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4-硝基-1,8-萘酐的实验室放大研究
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作者 潘切 吴爱斌 秦少雄 《长江大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第21期17-23,共7页
以苊为原料,经硝化、氧化反应合成了萘系荧光染料关键中间体4-硝基-1,8-萘酐。讨论了反应时间、温度、原料配比等因素对反应的影响,优化了合成反应条件,为该物质的工业化生产积累了重要的基础实验数据。并通过红外光谱、1 H NMR、13 C ... 以苊为原料,经硝化、氧化反应合成了萘系荧光染料关键中间体4-硝基-1,8-萘酐。讨论了反应时间、温度、原料配比等因素对反应的影响,优化了合成反应条件,为该物质的工业化生产积累了重要的基础实验数据。并通过红外光谱、1 H NMR、13 C NMR对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 4-硝基-1 8-萘酐 硝化 氧化
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5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉与铜显色反应研究应用 被引量:15
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作者 黄章杰 保志娟 +2 位作者 汤丹瑜 徐其亨 赵建为 《光谱实验室》 CAS CSCD 1998年第6期77-79,共3页
研究了新试剂5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉(PANPAQ)与铜的显色反应,在弱碱性介质中,吐温-80存在下,PANPAQ与Cu(Ⅱ)反应生成2∶1紫色络合物,λmax=615nm,ε=5.19&... 研究了新试剂5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉(PANPAQ)与铜的显色反应,在弱碱性介质中,吐温-80存在下,PANPAQ与Cu(Ⅱ)反应生成2∶1紫色络合物,λmax=615nm,ε=5.19×104L·mol-1·cm-1,铜含量在0—15μg/25mL内符合比耳定律,方法用于生物样品中铜的测定,结果满意。 展开更多
关键词 5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉 光度法 显色反应 显色剂 生物样品
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4NQO饮水法诱发小鼠舌癌前病变模型建立的研究 被引量:6
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作者 李武伟 马国武 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第3期283-285,共3页
目的:建立与人口腔癌前病变相似的动物模型.方法:采用0.001% 4-硝基喹啉1-氧化物(4NQO)饮水法对Balb/c近交系小鼠进行诱发实验.16周和20周时处死小鼠,观察病变情况.结果:舌背黏膜癌前病变的总发病率为100%.16周时以轻度和中度异常增生为... 目的:建立与人口腔癌前病变相似的动物模型.方法:采用0.001% 4-硝基喹啉1-氧化物(4NQO)饮水法对Balb/c近交系小鼠进行诱发实验.16周和20周时处死小鼠,观察病变情况.结果:舌背黏膜癌前病变的总发病率为100%.16周时以轻度和中度异常增生为主;20周时以中度和重度异常增生为主.结论:4NQO饮水法的致病过程和组织病理学特征与人相似;0.001% 4NQO饮用16~20周是舌癌前病变动物模型建立的理想时间. 展开更多
关键词 4-硝基喹啉1-氧化物(4NQO) 癌前病变 动物模型 小鼠
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4-NQO饮水法构建Balb/c小鼠口腔癌及淋巴道转移模型 被引量:7
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作者 李晶 于大海 +1 位作者 卿海云 黎明武 《广西医科大学学报》 CAS 2012年第4期515-518,共4页
