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药用植物质量标志物多糖生物合成通路及关键酶研究进展 被引量：7
1
作者 李晓岗 张雪 +6 位作者 俞捷 王希付 代红洋 陈嘉伟 许均博 曹冠华 贺森 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期4752-4762,共11页
多糖是众多药用植物中重要的质量标志物,在免疫调节、抗肿瘤等方面具有显著的药理作用。多糖是一类结构复杂、种类繁多、组合多样的生物大分子,其生物合成通路主要包括蔗糖转化、尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate,UDP)-葡萄糖至其... 多糖是众多药用植物中重要的质量标志物,在免疫调节、抗肿瘤等方面具有显著的药理作用。多糖是一类结构复杂、种类繁多、组合多样的生物大分子,其生物合成通路主要包括蔗糖转化、尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate,UDP)-葡萄糖至其他NDP单糖的转化、多糖聚合3个部分。在这一合成过程中涉及的关键酶主要包括蔗糖合成酶(sucrose synthase,SUS)、果糖-6磷酸酯在蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphate synthase,SPS)、蔗糖由转化酶(invertase,INV)、己糖激酶(hexokinase,HK)、果糖激酶(fructokinase,FRK)、UDP-葡萄糖脱氢酶(UGDH)、UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphorylase,UGPase)、UDP-鼠李糖合成酶(UDP-rhamnose synthase,RHM)、磷酸甘露糖突变酶(phosphomannose isomerase,PMM)、GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDP-mannose pyrophosphorylase,GMPP)、糖基转移酶(glycosyl transferases,GTs)等。选取以多糖为主要质量标志物的药用植物为探讨对象,对其多糖生物合成通路、关键酶作用机制及单糖组成进行归纳分析,并对研究中存在的问题和可能的解决思路进行了梳理和展望。对明确药用植物质量标志物多糖生物合成通路,了解关键酶作用机制具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 药用植物 多糖 生物合成通路 蔗糖合成酶 蔗糖磷酸合成酶 转化酶 己糖激酶 果糖激酶 UDP-葡萄糖脱氢酶 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶 UDP-葡萄糖-4 6-脱氢酶 磷酸甘露糖异构酶 GDP-甘露糖焦磷酸化酶 糖基转移酶
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水稻葡萄糖-6-磷酸脱氢酶cDNA的电子克隆 被引量：35
2
作者 黄骥 王建飞 +4 位作者 张红生 曹雅君 林长发 王东 杨金水 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1012-1016,共5页
电子克隆是基因克隆的新策略。以小麦胞质葡萄糖 6 磷酸脱氢酶cDNA (Tagpdl克隆 )序列为信息探针 ,在GenBank水稻nr数据库中找到高度同源的水稻基因组序列 ,通过人工序列拼接及RT PCR确认得到了水稻该基因的全长cDNA序列 ,命名为OsG6PD... 电子克隆是基因克隆的新策略。以小麦胞质葡萄糖 6 磷酸脱氢酶cDNA (Tagpdl克隆 )序列为信息探针 ,在GenBank水稻nr数据库中找到高度同源的水稻基因组序列 ,通过人工序列拼接及RT PCR确认得到了水稻该基因的全长cDNA序列 ,命名为OsG6PDH。OsG6PDH与小麦Tagpdl克隆的DNA一致率为 88% ,推导的氨基酸序列与小麦、番茄、烟草的胞质葡萄糖 6 磷酸脱氢酶基因的一致率分别为 89%、79%、80 %。经RT PCR表达谱分析 ,OsG6PDH在水稻幼穗、胚、根、叶中都有表达 ,在幼穗与根中表达略高。另外 。 展开更多
关键词 水稻 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 CDNA 电子克隆
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广西地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症基因突变研究 被引量：32
