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3-取代硫基-5-(2-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物抑菌活性的定量构效关系和结构修饰的理论研究 被引量：34
1
作者 冯长君 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期512-518,共7页
用DFT-B3LYP方法,在基组6-31G水平,对24种3-取代硫基-5-(2-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物分子进行几何优化,并计算了EHOMO,ELUMO,ENHOMO,ENLUMO,QC1～QC8,QN1～QN3,QO,QS和ΔE1,ΔE2,ΣQ等量子化学描述符(qc).通过最佳变量子集回归建... 用DFT-B3LYP方法,在基组6-31G水平,对24种3-取代硫基-5-(2-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物分子进行几何优化,并计算了EHOMO,ELUMO,ENHOMO,ENLUMO,QC1～QC8,QN1～QN3,QO,QS和ΔE1,ΔE2,ΣQ等量子化学描述符(qc).通过最佳变量子集回归建立13种上述化合物对大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌等抑菌活性(AJ:Ae,Am和As)的QSAR模型.对于大肠杆菌的Ae模型的相关系数(R2)和逐一剔除法交叉验证系数Rcv2依次为0.930和0.871,相应白色念珠菌Am模型为0.926和0.869,As模型为0.781和0.572.通过Radj2,F,Rcv2,VIF,AIC,FIT等检验,上述模型具有令人满意的稳健性和预测能力.结果显示ΔE1和ΣQ直接影响这些化合物的生物活性:ΣQ增大,其抑菌活性增强;ΔE1越高,AJ下降.据此提出三唑类化合物分子可能的抑菌机理.由此发现,在三唑类化合物分子的R中合适部位选用吸电子能力较强的取代基团进行结构修饰,有利于提高被修饰后分子的抑菌活性.根据对R进行结构修饰(共提出11种化合物),得出4种抑菌活性均超出100%的三唑类化合物(质量分数为0.01%),希望将来得到生物实验的证实. 展开更多
关键词 3-取代硫基-5-(2-羟基苯基)-4H-1 2 4-三唑 密度泛函理论(DFT) 量化参数 大肠杆菌 白色念珠菌 金黄色葡萄球菌 抑菌活性 抑菌机理 定量构效关系(QSAR)
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新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物的合成及抗菌活性 被引量：24
2
作者 惠新平 张艳 +3 位作者 许鹏飞 王勤 张琪 张自义 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期700-704,共5页
通过3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(3a～3m)和2-溴-2-(1H–1,2,4-三唑-1-基)-4′-氯代苯乙酮(2)的缩合反应,合成了13个新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-... 通过3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(3a～3m)和2-溴-2-(1H–1,2,4-三唑-1-基)-4′-氯代苯乙酮(2)的缩合反应,合成了13个新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物4a～4m.化合物结构经元素分析,1HNMR,IR和MS进行了表征.抗菌试验表明所合成的化合物对细菌表现出中等程度的抑制活性. 展开更多
关键词 氯苯基 衍生物 噻二嗪 三唑 抗菌活性 合成 化合物结构 缩合反应 元素分析 抑制活性 苯乙酮 ^1H NMR IR
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含有1H-1,2,4-三唑咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑、S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 被引量：12
3
作者 张艳 刘东 +4 位作者 戴朝峰 张自义 许鹏飞 惠新平 王勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1882-1886,共5页
合成了 1 8个含有 1 H-1 ,2 ,4-三唑的咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑以及 S-三唑 [3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二唑的稠杂环衍生物 ,经元素分析及谱学表征 ,探讨 2 ,5 ,6-三取代咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑的可能生成机制 .对大肠杆菌、绿... 合成了 1 8个含有 1 H-1 ,2 ,4-三唑的咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑以及 S-三唑 [3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二唑的稠杂环衍生物 ,经元素分析及谱学表征 ,探讨 2 ,5 ,6-三取代咪唑 [2 ,1 -b]-1 ,3 ,4-噻二唑的可能生成机制 .对大肠杆菌、绿脓杆菌、枯草杆菌等初步抑菌试验证明 。 展开更多