目的:利用化学诱导法构建与人口腔癌发生发展相似的Balb/c小鼠口腔癌及淋巴道转移模型。方法:实验组68只小鼠,采用4-硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline-oxide,4-NQO)300mg/L饮水喂养8~20周,停药后自来水喂养至40周,对照组32只仅给自... 目的:利用化学诱导法构建与人口腔癌发生发展相似的Balb/c小鼠口腔癌及淋巴道转移模型。方法:实验组68只小鼠,采用4-硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline-oxide,4-NQO)300mg/L饮水喂养8~20周,停药后自来水喂养至40周,对照组32只仅给自来水喂养12~40周;8周后,每隔2周处死4只实验组小鼠,肉眼及HE染色和免疫组化广谱细胞角蛋白(pan-ck)染色观察癌变及淋巴道转移全过程。结果:随着4-NQO作用时间及观察时间的延长,实验组小鼠舌背黏膜相继出现白色斑块,红白相间的斑块及乳头状新生物等改变,斑块出现的位置由最初的舌根部向舌尖部蔓延,并在舌腹、口底、牙龈、上腭等部位发现类似斑块。24周及以前,小鼠口腔黏膜表现为不同程度的上皮异常增生。25~32周期间,16只中有14只发生肿瘤,其中一部分发生同侧或双侧颌下淋巴结转移(2/16)。33~40周期间,全部发现有原发灶肿瘤以及同侧或双侧下颌淋巴结转移(16/16),HE染色确定有转移的实验组小鼠颌下淋巴结免疫组化pan-ck染色均为阳性。未发现远处转移。结论:4-NQO化学诱导法成功建立小鼠口腔癌前病变、口腔癌及淋巴道转移模型,发病过程与人发病过程相似,具有较高的成瘤率以及淋巴道转移率。 展开更多
关键词 4-硝基喹啉1-氧化物(4-NQO) 口腔癌 淋巴道转移 小鼠模型
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5,5′-氧化偶氮双(4-硝基-1,2,3-三唑-1-)氧化呋咱的理论研究与性能预估 被引量:5
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作者 来蔚鹏 廉鹏 +3 位作者 常海波 尉涛 吕剑 薛永强 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期15-18,24,共5页
设计了一种新型富氮类高能量密度化合物5,5′-氧化偶氮双(4-硝基-1,2,3-三唑-1-)氧化呋咱,采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G**基组水平上得到该化合物全优化构型;在振动分析的基础上求得体系的振动频率I、R谱;通过键级分析得到热解... 设计了一种新型富氮类高能量密度化合物5,5′-氧化偶氮双(4-硝基-1,2,3-三唑-1-)氧化呋咱,采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G**基组水平上得到该化合物全优化构型;在振动分析的基础上求得体系的振动频率I、R谱;通过键级分析得到热解引发键的键离解能(BDE);预估了该化合物密度、生成焓、爆速、爆压和爆热,并预测了撞击感度。结果表明,该化合物存在11个强吸收峰,校正后热解引发键的BDE为144.77 kJ/mol,热分解活化能为204.93 kJ/mol,稳定性较优;密度1.975 g/cm3、生成焓963.837 kJ/mol、爆速9 015 m/s(K-J)、9 337 m/s(VLW),爆压38.64 GPa(K-J)、50.60 GPa(VLW);撞击感度H50为16.89 cm,稍低于RDX(24 cm)和HMX(26 cm)。 展开更多
关键词 量子化学 5 5′-氧化偶氮双(4-硝基-1 2 3-三唑-1-)-氧化呋咱 密度泛函理论 性能预估
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5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-(2H)-酮及其含能离子化合物的合成与性能 被引量:4
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作者 邓沐聪 王毅 +1 位作者 张文全 张庆华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期646-650,共5页
以乙酰乙酸乙酯为原料合成了一种新型含能化合物——5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-(2H)-酮(MNPO),总收率68%,通过复分解反应和中和反应,由MNPO与一系列高氮阳离子反应,制备出了相应的含能离子化合物。采用X-射线单晶衍射(XRD)、傅里叶变换... 以乙酰乙酸乙酯为原料合成了一种新型含能化合物——5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-(2H)-酮(MNPO),总收率68%,通过复分解反应和中和反应,由MNPO与一系列高氮阳离子反应,制备出了相应的含能离子化合物。采用X-射线单晶衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(~1HNMR、^(13)CNMR)谱、元素分析等手段对其结构进行了表征。利用热重法(TG)-差示扫描量热法(DSC)测定了其热分解温度;运用Explo5v6.02软件对其爆轰性能进行计算。结果表明,MNPO晶体属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=0.71495(18)nm,b=1.1639(3)nm,c=1.3834(3)nm,V=1.1512(5)nm^3,Z=8。对密度范围为1.62~1.74g·cm^(-3)的MNPO的含能离子化合物,它们的热分解onset温度范围为181~272℃,理论爆速大于7000m·s^(-1),爆压大于15GPa;实测撞击及摩擦感度低,其中MNPO的铵盐的撞击感度为28J,摩擦感度为240N。 展开更多
