中国汉族人群11号和19号染色体上13个STR位点的遗传多态性分析 被引量：2

1

作者 李江夏 刘欣 +6 位作者 龚瑶琴 郭辰虹 刘晓军 邹雅群 刘奇迹 陈丙玺 郭亦寿 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第3期173-177,共5页

目的　分析中国汉族人群中 11号染色体上 8个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)位点和 19号染色体上 5个 STR位点的遗传多态性。方法　采用 PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对 11号染色体上 D11S1984、D11S1999、D11S139... 目的　分析中国汉族人群中 11号染色体上 8个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)位点和 19号染色体上 5个 STR位点的遗传多态性。方法　采用 PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对 11号染色体上 D11S1984、D11S1999、D11S1392、D11S1985、D11S2 0 0 2、D11S1986、D11S44 6 4、D11S2 35 9位点和 19号染色体上 D19S2 47、D19S714、D19S433、D19S2 46、D19S2 5 4位点在 10 0名中国汉族人中的遗传多态性进行分析。结果　在中国汉族人群中 ,11号染色体的 D11S1984、D11S1999、D11S1392、D11S1985、D11S2 0 0 2、D11S1986、D11S44 6 4、D11S2 35 9,位点分别检出 8、9、6、12、6、12、8和 7个等位基因 ,2 6、15、16、40、19、48、2 0和 13个基因型 ,杂合度分别为 87%、6 8%、73%、92 %、71%、86 %、75 %和 71% ;在19号染色体上的 D19S2 47、D19S714、D19S433、D19S2 46和 D19S2 5 4位点分别检出 10、10、10、11和 8个等位基因 ,19、2 6、2 4、2 9和 18个基因型 ,杂合度分别为 6 3%、82 %、72 %、81%和 74%。结论　 11号染色体的8个 STR位点和 19号染色体的 5个 STR位点在中国汉族人群中有较好的多态性 ,其基因频率分布符合Hardy- Weinberg平衡。 展开更多

关键词 短串联重复序列 遗传多态性 Hardy-Weinberg平衡 11号染色体 19号染色体 中国 汉族人群 遗传病

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人新基因hbrp的染色体定位及其对TPK活性的抑制作用(简报) 被引量：2

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作者 张杰 冯晨 +6 位作者 刘莹 姜淼 杨嘉宁 陈菲 宋宇彤 王格 于秉治 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2005年第2期177-182,共6页

hbrp(Human BSP-Related Protein)是我们实验室最近在睾丸组织中克隆的一个人与BSP(bovine seminal plasma)蛋白相关的新基因.为了将有关该新基因信息与现有人类基因组转录图相整合,我们应用荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridiza... hbrp(Human BSP-Related Protein)是我们实验室最近在睾丸组织中克隆的一个人与BSP(bovine seminal plasma)蛋白相关的新基因.为了将有关该新基因信息与现有人类基因组转录图相整合,我们应用荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization-FISH)法进行了该基因的人染色体基因定位,结果成功地将hbrp基因定位在人19号染色体长臂1区3带上.hbrp基因是在对BSP蛋白功能的研究过程中发现并克隆的,其同源性分析发现,与其序列最相近的是BSP蛋白家族.hbrp基因编码的蛋白质氨基酸序列中含有四个纤连蛋白Ⅱ型结构域,而BSP蛋白结构中含有两个前后排列的纤连蛋白Ⅱ型结构域,表明该蛋白可能是一种与BSP蛋白相关的结合蛋白.以前的研究中,我们发现BSP不仅能抑制PKC的活性,还能抑制酪氨酸蛋白激酶(TPK)的活性,根据BSP的这一功能,对HBRP蛋白与TPK的关系进行了研究,结果证明HBRP蛋白对TPK活性有明显的抑制作用.现将实验方法及所观察结果报道如下: 展开更多

关键词 HBRP 新基因 染色体定位 抑制作用 TPK 活性 荧光原位杂交 19号染色体 基因定位 人类基因组 同源性分析 睾丸组织 基因信息 人染色体 研究过程 BSP 实验室 克隆 蛋白 转录

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人新基因HBRP基因工程细胞系的建立 被引量：1

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作者 张杰 刘莹 +3 位作者 惠答美 宿文辉 宗志红 于秉治 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第5期52-55,60,共5页

