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UV/H_2O_2/微曝气联用工艺对BP的去除 被引量:8
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作者 李若愚 高乃云 +3 位作者 徐斌 曹俊 胡玲 乐林生 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期160-164,共5页
采用新型工艺UV/H2O2/微曝气对水中内分泌干扰物(EDCs)4-叔丁基苯酚(BP)的降解进行研究.结果表明,UV/H2O2/微曝气工艺比UV/H2O2工艺可以更为有效地去除水中BP;UV/H2O2/微曝气联用工艺降解BP受BP初始浓度值、UV光强、初始H2O2投加浓... 采用新型工艺UV/H2O2/微曝气对水中内分泌干扰物(EDCs)4-叔丁基苯酚(BP)的降解进行研究.结果表明,UV/H2O2/微曝气工艺比UV/H2O2工艺可以更为有效地去除水中BP;UV/H2O2/微曝气联用工艺降解BP受BP初始浓度值、UV光强、初始H2O2投加浓度以及溶液初始pH影响较大.随着光强的增大,BP的降解速率呈线性增长;在329-882μg/L浓度范围内,k1随着浓度的增大而逐步降低;随着初始H2O2投加浓度从1mg/L上升到20mg/L,k1几乎呈线性增长;当BP溶液pH值为3.94时,UV/H2O2/微曝气对BP的降解速率最大. 展开更多
关键词 内分泌干扰物 4-叔丁基苯酚 UV/H2O2/曝气 ·OH 降解
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微反应器中硝酸硝化对叔丁基苯酚制备邻硝基对叔丁基苯酚的工艺 被引量:7
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作者 尚朝辉 张峰 张利雄 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第5期613-619,共7页
针对传统硝酸硝化对叔丁基苯酚制备邻硝基对叔丁基苯酚存在生产效率低、安全性差等问题,本文发展了一种在微结构反应器中连续安全合成邻硝基对叔丁基苯酚的方法。首先,使用加热柱塞泵熔化固体对叔丁基苯酚实现连续进料,接着原料和高浓... 针对传统硝酸硝化对叔丁基苯酚制备邻硝基对叔丁基苯酚存在生产效率低、安全性差等问题,本文发展了一种在微结构反应器中连续安全合成邻硝基对叔丁基苯酚的方法。首先,使用加热柱塞泵熔化固体对叔丁基苯酚实现连续进料,接着原料和高浓度硝酸在T形微混合器中迅速混合,再经管式反应器生成邻硝基对叔丁基苯酚。考察硝酸浓度、硝酸温度、硝酸与原料摩尔比、反应温度、停留时间以及总流速对对叔丁基苯酚转化率和邻硝基对叔丁基苯酚收率的影响。结果表明:硝酸浓度为7.5 mol/L、硝酸温度为22.4℃、硝酸与原料的摩尔比为1.2、反应温度90℃、停留时间10 s、总流速为2 mL/min为最优条件。在最优条件下,对叔丁基苯酚的转化率达到98.7%,邻硝基对叔丁基苯酚的收率达到79.9%。 展开更多
关键词 微反应器 对叔丁基苯酚 邻硝基对叔丁基苯酚 硝化反应
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超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法快速测定人血清中双酚A和4-叔丁基苯酚 被引量:7
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作者 朱传新 郑艳容 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第12期1689-1692,共4页
目的建立人血清中双酚A(BPA)和4-叔丁基苯酚(4-t-BP)的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱测定方法。方法取200μl血清用β-葡萄糖醛酸酶水解,甲基叔丁基醚萃取,丹酰氯衍生化后,采用C18超高效液相色谱柱和含0.1%甲酸的甲醇和水流动相梯... 目的建立人血清中双酚A(BPA)和4-叔丁基苯酚(4-t-BP)的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱测定方法。