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BMI／ER／DDS三元体系固化反应动力学研究 被引量：5
1
作者 熊艳丽 杨锐 +1 位作者 王汝敏 裴照卿 《中国胶粘剂》 CAS 2006年第1期1-5,共5页
用差示扫描量热(DSC)研究了BMI／ER／DDS三元固化体系的反应动力学,计算出了表观活化能△E、碰撞因子A和反应级数n,并结合傅里叶变换红外光谱(FTIR)对反应机理进行了探讨,指出了反应过程中生成的叔胺对固化反应的进行有重要促进作用,为... 用差示扫描量热(DSC)研究了BMI／ER／DDS三元固化体系的反应动力学,计算出了表观活化能△E、碰撞因子A和反应级数n,并结合傅里叶变换红外光谱(FTIR)对反应机理进行了探讨,指出了反应过程中生成的叔胺对固化反应的进行有重要促进作用,为进一步研究耐高温复合材料、胶粘剂等奠定了基础。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺 双酚A环氧 4 4’-二氨基二苯砜 固化反应动力学
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新型双马来酰亚胺改性环氧树脂体系性能研究 被引量：3
2
作者 陈玉 廖功雄 蹇锡高 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期10-13,22,共5页
用含二氮杂萘联苯结构的双马来酰亚胺(DHPZ-BM I)与4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为复合固化剂固化环氧树脂(E-51)。采用示差扫描量热仪(DSC)研究了该体系的固化反应动力学,求得固化反应表观活化能Ea=63.28 kJ/mol,碰撞因子A=1.55×10... 用含二氮杂萘联苯结构的双马来酰亚胺(DHPZ-BM I)与4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为复合固化剂固化环氧树脂(E-51)。采用示差扫描量热仪(DSC)研究了该体系的固化反应动力学,求得固化反应表观活化能Ea=63.28 kJ/mol,碰撞因子A=1.55×106s-1,反应级数n=0.89,该体系与链延长型双马来酰亚胺PPEK-BM I(DP=15)/DDS/E-51体系的固化反应动力学数据几乎相同,证明二者的固化反应过程相同。采用热失重分析仪(TGA)分析研究了上述2种固化体系的热分解动力学,前者的热分解活化能达215.04 kJ/mol,为后者的1.5倍以上,说明DHPZ-BM I/DDS/E-51是1种热稳定性能良好的耐高温环氧树脂体系。 展开更多
关键词 二氮杂萘联苯结构 双马来酰亚胺 4 4’-二氨基二苯砜 环氧树脂 固化 热稳定性
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共缩聚芳砜酰胺结构与性能的研究 被引量：2
3
作者 李虎敏 汪晓峰 +4 位作者 徐兵 陈晟晖 彭小洁 张幼维 赵炯心 《合成纤维工业》 CAS 北大核心 2014年第4期5-9,共5页
通过借助红外光谱、核磁共振谱、动态热机械分析、热失重分析、X射线衍射,研究了不同共缩聚比聚芳砜酰胺(PSA)的结构与性能。结果表明:N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂(DMAc/LiCl)和DMAc/氯化钙(CaCl2)溶剂体系解决了PSA在单一DMAc和二甲基亚砜... 通过借助红外光谱、核磁共振谱、动态热机械分析、热失重分析、X射线衍射,研究了不同共缩聚比聚芳砜酰胺(PSA)的结构与性能。结果表明:N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂(DMAc/LiCl)和DMAc/氯化钙(CaCl2)溶剂体系解决了PSA在单一DMAc和二甲基亚砜(DMSO)溶剂中的溶解问题;PSA聚合物的组成与投入的4,4'-二氨基二苯砜和3,3'-二氨基二苯砜单体比例相一致,两种单体具有类似的反应活性;在氮气和空气氛围中,PSA聚合物的耐热性好,热分解温度与PSA聚合物组成没有关系;PSA的玻璃化转变温度会随着聚合物中对位结构的增加而有小幅度的上升;不同共缩聚比的PSA的极限氧指数均为33%,结晶性能都很低,随着PSA中对位结构的增加,其结晶性能有小幅度的增加。 展开更多
