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不同因素对5-羟甲基糠醛含量的影响 被引量:29
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作者 周福富 廖爱国 +1 位作者 刘风景 罗叶森 《中国药业》 CAS 2008年第19期44-45,共2页
目的探讨含葡萄糖等单糖注射液分解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的影响因素,以提高含糖类注射液的质量。方法检测不同pH、灭菌条件及制备工艺对5-HMF含量的影响。结果灭菌温度及时间、制备方法及过程中受热时间均是影响5-HMF含量的因素... 目的探讨含葡萄糖等单糖注射液分解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的影响因素,以提高含糖类注射液的质量。方法检测不同pH、灭菌条件及制备工艺对5-HMF含量的影响。结果灭菌温度及时间、制备方法及过程中受热时间均是影响5-HMF含量的因素。结论选择合适的灭菌温度和时间,采用合适的配制方法,可以将含糖类注射液的5-HMF含量控制在最低限度。 展开更多
关键词 5-羟甲基糠醛 PH 制备工艺 影响因素
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猫爪草化学成分的研究(Ⅱ) 被引量:28
2
作者 陈赟 田景奎 程翼宇 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1373-1375,共3页
目的研究猫爪草的化学成分。方法经柱色谱分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果从氯仿部分得到8个化合物,分别为邻苯二甲酸正丁酯(Ⅰ),β-单棕榈酸甘油酯(Ⅱ),β-单硬脂酸甘油酯(Ⅲ),2-氨基-3-(3,4-二羟基-苯基)-丙酸甲酯(Ⅳ),2... 目的研究猫爪草的化学成分。方法经柱色谱分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果从氯仿部分得到8个化合物,分别为邻苯二甲酸正丁酯(Ⅰ),β-单棕榈酸甘油酯(Ⅱ),β-单硬脂酸甘油酯(Ⅲ),2-氨基-3-(3,4-二羟基-苯基)-丙酸甲酯(Ⅳ),2-氨基-3-(3,4-二羟基-苯基)-丙酸乙酯(Ⅴ),5-羟甲基糠醛(Ⅵ),5-羟甲基糠酸(Ⅶ),维太菊苷(Ⅷ)。结论Ⅰ, Ⅱ,Ⅲ,Ⅵ,Ⅶ系首次从毛茛属中得到,Ⅳ,Ⅴ为提取分离过程中人工产物。 展开更多
关键词 猫爪草 2-氨基-3-(3 4-二羟基-苯基)-丙酸甲酯 5-羟甲基糠醛
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亚临界水/二氧化碳中纤维素降解制备5-羟甲基糠醛的机理及动力学 被引量:10
3
作者 庞斐 吕惠生 张敏华 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期55-60,共6页
采用气相色谱-质谱联用对亚临界水/二氧化碳二元体系中纤维素降解制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反应产物进行分析,考察了纤维素降解生成5-HMF 的机理,建立了纤维素降解反应的动力学方程。实验得出,在亚临界水体系以亚临界水/二氧化碳二元... 采用气相色谱-质谱联用对亚临界水/二氧化碳二元体系中纤维素降解制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反应产物进行分析,考察了纤维素降解生成5-HMF 的机理,建立了纤维素降解反应的动力学方程。实验得出,在亚临界水体系以亚临界水/二氧化碳二元体系中纤维素降解生成5-羟甲基糠醛的反应均为一级反应,纤维素降解的表观活化能分别为113.32 kJ/mol 和104.74 kJ/mol。 展开更多
关键词 亚临界水 二氧化碳 纤维素 5-羟甲基糠醛 动力学
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宽叶打碗花化学成分研究 被引量:10
4
作者 石舒雅 崔红花 +5 位作者 尹永芹 宋雪慧 梁惠娴 陈艳芬 陶曙红 严优芍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期36-41,共6页