方法取200μl血清用β-葡萄糖醛酸酶水解,甲基叔丁基醚萃取,丹酰氯衍生化后,采用C18超高效液相色谱柱和含0.1%甲酸的甲醇和水流动相梯度洗脱分离,三重四极杆质谱仪测定,内标标准曲线法定量。结果 BPA和4-t-BP浓度为0.1 ng/ml^50 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.995;3倍基线噪声所对应的BPA、4-t-BP的方法检出限分别为0.05 ng/ml和0.07 ng/ml。在1.0 ng/ml、2.0 ng/ml和10 ng/ml 3种加标水平下,BPA和4-tBP的加标回收率平均值分别为88%~104%、83%~96%,相对标准偏差(RSD)分别为5.9%~8.2%、6.1%~13.0%。该方法成功应用于20份实际人血清中BPA和4-t-BP的分析,并且在血清中均检出BPA,但是未检出4-t-BP。结论该方法样品前处理简单快速,而且灵敏高,准确性好,适合于大规模人群血清中BPA和4-t-BP的分析。 展开更多
关键词 血清 双酚A 4-叔丁基苯酚 超高效液相色谱串联质谱法
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羟基邻位三齿[OSO]双酚钛络合催化剂催化乙烯聚合性能的研究
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作者 王静云 张丹 +2 位作者 于洪博 李君华 钱建华 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期122-125,共4页
以4-叔丁基苯酚为原料,通过改变羟基邻位取代基经过溴甲基化、亲核取代以及金属络合反应得到了4种三齿[OSO]双酚钛络合催化剂[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-R-C_(6)H_(2)O)2]TiCl_(2)(R^(1)=CMe_(3),R^(2)=CPhMe_(2),R^(3)=CPh_(2)Me,R^(4)=CP... 以4-叔丁基苯酚为原料,通过改变羟基邻位取代基经过溴甲基化、亲核取代以及金属络合反应得到了4种三齿[OSO]双酚钛络合催化剂[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-R-C_(6)H_(2)O)2]TiCl_(2)(R^(1)=CMe_(3),R^(2)=CPhMe_(2),R^(3)=CPh_(2)Me,R^(4)=CPh_(3))。在温度30,50,70℃,压力0.6 MPa的条件下探讨乙烯聚合反应性能,通过改变催化剂的Al/Ti比和反应时间,得到不同条件下的聚烯烃产物,并利用凝胶色谱(GPC)对产物进行表征分析。对不同反应条件下的这4种催化剂进行比较,由于R基团位阻效应的影响,位阻越大催化剂的活性越高,结合实验结果得出,在50℃条件下[S(2-CH_(2)-4-^(t)Bu-6-CMePh_(2)-C_(6)H_(2)O)_(2)]TiCl_(2)催化剂的活性最高,为6.7×10^(6)g PE/(mol Ti·h)以及得到的聚烯烃产品M W为1.68×10^(5),分子量分布为3.2。 展开更多
关键词 4-叔丁基苯酚 三齿[OSO]双酚钛络合催化剂 邻位取代基 乙烯聚合 凝胶色谱
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高效液相色谱法分析金属罐内涂层中4-叔丁基苯酚迁移 被引量:3
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作者 白泽清 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期481-484,共4页
采用高效液相色谱-荧光检测法,对金属罐内涂层中4-叔丁基苯酚向食品模拟物(10%乙醇水溶液(V/V)、4%乙酸水溶液(V/V)、20%乙醇水溶液(V/V)、50%乙醇水溶液(V/V)、玉米油)的迁移进行分析。通过研究色谱条件和迁移试验条件,确定在水相模拟... 采用高效液相色谱-荧光检测法,对金属罐内涂层中4-叔丁基苯酚向食品模拟物(10%乙醇水溶液(V/V)、4%乙酸水溶液(V/V)、20%乙醇水溶液(V/V)、50%乙醇水溶液(V/V)、玉米油)的迁移进行分析。通过研究色谱条件和迁移试验条件,确定在水相模拟物中,方法的线性相关系数较好(R^2=0.9996~0.9999),线性范围为0.02~0.20 mg/L,检出限为0.01mg/L,加标回收率为91.3%~98.2%;在油相模拟物中,方法的线性相关系数R2=0.9815,线性范围为0.03~0.20 mg/L,检出限为0.02 mg/L,加标回收率为78.1%~85.6%。将该方法应用于4种金属易拉罐在5种不同食品模拟物中4-叔丁基苯酚的迁移量分析,结果均为阴性。该方法简便、快速、灵敏,适用于金属涂层材料中4-叔丁基苯酚的迁移分析。 展开更多