关键词 合成 5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-(2H)-酮(MNPO) 含能离子化合物 单晶结构
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ERK、VEGF和MMP-9在4NQO诱导的小鼠食管癌细胞中的表达 被引量:3
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作者 郑银彬 吴国俊 +1 位作者 罗晖 汪华 《中国临床研究》 CAS 2020年第2期175-179,共5页
目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在4-硝基喹啉1-氧化物(4NQO)诱导的小鼠食管癌细胞中的表达。方法选取雌性BABL/c小鼠200只,分为正常组(50只)和模型组(150只),模型组应用4NQO构建食... 目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在4-硝基喹啉1-氧化物(4NQO)诱导的小鼠食管癌细胞中的表达。方法选取雌性BABL/c小鼠200只,分为正常组(50只)和模型组(150只),模型组应用4NQO构建食管癌模型,分为模型10周组、模型15周组和模型20周组,各50只。期间监测体重变化,20周以后均麻醉处死。模型组取食管癌细胞,正常组取正常食管细胞。应用MTT法检测细胞活力,应用RT-PCR及Western blot法检测ERK、VEGF、MMP-9 mRNA和蛋白表达量。结果在造模第2天、第10周、第15周、第20周,正常组小鼠体重比较无统计学差异(P>0. 05),各模型组小鼠体重随造模时间延长显著下降(P<0. 01)。MTT结果显示,在饲养20周后,模型10周组、15周组、20周组食管癌细胞增殖率高于正常食管细胞(P<0. 01);随着造模时间的延长(10周→15周→20周),各模型组食管癌细胞增殖率显著增高,差异有统计学意义(P<0. 01)。RT-PCR法结果显示,随着造模时间延长(10周→15周→20周),模型各组癌细胞内的ERK、VEGF和MMP-9 mRNA相对表达量逐渐增加,且均高于对照组(P<0. 01);Western blot结果显示,随着造模时间延长(10周→15周→20周),模型各组癌细胞内的ERK、VEGF和MMP-9蛋白相对表达量逐渐增加,且均高于对照组(P<0. 01)。结论 ERK、VEGF和MMP-9与食管癌细胞增殖和预后转归直接相关。 展开更多
关键词 食管癌 细胞外信号调节激酶 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶-9 增殖能力 4-硝基喹啉1-氧化物
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4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的合成研究 被引量:1
8
作者 党济政 易莉 《中国当代医药》 CAS 2022年第11期16-19,共4页
目的设计合成4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的方法。方法D-半乳糖与乙酸钠反应,酯化后得到β-D-半乳糖五乙酸酯。β-D-半乳糖五乙酸酯经过溴化氢的乙酸溶液溴代得到溴代糖、再用显色团4-硝基-1-萘酚取代端基溴、最终水解除去乙酰基,再重... 目的设计合成4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的方法。方法D-半乳糖与乙酸钠反应,酯化后得到β-D-半乳糖五乙酸酯。β-D-半乳糖五乙酸酯经过溴化氢的乙酸溶液溴代得到溴代糖、再用显色团4-硝基-1-萘酚取代端基溴、最终水解除去乙酰基,再重结晶得到目标化合物。对该目标化合物进行核磁共振(^(1)H-NMR、^(13)C-NMR)和高分辨质谱(ESI-HRMS)表征确定结构。对溴代试剂选择、羟基乙酰化反应条件及重结晶条件进行优化筛选。结果表征结果显示,终产物即为化合物4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷。制备过程中溴代试剂应选择溴化氢的乙酸溶液,乙酰化反应条件应选择反应温度130℃,反应时间3 h,重结晶甲醇/水比例为3∶1。结论应用本法合成目标化合物4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷,建立的反应条件温和,操作简便可行。 展开更多