3
作者 谢建生 龙桂芳 +2 位作者 唐智宁 蒋南华 林伟雄 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期151-154,共4页
目的为了深入了解葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺陷症的本质，我们对广西地区５６例男性Ｇ６ＰＤ缺陷症患者从基因水平进行了较为系统的研究。方法应用聚合酶链反应分别扩增包含Ｇ６ＰＤ基因第Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、... 目的为了深入了解葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺陷症的本质，我们对广西地区５６例男性Ｇ６ＰＤ缺陷症患者从基因水平进行了较为系统的研究。方法应用聚合酶链反应分别扩增包含Ｇ６ＰＤ基因第Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、外显子的ＤＮＡ片段，并结合等位基因探针点杂交（ＡＳＯｄｏｔｂｌｏｔ）分别检测Ｇ６ＰＤ基因ｃＤＮＡ３９２（Ｇ→Ｔ）、ｃＤＮＡ４８７（Ｇ→Ａ）、ｃＤＮＡ４９３（Ａ→Ｇ）、ｃＤＮＡ５９２（Ｃ→Ｔ）、ｃＤＮＡ８３５（Ａ→Ｔ）、ｃＤＮＡ１３１１（Ｃ→Ｔ）、ｃＤＮＡ１３６０（Ｃ→Ｔ）、ｃＤＮＡ１３７６（Ｇ→Ｔ）、ｃＤＮＡ１３８８（Ｇ→Ａ）突变；结合人工介导的ＨｈａⅠ和天然ＭｂｏⅡ限制性内切酶图谱技术，分别检测ｃＤＮＡ９５（Ａ→Ｇ）、ｃＤＮＡ１０２４（Ｃ→Ｔ）突变。结果从５６例广西籍男性Ｇ６ＰＤ缺陷者中，共检出６种基因突变类型，分别是ｃＤＮＡ１３７６（Ｇ→Ｔ）（２５．０％）、ｃＤＮＡ１３８８（Ｇ→Ａ）（１６．１％）、ｃＤＮＡ９５（Ａ→Ｇ）（１９．８％）、ｃＤＮＡ５９２（Ｃ→Ｔ）（７．１％）、ｃＤＮＡ１０２４（Ｃ→Ｔ）（１．８％）、ｃＤＮＡ３９２（Ｇ→Ｔ）（１．８％），未知突变２８．６％。未发现ｃＤＮＡ１? 展开更多
关键词 G6PD缺乏 基因突变 聚合酶链反应 遗传学
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云南省几个民族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型分析 被引量：20
4
作者 何永蜀 杜传书 +2 位作者 蒋纬莹 王国燕 任晓琴 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期193-196,共4页
目的：分析云南籍汉族及少数民族葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏症患者的Ｇ６ＰＤ基因突变。方法：应用自然引物或“错配引物”介导的多聚酶链反应限制性酶切分析方法，分析２９例云南籍几个民族Ｇ６ＰＤ缺乏症患者Ｇ６ＰＤ基... 目的：分析云南籍汉族及少数民族葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏症患者的Ｇ６ＰＤ基因突变。方法：应用自然引物或“错配引物”介导的多聚酶链反应限制性酶切分析方法，分析２９例云南籍几个民族Ｇ６ＰＤ缺乏症患者Ｇ６ＰＤ基因突变型。结果：发现１３８８突变１９例，１３７６突变１例，未定型９例。２９例标本中有７例为少数民族，分别为彝族３例（１３８８突变）、白族２例（１３８８突变）、傣族１例（１３８８突变）、纳西族１例（１３８８突变）。除傣族外，在其余三个少数民族中检出Ｇ６ＰＤ基因１３８８突变在国内尚属首次。结论：这种突变的发生早于少数民族形成之前，并可推测云南省Ｇ６ＰＤ缺乏症患者中Ｇ６ＰＤ基因突变型分布比例，有助于了解分子进化进程。 展开更多
关键词 葡萄糖 磷酸脱氢酶 遗传性酶病 G6PD 基因突变
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西罗莫司产生菌Streptomyces hygroscopicus WY-93的诱变育种与代谢研究 被引量：8
5
作者 白兰芳 徐小敏 +1 位作者 武临专 王以光 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期35-38,共4页
