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冬播麦区Glu-1和Glu-3位点变异及1B/1R易位与小麦加工品质性状的关系 被引量:84
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作者 刘丽 阎俊 +3 位作者 张艳 何中虎 Pea R.J. 张立平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1944-1950,共7页
贮藏蛋白组成是决定小麦加工品质的重要因素。本文调查了我国冬播麦区251份主栽品种和高代品系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)、低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)和1B/1R易位的分布状况,研究了它们与加工品质性状的关系。结果表明,品质较... 贮藏蛋白组成是决定小麦加工品质的重要因素。本文调查了我国冬播麦区251份主栽品种和高代品系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)、低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)和1B/1R易位的分布状况,研究了它们与加工品质性状的关系。结果表明,品质较差的HMW-GSN、7+9、2+12和LMW-GSGlu-A3a与Glu-B3j(1B/1R易位)在冬播麦区分布较广,频率分别为39.4%、45.0%、59.8%、37.1%和44.6%。HMW-GS和LMW-GS等位变异对籽粒蛋白质含量影响较小,对SDS沉降值、和面时间与耐揉性的加性和互作效应达1%的显著水平。按位点对加工品质性状的贡献大小,Glu-D1>Glu-B3>Glu-B1>Glu-A3>Glu-A1;就单个亚基而言,Glu-A1位点,1>2*>N;Glu-B1位点,7+8>14+15>7+9;Glu-D1位点,5+10>4+12>2+12;Glu-A3位点,Glu-A3d>Glu-A3a>Glu-A3c>Glu-A3e,Glu-B3位点;Glu-B3d>Glu-B3b>Glu-B3f>Glu-B3j。1B/1R易位对SDS沉降值、和面时间和耐揉性等加工品质性状有显著负面效应。通过选择优质高低分子量麦谷蛋白亚基和淘汰1B/1R易位系,将有助于提高我国小麦的面筋质量。 展开更多
关键词 普通小麦 高分子量麦谷蛋白亚基 低分子量麦谷蛋白亚基 1b/1r易位 加工品质 Glu-3位点 加工品质性状 1b/1r 等位变异 易位
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小麦优良种质资源高分子量麦谷蛋白亚基组成分析 被引量:37
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作者 张玲丽 李秀全 +3 位作者 杨欣明 李洪杰 王辉 李立会 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2406-2414,共9页
目的分析近期育成的、具有一个或多个突出农艺性状的186份优良小麦种质资源的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成和1B/1R异位分布情况,为广泛有效地利用这些新种质提供有用信息。方法采用SDS-PAGE方法对优良种质资源的HMW-GS组成进行了分析... 目的分析近期育成的、具有一个或多个突出农艺性状的186份优良小麦种质资源的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成和1B/1R异位分布情况,为广泛有效地利用这些新种质提供有用信息。方法采用SDS-PAGE方法对优良种质资源的HMW-GS组成进行了分析,并对麦谷蛋白亚基进行品质评分;同时用黑麦1RS上特有的醇溶蛋白标记对上述材料进行1B/1R易位检测。结果供试材料在编码HMW-GS位点上具有较大的变异,共发现16个等位变异,形成30种HMW-GS组合形式。在Glu-1的3个位点具有2个及2个以上优质亚基的材料占38.7%(72份),其中烘拷品质评分为10分且具有高产、矮秆、抗病、抗逆等一个或多个突出农艺性状的新种质13份。携带有1B/1R易位的材料为68份,占供试材料的36.6%。结论这些结合有优异性状的优质材料将是中国小麦遗传育种的宝贵优质源。 展开更多