目的研究宽叶打碗花Calystegia sepium中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据并结合文献报道数据鉴定化合物结构。结果从宽叶打碗花中分离得到20个化合物... 目的研究宽叶打碗花Calystegia sepium中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据并结合文献报道数据鉴定化合物结构。结果从宽叶打碗花中分离得到20个化合物,分别鉴定为酪醇(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷(2)、野黄芩素-7-O-β-吡喃葡萄糖苷(3)、紫云英苷(4)、山柰酚-3-O-半乳糖苷(5)、山柰酚-3-O-β-刺槐双糖苷(6)、烟花苷(7)、芦丁(8)、尿苷(9)、它乔糖苷(10)、2-甲氧基-4-(2′-羟乙基)-苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、4-羟基苯乙醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、polybotrin(13)、吡啶-3,5-二甲酰胺(14)、茵芋苷(15)、苯甲醇-β-D-葡萄糖苷(16)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(17)、云杉苷(18)、5-羟甲基糠醛(19)、sessiline(20)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 宽叶打碗花 槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷 山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 芦丁 云杉苷 5-羟甲基糠醛
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Decomposition of Cellulose to Produce 5-Hydroxymethyl-Furaldehyde in Subcritical Water 被引量:1
5
作者 吕惠生 李向科 张敏华 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2008年第3期198-201,共4页
A method for decomposition of cellulose to produce 5-hydroxymethyl-furaldehyde (5- HMF) in subcritical water-carbon dioxide binary system was proposed. A series of experiments were performed in a batch reaction vess... A method for decomposition of cellulose to produce 5-hydroxymethyl-furaldehyde (5- HMF) in subcritical water-carbon dioxide binary system was proposed. A series of experiments were performed in a batch reaction vessel. Main products of the decomposition of cellulose are 5-HMF, furfural, levulinic acid and 1, 2, 4-benzenetrioI.The optimum condition for the preparation of 5-HMF was found as 523.15 K, 5.0% carbon dioxide mole fraction, and 30 min reaction time. The addition of carbon dioxide to water conduced to the decomposition of cellulose to 5-HMF. As can be seen from the distribution of the prod-ucts, the decomposition mechanism of cellulose is similar to the hydrothermal reaction of D-glucose and D-fructose. 展开更多
关键词 CELLULOSE 5-hydroxymethyl-furaldehyde water-carbon dioxide binary system subcritical water
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生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅰ) 被引量:125
6
作者 夏云 李志明 +1 位作者 朱丹妮 严永清 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期230-231,共2页
