2-恶唑烷酮及其衍生物的应用与合成 被引量：4

1

作者 王莉 张晓阳 《化工中间体》 2005年第6期31-32,27,共3页

介绍2-恶唑烷酮的应用及几种不同的合成方法,并进行简单比较。同时介绍2-恶唑烷酮五类衍生物的应用及先进的合成方法。

关键词 2-恶唑烷酮 2-恶唑烷酮衍生物应用合成

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2-硒代咪唑类化合物催化CO与胺的羰基化反应 被引量：5

2

作者 李鹏 王小芳 +2 位作者 原晓华 王树东 陆世维 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期495-497,共3页

首次研究了2-硒代咪唑类化合物催化的一氧化碳对胺的羰基化生成对称脲或噁唑啉-2-酮的反应,目标产物收率中等到良好.与传统的单质硒催化的羰基化反应相比,新催化体系有效避免了有恶臭气味的含硒化合物的产生.

关键词 1 3-二烷基-2-硒代咪唑 硒 一氧化碳 胺 羰基化 脲 噁唑啉-2-酮

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异氰酸锌催化合成碳酸乙烯酯工艺

3

作者 张立鹏 卢福军 +3 位作者 赵相柱 杨旭 任倩 岳涛 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期91-94,共4页

文中以尿素和乙二醇为原料,以锌前驱体制备异氰酸锌催化剂,再利用其催化合成碳酸乙烯酯,提高尿素利用率和碳酸乙烯酯收率。通过对自制异氰酸锌催化剂的性能测试,不同锌化合物、催化剂用量、温度、反应压力等条件对碳酸乙烯酯收率影响的... 文中以尿素和乙二醇为原料,以锌前驱体制备异氰酸锌催化剂,再利用其催化合成碳酸乙烯酯,提高尿素利用率和碳酸乙烯酯收率。通过对自制异氰酸锌催化剂的性能测试,不同锌化合物、催化剂用量、温度、反应压力等条件对碳酸乙烯酯收率影响的考察,确定以氯化锌为前驱体合成异氰酸锌,并确定最佳反应条件为催化剂用量为0.05 mol,尿素和乙二醇摩尔比为1.02∶1,反应温度为145℃,反应压力为5 kPa,尿素连续加料至反应液中。该工艺碳酸乙烯酯获得最高收率94%,尿素转化率大于99%。同时将推测的催化反应机理应用于反应条件的控制,降低了脱水副产物2-噁唑烷酮的收率,提高了尿素的利用率。 展开更多

关键词 异氰酸锌 碳酸乙烯酯 2-噁唑烷酮

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Pd(OAc)_2/[mmim]I催化体系催化胺氧化羰化合成氨基甲酸酯、脲和2-噁唑啉酮 被引量：4

4

作者 彭新高 李福伟 +2 位作者 胡霄雪 夏春谷 Christian A.SANDOVAL 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期638-642,共5页

采用Pd(OAc)2/[mmim]I催化体系,在不同反应条件下可以将烷基胺、芳香胺及氨基醇(酚)一步转化为氨基甲酸酯、脲和2-噁唑啉酮.N-苯基氨基甲酸甲酯、二苯基脲及苯并-2-噁唑酮的催化转化频率分别为12417,17638和4114h-1.

关键词 钯 离子液体 胺 氧化羰化 氨基甲酸酯 脲 2-噁唑啉酮

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ZnO催化尿素与乙二醇醇解反应制备碳酸乙烯酯 被引量：2

