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Nickel-catalyzed cross-coupling reaction of alkynyl bromides with Grignard reagents 被引量:3
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作者 Qing-Han Li Yong Ding Xue-Jun Yang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第9期1296-1300,共5页
We describe a convenient method for the synthesis of 1,2-disubstituted acetylenes via a cross-coupling reaction of (bromoethynyl)benzene with Grignard reagents. The reaction of (bromoethynyl)benzene (1 mmol) wit... We describe a convenient method for the synthesis of 1,2-disubstituted acetylenes via a cross-coupling reaction of (bromoethynyl)benzene with Grignard reagents. The reaction of (bromoethynyl)benzene (1 mmol) with Grignard reagent (1.3 mmol) mediated by NiCl2 (4 mol%) and (p-CH3Ph)3P (8 mol%) in THF could produce 1,2-disubstituted acetylenes in good yields at room temperature. 展开更多
关键词 1 2-disubstituted acetylene Nickel (Bromoethynyl)benzene Grignard reagent CROSS-COUPLING
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Synthesis and Infrared Spectra Computation of Sterically Congested 2,2-Disubstituted Indane-1,3-dione Derivatives 被引量:2
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作者 Seyed Mohammad Shoaei Ali Reza Kazemizadeh Ali Ramazani 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期568-574,共7页
Sterically congested 2,2-disubstituted indane-1,3-dione derivatives have been syn-thesized and characterized by 1H NMR,13C NMR,FT-IR and elemental analysis.The B3LYP/HF calculations for computation of IR spectra have ... Sterically congested 2,2-disubstituted indane-1,3-dione derivatives have been syn-thesized and characterized by 1H NMR,13C NMR,FT-IR and elemental analysis.The B3LYP/HF calculations for computation of IR spectra have been carried out for the title compounds at the 6-31G and 6-311++G basis set levels.Predicted vibrational frequencies have been assigned and compared with the experimental FT-IR spectra and they are supported each other. 展开更多
关键词 vibrational frequency DFT HF FT-IR spectra 2 2-disubstituted indane-1 3-dione ISOCYANIDE
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Copper-catalyzed synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles from imidoyl chlorides 被引量:1
3
作者 Hui Yu Mei Shu Zhang Li Ren Cui 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期573-575,共3页
A strategy for the synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles has been developed and a variety of 1,2-disubstituted benzimidazoles were obtained from imidoyl chlorides and o-haloanilines via copper(I)-catalyzed r... A strategy for the synthesis of 1,2-disubstituted benzimidazoles has been developed and a variety of 1,2-disubstituted benzimidazoles were obtained from imidoyl chlorides and o-haloanilines via copper(I)-catalyzed reaction in moderate yields. 展开更多
关键词 1 2-disubstituted benzimidazole Copper(Ⅰ)-catalysis Imidoyl chloride
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A Green Route for the One-Pot Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles Using Iron(Ill) Phosphate under Solventless Conditions
4
作者 Behbahani,F.K. Ziaei,Parisa 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期65-70,共6页
1,2-Disubstituted benzimidazoles are selectively synthesized in high yields under extremely mild conditions via the condensation of o-phenylenediamine derivatives with aldehyde derivatives using catalytic amount of i... 1,2-Disubstituted benzimidazoles are selectively synthesized in high yields under extremely mild conditions via the condensation of o-phenylenediamine derivatives with aldehyde derivatives using catalytic amount of iron(Ⅲ) phosphate under solventfree conditions. The use of readily available iron(Ⅲ) phosphate as a reusable and recyelable catalyst makes this process quite simple, convenient, and environment-friendly. 展开更多
关键词 1 2-disubstituted benzimidazoles iron(Ill) phosphate solvent-free
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Solid-Phase Stereoselective Synthesis of (E)-1, 2-Disubstituted Ethenes from Polymer-Sopported a-Selenoaldehydes
5
作者 ShouRiSHENG LuLingWU XianHUANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第10期991-992,共2页
Reaction of polymer-supported a-selenoaldehydes with Grignard reagents afforded polymer-bound B-hydroxyalkyl selenides, which treated with thionyl chloride and triethylamine leading to (E)-1, 2-disubstituted ethenes i... Reaction of polymer-supported a-selenoaldehydes with Grignard reagents afforded polymer-bound B-hydroxyalkyl selenides, which treated with thionyl chloride and triethylamine leading to (E)-1, 2-disubstituted ethenes in good yield. 展开更多
关键词 Solid phase organic synthesis a-selenoaldehyde (E)-1 2-disubstituted ethene.