在研究牛精浆蛋白 (bovineseminalplasmaproteins ,BSPproteins)及其相关蛋白在受精卵发育过程中的重要作用时 ,在人睾丸组织中发现并克隆了一个与BSP蛋白相关新基因的序列 ,其开放阅读框架 (openreadingframe ,ORF)编码了一个含 2 2 3... 在研究牛精浆蛋白 (bovineseminalplasmaproteins ,BSPproteins)及其相关蛋白在受精卵发育过程中的重要作用时 ,在人睾丸组织中发现并克隆了一个与BSP蛋白相关新基因的序列 ,其开放阅读框架 (openreadingframe ,ORF)编码了一个含 2 2 3个氨基酸残基的蛋白质 ,氨基酸序列中含有4个纤连蛋白Ⅱ型结构域 ,与BSP蛋白在结构上有一定的相似性 ,称其为人BSP相关蛋白 (humanBSP relatedprotein ,HBRP) ,并在GenBank注册 ,登录号为AF2 791 4。预测该蛋白是与BSP蛋白功能相关的结合蛋白 ,并已成功地将该基因定位在 1 9号染色体 1区 3带上。为进一步研究该新基因的生物学功能 ,利用重组质粒pEGFP C2 HBRP转染人胚肾HEK2 93细胞 ,通过G41 8筛选出药物抗性克隆 ,建立了稳定的基因工程细胞系 ,为该基因功能的研究奠定了基础 。 展开更多

关键词 人 HBRP基因 基因工程 细胞系 19号染色体

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中国汉族群体19号染色体5个STR位点的多态性

4

作者 刘艳华 叶珏 +1 位作者 李辉 黄尚志 《锦州医学院学报》 1999年第1期1-5,共5页

短串联重复序列（ＳＴＲ）作为人类遗传图谱的第二代遗传标记正得以广泛应用。我们用Ａｍｐ－ＦＬＰ技术对２６名无关中国汉族人１９号染色体上平均间隔２０ｃＭ的四核苷酸重复序列的多态性进行了分析：ＧＧＡＴ２Ｈ０６位点检测到６种... 短串联重复序列（ＳＴＲ）作为人类遗传图谱的第二代遗传标记正得以广泛应用。我们用Ａｍｐ－ＦＬＰ技术对２６名无关中国汉族人１９号染色体上平均间隔２０ｃＭ的四核苷酸重复序列的多态性进行了分析：ＧＧＡＴ２Ｈ０６位点检测到６种等位片段，常见片段长度为２０５ｂｐ（频率０．４８０８），ＰＩＣ为０．６３２４；ＧＡＴＡ６６Ｂ０４（Ｄ１９Ｓ７１４）位点检测到８种等位片段，常见片段为２４２ｂｐ（０．３６５４），ＰＩＣ为０．７２６５；ＧＡＴＡ２１Ｇ０５位点检测到４种等位片段，常见片段为２３０ｂｐ（０．５１９２），ＰＩＣ为０．５８９０；ＧＡＡＡ１Ｂ０３（Ｄ１９Ｓ６０１）位点检测到７种等位片段，常见片段为２１３ｂｐ（０．２３０８），ＰＩＣ为０．７９２６；Ｍｆｄ２３８（Ｄ１９Ｓ２５４）位点检测到７种等位片段，常见片段为１８４ｂｐ（０．４４２３），ＰＩＣ为０．７８５４。５个位点分别经χ２检验，符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。我们选取的１９号染色体上５个ＳＴＲ多态性位点均为四核苷酸重复，它比二核苷酸重复较易扩增。这些位点相隔２０ｃＭ左右，条带清晰，易于判读。该５个位点分析结果表明多态性信息量高。若用于连锁分析，进行疾病相关基因定位，如? 展开更多