关键词 小麦 高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS) 1b/1r易位
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四川小麦品种高、低分子量麦谷蛋白基因和1B/1R易位的分子标记鉴定 被引量:7
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作者 李式昭 郑建敏 +3 位作者 伍玲 李俊 蒲宗君 朱华忠 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1619-1626,共8页
为给四川小麦品质育种提供参考信息,利用7个HMW-GS、17个LMW-GS和1个1B/1R易位的特异分子标记,对105份2000年后育成的四川小麦品种进行上述基因检测。结果表明:(1)针对HMWGS,在Glu-A1位点,含Ax2*的品种有2份,频率为1.9%;在Glu-B1位点,含... 为给四川小麦品质育种提供参考信息,利用7个HMW-GS、17个LMW-GS和1个1B/1R易位的特异分子标记,对105份2000年后育成的四川小麦品种进行上述基因检测。结果表明:(1)针对HMWGS,在Glu-A1位点,含Ax2*的品种有2份,频率为1.9%;在Glu-B1位点,含Bx7、Bx20、Bx17、By8和By9的品种分别有73、26、4、45和30份,频率分别为69.5%、24.8%、3.8%、42.9%和28.6%,未检测到含Bx7OE的品种;在Glu-D1位点,含Dx5的品种有65份,频率为61.9%。(2)针对LMW-GS,在Glu-A3位点,含Glu-A3a、Glu-A3b、Glu-A3c、Glu-A3d和Glu-A3f的品种分别有2、2、63、29和9份,频率分别为1.9%、1.9%、60.0%、27.6%和8.6%,未检测到含Glu-A3e和Glu-A3g的品种;在Glu-B3位点,含Glu-B3b、Glu-B3d、Glu-B3f、GluB3g和Glu-B3i的品种分别有18、10、1、75和1份,频率分别为17.1%、9.5%、1.0%、71.4%和1.0%,未检测到含Glu-B3a、Glu-B3c、Glu-B3e和Glu-B3h的品种。(3)含1B/1R易位的品种有36份,频率为34.3%。(4)组合6种和5种以上优质基因的品种分别有2份(频率为3.8%)和15份(频率为14.3%)。可利用这些品种作为亲本,在四川小麦品质育种中逐步导入优质基因Ax2*、Bx7、By8、Dx5、Glu-A3d、Glu-B3d、Glu-A3b和Glu-B3b,并淘汰1B/1R易位,优化四川小麦面筋优质基因组成。 展开更多
关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白 低分子量麦谷蛋白 1b/1r易位 分子标记
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1B/1R易位在小麦花药培养中作用的研究 被引量:1
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作者 胡琳 许为钢 赵向科 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期139-144,共6页
对1B×1B、1B×1B/1R和1B×1R×1B/1R三类杂交组合共23个F_1及其15个亲本的花药培养效应进行了研究;并对1B×1B/1R类型9个杂交组合的593个F_1花粉植株进行了根尖细胞染色体鉴定。研究结果表明:在1B背景下,1B/1R易... 对1B×1B、1B×1B/1R和1B×1R×1B/1R三类杂交组合共23个F_1及其15个亲本的花药培养效应进行了研究;并对1B×1B/1R类型9个杂交组合的593个F_1花粉植株进行了根尖细胞染色体鉴定。研究结果表明:在1B背景下,1B/1R易位能显著提高小麦花粉愈伤组织诱导率、绿苗分化率和绿苗诱导率,并发现由1B×1B/1R类型杂交组合F_1获得的花粉植株绝大部分为1B/1R类型,1B/1R类型花粉植株(1对随体)和1B类型花粉植株(2对随体)的比例为4.5—14.0:1,而不是1:1,这表明1B/1R易位的花培效应,主要是在1B背景下提高了具有1B/1R易位的小孢子的胚胎发生能力。同时发现1B/1R易位具有降低白苗分化率的作用,这一作用不受1B的影响。 展开更多
关键词 小麦 1b/1r易位 花药培养 诱导频率
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小麦优良亲本材料1B/1R易位系的研究 被引量:1