关键词 合成 生物活性 1H-1 2 4-三唑 咪唑[2 1-b]-1 3 4-噻二唑 S-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 抑菌活性
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氯氟醚菌唑(Mefentrifluconazole)的合成及生物活性 被引量：19
4
作者 刘鹏飞 兰杰 +1 位作者 李志念 关爱莹 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期256-257,269,共3页
[目的]氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)是由巴斯夫公司开发的杀菌剂。参考文献方法对其进行了合成及生物活性研究,以期寻找新的先导化合物。[方法]通过环氧化物开环方法制备了氯氟醚菌唑,并采用活体盆栽测定方法测试了氯氟醚菌唑及对... [目的]氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)是由巴斯夫公司开发的杀菌剂。参考文献方法对其进行了合成及生物活性研究,以期寻找新的先导化合物。[方法]通过环氧化物开环方法制备了氯氟醚菌唑,并采用活体盆栽测定方法测试了氯氟醚菌唑及对照化合物杀菌活性。[结果]化合物结构经1H NMR确认,氯氟醚菌唑在测试质量浓度下对黄瓜炭疽病、玉米锈病具有中等防效,对小麦白粉病具有优异防效。[结论]氯氟醚菌唑对白粉病具有优异的杀菌活性,以期为先导寻找新的杀菌化合物或研发高效混剂具有重要价值。 展开更多
关键词 氯氟醚菌唑 1 2 4-三唑 合成 杀菌剂
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N-(1,2,4-三唑)含氟肉桂醛亚胺的合成及生物活性 被引量：19
5
作者 李黔柱 宋宝安 +2 位作者 蔡学建 郑玉国 郭晴晴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期569-575,共7页
含氟肉桂醛与4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑-3-硫酮(2)缩合生成5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4-取代苯基烯丙亚胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮(3),再烷基化为新型含氟肉桂醛1,2,4-三唑亚胺(4).化合物结构经1HNMR,13CNMR,IR以及元素分析... 含氟肉桂醛与4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑-3-硫酮(2)缩合生成5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4-取代苯基烯丙亚胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮(3),再烷基化为新型含氟肉桂醛1,2,4-三唑亚胺(4).化合物结构经1HNMR,13CNMR,IR以及元素分析确认,并用X-ray单晶衍射测定了化合物4g的晶体结构,证实了分子中两个环外双键N=C和C=C均为E-式构型.初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有抗植物病毒活性. 展开更多
关键词 含氟肉桂醛 1 2 4-三唑 亚胺 晶体结构 生物活性
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微波促进下3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑及其衍生物的合成 被引量：14
6
作者 王喜存 权正军 李政 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1089-1093,共5页
微波辐射条件下,首先由2-苯并呋喃甲酰肼依次与二硫化碳和水合肼反应合成3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,进一步在微波辐射条件下由4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与芳甲酸/芳氧基乙酸、α-溴代苯乙酮及芳醛反应以较高产率... 微波辐射条件下,首先由2-苯并呋喃甲酰肼依次与二硫化碳和水合肼反应合成3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,进一步在微波辐射条件下由4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与芳甲酸/芳氧基乙酸、α-溴代苯乙酮及芳醛反应以较高产率制得了相应的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪及4-芳亚甲基亚胺基-5-巯基-1,2,4-三唑.产物结构经IR,1HNMR,MS及元素分析进行了表征. 展开更多
