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孜然芹籽的化学成分研究
被引量:
6
1
作者
黄璐
刘艳丽
+3 位作者
李笑然
许琼明
刘春宇
杨世林
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第17期3480-3485,共6页
目的研究孜然芹Cuminum cyminum干燥成熟果实的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱法、高压快速制备色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过理化常数和NMR、MS波谱等方法鉴定化合物结构。...
目的研究孜然芹Cuminum cyminum干燥成熟果实的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱法、高压快速制备色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过理化常数和NMR、MS波谱等方法鉴定化合物结构。结果从孜然芹籽甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为黄芪苷(1)、6β-羟基甘草次酸(2)、乌苏酸(3)、槲皮素(4)、原儿茶酸(5)、(6R,7E,9R)-9-羟基-4,7-巨豆二烯-3-酮(6)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(7)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、松香(9)、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-α-L-鼠李糖(10)、枯茗酸(11)、cuminoside A(12)、木犀草素(13)、芹菜素-7-O-β-D-(6″-O-乙酰基)-葡萄糖苷(14)、5,7,4′-三羟基黄酮(15)。结论化合物2、3、6~10和14为首次从孜然芹属植物中分离得到。
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关键词
孜然芹
6
β
-
羟基
甘草
次
酸
乌苏
酸
(
6
R
7E
9R)-9-
羟基
-4
7-巨豆二烯-3-酮
4
5-二咖啡酰基奎宁
酸
甲酯
松香
芹菜素-7-O-
β
-D-(
6
″-O-乙酰基)-葡萄糖苷
5
7
4′-三
羟基
黄酮
原文传递
新月弯孢霉KA-91对甘草次酸的转化研①究
被引量:
8
2
作者
和朝军
孙华
+1 位作者
李鹏举
王敏
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2011年第3期238-241,共4页
本论文研究了新月弯孢霉KA-91对甘草次酸的微生物转化。该菌株在28℃、180 r/min条件下振荡培养24 h,加入终浓度为0.04%的甘草次酸乙醇溶液。56 h后,停止转化。通过TCL、HPLC、MS1、H NMR和13C NMR分析,转化产物鉴定为7β羟基甘草次酸,...
本论文研究了新月弯孢霉KA-91对甘草次酸的微生物转化。该菌株在28℃、180 r/min条件下振荡培养24 h,加入终浓度为0.04%的甘草次酸乙醇溶液。56 h后,停止转化。通过TCL、HPLC、MS1、H NMR和13C NMR分析,转化产物鉴定为7β羟基甘草次酸,转化率为41.1%;该研究丰富了新月弯孢霉作用底物范围,为7β-羟基甘草次酸的合成提供了一条新途径。
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关键词
甘草
次
酸
新月弯孢霉
微生物转化
7
β
-
羟基
甘草
次
酸
原文传递
HPLC法测定刺囊毛霉微生物转化甘草次酸的主产物含量
被引量:
7
3
作者
马晶
辛秀兰
+2 位作者
袁其朋
吴志明
李晓燕
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第10期1664-1667,共4页
采用刺囊毛霉AS3.3450对甘草次酸进行微生物转化,生成的主产物经分析鉴定是7β-羟基甘草次酸。采用高效液相色谱方法,以C18-ODS为色谱柱,甲醇-0.03%三氟乙酸水溶液(梯度洗脱)为流动相,检测波长为:254nm,测得在160r/min、27°C的转...
