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臭氧氧化水中2,4,6-三氯酚的反应机理研究 被引量:41
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作者 皮运正 王建龙 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1619-1623,共5页
研究了臭氧氧化对2,4,6-三氯酚的去除效果,以及氧化过程中过氧化氢、氯离子、甲酸和乙二酸的变化情况,探讨了臭氧氧化2,4,6-三氯酚的反应机理和反应途径.实验结果表明,如果溶液中没有自由基清除剂,在臭氧投加量为24mg·L^(-1)时,0&#... 研究了臭氧氧化对2,4,6-三氯酚的去除效果,以及氧化过程中过氧化氢、氯离子、甲酸和乙二酸的变化情况,探讨了臭氧氧化2,4,6-三氯酚的反应机理和反应途径.实验结果表明,如果溶液中没有自由基清除剂,在臭氧投加量为24mg·L^(-1)时,0·1mmol·L^(-1)的2,4,6-三氯酚在6min内,去除率可达99%.臭氧分子氧化2,4,6-三氯酚的过程中产生过氧化氢,检测到的过氧化氢的最大摩尔浓度为初始2,4,6-三氯酚摩尔浓度的22·5%.中间产物过氧化氢随后和臭氧反应生成大量的羟基自由基,此时2,4,6-三氯酚是被臭氧和羟基自由基联合氧化,生成甲酸和乙二酸.当溶液中含有大量的自由基清除剂时,2,4,6-三氯酚首先被臭氧分子氧化成黄色的氯代对苯醌,然后氧化成甲酸和乙二酸.臭氧氧化2,4,6-三氯酚存在臭氧分子氧化以及O3/OH·联合氧化两种反应途径. 展开更多
关键词 2 4 6-三氯酚 臭氧 过氧化氢 羟基自由基 反应途径
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咪鲜胺及其代谢物在水稻中的残留检测方法及残留动态 被引量:32
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作者 韩丽君 钱传范 +1 位作者 江才鑫 王武杰 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第1期54-58,共5页
采用气相色谱电子捕获检测(GC-ECD)研究了杀菌剂咪鲜胺及其代谢物在水稻中的总残留量检测方法.经简单净化后将咪鲜胺及其代谢物在高温下与吡啶盐酸盐反应,转化为2,4,6-三氯苯酚进行测定.咪鲜胺在各样品中的添加回收率为72.9% ~103.4%,... 采用气相色谱电子捕获检测(GC-ECD)研究了杀菌剂咪鲜胺及其代谢物在水稻中的总残留量检测方法.经简单净化后将咪鲜胺及其代谢物在高温下与吡啶盐酸盐反应,转化为2,4,6-三氯苯酚进行测定.咪鲜胺在各样品中的添加回收率为72.9% ~103.4%,变异系数在1.46% ~9.38%之间.残留动态研究表明,咪鲜胺在水稻苗中消解较快,半衰期仅为3.4 d;到水稻收获时,在用166.6 mg/L浸种处理后的稻米和稻秆中分别检出了0.025和0.056 mg/kg的残留量,其他样本中均未检出咪鲜胺的残留. 展开更多
关键词 咪鲜胺 残留动态 水稻 气相色谱电子捕获检测 2 4 6-三氯苯酚
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超声强化零价铁/过硫酸钾体系降解2,4,6-三氯苯酚废水 被引量:24
3
作者 田凯勋 杨超 +2 位作者 肖泉 付显婷 黄妍 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第10期3729-3734,共6页
以2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)作为目标污染物,对超声强化零价铁/过硫酸钾(Fe^0/PS)的高级氧化技术进行研究,并考察了2,4,6-TCP浓度、溶液初始pH值、过硫酸钾用量、零价铁投加量等因素对2,4,6-TCP降解的影响.通过对不同体系中反应速率、... 以2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)作为目标污染物,对超声强化零价铁/过硫酸钾(Fe^0/PS)的高级氧化技术进行研究,并考察了2,4,6-TCP浓度、溶液初始pH值、过硫酸钾用量、零价铁投加量等因素对2,4,6-TCP降解的影响.通过对不同体系中反应速率、亚铁离子浓度变化的比较分析以及联合体系中自由基种类鉴定,探索了体系的初步降解机理.结果表明,在2,4,6-TCP浓度为20mg/L,过硫酸钾用量为0.4g/L,零价铁投加量为0.2g/L,初始p H值为6时,2,4,6-TCP去除率可达95.5%.前20min反应符合一级反应动力学方程.超声强化零价铁/过硫酸钾体系中同时存在硫酸根自由基和羟基自由基,起主要作用的仍然是硫酸根自由基.超声波可通过加速铁粉表面的更新持续产生更多的亚铁离子,更好活化过硫酸钾来显著加速目标污染物的降解. 展开更多
关键词 超声波 零价铁/过硫酸钾 硫酸根自由基 2 4 6-三氯酚
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气相色谱-串联质谱法快速测定水果中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚的残留量 被引量:23