关键词 合成 微波辐射 1 2 4-三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 1 2 4-牟三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪 4-芳亚甲基亚胺基-5-巯基-1 2 4-三唑 微波促进
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新型含吡唑的三唑硫醚类化合物的合成与生物活性研究 被引量：18
7
作者 翟志文 汪乔 +3 位作者 沈钟华 谭成侠 翁建全 刘幸海 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期232-236,共5页
以三氟乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、甲基肼、苯基异硫氰酸酯等为原料,通过多步反应制备了一系列含吡唑的三唑硫醚类化合物,并考察了微波辐射对反应的影响.产物结构均经过1H NMR,13C NMR,HRMS和单晶衍射确证.对所有化合物进行了杀菌活... 以三氟乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、甲基肼、苯基异硫氰酸酯等为原料,通过多步反应制备了一系列含吡唑的三唑硫醚类化合物,并考察了微波辐射对反应的影响.产物结构均经过1H NMR,13C NMR,HRMS和单晶衍射确证.对所有化合物进行了杀菌活性和除草活性进行测试,结果表明部分化合物对瓜类炭疽病具有一定的抑制效果,同时3-烯丙基硫基-5-(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑(6i)、2-氯-5-(((5-(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫基)甲基)噻唑(6j)、4-(((5-(1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫基)甲基)苯腈(6m)表现出了对双子叶植物的除草活性. 展开更多
关键词 吡唑 1 2 4-三唑 合成 杀菌活性 除草活性
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2-多氟烷基取代和葡萄糖基取代的2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱的合成及其杀虫活性 被引量：17
8
作者 尹凯 蒋历辉 +2 位作者 周后相 黄勇 向建南 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1016-1023,共8页
为改善三唑类化合物的生物活性,以5-苯基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料,将其与芳香醛在冰醋酸体系中反应,得到5-苯基-4-芳基亚甲氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱(4a～4i).在此基础上,化合物4a～4i分别与多氟烷基碘代烷和溴代乙酰基... 为改善三唑类化合物的生物活性,以5-苯基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料,将其与芳香醛在冰醋酸体系中反应,得到5-苯基-4-芳基亚甲氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱(4a～4i).在此基础上,化合物4a～4i分别与多氟烷基碘代烷和溴代乙酰基葡萄糖反应合成了一系列2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱的多氟烷基取代物5a～5r和葡萄糖基取代物6a～6d,并用1HNMR,19FNMR,IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构.初步生物活性测试结果表明,部分目标化合物具有明显的杀虫活性. 展开更多
关键词 多氟烷基 葡萄糖基 1 2 4-三唑 合成 杀虫活性
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新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物的合成及生物活性研究 被引量：15
9
作者 卢彦昌 刘建兵 +2 位作者 梁华 史延年 方建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1571-1575,共5页
通过芳氧乙酸与2-溴-4,4-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-戊酮反应,合成了14个新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物．所有化合物均经核磁、元素分析确证,部分化合物进行了红外和质谱的测定．生物活性测试表明部分化合物具有良好的生物... 通过芳氧乙酸与2-溴-4,4-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-戊酮反应,合成了14个新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物．所有化合物均经核磁、元素分析确证,部分化合物进行了红外和质谱的测定．生物活性测试表明部分化合物具有良好的生物活性． 展开更多
关键词 1H-1 2 4-三唑 芳氧乙酸酯 合成 生物活性
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3种三唑类杀菌剂的环境降解特性 被引量：17