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Lanthanide-catalyzed cyclocarbonylation and cyclothiocarbonylation: a facile synthesis of benzannulated 1,3-diheteroatom five- and six-membered heterocycles
6
作者 JING YuFeng LIU RuiTing +1 位作者 LIN YangHui ZHOU XiGeng 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2014年第8期1117-1125,共9页
La[N(SiMe3)2]3 proves to be an efficient catalyst system for the cyclocarbonylation of 1,2-disubstituted benzenes with isocyanates. In this approach, aryl/alkyl isocyanates react with o-phenylenediamine, o-aminophenol... La[N(SiMe3)2]3 proves to be an efficient catalyst system for the cyclocarbonylation of 1,2-disubstituted benzenes with isocyanates. In this approach, aryl/alkyl isocyanates react with o-phenylenediamine, o-aminophenol, o-aminothiophenol, catechols and anilines ortho-substituted by CH2NH2 and CONH2 to form, respectively, the corresponding benzimidazolones, benzoxazolones, benzothiazolones, benzodioxolones, 3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one, and quinazolinediones. These results represent the first example of lanthanide-catalyzed carbonylation. This methodology is also applicable for the preparation of various benzannulated 1,3-diheteroatom cyclic thioketones starting from aryl/alkyl isothiocyanates or CS2 in good to excellent yields. Based on the results of experiments performed using an o-aminobenzamido dianion lanthanide complex, a general mechanism, involving the tandem reaction of two lanthanide-ligand bonds with one heterocumulene molecule, is proposed as well. 展开更多
关键词 lanthanide catalyst 1 2-disubstituted benzene ISOCYANATE ISOTHIOCYANATES CYCLOCARBONYLATION cyclothiocarbonylation
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THE KINETIC STUDIES ON THE PHOTOISOMERIZATION OF 1,2-DISUBSTITUTED ETHYLENES
7
作者 Ling Jiang CHENG~(1,2) Qing Qi CHEN~1 Han Cheng YUAN~3 Jin Shi MA~1 Bao Zhen YAN~3 Guang Zhi XU~2 1 Institute of Photographic Chemistry,Chinese Academy Of Sciences,Beijing 100101 2 Institute of Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100080 3 Department of Applied Chemistry,Beijing Institute of Chemical Technology,Beijing 100029 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第4期335-338,共4页
An NMR study on the kinetics of photoisomerization of some important 1,2-disubstituted ethylenes are presented in this study.
关键词 THE KINETIC STUDIES ON THE PHOTOISOMERIZATION OF 1 2-disubstituted ETHYLENES THAN LINE
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新型1,2-二取代肼的设计合成及抗癌活性初步研究
8
作者 胡健灵 张超 +6 位作者 朱文达 何业谱 彭姝羚 陈振强 李明月 刘志军 陈河如 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1870-1883,共14页