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作者 卢俊文 李蓉 +2 位作者 杨芳 黄思允 陈丽斯 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期213-217,共5页
目的:建立基质分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法快速测定水果中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚残留量的方法。方法:采用以乙腈作提取剂、以N-丙基乙二胺和十八烷基硅烷键合硅胶(C18)作为混合固相基质分散萃取净化剂的前处理方法,并利... 目的:建立基质分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法快速测定水果中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚残留量的方法。方法:采用以乙腈作提取剂、以N-丙基乙二胺和十八烷基硅烷键合硅胶(C18)作为混合固相基质分散萃取净化剂的前处理方法,并利用气相色谱-串联质谱在多反应离子监测模式条件下进行检测,用基质匹配标准品的外标法定量。结果:咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚在0.004~0.400 mg/kg范围内线性关系均良好,相关系数分别为0.999 4和0.999 2;在3个添加水平(0.01、0.02、0.10 mg/kg)范围内的平均回收率分别为80.1%~101.5%和79.0%~97.4%,相对标准偏差分别为2.8%~6.8%和2.0%~6.0%,方法的定量限分别为0.004 mg/kg和0.005 mg/kg。结论:该方法前处理简单快速、灵敏度高、测定线性范围宽,可用于水果中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚残留的快速测定。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱 基质分散固相萃取 咪鲜胺 2 4 6-三氯苯酚 水果 残留
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典型氯酚类化合物对水生生物的毒性研究进展 被引量:22
5
作者 余丽琴 赵高峰 +5 位作者 冯敏 李昆 文武 张盼伟 邹晓雯 周怀东 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期658-670,共13页
氯酚类化合物(CPs)是一类广泛存在于水环境中的有机污染物。这类化合物具有环境稳定性、生物累积性和生物毒性,因而其在水环境中的生态毒理效应一直是人们关注的焦点。在水体中存在最普遍的酚类化合物主要有2,4-二氯酚(2,4-DCP),2,4,6-... 氯酚类化合物(CPs)是一类广泛存在于水环境中的有机污染物。这类化合物具有环境稳定性、生物累积性和生物毒性,因而其在水环境中的生态毒理效应一直是人们关注的焦点。在水体中存在最普遍的酚类化合物主要有2,4-二氯酚(2,4-DCP),2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)和五氯酚(PCP)。本文对近几年来这3种典型氯酚类化合物的水生态毒理学研究进行了总结,主要包括它们对水生生物的急性毒性、氧化损伤、发育毒性、内分泌干扰、遗传毒性、致癌性、免疫毒性、细胞毒性以及复合毒性的效应和机制,同时对目前存在的问题和进一步的研究方向进行了讨论和展望。 展开更多
关键词 2 4-二氯酚 2' 4 6-三氯酚 五氯酚 水生生物 毒理
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超高效液相色谱/串联质谱分析生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的方法研究 被引量:17
6
作者 陈砚朦 钟淑婷 +4 位作者 甘凤娟 韩媛媛 肖湖 周明灿 张少彬 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第12期2463-2466,共4页
目的:建立检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的超高效液相色谱/串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法:水样经高速离心,Waters ACQUITY UPLC BEHC181.0×50 mm柱分离,以纯水和乙腈为流动相,采用UPLC-ESI-MS/MS法,以负离子... 目的:建立检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的超高效液相色谱/串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法:水样经高速离心,Waters ACQUITY UPLC BEHC181.0×50 mm柱分离,以纯水和乙腈为流动相,采用UPLC-ESI-MS/MS法,以负离子检测方式,多离子反应监测(MRM)定量法检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚。