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亚试剂固相萃取光度法测定水中微量铜的研究
被引量:
4
1
作者
孙海林
董学畅
+2 位作者
刘晓芳
尹家元
杨光宇
《云南化工》
CAS
2003年第4期43-45,共3页
依据亚铜试剂与铜(Ⅰ)的显色反应以及WatersPorapak○RSep Park固相萃取小柱对显色配合物的固相萃取性能,建立了一种测定水样中μg/L级铜离子的新方法,在pH=4.5HAc NaAc缓冲介质中,吐温 80存在下,亚铜试剂与铜(Ⅰ)反应生成2∶1稳定配...
依据亚铜试剂与铜(Ⅰ)的显色反应以及WatersPorapak○RSep Park固相萃取小柱对显色配合物的固相萃取性能,建立了一种测定水样中μg/L级铜离子的新方法,在pH=4.5HAc NaAc缓冲介质中,吐温 80存在下,亚铜试剂与铜(Ⅰ)反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可用WatersPorapak○RSep Park固相萃取小柱富集,小柱上富集的配合物用乙醇(内含1%醋酸)洗脱后用吸光光度法测定,可用于水样中μg/L级铜离子的测定。该方法应用于几种水样中微量铜离子的测定,结果令人满意。
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关键词
亚试剂
固相萃取光度法
测定
水
微量铜
2
2′
-
联
喹啉
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职称材料
2,2'-联喹啉光度法测定铜磁铁矿中铜含量
被引量:
2
2
作者
褚宁
李敏
+3 位作者
蒋晓光
李卫刚
范丽新
蒯丽君
《检验检疫学刊》
2014年第6期5-8,63,共5页
铜磁铁矿样品用适宜比例的HCl、HNO3、HCl O4、HF混合酸低温消解,待样品溶解完全后,在适宜酸度下,用抗坏血酸将Cu2+还原为Cu+,在N,N-二甲基甲酰胺的存在下,使Cu+与2,2′-联喹啉络合生成可溶性的紫红色络合物,采用分光光度法于548 nm波...
铜磁铁矿样品用适宜比例的HCl、HNO3、HCl O4、HF混合酸低温消解,待样品溶解完全后,在适宜酸度下,用抗坏血酸将Cu2+还原为Cu+,在N,N-二甲基甲酰胺的存在下,使Cu+与2,2′-联喹啉络合生成可溶性的紫红色络合物,采用分光光度法于548 nm波长处测量其吸光度。实验中考察了酸度、试剂用量、显色时间、共存离子的干扰等实验条件的影响,在选定的实验条件下,铜的线性范围为0-8.0μg/m L,方法检出限为0.0028μg/m L。将该方法用于铜磁铁矿中铜的测定,分析结果与标准物质的标准值和原子吸收光谱法的测量值基本相符,相对标准偏差为0.78%-1.69%,表示该方法适用于高硫、高磷和富铜的磁铁矿中铜含量的测定。
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关键词
铜磁铁矿
铜
分光光度法
2
2′
-
联
喹啉
下载PDF
职称材料
液液萃取-GFAAS法测定生物样品中的Cu(Ⅰ)
被引量:
1
3
作者
张源
吴鹏
+3 位作者
李慧
罗红军
罗文鸿
林哲绚
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期632-636,共5页
建立液液萃取-石墨炉原子吸收法测定生物样品中Cu(Ⅰ)方法。200μL血清及细胞匀浆、细胞膜液等样本与200μL 30%三氯乙酸混匀后,离心去蛋白,取上清液400与1500μLpH为12.5的甘氨酸-NaOH-缓冲溶液混至pH约为9,加入含1000μL 0.05%2,2′-...