10
作者 吴文铸 郭敏 +2 位作者 孔德洋 许静 单正军 《生态与农村环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期837-841,共5页
为了掌握三唑类杀菌剂在环境中的行为归趋,评价其在环境中的风险,采用室内模拟试验,对氟环唑、戊唑醇和粉唑醇3 种三唑类杀菌剂在不同温度和p H 值水体、不同类型土壤以及氙灯光照条件下的降解特性展开研究.结果表明：在4 000 lx 、紫... 为了掌握三唑类杀菌剂在环境中的行为归趋,评价其在环境中的风险,采用室内模拟试验,对氟环唑、戊唑醇和粉唑醇3 种三唑类杀菌剂在不同温度和p H 值水体、不同类型土壤以及氙灯光照条件下的降解特性展开研究.结果表明：在4 000 lx 、紫外强度25 μ W .c m^-2的人工光源氙灯条件下,氟环唑、戊唑醇和粉唑醇的光解半衰期分别为0. 6 8 、2. 3 5 和9. 30 h ,氟环唑和戊唑醇属于易光解农药,粉唑醇为中等光解农药; 在2 5 尤, p H 值为4. 0 、7. 0和9. 0 条件下,氟环唑的水解半衰期分别为120、1 3 1 和151 d ,戊唑醇的水解半衰期分别为257、1 9 8 和187 d , 粉唑醇的水解半衰期分别为2 04 、1 8 2 和182 d , 3 种杀菌剂水解特性差异与水体p H 值和农药本身结构相关;氟环唑、戊唑醇和粉唑醇在江西红壤、太湖水稻土和东北黑土中的降解半衰期分别为5 8 .2 - 7 2 .9 、1 8 2 - 3 6 5 和102-161 d , 3种土壤中降解速率从大到小依次为东北黑土、太湖水稻土和江西红壤.3 种农药在水体和土壤中的滞留期较长,建议关注其在环境中的污染影响,对其使用和残留状况进行跟踪监测. 展开更多
关键词 三唑类 降解 氟环唑 戊唑醇 粉唑醇
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含邻氟苯基的1，2，4-三唑类衍生物的合成及杀菌活性研究 被引量：16
11
作者 童建颖 石延霞 +2 位作者 刘幸海 孙娜波 李宝聚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2373-2377,共5页
以邻氟苯甲酸、水合肼、苯基异硫氰酸酯等为原料,通过多步反应制备了一系列邻氟苯基联三唑类衍生物,并考察了微波辐射对反应的影响.产物结构均经过1H NMR,MS和元素分析确证;对所有化合物进行了活体杀菌活性测试,结果表明大部分化合物对... 以邻氟苯甲酸、水合肼、苯基异硫氰酸酯等为原料,通过多步反应制备了一系列邻氟苯基联三唑类衍生物,并考察了微波辐射对反应的影响.产物结构均经过1H NMR,MS和元素分析确证;对所有化合物进行了活体杀菌活性测试,结果表明大部分化合物对黄瓜褐斑病、黄瓜核菌病、黄瓜霜霉病、黄瓜细菌性角斑病均具有较好的防效. 展开更多
关键词 1 2 4-三唑 合成 杀菌活性 邻氟苯甲酸
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三唑席夫碱苯并吡喃酮衍生物的合成及其抗病毒活性 被引量：15
12
作者 郑玉国 薛伟 +3 位作者 郭晴晴 卢平 王贞超 魏学 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期316-319,323,共5页
设计并合成了6个未见文献报道的三唑席夫碱苯并吡喃酮类化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,用量为500 mg·L-1时,部分化合物对黄瓜花叶病毒有一定的抑制作用。
关键词 三唑 苯并吡喃酮 亚胺 合成 抗菌活性
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溴化法与氯化法合成杀菌剂甲环唑 被引量：13
13
作者 杨春龙 蒋木庚 王鸣华 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期97-100,共4页
以 1,2 丙二醇、间二氯苯、 1H 1,2 ,4 三氮唑等为原料 ,分别用溴化法与氯化法对 1 [2 (2 ,4 二氯苯基 ) 4 甲基 1,3 二氧戊环 2 基 ]甲基 1H 1,2 ,4 三氮唑 (以下称甲环唑 )的合成进行了研究。合成产物得到核磁共振与气相色谱 ... 以 1,2 丙二醇、间二氯苯、 1H 1,2 ,4 三氮唑等为原料 ,分别用溴化法与氯化法对 1 [2 (2 ,4 二氯苯基 ) 4 甲基 1,3 二氧戊环 2 基 ]甲基 1H 1,2 ,4 三氮唑 (以下称甲环唑 )的合成进行了研究。合成产物得到核磁共振与气相色谱 /质谱确认。溴化法总收率 6 3 2 % ,产物纯度可达 84%以上。氯化法总收率 36 9% ,产物纯度 6 0 %左右。对关键步骤中的反应时间与温度对产物质量及收率的影响进行了比较与分析 。 展开更多
关键词 杀菌剂 甲环唑 溴化 氯化 合成
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3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物的合成及抑菌活性 被引量：13
14
作者 朱姗姗 卢俊瑞 +4 位作者 辛春伟 卢博为 鲍秀荣 邹敏 刘倩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2228-2233,共6页
