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2-氨基咪唑啉酮衍生物的平行合成 被引量:5
1
作者 伍平凡 胡扬根 丁明武 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期194-196,共3页
研究了2-氨基咪唑啉酮衍生物4a~4f的平行合成法,该方法应用烯基膦亚胺1与对氯苯基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺2再与仲胺平行反应,一次性合成了6种未见文献报道的咪唑啉酮衍生物4a~4f.所得产物4a~4f的结构由1HNMR,MS,IR... 研究了2-氨基咪唑啉酮衍生物4a~4f的平行合成法,该方法应用烯基膦亚胺1与对氯苯基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺2再与仲胺平行反应,一次性合成了6种未见文献报道的咪唑啉酮衍生物4a~4f.所得产物4a~4f的结构由1HNMR,MS,IR所确证. 展开更多
关键词 2—氨基咪唑啉衍生物 平行合成法 氮杂WITTIG反应 平行反应 4h-咪唑啉-4-
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新型2-(4-甲硫苯氧基)-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性(英文) 被引量:3
2
作者 孙勇 丁明武 刘钊杰 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第3期187-188,192,共3页
由膦亚胺 ,芳基异氰酸酯和 4 甲硫苯酚反应制得 2 (4 甲硫苯氧基 ) 4H 咪唑啉 4 酮衍生物 ,该衍生物显示出杀菌活性。
关键词 4h-咪唑啉-4- 碳二亚胺 氮杂-Witting反应 合成 杀菌活性
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2-烷硫基-5-苯基亚甲基-4 H-咪唑啉-4-酮的合成与表征 被引量:1
3
作者 孙勇 丁明武 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第6期469-471,498,共4页
用 2 硫代 3 正丁基 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮的S 烷基化反应合成了 2 烷硫基 3 正丁基 5 苯基亚甲基 4H 咪唑啉 4 酮衍生物。探讨了S 烷基化反应的反应条件和所合成化合物的波谱性质。目标产物均为新的化合物 ,其结构经元素分... 用 2 硫代 3 正丁基 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮的S 烷基化反应合成了 2 烷硫基 3 正丁基 5 苯基亚甲基 4H 咪唑啉 4 酮衍生物。探讨了S 烷基化反应的反应条件和所合成化合物的波谱性质。目标产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确正。 展开更多
关键词 2-硫代-4-咪唑啉 4h-咪唑啉-4- S-烷基化 合成
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2-烷硫基-4H-咪唑啉-4-酮杀菌剂的有效合成方法
4
作者 孙勇 丁明武 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期424-427,共4页
用2-硫代-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮(1)的S-烷基化反应合成了新型2-烷硫基-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(2)。对影响S-烷基化反应的条件进行了优化,优化条件如下:2-硫代-4-咪唑啉二酮5mmol、卤代烷6mmol和无... 用2-硫代-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮(1)的S-烷基化反应合成了新型2-烷硫基-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(2)。对影响S-烷基化反应的条件进行了优化,优化条件如下:2-硫代-4-咪唑啉二酮5mmol、卤代烷6mmol和无水碳酸钾8mmol;反应温度50°C或室温;反应时间2~3h。优化条件下2a~2e的收率为43%~81%。探讨了所合成化合物的波谱性质,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。 展开更多
关键词 2-硫代-4-咪唑啉 4h-咪唑啉-4- S-烷基化 合成
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新型2-取代-4H-咪唑啉-4-酮的合成 被引量:1
5
作者 曾桂萍 丁明武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期158-160,共3页
利用三组分串联 aza-wittig反应在咪唑啉酮的 2位导入活性基团 ,制得了 8个 2 -取代咪唑啉酮的新衍生物。探讨了碳二亚胺与不同亲核试剂反应的活性。
关键词 咪唑啉 三组分串联aza-wittin反应 合成 2-取代- 4h-咪唑啉-4- 杀菌剂
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2-烷氧基-4 H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性 被引量:10
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作者 孙勇 丁明武 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期818-821,共4页
应用烯基膦亚胺 ( 1)与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应 ,得到的碳二亚胺 2再与醇在醇钠催化下反应 ,合成了新的 2 烷氧基 4H 咪唑啉 4 酮衍生物 ( 3 ) .探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 ,结果表明部分化合... 应用烯基膦亚胺 ( 1)与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应 ,得到的碳二亚胺 2再与醇在醇钠催化下反应 ,合成了新的 2 烷氧基 4H 咪唑啉 4 酮衍生物 ( 3 ) .探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 ,结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性 ,其中以 3b活性最好 ,在 5 0mg/L浓度时 ,对水稻纹枯菌和苹果轮纹菌的抑制率达 81%以上 . 展开更多
关键词 2-烷氧基-4h-咪唑啉-4-衍生物 合成 杀菌活性 咪唑啉衍生物 生物活性 药理活性 WITTIG反应