为探讨生脉散全方独特疗效作用的物质基础,对其煎煮后的化学成分进行了研究。从生脉散合煎剂中分离得到一个复方产生的新成分,经UV,IR,MS及NMR谱鉴定为5羟甲基2糠醛。研究表明,复方独特疗效有其独特的物质基础,... 为探讨生脉散全方独特疗效作用的物质基础,对其煎煮后的化学成分进行了研究。从生脉散合煎剂中分离得到一个复方产生的新成分,经UV,IR,MS及NMR谱鉴定为5羟甲基2糠醛。研究表明,复方独特疗效有其独特的物质基础,与单味药及其简单加和在化学成分上有本质区别。从而阐明了中药配伍应用的合理性和科学性。 展开更多
关键词 生脉散 复方化学 药理学
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生脉散复方化学的动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅱ) 被引量:71
7
作者 朱丹妮 李志明 +1 位作者 严永清 朱景刚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期291-293,共3页
为进一步探讨5-羟甲基-2-糠醛(5-HMF)在生脉散各配伍组中的含量变化,用高效液相色谱法测定了不同配伍组中5-HMF的含量,并测定了不同煎煮时间,煎煮次数及不同比例的麦冬与五味子配伍对5-HMF含量的影响。结果表... 为进一步探讨5-羟甲基-2-糠醛(5-HMF)在生脉散各配伍组中的含量变化,用高效液相色谱法测定了不同配伍组中5-HMF的含量,并测定了不同煎煮时间,煎煮次数及不同比例的麦冬与五味子配伍对5-HMF含量的影响。结果表明5-HMF是麦冬与五味子共煎过程中生成的,含量随麦冬的增加而增加,以煎煮1.5h为最高,且前2次煎煮即提取完全。 展开更多
关键词 生脉散 羟甲基 糠醛 动态变化 药理学 配伍
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地黄的炮制对梓醇和5-羟甲基糠醛含量的影响 被引量:40
8
作者 朱梅芬 刘向前 +3 位作者 吴柱熹 陆昌洙 崔胡荣 李济铉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1155-1157,共3页
目的:研究地黄炮制过程对梓醇(catalpol)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量变化的影响。方法:鲜地黄制成干地黄后分别以10%和50%的乙醇为液体辅料并分别在90℃和100℃的条件下反复蒸制得熟地黄,各条件下制得的样品经30%甲醇超声波提取2 h,利用... 目的:研究地黄炮制过程对梓醇(catalpol)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量变化的影响。方法:鲜地黄制成干地黄后分别以10%和50%的乙醇为液体辅料并分别在90℃和100℃的条件下反复蒸制得熟地黄,各条件下制得的样品经30%甲醇超声波提取2 h,利用反相HPLC分别在204,284 nm,流速1.0 mL.min-1,流动相3%乙腈条件下测定梓醇和5-HMF的含量。结果:随着蒸制次数的增加,梓醇的含量减少,5-HMF的含量增加。液体辅料乙醇的体积分数和蒸制温度都对梓醇和5-HMF的含量有影响,10%乙醇,100℃的条件下炮制的熟地黄最优,在此条件下蒸7次以上的熟地黄中5-HMF的含量符合大韩药典标准。结论:分析了地黄炮制对梓醇和5-HMF含量的影响,为进一步研究地黄提供了依据。 展开更多
关键词 地黄 梓醇 5-羟甲基糠醛(5-HMF) HPLC
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蜜炙对甘草化学成分影响研究 被引量:28
9
作者 周倩 孙立立 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期768-772,共5页
目的对甘草及不同炮制品进行化学成分比较研究,分析蜜炙对甘草化学成分的影响。方法采用HPLC对甘草、炙甘草和清炒甘草进行了色谱图的比较分析,同时通过测定葡萄糖、果糖、5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量分析了辅料蜂蜜在蜜炙过程中对甘草化... 目的对甘草及不同炮制品进行化学成分比较研究,分析蜜炙对甘草化学成分的影响。方法采用HPLC对甘草、炙甘草和清炒甘草进行了色谱图的比较分析,同时通过测定葡萄糖、果糖、5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量分析了辅料蜂蜜在蜜炙过程中对甘草化学成分产生的影响。结果甘草经炮制后化学成分之间的比例发生了变化,葡萄糖和果糖含量显著增加,新产生了5-羟甲基糠醛,清炒法与蜜炙对化学成分的影响不同。结论甘草经蜜炙后成分比例的改变和蜂蜜的加入可能为甘草蜜炙后增强补脾作用的物质基础,这些变化为加蜜和加热同时作用的结果。上述研究可为探讨甘草蜜炙原理提供实验依据。 展开更多