关键词 19号染色体 PCR 短串联重复序列 遗传多态性

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19号染色体三体、嵌合型三体及单亲二体

5

作者 王晔 李志民 黄嘉怡 《中国产前诊断杂志（电子版）》 2020年第4期15-18,共4页

19号染色体属于F组的次小的中着丝粒染色体,可由于减数分裂和细胞分裂后期的染色体不分离导致三体现象。由于19号染色体是一个基因极其丰富的染色体,到目前为止,关于19-三体及嵌合型19-三体的报道十分罕见,仅有几例相关报道。完全型的19... 19号染色体属于F组的次小的中着丝粒染色体,可由于减数分裂和细胞分裂后期的染色体不分离导致三体现象。由于19号染色体是一个基因极其丰富的染色体,到目前为止,关于19-三体及嵌合型19-三体的报道十分罕见,仅有几例相关报道。完全型的19-三体通常是致死性的,可导致胚胎停育或自发流产,而嵌合型19-三体也可引起多发异常及早期死亡,仅在1例活产幼儿中报道过极低比例嵌合型19-三体的存在。19号染色体单亲二体报道极少,目前关于19号染色体上印记基因及与疾病发生的关系尚不明确。本综述汇总既往的文献报道,对19-三体、嵌合型19-三体及19号染色体单亲二体的发生率、临床表现、实验室检测及再发风险进行总结,以期对19号染色体异常的遗传学诊断和遗传咨询提供帮助。 展开更多

关键词 19号染色体 三体 嵌合型三体 单亲二体

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miRNA在子痫前期发病中的作用机制研究进展 被引量：17

6

作者 姚申珅 杜鹃 《山东医药》 CAS 2018年第3期103-105,共3页

子痫前期是妊娠期特有疾病,目前其发病机制尚不清楚。微小RNA(miRNA)是一类具有组织特异性、发育阶段特异性和疾病特异性表达的非编码小RNA,参与基因转录后水平的调控。子痫前期患者胎盘及血清中可检测到一些差异性表达的miRNA,以19号... 子痫前期是妊娠期特有疾病,目前其发病机制尚不清楚。微小RNA(miRNA)是一类具有组织特异性、发育阶段特异性和疾病特异性表达的非编码小RNA,参与基因转录后水平的调控。子痫前期患者胎盘及血清中可检测到一些差异性表达的miRNA,以19号染色体miRNA集簇为代表。这些miRNA可以通过多种靶基因参与妊娠滋养细胞的增殖和侵袭障碍,也可以通过调节血管生成因子及其受体来干扰血管生成过程,从而在子痫前期的发病机制中发挥有重要作用。 展开更多

关键词 子痫前期 微小RNA 19号染色体微小RNA集簇 滋养细胞 血管生成

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联合IDH1、1p/19q和ATRX对胶质瘤分子分型的临床意义 被引量：3

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作者 朱文标 卢善明 +4 位作者 李海南 罗文娟 肖焕钦 谢寿城 刘晋发 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2020年第4期41-45,共5页

目的探讨联合异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)、1号染色体短臂和19号染色体长臂(1p/19q)和α-地中海贫血/智力低下综合征X染色体连锁基因(ATRX)对胶质瘤分子分型的临床意义。方法回顾经术后病理证实的104例胶质瘤患者的临床及组织病理资料,采用... 目的探讨联合异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)、1号染色体短臂和19号染色体长臂(1p/19q)和α-地中海贫血/智力低下综合征X染色体连锁基因(ATRX)对胶质瘤分子分型的临床意义。方法回顾经术后病理证实的104例胶质瘤患者的临床及组织病理资料,采用免疫组织化学法对其存档病理组织蜡块进行IDH1突变、ATRX表达缺失检测,采用荧光原位杂交法检测1p/19q缺失情况,通过门诊复查和电话等方式随访患者的术后生存情况,联合IDH1、1p/19q和ATRX将胶质瘤患者进行分子分型(A型:IDH1突变,1p/19q缺失;B型:IDH1突变,1p/19q完整;C型:IDH1野生,ATRX突变;D型:IDH1野生,ATRX野生),并分析不同分子分型患者临床病理特征及预后间的差异。结果联合分子分型与胶质瘤患者的年龄、组织学分级、卡氏功能状态(KPS)评分与病理分型均有关(P<0.05),其中与病理学分型的相关性最大,而与性别、肿瘤部位和肿瘤大小无关(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,4组分子分型的胶质瘤患者术后总生存期差异显著(Log-Rank:χ2=31.631,P<0.001),其中B型患者的中位生存期最长,D型患者中位生存期最短。COX风险回归分析显示,胶质瘤患者的预后与患者年龄、组织学分级、KPS评分、病理分型、IDH1、ATRX、联合分子分型和治疗方案均独立相关(P<0.05),而与患者性别、肿瘤部位、大小和1p/19q缺失无关(P>0.05)。结论联合IDH1突变、1p/19q杂合缺失和ATRX突变对胶质瘤患者进行分子分型,有助于临床诊断,还可能为患者术后生存情况提供参考。 展开更多