关键词 4-叔丁基苯酚 金属罐涂层 食品模拟物 液相色谱法
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LC-MS/MS法测定饮用水中4-叔丁基苯酚的含量 被引量:3
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作者 丁可轩 王雪平 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期201-204,共4页
建立了液相色谱质谱法(LC-MS/MS)测定饮用水中4-叔丁基苯酚含量的方法。试样经HLB固相萃取柱富集,叔丁基醚萃取洗脱,丹酰氯衍生化后,采用BEH C18色谱柱分离,三重四级杆质谱仪测定,外标法定量。结果表明:4-叔丁基苯酚在0.5~50.0 ng/m L... 建立了液相色谱质谱法(LC-MS/MS)测定饮用水中4-叔丁基苯酚含量的方法。试样经HLB固相萃取柱富集,叔丁基醚萃取洗脱,丹酰氯衍生化后,采用BEH C18色谱柱分离,三重四级杆质谱仪测定,外标法定量。结果表明:4-叔丁基苯酚在0.5~50.0 ng/m L范围内,具有良好的线性关系,相关系数R2为0.999 8;方法检出限为0.1 ng/m L;加标回收率为85.3%~97.4%,相对标准偏差为0.9%~5.5%。该方法检出限低,准确度高,精密度好。 展开更多
关键词 4-叔丁基苯酚 饮用水 LC-MS/MS 测定
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含羧酸基离子液体催化苯酚与叔丁醇烷基化反应的研究 被引量:3
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作者 丁建峰 刘丹 +4 位作者 桂建舟 杨玉莲 孟祥巍 许敏 林赛燕 《化学与粘合》 CAS 2011年第4期1-3,64,共4页
研究了含羧酸基离子液体[C1imCH2CH2COOH]HSO4催化苯酚与叔丁醇的烷基化反应,考察不同的酸性离子液体、反应温度T、反应时间t、反应物摩尔比及离子液体(IL)用量等因素对反应结果的影响,并考察了重复利用离子液体的可能性。研究结果表明,... 研究了含羧酸基离子液体[C1imCH2CH2COOH]HSO4催化苯酚与叔丁醇的烷基化反应,考察不同的酸性离子液体、反应温度T、反应时间t、反应物摩尔比及离子液体(IL)用量等因素对反应结果的影响,并考察了重复利用离子液体的可能性。研究结果表明,在T=70℃,n(苯酚)∶n(叔丁醇)∶n(IL)=5∶5∶4t,=7h的条件下,苯酚的转化率可达68.7%,对位叔丁基苯酚的选择性为45.1%,且分离后的离子液体经真空干燥脱水后重复使用3次后,其催化活性基本不变。 展开更多
关键词 含羧酸基离子液体 苯酚 叔丁醇 烷基化反应
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4-叔丁基-2,6-二(4-吗啉甲基)苯酚的合成 被引量:1
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作者 张逸伟 刘毓宏 +2 位作者 徐梦漪 陈蕾 林东恩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期389-391,共3页
在碱催化条件下,以对叔丁基酚为底物,与甲醛和吗啉进行Mannich反应,制备了4 叔丁基2, 6 二(4 吗啉甲基)苯酚。最佳工艺条件为: 80℃回流反应8h,w(NaOH) =10%的水溶液进行催化,收率83 8%。并通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对目标产物... 在碱催化条件下,以对叔丁基酚为底物,与甲醛和吗啉进行Mannich反应,制备了4 叔丁基2, 6 二(4 吗啉甲基)苯酚。最佳工艺条件为: 80℃回流反应8h,w(NaOH) =10%的水溶液进行催化,收率83 8%。并通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对目标产物进行了结构表征。 展开更多