建立液液萃取-石墨炉原子吸收法测定生物样品中Cu(Ⅰ)方法。200μL血清及细胞匀浆、细胞膜液等样本与200μL 30%三氯乙酸混匀后,离心去蛋白,取上清液400与1500μLpH为12.5的甘氨酸-NaOH-缓冲溶液混至pH约为9,加入含1000μL 0.05%2,2′-联喹啉的正戊醇溶液,旋涡振荡1 min,静置分层后取有机层500μL置于2 mL特氟隆消化管,于95℃烘箱烘6 h挥发有机溶剂,冷却至室温后分别加入200μL硝酸和双氧水,80℃水浴消化,室温加入600μL 1%硝酸后用石墨炉原子吸收法,测定的结果为Cu(Ⅰ)含量。另取100μL血清(200μL细胞匀浆、细胞膜液)置于2 mL特氟隆消化管,于80℃烘箱烘5 h至样品干燥,冷却至室温分别加入200μL硝酸和双氧水,80℃水浴消化后,室温用1%硝酸稀释成1000μL,用石墨炉原子吸收法测定总铜含量。方法检测限:0.04μg·L-1,相对偏差<5%。回收率:95%~102%。用此法检测了一些无机样品和生物样品。测定的结果表明,宫颈癌患者血清Cu(Ⅰ)比正常人要高,总铜含量差别不大。一些无机样品如自来水、农夫山泉水、尿液含Cu(Ⅱ)离子不含Cu(Ⅰ)离子,而生物样品如肝细胞及肝细胞膜含有Cu(Ⅰ)离子不含Cu(Ⅱ)离子。本法可以在混有Cu(Ⅱ)离子的情况下测定Cu(Ⅰ)离子,且10倍Cu(Ⅱ)离子浓度存在下测定痕量Cu(Ⅰ)离子无干扰。
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关键词
亚铜
石墨炉原子吸收法光谱
甘氨酸
2
2′
-
联
喹啉
下载PDF
职称材料
明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量测定
被引量:
6
4
作者
董智
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期1563-1566,共4页
目的:测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,为控制和提高产品质量提供依据。方法:分别用双缩脲法、联喹啉二羧酸法和考马斯亮蓝法测定了明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量。结果:考马斯亮蓝G250与明胶溶液的显色反应不够灵敏,而...
目的:测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,为控制和提高产品质量提供依据。方法:分别用双缩脲法、联喹啉二羧酸法和考马斯亮蓝法测定了明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量。结果:考马斯亮蓝G250与明胶溶液的显色反应不够灵敏,而与吸收性明胶海绵的水解液不显色。双缩脲法和2,2′-联喹啉-4,4′二羧酸法的测定结果分别为70%~78%和51%~64%。采用上述同一种方法分别测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,结果无显著性差异。结论:考马斯亮蓝法不适用于明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量测定,而双缩脲法和2,2′-联喹啉-4,4′二羧酸法的测定结果具有参考价值。
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关键词
明胶
吸收性明胶海绵
总蛋白质
双缩脲
2
2′
-
联
喹啉
-4
4′二甲酸二钠
考马斯亮蓝G250
原文传递
题名
亚试剂固相萃取光度法测定水中微量铜的研究
被引量:
4
1
作者
孙海林
董学畅
刘晓芳
尹家元
杨光宇
机构
云南民族大学化学系
出处
《云南化工》
CAS
2003年第4期43-45,共3页
文摘
依据亚铜试剂与铜(Ⅰ)的显色反应以及WatersPorapak○RSep Park固相萃取小柱对显色配合物的固相萃取性能,建立了一种测定水样中μg/L级铜离子的新方法,在pH=4.5HAc NaAc缓冲介质中,吐温 80存在下,亚铜试剂与铜(Ⅰ)反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可用WatersPorapak○RSep Park固相萃取小柱富集,小柱上富集的配合物用乙醇(内含1%醋酸)洗脱后用吸光光度法测定,可用于水样中μg/L级铜离子的测定。该方法应用于几种水样中微量铜离子的测定,结果令人满意。
关键词
亚试剂
固相萃取光度法
测定
水
微量铜
2
2′
-
联
喹啉
Keywords
cuproine
copper
solid phase extraction spectrophotometeric method
分类号
X832 [环境科学与工程—环境工程]
X830.2
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职称材料
题名
2,2'-联喹啉光度法测定铜磁铁矿中铜含量
被引量:
2
2
作者
褚宁
李敏
蒋晓光
李卫刚
范丽新
蒯丽君
机构
鲅鱼圈出入境检验检疫局
北京矿冶研究总院
出处
《检验检疫学刊》
2014年第6期5-8,63,共5页
基金
工信部行业标准计划项目(2013-0341T-YS)
文摘
铜磁铁矿样品用适宜比例的HCl、HNO3、HCl O4、HF混合酸低温消解,待样品溶解完全后,在适宜酸度下,用抗坏血酸将Cu2+还原为Cu+,在N,N-二甲基甲酰胺的存在下,使Cu+与2,2′-联喹啉络合生成可溶性的紫红色络合物,采用分光光度法于548 nm波长处测量其吸光度。实验中考察了酸度、试剂用量、显色时间、共存离子的干扰等实验条件的影响,在选定的实验条件下,铜的线性范围为0-8.0μg/m L,方法检出限为0.0028μg/m L。将该方法用于铜磁铁矿中铜的测定,分析结果与标准物质的标准值和原子吸收光谱法的测量值基本相符,相对标准偏差为0.78%-1.69%,表示该方法适用于高硫、高磷和富铜的磁铁矿中铜含量的测定。