依据邻羟基二苯醚及三唑类化合物的抗菌特性及生物活性叠加原理,将邻羟苯基和1,2,4-三唑分子片断有机结合,设计合成了12个新型3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物.首先,水杨酸甲酯与水合肼反应生成水杨酰肼,水杨酰肼再与... 依据邻羟基二苯醚及三唑类化合物的抗菌特性及生物活性叠加原理,将邻羟苯基和1,2,4-三唑分子片断有机结合,设计合成了12个新型3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物.首先,水杨酸甲酯与水合肼反应生成水杨酰肼,水杨酰肼再与硫氰酸铵和盐酸反应,生成5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(3),最后在碱性条件下化合物3与取代苯乙酮、氯苄和碘甲烷发生烷基化反应生成目标化合物,化合物结构经1H NMR及IR等表征确认.抑菌测试结果表明,当化合物质量分数为0.01%时,目标化合物对白色念珠菌和大肠杆菌的抑菌率高达90%,具有强抑菌活性;对金黄色葡萄球菌的抑菌率高达80%,具有一定的抑菌活性. 展开更多
关键词 3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1 2 4-三唑 抑菌活性 构效关系
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5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶双杂环衍生物的合成与生物活性 被引量：13
15
作者 马忠华 刘祖明 陈琼 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1965-1970,共6页
以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,设计合成了17种含5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶环和1,2,4-三唑环的新型双杂环化合物,结构经元素分析,MS,1HNMR及13CNMR进行表征.初步的生物活性测试表明,部分化合物表现出较... 以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,设计合成了17种含5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶环和1,2,4-三唑环的新型双杂环化合物,结构经元素分析,MS,1HNMR及13CNMR进行表征.初步的生物活性测试表明,部分化合物表现出较好的杀菌、除草活性. 展开更多
关键词 1 2 4-三唑并[1 5-a]嘧啶 1 2 4-三唑 合成 生物活性
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含1,2,4-三唑基和肟醚基的N-甲氧基氨基甲酸酯类化合物的合成及杀菌活性 被引量：7
16
作者 刘卫东 邓义 +2 位作者 兰支利 王晓光 高必达 《农药学学报》 CAS CSCD 2004年第4期13-17,共5页
通过(Z)-1-(取代苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮肟与N-甲氧基-N-(2-溴甲基苯基)氨基甲酸甲酯反应,合成了11个新的含有三唑基和肟醚基的N-甲氧基氨基甲酸酯类化合物(V1～V11),其结构均经1HNMR、IR、LC/MS及元素分析确证。对合成的化... 通过(Z)-1-(取代苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮肟与N-甲氧基-N-(2-溴甲基苯基)氨基甲酸甲酯反应,合成了11个新的含有三唑基和肟醚基的N-甲氧基氨基甲酸酯类化合物(V1～V11),其结构均经1HNMR、IR、LC/MS及元素分析确证。对合成的化合物进行了离体抑菌活性实验,结果表明:在50mg/L下,所有化合物对小麦赤霉病菌Gibberellazeae(Schw.)Petch、稻瘟病菌PyriculariaoryzaeCav.和黄瓜灰霉病菌BotrytiscinereaPers.都有一定的抑菌活性,其中V4、V11对稻瘟病菌的抑菌活性分别达96.5%和96.7%,对黄瓜灰霉病菌的抑菌活性分别达到95.9%和90%。 展开更多
关键词 合成 1 2 4-三唑 N-甲氧基氨基甲酸酯 杀菌活性
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新型含4-苯基-5-硫亚基-1,2,4-三唑曼尼希碱的喹唑啉酮类衍生物的设计合成及其生物活性研究 被引量：13
17
作者 闫柏任 吕新阳 +1 位作者 杜欢 鲍小平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期207-212,共6页
以喹唑啉-4-酮为起始原料,经五步反应合成了9个新型的含4-苯基-5-硫亚基-1,2,4-三唑曼尼希碱的喹唑啉酮类衍生物6a^6i,通过1H NMR、13C NMR、IR和元素分析对它们的结构进行了表征,并用X射线单晶衍射法测定了3-[(1-吗啉甲基-4-苯基-5-硫... 以喹唑啉-4-酮为起始原料,经五步反应合成了9个新型的含4-苯基-5-硫亚基-1,2,4-三唑曼尼希碱的喹唑啉酮类衍生物6a^6i,通过1H NMR、13C NMR、IR和元素分析对它们的结构进行了表征,并用X射线单晶衍射法测定了3-[(1-吗啉甲基-4-苯基-5-硫亚基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基]喹唑啉-4(3H)-酮(6e)的晶体结构.初步生物活性测试结果表明,绝大部分该类化合物在200μg/m L浓度下对水稻白叶枯病菌和柑橘溃疡病菌都表现出了优良的抑制活性;在50μg/m L浓度下该类化合物对所测六种真菌都具有一定的抑制活性. 展开更多