关键词 MANNICH反应 对叔丁基苯酚 4-叔丁基-2 6-二(4-吗啉甲基)苯酚
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水体中4-叔丁基苯酚的去除研究进展 被引量:2
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作者 胡玲 高乃云 +3 位作者 徐斌 李若愚 刘隧庆 李建华 《工业用水与废水》 CAS 2007年第5期1-3,共3页
4-叔丁基苯酚是一种外源性酚类雌激素物质,它通过生物体内积累作用进入周围的环境以及人体,产生不可忽视的危害作用,目前我国饮用水水源已经严重受到烷基酚类、农药类等内分泌干扰物的污染。概述了4-叔丁基苯酚的性质、对环境以及人体... 4-叔丁基苯酚是一种外源性酚类雌激素物质,它通过生物体内积累作用进入周围的环境以及人体,产生不可忽视的危害作用,目前我国饮用水水源已经严重受到烷基酚类、农药类等内分泌干扰物的污染。概述了4-叔丁基苯酚的性质、对环境以及人体的危害,水体中的检出情况。鉴于目前国内外对该物质的去除研究很少,根据其它烷基酚类内分泌干扰物质的去除研究情况,展望了4-叔丁基苯酚在水处理中可能的去除方法。 展开更多
关键词 内分泌干扰物 4-叔丁基苯酚 水处理 雌激素
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对叔丁基苯酚选择加氢催化剂的制备与性能评价
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作者 贺友 田春雨 +3 位作者 迟姚玲 牛彤 尚永幸 张谦温 《石油化工》 CSCD 北大核心 2023年第12期1643-1648,共6页
以氢氧化铝为前体制备了Al_(2)O_(3)载体,以MgO为结构助剂、Ni为活性组分制备了催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、压汞法对催化剂进行了表征;以对叔丁基苯酚为原料、异丙醇为溶剂,在微型固定床反应器上对催化剂进行评价,考察... 以氢氧化铝为前体制备了Al_(2)O_(3)载体,以MgO为结构助剂、Ni为活性组分制备了催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、压汞法对催化剂进行了表征;以对叔丁基苯酚为原料、异丙醇为溶剂,在微型固定床反应器上对催化剂进行评价,考察了Ni负载量、反应温度、压力、液时空速对对叔丁基苯酚选择加氢反应的影响,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,Ni负载量为30%(w)时,催化剂的选择加氢性能最佳;最佳反应条件为:反应温度160℃、液时空速2.5 h^(-1)、反应压力2 MPa,在此条件下,对叔丁基苯酚转化率可达到96.39%、对叔丁基环己醇的选择性可达到95.68%。在连续反应300 h的过程中,催化剂的稳定性较好。 展开更多
关键词 NI基催化剂 Al_(2)O_(3)载体 对叔丁基苯酚 对叔丁基环己醇 选择加氢
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注射用埃索美拉唑钠中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和4-叔丁基酚迁移量的UPLC法测定 被引量:1
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作者 叶烨 梁炜 +1 位作者 谈伟琳 蔡荣 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期230-233,共4页
建立了超高效液相色谱法测定注射用埃索美拉唑钠中的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和4-叔丁基酚。采用二氯甲烷提取4-叔丁基酚和BHT,使用Eclipse plus C18柱,流动相为水和甲醇,线性梯度洗脱,检测波长280 nm。结果表明,BHT和4-叔丁基酚在... 建立了超高效液相色谱法测定注射用埃索美拉唑钠中的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和4-叔丁基酚。采用二氯甲烷提取4-叔丁基酚和BHT,使用Eclipse plus C18柱,流动相为水和甲醇,线性梯度洗脱,检测波长280 nm。结果表明,BHT和4-叔丁基酚在0.4~10.0μg/ml范围内线性关系良好,回收率为81%~117%,RSD为0.4%~6.6%。本方法简捷、可靠,可为不同制剂中BHT和4-叔丁基酚的迁移量测定提供参考。 展开更多