研究了不同诱变方法对西罗莫司产生菌正变率的影响 ,发现紫外线单一因子处理、光复活较为有效 ;用这一条件处理得到一正变株 UV- 8- 6 1,其效价比出发菌株 Z2 7高 2～ 3倍 ,产生抗生素水平经连续传代证明非常稳定。本文还研究了菌落形... 研究了不同诱变方法对西罗莫司产生菌正变率的影响 ,发现紫外线单一因子处理、光复活较为有效 ;用这一条件处理得到一正变株 UV- 8- 6 1,其效价比出发菌株 Z2 7高 2～ 3倍 ,产生抗生素水平经连续传代证明非常稳定。本文还研究了菌落形态与发酵效价以及诱变后正变率与死亡率的关系 ,表明孢子丰富的梅花型或面包型菌株发酵效价较高。以紫外线单一因子、光复活处理死亡率在 99.90 %～ 99.95 %时正变率较高。另外 ,从代谢角度对高产株与原株对碳、氮源的利用及葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶的活性进行了深入研究 ,发现两者在生长速度 ,碳、氮源的利用方面存在显著差别 ,尤其是高产株葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶的活性明显高于原株。由此推断 ,高产株 UV- 8- 6 1西罗莫司产量的提高有可能是由于菌体生理代谢旺盛 ,参与戊糖一级代谢的 G- 6 -P脱氢酶活性提高 ,由此增加了作为西罗莫司生物合成环己烷前体的莽草酸的供给。 展开更多
关键词 西罗莫司 生物合成 诱变育种 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 三烯大环内酯类
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温州地区新生儿G6PD缺乏症基因突变分析 被引量：14
6
作者 朱丽丹 丁红香 +3 位作者 倪莉 余坚 徐晓媛 杨啸 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2018年第7期509-513,共5页
目的分析温州地区出生新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,G6PD)缺乏症发生率及基因突变特点。方法收集温州医科大学附属第二医院新生儿20 412例,应用滤纸荧光斑点法对新生儿进行G6PD缺乏症筛查... 目的分析温州地区出生新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,G6PD)缺乏症发生率及基因突变特点。方法收集温州医科大学附属第二医院新生儿20 412例,应用滤纸荧光斑点法对新生儿进行G6PD缺乏症筛查、酶法复诊;复诊阳性病例用MMCA法检测基因突变,MMCA法检测基因突变为阴性的再用二代基因测序;另筛查时间段内初筛阴性的女性样本G6PD活性值最低的53例用MMCA法检测基因突变。结果20 412例新生儿G6PD缺乏症纸片荧光法筛查阳性率为0.30%(62/20 412),其中男性59例,占95.16%(59/62);62例筛查阳性的病例酶法复诊均阳性,而MMCA法测基因突变阳性为60例,2例酶法复诊阳性而MMCA法检测阴性的样本通过二代测序均为c.1311C>T突变;MMCA法基因突变以c.1376G>T、c.1388G>A、c.1024C>T最为常见;初筛阴性的女性样本G6PD活性值最低的53例用MMCA法检测出基因突变8例。温州地区患儿母亲籍贯最多为泰顺县,占32.50%(13/40),而非温州地区广西壮族自治区、贵州、江西为高发地带,占63.33%(19/30)。结论温州地区新生儿中G6PD缺乏症男性患者多于女性。随着外来人口的流入和通婚的增多,温州地区的G6PD基因突变也在发生变化,基因诊断是对该病分子水平的诊断,有利于杂合子的检测。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 新生儿G6PD筛查 发生率 多色荧光PCR溶解曲线法 基因突变 分布特点
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云南省汉族中所见的一例G6PD基因nt1004C→A突变 被引量：11
7
作者 杜传书 何永蜀 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期535-537,共3页
目的：检测云南人群中是否存在新的葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）基因突变型。方法：在排除中国人中的常见突变后，作２～１２逐个外显子多聚酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析，对电泳异常者测序证实。结果：在... 目的：检测云南人群中是否存在新的葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）基因突变型。方法：在排除中国人中的常见突变后，作２～１２逐个外显子多聚酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析，对电泳异常者测序证实。结果：在筛查云南人群８２３人Ｇ６ＰＤ缺乏症时，发现Ｇ６ＰＤ缺乏者５４例。对其中２９例作了突变型鉴定，除发现１３８８Ｇ→Ａ突变１９例、１３８１Ｇ→Ａ突变１例外，其余９例中，查出１例为第９外显子ＳＳＣＰ有异常泳带。直接测序证实在第９外显子ｎｔ１００４位有Ｃ→Ａ的碱基置换，导致丙氨酸→天冬氨酸。结论：该例为罕见突变，为中国人中的第二例，云南汉族中的首例。 展开更多