结果:经方法学验证,该方法对2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的最低检测限分别为0.5、3.0、1.0μg/L(进样量10μl)。在线性范围中,相关系数r均大于0.99,平均回收率分别在85%~115%之间。结论:方法快速、灵敏度高、操作简单、定量准确、测定浓度范围宽阔,是生活饮用水样品中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚含量快速检测的理想方法。对东莞市生活饮用水样品检测表明:此水体中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的含量都低于检测限。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱 多离子反应监测(MRM) 2 4-滴 2 4 6-三氯酚 五氯酚
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咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚在蘑菇及土壤中的残留动态 被引量:16
7
作者 柳训才 沈敏 +1 位作者 李胜清 陈浩 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期362-366,共5页
采用液相色谱-质谱联用仪和气相色谱法分别测定了咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚在蘑菇及土壤中的残留消解动态。结果表明,咪鲜胺在蘑菇及土壤中的消解动态均符合负指数方程,半衰期分别为3.5d和20.3d;2,4,6-三氯苯酚在蘑菇中的残留... 采用液相色谱-质谱联用仪和气相色谱法分别测定了咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚在蘑菇及土壤中的残留消解动态。结果表明,咪鲜胺在蘑菇及土壤中的消解动态均符合负指数方程,半衰期分别为3.5d和20.3d;2,4,6-三氯苯酚在蘑菇中的残留量随时间的变化呈现先增后减的趋势,而其在土壤中的残留量则仅表现出增长的趋势。 展开更多
关键词 咪鲜胺 2 4 6-三氯苯酚 消解动态 蘑菇 土壤
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QuEChERS-气相色谱质谱联用法测定辣椒中的咪鲜胺及2,4,6-三氯苯酚残留量 被引量:15
8
作者 张彦军 洪霞 +5 位作者 钱滢文 王克辉 熊敏晖 王燕娇 马燕 尚欣春 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第16期95-99,共5页
建立QuEChERS(quick、easy、cheap、effective、rugged、safe)-气相色谱-质谱联用快速测定辣椒中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚残留量的方法。样品经乙腈-乙酸(99∶1,体积比)提取剂后,以无水硫酸镁和N-丙基乙二胺(primary secondary a... 建立QuEChERS(quick、easy、cheap、effective、rugged、safe)-气相色谱-质谱联用快速测定辣椒中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚残留量的方法。样品经乙腈-乙酸(99∶1,体积比)提取剂后,以无水硫酸镁和N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)净化,并利用气相色谱-串联质谱进行检测。研究不同提取溶剂和无水硫酸镁PSA量(3∶1,质量比)对提取净化效率的影响。结果表明:在最优试验条件下,咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚在0.01μg/mL^1.00μg/mL范围内线性关系均良好,相关系数分别为0.9991和0.9992,检出限为0.0033mg/kg;在0.02、0.10、0.50μg/mL3个添加水平下平均回收率为96.70%~100.64%,相对标准偏差(n=7)为2.33%~4.28%。该方法具有快速、便捷、安全、清洁和成本低的特点,可用于辣椒中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚残留的快速测定。 展开更多
关键词 QUECHERS 气相色谱-串联质谱 咪鲜胺 2 4 6-三氯苯酚 辣椒
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香蕉中咪鲜胺的消解动态及安全性评价 被引量:14
9
作者 袁小雅 彭梓 +1 位作者 周慧平 刘琛 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第1期209-214,共6页
