氮氧自由基光阻聚剂的研究 被引量：15

1

作者 严宝珍 《北京化工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 2001年第2期95-96,共2页

文中简单地介绍了新型光阻聚剂 4 羟基 2 ,2 ,6 ,6 四甲基哌啶氮氧自由基的特点、合成路线。

关键词 氮氧自由基光阻聚剂 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 合成 高分子 阻聚机理

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4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的制备 被引量：7

2

作者 白丽丽 郭燕文 余从煊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期357-358,共2页

阐述了一种新的氧化方法 ,即在二价金属盐 -过氧化氢 (3 0 % )氧化体系中 ,氧化 4 -羟基 -2 ,2 ,6,6-四甲基哌啶醇成4 -羟基 -2 ,2 ,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基 ,在 70℃下反应 1 0 h,产率 95

关键词 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 TEMPO 选择性氧化 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶醇 氧化

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1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成 被引量：7

3

作者 杨晶巍 吴鸿志 +2 位作者 侯小敏 赵静 唐林生 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第4期23-27,32,共6页

对以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和环己烷为原料,叔丁基过氧化氢为氧化剂,CuCl_2·2H_2O为催化剂,通过O-烷基化反应合成1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇进行了研究。结果表明,较佳反应条件为:n(ZJ-701)∶n... 对以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和环己烷为原料,叔丁基过氧化氢为氧化剂,CuCl_2·2H_2O为催化剂,通过O-烷基化反应合成1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇进行了研究。结果表明,较佳反应条件为:n(ZJ-701)∶n(TBHP)∶n(CuCl_2)∶n(环己烷)∶n(乙醇)=1∶9.6∶0.25∶13∶35,反应时间为9h,反应温度约65℃,较理想的提纯工艺为硼氢化物还原-减压蒸馏-重结晶。在以上条件下,目标产物的含量为98.49%,分离产率为52.0%。该工艺反应条件温和,产品含量及收率较高。 展开更多

关键词 1-环己氧基-4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶醇 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 环己烷 O-烷基化反应

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1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成 被引量：6

4

作者 徐基海 王少娟 +2 位作者 张琪 杨晶巍 唐林生 《化工科技》 CAS 2019年第1期28-32,共5页

以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和正丁醛为原料,质量分数30%的H_2O_2为氧化剂,CuCl为还原剂,通过O-烷基化反应合成了1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构。... 以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和正丁醛为原料,质量分数30%的H_2O_2为氧化剂,CuCl为还原剂,通过O-烷基化反应合成了1-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构。结果表明,其较佳工艺条件为n(ZJ-701)∶n(正丁醛)∶n(H_2O_2)∶n(CuCl)=1∶3.56∶2.80∶0.045,烷基化反应温度20℃,烷基化反应时间12h。在上述条件下合成的产品通过重结晶,产品的质量分数可达96.6%,熔点为61～62℃,分离产率超过69%。 展开更多

关键词 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 正丁醛 O-烷基化反应 1-丙氧基-2 2 6 6-四甲基哌啶醇 合成

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1-乙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的合成 被引量：5

5

作者 杨晶巍 杜玉莹 +2 位作者 朱鑫 王少娟 唐林生 《化工科技》 CAS 2018年第1期19-23,共5页

以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和丁酮为原料,质量分数30%的H_2O_2为氧化剂,CuCl为还原剂,通过自由基反应合成了1-乙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构... 以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和丁酮为原料,质量分数30%的H_2O_2为氧化剂,CuCl为还原剂,通过自由基反应合成了1-乙氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱表征了其结构。结果表明,其较佳工艺条件为n(ZJ-701)∶n(丁酮)∶n(H_2O_2)∶n(CuCl)=1∶12∶5∶0.05,反应时间18h,反应温度30℃。在此条件下,产品的产率为56.5%,质量分数为98.91%。 展开更多

关键词 1-乙氧基-4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶醇 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 丁酮 O-烷基化反应 合成

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4-二茂铁甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基对活性氧的清除作用 被引量：5

6

作者 吴颖 丁昌明 +2 位作者 缪乐德 袁彗慧 蓝闽波 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1380-1383,共4页