关键词 喹唑啉酮 1 2 4-三唑 曼尼希碱 抗菌活性
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有机锡2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸酯的合成与生物活性 被引量：12
18
作者 张晓燕 杨光 +2 位作者 张俊 曾广同 唐良富 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1162-1166,共5页
通过硫代水杨酸与(1-氯甲基)-1,2,4-三唑盐酸盐在碱性条件下的反应,合成了2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸.利用该酸与(R3Sn)2O(R=Et,n-Bu,Ph),Cy3SnOH(Cy为环己基)或Et2SnO反应,得到了5个有机锡羧酸酯.用X射线单晶衍射测定了三正... 通过硫代水杨酸与(1-氯甲基)-1,2,4-三唑盐酸盐在碱性条件下的反应,合成了2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸.利用该酸与(R3Sn)2O(R=Et,n-Bu,Ph),Cy3SnOH(Cy为环己基)或Et2SnO反应,得到了5个有机锡羧酸酯.用X射线单晶衍射测定了三正丁基锡2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸酯的晶体结构.在该化合物中,锡为五配位的三角双锥结构.该化合物通过三唑四位氮原子与锡配位,形成一维链状配位高分子.初步的生物活性测试结果表明,所有的有机锡化合物都表现出了明显的抗真菌活性. 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 1 2 4-三唑 晶体结构 抗真菌活性
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含1,2,4-三唑酰腙类化合物的合成、结构表征及生物活性 被引量：13
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作者 韩杰 周晓霞 +1 位作者 陈思宝 安悦 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期741-748,共8页
以取代羧酸为起始原料,经多步反应,设计合成12个中间体及16个2-(3-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰腙类化合物,中间体2a^2d,3a^3d及目标产物4a^4p均为新化合物.借助IR,NMR,元素分析等方法对所合成的中间体和目标产物结构进行了表征... 以取代羧酸为起始原料,经多步反应,设计合成12个中间体及16个2-(3-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰腙类化合物,中间体2a^2d,3a^3d及目标产物4a^4p均为新化合物.借助IR,NMR,元素分析等方法对所合成的中间体和目标产物结构进行了表征;目标产物存在trans/cis异构体,室温下以trans异构体形式为主.生长素活性测试结果表明,目标化合物对小麦芽鞘有着不同程度的生长调节作用;同样,目标化合物对供试细菌也具有抑制作用,且对金黄色葡萄球菌的抑制作用明显优于对大肠杆菌的抑制作用,其中化合物4h的抑菌活性最好,对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)达到3.13μg/mL,与对比药物氯霉素接近. 展开更多
关键词 1 2 4-三唑 酰腙 合成 生物活性
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含均三唑环的新型联苯四唑衍生物的合成及抗菌活性 被引量：9
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作者 晁淑军 惠新平 +4 位作者 李硕 许鹏飞 张自义 王勤 王燕玲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期525-532,F009,共9页
通过4-芳基-5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)和2-三苯基甲基-5-(4′-溴甲基联苯-2-基)-四唑(5)反应,制得一系列新的S-烷基化产物(6),S-烷基化产物在酸性条件下脱保护,得到了14个未见文献报道的含1,2,4-三唑类联苯四唑(7a～7n)衍生物... 通过4-芳基-5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)和2-三苯基甲基-5-(4′-溴甲基联苯-2-基)-四唑(5)反应,制得一系列新的S-烷基化产物(6),S-烷基化产物在酸性条件下脱保护,得到了14个未见文献报道的含1,2,4-三唑类联苯四唑(7a～7n)衍生物.结构经元素分析,IR,NMR及FAB-MS确认.对大肠杆菌、链球菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌初步抑菌试验证明,多数化合物表现了较好的抑菌活性. 展开更多
关键词 S-烷基化 四唑 三唑 衍生物 联苯 新型 芳基 金黄色葡萄球菌 FAB 抗菌活性
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