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海藻酸钠包埋高效菌种强化处理聚酯废水的试验研究 被引量:10
1
作者 赵美云 雷中方 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期20-23,共4页
对海藻酸钠-氯化钙法包埋某高效微生物菌种用于强化聚酯废水的生物处理进行了试验研究,同时将其与普通系统和高效菌种的悬浮投加型强化系统作了相应比较。结果表明:相对普通系统,悬浮投加高效菌种可使出水COD降低100mg/L,处理率提高8%,... 对海藻酸钠-氯化钙法包埋某高效微生物菌种用于强化聚酯废水的生物处理进行了试验研究,同时将其与普通系统和高效菌种的悬浮投加型强化系统作了相应比较。结果表明:相对普通系统,悬浮投加高效菌种可使出水COD降低100mg/L,处理率提高8%,而用海藻酸钠-氯化钙法包埋固定化之后投加则可使出水COD降低200mg/L,处理率提高14%,使最终出水COD达到100mg/L以下,达到出水的排放要求,且减少了废水中对人类和环境有较大危害的1,4-二氧杂环己烷的含量。 展开更多
关键词 海藻酸钠 包埋固定 聚酯废水 生物强化 1 4-二氧杂环己烷
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化妆品中二噁烷的安全性评价 被引量:11
2
作者 李霞 李钟瑞 《日用化学品科学》 CAS 2015年第7期8-10,19,共4页
通过提出理论最大安全用量,采用欧盟消费者安全委员会(SCCS)指导文件、Cons Expo软件及WHO每日耐受量(TDI)计算二噁烷的经皮、经呼吸及经口的暴露情况,对化妆品中的二噁烷进行了安全性评价。结果表明当二噁烷在不同类型的化妆品中的平... 通过提出理论最大安全用量,采用欧盟消费者安全委员会(SCCS)指导文件、Cons Expo软件及WHO每日耐受量(TDI)计算二噁烷的经皮、经呼吸及经口的暴露情况,对化妆品中的二噁烷进行了安全性评价。结果表明当二噁烷在不同类型的化妆品中的平均含量不超过37 mg/kg时,理论上不会对消费者造成显著的毒理风险。 展开更多
关键词 化妆品 二噁烷 风险评估 理论最大安全用量
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顶空气相色谱法测定醇醚硫酸盐中1,4-二噁烷的含量 被引量:11
3
作者 马健 钱春美 陈建华 《表面活性剂工业》 2000年第2期41-43,46,共4页
本文介绍了顶空气相色谱法测定醇醚硫酸中1,4-二烷含量的测试方法。对顶空气相色谱法的主要条件、油浴温度、平衡时间、液上压力及气液体积比进行了讨论,确立了最佳测试条件。采用顶空法测定醇醚硫酸盐中的1,4-二烷可得平均回收率为9... 本文介绍了顶空气相色谱法测定醇醚硫酸中1,4-二烷含量的测试方法。对顶空气相色谱法的主要条件、油浴温度、平衡时间、液上压力及气液体积比进行了讨论,确立了最佳测试条件。采用顶空法测定醇醚硫酸盐中的1,4-二烷可得平均回收率为98%,方法的精密度为3.2%。此方法适用于中控和成品分析。 展开更多
关键词 二恶烷 醇醚硫酸盐 顶空气相色谱法
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氨基二元酸的Boc化研究 被引量:6
4
作者 邱传亮 王德心 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期37-38,共2页
提出了制备Boc 氨基二元酸的适用溶剂系统 :亚氨基二乙酸和天冬氨酸在碱性 1 ,4 二氧六环 水溶剂系统中与(Boc) 2 O反应及谷氨酸在碱性 1 ,4 二氧六环和四氢呋喃 水溶剂系统中与 (Boc) 2 O反应的收率均明显高于以叔丁醇 水为溶剂系统的... 提出了制备Boc 氨基二元酸的适用溶剂系统 :亚氨基二乙酸和天冬氨酸在碱性 1 ,4 二氧六环 水溶剂系统中与(Boc) 2 O反应及谷氨酸在碱性 1 ,4 二氧六环和四氢呋喃 水溶剂系统中与 (Boc) 2 O反应的收率均明显高于以叔丁醇 水为溶剂系统的反应收率。 展开更多
关键词 氨基二元酸 Boc化 叔丁氧羰酰化 1 4-二氧六环 收率 溶剂体系