关键词 蜜炙 甘草 化学成分 葡萄糖 果糖 5-羟甲基糠醛
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高效液相色谱同时测定啤酒中的5-羟甲基糠醛和糠醛 被引量:22
10
作者 杨朝霞 李梅 +1 位作者 董建军 武千钧 《酿酒科技》 北大核心 2006年第9期88-90,共3页
采用高效液相色谱(HPLC)同时分析啤酒中的5-羟甲基糠醛(HMF)和糠醛(2-F)。采用0.1%乙酸-乙腈为流动相,等度洗脱,样品中的5-HMF和2-F在10min内达到基线分离。啤酒样品直接进样测定,5-HMF和2-F的RSD分别为0.70%和1.09%(n=5);平均加标回收... 采用高效液相色谱(HPLC)同时分析啤酒中的5-羟甲基糠醛(HMF)和糠醛(2-F)。采用0.1%乙酸-乙腈为流动相,等度洗脱,样品中的5-HMF和2-F在10min内达到基线分离。啤酒样品直接进样测定,5-HMF和2-F的RSD分别为0.70%和1.09%(n=5);平均加标回收率分别为101%和103%(n=3)。 展开更多
关键词 分析检测 HPLC 5-羟甲基糠醛 糠醛
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基于熵权法结合层次分析法和反向传播神经网络优选酒萸肉蒸制工艺 被引量:20
11
作者 钱怡洁 皮文霞 +4 位作者 朱广飞 彭梅梅 徐金玲 毛春芹 陆兔林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第22期6816-6824,共9页
目的优选酒萸肉蒸制最佳工艺。方法基于L_(9)(3^(4))正交试验,以没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、齐墩果酸、熊果酸、多糖、水溶性浸出物含量为指标,采用熵权法结合层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)计算复合评分,... 目的优选酒萸肉蒸制最佳工艺。方法基于L_(9)(3^(4))正交试验,以没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、齐墩果酸、熊果酸、多糖、水溶性浸出物含量为指标,采用熵权法结合层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)计算复合评分,考察黄酒量、闷润时间、蒸制时间对酒萸肉质量的影响,采用反向传播(back propagation,BP)神经网络寻求最佳工艺参数,并进行工艺验证。结果正交试验筛选的酒萸肉最佳蒸制工艺为黄酒量20%,即每100 kg山萸肉,用黄酒20 kg,闷润1 h,蒸制8 h,正交试验最高复合评分工艺为黄酒量20%,闷润4 h,蒸制8 h;BP神经网络模型优化的最佳炮制工艺为黄酒量20%,闷润4 h,蒸制7.5 h。BP神经网络优化工艺实际复合评分最高,为97.0078,与预测值96.3586较接近,正交试验筛选的最佳工艺实际复合评分排其次,BP神经网络优化工艺优于正交筛选工艺,且预测结果稳定可靠。酒萸肉最佳蒸制工艺为每100 kg山萸肉,用黄酒20 kg,闷润4 h,蒸制7.5 h。结论建立的酒萸肉炮制工艺稳定可行,得到的炮制品质量较佳,为酒萸肉工艺研究提供了依据。 展开更多
关键词 酒萸肉 正交试验 熵权法 层次分析 BP神经网络 没食子酸 5-羟甲基糠醛 莫诺苷 马钱苷 齐墩果酸 熊果酸 多糖 水溶性浸出物
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多指标-响应曲面法优选酒炖熟地黄最佳炮制工艺 被引量:15
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作者 王勃 张晓燕 +3 位作者 吕辰子 何美菁 孟祥龙 张朔生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2065-2073,共9页