5

作者 王陇豫 徐新 +1 位作者 罗国华 戴晓兵 《化学反应工程与工艺》 CAS 北大核心 2020年第6期498-506,545,共10页

通过尿素沉淀法制备了ZnO催化剂,并应用于催化尿素和乙二醇(EG)醇解制备碳酸乙烯酯(EC)的反应。通过对催化剂前驱体的沉淀条件、前驱体焙烧温度以及催化剂回收与再生对产物EC收率的影响规律进行考察,并结合X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM... 通过尿素沉淀法制备了ZnO催化剂,并应用于催化尿素和乙二醇(EG)醇解制备碳酸乙烯酯(EC)的反应。通过对催化剂前驱体的沉淀条件、前驱体焙烧温度以及催化剂回收与再生对产物EC收率的影响规律进行考察,并结合X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附–脱附及粒度分析对催化剂进行了表征。研究结果表明,制备催化剂前驱体的沉淀液配比、pH值和前驱体焙烧温度对催化剂催化性能影响较大,控制沉淀液尿素(urea)与Zn(NO_(3))_(2)物质的量之比为4:1,前驱体焙烧温度为450℃时,可制得颗粒均匀、孔隙丰富的ZnO催化剂,其催化尿素与乙二醇醇解反应具有良好的反应活性。催化剂重复使用时活性一定程度下降,这与催化剂活性组分的流失有关,回收的催化剂经焙烧再生是恢复催化活性的关键途径。 展开更多

关键词 乙二醇 尿素 ZNO 碳酸乙烯酯 2-噁唑烷酮

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Efficient catalyst-free chemical fixation of carbon dioxide into 2-oxazolidinones under supercritical condition

6

作者 Jing Xiu Xu Jin Wu Zhao Zhen Bin Jia 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第9期1063-1066,共4页

4-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones can be synthesized from propargylic alcohols, primary amines and carbon dioxide under supercritical condition in the absence of any additional catalyst and solvent. Various propargyli... 4-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones can be synthesized from propargylic alcohols, primary amines and carbon dioxide under supercritical condition in the absence of any additional catalyst and solvent. Various propargylic alcohols and primary amines were examined. 展开更多

关键词 CATALYST-FREE Carbon dioxide SUPERCRITICAL 2-oxazolidinone

原文传递

高氯酸锂与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮形成的二元熔盐电解质 被引量：1

7

作者 陈人杰 吴锋 +2 位作者 李丽 邱新平 陈实 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期554-558,共5页

制备了高氯酸锂(LiClO_4)与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮(OZO)形成的二元熔盐电解质,虽然先导物具有较高的熔点,但二者可形成均一、稳定的共熔体系,测试结果表明该熔盐体系具有低的共熔温度(-50℃).红外光谱分析表明OZO通过Li—O键与LiClO_4中... 制备了高氯酸锂(LiClO_4)与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮(OZO)形成的二元熔盐电解质,虽然先导物具有较高的熔点,但二者可形成均一、稳定的共熔体系,测试结果表明该熔盐体系具有低的共熔温度(-50℃).红外光谱分析表明OZO通过Li—O键与LiClO_4中Li+配位而破坏了LiClO_4的离子键,形成很大的配位阳离子,削弱了阴阳离子间的库伦作用力;同时Li—O配位也导致OZO分子间的氢键断裂,因而体系的共熔温度较之纯物质熔点显著降低,部分样品室温下以液体状态稳定存在.采用交流阻抗法和循环伏安法对其电化学性质进行研究,结果显示,配比n(LiClO_4)∶n(OZO)=1∶4.5的样品室温(25℃)电导率为0.66×10^(-3)S·cm^(-1),80℃电导率为7.33×10^(-3)S·cm^(-1);其电化学稳定电位窗口约为3.5V. 展开更多

关键词 熔盐电解质 热学性质 红外光谱 离子电导率 1 3-氮氧杂环-戊-2-酮 高氯酸锂

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环状氨基甲酸酯衍生物的合成及反应研究

8

作者 王静 郭爽 王家喜 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期44-48,共5页

以乙醇胺和碳酸二甲酯为原料,在醋酸锌的催化下合成环状氨基甲酸酯,与丙烯酸甲酯反应制备3-(2-噁唑烷酮)丙酸甲酯,在K2CO3催化下进一步与正丁胺、1,6-己二胺发生酰胺化反应,得到了单、双环状氨基甲酸酯衍生物.有机胺与环状氨基甲酸酯的... 以乙醇胺和碳酸二甲酯为原料,在醋酸锌的催化下合成环状氨基甲酸酯,与丙烯酸甲酯反应制备3-(2-噁唑烷酮)丙酸甲酯,在K2CO3催化下进一步与正丁胺、1,6-己二胺发生酰胺化反应,得到了单、双环状氨基甲酸酯衍生物.有机胺与环状氨基甲酸酯的羰基反应形成羟乙基取代脲,与烷氧基反应形成开环的胺基甲酸,该化合物进一步脱水形成环状脲,脱二氧化碳形成多胺化合物.用NMR和红外谱图对开环产物进行表征,并初步探讨了其反应历程. 展开更多