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热,碱和Fe_3O_4激活过硫酸钠降解二恶烷的对比研究 被引量:10
5
作者 张丽娜 钟华 +4 位作者 张俊涛 崔朋 田亚灵 刘智峰 曾光明 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第10期3741-3747,共7页
研究对比了热,碱和Fe_3O_4 3种方法激活过硫酸钠对二恶烷的降解情况.结果表明,加碱且反应液p H值不超过12h,过硫酸钠对二恶烷的降解受到了抑制.加热可以有效激活过硫酸钠降解二恶烷,在40℃、过硫酸钠与二恶烷的物质的量比为20:1的条件下... 研究对比了热,碱和Fe_3O_4 3种方法激活过硫酸钠对二恶烷的降解情况.结果表明,加碱且反应液p H值不超过12h,过硫酸钠对二恶烷的降解受到了抑制.加热可以有效激活过硫酸钠降解二恶烷,在40℃、过硫酸钠与二恶烷的物质的量比为20:1的条件下,反应48h时二恶烷的降解率达98%,降解反应的准一级反应速率常数为68.1×10-6h-1.非均相体系中,Fe_3O_4也可显著激活过硫酸钠降解二恶烷,过硫酸钠与二恶烷的物质的量比为80:1,Fe_3O_4与混合溶液固液比仅为1:100时,二恶烷降解的准一级反应速率常数为61.1×10-6h-1,接近上述加热激活的水平.Fe_3O_4激活过硫酸根降解二恶烷时,由于过硫酸根优先与二恶烷反应而不是Fe_3O_4发生反应,因此在二恶烷降解完成之前溶解态Fe产生量低、Fe_3O_4消耗少.该研究结果反映出应用Fe_3O_4激活过硫酸盐的方法修复有机污染地下水的较大潜力. 展开更多
关键词 过硫酸钠 二恶烷 激活 高级氧化 地下水修复
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顶空/气相色谱-串联质谱法测定合成洗涤剂及化妆品中二噁烷残留 被引量:10
6
作者 崔进 杨佳玲 +2 位作者 刘祥 洪育春 佟丽丽 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1446-1450,共5页
建立了顶空/气相色谱-串联质谱(HS/GC-MS/MS)测定合成洗涤剂和化妆品中二噁烷含量的分析方法。将样品与适量的水混溶,加入固体氯化钠产生"盐析"效应后再通过超声振荡,使样品中的二噁烷充分溶解。此后将样品瓶于80℃混合摇振30... 建立了顶空/气相色谱-串联质谱(HS/GC-MS/MS)测定合成洗涤剂和化妆品中二噁烷含量的分析方法。将样品与适量的水混溶,加入固体氯化钠产生"盐析"效应后再通过超声振荡,使样品中的二噁烷充分溶解。此后将样品瓶于80℃混合摇振30 min达到气液平衡,顶空进样,在GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)下测定,二噁烷在质量浓度0.1~100 mg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.999 8,检出限(S/N=3)为0.010 mg/kg,定量下限(S/N=10)为0.035 mg/kg,平均加标回收率为98%~103%,相对标准偏差为0.44%~2.1%。该方法能有效消除复杂基质的干扰,结果准确可靠,灵敏度高,重现性好,适用于合成洗涤剂和化妆品中痕量二噁烷的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱法 二噁烷 多反应监测模式 合成洗涤剂 化妆品
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1,4-二噁烷含量测定中固相微萃取头的选择研究 被引量:7
7
作者 常宇文 田野 +5 位作者 曹红 周相娟 赵玉琪 李伟 许华 谢精精 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期130-133,共4页