目的基于响应曲面技术,应用HPLC法定量测定,从多指标、综合评价的角度建立酒炖熟地黄的最佳炮制工艺。方法采用HPLC定量分析,以地黄苷D、益母草苷、5-羟甲基糠醛(5-HMF)和毛蕊花糖苷为评价指标,采用响应曲面设计法考察地黄浸润时间、加... 目的基于响应曲面技术,应用HPLC法定量测定,从多指标、综合评价的角度建立酒炖熟地黄的最佳炮制工艺。方法采用HPLC定量分析,以地黄苷D、益母草苷、5-羟甲基糠醛(5-HMF)和毛蕊花糖苷为评价指标,采用响应曲面设计法考察地黄浸润时间、加黄酒量、炖制时间、干燥温度、干燥时间对酒炖熟地黄炮制工艺的影响,寻找出最佳炮制工艺。结果色谱柱为Tnature-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量为1 mL/min,柱温为25℃。地黄苷D和益母草苷定量测定:流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(4∶96),检测波长为203 nm;5-HMF和毛蕊花糖苷定量测定:流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0~15 min,11%乙腈;15~15.1 min,11%~16%乙腈;15.1~50 min,16%乙腈;检测波长为334 nm。酒炖熟地黄的最佳工艺为100 kg生地加入黄酒60 kg,浸润12 h,密闭炖制38 h,在76℃干燥33 h。结论所建立的HPLC法稳定可行,适合所选成分的测定。采用响应面法建立的模型相对准确,可以较好地预测4种成分含量;优选的酒炖熟地黄炮制工艺方法可行,为制定熟地黄的质量标准和现代研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 熟地黄 中药炮制 酒炖 HPLC 地黄苷D 益母草苷 5-羟甲基糠醛 毛蕊花糖苷 多指标-响应曲面法 综合评价 质量标准
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黄精不同炮制品半仿生提取液与水提取液成分的比较 被引量:12
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作者 孙秀梅 张兆旺 +1 位作者 郭婕 王英姿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1648-1651,共4页
目的优选黄精不同炮制品的药效物质较佳提取方法。方法先用均匀设计,以5-羟甲基糠醛、黄精多糖、干浸膏为指标综合评判,优选黄精的半仿生提取(SBE)法工艺参数,再对黄精和酒黄精分别作SBE液与WE(水提)液的指标成分比较。结果黄精的SBE法... 目的优选黄精不同炮制品的药效物质较佳提取方法。方法先用均匀设计,以5-羟甲基糠醛、黄精多糖、干浸膏为指标综合评判,优选黄精的半仿生提取(SBE)法工艺参数,再对黄精和酒黄精分别作SBE液与WE(水提)液的指标成分比较。结果黄精的SBE法工艺参数为:三次煎煮用水的pH依次为2.10、6.50、9.00,煎煮时间依次为2、1、0.5h;4种提取液的综合评判值为:酒黄精SBE液>酒黄精WE液>黄精SBE液>黄精WE液。结论黄精药用以酒蒸制品用SBE法提取为佳。 展开更多
关键词 黄精 5-羟甲基糠醛 半仿生提取 水提取
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RP-HPLC法同时测定广枣中5种活性成分含量 被引量:8
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作者 向萍 王晓琴 马超美 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期189-193,共5页
目的建立双波长RP-HPLC法同时测定广枣中没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、5-羟甲基糠醛、3,3'-二甲氧基鞣花酸含量的测定方法,并比较整个果实以及果肉中5种成分的差异。方法采用岛津Inertsil ODSSP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),... 目的建立双波长RP-HPLC法同时测定广枣中没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、5-羟甲基糠醛、3,3'-二甲氧基鞣花酸含量的测定方法,并比较整个果实以及果肉中5种成分的差异。方法采用岛津Inertsil ODSSP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^(-1),柱温25℃,用波长258 nm检测没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸和3,3'-二甲氧基鞣花酸,用波长285 nm检测5-羟甲基糠醛。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、鞣花酸、3,3'-二甲氧基鞣花酸分别在0.161~0.965μg(r=1.000 0)、0.203~1.219μg(r=0.999 9)、0.169~1.013μg(r=0.999 5)、0.168~1.008μg(r=1.000 0)、0.027~0.162μg(r=1.000 0)范围内线性关系良好;5种成分的平均回收率在97.62%~105.00%之间,RSD为0.30%~1.68%。结论该方法专属性强、准确,重复性良好,可为蒙药广枣药材的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 广枣 没食子酸 5-羟甲基糠醛 原儿茶酸 鞣花酸 3 3'-二甲氧基鞣花酸 反相高效液相色谱法