目的研究一种新型稳定的4-二茂铁甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(FC-TEMPO)对活性氧的清除作用。方法用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法研究FC-TEMPO对超氧阴离子自由基(O2.-)的清除能力;用流式细胞仪和分光光度法研究FC-TEMPO对9... 目的研究一种新型稳定的4-二茂铁甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(FC-TEMPO)对活性氧的清除作用。方法用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法研究FC-TEMPO对超氧阴离子自由基(O2.-)的清除能力;用流式细胞仪和分光光度法研究FC-TEMPO对95-D肺癌细胞内活性氧、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的影响,同时采用噻唑蓝(MTT)法测定该化合物对癌细胞活力的影响。结果FC-TEMPO在体外能有效清除O2.-阴离子,并抑制肺癌细胞的增殖;同时该化合物能使95-D肺癌细胞内的活性氧含量下降,SOD和CAT酶的活性上升。结论通过体外和癌细胞实验表明,FC-TEMPO具有良好的清除活性氧的能力,并可能通过这种方式杀伤癌细胞。 展开更多

关键词 4-二茂铁甲酰氧基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 活性氧 超氧阴离子自由基 超氧化物歧化酶 过氧化氢酶

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2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的合成 被引量：2

7

作者 卞惠芳 《天津化工》 CAS 2006年第6期20-21,30,共3页

用自制的2,2,6,6-四甲基哌啶采用廉价的二价金属盐—过氧化氢体系,2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基;同时对合成的工艺条件作了初步的探索,得到了产率达到80.17%左右的工艺条件,反应温度65℃、滴加时间6h,30%双氧水与2,2,6,6-四甲基哌啶的... 用自制的2,2,6,6-四甲基哌啶采用廉价的二价金属盐—过氧化氢体系,2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基;同时对合成的工艺条件作了初步的探索,得到了产率达到80.17%左右的工艺条件,反应温度65℃、滴加时间6h,30%双氧水与2,2,6,6-四甲基哌啶的物质的量比为2.5。 展开更多

关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 氧化 合成

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无过渡金属存在下从缺电子烯烃出发合成3位未取代的中氮茚 被引量：2

8

作者 胡华友 李国栋 +1 位作者 顾宁 吉民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期330-335,共6页

3位未取代的中氮茚不仅具有多种重要的生物活性,且是重要的有机合成中间体.报道了一种从吡啶衍生物、氯乙酸和缺电子烯烃出发,在无过渡金属存在下合成3位未取代的中氮茚的新方法.该反应的关键步骤为四氢中氮茚中间体在2,2,6,6-四甲基哌... 3位未取代的中氮茚不仅具有多种重要的生物活性,且是重要的有机合成中间体.报道了一种从吡啶衍生物、氯乙酸和缺电子烯烃出发,在无过渡金属存在下合成3位未取代的中氮茚的新方法.该反应的关键步骤为四氢中氮茚中间体在2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)存在下的氧化脱氢芳构化和脱羧反应.该反应操作简便,原料易得,且在反应中无需使用任何过渡金属试剂,具有一定的实用价值. 展开更多

关键词 中氮茚 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 1 3-偶极环加成 无过渡金属反应 脱氢芳构化

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以六甲基二硅胺烷为氮源一锅法电氧化醇制腈 被引量：2

9

作者 范仲全 陈晨 +1 位作者 沈振陆 李美超 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期78-84,共7页

以2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)为电催化氧化媒介,六甲基二硅胺烷(HMDS)为氮源,在室温下实现了一锅法电氧化醇类化合物为腈类化合物.采用循环伏安法和电化学原位红外光谱技术分别对TEMPO的电催化性能和一锅法电氧化历程进行了研... 以2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)为电催化氧化媒介,六甲基二硅胺烷(HMDS)为氮源,在室温下实现了一锅法电氧化醇类化合物为腈类化合物.采用循环伏安法和电化学原位红外光谱技术分别对TEMPO的电催化性能和一锅法电氧化历程进行了研究.在优化条件下,将该反应体系拓展到系列醇类化合物的电催化氧化中,结果表明,不同的醇类化合物,特别是苄醇,取得了较好的反应收率.基于以上研究结果提出了可能的反应机理. 展开更多

关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 电氧化 六甲基二硅胺烷 醇 腈

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铜吡啶配合物催化合成1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇 被引量：1

10

作者 刘俊宏 吴鸿志 +2 位作者 杨晶巍 王少娟 唐林生 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2656-2661,共6页