A method for the determination of 1,4-dioxane in washing food has been developed by using solid-phase microextraction technology coupled with gas chromatography-mass(SPME/GC-MS).The different SPME fibers were studied,... A method for the determination of 1,4-dioxane in washing food has been developed by using solid-phase microextraction technology coupled with gas chromatography-mass(SPME/GC-MS).The different SPME fibers were studied,in which the SPME of DVB/CAR/PDMS(50/30 μm) showed high sensitivity and selectivity for the determination of 1,4-dioxane.The calibration curve was y=3.53×105x+397 with the correlation coefficient of 0.998 8.The linear range was range of 0.05-50 mg/kg and the detection limit of 1,4-dioxane was 0.05 mg/kg with RSD of 1.01%(n=6). 展开更多
关键词 1 4-dioxane SPME/GC-MS FIBER
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膜萃取-气相色谱/微分离子迁移谱检测水中的1,4-二恶烷 被引量:8
8
作者 梁茜茜 陈创 +1 位作者 王卫国 李海洋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期837-842,共6页
利用膜萃取-气相色谱/微分离子迁移谱(ME-GC / DMS)对水中的1,4-二恶烷污染物进行了检测。考察了射频电压、采样流速、膜渗透时间、Trap 预富集时间等参数对检测二恶烷的影响规律。结果显示:在优化条件下,二恶烷的定量线性范围为2.... 利用膜萃取-气相色谱/微分离子迁移谱(ME-GC / DMS)对水中的1,4-二恶烷污染物进行了检测。考察了射频电压、采样流速、膜渗透时间、Trap 预富集时间等参数对检测二恶烷的影响规律。结果显示:在优化条件下,二恶烷的定量线性范围为2.0~20.0μg / L,检出限为0.67μg / L。实验证明,二恶烷与5种氯代烃的混合物在 ME-GC /DMS 的二维分离谱图中得到特异性响应,增加了识别的准确性。该研究为发展现场实时监测地下水中污染物的方法提供了重要参考。 展开更多
关键词 膜萃取装置 气相色谱 微分离子迁移谱 1 4-二恶烷 氯代烃
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复合钛酸催化二甘醇合成1,4-二氧六环 被引量:8
9
作者 李翠莉 王景峰 +1 位作者 陈景林 李淑云 《吉林化工学院学报》 CAS 2004年第3期21-23,共3页
实验考察了不同催化剂对1,4 二氧六环收率的影响,选用了复合钛酸作为催化剂,二甘醇法合成1,4 二氧六环,确定了合成二氧六环的理想的工艺方法和操作条件,最终产品收率达70%,纯度达99%以上.
关键词 1 4-二氧六环 合成 催化剂 二甘醇 复合钛酸
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化妆品及其原料中的1,4-二噁烷的检测 被引量:7
10
作者 奚星林 鲍伦军 +1 位作者 陈捷 黄华军 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期390-392,共3页
利用顶空固相微萃取-气相色谱法测定化妆品及其原料中1,4-二烷,对气液平衡温度、萃取时间进行了探讨。校正曲线在0 2μg/mL~30 0μg/mL内呈线性关系,相关系数大于0 996,相对标准偏差小于7 60%,回收率为88 0%~93 7%,应用于化妆品及... 利用顶空固相微萃取-气相色谱法测定化妆品及其原料中1,4-二烷,对气液平衡温度、萃取时间进行了探讨。校正曲线在0 2μg/mL~30 0μg/mL内呈线性关系,相关系数大于0 996,相对标准偏差小于7 60%,回收率为88 0%~93 7%,应用于化妆品及其原料中1,4-二烷的检测,结果基本满意。 展开更多