关键词 聚芳砜酰胺共缩聚物 全对位聚芳砜酰胺 4 4'-二氨基二苯砜 3 3'-二氨基二苯砜 对苯二甲 酰氯 共缩聚比 结构 性能
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邻甲酚醛环氧树脂的合成及固化反应研究 被引量：1
4
作者 张源源 吴国浩 +2 位作者 吴嘉兴 杨世刚 童志伟 《山东化工》 CAS 2018年第22期16-17,20,共3页
制备了邻甲酚醛环氧树脂,并使用4,4'-二氨基二苯砜作为环氧固化剂进行固化行为的研究,采用差示扫描量热法研究固化热力学,使用Kissinger方程和Flynn-Wall-Ozawa方程计算动力学活化能分别为58. 7和64. 0kJ·mol^(-1),固化产物在... 制备了邻甲酚醛环氧树脂,并使用4,4'-二氨基二苯砜作为环氧固化剂进行固化行为的研究,采用差示扫描量热法研究固化热力学,使用Kissinger方程和Flynn-Wall-Ozawa方程计算动力学活化能分别为58. 7和64. 0kJ·mol^(-1),固化产物在温度高于330℃时快速分解,在850℃时树脂残炭分数为27. 5%。 展开更多
关键词 4 4'-二氨基二苯砜 邻甲酚醛环氧树脂 固化反应动力学 热分解
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DGEBF/DDS体系固化动力学机理的研究 被引量：5
5
作者 牛海霞 周涛 +2 位作者 张爱民 刘帅 任六波 《热固性树脂》 CAS CSCD 2008年第B08期4-8,共5页
以4,4′-二氨基二苯砜(DDS)胺类固化剂固化9,9-二[4-(2,3环氧丙氧基)苯基]芴(DGEBF),采用非等温DSC法推导了固化反应参数和固化机理,并用原位红外和移动窗口二维相关红外分析对固化机理和固化模式进行了验证。结果表明:DGEBF/DDS体系固... 以4,4′-二氨基二苯砜(DDS)胺类固化剂固化9,9-二[4-(2,3环氧丙氧基)苯基]芴(DGEBF),采用非等温DSC法推导了固化反应参数和固化机理,并用原位红外和移动窗口二维相关红外分析对固化机理和固化模式进行了验证。结果表明:DGEBF/DDS体系固化反应的表观活化能为64.08 kJ/mol,扩散因子为4.05×104s-1,反应级数为1.55;固化工艺为150℃/1.5 h+190℃/2 h+220℃/1.5 h;固化模式为枝状成核的自催化反应;固化机理为伯胺先与环氧基反应生成仲胺,肿胺继续与环氧基反应生成叔胺,2个反应同时进行,以及在高温下的羟基与环氧基的自催化反应,交联的固化网络逐渐形成。 展开更多
关键词 9 9-二[4-(2 3环氧丙氧基)苯基]芴(DGEBF) 4 4’-二氨基二苯砜(DDS) 固化机理 固化模式 非等温DSC 动态红外
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DDS型多官能环氧树脂的合成及其胶粘剂的研制 被引量：4
6
作者 辛洪南 虞鑫海 +1 位作者 刘万章 陈吉玮 《粘接》 CAS 2014年第11期50-53,共4页