关键词 2-噁唑烷酮 环状氨基甲酸酯 多胺 环状脲 麦克尔加成 开环反应

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高效液相色谱-荧光检测器法测定2-噁唑烷酮的含量

9

作者 谭少健 王彩虹 +3 位作者 源嘉辉 杜磊 徐华超 马倩 《广州化学》 CAS 2020年第2期44-48,共5页

建立一种利用高效液相色谱结合荧光检测器准确测定2-噁唑烷酮含量的方法。样品中的2-噁唑烷酮和占吨氢醇在60℃的条件下衍生70 min后,直接进样分析。采用月旭XB-C18色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸钠水溶液和乙腈,检测器波长为λex=213 ... 建立一种利用高效液相色谱结合荧光检测器准确测定2-噁唑烷酮含量的方法。样品中的2-噁唑烷酮和占吨氢醇在60℃的条件下衍生70 min后,直接进样分析。采用月旭XB-C18色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸钠水溶液和乙腈,检测器波长为λex=213 nm,λem=308 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃的条件下。2-噁唑烷酮浓度在0.5~50.0mg/mL时,线性关系良好(R2=0.9995),检测限和定量限分别为0.005 mg/L、0.016 mg/L。该方法准确、灵敏、快速,适用于2-噁唑烷酮含量的检测。 展开更多

关键词 2-噁唑烷酮 占吨氢醇 高效液相色谱一荧光检测

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以1,3-氮氧杂环戊-2-酮系列衍生物为基础的有机电解质材料性能研究

10

作者 陈人杰 吴锋 +3 位作者 李丽 邱新平 陈实 王国庆 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期34-37,共4页

合成制备了OZO(1,3-氮氧杂环戊-2-酮)的系列衍生物作为有机溶剂,对添加不同锂盐的电解液的电化学性能进行了比较研究,结合量化计算分析表明各有机分子由于取代基团的不同而物化性能存在一定差异。其中0.75 mol/L LiPF6/N-乙基-4-甲基-1... 合成制备了OZO(1,3-氮氧杂环戊-2-酮)的系列衍生物作为有机溶剂,对添加不同锂盐的电解液的电化学性能进行了比较研究,结合量化计算分析表明各有机分子由于取代基团的不同而物化性能存在一定差异。其中0.75 mol/L LiPF6/N-乙基-4-甲基-1,3-氮氧杂环戊-2-酮(EMOZO)的离子电导率最大,25℃时为3.05×10-3S/cm,80℃为9.73×10-3S/cm。将该类电解液应用到活性炭双电层电容器中,表现出典型的电容特性,并具有良好的可逆性和循环特性。 展开更多

关键词 1 3-氮氧杂环戊-2-酮 衍生物 电解液 电容器

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微波催化合成2-噁唑烷酮

11

作者 朱莹 赖玉娇 +1 位作者 王亚军 南康立 《山东化工》 CAS 2012年第3期14-16,共3页

利用微波催化制备2-噁唑烷酮,分别考察了物料比、反应温度、反应时间等参数,得到最佳反应条件为:以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,微波功率400W,物料比n(尿素):n(乙醇胺):n(DMF)=1:1:3.42,在120℃下保温2h,然后升温至140℃保温0.5h,最后升温至... 利用微波催化制备2-噁唑烷酮,分别考察了物料比、反应温度、反应时间等参数,得到最佳反应条件为:以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,微波功率400W,物料比n(尿素):n(乙醇胺):n(DMF)=1:1:3.42,在120℃下保温2h,然后升温至140℃保温0.5h,最后升温至150～160℃反应5h。在此条件下,2-噁唑烷酮收率达52.1%。 展开更多

关键词 微波 2-噁唑烷酮 合成

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呋喃西林和呋喃唑酮代谢物在大菱鲆组织中的消除规律 被引量：37

12

作者 谭志军 翟毓秀 +6 位作者 冷凯良 王志杰 郭萌萌 王群 邢丽红 刘艳萍 王瑜 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z1期63-69,共7页

