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葛花化学成分 被引量：16
1
作者 张杰 常义生 +3 位作者 曾铖 李佑 徐丽丽 顾正兵 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期65-67,共3页
目的:研究葛花中的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、羟丙基聚葡聚糖凝胶及制备液相方法进行分离纯化,经理化和波谱鉴定化合物的结构。结果:从葛花中分离得到了5个异黄酮苷类化合物,6″-O-木糖基黄豆黄苷(6″-O-xylosylglycitin,1),5,6,7... 目的:研究葛花中的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、羟丙基聚葡聚糖凝胶及制备液相方法进行分离纯化,经理化和波谱鉴定化合物的结构。结果:从葛花中分离得到了5个异黄酮苷类化合物,6″-O-木糖基黄豆黄苷(6″-O-xylosylglycitin,1),5,6,7,4'-四羟基异黄酮-6,7-二葡萄糖苷(5,6,7,4'-tetrahydroxyisoflavone-6,7-di-O-β-D-glucopyranoside,2),黄豆黄苷(glycitin,3),6″-O-木糖鸢尾苷(6″-O-xylosyltectoridin,4),鸢尾苷(tectoridin,5)。结论:化合物1和3均为在国内首次从野葛花中分离报道,化合物1和2在国内未见从其他植物中分离报道。 展开更多
关键词 葛花 异黄酮 6″-o-木糖基黄豆黄苷 5 6 7 4'-四羟基异黄酮-6 7-二葡萄糖苷 黄豆黄苷 6″-o-木糖鸢尾苷 鸢尾苷
原文传递
HPLC测定葛花中6″-O-木糖鸢尾苷的含量 被引量：2
2
作者 姚美村 廖祎婷 +2 位作者 袁月梅 高越 汤毅 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第5期898-900,938,共4页
本文建立了葛花中6″-O-木糖鸢尾苷含量测定的HPLC方法。采用GRACE C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为265 nm,柱温为室温。6″-O-木糖鸢尾苷的峰面积(Y)与浓度(X)在10.33～1... 本文建立了葛花中6″-O-木糖鸢尾苷含量测定的HPLC方法。采用GRACE C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为265 nm,柱温为室温。6″-O-木糖鸢尾苷的峰面积(Y)与浓度(X)在10.33～185.99μg/mL范围内线性关系良好,Y=30731X–216635,r=0.9992(n=7);平均回收率为100.2%,RSD<2%(n=9);测得8批葛花药材中6″-O-木糖鸢尾苷含量为11.08～48.23 mg/g。方法学验证结果表明该法准确、可靠,可用于葛花中主要成分6″-O-木糖鸢尾苷的含量测定。 展开更多
关键词 葛花 6"-o-木糖鸢尾苷 高效液相色谱法 解酒 不同产地
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葛花的质量标准化研究
3
作者 曾繁璞 杨琪 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2016年第7期112-112,122,共2页
目 的 整理葛花含量分析的文献数据,制订“标准药材”有效成分含量范围。方法 搜集并整理葛花含量分析的文献,并结合本研究组前期实验中对中国多个省份的葛花HPLC 分析,计算其中主要药效物质鸢尾苷、6"-O-木糖鸢尾苷含量以及总黄... 目 的 整理葛花含量分析的文献数据,制订“标准药材”有效成分含量范围。方法 搜集并整理葛花含量分析的文献,并结合本研究组前期实验中对中国多个省份的葛花HPLC 分析,计算其中主要药效物质鸢尾苷、6"-O-木糖鸢尾苷含量以及总黄酮含量的范围,并以其含量平均值的±20%为药材“合格范围”。结论 葛花“标准药材”的鸢尾苷、6"-O-木糖鸢尾苷的含量分别为[2.92 4.38]、[2.24% 3.36%],其总黄酮含量为[8.056 12.084]。 展开更多
关键词 葛花 鸢尾苷 6"-o-木糖鸢尾苷 高效液相色谱法 质量标准化
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