目的建立基质分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法快速检测香蕉中咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚残留量的方法,检测香蕉果皮和果肉里的残留量。方法用浓度为50 mg/L咪鲜胺溶液处理香蕉5 min,置于15℃下贮藏后,用基质分散固相萃取-液相... 目的建立基质分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法快速检测香蕉中咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚残留量的方法,检测香蕉果皮和果肉里的残留量。方法用浓度为50 mg/L咪鲜胺溶液处理香蕉5 min,置于15℃下贮藏后,用基质分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测残留量后进行消解动态分析。结果果皮中咪鲜胺消解动态方程式为C=35.492e^(-0.0648t),r2=0.9505,残留半衰期T1/2为10.7 d。果肉中咪鲜胺消解动态方程式为C=20.212e^(-0.0711t),r^2=0.9922,残留半衰期T_(1/2)为9.7 d。结论香蕉中咪鲜胺残留尽管符合我国国家规定的限量标准,但对幼儿存在不安全隐患。 展开更多
关键词 香蕉 咪鲜胺 2 4 6-三氯苯酚 消解动态 安全性评价
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化学修饰的吸附树脂对2,4,6-三氯苯酚的吸附研究 被引量:12
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作者 费正皓 刘总堂 +3 位作者 刘福强 李爱民 陈金龙 张全兴 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1515-1520,共6页
合成了用邻羧基苯甲酰基或苯甲酰基修饰的新型聚苯乙烯-二乙烯苯吸附树脂ZH-01,ZH-02和ZH-03,利用瓶点法研究了它们和Amberlite XAD-4对288~318K下水溶液中2,4,6-三氯苯酚的静态吸附和静态脱附特征以证实吸附质与吸附剂之间存在化学吸... 合成了用邻羧基苯甲酰基或苯甲酰基修饰的新型聚苯乙烯-二乙烯苯吸附树脂ZH-01,ZH-02和ZH-03,利用瓶点法研究了它们和Amberlite XAD-4对288~318K下水溶液中2,4,6-三氯苯酚的静态吸附和静态脱附特征以证实吸附质与吸附剂之间存在化学吸附,并利用半经验分子轨道法(AM1)计算的几种吸附剂和2,4,6-三氯苯酚的前线轨道近似能级进行了解释.结果表明:经邻羧基苯甲酰基或苯甲酰基化学修饰后的树脂ZH-01,ZH-02和ZH-03对水溶液中2,4,6-三氯苯酚的吸附过程在合适温度时会使酚羟基和吸附剂表面的羰基发生作用,对吸附剂进行适当的化学修饰后,对2,4,6-三氯苯酚的穿透吸附容量均为Amberlite XAD-4树脂的150%,饱和吸附容量是Amberlite XAD-4树脂的114%~128%. 展开更多
关键词 吸附树脂 2 4 6-三氯苯酚 化学吸附 化学修饰
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氯离子对钴/单过氧硫酸盐体系降解2,4,6-三氯苯酚的影响 被引量:14
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作者 徐蕾 袁瑞霞 +3 位作者 郭耀广 肖冬雪 王兆慧 柳建设 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期51-56,共6页
对比了在有无Co2+催化剂存在时外加氯离子对Co/单过氧硫酸盐(Co/PMS)体系降解2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)效果的影响,考察了不同浓度氯离子对2,4,6-三氯苯酚降解的动力学和总有机碳(TOC)的去除率.结果表明,氯离子对该体系降解2,4,6-三氯... 对比了在有无Co2+催化剂存在时外加氯离子对Co/单过氧硫酸盐(Co/PMS)体系降解2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)效果的影响,考察了不同浓度氯离子对2,4,6-三氯苯酚降解的动力学和总有机碳(TOC)的去除率.结果表明,氯离子对该体系降解2,4,6-三氯苯酚过程具有双重影响:在Co2+存在条件下参与自由基反应,但提高其浓度又明显抑制2,4,6-TCP矿化;在无Co2+存在条件下诱发非自由基反应,实现对氯酚的快速降解.通过气质联用(GC-MS)测定了反应的中间产物,并据此推断了降解的反应机理. 展开更多
关键词 硫酸根自由基 氯离子 双重作用 矿化 中间产物 动力学 2 4 6-三氯苯酚
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高铁酸钾的制备及去除水中2,4,6-三氯酚的研究 被引量:11
12
作者 朱启安 张琪 +1 位作者 孙旭峰 黄伯清 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期13-17,共5页