关键词 化妆品 原料 固相微萃取 气相色谱法 1 4-二噁烷
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定生活饮用水中痕量1,4-二氧六环 被引量:8
11
作者 王玉飞 施家威 +1 位作者 王立 金米聪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期441-445,共5页
建立了生活饮用水中痕量1,4.二氧六环的顶空固相微萃取( HS/SPME).气相色谱测定方法。考察并优化了萃取头、萃取温度、萃取时间、pH值、样品量、色谱条件等参数。结果表明:提取效率较好的方法是3 mL水样中加入3 mL 600 g/L氢氧化... 建立了生活饮用水中痕量1,4.二氧六环的顶空固相微萃取( HS/SPME).气相色谱测定方法。考察并优化了萃取头、萃取温度、萃取时间、pH值、样品量、色谱条件等参数。结果表明:提取效率较好的方法是3 mL水样中加入3 mL 600 g/L氢氧化钠溶液,用85μm Carboxen.PDMS萃取头萃取,用键合碱改性的大口径、厚液膜PTA.5毛细管色谱柱测定。1,4.二氧六环在0.50~50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9995;方法检出限(以S/N>3计)为0.14μg/L;相对标准偏差为2.1%~4.5%( n=6);对实际样品中进行线性范围内的高、中、低3个加标水平的测定,回收率为95.5%~107%,相对标准偏差为1.1%~5.3%( n=6)。建立的方法简便、准确、重现性好、灵敏度高,适合生活饮用水中痕量1,4.二氧六环的常规监测。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱 1 4-二氧六环 生活饮用水
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顶空-气相色谱-质谱法测定皂、粉、液类洗涤用品中的二噁烷 被引量:7
12
作者 吕庆 王志娟 +3 位作者 张庆 李海玉 郭项雨 白桦 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1298-1301,共4页
提出了测定皂、粉、液类洗涤用品中二噁烷含量的顶空-气相色谱-质谱法。以5mL水为顶空溶剂,将样品在80℃顶空平衡50min后,经HP-5MS色谱柱分离,质谱检测器检测,外标法定量。3种基质中二噁烷的线性范围为0.1~50.0mg·kg^-1,测定下限均... 提出了测定皂、粉、液类洗涤用品中二噁烷含量的顶空-气相色谱-质谱法。以5mL水为顶空溶剂,将样品在80℃顶空平衡50min后,经HP-5MS色谱柱分离,质谱检测器检测,外标法定量。3种基质中二噁烷的线性范围为0.1~50.0mg·kg^-1,测定下限均在0.2mg·kg^-1以下。以空白样品为基体进行加标回收实验,测得平均回收率在85.2%~97.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.6%~6.1%之间。 展开更多
关键词 顶空-气相色谱-质谱法 二噁烷 洗涤用品
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化妆品中二噁烷的气相色谱―质谱分析 被引量:5
13
作者 李艳 唐杨 +2 位作者 梁静 罗立骏 朱照静 《广州化学》 CAS 2013年第4期27-30,11,共5页
建立气相色谱串联质谱法鉴别并测定化妆品中二噁烷含量的方法.采用顶空进样,并建立标准曲线,计算化妆品中二噁烷的含量.方法的最低检出限为1.3 ng/g,定量限为4.3 ng/g;当标准工作液在0.026~10.35 mg/L的范围内线性良好;当加标质量浓度... 建立气相色谱串联质谱法鉴别并测定化妆品中二噁烷含量的方法.采用顶空进样,并建立标准曲线,计算化妆品中二噁烷的含量.方法的最低检出限为1.3 ng/g,定量限为4.3 ng/g;当标准工作液在0.026~10.35 mg/L的范围内线性良好;当加标质量浓度在0.104~1.035 mg/L的范围内,化妆品中二噁烷的回收率为89.4%~109.6%,相对标准偏差为5.7%.建立的方法能满足相关法规要求,研究结果为化妆品中二噁烷的含量测定提供了参考依据. 展开更多