设计合成了13个新型1,2-二取代肼,其中包括10个2-芳基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9a~9j)、2个2-芳甲基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(13a~13b)以及2-对甲基苯甲酰基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(14).噻唑蓝法(MTT)检测发现,目标... 设计合成了13个新型1,2-二取代肼,其中包括10个2-芳基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9a~9j)、2个2-芳甲基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(13a~13b)以及2-对甲基苯甲酰基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(14).噻唑蓝法(MTT)检测发现,目标化合物对大鼠脑胶质瘤细胞(C6)、小鼠黑色素瘤复苏细胞(K1735)、人肝癌细胞(HepG-2)、人结肠癌细胞(SW620)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和人恶性黑色素瘤(A357)共六株肿瘤细胞大致显示出比阳性对照药丙卡巴肼(Pcb)更好的抗肿瘤活性.Pcb对小鼠黑色素瘤细胞(B16)敏感,在孵育48 h条件下,2-(4-甲氧基)苯基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9a)、2-(6-甲氧基-2-基)萘基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9b)和2-(3-溴)苯基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(9i)均表现出比Pcb更强的抗癌活性;9a对除C6和SW620外的其它五株肿瘤细胞展现出最强的抗癌活性,其中,对MDA-MB-231细胞的IC50值为(10.8±0.9)μmol/L;13b对C6的抑制活性最强,IC50值为(15.9±3.1)μmol/L;9e则对SW620的抑制活性最高,IC50值为(62.7±1.4)μmol/L.对于化合物9a~9j,当芳基Ar上的取代基为吸电子效应基团时,通常处于间位比处于对位的抗癌活性要高(9g>9f,9i>9h);而当取代基为供电子效应的基团时,就没有这样的规律性;对于SW620而言,芳环上有弱的供电子诱导效应取代基对提高增殖抑制活性有利.化合物9a、9b、13a和13b对小鼠胚胎成纤维细胞(3T3)的增殖抑制活性较高,尤其是化合物9a和13a,在孵育48 h条件下IC50值分别为(24.9±1.2)和(13.9±1.7)μmol/L. 展开更多
关键词 1 2-二取代肼 抗肿瘤 烷化剂 前药 药物设计合成
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由聚苯乙烯负载烯基硒醚固相合成(E)-1,2-二取代乙烯 被引量:4
9
作者 刘晓玲 余利明 +1 位作者 盛寿日 宋才生 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期232-234,共3页
聚苯乙烯负载硒溴与炔基锂反应合成聚苯乙烯负载炔基硒醚 ,再与LiAlH4 反应制得聚苯乙烯负载反式烯基硒醚 ;此负载型烯基硒醚在NiCl2 (PPh3 ) 2 存在下与格氏试剂发生的偶联反应 ,提供了一种有效的 (E) - 1,2
关键词 固相有机合成 聚苯乙烯负载烯基硒醚 格氏试剂 偶联反应 (E)-1 2-二取代乙烯 绿色化学
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2-苯基/环己基环十二酮的还原选择性及trans-1,2-二取代环十二烷的构象分析 被引量:2
10
作者 杨明艳 张莉 +1 位作者 王道全 王明安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期489-498,共10页
通过研究2-苯基/环己基环十二酮在不同还原剂和温度下的还原反应证实了2-取代环十二酮的还原反应具有cis-选择性.在此基础上,通过2-取代环十二酮的Na BH4还原反应、1,2-环氧环十二烷的开环反应及cis-2-苯基环十二醇的Mitsunobu反应和水... 通过研究2-苯基/环己基环十二酮在不同还原剂和温度下的还原反应证实了2-取代环十二酮的还原反应具有cis-选择性.在此基础上,通过2-取代环十二酮的Na BH4还原反应、1,2-环氧环十二烷的开环反应及cis-2-苯基环十二醇的Mitsunobu反应和水解反应制备了一系列trans-1,2-二取代环十二烷;采用1H NMR、13C NMR、X射线衍射和量子化学计算等方法对其优势构象进行了分析.结果表明,trans-1,2-二取代环十二烷的优势构象为[3333]方形构象,1个取代基位于边碳外向位(Side-exo),另1个位于角碳反向位(Corneranti).cis-2,12-二取代环十二酮的Li Al H4还原产物的X射线衍射分析结果表明,生成的1,2,3-三取代环十二烷保持了环十二烷的[3333]方形构象,2个取代基位于边碳外向位,羟基位于角碳顺向位(Corner-syn),取代基呈现出cis-cis关系. 展开更多
关键词 2-苯基/环己基环十二酮 trans-1 2-二取代环十二烷 1 2 3-三取代环十二烷 构象分析
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深共融溶剂中合成2-取代苯并噻唑类化合物 被引量:1