5
作者 黄光永 庞启华 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 1998年第S2期200-203,共4页
通过近20年的聚合杂交,将来自高加索(Kavkaz)和美国的WeiqueRed-mace两个1B/1R易位的优良基因,以及墨西哥矮秆基因,渗入到我省自育的优良小麦品种中,育成了1B/1R易位系“绵阳8168—0—14... 通过近20年的聚合杂交,将来自高加索(Kavkaz)和美国的WeiqueRed-mace两个1B/1R易位的优良基因,以及墨西哥矮秆基因,渗入到我省自育的优良小麦品种中,育成了1B/1R易位系“绵阳8168—0—14”。经多年观察、鉴定和配合力测定,该材料表现出产量结构合理、综合抗病力强、亲本的配合力好、杂种F1代优势明显等突出优点,是实现我省小麦高产育种可资利用的创新材料。 展开更多
关键词 小麦 1b/1r易位 聚合杂交
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30余年来北部冬麦区小麦品种产量改良遗传进展 被引量:47
6
作者 周阳 何中虎 +3 位作者 陈新民 王德森 张勇 张改生 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1530-1535,共6页
采用1965年以来北部冬麦区育成的10个主栽品种,在水、肥供应充足、病、虫、倒伏得到有效控制条件下,连续两年共进行4个点次试验;同时对1B/1R易位系和矮秆基因进行分子鉴定。结果表明,品种产量年遗传进展为64.63 kghm-2或1.20%,其较大幅... 采用1965年以来北部冬麦区育成的10个主栽品种,在水、肥供应充足、病、虫、倒伏得到有效控制条件下,连续两年共进行4个点次试验;同时对1B/1R易位系和矮秆基因进行分子鉴定。结果表明,品种产量年遗传进展为64.63 kghm-2或1.20%,其较大幅度的提高出现在1980年丰抗号品种育成时期。丰抗2号和丰抗8号是该地区最早育成的含有1B/1R染色体和Rht-D1 b矮秆基因的品种。主要农艺性状演变的总趋势是抽穗期提前、株高显著降低、生物学产量基本保持稳定、单位面积穗数减少、每穗粒数有所增加、千粒重和收获指数大幅度提高,其年遗传进展分别为-0.10%、-0.70%、0.35%、-0.50%、0.63%、1.12%和0.79%。通过减少不孕小穗和小花数来增加每穗粒数,通过提高灌浆速率来提高千粒重,再把高穗粒重与较多的单位面积穗数结合在一起,是北部冬麦区进一步提高产量的重要途径。 展开更多
关键词 普通小麦 产量潜力 农艺性状 矮秆基因 1b/1r易位
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ω-黑麦碱基因沉默对小麦1B/1R易位系加工品质的影响 被引量:13
7
作者 柴建芳 王海波 +2 位作者 马秀英 张翠绵 董福双 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期627-632,共6页
ω-黑麦碱是造成小麦1B/1R易位系加工品质差的一个重要因素,为探索解决这一问题,构建了ω-黑麦碱基因沉默表达载体,并通过农杆菌介导转化小麦品种金禾9123,获得3个T_0代转基因植株,再经连续的扩繁和PCR检测,获得纯合转基因T_4代株系。酸... ω-黑麦碱是造成小麦1B/1R易位系加工品质差的一个重要因素,为探索解决这一问题,构建了ω-黑麦碱基因沉默表达载体,并通过农杆菌介导转化小麦品种金禾9123,获得3个T_0代转基因植株,再经连续的扩繁和PCR检测,获得纯合转基因T_4代株系。酸性PAGE检测结果表明,这些纯合转基因株系中ω-黑麦碱的总表达量平均下降53%。这些ω-黑麦碱基因沉默的转基因株系的面筋指数、沉降值和稳定时间均显著提高,而其农艺性状,如株高、穗粒数、千粒重和小区产量,均没有受到不良影响,说明沉默ω-黑麦碱基因可以在不影响产量的前提下提高小麦1B/1R易位系的加工品质。 展开更多
关键词 小麦1b/1r易位 黑麦碱 rNA干扰 基因沉默 加工品质
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小麦高分子量谷蛋白亚基及1B·1R易位系对新疆拉面品质性状的影响 被引量:8
8
作者 芦静 黄天荣 +5 位作者 聂莉 高永红 吴新元 张新忠 周安定 曹俊梅 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1909-1917,共9页