关键词 4-叔丁基酚 2 6-二叔丁基-4-甲基苯酚 超高效液相色谱 迁移量测定
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纺织品中4-叔丁基苯酚含量快速测定方法研究
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作者 王栋 周均 +5 位作者 郭敏 余维芳 潘建军 牛鸣光 米热班姑·买买提明 兰丽丽 《中国口岸科学技术》 2023年第7期28-33,共6页
本研究以甲醇为溶剂,建立了超声波萃取-气相色谱-质谱法测定纺织品中4-叔丁基苯酚含量的分析方法。实验考察了萃取方式、萃取溶剂和用量、萃取时间对萃取效果的影响,并对气相色谱和质谱条件进行了优化。结果显示,4-叔丁基苯酚质量浓度在... 本研究以甲醇为溶剂,建立了超声波萃取-气相色谱-质谱法测定纺织品中4-叔丁基苯酚含量的分析方法。实验考察了萃取方式、萃取溶剂和用量、萃取时间对萃取效果的影响,并对气相色谱和质谱条件进行了优化。结果显示,4-叔丁基苯酚质量浓度在0.1~10μg/mL范围内具有良好线性关系,线性相关系数为0.9996,方法检出限为0.05 mg/kg。并进行了准确度和精密度实验,加标回收率为90.6%~108.2%,相对标准偏差(RSD)小于6.8%,实验室间验证RSD均小于2.6%,说明本方法重现性良好,适用于分析测定纺织品中4-叔丁基苯酚的含量。 展开更多
关键词 纺织品 4-叔丁基苯酚 超声波萃取 气相色谱-质谱法
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UV/微曝气联用工艺对内分泌干扰物BP的去除效果和影响因素 被引量:1
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作者 李若愚 高乃云 +3 位作者 徐斌 胡玲 赵建夫 乐林生 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1477-1482,共6页
采用新型工艺UV/微曝气对水中内分泌干扰物4-叔丁基苯酚(BP)进行降解研究.结果表明,UV/微曝气是一种高级氧化法,可以有效去除水中BP;UV/微曝气联用工艺降解BP受本底TOC值、BP初始浓度值、uV光强以及溶液初始pH影响较大.随着TO... 采用新型工艺UV/微曝气对水中内分泌干扰物4-叔丁基苯酚(BP)进行降解研究.结果表明,UV/微曝气是一种高级氧化法,可以有效去除水中BP;UV/微曝气联用工艺降解BP受本底TOC值、BP初始浓度值、uV光强以及溶液初始pH影响较大.随着TOC值的降低,BP降解速率k1迅速增加;随着光强的增大,BP的降解速率呈线性增长;在189—410μg/L浓度范围内,k1随着BP浓度的增大而逐步增大,在410—971μg/L浓度的范围内,k1随着浓度的增大而逐步降低;pH2.77—4.01范围内Uw微曝气对BP降解速率较大,pH4.70—8.16范围内UV/微曝气对BP降解速率较低. 展开更多
关键词 内分泌干扰物 4-叔丁基苯酚 UV/微曝气 ·OH 降解
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广谱杀螨剂克螨特的合成研究 被引量:1
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作者 刘琳 薛守庆 +1 位作者 钱建华 马成乡 《石油化工高等学校学报》 CAS 2010年第1期47-49,54,共4页
以对叔丁基苯酚为原料,首先对叔丁基苯酚与环氧环己烷在自制的催化剂(固体超强碱)存在的条件下通过开环反应,制得2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇。其后冷却至15℃左右,进行两步亚硫酰氯衍生物的醇解、中和得原药克螨特。中间体及克螨特样品... 以对叔丁基苯酚为原料,首先对叔丁基苯酚与环氧环己烷在自制的催化剂(固体超强碱)存在的条件下通过开环反应,制得2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇。其后冷却至15℃左右,进行两步亚硫酰氯衍生物的醇解、中和得原药克螨特。中间体及克螨特样品进行了核磁共振及红外光谱分析,确证化学结构无误,质量与国外样品基本一致。考察了投料方式、反应时间对收率的影响,得到适宜的工艺条件为:在120~126℃下,向对叔丁基苯酚中滴加环氧环己烷制备2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇,而后向氯化亚砜中滴入此产物,最后向丙炔醇中加入上步反应产物以制备目标产物克螨特。经验证,产物总收率大于82%(以对叔丁基苯酚计),产品纯度大于98%。 展开更多