分别采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究了其代谢物氨基脲(Semicarbazide, SEM)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)在大菱鲆肌肉、肝脏和血液中的消除规律。结果表明,无论采用何种给药方式... 分别采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究了其代谢物氨基脲(Semicarbazide, SEM)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)在大菱鲆肌肉、肝脏和血液中的消除规律。结果表明,无论采用何种给药方式,呋喃西林和呋喃唑酮均能在大菱鲆组织中富集,并迅速代谢成SEM和AOZ。不同组织中,肝脏中SEM和AOZ的质量分数最高,其次为肌肉和血液;而同种组织则AOZ的质量分数远高于SEM,前者约为后者的10～30倍。而且两种给药方式下,SEM和AOZ在3种组织中都具有相似的消除规律:初始阶段均具有较高的消除速率,随后消除趋势趋于平缓,并在较长时间内维持一定质量分数,至实验结束时,3种组织中的SEM和AOZ质量分数都仍高于检出限。然而给药方式能够影响SEM和AOZ的富集质量分数及消除速率,如单药给药时SEM和AOZ在大菱鲆组织中的质量分数远高于共同给药下的质量分数,但消除半衰期(t_(1/2))却低于共同给药方式。结果表明硝基呋喃类药物的代谢物在大菱鲆组织中较难消除,具有较长的消除半衰期,应慎重将这类药物应用于大菱鲆疾病的治疗。 展开更多

关键词 大菱鲆 肌肉 肝脏 血液 氨基脲 3-氨基-2-噁唑烷基酮 消除规律

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鳗鲡肌肉冻干粉中呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-噁唑烷酮残留标准物质的研制 被引量：24

13

作者 杨方 杨守深 +4 位作者 卢声宇 刘正才 余孔捷 李耀平 储晓刚 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期397-400,共4页

建立了鳗鲡肌肉冻干粉中3-氨基-2-噁唑烷酮(AOZ)残留分析标准物质的研制和定值方法。以约0.16mg/L呋喃唑酮对鳗鲡进行药浴给药,使呋喃唑酮在鱼体中代谢,从而使鳗鲡肌肉中含有一定浓度的呋喃唑酮代谢物AOZ。经冻干、真空包装及辐照等处... 建立了鳗鲡肌肉冻干粉中3-氨基-2-噁唑烷酮(AOZ)残留分析标准物质的研制和定值方法。以约0.16mg/L呋喃唑酮对鳗鲡进行药浴给药,使呋喃唑酮在鱼体中代谢,从而使鳗鲡肌肉中含有一定浓度的呋喃唑酮代谢物AOZ。经冻干、真空包装及辐照等处理后获得1批400个独立包装的肌肉冻干粉样本。经过均匀性与稳定性检验,由11家实验室采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法进行协同定值,并进行了不确定度评估,已被国家质检总局批准确为国家二级标准物质。 展开更多

关键词 标准物质 3-氨基-2-噁唑烷酮 鳗鲡肌肉 残留

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呋喃唑酮代谢物AOZ在斑点叉尾体内组织分布与消除规律研究 被引量：9

14

作者 刘永涛 艾晓辉 +2 位作者 索纹纹 余少梅 杨秋红 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2012年第5期38-44,共7页