【目的】小麦高分子量谷蛋白亚基的遗传变异及1B.1R易位系对新疆拉面品种品质性状的影响。【方法】利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及1B.1R易位系分子标记,分析了82份新疆小麦材料高分子量谷蛋白亚基及1B.1R易位系组... 【目的】小麦高分子量谷蛋白亚基的遗传变异及1B.1R易位系对新疆拉面品种品质性状的影响。【方法】利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及1B.1R易位系分子标记,分析了82份新疆小麦材料高分子量谷蛋白亚基及1B.1R易位系组成和分布频率,对其理化品质和面团流变学特性进行检测,评价拉面蒸煮品质。【结果】82份小麦材料共出现9种高分子量谷蛋白亚基类型,6种高分子量谷蛋白亚基与9项次理化品质性状相关性显著,6种亚基与14项次面团流变学特性相关性显著,5种亚基与15项次拉面感官评价指标评分相关性显著。其中7+8、5+10、2+10为优质亚基,7、7+9、2+12为劣质亚基。同时,小麦品质性状以及拉面品质指标在1B.1R易位系中的表现都比在非1B.1R易位系中差,特别是面团流变学特性方面两者相差较大。【结论】利用HMW-GS组成,能够对小麦品质特性和拉面食用品质特性指标进行准确预测。在以后研究中应注意亚基组合对拉面品质指标的影响。同时,淘汰1B.1R易位系材料将有助于提高小麦的面筋质量。 展开更多
关键词 小麦 品质 高分子量谷蛋白 1b.1r易位
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小麦-黑麦远缘杂交后代高分子麦谷蛋白亚基变异分析 被引量:6
9
作者 马啸 任正隆 +1 位作者 晏本菊 张怀琼 《种子》 CSCD 北大核心 2005年第10期4-7,10,共5页
采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,分析了小麦-黑麦远缘杂交后代的66个株系的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成。结果表明:(1)在29个母本为MY 11的株系中,有6个株系的G lu-1等位基因相对于母本MY 11发生了变异,1 B/... 采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,分析了小麦-黑麦远缘杂交后代的66个株系的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成。结果表明:(1)在29个母本为MY 11的株系中,有6个株系的G lu-1等位基因相对于母本MY 11发生了变异,1 B/1 R易位系中G lu-1位点发生变异的频率为66.67%,非1 B/1 R易位系中G lu-1位点发生变异的频率为8.69%。在36个母本为A 42912株系中,3个株系的G lu-1等位基因发生变异且这3个株系皆为1 B/1 R易位系,1 B/1 R易位系中G lu-1位点发生变异的频率为60.0%,非1 B/1 R易位系G lu-1位点没有变异;(2)对于母本为MY 11的株系,G lu-1三个位点上等位基因的变异均只有2种,即G lu-A 1 a(86.20%)、G lu-A 1 c(13.79%)、G lu-B 1 b(89.65%)、G lu-B 1 c(10.34%)、G lu-D 1 a(3.45%)、G lu-D 1 d(96.55%)。对于母本为A 42912的株系,仅在G lu-B 1位点发生变异,即G lu-B 1 b(91.66%)、G lu-B 1 c(8.33%);(3)供试株系共出现6种高分子谷蛋白亚基组合,即(1,7+8,5+10)、(Nu ll,7+8,5+10)、(Nu ll,7+9,5+10)、(Nu ll,7+8,2+12)、(1,7+8,5+10)、(1,7+9,5+10),两种母本不同的株系类型均是母本型HMW-GS组合(1,7+8,5+10)占绝对优势。本文分析了1 B/1 R易位株系具有高频率HMW-GS变异的原因,并就这些材料在小麦优质育种中的利用策略作了探讨。 展开更多
关键词 普通小麦 栽培黑麦 远缘杂交 SDS-PAGE 1b/1r易位 品质改良 高分子麦谷蛋白亚基 远缘杂交后代 小麦-黑麦 变异分析
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冬小麦品种高低分子量麦谷蛋白亚基的分子标记检测 被引量:6
10
作者 胡凤灵 何中虎 +3 位作者 葛建贵 刘志超 时萍 夏先春 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1071-1076,共6页
