2,6-二羟基对苯二甲酸的合成及酯化反应研究 被引量：2

1

作者 赵德明 王臣栋 +1 位作者 宋嘉彬 金宁人 《浙江工业大学学报》 CAS 2014年第6期627-631,共5页

以3,5-二羟基苯甲酸为原料,常压下经Koble-Schmitt反应得2,6-二羟基对苯二甲酸（2,6-DHTA）,再经酯化反应得到两种不同的单酯,即2,6-二羟基-4-甲酯基苯甲酸（β-单酯）和2,6-二羟基-l-甲酯基苯甲酸（α酯）.合成2,6-DHTA较佳实验条件：... 以3,5-二羟基苯甲酸为原料,常压下经Koble-Schmitt反应得2,6-二羟基对苯二甲酸（2,6-DHTA）,再经酯化反应得到两种不同的单酯,即2,6-二羟基-4-甲酯基苯甲酸（β-单酯）和2,6-二羟基-l-甲酯基苯甲酸（α酯）.合成2,6-DHTA较佳实验条件：在甲酸钾熔融状态下,m（3,5-二羟基苯甲酸）∶m（甲酸钾）=1∶ 5.46,反应温度180～190℃,反应时间4h,收率87.32％,质量分数为99.62％；β-单酯合成：以2,6-DHTA为原料,甲醇作为酯化试剂和溶剂,反应时间0.75 h,收率76.94％,质量分数为98.76％；β-单酯的合成：以2,6-二羟基对苯二甲酸双甲酯（二酯）为原料,n（NaOH）∶n（二酯）=4∶1,反应温度0～10℃,氢氧化钠浓度0.6 mol/IL,反应时间2h,收率86.14％,质量分数为98.99％.2,6-DHTA、β-单酯和α-单酯经FT-IR、13C-NMR和EI-MS表征确认. 展开更多

关键词 2 6-二羟基对苯二甲酸 2 6-二羟基-4-甲酯基苯甲酸 2 6-二羟基-1-甲酯基苯甲酸 酯化反应

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4-(6-羟基-5-硝基-2-苯并唑基)-2,6-二羟基苯甲酸的合成

2

作者 董斌 付聪 +3 位作者 吴纯鑫 张建庭 金宁人 赵德明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期1062-1067,共6页

研究了以2,6-二羟基对苯二甲酸(2,6-DH-TA)与4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)为原料经酰氯化和N-酰化一锅法及环合等一系列反应合成得到中间体4-[(2,4-二羟基-5-硝基苯基)氨甲酰基]-2,6-二羟基苯甲酸(2,6-DH-NCA)和2,6-二羟... 研究了以2,6-二羟基对苯二甲酸(2,6-DH-TA)与4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐(ANR·HCl)为原料经酰氯化和N-酰化一锅法及环合等一系列反应合成得到中间体4-[(2,4-二羟基-5-硝基苯基)氨甲酰基]-2,6-二羟基苯甲酸(2,6-DH-NCA)和2,6-二羟基改性PBO的AB型酸类新单体的关键前体4-(6-羟基-5-硝基-2-苯并唑基)-2,6-二羟基苯甲酸(2,6-DH-NBA),并对其反应条件进行了优化。结果表明:对于酰氯化和N-酰化一锅法反应,以1,4-二氧六环为酰氯化溶剂,SOCl_2为酰氯化试剂,酰氯化时间2h,N-酰化溶剂为4-甲基2-戊酮,N-酰化温度105℃,N-酰化时间4h,N-酰化缚酸剂为三乙胺,n(2,6-DH-TA)∶n(ANR·HCl)∶n(SOCl_2)∶n(三乙胺)=1.0∶1.0∶2.0∶0.5,经乙醇精制,2,6-DH-NCA收率80.31%,HPLC纯度(质量分数) 98.57%;环合反应,以二乙二醇二甲醚为溶剂,多聚磷酸(PPA)为脱水剂,PPA中P2O5质量含量85%,w(2,6-DH-NCA)∶w(PPA)=1∶8.6,反应温度135℃,反应时间6h,2,6-DH-NBA收率83.76%,HPLC纯度99.25%。中间体和产物结构经FTIR、1H NMR和EI-MS表征确认。 展开更多