关键词 G6PD缺乏 基因突变 聚合酶链反应 云南
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137例上海地区出生新生儿家系G6PD基因突变分析 被引量：13
8
作者 许洪平 王燕敏 田国力 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期833-836,共4页
目的了解上海地区出生的新生儿及其家系葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症基因突变特点,探讨该病的发病机制,提高诊断水平。方法用高分辨率熔解曲线分析(HRM)技术对中国人常见的突变类型G1388A、G1376T、A95G、G392T、G871A、C1311T、C10... 目的了解上海地区出生的新生儿及其家系葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症基因突变特点,探讨该病的发病机制,提高诊断水平。方法用高分辨率熔解曲线分析(HRM)技术对中国人常见的突变类型G1388A、G1376T、A95G、G392T、G871A、C1311T、C1024T、C406T进行分析鉴定。结果 137例新生儿的家系中258例患者有213例检出突变类型,45例未检出突变类型。单个位点突变184例,G1376T,66例(30.9%);G1388A,64例(30%);A95G,25例(11.7%);C1024T,16例(7.5%);G392T,10例(4.7%);C406T,3例(1.4%)。复合位点突变共29例,G871A+C1311T+IVS11 93T→C,10例(4.7%);G1376T+IVS11 93T→C,7例(3.3%);C1311T+IVS11 93T→C,5例(2.3%);C406T+C1311T,2例(0.9%);G1388A+IVS11 93T→C,2例(0.9%);G1376T+C1311T+IVS11 93T→C,1例(0.5%);A95G+C1311T+IVS11 93T→C,1例(0.5%);C1024T+IVS11 93T→C,1例(0.5%)。结论随着外来人口的流入和通婚的增多,上海地区的G6PD基因突变也在发生变化,基因诊断是对该病分子水平的诊断,有利于杂合子的检测,以便做好产前筛查,同时对研究人口迁徙与遗传病分布之间的关系有一定意义。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 基因突变 高分辨率熔解曲线分析技术
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丙烯腈对小鼠睾丸组织标志酶活性影响的研究 被引量：7
9
作者 段志文 李海山 +2 位作者 张玉敏 崔金山 马宝玺 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2001年第1期17-19,共3页
目的　研究丙烯腈对小鼠睾丸组织某些标志酶活性的影响 ,探讨丙烯腈对雄性小鼠生殖损伤的机制及早期敏感指标。方法　用分光光度法检测睾丸组织匀浆中葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G 6 PD)、乳酸脱氢酶同工酶 (LDHx)、β 葡糖苷酸酶 (β G)... 目的　研究丙烯腈对小鼠睾丸组织某些标志酶活性的影响 ,探讨丙烯腈对雄性小鼠生殖损伤的机制及早期敏感指标。方法　用分光光度法检测睾丸组织匀浆中葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G 6 PD)、乳酸脱氢酶同工酶 (LDHx)、β 葡糖苷酸酶 (β G)及酸性磷酸酶 (ACP)的活性。 结果　G 6 PD、LDHx、β G及ACP各指标与对照组比较未见显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　在本实验染毒时间和染毒剂量范围内 ,丙烯腈对小鼠睾丸组织中酶活性 (G 6 PD、LDHx、β G及ACP)未见影响。 展开更多
关键词 丙烯腈 睾丸组织 葡萄-6-磷酸脱氢酶 乳酸脱氢酶同工酶 β-葡萄苷酸酶 毒理
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广州市新生儿筛查10年回顾性分析 被引量：12
10
作者 马燮琴 宋诚燕 +5 位作者 林本蘅 汤雪薇 李小雅 江剑辉 孙文英 廖宇龙 《中国儿童保健杂志》 CAS 1999年第4期217-218,共2页