为了通过育种手段尽快改良小麦加工品质,利用Dx5、By8、By9、By16、Glu-A3、Glu-B3和1B.1R的特异性分子标记对221份中国冬小麦品种(系)进行HMW-GS、LMW-GS基因的等位变异及1B.1R易位系检测,结果表明:(1)在所检测的小麦品种(系)中,含Dx5... 为了通过育种手段尽快改良小麦加工品质,利用Dx5、By8、By9、By16、Glu-A3、Glu-B3和1B.1R的特异性分子标记对221份中国冬小麦品种(系)进行HMW-GS、LMW-GS基因的等位变异及1B.1R易位系检测,结果表明:(1)在所检测的小麦品种(系)中,含Dx5、By8、By9的材料依次为58、79、119份,频率依次为26.2%、35.7%、53.8%;未检测到含By16的材料。(2)在所检测的小麦品种(系)中,Glu-A3位点上,含Glu-A3a、Glu-A3b、Glu-A3c、Glu-A3d的材料依次为30、1、111、79份,频率依次为13.6%、0.5%、50.2%、35.7%;未检测到携带Glu-A3e、Glu-A3f、Glu-A3g的材料;Glu-B3位点上,含Glu-B3d、Glu-B3g、Glu-B3f、Glu-B3h的材料较多,依次为64、47、18、11份,频率依次为29.0%、21.3%、8.1%、5.0%,含Glu-B3a、Glu-B3b、Glu-B3c、Glu-B3i的材料很少,依次为1、3、2、4份,频率依次为0.5%、1.4%、0.9%、1.8%;含1B.1R易位系的材料(即Glu-B3j类型)71份,频率为32.1%;未检测到含Glu-B3e的材料。(3)在所检测的小麦品种(系)中含最优亚基组合By8、Dx5、GluA3d、GluB3d的材料只有2份,频率为0.9%,说明聚合多个优良基因的小麦品质改良工作急需加强。 展开更多
关键词 小麦 1b.1r易位 高低分子量麦谷蛋白亚基 分子标记
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聚合7^(OE)亚基1B/1R易位系材料的创制及其品质研究 被引量:1
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作者 姚楚玄 张磊 +6 位作者 秘彩莉 周硕 董福双 刘永伟 杨帆 焦博 柴建芳 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期678-684,共7页
为提高小麦1B/1R易位系的加工品质,本研究选用高分子量麦谷蛋白亚基组成为1/7+9/2+12的小麦1B/1R易位系品种科农199为母本,与高分子量麦谷蛋白亚基组成为1/7^(OE)+8^(*)/5+10的强筋春小麦品种津强6号杂交,利用分子标记在F4代株系中筛选... 为提高小麦1B/1R易位系的加工品质,本研究选用高分子量麦谷蛋白亚基组成为1/7+9/2+12的小麦1B/1R易位系品种科农199为母本,与高分子量麦谷蛋白亚基组成为1/7^(OE)+8^(*)/5+10的强筋春小麦品种津强6号杂交,利用分子标记在F4代株系中筛选到一个7^(OE)亚基基因与黑麦碱基因聚合在同一条染色体上的1B/1R易位系材料。PCR结果显示,该聚合材料和非聚合材料在Glu-A1和Glu-D1位点没有差异。在温室种植条件下,对这些聚合材料和非聚合材料及其亲本进行麦谷蛋白溶胀指数(SIG)测定,结果表明,与1B/1R易位系亲本科农199比较,聚合5+10优质亚基后SIG值显著提高,聚合7^(OE)优质亚基后,SIG值进一步显著提高,部分聚合材料达到了强筋亲本津强6号的水平。将聚合材料和非聚合材料及其亲本种植于大田,发现聚合5+10和7^(OE)优质亚基株系的乳酸-SDS溶剂保持力(LA-SDS SRC)和SDS沉降值均显著高于只聚合5+10优质亚基的株系,但未达到强筋亲本津强6号的水平。综合来看,聚合了7^(OE)亚基的1B/1R易位系材料的加工品质显著提升。本研究为改良我国众多1B/1R易位系的加工品质提供了一项新的育种策略。 展开更多
关键词 小麦 7^(OE) 1b/1r易位 品质改良
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SDS-PAGE和PCR检测1B/1R易位系研究初报 被引量:1
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作者 司红起 马传喜 《中国农学通报》 CSCD 2006年第7期95-97,共3页