在催化剂TCAT-172作用下,以4,4＇-二氨基二苯砜DDS与环氧氯丙烷ECH为主要原料开环反应生成氯代中间产物,再在碱性环境下闭环生成DDS型多官能环氧树脂,并对其进行红外表征及环氧值、挥发分、产率测试;此外,以其为基体树脂制备环氧胶粘剂... 在催化剂TCAT-172作用下,以4,4＇-二氨基二苯砜DDS与环氧氯丙烷ECH为主要原料开环反应生成氯代中间产物,再在碱性环境下闭环生成DDS型多官能环氧树脂,并对其进行红外表征及环氧值、挥发分、产率测试;此外,以其为基体树脂制备环氧胶粘剂,并对该胶粘剂进行性能研究。结果表明,合成的DDS型多官能环氧树脂综合性能较好,其环氧值高达0.70~0.71,挥发分为0.95%左右,产率为90%~92%;制备出的DDS型环氧胶粘剂的综合性能优异,室温下拉伸剪切强度为23.8 MPa,180℃时仍有14.5 MPa,相对介电常数在3.83~3.95之间,吸水性在1.22%左右。 展开更多
关键词 4 4'-二氨基二苯砜(DDS) 合成 多官能环氧树脂 环氧胶粘剂 性能
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4,4’-二氨基二苯砜固化环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料反应动力学的研究 被引量：3
7
作者 崔继文 王书红 +3 位作者 高洪福 张瑞仁 白术杰 武冬梅 《佳木斯大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第3期393-395,399,共4页
选择4,4’-二氨基二苯砜(DDS)作为固化剂,采用非等温DSC法研究了双酚A缩水甘油醚型环氧树脂(E-51)/有机蒙脱土(MMT)纳米复合材料的固化反应动力学,根据Kissinger方程计算出该反应的表观活化能(ΔE)为59.91 kJ/mol,基于Crane方程计算得... 选择4,4’-二氨基二苯砜(DDS)作为固化剂,采用非等温DSC法研究了双酚A缩水甘油醚型环氧树脂(E-51)/有机蒙脱土(MMT)纳米复合材料的固化反应动力学,根据Kissinger方程计算出该反应的表观活化能(ΔE)为59.91 kJ/mol,基于Crane方程计算得到该反应的反应级数为0.89,表明该反应为一复杂反应,根据固化反应动力学测试结果确定了E-51/DDS/MMT体系固化成型工艺. 展开更多
关键词 有机蒙脱土(MMT) 4 4’-二氨基二苯砜(DDS) 双酚A缩水甘油醚型环氧树脂(E-51) 固化反应动力学 纳米复合材料
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液晶环氧p-BPEPEB改性双酚-F环氧树脂的固化动力学 被引量：3
8
作者 高俊刚 陈静 +1 位作者 董建娜 刘国栋 《涂料工业》 CAS CSCD 2008年第5期12-15,18,共5页
为改进双酚-F型环氧树脂(BPFER)的力学性能与热性能,用差示扫描量热法(DSC)研究了以4,4-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,双-4-环氧丙氧基乙氧基苯甲酸联苯二酚酯(p-BPEPEB)液晶改性BPFER的非等温固化动力学,并结合偏光显微镜(POM)、扭辫分析... 为改进双酚-F型环氧树脂(BPFER)的力学性能与热性能,用差示扫描量热法(DSC)研究了以4,4-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,双-4-环氧丙氧基乙氧基苯甲酸联苯二酚酯(p-BPEPEB)液晶改性BPFER的非等温固化动力学,并结合偏光显微镜(POM)、扭辫分析(TBA)对其形态与热力学性能进行了表征。结果表明静态固化起始温度Ti为108.99℃,峰顶温度Tp为172.95℃,固化终了温度Tf为191.98℃,固化反应的平均活化能Ea=53.028 kJ.mol-1,反应级数n=0.88,解释了活化能随转化率变化规律。p-BPEPEB与BPFER共混存在相分离,有两个内耗峰,但随着p-BPEPEB加入量的增加,相容性增大,第一个内耗峰向高温方向移动并呈增大的趋势,有利于提高树脂的耐热性和耐冲击性能。 展开更多
关键词 双4-环氧丙氧基乙氧基苯甲酸联苯二酚酯 双酚-F环氧树脂 液晶环氧 4 4-二氨基二苯砜
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