关键词 D-半乳糖 4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷 溴代 合成
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1-胺基-4-硝基-1,3-丁二烯的非线性光学性质的理论研究 被引量:1
9
作者 毕剑 李辉 谢军楷 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第4期384-387,共4页
以B3LYP/6 31+G 水平上优化的构型为基础,采用有限场方法(FF),分别在从头算HF和包含电子相关的MP2及B3LYP水平上计算了1 胺基 4 硝基 1,3 丁二烯的非线性光学系数.发现电子相关对分子的非线性光学极化率的影响很大,在MP2水平上计算的一... 以B3LYP/6 31+G 水平上优化的构型为基础,采用有限场方法(FF),分别在从头算HF和包含电子相关的MP2及B3LYP水平上计算了1 胺基 4 硝基 1,3 丁二烯的非线性光学系数.发现电子相关对分子的非线性光学极化率的影响很大,在MP2水平上计算的一阶超极化率βvec是相同基组下HF计算值的2~3倍.在从头算水平上,采用含时间的藕合微扰法(TDHF),计算了1 胺基 4 硝基 1,3 丁二烯的非线性光学极化率,得到了分子在730~24791nm范围内的色散曲线,考察了分子的色散效应. 展开更多
关键词 1—胺基—4硝基—1 3—丁二烯 非线性光学系数 电子相关效应
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用4-硝基-1-萘磷酸酯为底物测定碱性磷酸酶活性
10
作者 党济政 刘红博 +5 位作者 杨宪锋 杨晓兰 龙高波 李元丽 蒲军 廖飞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期413-416,共4页
目的:合成4-硝基-1-萘磷酸酯(4-nitro-1-naphthyl phosphate,NNPP)为显色底物测定牛小肠黏膜碱性磷酸酶(alka-line phosphatase,ALP)。方法:4-硝基-1-萘酚(4-nitronaphthol,4-NNP)与三氯氧磷反应,经硅胶柱纯化制得NNPP;检测产... 目的:合成4-硝基-1-萘磷酸酯(4-nitro-1-naphthyl phosphate,NNPP)为显色底物测定牛小肠黏膜碱性磷酸酶(alka-line phosphatase,ALP)。方法:4-硝基-1-萘酚(4-nitronaphthol,4-NNP)与三氯氧磷反应,经硅胶柱纯化制得NNPP;检测产物吸收跟踪水解过程测定初速度,双倒数法测定米氏常数(Michaelis-Menten constant,Km)。结果:ALP水解NNPP产物最大差吸收峰接近460 nm,等吸收波长接近405 nm。与p-硝基苯酚相比,在pH 6.0~7.0间4-NNP消光系数为其3倍以上,在pH 7.0以上为其2倍以上。ALP对NNPP的Km约12μmol/L而p-硝基苯基磷酸酯的Km约35μmol/L,产物磷酸相对NNPP的竞争性抑制常数接近20μmol/L。ALP催化NNPP水解效率接近水解p-硝基苯基磷酸酯的40%。结论:NNPP可用于测定ALP活性,且有望与作用于p-硝基苯酚类显色底物的其它酶联用实现单通道两种酶同步测定。 展开更多
关键词 碱性磷酸酶 4-硝基-1-萘磷酸酯 4-硝基苯基磷酸酯
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外消旋2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸的手性拆分研究 被引量:1
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作者 魏会强 李祎亮 +2 位作者 魏群超 张海枝 王松青 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第7期639-642,共4页
研究并优化了标题化合物的手性拆分工艺,获得其单一的S型异构体。以(S)-4-硝基-1-苯乙胺盐酸盐为手性拆分剂,与标题化合物生成非对映异构体,利用两者溶解性差异来进行手性拆分,得到中间体(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(S)-4-硝基... 研究并优化了标题化合物的手性拆分工艺,获得其单一的S型异构体。以(S)-4-硝基-1-苯乙胺盐酸盐为手性拆分剂,与标题化合物生成非对映异构体,利用两者溶解性差异来进行手性拆分,得到中间体(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(S)-4-硝基-1-苯乙胺盐,经酸性游离后得到产物(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸。对溶剂量、拆分剂的量、缚酸剂的量以及重结晶条件进行了考察,同时对手性拆分剂进行了回收。结果表明,以100 g标题化合物为起始原料,20倍体积的无水乙醇为溶剂,1.5倍物质的量的三乙胺为缚酸剂并使用0.75倍物质的量的拆分剂进行拆分时,得到了较好的产率(40.6%)和光学纯度(82.8%e.e.),经进一步重结晶达到质量要求(e.e.>99.00%)。该工艺具有操作简便、产品成本低且质量较高的优点,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 2-羟基-3-甲氧基-3 3-二苯基丙酸 (S)-4-硝基-1-苯乙胺盐酸盐 手性拆分