目的　总结近10 年来广州市新生儿筛查先天性甲状腺功能低下( CH) 、苯丙酮尿症( PKU) 及葡萄糖6磷酸脱氢酶( G6PD) 缺陷的结果。　方法　标本采用出生72 小时后新生儿足跟血滤纸片。CH 筛查测定促甲状腺激素( TSH) ,PKU 筛查... 目的　总结近10 年来广州市新生儿筛查先天性甲状腺功能低下( CH) 、苯丙酮尿症( PKU) 及葡萄糖6磷酸脱氢酶( G6PD) 缺陷的结果。　方法　标本采用出生72 小时后新生儿足跟血滤纸片。CH 筛查测定促甲状腺激素( TSH) ,PKU 筛查测定血苯丙氨酸,G6PD 缺陷筛查采用荧光斑点法定性测定G6PD 活性。　结果　近10 年来共筛查203 215 例新生儿。以1998 年统计,全市新生儿筛查覆盖率为46 .5 % ,检出CH 43 例,发病率为1/4 726 ;PKU 7 例,发病率为1/29 030 ;G6PD 缺陷总检出率为3 .7 % ( 男5 .0 % ;女2 .3 % ) 。　结论　新生儿筛查是儿童保健工作的重要组成部分,仍需进一步提高筛查覆盖率、检出率。 展开更多
关键词 新生儿 苯丙酮尿症 甲状腺机能低下 G-6-PD缺陷
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我国少数民族G6PD缺乏症基因突变的研究 被引量：9
11
作者 刘家明 卢桂森 《华夏医学》 2001年第4期560-562,共3页
中国人的 G6 PD基因突变有 18种突变型 :G1388A、G1376 T、G1387T、G1381A、G136 0 T、C10 2 4T、C10 0 4T、G871A、A835 T、A835 G、G5 92 T、C5 19T、T5 17C、A493G、G487A、G392 T、A 95 G和 C1311T。通过对云南、贵州、广西、海南... 中国人的 G6 PD基因突变有 18种突变型 :G1388A、G1376 T、G1387T、G1381A、G136 0 T、C10 2 4T、C10 0 4T、G871A、A835 T、A835 G、G5 92 T、C5 19T、T5 17C、A493G、G487A、G392 T、A 95 G和 C1311T。通过对云南、贵州、广西、海南等地少数民族的 G6 PD基因突变型检测 ,证明 G1388A、G1376 T和 A95 G是少数民族主要突变点。而且这三种突变型只在中国人中发现 ,世界其它民族中未见有报道 ,这可能是中国人 G6 PD缺乏症的特征之一。从而从分子进化水平证明中华民族的统一起源 ,对人类学和遗传学研究有重要价值。为人类基因组多样性计划及多态性的研究积累、提供更有价值的资料。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 基因突变 少数民族 中国 遗传学
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新生儿G6PD缺乏症并发高胆红素血症的临床分析 被引量：10
12
作者 袁义 陈玲 《临床急诊杂志》 CAS 2013年第10期484-486,共3页
目的：回顾性分析新生儿GBPD缺乏症并发新生儿高胆红素血症的临床特点，探讨G6PD缺乏症在新生儿期发病的诱因、临床进程及诊治效果。方法：2007—10—201206收治的12例新生儿G6PD缺乏症并发高胆红素血症患儿，对其病因、临床表现及转归... 目的：回顾性分析新生儿GBPD缺乏症并发新生儿高胆红素血症的临床特点，探讨G6PD缺乏症在新生儿期发病的诱因、临床进程及诊治效果。方法：2007—10—201206收治的12例新生儿G6PD缺乏症并发高胆红素血症患儿，对其病因、临床表现及转归进行分析。结果：黄疸高峰出现在生后第2～7天，血清总胆红素（STB）峰值为（417．38±154．73）μmol／L，STB〉342μmol／L占66．7％。血红蛋白（Hb）为52～164g／L，平均为（123．37±34．54）g／L，Hb〈140g／L占66．7％；血网织红细胞（Ret）为1．31％～4．22％，均值（2．50±0．94）％。G6PD／6PGD比值平均为（0．44±0．18）。回归分析显示STB与G6PD／6PGD比值、HB和Ret均无明显相关性（r=-0．175，-0．180，0．272；P=0．587，0．576，0．393）。合并疾病及并发症：感染4例，窒息缺氧1例，ABO溶血病2例，核黄疸2例。结论：G6PD缺乏所致新生儿高胆红素血症发病早，黄疸进展快而严重，大多数患儿无明显诱因；G6PD活性和Hb水平不能完全反映黄疸的严重性或溶血程度。对新生儿早期重度黄疸应提高对本病的认识，常规行G6PD活性的检查，并给予积极治疗能有效预防胆红素脑病的发生。 展开更多
关键词 G6PD缺乏症 新生儿 高胆红素血症
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遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症红细胞膜脂质的改变 被引量：8