研究了在池塘网箱养殖模式下,平均水温为30.6℃,以100 mg/kg鱼体重的剂量投饲斑点叉尾(Ietalu-rus punetaus)苗种(95±20.9)g含呋喃唑酮的药饵,连续5 d,每天2次。采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-ESI/MS/MS)法分析了呋喃唑酮主要代... 研究了在池塘网箱养殖模式下,平均水温为30.6℃,以100 mg/kg鱼体重的剂量投饲斑点叉尾(Ietalu-rus punetaus)苗种(95±20.9)g含呋喃唑酮的药饵,连续5 d,每天2次。采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-ESI/MS/MS)法分析了呋喃唑酮主要代谢产物3-氨基-2-噁唑烷酮(3-amina-2-oxazolidinone,AOZ)在斑点叉尾体内的组织分布与消除规律。结果表明:血液、肌肉、皮肤、肝脏和肾脏中AOZ于停药后在4 h时的浓度分别为(2 649.0±463.1)ng/mL,(1 169.4±194.5)、(2 308.5±100.5)、(7 816.2±568.5)和15 938.1μg/kg,血液、肌肉、皮肤、肝脏和肾脏中AOZ在60 d时平均浓度分别为6.66 ng/mL,4.50、33.7、17.1和21.3μg/kg,分别是AOZ判定限1μg/kg的6.66、4.5、33.7、17.1和21.3倍。90 d时AOZ在血液和各组织中均检测不到。AOZ在血液和各组织中的浓度水平肾脏>肝脏>皮肤>血液>肌肉,消除半衰期T1/2皮肤(11.1 d)>肌肉(7.8 d)>血液(7.2 d)>肝脏(6.9 d)>肾脏(6.7 d)。斑点叉尾皮肤中AOZ的浓度高于肌肉组织,而且残留时间长,在此养殖条件下,AOZ在斑点叉尾各组织中消除至少需要2 754℃.d。 展开更多

关键词 斑点叉尾(Ietalurus punetaus) 呋喃唑酮 3-氨基-2-噁唑烷酮 组织分布 消除

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测定食品中呋喃它酮代谢物3-氨基-5-吗啉甲基-2-恶唑烷酮的酶联免疫吸附法 被引量：7

15

作者 宋娟 王玉珍 邓安平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2012年第2期77-81,共5页

目的 建立以多克隆抗体为基础的测定食品中呋喃它酮代谢物3-氨基-5-吗啉甲基-2-恶唑烷酮(AMOZ)的间接竞争酶联免疫吸附分析法(ELISA).方法 以4-甲酰基苯氧基乙酸(4-FPA)为修饰剂,合成AMOZ半抗原衍生物,并使其分别与牛血清蛋白(BSA)和卵... 目的 建立以多克隆抗体为基础的测定食品中呋喃它酮代谢物3-氨基-5-吗啉甲基-2-恶唑烷酮(AMOZ)的间接竞争酶联免疫吸附分析法(ELISA).方法 以4-甲酰基苯氧基乙酸(4-FPA)为修饰剂,合成AMOZ半抗原衍生物,并使其分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)交联制备得到免疫原和包被抗原,经免疫动物(兔),获得抗NPAMOZ(AMOZ与衍生化试剂2-硝基苯甲醛所形成的结合物)的多克隆抗体.用酶联免疫分析法测定AMOZ(以NPAMOZ形式).结果 在包被抗原为2.5 ng/mL,抗体为1:300 000稀释,酶标二抗为1:10000稀释的优化条件下,ELISA测定AMOZ(以NPAMOZ形式)的IC50值(标准曲线中吸光度抑制至最大吸光度值50％时所对应的待测物浓度)为1.86 ng/mL.抗体与呋喃它酮的交叉反应率较高(70.7％),与AMOZ的交叉反应率仅为0.32％,与其余三种硝基呋喃抗生素及它们的代谢物以及其它八种药物的交叉反应率很小(＜0.01％),表明抗体的特异性高.四种市售的肉样(鱼肉、虾肉、鸡肉、猪肝)用作加标实验,加标浓度分别为0.5、1.0和5.0 ng/g,加标样品经衍生化处理后用ELISA测定,回收率为75.6％～112.2％,批间相对标准偏差(RSD)为8.3％～17.5％.结论 本法具有高灵敏性和高特特异性,能用于动物产品中AMOZ的检测. 展开更多

关键词 硝基呋喃 呋喃它酮 5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷酮 多克隆抗体 酶联免疫吸附分析法

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基于衍生化3-氨基-2-恶唑烷酮的夹心酶联免疫分析

16

作者 张世伟 吴会玲 +6 位作者 周迎春 王炳志 杨星星 杜业刚 汤璐 冯荣虎 郭继平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期271-276,共6页