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2-氨基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的快速平行合成法 被引量:9
7
作者 丁明武 孙勇 刘小鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1424-1426,共3页
Fourteen unreported 2-amino-4H-imidazol-4-ones 4 were rapidly synthesized by a new parallel synthetic method, which included aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with phenyl isocynate to give carbodiimide 2 and s... Fourteen unreported 2-amino-4H-imidazol-4-ones 4 were rapidly synthesized by a new parallel synthetic method, which included aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with phenyl isocynate to give carbodiimide 2 and subsequent reaction of 2 with various amines in a parallel fashion. The structure of compound 4 was confirmed by means of 1H NMR, MS and IR. The configuration of compound 4b was determined as in Z form since the coupling constant 3J( 13C, 1H) between the carbonyl carbon and the olefinic hydrogen was 5.6 Hz. 展开更多
关键词 2-氨基-4h-咪唑啉-4-衍生物 平行合成 氮杂WITTIG反应 杂环化合物 药理活性
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2-(4-甲硫苯氧基)-3-(4-甲苯基)-4 H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成及杀菌活性(Ⅱ)
8
作者 孙勇 丁明武 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第1期49-52,80,共5页
用烯基膦亚胺与 4 甲苯基异氰酸酯、对甲硫苯酚的串联aza Wittig反应合成了 2 ( 4 甲硫基苯氧基 ) 3 ( 4 甲苯基 ) 4H 咪唑啉 4 酮衍生物。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质 ,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为... 用烯基膦亚胺与 4 甲苯基异氰酸酯、对甲硫苯酚的串联aza Wittig反应合成了 2 ( 4 甲硫基苯氧基 ) 3 ( 4 甲苯基 ) 4H 咪唑啉 4 酮衍生物。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质 ,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。并探讨了所合成的新型杂环化合物的生物活性 ,结果表明部分化合物表现出良好的抑菌活性 ,其中 3f的活性最好 ,在质量分数为 5× 1 0 -5浓度时 ,对稻瘟菌和苹果轮纹菌的抑制率均达到 1 0 0 %。 展开更多
关键词 2-(4-甲硫苯氧基)-3-(4-甲苯基)-4h-咪唑啉-4-衍生物 咪唑啉 串联aza—Wittig反应 合成 杀菌活性
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新型2-烷氧基-3-芳基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成与杀菌活性研究(Ⅱ)
9
作者 孙勇 丁明武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期347-349,共3页
研究了应用烯基膦亚胺与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Wittig反应合成2-烷氧基-3芳基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的新方法。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物结构经元素分析、IR、... 研究了应用烯基膦亚胺与芳基异氰酸酯、醇的串联aza-Wittig反应合成2-烷氧基-3芳基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的新方法。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。对这些新型杂环化合物的杀菌活性测试结果表明,部分化合物表现出较好的抑菌活性。 展开更多
关键词 2-烷氧基-3-芳基-5-苯基亚甲基-4h-咪唑啉-4-衍生物 合成 杀菌活性 杂环化合物 杀菌剂 线粒体呼吸抑制剂
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2-(1,2,4-三唑)-5,5二甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成及生物活性研究
10
作者 何梅 胡扬根 《中国药业》 CAS 2012年第A01期11-11,共1页
应用aza-Wittig反应,采用易得的原料,在温和的条件下有效地合成了新型2-(1,2,4-三唑)-5,5二甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物4a,4b,4c,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析。初步生物活性测试表明,4a,4b对水稻纹枯茵和黄瓜灰霉菌选... 应用aza-Wittig反应,采用易得的原料,在温和的条件下有效地合成了新型2-(1,2,4-三唑)-5,5二甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物4a,4b,4c,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析。初步生物活性测试表明,4a,4b对水稻纹枯茵和黄瓜灰霉菌选择性较好。抑制率为95%~97%。 展开更多
关键词 5 5二甲基-4h-咪唑啉-4- 合成 生物活性
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