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2-甲基-4-硝基咪唑环修饰1,3,4-噁二唑的合成及抗菌活性研究
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作者 雷英杰 吴新世 张国春 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第2期96-100,共5页
为研究和开发具有更高生物活性的1,3,4-噁二唑类候选化合物,以2-甲基-4-硝基-1-咪唑乙酸乙酯和芳香肼在丙基磷酸环酐作用下缩合反应制得的双酰肼为原料,对甲基苯磺酰氯为催化剂,设置微波功率为800 W,辐射时间为12~15min,通过环合反应制... 为研究和开发具有更高生物活性的1,3,4-噁二唑类候选化合物,以2-甲基-4-硝基-1-咪唑乙酸乙酯和芳香肼在丙基磷酸环酐作用下缩合反应制得的双酰肼为原料,对甲基苯磺酰氯为催化剂,设置微波功率为800 W,辐射时间为12~15min,通过环合反应制备2-甲基-4-硝基咪唑环修饰的1,3,4-噁二唑(4a^4i),合成收率为82%~92%,其结构经IR、1 H NMR和元素分析等测试技术得以证实。初步抗菌试验结果表明,目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌都有不同程度的抑制作用。 展开更多
关键词 2-甲基-4-硝基-1-咪唑乙酸乙酯 1 3 4-噁二唑 对甲基苯磺酰氯 抗菌活性
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肿瘤坏死因子-α抑制剂doramapimod的合成工艺改进
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作者 周新明 杨军 +3 位作者 郑志兵 钟武 肖军海 李松 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期178-179,182,共3页
以4-硝基-1-萘酚为起始原料经烷基化、还原、成脲得到新型肿瘤坏死因子-α抑制剂doramapimod,总收率为31.1%。目标化合物和中间体的结构经1H-NMR和FAB-MS确证。该合成路线原料易得,路线短,成本低廉,操作简单。
关键词 doramapimod 肿瘤坏死因子-α抑制剂 4-硝基-1-萘酚 P38丝裂原活化蛋白激酶
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在吐温-80存在下新试剂PANPAQ与钯显色反应研究应用
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作者 黄章杰 保志娟 +2 位作者 周世萍 赵建为 徐其亨 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第S2期92-93,共2页
关键词 5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉 光度法
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微波辅助合成2,4-二硝基咪唑 被引量:10
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作者 刘慧君 樊月琴 +4 位作者 冯峰 孟双明 郭永 卢珍 曹端林 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-3,共3页
由1,4-二硝基咪唑(1,4-DNI)重排为2,4-二硝基咪唑(2,4-DNI),以微波加热代替常规加热,可在一定程度提高得率,并可将重排时间由4~50h缩短为10min。研究了加热用微波功率、加热时间、溶剂及1,4-DNI浓度对2,4-DNI得率的影响。重排适宜的反... 由1,4-二硝基咪唑(1,4-DNI)重排为2,4-二硝基咪唑(2,4-DNI),以微波加热代替常规加热,可在一定程度提高得率,并可将重排时间由4~50h缩短为10min。研究了加热用微波功率、加热时间、溶剂及1,4-DNI浓度对2,4-DNI得率的影响。重排适宜的反应条件是:微波功率375W,加热时间10min,氯苯为溶剂,1,4-DNI的浓度为10%,这时所得2,4-DNI的得率可达95%,熔点265~268℃(分解)。 展开更多