采用次氯酸盐氧化法制备高铁酸钾,研究了反应温度、洗涤所用溶剂种类、氢氧化钾的添加方式对高铁酸钾产率和纯度的影响。另外,还考察了不同反应条件下高铁酸钾对水中2,4,6-三氯酚的去除效果。试验结果显示,在反应温度为36℃、水的pH值约... 采用次氯酸盐氧化法制备高铁酸钾,研究了反应温度、洗涤所用溶剂种类、氢氧化钾的添加方式对高铁酸钾产率和纯度的影响。另外,还考察了不同反应条件下高铁酸钾对水中2,4,6-三氯酚的去除效果。试验结果显示,在反应温度为36℃、水的pH值约为7的条件下,对2,4,6-三氯酚浓度为10 mg/L的配水采用100 mg/L的K2FeO4氧化处理58 m in后,对2,4,6-三氯酚的去除率可达99.2%,其含量降为0.08 mg/L,达到了国家排放标准;反应的最佳pH≤1,最佳水温为40℃。高铁酸钾与2,4,6-三氯酚的氧化反应为一级反应,且主要发生在最初的几分钟内,是一个快速反应过程。 展开更多
关键词 高铁酸钾 2 4 6-三氯酚 制备 一级反应
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2,4,6-三氯苯酚诱导鲫鱼肝脏自由基的产生及其氧化应激 被引量:9
13
作者 纪靓靓 李法云 +2 位作者 罗义 马溪平 陈忠林 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期129-132,共4页
采用电子顺磁共振的方法,研究了鲫鱼腹腔注射2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)不同时间(4、8、12、24、72h)后其肝脏自由基强度的变化、氧化应激反应及其损伤机理.结果表明:2,4,6-TCP极显著促进了鲫鱼肝脏自由基的产生;鲫鱼肝脏内超氧化物歧化... 采用电子顺磁共振的方法,研究了鲫鱼腹腔注射2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)不同时间(4、8、12、24、72h)后其肝脏自由基强度的变化、氧化应激反应及其损伤机理.结果表明:2,4,6-TCP极显著促进了鲫鱼肝脏自由基的产生;鲫鱼肝脏内超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽硫转移酶(GST)的活性受到显著诱导,过氧化氢酶(CAT)活性受到抑制,还原型谷胱甘肽(GSH)含量与对照组无明显差异,氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量显著升高,丙二醛(MDA)含量极显著增加. 展开更多
关键词 2 4 6-三氯苯酚 自由基 鲫鱼 氧化应激 电子顺磁共振
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光合细菌对2,4,6-三氯苯酚的降解特性研究 被引量:12
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作者 姚斌 金赞芳 +2 位作者 胡忠策 金琼 潘志彦 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1669-1675,共7页
研究了混合光合细菌PSB-DR在不同光照、接种量和pH值下对2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的生物降解特性,确定了PSB-DR生物降解2,4,6-TCP的优化控制条件.结果表明,光照培养下,接种量30%,初始pH值7.0时2,4,6-TCP降解效率最高.在此条件下,50mg/... 研究了混合光合细菌PSB-DR在不同光照、接种量和pH值下对2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的生物降解特性,确定了PSB-DR生物降解2,4,6-TCP的优化控制条件.结果表明,光照培养下,接种量30%,初始pH值7.0时2,4,6-TCP降解效率最高.在此条件下,50mg/L的2,4,6-TCP经5d后降解率达到82.3%.培养基中醋酸钠的加入对2,4,6-TCP降解有明显的抑制作用.PSB-DR静息细胞对2,4,6-TCP的降解符合高浓度底物抑制的酶促反应类型,其降解动力学参数rmax=1.746h-1,Km=38.333mg/L,Ki=260.87mg/L. 展开更多
关键词 光合细菌 生物降解 2 4 6-三氯苯酚 降解动力学
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Fe^0/厌氧微生物联合体系处理2,4,6-三氯酚影响因素的研究 被引量:7
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作者 刘智勇 戴友芝 程婷 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期349-352,共4页
利用Fe0/厌氧微生物联合体系对2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)进行降解研究。结果表明,Fe0/厌氧微生物联合体系可以有效降解2,4,6-TCP,Fe0与厌氧微生物之间存在明显的协同效应。Fe0/厌氧微生物联合体系处理2,4,6-TCP的最优条件为:微生物接种量... 利用Fe0/厌氧微生物联合体系对2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)进行降解研究。结果表明,Fe0/厌氧微生物联合体系可以有效降解2,4,6-TCP,Fe0与厌氧微生物之间存在明显的协同效应。Fe0/厌氧微生物联合体系处理2,4,6-TCP的最优条件为:微生物接种量0.434 g VSS/L,Fe0投加量15 g/L,体系初始pH值7.0~8.0。 展开更多