关键词 2 6-二羟基对苯二甲酸 4-(6-羟基-5-硝基-2-苯并唑基)-2 6-二羟基苯甲酸 环合反应 一锅法

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2,5-二羟基对苯二甲酸的合成及表征 被引量：9

3

作者 漆琳 沈玉堂 +3 位作者 殷恒波 嵇学林 姜廷顺 陆惠红 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期23-25,共3页

采用溶剂法以对苯二酚和氢氧化钾为原料,在高压二氧化碳条件下合成了2,5-二羟基对苯二甲酸,考察了反应压力、溶剂、搅拌速率及氢氧化钾用量对收率的影响,用高效液相法分析了产物的纯度,用元素分析、FT-IR、~1H NMR和^(13)C NMR方法表征... 采用溶剂法以对苯二酚和氢氧化钾为原料,在高压二氧化碳条件下合成了2,5-二羟基对苯二甲酸,考察了反应压力、溶剂、搅拌速率及氢氧化钾用量对收率的影响,用高效液相法分析了产物的纯度,用元素分析、FT-IR、~1H NMR和^(13)C NMR方法表征了产物结构。较佳合成条件为:以正辛烷为溶剂,反应温度220℃,m (对苯二酚):m(KOH)=2．75:7,反应压力11．5MPa,搅拌速率400r/min,反应时间4h。在此条件下,2, 5-二羟基对苯二甲酸的收率为76．52%。 展开更多

关键词 2 5-二羟基对苯二甲酸 合成 表征 溶剂法

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2,5-二羟基对苯二甲酸Tb(Ⅲ)配位聚合物的合成与表征 被引量：7

4

作者 朱文庆 王娟 +1 位作者 赵蓉 甘蕊琳 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1421-1426,共6页

采用溶剂热法合成了一个配位聚合物{[Ln2(H2-DHBDC)3(H2O)4](H2O)2}n(H2-DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和荧光分光光度法(FS)等对其结构和性质进行了分析与表... 采用溶剂热法合成了一个配位聚合物{[Ln2(H2-DHBDC)3(H2O)4](H2O)2}n(H2-DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和荧光分光光度法(FS)等对其结构和性质进行了分析与表征。结果表明:晶体属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.0640(8)nm,b=1.1239(9)nm,c=1.5232(12)nm,α=99.351(11)°,β=99.511(11)°,γ=92.482(12)°,V=1768(2)nm3,Z=2。八个氧原子在铽离子周围形成一个变形的三角十二面体配位环境,金属离子通过与配体连接形成具有一定孔道的三维结构。荧光分析测试表明,配合物具有较好的荧光性。 展开更多

关键词 2 5-二羟基对苯二甲酸 铽配合物 晶体结构 荧光性质

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2,5-二羟基对苯二甲酸的合成工艺优化

5

作者 王海林 《化工管理》 2024年第21期146-149,共4页

2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)作为一种高性能材料和药物合成关键中间体,在材料合成与医药研究领域的应用价值日益凸显。文章聚焦于2,5-二羟基对苯二甲酸的合成方法学研究,通过探索反应机理、优化合成工艺条件以及产物结构表征等,开发了... 2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)作为一种高性能材料和药物合成关键中间体,在材料合成与医药研究领域的应用价值日益凸显。文章聚焦于2,5-二羟基对苯二甲酸的合成方法学研究,通过探索反应机理、优化合成工艺条件以及产物结构表征等,开发了一种经济高效制备DHTA的方法,以满足高性能材料制备和药物合成领域对DHTA不断增长的需求。 展开更多