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散寒化湿颗粒HPLC特征图谱研究 被引量:3
15
作者 于桂芳 胡军华 +7 位作者 周茆 周恩丽 戴翠红 李海波 章晨峰 王振中 王团结 肖伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期4168-4176,共9页
目的建立散寒化湿颗粒(Sanhan Huashi Granules,SHG)的HPLC特征图谱,并对全部特征峰进行化学成分指认和药材来源归属,为其整体质量评价提供科学依据。方法采用Waters Atlantis T3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸... 目的建立散寒化湿颗粒(Sanhan Huashi Granules,SHG)的HPLC特征图谱,并对全部特征峰进行化学成分指认和药材来源归属,为其整体质量评价提供科学依据。方法采用Waters Atlantis T3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为250 nm,建立SHG的HPLC特征图谱。采用UHPLC-QTOF MS、NMR、对照品比对及定向分离技术对10个特征峰进行了准确的化学成分指认并归属处方药味来源,并对20批制剂进行一致性评价。结果建立了SHG的HPLC特征图谱,10个特征峰得到明确化学成分指认,分别为腺嘌呤(1号峰)、尿苷(2号峰)、鸟苷(3号峰)、肌苷(4号峰)、5-羟甲基糠醛(5号峰)、木兰苷A(6号峰)、佛手酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷峰(7号峰)、紫花前胡苷(8号峰)、6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷(9号峰)、茴香酸对羟基苯乙酯(10号峰),并归属了特征峰处方药味来源,分别为1号峰归属于麻黄、苦杏仁、羌活、广藿香、苍术、白术、焦六神曲、焦麦芽、地龙、徐长卿、葶苈子,2号峰归属于厚朴、羌活、广藿香、佩兰、苍术、白术、地龙、徐长卿、葶苈子,3号峰归属于羌活、广藿香、地龙、徐长卿、葶苈子,4号峰归属于地龙,5号峰归属于焦三仙(焦山楂、焦麦芽、焦六神曲),6号峰归属于厚朴,7~10号峰归属于羌活。20批制剂均符合特征图谱的规定,批间一致性良好。结论所建立的SHG的HPLC特征图谱方法简便,稳定性、重复性好,初步描绘了SHG的整体化学成分特征,为进一步提升其质量标准奠定了基础,同时也可为其他经典名方质量标准研究提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 散寒化湿颗粒 HPLC 特征图谱 腺嘌呤 尿苷 鸟苷 肌苷 5-羟甲基糠醛 木兰苷A 佛手酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 紫花前胡苷 6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷 茴香酸对羟基苯乙酯
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白附子炮制后新增成分的分离和结构鉴定 被引量:6
16
作者 张红伟 张振凌 刘博 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1197-1198,共2页
目的分离和鉴定白附子炮制后新增化学成分。方法采用高效液相色谱(HPLC)法确定提取溶剂,用硅胶柱和制备高效液相分离纯化,硅胶G薄层板和HPLC检识,通过理化性质和光谱数据确定化合物结构。结果新产生的化学成分为5-羟甲基糠醛(Ⅰ),还分... 目的分离和鉴定白附子炮制后新增化学成分。方法采用高效液相色谱(HPLC)法确定提取溶剂,用硅胶柱和制备高效液相分离纯化,硅胶G薄层板和HPLC检识,通过理化性质和光谱数据确定化合物结构。结果新产生的化学成分为5-羟甲基糠醛(Ⅰ),还分离到了其结构类似物质双[5-甲酰基-糠基]-醚(Ⅱ)。结论首次从制白附子中分离得到5-羟甲基糠醛和双[5-甲酰基-糠基]-醚,为中医临床炮制用药提供依据。 展开更多
关键词 白附子 炮制 5-羟甲基糠醛 双[5-甲酰基-糠基]-醚
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BMP/Smad信号途径相关基因在5-HMF诱导骨髓间充质干细胞成骨分化中表达 被引量:6