目前1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基化合物的合成主要是以醛酮法为主。醇法合成虽然醇价格便宜,但合成效率很低。为解决这一问题,本文对醇法合成工艺进行了深入探讨,并以乙醇和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)为原料,30%... 目前1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基化合物的合成主要是以醛酮法为主。醇法合成虽然醇价格便宜,但合成效率很低。为解决这一问题,本文对醇法合成工艺进行了深入探讨,并以乙醇和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)为原料,30%过氧化氢为氧化剂,氯化铜和吡啶配合物为催化剂,通过氧化和自由基偶合合成了1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇,通过红外光谱、核磁共振谱和质谱表征了其结构。通过实验进一步优化了反应时间、温度等一系列合成条件。研究结果表明:当反应时间为12h,反应温度为78℃,n(ZJ-701)∶n(乙醇)∶n(H2O2)∶n(CuCl2)∶n(吡啶)=1∶39.25∶17.01∶0.034∶0.36时,产品产率最高,为60.6%,质量分数为98.8%,熔点为87~90℃。该方法具有原料乙醇便宜易得、反应条件温和、产品提纯容易等优点。 展开更多

关键词 醇 反应 合成 1-甲氧基-2 2 6 6-四甲基哌啶-4-醇 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基

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氧化甲壳素的合成 被引量：1

11

作者 卞惠芳 《天津化工》 CAS 2006年第3期7-9,共3页

在TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)和NaBr的催化作用下用NaClO溶液氧化甲壳素得到氧化甲壳素;产品纯化后,经13C-NMR和红外分析鉴定出糖基C6位羧基的存在;同时对原料的选择和反应的工艺条件作了初步的探索,得到了合适的反应温度(0～... 在TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)和NaBr的催化作用下用NaClO溶液氧化甲壳素得到氧化甲壳素;产品纯化后,经13C-NMR和红外分析鉴定出糖基C6位羧基的存在;同时对原料的选择和反应的工艺条件作了初步的探索,得到了合适的反应温度(0～5℃)和pH值(10～11),产率达到45%左右。 展开更多

关键词 甲壳素 TEMPO(2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基) 氧化

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4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基合成与精制新工艺研究 被引量：1

12

作者 郑亚飞 杨基和 +1 位作者 林富荣 孙伟 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期47-50,共4页

以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料,双氧水为氧化剂、碱土金属氧化物为催化剂,去离子水为溶剂制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基阻聚剂。对合成的工艺条件进行了优化探索,结果表明:在反应温度75℃,时间8.5h,氧化剂滴速15mL/h,... 以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料,双氧水为氧化剂、碱土金属氧化物为催化剂,去离子水为溶剂制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基阻聚剂。对合成的工艺条件进行了优化探索,结果表明:在反应温度75℃,时间8.5h,氧化剂滴速15mL/h,原料和氧化剂质量比1∶4,催化剂用量为原料的0.35%的条件下,合成的粗产物产率97.3%;为使工艺过程更加安全,反应结束后加入过渡金属氧化物分解未反应的氧化剂;由于粗产物中含有少量未反应的原料,根据产物和原料在溶剂中溶解度的不同,选择二氯乙烷和正己烷的混合溶剂进行结晶,产物纯度达到99.8%,达到德国默克公司的指标要求。 展开更多

关键词 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 合成 精制 工艺

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1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的催化合成

13

作者 颜博 陈程 +2 位作者 王政文 王少娟 唐林生 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2021年第5期19-23,共5页

以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和醇为原料,铜吡啶配合物为催化剂,30%过氧化氢为氧化剂,通过氧化和O-烷基化合成了几种1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,通过核磁共振谱、红外光谱和质谱表征了其结构.结果表明:醇... 以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(ZJ-701)和醇为原料,铜吡啶配合物为催化剂,30%过氧化氢为氧化剂,通过氧化和O-烷基化合成了几种1-烷氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇,通过核磁共振谱、红外光谱和质谱表征了其结构.结果表明:醇烷基对目标产物的合成有明显的影响,当碳数为3,且为直链(正丙醇)时,目标产物的产率最高,且易提纯. 展开更多

关键词 1-烷氧基-4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶醇 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 铜吡啶配合物