关键词 气相色谱-质谱(GC-MS) 二噁烷 1 4-二氧六环 化妆品
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顶空气相色谱-质谱联用法同时测定食品用洗涤剂中的三种成分
14
作者 张颍 姚晨之 +1 位作者 严方 李晓婷 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第8期1008-1014,共7页
建立了顶空气相色谱-质谱联用仪(HS-GC-MS)同时测定食品用洗涤中的甲醛、甲醇和1,4-二噁烷的方法。方法对顶空进样的影响因素进行了单因素方差分析和正交试验,确定最优试验条件;选择强极性色谱柱SH-Rtx-Wax(30 m×0.32 mm×0.25... 建立了顶空气相色谱-质谱联用仪(HS-GC-MS)同时测定食品用洗涤中的甲醛、甲醇和1,4-二噁烷的方法。方法对顶空进样的影响因素进行了单因素方差分析和正交试验,确定最优试验条件;选择强极性色谱柱SH-Rtx-Wax(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离;采用选择离子扫描(SIM)模式和外标法定量分析。实验结果表明,甲醛、甲醇和1,4-二噁烷分别在8~200,8~200和2~50μg/mL范围内线性关系良好,检出限(LOD)在0.10~0.60μg/mL,定量限(LOQ)在0.29~1.78μg/mL;对实际样品添加低、中、高三个水平进行加标回收和精密度试验,加标回收率在84.0%~101.9%,相对标准偏差(RSD)在0.5%~3.7%。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,能够满足食品用洗涤剂中甲醛、甲醇、1,4-二噁烷同时测定的要求,同时也为我国食品用洗涤剂相关安全指标提供技术依据和参考。 展开更多
关键词 甲醛 甲醇 1 4-二噁烷 顶空 气质联用 食品 洗涤剂
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微电解协同氧化技术深度降解三氯乙烯和1,4-二恶烷复合污染
15
作者 贺妮 肖劲光 +2 位作者 冯闯 刘喜 肖武 《净水技术》 CAS 2024年第9期98-104,共7页
三氯乙烯(TCE)是地下水中分布较普遍且难以降解的一类污染物,具有密度大、迁移能力强、相对持久及生物难降解等性质,常见的地下水修复技术存在TCE去除效率低、成本高的问题。此外,在大多数TCE污染场地地下水中常发现有氯代烃稳定剂1,4-... 三氯乙烯(TCE)是地下水中分布较普遍且难以降解的一类污染物,具有密度大、迁移能力强、相对持久及生物难降解等性质,常见的地下水修复技术存在TCE去除效率低、成本高的问题。此外,在大多数TCE污染场地地下水中常发现有氯代烃稳定剂1,4-二恶烷(1,4-D)的伴生污染且难以综合去除。当前,基于过硫酸盐的高级氧化技术因其高效、经济、环境友好等优点备受青睐,是一种降解有机污染最有效的技术之一。研究以铁碳原电池(n ZVI/C)为活化剂,过氧化钙(CP)为增强剂,柠檬酸/过硫酸钠(CA/PS)为氧化剂构建了一种新型的微电解-氧化耦合技术体系(n ZVI/C/CP-CA/PS)探究水中高浓度TCE的降解。考察了不同修复体系类型、药剂投加比、间隔投放时间及反应温度对降解TCE的影响,并初步探究了耦合体系对TCE及1,4-D复合污染的去除效果。试验结果表明:在室温为20℃,间隔时间为3h,活化剂n ZVI/C、增强剂CP与氧化剂CA/PS摩尔投加比为35∶0.5∶26的条件下,初始质量浓度为10000μg/L的TCE经n ZVI/C/CP-CA/PS耦合体系处理6h后,出水浓度满足了《地下水质量标准》(GB/T14848—2017)中Ⅳ类水要求,去除率接近100%。降解机制说明TCE在活性炭吸附及n ZVI/C/CP原电池的还原脱氯作用下优先发生部分降解,随后通过原电池及其产物进一步活化CA/PS氧化剂产生·OH和SO_(4)·^(-)等强氧化性自由基起到深度降解的目的,从而使TCE的浓度进一步降低,且降解过程符合零级反应动力学。该试验表明n ZVI/C/CP-CA/PS耦合体系对高浓度TCE的降解兼具高效及经济双重优势,并在TCE及1,4-D复合污染场地的修复中具有较大的应用潜力,有助于推进该耦合体系在有机污染水处理行业的应用与发展。 展开更多