关键词 有机化学 1 4-二硝基咪唑(1 4-DNI) 2 4-二硝基咪唑(2 4-DNI) 微波加热 重排
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4-硝基喹啉-1-氧化物诱发大鼠舌黏膜鳞癌模型和分子发病机制研究进展 被引量:9
16
作者 陈万涛 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2010年第7期387-390,共4页
发展一种新的方法用来提高口腔癌的诊断和治疗效果,建立能够模拟人类口腔鳞癌自然发生的动物模型是必需的,应用4-硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline-1-oxide,4NQO)诱导SD大鼠舌黏膜鳞癌是一种可靠的方法。水溶性喹啉衍生物4NQO可以形... 发展一种新的方法用来提高口腔癌的诊断和治疗效果,建立能够模拟人类口腔鳞癌自然发生的动物模型是必需的,应用4-硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline-1-oxide,4NQO)诱导SD大鼠舌黏膜鳞癌是一种可靠的方法。水溶性喹啉衍生物4NQO可以形成DNA加成物,引起碱基的改变(G→A)或丢失突变。但4NQO要发挥这种诱变剂作用,需要在4NQO还原酶作用下将4NQO转化成4-羟氨基喹啉-1-氧化物及4-乙酰基喹啉-1-氧化物(4-AAQO),4-AAQO能够以共价键的方式结合到核酸上并破坏染色体的结构,进一步影响抑癌基因和癌基因表达。动物舌根黏膜该酶含量较高,所以可以靶向性在舌根形成癌。饮水中很低剂量的4NQO便可特异性在舌根形成癌,其形成过程和形态学变化都和人的口腔鳞癌发生过程十分相似,该模型是研究口腔癌发生和癌变机制的理想模型。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 肿瘤动物模型 4-硝基喹啉-1-氧化物 分子癌变机制
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两种浓度4NQO饮水法诱发小鼠舌癌及癌前病变动物模型的比较 被引量:5
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作者 卜冬平 马国武 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第3期270-273,共4页
目的:快速、准确的建立与人舌癌及癌前病变发生相似的动物模型。方法:0.001%和0.002%四硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline 1-oxide,4NQO)饮水喂养Balb/c小鼠16-28周,肉眼及组织学观察癌变全过程。结果:随4NQO作用时间和... 目的:快速、准确的建立与人舌癌及癌前病变发生相似的动物模型。方法:0.001%和0.002%四硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline 1-oxide,4NQO)饮水喂养Balb/c小鼠16-28周,肉眼及组织学观察癌变全过程。结果:随4NQO作用时间和观察时间的延长,小鼠舌黏膜相继出现白色斑块、红白相间斑块、乳头状新生物、溃疡等改变。饮用0.001%4NQO 16周后的小鼠50.0%小鼠舌背黏膜表现为轻度异常增生,45.0%为中度异常增生,5.0%为重度异常增生;20周后5.0%为轻度异常增生,60.0%为中度异常增生,30.0%为重度异常增生,5.0%为原位癌124周后50.0%为中度异常增生,40.0%为重度异常增生,10.0%为原位癌;饮用0.002%4NQO16、20、24、28周停药观察至40周的小鼠,舌癌的发生率分别为10%、25%、37.5%、45.5%,未见远处转移。结论:4NQO饮水法诱发小鼠舌癌及癌前病变生长缓慢、潜伏期长,致癌过程和组织病理学特征与人相似,方法简便;0.001%是诱发小鼠舌癌前病变的理想浓度,0.002%是诱发小鼠舌癌的理想浓度。 展开更多
关键词 4-硝基喹啉-1-氧化物 舌癌 小鼠 动物模型
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4NQO饮水法诱发小鼠舌癌动物模型建立的研究 被引量:6
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作者 李晓杰 马国武 李武伟 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第5期468-471,共4页