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作者 张贤 朱丽华 +4 位作者 程盛 雍坤 胡国鹏 钱晓伟 谭湘陵 《江苏医药》 CAS 2016年第1期1-3,共3页
目的研究5-羟甲基-2-糠醛(5-HMF)诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化时骨形成蛋白(BMP)/Smads信号途径相关基因的表达变化。方法体外培养大鼠BMSCs,用5-HMF10μmol/L诱导BMSCs成骨分化0、10、24、48h(诱导早期)和7d(诱导晚期)。... 目的研究5-羟甲基-2-糠醛(5-HMF)诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化时骨形成蛋白(BMP)/Smads信号途径相关基因的表达变化。方法体外培养大鼠BMSCs,用5-HMF10μmol/L诱导BMSCs成骨分化0、10、24、48h(诱导早期)和7d(诱导晚期)。采用荧光定量PCR检测BMP2、骨形成蛋白受体1A(BMPR1A)、BMPR1B、BMPR2、Smad1、Smad4、Smad5、Smad9、Osx和Runx2的表达。结果与0h组相比,诱导早期的BMPR1A、BMPR1B、Smad1、Smad4、Smad5表达均未发生明显变化(P>0.05),BMP2、Smad9和Runx2表达下降(P<0.01),BMPR2和Osx表达升高(P<0.05或P<0.01);而诱导晚期的BMP2、BMPR1A、Smad1、Smad4、Smad5、Smad9和Runx2均急剧升高(P<0.01),BMPR1B表达降低(P<0.01)。结论 BMP/Smad信号途径介导了5-HMF诱导BMSCs成骨分化的过程;其基因表达变化主要发生在诱导48h之后。 展开更多
关键词 5-羟甲基-2-糠醛 骨髓间充质干细胞 骨形成蛋白/Smad信号途径
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四种不同炮制方法对山楂中7种成分变化的影响 被引量:5
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作者 刘童 陈雪 +1 位作者 张强 林红 《中国药师》 CAS 2022年第5期922-926,共5页
目的:考察不同炮制方法对山楂中7种成分含量变化的影响。方法:应用HPLC多波长切换梯度洗脱技术,采用InertSustain DQ⁃C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)⁃乙腈(B)⁃0.2%乙酸铵溶液(C)为流动相梯度洗脱,流速:1.0 ml·mi... 目的:考察不同炮制方法对山楂中7种成分含量变化的影响。方法:应用HPLC多波长切换梯度洗脱技术,采用InertSustain DQ⁃C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)⁃乙腈(B)⁃0.2%乙酸铵溶液(C)为流动相梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:210 nm(检测枸橼酸、齐墩果酸和熊果酸)、284 nm(检测5⁃羟甲基糠醛、绿原酸)、360 nm(检测金丝桃苷和异槲皮苷),柱温:35℃,进样量:10μl。结果:5⁃羟甲基糠醛、金丝桃苷、异槲皮苷、绿原酸、枸橼酸、齐墩果酸、熊果酸分别在0.812~12.990μg·ml^(-1)、2.326~37.220μg·ml^(-1)、1.303~22.440μg·ml^(-1)、1.332~21.310μg·ml^(-1)、1.221~19.540μg·ml^(-1)、0.778~12.450μg·ml^(-1)和1.508~24.120μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均回收率分别为98.84%(RSD=1.02%),100.16%(RSD=0.96%),99.11%(RSD=0.68%),99.86%(RSD=0.47%),99.15%(RSD=0.67%),99.22%(RSD=1.05%),99.84%(RSD=0.71%)(n=6)。山楂中黄酮类金丝桃苷和异斛皮苷及有机酸成分的含量均为净山楂>炒山楂>焦山楂>山楂炭,5⁃羟甲基糠醛含量为山楂炭>焦山楂>炒山楂>净山楂,熊果酸和齐墩果酸的含量在炮制前后基本上无变化。结论:基于HPLC法测定山楂中7种成分在4种不同炮制方法下的含量,为进一步对山楂的不同炮制方法引起的质量变化和药效物质基础提供参考依据。 展开更多
关键词 山楂 炮制 高效液相色谱法 5⁃羟甲基糠醛 金丝桃苷 异槲皮苷 枸橼酸 绿原酸 齐墩果酸 熊果酸