11
作者 姜国芳 张灿 +3 位作者 陈国庆 王博 谢宗波 乐长高 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期212-216,共5页
在由氯化胆碱和乙酰胺组成的深共融溶剂中,以邻氨基苯硫酚和芳香醛为原料,通过环化反应,合成了一系列2-取代苯并噻唑类化合物。当氯化胆碱和乙酰胺的物质的量比为1.0∶2.0时,0.3 mmol邻氨基苯硫酚与0.3 mmol芳香醛在70℃下反应1.0 h,可... 在由氯化胆碱和乙酰胺组成的深共融溶剂中,以邻氨基苯硫酚和芳香醛为原料,通过环化反应,合成了一系列2-取代苯并噻唑类化合物。当氯化胆碱和乙酰胺的物质的量比为1.0∶2.0时,0.3 mmol邻氨基苯硫酚与0.3 mmol芳香醛在70℃下反应1.0 h,可得到最高产率(经柱色谱分离)为98%的产物。该方法无需其他催化剂,反应条件温和、操作简单、底物范围广泛;深共融溶剂循环使用3次后,产物的产率仍可达到90%以上。 展开更多
关键词 深共融溶剂 氯化胆碱-乙酰胺 环化偶联 2-取代苯并噻唑 精细化工中间体
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关于环状内酰胺羰基烷基化的反应综述
12
作者 李承钰 陈永辉 曾兆国 《化工技术与开发》 CAS 2009年第8期23-25,共3页
综述了环状内酰胺羰基烷基化的各种反应,探讨了各种方法的机理,以及各种方法的优劣。
关键词 环状内酰胺 2 2-双取代烷基叔胺 季碳螺环
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NAD(P)H模型引发的还原环化2,2-双取代1,2-二氢茚的合成
13
作者 王宏义 刘有成 郭庆祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期79-81,共3页
A facile synthesis of 2,2-disubstituted idanes was achieved by the reductive cyclization of 1-(o-bromomethylphenyl)-2,2-disubstituted-ethylenes(electron-withdrawing substituents) with an NAD(P)H model, 1-benzyl-1,4-di... A facile synthesis of 2,2-disubstituted idanes was achieved by the reductive cyclization of 1-(o-bromomethylphenyl)-2,2-disubstituted-ethylenes(electron-withdrawing substituents) with an NAD(P)H model, 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide, in yields from moderate to good. The study revealed that \{1-benzyl\}-1,4-dihydronicotinamide can be used in synthetic organic chemistry as an effective reductant. 展开更多
关键词 NAD(P)H模型 还原环化 合成方法
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1,2-二取代吡咯类化合物的体外抗衣原体活性研究
14
作者 徐顺鑫 解文霞 +3 位作者 倪敏 刘子义 柳凌艳 包小峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期929-934,共6页
目的评估16个1,2-二取代吡咯类化合物的体外抗衣原体活性。方法通过测定化合物对沙眼衣原体L2、鼠衣原体MoPn和肺炎衣原体AR39感染性子代滴度的抑制效果,计算IC50值评估其抗衣原体活性。采用WST-1法测定细胞活力,评估化合物的细胞毒性... 目的评估16个1,2-二取代吡咯类化合物的体外抗衣原体活性。方法通过测定化合物对沙眼衣原体L2、鼠衣原体MoPn和肺炎衣原体AR39感染性子代滴度的抑制效果,计算IC50值评估其抗衣原体活性。采用WST-1法测定细胞活力,评估化合物的细胞毒性作用。最后,借助EB预处理实验检测化合物对EB感染能力的影响,通过改变化合物处理时间评估其对衣原体增殖过程的影响。结果大部分化合物具有抗衣原体作用,其中化合物8的作用最强,其对三株衣原体的IC_(50)值在1.76-8.23μmol·L^(-1)之间。大部分化合物在16μmol·L^(-1)时具有明显的细胞毒性,8μmol·L^(-1)时细胞毒性明显降低。这些化合物主要通过干扰衣原体增殖的早中期来抑制衣原体的生长,同时也可以通过降低EB感染能力抑制衣原体的感染。结论1,2-二取代吡咯类化合物具有广谱抗衣原体活性,其抗衣原体作用与降低EB感染能力和干扰早中期RB增殖有关。 展开更多
关键词 1 2-二取代吡咯类化合物 衣原体 抗衣原体 体外活性 发育周期 感染过程 增殖过程
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聚合物负载的炔基硒醚试剂参与(Z)-1,2-二取代乙烯的固相有机合成
15
作者 汪秋英 罗秋燕 +2 位作者 陈国华 林淑英 刘晓玲 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期126-128,150,共4页
聚苯乙烯负载硒溴与炔基锂反应合成聚苯乙烯负载炔基硒醚,再与二环己基硼烷反应制得聚苯乙烯负载顺式烯基硒醚;此负载型烯基硒醚在NiCl2(PPh3)2存在下与格氏试剂发生偶联反应,提供了一种有效的(Z)-1,2-二取代乙烯的固相有机合成方法.