关键词 胶质瘤 异柠檬酸脱氢酶1 1号染色体短臂和19号染色体长臂缺失 α-地中海贫血/智力低下综合征X染色体连锁基因

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19号染色体开放阅读框5蛋白调节自噬活性与结直肠癌恶性程度的关系 被引量：2

8

作者 李胜龙 闫炳文 +3 位作者 王春敬 王明宇 乔鹏飞 王夫景 《癌症进展》 2020年第16期1664-1667,共4页

目的探讨19号染色体开放阅读框5(C19ORF5)蛋白在结直肠癌组织中的表达情况,分析C19ORF5蛋白调节自噬活性与结直肠癌恶性程度的关系。方法收集141例结直肠癌患者的结直肠癌组织和癌旁正常组织,分别采用免疫组织化学染色方法和实时定量聚... 目的探讨19号染色体开放阅读框5(C19ORF5)蛋白在结直肠癌组织中的表达情况,分析C19ORF5蛋白调节自噬活性与结直肠癌恶性程度的关系。方法收集141例结直肠癌患者的结直肠癌组织和癌旁正常组织,分别采用免疫组织化学染色方法和实时定量聚合酶链反应(PCR)检测两种组织中C19ORF5蛋白和mRNA表达情况,在电镜下观察组织的超微结构,分析C19ORF5蛋白对自噬活性的调节作用,比较不同临床特征结直肠癌患者结直肠癌组织中C19ORF5蛋白的表达情况。结果结直肠癌组织中C19ORF5蛋白的染色强度明显高于癌旁正常组织,Ⅰ/Ⅱ期结直肠癌组织中C19ORF5蛋白的染色强度明显高于Ⅲ/Ⅳ期结直肠癌组织,Ⅰ/Ⅱ期结直肠癌组织的自噬活性较高,Ⅲ/Ⅳ期结直肠癌组织的自噬活性较低。结直肠癌组织中C19ORF5 mRNA的表达水平明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P﹤0.01)。TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、癌胚抗原(CEA)升高、无肝转移结直肠癌患者结直肠癌组织中C19ORF5蛋白的高表达率分别高于TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、CEA正常、有肝转移的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论在结直肠癌组织中,高表达的C19ORF5蛋白可增加肿瘤细胞的自噬活性,增加基因的稳定性,降低肿瘤的恶性程度。C19ORF5蛋白调节自噬活性与结直肠癌的恶性程度呈负相关,C19ORF5可能是一种重要的抑癌基因。 展开更多

关键词 结直肠癌 19号染色体开放阅读框5 自噬

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胶质瘤1号和19号染色体多体与临床病理影像学因素的相关性 被引量：1

9

作者 刘朝霞 任晓辉 +4 位作者 崔向丽 于洮 姜中利 隋大立 林松 《军医进修学院学报》 CAS 2011年第12期1211-1213,共3页

目的研究与胶质瘤1号和19号染色体多体相关的临床、病理和影像学因素。方法 254例胶质瘤患者,应用荧光原位杂交法(FISH)检测肿瘤组织中染色体1p/19q缺失状态和染色体多体比率。染色体多体定义为肿瘤组织中30%以上的肿瘤细胞含有两个以上... 目的研究与胶质瘤1号和19号染色体多体相关的临床、病理和影像学因素。方法 254例胶质瘤患者,应用荧光原位杂交法(FISH)检测肿瘤组织中染色体1p/19q缺失状态和染色体多体比率。染色体多体定义为肿瘤组织中30%以上的肿瘤细胞含有两个以上的1q和19p荧光信号。患者年龄、性别、肿瘤病理类型、级别和部位通过回顾分析病历和影像资料获得。通过单变量和多变量分析确定与1号和19号染色体相关的因素。结果 254例中,68(26.8%)例同时为1号和19号染色体多体,1号和19号染色体多体显著相关(P<0.000 001)。单变量和多变量分析显示1号和19号染色体多体与年龄小和1p/19q联合缺失相关,与性别、肿瘤病理类型、级别、肿瘤部位无关。结论 1号和19号染色体多体共存于胶质瘤中。1号和19号染色体多体不能用于预测病理类型和级别,年龄小和1p/19q联合缺失是与染色体多体相关的独立因素,提示染色体多体对良好预后可能存在预测作用。 展开更多