关键词 微电解-氧化 三氯乙烯(TCE) 1 4-二恶烷 有机复合污染 水处理
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三维电化学电催化降解1,4-二氧六环的工艺优化及反应机理
16
作者 王瑞 代智能 +2 位作者 张文琪 傅海莹 何小松 《厦门理工学院学报》 2024年第3期81-87,共7页
通过三维(3D)电化学电催化降解1,4-二氧六环,以去除率为指标,对电压、电解质浓度、粒子投加量3个工艺参数进行优化,并推测该工艺降解1,4-二氧六环的主要反应机理。结果表明,工艺优化后的3D电化学体系提高1,4-二氧六环去除率,最高为84.8... 通过三维(3D)电化学电催化降解1,4-二氧六环,以去除率为指标,对电压、电解质浓度、粒子投加量3个工艺参数进行优化,并推测该工艺降解1,4-二氧六环的主要反应机理。结果表明,工艺优化后的3D电化学体系提高1,4-二氧六环去除率,最高为84.87%,其去除1,4-二氧六环的最佳工艺条件为:电压10 V,粒子投加量20 g,电解质浓度0.015 mol·L^(-1);相较于二维(2D)电化学体系,3D电化学电催化的去除率提高了60.39%。此外,pH值对1,4-二氧六环去除效果的影响不明显。在3D电化学电催化过程中,羟基自由基(·OH)和过氧自由基(·O_(2)^(-))可能发挥重要作用,1,4-二氧六环通过开环、分解一系列连锁反应生成小分子酸,最终矿化成CO_(2)和H_(2)O。 展开更多
关键词 1 4-二氧六环 三维电化学 电催化 工艺优化 反应机理
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聚合物囊泡的稳定性及H+透膜特性考察
17
作者 卞康晴 郭灵怡 +1 位作者 迟文雅 俞媛 《药学实践与服务》 CAS 2024年第1期12-17,共6页
目的以嵌段聚合物制备聚合物囊泡并考察其稳定性,测定聚合物囊泡膜层的H~+跨膜渗透特性,及1,4-二氧六环对膜渗透性能的影响,作为聚合物囊泡载药的基础。方法以二嵌段共聚物PEG-PLGA在溶液中自组装制备聚合物囊泡,采用pH敏感荧光探针HPT... 目的以嵌段聚合物制备聚合物囊泡并考察其稳定性,测定聚合物囊泡膜层的H~+跨膜渗透特性,及1,4-二氧六环对膜渗透性能的影响,作为聚合物囊泡载药的基础。方法以二嵌段共聚物PEG-PLGA在溶液中自组装制备聚合物囊泡,采用pH敏感荧光探针HPTS对囊泡的H~+透膜特性进行考察,并与PBD-b-PEO、PS-b-PEO制备的囊泡及脂质体进行比较。考察不同浓度的1,4-二氧六环对聚合物囊泡膜渗透特性的作用。结果HPTS的荧光激发光谱有pH依赖性,囊泡外水相中H~+浓度与t~(1/2)呈线性相关,不同膜壁厚度的聚合物囊泡的膜渗透能力有显著区别。3种聚合物囊泡对比脂质体,H~+透膜系数分别降低了2.39×10~4、3.38×10~4、5.48×10~8倍。1,4-二氧六环对囊泡膜的渗透性具有调节作用,且存在浓度依赖关系。结论聚合物囊泡的膜渗透显著低于脂质体,稳定性更好,1,4-二氧六环可调节囊泡膜的渗透性,从而调节药物的装载和释放。 展开更多
关键词 聚合物囊泡 脂质体 纳米载体 1 4-二氧六环 渗透性
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nZVI/C/CP原电池活化过硫酸钠体系去除水中1,4二噁烷
18
作者 贺妮 肖劲光 +2 位作者 刘喜 肖武 冯闯 《广州化工》 CAS 2024年第18期131-134,共4页