13
作者 陈颖 田兴亚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期197-199,共3页
目的：探讨葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏症溶血的生化机制。方法：采用荧光偏振法测定红细胞膜脂流动性；荧光分光光度法测定膜过氧化脂质（ＭＤＡ）；硅胶柱层析及薄板层析分离磷脂，气相色谱法分析磷脂中脂肪酸含量。结果... 目的：探讨葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏症溶血的生化机制。方法：采用荧光偏振法测定红细胞膜脂流动性；荧光分光光度法测定膜过氧化脂质（ＭＤＡ）；硅胶柱层析及薄板层析分离磷脂，气相色谱法分析磷脂中脂肪酸含量。结果：Ｇ６ＰＤ缺乏症荧光偏振度为０．２６３３±０．００４３，较正常对照的０．２２６１±０．００６９高（Ｐ＜０．０１）；Ｇ６ＰＤ缺乏时ＭＤＡ含量为１．４８２±０．０９５ｎｍｏｌ／ｍｇ膜蛋白，正常对照为０．３８２±０．０７２ｎｍｏｌ／ｍｇ膜蛋白（Ｐ＜０．０１）；Ｇ６ＰＤ缺乏症总磷脂及磷脂酰丝氨酸中不饱和脂肪酸Ｃ１８∶１，Ｃ１８∶２含量减少（Ｐ均＜０．０５）。结论：红细胞膜脂流动性降低可能是Ｇ６ＰＤ缺乏症溶血的一个重要原因。 展开更多
关键词 葡糖磷酸脱氢酶 红细胞膜 膜脂质 G6PD
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克仑特罗对大鼠肝细胞氮代谢及6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性的影响 被引量：7
14
作者 郑元林 韩正康 +2 位作者 陈杰 艾晓杰 刘根桃 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期14-18,共5页
目的　探讨克仑特罗 (Cl)调节大鼠肝细胞物质代谢及药理学机制。方法　测定Cl( 1× 10 - 6 mol·L- 1 )对大鼠原代肝细胞培养液尿素氮水平以及肝细胞3H 亮氨酸参入 ,胰岛素样生长因子I(IGF I)水平和 6 磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PDH... 目的　探讨克仑特罗 (Cl)调节大鼠肝细胞物质代谢及药理学机制。方法　测定Cl( 1× 10 - 6 mol·L- 1 )对大鼠原代肝细胞培养液尿素氮水平以及肝细胞3H 亮氨酸参入 ,胰岛素样生长因子I(IGF I)水平和 6 磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PDH)活性的影响。结果　Cl使培养液尿素氮浓度下降 2 5 5 1% (P <0 0 5 ) ;使肝细胞3H 亮氨酸参入量增加2 3 3 5 % (P <0 0 5 ) ;增加肝细胞产生IGF I的趋势 (P >0 0 5 ) ;使肝细胞G6PDH活性下降 4 5 2 2 % (P <0 0 5 )。β受体阻滞剂普萘洛尔 (Pro)对Cl的上述作用均有阻断作用。结论　Cl可增强大鼠肝细胞氮素保留和蛋白质合成 ,以及抑制肝细胞G6PDH活性而具有调节机体物质代谢的药理学效应。 展开更多
关键词 克仑特罗 氮代谢 胰岛素样生长因子I 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 肝细胞 大鼠 药理作用
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昼夜变温促进小麦幼苗生长的酶学研究 被引量：7
15
作者 孙存华 毛健民 +1 位作者 白宝璋 白岩 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期30-33,共4页
从酶学角度对昼夜变温促进小麦生长进行了研究。发现昼夜变温条件下生长的小麦幼苗其淀粉酶和葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的活性具有昼夜周期特性 ,白天活性较高、夜晚较低 ,而恒温条件下生长的小麦幼苗则无此特性。另外测得两种酶活性最适... 从酶学角度对昼夜变温促进小麦生长进行了研究。发现昼夜变温条件下生长的小麦幼苗其淀粉酶和葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的活性具有昼夜周期特性 ,白天活性较高、夜晚较低 ,而恒温条件下生长的小麦幼苗则无此特性。另外测得两种酶活性最适温度淀粉酶是 35℃ ,而葡萄糖 6 磷酸脱氢酶为 30℃。分析可知 ,小麦幼苗在昼夜变温条件下通过体内不同酶的活性交替改变 ,可充分利用代谢反应的中间产物 ,促进植物生长的终产物产量大于恒温条件下的终产物产量 ,从而使变温条件生长的小麦生长速率大于恒温条件下生长的小麦。 展开更多