采用18个冬小麦品种作为供试材料,分别通过SDS-PAGE检测黑麦Secalin蛋白和PCR检测黑麦1RS染色体或其片段,结果表明:SDS-PAGE检测不出不带有secalin蛋白的1B/1R小片段易位系,而PCR则能检测出,从而提高1B/1R易位系的检出率;SDS-PAGE和PCR... 采用18个冬小麦品种作为供试材料,分别通过SDS-PAGE检测黑麦Secalin蛋白和PCR检测黑麦1RS染色体或其片段,结果表明:SDS-PAGE检测不出不带有secalin蛋白的1B/1R小片段易位系,而PCR则能检测出,从而提高1B/1R易位系的检出率;SDS-PAGE和PCR结合是检测1B/1R易位系的一种快速经济的有效方法。 展开更多
关键词 SDS-PAGE PCr 1b/1r易位 冬小麦
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1B/1R易位型小麦雄性不育系孤雌生殖性的细胞遗传学研究 被引量:2
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作者 王小利 张改生 +1 位作者 刘宏伟 王军卫 《西北农业学报》 CAS CSCD 2001年第2期56-59,T001,共5页
以偏、粘、易型 5个 1 B/1 R小麦雄性不育系为基本材料 ,用中国春二体 ,1 B°1 D 缺四体和 1 B重双端体作父本与其杂交 ,以研究这几类异质 1 B/1 R不育系产生单倍体的特性 ;同时利用细胞遗传学方法分析了关键性染色体 1 B/1 R的特... 以偏、粘、易型 5个 1 B/1 R小麦雄性不育系为基本材料 ,用中国春二体 ,1 B°1 D 缺四体和 1 B重双端体作父本与其杂交 ,以研究这几类异质 1 B/1 R不育系产生单倍体的特性 ;同时利用细胞遗传学方法分析了关键性染色体 1 B/1 R的特征。结果表明 :5个不育系的 1 BL/1 RS易位染色体的易位断点均发生在着丝点附近 ;1 B/1 R型小麦雄性不育系单倍体频率的变化是三种细胞质与不同的 1 B/1 R不育系互作的结果 ;来源不同的异质 1 B/1 R型小麦雄性不育系及其 F1产生单倍体频率的差异及稳定性与 1 B/1 R染色体上 1 RS片段的长度有对应性关系。 展开更多
关键词 异质小麦 雄性不育系 1b/1r易位染色体 单倍林 孤雌生殖
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小麦主要品质相关基因的分子检测与分析 被引量:1
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作者 孙华卫 凌冬 +7 位作者 张道荣 唐清 周芳菊 汤清益 刘先斌 王志顺 汤三明 任喜峰 《湖北农业科学》 2022年第20期216-220,256,共6页
为了明确相关品质基因在88份亲本材料中的分布和频率,为小麦品质育种提供亲本材料,利用分子标记对Ax2*、AxN、Bx7、By8、Dx5基因、多酚氧化酶基因以及1B/1R异位系进行检测。结果表明,高分子量谷蛋白亚基基因Ax2*、AxN、Bx7、By8、Dx5的... 为了明确相关品质基因在88份亲本材料中的分布和频率,为小麦品质育种提供亲本材料,利用分子标记对Ax2*、AxN、Bx7、By8、Dx5基因、多酚氧化酶基因以及1B/1R异位系进行检测。结果表明,高分子量谷蛋白亚基基因Ax2*、AxN、Bx7、By8、Dx5的分布频率分别为4.55%、57.95%、92.05%、35.23%和43.18%,1B/1R异位系频率为21.59%,多酚氧化酶基因Ppo-A1a(高PPO)、Ppo-A1b(低PPO)、Ppo-D1a(低PPO)和Ppo-D1b(高PPO)频率分别为45.45%、54.55%、55.68%和44.32%。基因型Ppo-A1b/Ppo-D1a(双低PPO)的频率为32.95%,基因型Ppo-A1a/Ppo-D1a(中等PPO)和Ppo-A1b/Ppo-D1b(中等PPO)的频率分别为22.73%和21.59%。基因型Ppo-A1a/Ppo-D1b(双高PPO)的频率为22.73%。聚合多个优质基因的亲本材料较少,同时含有7+8亚基、5+10亚基、非1B/1R易位以及双位点低PPO活性(Ppo-A1b/PpoD1a)的材料有3份,分别为郑麦119、郑麦578和藁优5766,可作为培育优质小麦的亲本材料。 展开更多
关键词 小麦 高分子量谷蛋白亚基 多酚氧化酶 1b/1r易位
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黄淮麦区部分小麦新品种(系)醇溶蛋白遗传多样性分析 被引量:2