关键词 对叔丁基苯酚 克螨特 杀螨剂 合成
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LS-106树脂吸附对叔丁基苯酚 被引量:1
15
作者 朱南南 岳金彩 郑世清 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期52-56,共5页
研究了大孔树脂LS-106对对叔丁基苯酚(4-TBP)的吸附性能。在不同pH条件下测定了树脂对4-TBP的吸附性能,随着pH值降低,树脂平衡吸附量增加。在温度为303.15、313.15和323.15K条件下分别测定了吸附平衡数据并用Langmuir和Freundlich吸附... 研究了大孔树脂LS-106对对叔丁基苯酚(4-TBP)的吸附性能。在不同pH条件下测定了树脂对4-TBP的吸附性能,随着pH值降低,树脂平衡吸附量增加。在温度为303.15、313.15和323.15K条件下分别测定了吸附平衡数据并用Langmuir和Freundlich吸附等温方程进行拟合。结果表明:4-TBP在LS-106型大孔吸附树脂上的吸附平衡符合Freundlich吸附等温方程,吸附过程属于可自发进行的物理吸附。分别采用准一级动力学模型、准二级动力学模型对实验数据进行模拟,结果表明,准二级动力学方程更适合描述LS-106大孔吸附树脂对4-TBP的吸附过程。 展开更多
关键词 对叔丁基苯酚 LS-106大孔树脂 吸附
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Ni/TiO_2催化剂用于催化加氢制备邻氨基对叔丁基苯酚 被引量:5
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作者 高川 梅华 +1 位作者 高传林 张虎 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期193-197,共5页
采用浸渍法制备了Ni/TiO_2催化剂,通过BET,XRD,TPR技术对催化剂进行了表征,考察了Ni/TiO_2催化剂用于邻硝基对叔丁基苯酚催化加氢制备邻氨基对叔丁基苯酚反应的性能,并对合成工艺条件进行了优化。实验结果表明,随着Ni负载量的增加,Ni/Ti... 采用浸渍法制备了Ni/TiO_2催化剂,通过BET,XRD,TPR技术对催化剂进行了表征,考察了Ni/TiO_2催化剂用于邻硝基对叔丁基苯酚催化加氢制备邻氨基对叔丁基苯酚反应的性能,并对合成工艺条件进行了优化。实验结果表明,随着Ni负载量的增加,Ni/TiO_2催化剂活性和选择性逐渐提高,当Ni负载量(质量分数)达到20%时,催化剂活性和选择性趋于稳定,在70℃、1.0MPa、溶剂乙醇与反应物的质量比为2.0:1、搅拌转速1000 r/min的反应条件下,邻硝基对叔丁基苯酚的转化率和邻氨基对叔丁基苯酚的选择性均超过99%。Ni/TiO_2催化剂重复使用11次后仍有良好的活性和选择性,具有较好的工业应用前景。 展开更多
关键词 镍催化剂 加氢 邻硝基对叔丁基苯酚 邻氨基对叔丁基苯酚
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邻氨基对叔丁基苯酚的合成 被引量:4
17
作者 姜双英 陆海燕 《化工时刊》 CAS 2008年第3期25-26,共2页
对合成邻氨基对叔丁基苯酚的各种路线研究,以及对各种路线所得邻氨基对叔丁基苯酚进行分析应用,确定了以对叔丁基苯酚为原料,用稀硝酸硝化,再进行加氢还原的工艺路线。并在结晶的过程中添加保护剂,得到高收率、高含量并且稳定的白色结... 对合成邻氨基对叔丁基苯酚的各种路线研究,以及对各种路线所得邻氨基对叔丁基苯酚进行分析应用,确定了以对叔丁基苯酚为原料,用稀硝酸硝化,再进行加氢还原的工艺路线。并在结晶的过程中添加保护剂,得到高收率、高含量并且稳定的白色结晶物。 展开更多
关键词 硝化 还原 对叔丁基苯酚 邻氨基对叔丁基苯酚