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多波长HPLC梯度洗脱法同时测定眠安宁合剂中7个有效成分含量 被引量:5
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作者 张晓景 王英瑛 李俊 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第2期194-198,共5页
目的建立多波长高效液相梯度洗脱法同时测定眠安宁合剂中5-羟甲基糠醛、远志(口山)酮Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、梓醇7个成分的含量。方法采用依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:0.7 ... 目的建立多波长高效液相梯度洗脱法同时测定眠安宁合剂中5-羟甲基糠醛、远志(口山)酮Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、梓醇7个成分的含量。方法采用依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:0.7 m L·min?1;流动相A为甲醇-乙腈(1∶3),流动相B为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:5-羟甲基糠醛为284 nm,远志(口山)酮Ⅲ为320 nm,白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ为220 nm,丹酚酸B和丹参酮ⅡA为270 nm,梓醇为210 nm,柱温为25℃。结果 5-羟甲基糠醛、远志(口山)酮Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和梓醇质量浓度分别在10.08-100.80μg·mL^-1r=0.999 8)、3.55-35.50μg·mL^-1r=0.999 3)、5.80-58.00μg·mL^-1r=0.999 1)、4.20-42.00μg·mL^-1r=0.999 9)、40.50-405.00μg·mL^-1r=1.000)、12.28-122.80μg·mL^-1r=0.999 5)、7.90-79.00μg·mL^-1r=0.999 9)内与其峰面积呈良好的线性关系;5-羟甲基糠醛、远志(口山)酮Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和梓醇的平均加样回收率分别为98.56%,96.94%,99.61%,97.54%,100.04%,98.59%,99.81%,RSD分别为0.97%,1.73%,1.03%,1.35%,0.86%,1.70%,1.43%(n=6)。结论建立的方法准确可靠,可用于眠安宁合剂的含量控制。 展开更多
关键词 眠安宁合剂 5-羟甲基糠醛 远志(口山)酮Ⅲ 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅲ 丹酚酸B 丹参酮ⅡA 梓醇
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富含鱼油乳粉贮藏过程中糠醛类化合物及其挥发性成分变化研究
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作者 贾宏信 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2023年第12期20-23,共4页
将富含鱼油乳粉37℃加速贮藏3个月,以糠醛类化合物及挥发性成分为评价指标,评价乳粉贮藏过程中糠醛类化合物及其挥发性成分的变化。结果表明,4种乳粉(鱼油粉添加量分别为0、0.5、1.0和1.5 g/100 g)贮藏过程中,鱼油粉添加量1.0 g/100 g... 将富含鱼油乳粉37℃加速贮藏3个月,以糠醛类化合物及挥发性成分为评价指标,评价乳粉贮藏过程中糠醛类化合物及其挥发性成分的变化。结果表明,4种乳粉(鱼油粉添加量分别为0、0.5、1.0和1.5 g/100 g)贮藏过程中,鱼油粉添加量1.0 g/100 g的乳粉其糠醛类化合物在贮藏过程中更稳定;且鱼油粉添加量越高其挥发性有机物丙酮、丁酮的含量越高,而对于贮藏过程中戊醛和己醛的含量变化,n-6多不饱和脂肪酸占多不饱和脂肪酸越高的乳粉(鱼油粉添加量越低的乳粉)其戊醛和己醛的变化增幅越高。添加鱼油粉会影响乳粉贮藏过程中糠醛类化合物及挥发性有机物的变化,且这种变化与鱼油的添加量有关,添加中剂量鱼油粉(鱼油粉添加量1.0 g/100 g)乳粉的稳定性越高。 展开更多
关键词 乳粉 稳定性 鱼油 羟甲基糠醛 糠醛 挥发性有机物
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