关键词 2 5-二羟基对苯二甲酸 高性能材料 工艺优化

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2,5-二羟基对苯二甲酸的合成与表征 被引量：6

6

作者 张首才 林险峰 《吉林师范大学学报（自然科学版）》 2013年第4期8-11,共4页

PIPD纤维是一种高强度的有机纤维,在国防、军事、运动器械等方面具有重要的应用价值.其中2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)是合成PIPD纤维的一种非常重要的单体,在有机合成中具有重要的作用,DHTA产品的产量和纯度直接影响着PIPD纤维的聚合工... PIPD纤维是一种高强度的有机纤维,在国防、军事、运动器械等方面具有重要的应用价值.其中2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)是合成PIPD纤维的一种非常重要的单体,在有机合成中具有重要的作用,DHTA产品的产量和纯度直接影响着PIPD纤维的聚合工艺,为此探索一条合成DHTA的最佳工艺路线显得尤为重要.本文以大量的实验事实为基础,提供了一条简单经济的DHTA合成工艺路线,为进一步聚合合成高强度的有机纤维PIPD提供了有力的单体保证. 展开更多

关键词 PIPD纤维 2 5二羟基对苯二甲酸 有机合成 聚合 简单经济

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芳构化法合成2,5-二羟基对苯二甲酸反应机理的密度泛函理论研究

7

作者 王先飞 钱刚 《分子催化（中英文）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期234-244,I0002,共12页

采用密度泛函理论(DFT)计算,研究了由1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二甲酯(DMSS)制备2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)的反应机理.其中,采用IEFPCM溶剂模型着重计算了DMSS由酮式互变异构为烯醇式的溶剂效应,并探究了碘在催化DMSS烯醇式氧化芳构化... 采用密度泛函理论(DFT)计算,研究了由1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二甲酯(DMSS)制备2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)的反应机理.其中,采用IEFPCM溶剂模型着重计算了DMSS由酮式互变异构为烯醇式的溶剂效应,并探究了碘在催化DMSS烯醇式氧化芳构化过程中的作用机制.计算结果表明,在溶剂分子的辅助下,DMSS酮-烯醇式互变异构反应的能垒显著降低;芳构化过程中,碘首先与过氧化氢反应生成活性物质次碘酸,其催化DMSS烯醇式发生碘代反应,并经过后续的消去和互变异构生成2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯(DMDHT),DMDHT进一步水解生成DHTA.同时,通过核磁共振氢谱测试验证了DMSS酮-烯醇式互变异构的溶剂效应;反应性能考评实验结果表明,相较于无催化剂,在碘的催化作用下,DMDHT产品的纯度和收率更高. 展开更多

关键词 2 5-二羟基对苯二甲酸 DFT 互变异构 芳构化 反应机理

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一种2,5-二羟基对苯二甲酸与Mn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及表征 被引量：4

8

作者 李传碧 计晓旭 +2 位作者 刘春玲 庄茜 李慧茹 《吉林师范大学学报（自然科学版）》 2013年第2期15-17,25,共4页

本文合成一种新的2,5-二羟基对苯二甲酸(2,5-dihydroxyterephthalic acid)(DHTA)、1,10-邻菲罗啉(1,10-Phenanthroline monohydrate)(phen)和Mn(Ⅱ)配位聚合物,并采用单晶衍射、红外光谱表征.

关键词 配合物 晶体 2 5-二羟基对苯二甲酸

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Mg-MOF-74在Knoevenagel缩合反应中的催化性能研究 被引量：3

9

作者 宋修铎 蔡哲 +2 位作者 李晓云 孙彦民 韩恩山 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期111-116,共6页