关键词 2 4 6-三氯酚 厌氧微生物 零价铁 影响因素
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2,4,6-三氯酚的UV/H_2O_2光化学降解 被引量:12
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作者 高乃云 祝淑敏 +3 位作者 马艳 戎文磊 周圣东 陆纳新 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期1262-1268,共7页
采用UV/H2O2工艺降解水中2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP),研究H2O2投加量、pH、阴离子、阳离子、叔丁醇和腐殖酸对降解效果的影响,并利用LC-HESI-MS-MS探讨UV/H2O2降解2,4,6-TCP的降解机理。研究结果表明:UV/H2O2降解2,4,6-TCP的过程符合拟一... 采用UV/H2O2工艺降解水中2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP),研究H2O2投加量、pH、阴离子、阳离子、叔丁醇和腐殖酸对降解效果的影响,并利用LC-HESI-MS-MS探讨UV/H2O2降解2,4,6-TCP的降解机理。研究结果表明:UV/H2O2降解2,4,6-TCP的过程符合拟一级反应动力学。随着H2O2投加量的增加,2,4,6-TCP的去除率和反应速率增加,当H2O2投加量为10mmol/L时,反应速率常数K达到0.1094min-1。酸性条件更利于UV/H2O2降解2,4,6-TCP。水中各种离子的存在对2,4,6-TCP的光解速率有较大的影响,其中阴离子CO32-对反应均存在明显的抑制作用,阳离子Fe3+促进效果显著。2,4,6-TCP的UV/H2O2反应速率随叔丁醇浓度的增加而下降,腐殖酸在低浓度时促进反应进行,在高浓度时,2,4,6-TCP的降解受到抑制。水中2,4,6-三氯酚在UV/H2O2作用下主要发生脱氯反应,生成二氯邻二苯酚或二氯对二苯酚,未得到彻底矿化。 展开更多
关键词 2 4 6-三氯酚 UV H2O2 降解 反应动力学
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高效液相色谱法同时测定水中挥发性酚(以苯酚计)、2,4,6-三氯酚、五氯酚 被引量:10
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作者 欧天成 郭艳芬 +2 位作者 陈少芳 谭倩 练翠雯 《中国卫生工程学》 CAS 2018年第1期55-57,共3页
目的建立一种高效、实用、环保的新检测方法。方法对采用固相萃取-高效液相色谱法对3种酚类化合物的检测条件和技术指标(线性相关系数、检出限、回收率和精密度等)进行探讨研究。结果线性相关系数均在0.999 9以上,检出限分别是0.08、0.0... 目的建立一种高效、实用、环保的新检测方法。方法对采用固相萃取-高效液相色谱法对3种酚类化合物的检测条件和技术指标(线性相关系数、检出限、回收率和精密度等)进行探讨研究。结果线性相关系数均在0.999 9以上,检出限分别是0.08、0.04、0.02μg/L,回收率分别是97.5%~116.9%、94.4%~120.0%、87.3%~118.7%,RSD值分别是2.1%~2.7%、2.2%~2.6%、2.0%~2.3%。结论所建立的新方法,灵敏度高,低毒环保,具有很高的实用性。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 挥发性酚 2 4 6-三氯酚 五氯酚 固相萃取
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固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定香蕉中咪鲜胺及2,4,6-三氯苯酚残留量 被引量:10
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作者 袁小雅 潘永贵 +1 位作者 王美玲 戴华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期151-154,共4页