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氧化甲壳素的合成 被引量：1

14

作者 卞惠芳 《四川化工》 CAS 2006年第6期13-16,共4页

在2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基和NaBr的催化下,用NaClO溶液氧化甲壳素得到氧化甲壳素,产品经纯化后,经13C-NMR和红外分析鉴定出糖基C6位羧基的存在;同时对原料的选择和反应的工艺条件作了初步的探索,得到了合适的反应温度(0—5℃)和pH... 在2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基和NaBr的催化下,用NaClO溶液氧化甲壳素得到氧化甲壳素,产品经纯化后,经13C-NMR和红外分析鉴定出糖基C6位羧基的存在;同时对原料的选择和反应的工艺条件作了初步的探索,得到了合适的反应温度(0—5℃)和pH值(10—11),产率达到45%左右。 展开更多

关键词 甲壳素 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 氧化 合成

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复配阻聚剂对改性UPR贮存稳定性的影响研究 被引量：1

15

作者 李飞 段华军 +1 位作者 王钧 李孝兰 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期93-95,106,共4页

将不同种类的阻聚剂与2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TH701)进行复配使用,研究了TH701复配阻聚剂对改性不饱和聚酯树脂(UPR)的贮存稳定性和固化特性的影响。结果表明,TH701与吩噻嗪复配体系不仅能显著提高改性UPR的贮存稳定性,而且几乎... 将不同种类的阻聚剂与2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TH701)进行复配使用,研究了TH701复配阻聚剂对改性不饱和聚酯树脂(UPR)的贮存稳定性和固化特性的影响。结果表明,TH701与吩噻嗪复配体系不仅能显著提高改性UPR的贮存稳定性,而且几乎不改变树脂的固化反应活性。当改性UPR中加入700×10-6TH701与50×10-6吩噻嗪组成的复配阻聚剂时,其在80℃下的贮存时间达到74 h,比单独使用TH701时的贮存时间增加了近3倍。同时运用凝胶时间测试法和DSC法推算的反应活化能,理论和实际测试结果都表明其反应活性基本不变。 展开更多

关键词 贮存稳定性 改性不饱和聚酯树脂 阻聚剂复配 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基

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基于HTEMPO聚己内酯-聚苯乙烯嵌段共聚物的合成

16

作者 魏永丽 付鹏 +2 位作者 赵清香 刘民英 王玉东 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期29-31,36,共4页

以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（HTEMPO）为引发剂,采用配位-插入开环聚合（CROP）的方法引发ε-己内酯聚合,然后利用氮氧稳定自由基聚合（NMRP）调控苯乙烯聚合得到聚己内酯-聚苯乙烯嵌段共聚物（PCL-b-PS）,并对此过程进行... 以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（HTEMPO）为引发剂,采用配位-插入开环聚合（CROP）的方法引发ε-己内酯聚合,然后利用氮氧稳定自由基聚合（NMRP）调控苯乙烯聚合得到聚己内酯-聚苯乙烯嵌段共聚物（PCL-b-PS）,并对此过程进行了动力学研究,结果表明,聚苯乙烯链段的分子量可控,符合活性聚合特征。通过GPC测定,共聚物的分子量分布范围是1.26~1.37。在FT-IR图上可以看到属于PCL-b-PS的特征峰,分别为3470 cm-1、1726 cm-1、1192cm-1、1047 cm-1、1600 cm-1、1493 cm-1和1453 cm-1处的羟基、羰基C-O-C的对称和不对称伸缩振动、苯环的骨架振动吸收峰。在1H-NMR谱图上,有δ=1.3~1.68、4.08的己内酯亚甲基氢的化学位移和6.30~7.20苯环上氢的化学位移。 展开更多

关键词 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 配位-插入开环聚合 氮氧稳定自由基聚合 嵌段共聚物

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Mg(OH)_2/硅藻土催化合成2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)