在溶剂热条件下,使用四水合乙酸镁和2,5-二羟基对苯二甲酸合成Mg-MOF-74,通过元素分析、扫描电子显微镜(SEM)、X衍射衍射光谱(XRD)、红外光谱(FT-IR)和热重(TG)表征方法,分析和确定其结构和性质。碱土金属中心和酚酸氧配体的结合,极大... 在溶剂热条件下,使用四水合乙酸镁和2,5-二羟基对苯二甲酸合成Mg-MOF-74,通过元素分析、扫描电子显微镜(SEM)、X衍射衍射光谱(XRD)、红外光谱(FT-IR)和热重(TG)表征方法,分析和确定其结构和性质。碱土金属中心和酚酸氧配体的结合,极大地增强了金属有机骨架化合物(MOFs)材料的碱性。为了探索Mg-MOF-74的催化活性,将其用于催化苯甲醛与氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应,生成(E)-α-氰基肉桂酸乙酯。通过改变反应时间、溶剂类型、底物浓度、催化剂的量、搅拌速率和反应温度等条件来提高转化率。在较温和的条件下,反应的转化率达到94.5%,选择性大于99.5%。催化剂易于从溶液中分离出来,表现出良好非均相性。在5次循环实验之后,催化效果没有明显的降低。 展开更多

关键词 KNOEVENAGEL缩合反应 非均相催化 Mg-MOF-74 2 5-二羟基对苯二甲酸

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2,5-二羟基对苯二甲酸放大工艺研究 被引量：1

10

作者 曹龙海 于振 王文彬 《化学与粘合》 CAS 2021年第6期432-434,共3页

以对苯二酚、碳酸氢钾和碳酸钾为原料,在少量溶剂条件下,合成2,5-二羟基对苯二甲酸。考察了反应温度、反应压力、反应时间对收率的影响。用高效液相色谱法分析产物的纯度,用DSC测定产物熔点、^(1)H NMR确定产物结构。得出最佳合成条件... 以对苯二酚、碳酸氢钾和碳酸钾为原料,在少量溶剂条件下,合成2,5-二羟基对苯二甲酸。考察了反应温度、反应压力、反应时间对收率的影响。用高效液相色谱法分析产物的纯度,用DSC测定产物熔点、^(1)H NMR确定产物结构。得出最佳合成条件为m(对苯二酚)∶m(碳酸氢钾)∶碳酸钾=3∶10∶1,反应温度220℃,反应压力2.0~2.5MPa,反应时间12h左右。在此条件下,2,5-二羟基对苯二甲酸的收率为65.5%。 展开更多

关键词 2 5-二羟基对苯二甲酸 放大 工艺 研究

原文传递

稀土Eu-2,5-二羟基对苯二甲酸三维配合物的合成、结构与表征 被引量：1

11

作者 朱文庆 武耀博 +2 位作者 李扬 李莉 廖巧玲 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2017年第3期402-408,共7页

以2,5-二羟基对苯二甲酸为配体,Eu(Ⅲ)为中心离子,甲醇和水为溶剂,采用溶剂热法合成一双核Eu(Ⅲ)配位聚合物{[Eu_2(H_2-DHBDC)_2(C_2O_4)_2(H_2O)_3](H_2O)}_n(H_2-DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸).利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、红外光谱(FT... 以2,5-二羟基对苯二甲酸为配体,Eu(Ⅲ)为中心离子,甲醇和水为溶剂,采用溶剂热法合成一双核Eu(Ⅲ)配位聚合物{[Eu_2(H_2-DHBDC)_2(C_2O_4)_2(H_2O)_3](H_2O)}_n(H_2-DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸).利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、热重(TG)分析等对其晶体结构和热稳定性进行表征.该晶体属三斜晶系,P-1空间群.其X射线单晶衍射结果表明,2个Eu(Ⅲ)离子处于不同的配位环境中,Eu(1)离子处于9配位的三帽三棱柱配位构型,而Eu(2)则处于8配位的双帽三棱柱配位构型,其双核单元通过配位模式不同的H2-DHBDC2-配体连接形成3D结构. 展开更多

关键词 2 5-二羟基对苯二甲酸 3D铕配合物 晶体结构 热稳定性

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芳构化法制2,5-二羟基对苯二甲酸热力学分析及反应特性研究