采用刺囊毛霉AS3.3450对甘草次酸进行微生物转化,生成的主产物经分析鉴定是7β-羟基甘草次酸。采用高效液相色谱方法,以C18-ODS为色谱柱,甲醇-0.03%三氟乙酸水溶液(梯度洗脱)为流动相,检测波长为:254nm,测得在160r/min、27°C的转化条件下,底物加量为130mg/L,转化时间为9d时,主产物得率最高为712mg/g甘草次酸,且在选定色谱条件下7β-羟基甘草次酸的线性范围良好,平均加样回收率为98.1%,平均标准偏差(RSD)为2.37%。
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关键词
高效液相色谱
微生物转化
甘草
次
酸
7
β
-
羟基
甘草
次
酸
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职称材料
题名
孜然芹籽的化学成分研究
被引量:
6
1
作者
黄璐
刘艳丽
李笑然
许琼明
刘春宇
杨世林
机构
苏州大学药学院
江西中医药大学
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第17期3480-3485,共6页
文摘
目的研究孜然芹Cuminum cyminum干燥成熟果实的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱法、高压快速制备色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过理化常数和NMR、MS波谱等方法鉴定化合物结构。结果从孜然芹籽甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为黄芪苷(1)、6β-羟基甘草次酸(2)、乌苏酸(3)、槲皮素(4)、原儿茶酸(5)、(6R,7E,9R)-9-羟基-4,7-巨豆二烯-3-酮(6)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(7)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、松香(9)、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-α-L-鼠李糖(10)、枯茗酸(11)、cuminoside A(12)、木犀草素(13)、芹菜素-7-O-β-D-(6″-O-乙酰基)-葡萄糖苷(14)、5,7,4′-三羟基黄酮(15)。结论化合物2、3、6~10和14为首次从孜然芹属植物中分离得到。
关键词
孜然芹
6
β
-
羟基
甘草
次
酸
乌苏
酸
(
6
R
7E
9R)-9-
羟基
-4
7-巨豆二烯-3-酮
4
5-二咖啡酰基奎宁
酸
甲酯
松香
芹菜素-7-O-
β
-D-(
6
″-O-乙酰基)-葡萄糖苷
5
7
4′-三
羟基
黄酮
Keywords
Cuminum cyminum L.
6
-
β
-hydroxy glycyrrhetinic acid
ursolic acid
(
6
R
7E
9R)-9-hydroxy-4
7-megastigma-dien-3-one
4
5-dicaffeoylquinic acid methyl ester
rosin
apigenin-7-O-
β
-D-(
6
″-O-acetyl)-glucopyranoside
5
7
4′-trihydroxyflavanone
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
新月弯孢霉KA-91对甘草次酸的转化研①究
被引量:
8
2
作者
和朝军
孙华
李鹏举
王敏
机构
天津科技大学生物工程学院工业微生物重点实验室
洛阳师范学院生命科学系
出处
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2011年第3期238-241,共4页
基金
天津市应用基础及前沿技术研究计划重点项目(08JCZDJC15200)
文摘
本论文研究了新月弯孢霉KA-91对甘草次酸的微生物转化。该菌株在28℃、180 r/min条件下振荡培养24 h,加入终浓度为0.04%的甘草次酸乙醇溶液。56 h后,停止转化。通过TCL、HPLC、MS1、H NMR和13C NMR分析,转化产物鉴定为7β羟基甘草次酸,转化率为41.1%;该研究丰富了新月弯孢霉作用底物范围,为7β-羟基甘草次酸的合成提供了一条新途径。
关键词
甘草
次
酸
新月弯孢霉
微生物转化
7
β
-
羟基
甘草
次
酸
Keywords
Glycyrrhetinic acid
Curvularia lunata
Microbial transformation
7
β
-hydroxyl glycyrrhetinic acid
分类号
Q81 [生物学—生物工程]
R282.71 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
HPLC法测定刺囊毛霉微生物转化甘草次酸的主产物含量
被引量:
7
3
作者
马晶
辛秀兰
袁其朋
吴志明
李晓燕
机构
北京化工大学生命科学与技术学院
北京电子科技职业学院生物技术应用中心
出处
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第10期1664-1667,共4页
基金
北京市属市管高等学校人才强教计划
文摘
采用刺囊毛霉AS3.3450对甘草次酸进行微生物转化,生成的主产物经分析鉴定是7β-羟基甘草次酸。采用高效液相色谱方法,以C18-ODS为色谱柱,甲醇-0.03%三氟乙酸水溶液(梯度洗脱)为流动相,检测波长为:254nm,测得在160r/min、27°C的转化条件下,底物加量为130mg/L,转化时间为9d时,主产物得率最高为712mg/g甘草次酸,且在选定色谱条件下7β-羟基甘草次酸的线性范围良好,平均加样回收率为98.1%,平均标准偏差(RSD)为2.37%。
关键词
高效液相色谱
微生物转化
甘草
次
酸
7
β
-
羟基
甘草
次
酸
Keywords
HPLC, Microbial transformation, Glycyrrhetinic acid, 7
β
-hydroxyglycyrrhetinic acid
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
孜然芹籽的化学成分研究
黄璐
刘艳丽
李笑然
许琼明
刘春宇
杨世林
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
6
原文传递
2
新月弯孢霉KA-91对甘草次酸的转化研①究
和朝军
孙华
李鹏举
王敏
《药物生物技术》
CAS
CSCD
2011
8
原文传递
3
HPLC法测定刺囊毛霉微生物转化甘草次酸的主产物含量
马晶
辛秀兰
袁其朋
吴志明
李晓燕
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
7
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职称材料
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