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对叔丁基苯酚在盐水中溶解度的测定及关联 被引量:2
18
作者 岳金彩 朱南南 +2 位作者 刘先红 李明 郑世清 《化学工业与工程》 CAS 2014年第1期33-37,共5页
采用平衡法测定了温度在293.15—353.15K时4-TBP在纯水、质量分数为5%、10%、15%和20%NaCl溶液中的溶解度。结果表明:4-TBP在这5种溶液中的溶解度均随温度的增高而增大,且其溶解度随NaCl溶液浓度的增加而减小。分别采用理想溶... 采用平衡法测定了温度在293.15—353.15K时4-TBP在纯水、质量分数为5%、10%、15%和20%NaCl溶液中的溶解度。结果表明:4-TBP在这5种溶液中的溶解度均随温度的增高而增大,且其溶解度随NaCl溶液浓度的增加而减小。分别采用理想溶液模型、Apelblat模型和Yaws模型对溶解度数据进行了关联,总平均相对误差分别为2.08%、1.96%和2.00%。结果表明,理想溶液模型、Apelblat模型和Yaws模型均可以较好地关联4-TBP的溶解度数据,3种模型对含电解质的三元物系同样适用。 展开更多
关键词 对叔丁基苯酚 平衡法 溶解度 溶解度模型
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3-二乙胺基-7-叔丁基荧烷的合成
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作者 吕东泽 王明慧 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期248-250,共3页
以N,N-二乙胺基苯酚和邻苯二甲酸酐为原料合成2-羧基-4′-二乙胺基-2′-羧基二苯甲酮,然后再与对叔丁基苯酚反应生成3-二乙胺基-7-叔丁基荧烷,通过核磁共振、红外光谱对产物进行了表征,测定了其荧光光谱。结果表明在λex=521nm处激发出... 以N,N-二乙胺基苯酚和邻苯二甲酸酐为原料合成2-羧基-4′-二乙胺基-2′-羧基二苯甲酮,然后再与对叔丁基苯酚反应生成3-二乙胺基-7-叔丁基荧烷,通过核磁共振、红外光谱对产物进行了表征,测定了其荧光光谱。结果表明在λex=521nm处激发出现最大荧光发射波长,λem=572nm。 展开更多
关键词 N N-二乙胺基苯酚 对叔丁基苯酚 3-二乙胺基-7-叔丁基荧烷 荧烷 荧光光谱
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2,4-二叔丁基苯酚对番茄叶霉病及幼苗生长的影响 被引量:13
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作者 周宝利 李娜 +2 位作者 刘双双 富饶 李桂香 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1203-1207,共5页
采用室内试验和田间试验相结合方式,研究了不同浓度(0、0.01、0.05、0.10、0.50和1.00mmol·L-1)2,4-二叔丁基苯酚对番茄叶霉菌及番茄种子萌发幼苗生长的影响。结果表明:2,4-二叔丁基苯酚在叶霉菌培养的前阶段极显著地抑制了菌丝的... 采用室内试验和田间试验相结合方式,研究了不同浓度(0、0.01、0.05、0.10、0.50和1.00mmol·L-1)2,4-二叔丁基苯酚对番茄叶霉菌及番茄种子萌发幼苗生长的影响。结果表明:2,4-二叔丁基苯酚在叶霉菌培养的前阶段极显著地抑制了菌丝的生长,培养7d时,0.1mmol·L-1的抑制作用最大,抑制率为40%;在田间抗病性调查期间各浓度处理均提高了番茄幼苗的抗病性,其中以0.1mmol·L-1处理抗病性最好,病情指数比对照降低了54%;低浓度2,4-二叔丁基苯酚促进了番茄种子的萌发,增加了幼苗的株高、茎粗、地上和地下部鲜质量、叶绿素含量、根系活力和幼苗体内保护酶活性,随着浓度增大,促进作用减弱甚至表现出抑制作用;而低浓度的2,4-二叔丁基苯酚降低了叶片丙二醛(MDA)含量和细胞相对电导率,且随浓度增加作用强度增大;浓度为0.1mmol·L-1时,抑制作用最强。综合分析表明,2,4-二叔丁基苯酚对番茄植株及叶霉病具有调控作用,可以确定0.1mmol·L-1为田间施加最适浓度。 展开更多
关键词 番茄 化感作用 2 4-二叔丁基苯酚 叶霉菌
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