12

作者 刘晓叶 钱刚 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3151-3156,共6页

对由1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二甲酯(DMSS)经芳构化法制备2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)过程中涉及到的两步反应:DMSS与双氧水反应生成2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯(DMDHT)(反应Ⅰ)和DMDHT水解生成DHTA(反应Ⅱ)进行了热力学分析。采用Const... 对由1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二甲酯(DMSS)经芳构化法制备2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)过程中涉及到的两步反应:DMSS与双氧水反应生成2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯(DMDHT)(反应Ⅰ)和DMDHT水解生成DHTA(反应Ⅱ)进行了热力学分析。采用Constantinou-Gani和Rozicka-Domalski基团贡献法计算了芳构化法合成DHTA过程中涉及到的主要化合物的热力学参数,并计算得到了两步反应的焓变、Gibbs自由能变以及平衡常数随温度的变化情况。结果表明,反应Ⅰ是放热反应,吉布斯自由能变均小于0且平衡常数非常大,该反应可以自发进行且反应完全;反应Ⅱ是吸热反应,吉布斯自由能变大于0且平衡常数较小,反应无法自发进行。基于热力学计算的结果,进一步考察了工艺参数对芳构化法合成DHTA反应特性的影响,得到了较优的工艺条件:反应Ⅰ温度为105℃,反应时间为55 min,H_(2)O_(2)滴加速率为18 mL/h;反应Ⅱ温度98℃,反应时间50 min。 展开更多

关键词 2 5-二羟基对苯二甲酸 芳构化 热力学分析 反应特性

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基于2,5-二羟基对苯二甲酸配体的Cu(Ⅱ)配合物的合成、结构及性质研究

13

作者 李传碧 陈雪 +3 位作者 王家军 王贺 崔允祚 李琦 《吉林师范大学学报（自然科学版）》 2022年第2期80-87,共8页

采用水热合成的方法,以2,5-二羟基对苯二甲酸和Cu(NO_(3))_(2)为原料合成了新型金属配合物[Cu(DHBDC)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸).使用元素分析、X射线单晶衍射、红外光谱和热重分析对其进行了表征.化合物属于... 采用水热合成的方法,以2,5-二羟基对苯二甲酸和Cu(NO_(3))_(2)为原料合成了新型金属配合物[Cu(DHBDC)_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n)(DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸).使用元素分析、X射线单晶衍射、红外光谱和热重分析对其进行了表征.化合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=1.652(2)nm,b=0.547(8)nm,c=1.161(16)nm,α=90°,β=108.924(2)°,γ=90°,Z=4,μ=2.231 mm^(-1),F(000)=596.0.配合物中,Cu^(2+)是六配位模式,与2个2,5-二羟基对苯二甲酸和2个水分子配位.每个2,5-二羟基对苯二甲酸连接两个中心原子Cu并向两个方向延伸,形成一维链状结构. 展开更多

关键词 铜配合物 2 5-二羟基对苯二甲酸 晶体结构 水热合成

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聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑]单体的合成优化及提纯研究 被引量：2

14

作者 王艳红 黄玉东 +2 位作者 宋元军 孟祥丽 景介辉 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期698-701,705,共5页

研究了液晶高分子聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑](PIPD)的2个单体2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)和2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)盐酸盐的制备与提纯,并通过对比实验确定出最优的合成与提纯路线。通过IR、1H NMR、13C NMR、HPLC、DSC和元... 研究了液晶高分子聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并二咪唑](PIPD)的2个单体2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)和2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)盐酸盐的制备与提纯,并通过对比实验确定出最优的合成与提纯路线。通过IR、1H NMR、13C NMR、HPLC、DSC和元素分析确定了产物为目的产物。 展开更多

关键词 聚[2 5-二羟基-1 4-苯撑吡啶并二咪唑] 2 5-二羟基对苯二甲酸 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶 2 3 5 6-四氨 基吡啶盐酸盐 合成 提纯