关键词
铜磁铁矿
铜
分光光度法
2
2′
-
联
喹啉
Keywords
Copper Magnetite
Copper
Spectrophotometry
2,
2′
-biquinolyl
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
液液萃取-GFAAS法测定生物样品中的Cu(Ⅰ)
被引量:
1
3
作者
张源
吴鹏
李慧
罗红军
罗文鸿
林哲绚
机构
汕头大学医学院生物分析实验室
出处
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期632-636,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31671183)
广东省自然科学基金项目(2018A030307005)资助
文摘
建立液液萃取-石墨炉原子吸收法测定生物样品中Cu(Ⅰ)方法。200μL血清及细胞匀浆、细胞膜液等样本与200μL 30%三氯乙酸混匀后,离心去蛋白,取上清液400与1500μLpH为12.5的甘氨酸-NaOH-缓冲溶液混至pH约为9,加入含1000μL 0.05%2,2′-联喹啉的正戊醇溶液,旋涡振荡1 min,静置分层后取有机层500μL置于2 mL特氟隆消化管,于95℃烘箱烘6 h挥发有机溶剂,冷却至室温后分别加入200μL硝酸和双氧水,80℃水浴消化,室温加入600μL 1%硝酸后用石墨炉原子吸收法,测定的结果为Cu(Ⅰ)含量。另取100μL血清(200μL细胞匀浆、细胞膜液)置于2 mL特氟隆消化管,于80℃烘箱烘5 h至样品干燥,冷却至室温分别加入200μL硝酸和双氧水,80℃水浴消化后,室温用1%硝酸稀释成1000μL,用石墨炉原子吸收法测定总铜含量。方法检测限:0.04μg·L-1,相对偏差<5%。回收率:95%~102%。用此法检测了一些无机样品和生物样品。测定的结果表明,宫颈癌患者血清Cu(Ⅰ)比正常人要高,总铜含量差别不大。一些无机样品如自来水、农夫山泉水、尿液含Cu(Ⅱ)离子不含Cu(Ⅰ)离子,而生物样品如肝细胞及肝细胞膜含有Cu(Ⅰ)离子不含Cu(Ⅱ)离子。本法可以在混有Cu(Ⅱ)离子的情况下测定Cu(Ⅰ)离子,且10倍Cu(Ⅱ)离子浓度存在下测定痕量Cu(Ⅰ)离子无干扰。
关键词
亚铜
石墨炉原子吸收法光谱
甘氨酸
2
2′
-
联
喹啉
Keywords
Cuprous
Graphite furnace atomic absorption spectrometry
Glycine
2
2’-biquinoline
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量测定
被引量:
6
4
作者
董智
机构
金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期1563-1566,共4页
文摘
目的:测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,为控制和提高产品质量提供依据。方法:分别用双缩脲法、联喹啉二羧酸法和考马斯亮蓝法测定了明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量。结果:考马斯亮蓝G250与明胶溶液的显色反应不够灵敏,而与吸收性明胶海绵的水解液不显色。双缩脲法和2,2′-联喹啉-4,4′二羧酸法的测定结果分别为70%~78%和51%~64%。采用上述同一种方法分别测定明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量,结果无显著性差异。结论:考马斯亮蓝法不适用于明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量测定,而双缩脲法和2,2′-联喹啉-4,4′二羧酸法的测定结果具有参考价值。
关键词
明胶
吸收性明胶海绵
总蛋白质
双缩脲
2
2′
-
联
喹啉
-4
4′二甲酸二钠
考马斯亮蓝G250
Keywords
total proteins
gelatin sponge
gelatin
Biuret's agent
4
4′-dicarboxy-2
2′
-biquinolin
coomassie brilliant blue G-250
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
亚试剂固相萃取光度法测定水中微量铜的研究
孙海林
董学畅
刘晓芳
尹家元
杨光宇
《云南化工》
CAS
2003
4
下载PDF
职称材料
2
2,2'-联喹啉光度法测定铜磁铁矿中铜含量
褚宁
李敏
蒋晓光
李卫刚
范丽新
蒯丽君
《检验检疫学刊》
2014
2
下载PDF
职称材料
3
液液萃取-GFAAS法测定生物样品中的Cu(Ⅰ)
张源
吴鹏
李慧
罗红军
罗文鸿
林哲绚
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
下载PDF
职称材料
4
明胶和吸收性明胶海绵的总蛋白质含量测定
董智
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
6
原文传递
已选择
0
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引证文献
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