目的:建立与人口腔癌发生相似的口腔癌动物模型。方法:0.001%四硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline 1-oxide。4NQO)饮水喂养Balb/c小鼠16~28周,肉眼及组织学观察癌变全过程。结果:随4NQO作用时间和观察时间的延长,小鼠舌背... 目的:建立与人口腔癌发生相似的口腔癌动物模型。方法:0.001%四硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline 1-oxide。4NQO)饮水喂养Balb/c小鼠16~28周,肉眼及组织学观察癌变全过程。结果:随4NQO作用时间和观察时间的延长,小鼠舌背后部黏膜相继出现白色斑块、红白相间斑块、乳头状新生物等改变。16周后50.0%小鼠舌背黏膜表现为轻度异常增生,45.0%为中度异常增生,5.0%为重度异常增生;20周后5.0%为轻度异常增生,60.0%为中度异常增生,30.0%为重度异常增生,5.0%为原位癌;24周后50.0%为中度异常增生,40.0%为重度异常增生,10.0%为原位癌;28周后30.0%为中度异常增生,50.0%为重度异常增生,10.0%为原位癌,10.0%为早期浸润性癌。用药16、20、24、28周停药观察至48周时,舌癌的发生率分别为0、14.3%、18.2%、28%,未见远处转移。结论:4NQO饮水诱发小鼠舌癌生长缓慢、潜伏期长,致癌过程和组织病理学特征与人相似,方法简便,靶器官代表性强;0.001%浓度4NQO饮用16~20周是舌癌前病变动物模型建立的理想时间,要在一定时间内建立发癌率更高的舌癌动物模型,用药的浓度需要加大。 展开更多
关键词 4-硝基喹啉-1-氧化物舌癌小鼠动物模型
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中药复方冬菊对鼠舌白斑癌变的阻断作用 被引量:5
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作者 葛姝云 周曾同 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1119-1121,共3页
目的观察中药复方冬菊对4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)诱导的大鼠舌白斑癌变的阻断作用。方法W istar大鼠85只,随机分为癌变模型组(n=35)、中药干预组(n=35)、正常对照组(n=5)和中药对照组(n=10)。以4NQO饮水喂养诱导大鼠舌白斑癌变,中药... 目的观察中药复方冬菊对4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)诱导的大鼠舌白斑癌变的阻断作用。方法W istar大鼠85只,随机分为癌变模型组(n=35)、中药干预组(n=35)、正常对照组(n=5)和中药对照组(n=10)。以4NQO饮水喂养诱导大鼠舌白斑癌变,中药复方冬菊水溶液灌胃干预癌变过程,取9、13、20、24、32周舌背黏膜标本进行组织病理学观察,免疫组化SP法检测细胞周期蛋白D1(cyc lin D1)的表达。结果中药干预组舌背黏膜异常增生发生率和cyc lin D1的阳性表达率明显低于癌变模型组(P<0.01或P<0.05)。结论中药复方冬菊有确切的抗白斑癌变功效,对细胞周期的阻滞是其抗癌机制基础之一。 展开更多
关键词 白斑 癌变 复方冬菊 4-硝基喹啉-1-氧化物 细胞周期蛋白D1
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高浓度4NQO建立小鼠舌癌动物模型的改进方法
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作者 艾克拜尔·托乎提 林泽华 +1 位作者 蔡捷 陈雄 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2024年第5期533-537,共5页
目的:利用含高浓度4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)的水与固体饲料相结合方式,旨在探讨短时间构建高生存率舌癌小鼠模型的方法。方法:将12只BALB/c小鼠随机分为对照组(H2O,n=4)、中剂量实验组(250μg/mL 4NQO,n=4)和高剂量实验组(300μg/mL 4... 目的:利用含高浓度4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)的水与固体饲料相结合方式,旨在探讨短时间构建高生存率舌癌小鼠模型的方法。方法:将12只BALB/c小鼠随机分为对照组(H2O,n=4)、中剂量实验组(250μg/mL 4NQO,n=4)和高剂量实验组(300μg/mL 4NQO,n=4),固液交替喂养,对小鼠的外貌、体质量和舌黏膜状态进行观察并记录,12周后处死小鼠,取材进行HE染色。结果:研究发现中剂量组的小鼠均造模成功,其中3只小鼠的舌黏膜出现乳头状样新生物,并且HE染色发现癌巢及角化珠的病理特征,余1只小鼠舌黏膜仅出现白斑样改变,病理表现为舌黏膜上皮重度异型增生。而高剂量组中的小鼠在造模过程中全部死亡。结论:250μg/mL 4NQO能在12周内成功诱导出舌癌小鼠模型,并能保证较高的生存率。 展开更多
关键词 舌癌 动物模型 4-硝基喹啉-1-氧化物
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