影响。[方法]应用含有0、31.25、62.50、125、250、500 mg·L^-1质量浓度(后称浓度)的HMX、DPT分别对体外培养的CHL染毒24 h,利用CCK-8法检测细胞活力;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况;DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)荧光强度。采用抗氧化剂干预,即2.5 mmol·L^-1 N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理CHL 4 h,经120 mg·L^-1 DPT染毒24 h后检测细胞活力和凋亡情况。[结果]细胞活力检测结果显示DPT对CHL的半数抑制浓度为119.55 mg·L^-1。当DPT浓度为250 mg·L^-1时,细胞活力下降至(17.95±2.18)%;HMX浓度为500 mg·L^-1时,细胞活力为(83.34±3.03)%。细胞凋亡结果显示,与各自对照组相比,各染毒组的凋亡率均随染毒剂量增加而逐渐升高(P<0.05)。62.50~500 mg·L^-1范围内,HMX导致的细胞凋亡率由(15.63±0.58)%缓慢升至(37.00±1.25)%,而DPT引起的细胞凋亡率从(33.75±0.57)%迅速升至(96.57±0.53)%。细胞内ROS检测结果显示,HMX和DPT均能引起细胞内ROS水平升高。但HMX引起细胞内ROS变化较小,250、500 mg·L^-1 HMX组细胞内ROS荧光强度分别为103.96±5.59和119.61±4.42,而相同剂量DPT组的ROS荧光强度分别为238.52±7.15和451.02±13.02(P<0.05)。另外,NAC干预可有效缓解DPT引起的细胞活力抑制和凋亡,NAC预处理+DPT组的细胞活力、凋亡率为(76.41±4.91)%、(16.85±0.12)%,而DPT组为(48.02±2.63)%、(62.67±8.49)%(P<0.05)。[结论]相同剂量下DPT对CHL的毒性大于HMX,高剂量DPT引起细胞内ROS水平升高,导致细胞凋亡。 展开更多
关键词 奥克托今 3 7-硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3 3 1]壬烷 职业暴露 细胞凋亡 活性氧
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两种新型二硝基胍类炸药的合成 被引量:1
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作者 杨威 王伯周 +1 位作者 王友兵 李亚南 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期653-655,共3页
以硝基胍为原料,经硝化合成了中间体1,2-二硝基胍,然后与碳酸铵反应得到1,2-二硝基胍铵(ADNQ);1,2-二硝基胍与碳酸氢钾进行酸碱中和反应得到1,2-二硝基胍钾(PDNQ),最后在碘化钠和18-冠-6醚相转移催化剂的作用下与1,3二氯-2-硝氨基氮杂... 以硝基胍为原料,经硝化合成了中间体1,2-二硝基胍,然后与碳酸铵反应得到1,2-二硝基胍铵(ADNQ);1,2-二硝基胍与碳酸氢钾进行酸碱中和反应得到1,2-二硝基胍钾(PDNQ),最后在碘化钠和18-冠-6醚相转移催化剂的作用下与1,3二氯-2-硝氨基氮杂丙烷进行取代反应合成了1,7-二氨基-1,7-二硝氨基-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷(APX),总收率75%,并采用红外光谱、核磁、质谱以及元素分析等进行了中间体与目标化合物的结构表征。 展开更多
关键词 有机化学 含能材料 1 7-氨基-1 7-硝氨基-2 4 6-三硝基-2 4 6-三氮杂庚烷(APX) 1 2-硝基胍铵(ADNQ) 合成
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甲胺盐酸盐/发烟硝酸体系中DPT硝解?亚硝解反应制备MNX
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作者 张宇 徐子帅 +3 位作者 阮健 王小龙 张路遥 罗军 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期119-124,84,共7页
用CH_3NH_2·HCl代替NH4NO3作为3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)与发烟硝酸反应的添加剂,考察了CH_3NH_2·HCl对生成1-亚硝基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(MNX)的影响。研究了CH_3NH_2·HCl促进DPT... 用CH_3NH_2·HCl代替NH4NO3作为3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)与发烟硝酸反应的添加剂,考察了CH_3NH_2·HCl对生成1-亚硝基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(MNX)的影响。研究了CH_3NH_2·HCl促进DPT与发烟硝酸反应制备MNX的工艺,考察了发烟硝酸和CH_3NH_2·HCl的加入量、反应时间和反应温度对反应的影响。结果表明,通过正交实验确定的最佳反应条件为:n(DPT):n(CH_3NH_2·HCl)=1:2.5,反应时间10 min,反应温度-25℃。在最优反应条件下MNX的收率为78.5%。本方法避免使用NaNO_2溶液和N_2O_4作为亚硝基来源,简化了MNX的制备工艺,且反应废液容易处理,硝酸回收率为75%。CH_3NH_2·HCl对DPT与发烟硝酸反应的促进作用比NH_4NO_3的显著,提出了CH_3NH_2·HCl(或NH_4NO_3)分解成CH_3NH_3(或NH_3)作为Lewis碱催化剂促进DPT与发烟硝酸反应的可能机理,其中涉及到硝酸通过氧化还原反应生成亚硝酸作为亚硝基来源的过程。 展开更多
关键词 3 7硝基‐1 3 5 7‐四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 1‐亚硝基‐3 5 7‐三硝基‐1 3 5 7‐四氮杂环辛烷(MNX) 硝酸铵 甲胺盐酸盐 Lewis碱催化剂 硝解反应 亚硝解反应
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