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作者 张维瑞 张莉 +3 位作者 张大乐 黄世全 张高天 李锁平 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期63-67,80,共6页
采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A—PAGE)技术分析了黄淮麦区106个小麦(Triticum aestivum L.)新品种(系)间醇溶蛋白带型的遗传差异,结果表明:106份材料间均存在带型差异,每种材料可分离10-24条谱带,106份材料共分离出63条差异... 采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A—PAGE)技术分析了黄淮麦区106个小麦(Triticum aestivum L.)新品种(系)间醇溶蛋白带型的遗传差异,结果表明:106份材料间均存在带型差异,每种材料可分离10-24条谱带,106份材料共分离出63条差异带;45份材料具有1B/1R易位系标记性位点Gli—B11,占供试材料的42.5%;106份材料间的遗传距离为0.0287~0.9744,平均值为0.5703.基于遗传距离的聚类分析表明,供试材料在遗传距离0.646水平上聚为5类.上述结果表明供试的黄淮麦区小麦新品种(系)具有广泛的醇溶蛋白遗传多样性. 展开更多
关键词 小麦 醇溶蛋白 A—PAGE 1b/1r易位 遗传距离 聚类分析
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黑麦Secalin蛋白的SDS-PAGE检测法 被引量:1
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作者 司红起 马传喜 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2003年第4期89-93,共5页
对84份中国冬小麦栽培品种分别使用醇提法和水提法提取其胚乳贮藏蛋白,并用SDS-PAGE检测黑麦Secalin蛋白的有无,以此来估算我国含有1B/1R易位的冬小麦品种的频率,结果表明:醇提SDS-PAGE黑麦Se-calin蛋白检出率为46.4%,水提SDS-PAGE黑麦... 对84份中国冬小麦栽培品种分别使用醇提法和水提法提取其胚乳贮藏蛋白,并用SDS-PAGE检测黑麦Secalin蛋白的有无,以此来估算我国含有1B/1R易位的冬小麦品种的频率,结果表明:醇提SDS-PAGE黑麦Se-calin蛋白检出率为46.4%,水提SDS-PAGE黑麦Secalin蛋白检出率为56.0%,后者比前者灵敏;醇提SDS-PAGE和水提SDS-PAGE都是检测黑麦Secalin蛋白的有效方法,若同时使用效果会更好,因为它们可以互相补充,由此检测可知,我国含有1B/1R易位的冬小麦品种的频率高于59.5%。 展开更多
关键词 黑麦 Secalin蛋白 SDS—PAGE检测法 样品处理 醇溶蛋白 水溶蛋白 1b/1r易位
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Secalin蛋白检测及其与面团黏性关系的研究 被引量:1
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作者 司红起 马传喜 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期28-31,共4页
用SDS-PAGE检测了70个小麦品种是否带有黑麦Secalin蛋白,并测试了它们的面团黏性,用PCR检测了部分品种是否含有1RS染色体片断,结果表明:70%的品种为1B/1R易位系;有54.3%的品种面团发黏;带有黑麦Secalin蛋白的品种约有72.5%面团发黏,而... 用SDS-PAGE检测了70个小麦品种是否带有黑麦Secalin蛋白,并测试了它们的面团黏性,用PCR检测了部分品种是否含有1RS染色体片断,结果表明:70%的品种为1B/1R易位系;有54.3%的品种面团发黏;带有黑麦Secalin蛋白的品种约有72.5%面团发黏,而不带有黑麦Secalin蛋白的品种只有30%面团发黏;影响面团黏性的主要因素为来源于黑麦的Secalin蛋白;PCR扩增结果表明,在我国存在不带有Sec-1基因的1B/1R小片断易位系。 展开更多
关键词 小麦 面团黏性 Secalin蛋白 1b/1r易位
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