建立一种3-氨基-2-恶唑烷酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)夹心免疫检测方法。通过1,6-己二醇连接2-硝基-4-羧基苯甲醛和生物素合成针对AOZ的新型衍生试剂。在样品前处理时加入衍生试剂可对AOZ进行衍生,衍生产率为89%。在酶标板上包被抗... 建立一种3-氨基-2-恶唑烷酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)夹心免疫检测方法。通过1,6-己二醇连接2-硝基-4-羧基苯甲醛和生物素合成针对AOZ的新型衍生试剂。在样品前处理时加入衍生试剂可对AOZ进行衍生,衍生产率为89%。在酶标板上包被抗AOZ单克隆抗体并以辣根过氧化物酶标记的亲和素或抗生物素抗体作为第二结合物可实现AOZ的夹心酶联免疫吸附检测(enzyme-linked immunosorbnent assay,ELISA)。从实际应用的角度,得到双抗夹心和抗体-亲和素夹心模式下两个表位的极限距离,分别为12Å和13Å,理想距离分别为16Å和17Å。在双抗夹心和抗体-亲和素夹心模式下的检出限分别达到1.8 pg/mL和0.8 pg/mL(以AOZ质量浓度计),相对于竞争ELISA,其灵敏度最高提高了25倍。平均回收率为73%~85%,平均相对标准偏差为9.0%。 展开更多

关键词 3-氨基-2-恶唑烷酮 夹心酶联免疫分析 表位间隔距离 辣根过氧化物酶标记亲和素

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基于不同半抗原的呋喃唑酮代谢物免疫检测方法的建立与比较 被引量：6

17

作者 石贤爱 裴世锋 +3 位作者 李向楠 朱秋享 叶小军 樊海平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期174-180,共7页

为实现呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮（3-amino-2-oxazolidinone,AOZ）的快速定量检测,制备AOZ-牛血清蛋白单克隆抗体,建立2种分别基于抗3-（4-羧基苯亚甲基）-氨基-2-恶唑烷酮（CPAOZ）、抗AOZ的单克隆抗体酶联免疫检测试剂盒.CPAO... 为实现呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮（3-amino-2-oxazolidinone,AOZ）的快速定量检测,制备AOZ-牛血清蛋白单克隆抗体,建立2种分别基于抗3-（4-羧基苯亚甲基）-氨基-2-恶唑烷酮（CPAOZ）、抗AOZ的单克隆抗体酶联免疫检测试剂盒.CPAOZ检测试剂盒在1.0～100.0 ng/mL范围具有较好的线性,IC50值为14.6 ng/mL,检测限为6.56 ng/mL,回收率为97.6％～101.3％;AOZ检测试剂盒在0.5～12.5 ng/mL范围具有良好线性,IC50值为3.9 ng/mL,检测限为0A5 ng/mL,回收率为94.1％～97A％.这2种检测试剂盒对于其他硝基呋喃类抗生素及其代谢物均不存在交叉反应.从经济、方便、快速、灵敏等因素来考虑,后者更具有发展前景. 展开更多

关键词 3-氨基-2-恶唑烷酮 半抗原 单克隆抗体 酶联免疫检测

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高效液相色谱串联质谱法测定水体中氨基脲、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮、1-氨基乙内酰脲和3-氨基-2-唑烷基酮 被引量：4

18

作者 李冰 黄宣运 +4 位作者 蔡友琼 惠芸华 张晓玲 冯兵 于慧娟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期24-29,共6页

建立了高效液相色谱三重四极杆串联质谱检测水体中痕量氨基脲(SEM)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基乙内酰脲(AHD)和3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)的分析方法。水样在pH 1.5～3条件下衍生8 h,经乙酸乙酯萃取,氮吹浓缩,流动相... 建立了高效液相色谱三重四极杆串联质谱检测水体中痕量氨基脲(SEM)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基乙内酰脲(AHD)和3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)的分析方法。水样在pH 1.5～3条件下衍生8 h,经乙酸乙酯萃取,氮吹浓缩,流动相溶解后,内标法定量。分析条件为:CAPCELLPAK C18色谱柱,以甲醇和2 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明:AMOZ、AHD和AOZ在0.005～1μg/L范围内,SEM在0.01～1μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9980。AMOZ、AHD和AOZ的定性检测限和定量检测限为分别为0.0025μg/L和0.005μg/L;SEM的定性检测限和定量检测限为分别为0.005μg/L和0.01μg/L。4种化合物在水体中3个不同浓度添加水平下的平均回收率为84.9%～110.4%,相对标准偏差为1.2%～7.8%。方法可用于分析环境水体中4种化合物的残留。 展开更多