17

作者 袁洋春 戴红旗 +1 位作者 戴路 李伟克 《造纸化学品》 CAS 2011年第3期24-28,共5页

该文采用DOE实验设计方案进行实验,通过Minitab数据分析软件找出影响合成反应的主要因子是反应温度和投料比;然后结合单因素法分析得到合成2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)最适宜的工艺条件为:pH=7.5,双氧水滴加时间为2 h,催化剂... 该文采用DOE实验设计方案进行实验,通过Minitab数据分析软件找出影响合成反应的主要因子是反应温度和投料比;然后结合单因素法分析得到合成2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)最适宜的工艺条件为:pH=7.5,双氧水滴加时间为2 h,催化剂用量为0.20 g,反应温度为70℃,H2O2和2,2,6,6-四甲基哌啶(TEMP)的投料比为2.5∶1。在此工艺条件下合成TEMPO的得率为94.15%,产品纯度为100%。 展开更多

关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 催化 合成

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TEMPO催化氧化芳构化环己基醇合成取代联苯

18

作者 徐伟杰 王英 +1 位作者 陈怀娟 高鹏 《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》 CAS 2020年第3期15-19,47,共6页

目的通过研究环己基叔醇的氧化芳构化反应,建立一种取代联苯的简便合成方法。方法使用TEMPO作为催化剂,K2S2O8作为氧化剂,TsOH·H2O为添加剂在EtOAc中回流,制备了取代联苯。结果在最优条件下,合成了6种取代联苯,产率47%~87%,并通过1... 目的通过研究环己基叔醇的氧化芳构化反应,建立一种取代联苯的简便合成方法。方法使用TEMPO作为催化剂,K2S2O8作为氧化剂,TsOH·H2O为添加剂在EtOAc中回流,制备了取代联苯。结果在最优条件下,合成了6种取代联苯,产率47%~87%,并通过1H NMR和13C NMR等进一步确认了产物结构。结论该方法具有较好的官能团兼容性,有望在有机合成中得到进一步的应用。 展开更多

关键词 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基 氧化芳构化 联苯

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4-磺酸酯-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基对大鼠组织和红细胞的抗脂质过氧化作用 被引量：15

19

作者 葛斌 陈立德 张振明 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期47-50,共4页

研究了 4 磺酸酯 2 ,2 ,6,6 四甲基哌啶氮氧自由基 (STMP)的抗脂质过氧化作用 .结果表明 ,STMP显著抑制丙二醛 (MDA)的生成 ,其抑制心 ,肝 ,肾MDA生成的IC50 分别为 4 .4 ,3.2及 3.7μmol·L- 1;对抗溶血反应 ,其IC50 为 318.3μm... 研究了 4 磺酸酯 2 ,2 ,6,6 四甲基哌啶氮氧自由基 (STMP)的抗脂质过氧化作用 .结果表明 ,STMP显著抑制丙二醛 (MDA)的生成 ,其抑制心 ,肝 ,肾MDA生成的IC50 分别为 4 .4 ,3.2及 3.7μmol·L- 1;对抗溶血反应 ,其IC50 为 318.3μmol·L- 1;但不影响O2 ÷ 的生成 . 展开更多

关键词 磺酸酯 STMP 四甲基哌啶氮氧自由基 丙二醛 中性

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树枝状聚酰胺胺负载TEMPO的合成及其催化分子氧氧化醇的性能 被引量：8

20

作者 苏玲 张月成 赵继全 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期400-409,共10页

以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,经过重复Michael和酯氨解反应,制备出二代(2.0 G)树枝状聚酰胺胺(PAMAM).PAMAM与2,2,6,6-四甲基哌啶酮氮氧自由基经缩合、还原将PAMAM与2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)键连,得到PAMAM负载的TEMPO(PAMA... 以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,经过重复Michael和酯氨解反应,制备出二代(2.0 G)树枝状聚酰胺胺(PAMAM).PAMAM与2,2,6,6-四甲基哌啶酮氮氧自由基经缩合、还原将PAMAM与2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)键连,得到PAMAM负载的TEMPO(PAMAM-TEMPO).采用1H NMR、13C NMR以及FT-IR等手段对中间体及最终产物进行了表征.将PAMAM-TEMPO与CuBr2以及2,2-联吡啶结合构成催化体系,用于分子氧为氧化剂的醇的选择性氧化反应,结果表明该体系对苄基以及烯丙基伯醇的氧化显示出良好的催化活性和选择性.结果还证明,TEMPO的负载使氧化产物醛很容易与催化体系分离,而且催化剂可以循环使用. 展开更多

关键词 树枝状 聚酰胺胺(PAMAM) 2 2 6 6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO) 醇氧化 分子氧

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