关键词 固相有机合成 聚合物试剂 炔基硒醚 烯基硒醚 偶联反应 (z)-1 2-二取代乙烯 组合化学
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1,2-二取代二茂铁衍生物的结构与旋光方向的关系
16
作者 尹玉英 刘春蕴 《北京石油化工学院学报》 2005年第2期42-47,共6页
根据笔者所提出的螺旋理论,对1,2-二取代二茂铁及其衍生物的结构与旋光方向间的关系进行了分析。由于手性1,2二取代二茂铁的两个取代基之间的范德华斥力,致使其分子结构中包含的部分螺旋改变了仰角,而这种改变使有关螺旋的旋光度代数和... 根据笔者所提出的螺旋理论,对1,2-二取代二茂铁及其衍生物的结构与旋光方向间的关系进行了分析。由于手性1,2二取代二茂铁的两个取代基之间的范德华斥力,致使其分子结构中包含的部分螺旋改变了仰角,而这种改变使有关螺旋的旋光度代数和不为零,因而导致旋光性。根据这些螺旋的可极化性,可以准确地预测这类化合物的旋光方向。由旋光方向,同样可以推断其立体结构。 展开更多
关键词 1 2-二取代二茂铁 螺旋结构 旋光方向
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钯催化炔基溴与格氏试剂的交叉偶联反应合成1,2-二取代炔烃
17
作者 丁勇 李清寒 +1 位作者 赵志刚 杨学军 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第2期176-182,共7页
炔烃是一类重要的结构单元,广泛应用于药物化学、有机合成及材料科学中.报道了在室温条件下,以四氢呋喃为溶剂,炔基溴(1mmol)与格氏试剂(1.3mmol)在Pd(OAc)_2(3 mol%)/Ph_3P(9 mol%)催化下进行偶联反应,以中等至较好的收率得到了多种1,2... 炔烃是一类重要的结构单元,广泛应用于药物化学、有机合成及材料科学中.报道了在室温条件下,以四氢呋喃为溶剂,炔基溴(1mmol)与格氏试剂(1.3mmol)在Pd(OAc)_2(3 mol%)/Ph_3P(9 mol%)催化下进行偶联反应,以中等至较好的收率得到了多种1,2-二取代炔烃类化合物.该反应体系对于带不同种类的功能基团的芳基格氏试剂及烷基格氏试剂均有很好的催化活性,而且对于大位阻的α-萘基格氏试剂也有较好的催化效果.该反应体系简单、催化效率高,不需要其它共催化剂.此外,根据实验结果,提出了Pd(OAc)_2催化炔基溴与格氏试剂偶联反应的可能机理. 展开更多
关键词 1 2-二取代乙炔 炔基溴 格氏试剂 交叉偶联
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高效液相色谱法对反式-1,2-二取代环丙烷类化合物的手性拆分 被引量:2
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作者 夏立钧 周绍满 +2 位作者 唐民华 林琳 邓敏智 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期43-45,共3页
在ChiralcelOD和ChiralcelOJ柱上,以各种配比的正己烷/异丙醇为洗脱剂,对13种反式-1,2-二取代环丙烷类化合物的对映体进行了手性拆分。考察了这些外消旋物在这两种柱上的色谱行为。实验表明带芳环的反... 在ChiralcelOD和ChiralcelOJ柱上,以各种配比的正己烷/异丙醇为洗脱剂,对13种反式-1,2-二取代环丙烷类化合物的对映体进行了手性拆分。考察了这些外消旋物在这两种柱上的色谱行为。实验表明带芳环的反式-1,2-二取代环丙烷类化合物在OD及OJ柱上的拆分能力明显地与芳环上取代基的性质和位置有关。另一方面,一些带有脂族取代基的反式-1,2-二取代环丙烷类化合物也能在这两种柱上得到拆分。实验显示,在手性拆分过程中,手性固定相与反式-1,2-二取代环丙烷类化合物之间的π-π或偶极-偶极作用等起着重要作用。 展开更多
关键词 对映体 反式 二取代 环丙烷 HPLC 拆分
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Stereoselective Synthesis of (E)-and (Z)-1,2-Disubstituted Ethene from Polymer-Supported Vinylic Selenide
19
作者 盛寿日 黄宪 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期471-473,共3页
This letter describes a method for the stereoselective synthesis of polymer supported vinylic selenides and their applications to synthesis of ( E ) and ( Z ) 1,2 disubstituted ethenes on solid phase by the ... This letter describes a method for the stereoselective synthesis of polymer supported vinylic selenides and their applications to synthesis of ( E ) and ( Z ) 1,2 disubstituted ethenes on solid phase by the coupling reaction with Grignard reagents under the catalysis of NiCl 2(PPh 3) 2. 展开更多
关键词 solid phase organic synthesis polymer supported vinylic selenide stereoselective synthesis 1 2 disubstituted ethene$$$$
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