一种铁碳/过氧化钙原电池催化过硫酸钠氧化体系(nZVI/C/CP/CA/PS)去除水中1,4二噁烷(1,4-D),研究对比了该体系与其它修复体系对1,4-D的降解效果及修复成本,初步探索了体系中各组分药剂摩尔比、反应温度等因素对1,4-D去除的影响。实验证... 一种铁碳/过氧化钙原电池催化过硫酸钠氧化体系(nZVI/C/CP/CA/PS)去除水中1,4二噁烷(1,4-D),研究对比了该体系与其它修复体系对1,4-D的降解效果及修复成本,初步探索了体系中各组分药剂摩尔比、反应温度等因素对1,4-D去除的影响。实验证明:nZVI/C/CP/CA/PS体系具备明显的优越性,当nZVI/C∶CP∶CA/PS摩尔比为35∶1∶51,间歇时间为3 h,室温下反应6 h, 1,4-D的最终去除率可达90%以上。本研究为水中难降解有机污染物1,4-D提供了一种创新的治理方法,可用于1,4-D污染地下水及地表水的治理。 展开更多
关键词 1 4-D 催化氧化 原电池 过硫酸钠
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吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地下水中1,4-二噁烷 被引量:6
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作者 贾静 杨志鹏 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期556-560,共5页
1,4-二噁烷有毒,极易进入生态系统对人体及环境造成危害,在自然环境中对水的亲和性较强,且不易为生物所降解,是地下水中一种新型有机污染物,已被世界卫生组织(WHO)定为一种受控物质。但仅有少数国家对地下水中1,4-二噁烷含量作出限量... 1,4-二噁烷有毒,极易进入生态系统对人体及环境造成危害,在自然环境中对水的亲和性较强,且不易为生物所降解,是地下水中一种新型有机污染物,已被世界卫生组织(WHO)定为一种受控物质。但仅有少数国家对地下水中1,4-二噁烷含量作出限量规定,如日本为50μg/L;我国在此方面尚未作出规定,有关检测方法也未见文献报道。吹扫捕集-气相色谱-质谱法(P&T-GC/MS)具有分析快捷、方法简便、检出限低等优点,近年来被广泛应用于水样分析,本文应用该方法测定地下水中的痕量1,4-二噁烷。通过添加硫酸铵作为样品保护剂,提高了样品的保存时间及防止样品因微生物降解等因素产生变质的问题,同时改善了1,4-二噁烷吹扫脱附效果,仪器响应值提升了1倍。在优化的实验条件下,方法精密度为5.9%~6.6%;检出限为1.02μg/L,已经达到了WHO饮用水质量标准限量(0.05 mg/L)要求,且低于同位素稀释-GC-MS的检出限(3.2μg/L)。本方法可以满足地质调查及环境评价的需求。 展开更多
关键词 地下水 1 4-二噁烷 吹扫捕集 气相色谱-质谱法
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顶空气相色谱法测定食品用洗涤剂中的1,4-二噁烷
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作者 吴志强 唐小叶 《江西化工》 CAS 2024年第1期42-44,49,共4页
本文探究了顶空气相色谱法测定食品用洗涤剂中的1,4-二噁烷含量的测定方法。在0.5mg/kg~30mg/kg范围内,1,4-二噁烷与4-甲基-1,3-二噁烷内标物的色谱峰面积比值与浓度比值具有良好的线性关系,相关系数为0.9978。样品在1mg/kg、5mg/kg和20... 本文探究了顶空气相色谱法测定食品用洗涤剂中的1,4-二噁烷含量的测定方法。在0.5mg/kg~30mg/kg范围内,1,4-二噁烷与4-甲基-1,3-二噁烷内标物的色谱峰面积比值与浓度比值具有良好的线性关系,相关系数为0.9978。样品在1mg/kg、5mg/kg和20mg/kg浓度加标时,回收率范围为96.7%~110.5%,相对标准偏差为1.4%~4.3%。精密度测定时相对标准偏差为2.8%(n=6)。对20批次市售的不同品牌不同批次的食品用洗涤剂进行检测分析,结果显示有10批次检出值高于检测下限值,检测值在0.56mg/kg~2.61mg/kg。该方法可为食品用洗涤剂中1,4-二噁烷的测定提供参考依据。 展开更多
关键词 气相色谱法 食品用洗涤剂 1 4-二噁烷
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