关键词 小麦 温度 生长 淀粉酶 葡萄糖磷酸 脱氢酶
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β地中海贫血合并G6PD缺乏症患儿珠蛋白基因突变类型分析 被引量：6
16
作者 王添章 张利红 +2 位作者 庞艳 陈汝雪 余宙耀 《热带医学杂志》 CAS 2002年第4期371-372,共2页
目的　了解 β地中海贫血合并G6PD缺乏症患儿的异常β珠蛋白基因突变情况。方法　采用血液学及反向点杂交技术对患儿进行 β珠蛋白基因突变类型分析。 结果　 2 9例患儿共查出 10种不同的基因突变 ,突变频率为 3 4 %～ 37 9% ,其中以CD4... 目的　了解 β地中海贫血合并G6PD缺乏症患儿的异常β珠蛋白基因突变情况。方法　采用血液学及反向点杂交技术对患儿进行 β珠蛋白基因突变类型分析。 结果　 2 9例患儿共查出 10种不同的基因突变 ,突变频率为 3 4 %～ 37 9% ,其中以CD4 1- 4 2 ( CTTT)、IVS 2nt6 5 4 (C→T)、TATAbox 2 8nt(A→G)出现的频率最高 ,1例患者未能分型。结论　婚前与产前检查对减少β地贫 展开更多
关键词 Β地中海贫血 G6PD缺乏 基因突变 儿童
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解木糖赖氨酸芽孢杆菌发酵和生物催化产生L-2-氨基己二酸
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作者 刘姣 夏仕文 黄文薪 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期285-292,I0003,共9页
以解木糖赖氨酸芽孢杆菌XX-2为出发菌株,110 mmol/L L-赖氨酸单盐酸盐为发酵前体,144 h发酵后L-2-氨基己二酸浓度达到10.4 mmol/L,产率为9.5%.以解木糖赖氨酸芽孢杆菌XX-2全细胞为生物催化剂,利用共生的L-赖氨酸6-脱氢酶和?-1-哌啶啉-6... 以解木糖赖氨酸芽孢杆菌XX-2为出发菌株,110 mmol/L L-赖氨酸单盐酸盐为发酵前体,144 h发酵后L-2-氨基己二酸浓度达到10.4 mmol/L,产率为9.5%.以解木糖赖氨酸芽孢杆菌XX-2全细胞为生物催化剂,利用共生的L-赖氨酸6-脱氢酶和?-1-哌啶啉-6-羧酸脱氢酶催化L-赖氨酸单盐酸盐转化为L-2-氨基己二酸.最优条件为:细胞浓度为45 g(干重)/L,L-赖氨酸单盐酸盐浓度为100 mmol/L,pH=7.0,温度为30℃,反应时间144 h.在最优条件下,从100 mmol/L L-赖氨酸单盐酸盐产生90 mmol/L L-2-氨基己二酸,产率为90%.我们推测了生物催化过程中L-2-氨基己二酸产生的反应机理. 展开更多
关键词 解木糖赖氨酸芽孢杆菌XX-2 发酵 生物催化 L-2-氨基己二酸 L-赖氨酸6-脱氢酶 ?-1-哌啶啉-6-羧酸脱氢酶
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地中海贫血和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏联合检测在孕前检查中的临床价值 被引量：5
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作者 廖可中 黄秀红 谢染英 《中国计划生育和妇产科》 2013年第3期58-61,共4页
目的探讨地中海贫血和葡萄糖6磷酸脱氢酶(glucose 6 phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏联合检测在孕前检查中的临床价值。方法选取2010年10月至2012年10月孕前检查夫妇2816例,采用地中海贫血一管筛查法检测地中海贫血,采用G6PD比值法检... 目的探讨地中海贫血和葡萄糖6磷酸脱氢酶(glucose 6 phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏联合检测在孕前检查中的临床价值。方法选取2010年10月至2012年10月孕前检查夫妇2816例,采用地中海贫血一管筛查法检测地中海贫血,采用G6PD比值法检测G6PD缺乏,采用单管多重聚合酶链反应(growth associated protein-polymerase chain reaction,GAP-PCR)法检测α-THal基因,采用反向点杂交法(reversedotblot,RDB)检测β-THal基因。