提出了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定香蕉中咪鲜胺及2,4,6-三氯苯酚残留量的方法。香蕉样品经乙酸-乙腈(2+98)混合液提取,用基质分散固相萃取净化。以Agilent Eclipse AAA色谱柱为分离柱对所得净化液进行分离,以不同体积比的水... 提出了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定香蕉中咪鲜胺及2,4,6-三氯苯酚残留量的方法。香蕉样品经乙酸-乙腈(2+98)混合液提取,用基质分散固相萃取净化。以Agilent Eclipse AAA色谱柱为分离柱对所得净化液进行分离,以不同体积比的水和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正、负离子源多反应监测模式检测。咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚的线性范围分别为0.05~100mg·L-1和2.5~200mg·L-1,检出限(3S/N)分别为0.02,1.5μg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,测得咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚的回收率分别在90.3%~106%和85.5%~101%之间,相对标准偏差(n=6)分别在3.3%~8.5%和3.6%~9.6%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 固相萃取 咪鲜胺 2 4 6-三氯苯酚 香蕉
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高效液相色谱-串联质谱测定化妆品中2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚 被引量:10
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作者 周法东 张玮 +2 位作者 李利元 卢晓宇 李强 《河北省科学院学报》 CAS 2015年第1期47-53,共7页
本试验建立了化妆品(爽肤水和润肤乳)中禁用的含氯苯酚(2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚)的超高效液相色谱-串联质谱测定方法,采用Q1多离子监测模式。1.0g爽肤水和1.0g润肤乳样品经10mL正己烷超声辅助提取后,取正己烷层45℃氮吹至近干,甲醇定... 本试验建立了化妆品(爽肤水和润肤乳)中禁用的含氯苯酚(2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚)的超高效液相色谱-串联质谱测定方法,采用Q1多离子监测模式。1.0g爽肤水和1.0g润肤乳样品经10mL正己烷超声辅助提取后,取正己烷层45℃氮吹至近干,甲醇定容,经液相色谱分离、质谱测定,外标法定量。2,4,6-三氯苯酚在添加水平200μg/kg和800μg/kg时,方法的回收率范围为81.6%-94.5%,五氯苯酚在添加水平50μg/kg和200μg/kg时回收率范围为65.3%-74.3%,相对标准偏差小于6%。爽肤水中2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚的检出限分别为20μg/kg和3μg/kg,定量限分别为50μg/kg和10μg/kg;润肤乳中2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚的检出限分别为30μg/kg和5μg/kg,定量限分别为100μg/kg和20μg/kg。该方法可用于爽肤水和润肤乳中2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚的快速筛查和定量分析。 展开更多
关键词 化妆品 2 4 6-三氯苯酚 五氯苯酚 液相色谱-串联质谱
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顶空固相微萃取-气相色谱法同时测定饮用水中2,4-二氯酚、2,4,6三氯酚、五氯酚 被引量:10
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作者 张文韬 罗晓飞 《预防医学情报杂志》 CAS 2021年第8期1159-1163,共5页
目的建立同时测定生活饮用水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚的简单、快速、有效、灵敏方法。方法取水样5 ml,经盐酸酸化和氯化钠饱和,60℃搅拌平衡20 min,聚丙烯酸酯萃取头(PA,85μm)萃取12 min后280℃下解吸2.5 min,用HP-5毛细管... 目的建立同时测定生活饮用水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚的简单、快速、有效、灵敏方法。方法取水样5 ml,经盐酸酸化和氯化钠饱和,60℃搅拌平衡20 min,聚丙烯酸酯萃取头(PA,85μm)萃取12 min后280℃下解吸2.5 min,用HP-5毛细管色谱柱分离,ECD检测器检测,工作曲线法定量。结果本法线性范围为0.2~10μg/L,线性回归方程相关系数为0.9983~0.9993,方法检出限为0.05~0.13μg/L,方法定量限为0.17~0.43μg/L。通过高、中、低个3个浓度水平的加标实验测回收率98.7%~110.5%之间,相对标准差小于1.82%~5.54%。结论本法操作简单、灵敏、环保,适合于生活饮用水中三种酚的测定。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱法 2 4-二氯酚 2 4 6三氯酚 五氯酚
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