关键词 氨基脲 5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮 1-氨基乙内酰脲 3-氨基-2-唑烷基酮 水体 高效液相色谱串联质谱

原文传递

呋喃它酮代谢物单链抗体制备和酶联免疫分析方法 被引量：5

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作者 杨武英 王弘 +6 位作者 洪艳平 王丹 徐振林 沈玉栋 柯法钧 陈薪竹 孙远明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第24期251-258,共8页

从呋喃它酮代谢物5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(5-morpholinomethyl-3-amino-2-oxazolidinone,AMOZ)衍生物单克隆抗体杂交瘤细胞中克隆抗体重链可变区和轻链可变区基因,通过(G1y4Ser)3连接肽采用重叠延伸聚合酶链式反应技术构建单链... 从呋喃它酮代谢物5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(5-morpholinomethyl-3-amino-2-oxazolidinone,AMOZ)衍生物单克隆抗体杂交瘤细胞中克隆抗体重链可变区和轻链可变区基因,通过(G1y4Ser)3连接肽采用重叠延伸聚合酶链式反应技术构建单链抗体基因,pET-22b(+)表达载体进行表达,Ni亲和柱进行纯化,制备得到抗AMOZ衍生物单链抗体,采用棋盘滴定实验优化包被原包被浓度和单链抗体稀释度,建立基于此单链抗体的AMOZ残留间接竞争酶联免疫分析方法并对方法进行评价。结果表明:最佳包被抗原质量浓度和单链抗体稀释度分别为0.0625μg/mL和20倍;建立的间接竞争酶联免疫分析方法半抑制浓度为8.65μg/L,线性范围为2.90~53.28μg/L,检测限为1.48μg/L;除与原药呋喃它酮有交叉反应外,此单链抗体与其他硝基呋喃类抗生素及其代谢物交叉反应率均小于0.1%,虾肉样品添加回收率为74.3%~86.6%;用高效液相色谱-串联质谱法对免疫测定结果进行确证实验,两种方法相关性良好(R^2=0.9992),说明建立的间接竞争酶联免疫分析方法可用于虾类等水产品中AMOZ残留的快速筛查。 展开更多

关键词 呋喃它酮 呋喃它酮代谢物 单链抗体 间接竞争酶联免疫分析

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呋喃它酮代谢物时间分辨荧光免疫分析法的建立与应用 被引量：5

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作者 邓丽华 戴尽波 +6 位作者 徐振林 杨金易 王弘 肖治理 雷红涛 孙远明 沈玉栋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1286-1290,共5页

建立了Eu^(3+)标记的间接竞争时间分辨荧光免疫分析法(Indirect competitive time-resolved fluoroimmunoassay,ic-TRFIA)用于鱼肉样品中呋喃它酮代谢物AMOZ的检测。通过单因素实验考察了包被抗原浓度、抗体稀释倍数、竞争反应时间等参... 建立了Eu^(3+)标记的间接竞争时间分辨荧光免疫分析法(Indirect competitive time-resolved fluoroimmunoassay,ic-TRFIA)用于鱼肉样品中呋喃它酮代谢物AMOZ的检测。通过单因素实验考察了包被抗原浓度、抗体稀释倍数、竞争反应时间等参数对方法灵敏度的影响。结果表明,ic-TRFIA的最佳反应条件为:包被抗原浓度为0.25μg/m L,抗体稀释5×10~4倍,最佳竞争时间为50 min。在优化的条件下,方法的检出限(LOD,IC_(10))为0.01 ng/m L,半抑制浓度(IC_(50))为0.26 ng/m L,线性范围(IC_(20)~IC_(80))为0.025~2.83 ng/m L,对鱼样中AMOZ回收率在78.0%~86.0%之间,各样品变异系数均小于15%,与HPLC-MS/MS对比检测结果显示相关性良好。本方法灵敏度高、特异性好,能够满足实际样品的检测需求。 展开更多

关键词 呋喃它酮代谢物AMOZ 时间分辨荧光免疫分析 铕标二抗

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