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由2,3‑二羟基-对苯二甲酸配体构筑的锰(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、荧光及催化性质 被引量：5

15

作者 黎彧 庄映芬 +2 位作者 张艳来 冯安生 邹训重 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1135-1142,共8页

采用水热方法,用2,3‑二羟基-对苯二甲酸配体(H_(4)DTA)和2,2′‑联吡啶(bipy)分别与MnCl_(2)·4H_(2)O和CdCl_(2)·H_(2)O反应,合成了2个三维配位聚合物[M(μ_(4)‑H_(2)DTA)(bipy)]_(n)(M=Mn(1)、Cd(2)),并对其结构、荧光和催化... 采用水热方法,用2,3‑二羟基-对苯二甲酸配体(H_(4)DTA)和2,2′‑联吡啶(bipy)分别与MnCl_(2)·4H_(2)O和CdCl_(2)·H_(2)O反应,合成了2个三维配位聚合物[M(μ_(4)‑H_(2)DTA)(bipy)]_(n)(M=Mn(1)、Cd(2)),并对其结构、荧光和催化性质进行了研究。单晶结构分析结果表明2个配合物同构,均属于正交晶系,Pnna空间群。配合物1和2都具有三维框架结构。另外,研究了2个配合物的荧光和催化性质。研究表明,配合物1在硅腈化反应中表现出较高的催化活性。 展开更多

关键词 配位聚合物 2 3‑二羟基-对苯二甲酸 荧光 催化

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2,6-二羟基对苯二甲酸的合成及表征 被引量：3

16

作者 王坤 吴狄 邓祥 《四川文理学院学报》 2012年第2期57-60,共4页

以3,5-二羟基苯甲酸为原料,在常压、二氧化碳条件下,以Kolbe-Schmitt反应机理进行羧化制备2,6-二羟基对苯二甲酸,通过高效液相色谱、红外和核磁对产物结构和纯度进行了表征,发现产物结构正确,且纯度可达99.62%.实验结果表明,该工艺路线... 以3,5-二羟基苯甲酸为原料,在常压、二氧化碳条件下,以Kolbe-Schmitt反应机理进行羧化制备2,6-二羟基对苯二甲酸,通过高效液相色谱、红外和核磁对产物结构和纯度进行了表征,发现产物结构正确,且纯度可达99.62%.实验结果表明,该工艺路线可行,产物纯度高,是一个简单可行的好方法. 展开更多

关键词 3 5-二羟基对苯二甲酸 合成 常压 Kolbe-Schmitt反应

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{[La（phen-dione）2（H2dhtp）0.5（H2O）]·H2O}n配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量：2

17

作者 毛浩岩 韩爽 +2 位作者 王家军 李传碧 王贺 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第12期2235-2239,共5页

采用低温水热法合成了一个新的镧(Ⅲ)配位聚合物{[La(phen-dione)2(H2dhtp)0.5(H2O)]·H2O}n(phen-dione=1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮,H2dhtp=2,5-二羟基对苯二甲酸酯)。单晶衍射分析结果表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a... 采用低温水热法合成了一个新的镧(Ⅲ)配位聚合物{[La(phen-dione)2(H2dhtp)0.5(H2O)]·H2O}n(phen-dione=1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮,H2dhtp=2,5-二羟基对苯二甲酸酯)。单晶衍射分析结果表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=9.4600(19)nm,b=11.810(2)nm,c=12.280(3)nm,α=93.34(3)°,β=106.74(3)°,γ=103.21(3)°,V=1267.7(5)nm^3,D c=1.806 g/cm^3,Z=2,μ=1.752 mm^-1,F(000)=678。用X-射线单晶衍射、元素分析、IR、TG和荧光光谱对配合物进行了表征。测量晶体的荧光光谱特性发现,该配合物在488 nm和532 nm有较强的荧光发射峰。 展开更多

关键词 镧配合物 2 5-二羟基对苯二甲酸 1 10-邻菲啰啉-5 6-二酮

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