结果地中海贫血患者的溶血百分比明显低于正常人,G6PD缺乏患者的G6PD活性明显小于正常人,α-THal基因+β-THal基因地中海贫血患者溶血百分比明显低于α-THal基因患者和β-THal基因患者,α-THal基因+β-THal基因G6PD缺乏患者G6PD活性明显小于α-THal基因患者和β-THal基因患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。β-THal基因地中海贫血患者溶血百分比低于α-THal基因患者,β-THal基因G6PD缺乏患者G6PD活性小于α-THal基因患者,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论地中海贫血和G6PD缺乏联合检测在孕前检查中具有重要的临床价值,可提高疾病诊断的准确率。 展开更多
关键词 地中海贫血 葡萄糖6磷酸脱氢酶 联合检测 孕前检查 临床价值
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症早产儿的血清胆红素动态监测结果分析 被引量：5
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作者 王功僚 陈碧艳 《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 CAS 2015年第4期507-510,共4页
目的探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症早产儿的血清胆红素动态变化特点,以指导G6PD缺乏病早产儿的临床诊断及治疗。方法选择2012年1月至2013年12月于广西百色妇幼保健院收治的40例G6PD缺乏症早产儿为研究对象,纳入G6PD缺乏组(n=40)... 目的探讨葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症早产儿的血清胆红素动态变化特点,以指导G6PD缺乏病早产儿的临床诊断及治疗。方法选择2012年1月至2013年12月于广西百色妇幼保健院收治的40例G6PD缺乏症早产儿为研究对象,纳入G6PD缺乏组(n=40)。选择同期在本院出生的42例未合并G6PD缺乏症早产儿作为正常对照组(n=42)。采用经皮胆红素测量仪在出生后24,48,72,96,120,144,168h对两组早产儿进行血清胆红素动态监测,并比较两组早产儿高胆红素血症发生率和血清胆红素水平。结果两组高胆红素血症发生率比较(45.0%vs 14.3%),差异有统计学意义(χ2=9.336 0,P<0.01)。两组早产儿生后24h血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(t=0.471 6,P>0.05)。G6PD缺乏组早产儿生后48,72,96,120,144,168h血清胆红素水平,均高于正常对照组,且差异有统计学意义(t=3.767 5,2.618 3,2.511 3,2.542 3,3.031 1,2.869 9;P<0.01)。结论 G6PD缺乏症早产儿易发生高胆红素血症,其血清胆红素水平于生后48h开始显著进高。 展开更多
关键词 G6PD缺乏症 血清胆红素 早产儿
原文传递
调节己糖磷酸途径提高被孢霉花生四烯酸产量 被引量：3
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作者 周蓬蓬 秦文敏 +1 位作者 余龙江 朱敏 《华中科技大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期108-110,共3页
研究了己糖单磷酸途径在被孢霉生产花生四烯酸中的作用 .对被孢霉中己糖单磷酸途径的关键酶———葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PDH)活性的变化与生物量、油脂和花生四烯酸合成的关系进行了分析 ,结果表明在被孢霉发酵生产花生四烯酸的过程... 研究了己糖单磷酸途径在被孢霉生产花生四烯酸中的作用 .对被孢霉中己糖单磷酸途径的关键酶———葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PDH)活性的变化与生物量、油脂和花生四烯酸合成的关系进行了分析 ,结果表明在被孢霉发酵生产花生四烯酸的过程中 ,G6PDH活性的变化与生物量、总油脂产量、花生四烯酸含量及产量成正相关 .利用 0 .8g/L谷氨酸对G6PDH进行正调节 ,可进一步提高被孢霉生物量、总油脂产量、花生四烯酸含量及产量 . 展开更多
关键词 产量 花生四烯酸 己糖单磷酸途径 被孢霉 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 谷氨酸 发酵生产
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