关键词 胶质瘤 染色体多体 1号和19号染色体 相关性

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19号染色体开放阅读框5调节自噬活性与结直肠癌恶性程度和紫杉醇化疗敏感性的关系 被引量：1

10

作者 闫炳文 李胜龙 +2 位作者 王春敬 乔鹏飞 王夫景 《中国医师进修杂志》 2020年第5期439-443,共5页

目的观察19号染色体开放阅读框5(C19ORF5)调节自噬活性与结直肠癌恶性程度和紫杉醇化疗敏感性的关系。方法选取哈尔滨医科大学附属第二医院2015—2017年141例结直肠癌患者的肿瘤组织和癌旁正常组织,采用免疫组织化学法和实时定量聚合酶... 目的观察19号染色体开放阅读框5(C19ORF5)调节自噬活性与结直肠癌恶性程度和紫杉醇化疗敏感性的关系。方法选取哈尔滨医科大学附属第二医院2015—2017年141例结直肠癌患者的肿瘤组织和癌旁正常组织,采用免疫组织化学法和实时定量聚合酶链反应法检测C19ORF5蛋白和mRNA的表达情况,探讨C19ORF5蛋白调节自噬活性与结直肠癌恶性程度的相关性。141例患者均行术后化疗,91例采用常规化疗方案(卡培他滨联合奥沙利铂,常规化疗组),50例采用常规方案联合紫杉醇化疗(紫杉醇组),两组均治疗6个疗程。结果癌组织在透射电镜下可见自噬体,C19ORF5蛋白为淡黄色至棕褐色颗粒,表达于细胞质;癌组织C19ORF5蛋白染色强度明显强于正常组织,且Ⅱ期染色强度明显高于Ⅳ期。Ⅰ~Ⅱ期患者C19ORF5蛋白高表达率明显高于Ⅲ~Ⅳ期患者[83.3%(25/30)比17.1%(19/111)],差异有统计学意义(P<0.01)。癌组织C19ORF5 mRNA表达水平明显高于正常组织(1.17±0.45比0.82±0.29),差异有统计学意义(P<0.05)。癌组织C19ORF5蛋白表达水平与肿瘤分期、癌胚抗原和肝转移有关(P<0.01或<0.05),癌组织C19ORF5蛋白表达水平与淋巴结转移无关(P>0.05)。常规化疗组91例患者中,有效70例(76.9%),无效21例(23.1%);紫杉醇组50例患者中,有效42例(84.0%),无效8例(16.0%),两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。在常规化疗组中,有效患者和无效患者化疗前癌组织与化疗后血清C19ORF5蛋白表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);有效患者与无效患者化疗后血清C19ORF5蛋白表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。在紫杉醇组中,有效患者化疗前癌组织C19ORF5蛋白表达水平明显高于化疗后血清C19ORF5蛋白表达水平(0.9±0.3比0.5±0.2),有效患者化疗后血清C19ORF5蛋白表达水平明显低于无效患者(0.5±0.2比0.8±0.2),差异有统计学意义(P<0.05)。结论C19ORF5蛋白的高表达可以提高� 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 自噬 药物疗法 19号染色体开放阅读框5 紫杉醇

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髓源性生长因子的研究进展 被引量：1

11

作者 韦利穆 王灿 +1 位作者 董小英 富路 《心血管病学进展》 CAS 2018年第6期956-959,共4页

近年来,以细胞为基础治疗急性心肌梗死得到了广泛关注,研究表明以骨髓来源细胞进行治疗能够取得很好的疗效。对急性心肌梗死患者的骨髓细胞进行分析发现,由骨髓来源的单核细胞和巨噬细胞分泌的蛋白质在骨髓细胞治疗急性心肌梗死中起到... 近年来,以细胞为基础治疗急性心肌梗死得到了广泛关注,研究表明以骨髓来源细胞进行治疗能够取得很好的疗效。对急性心肌梗死患者的骨髓细胞进行分析发现,由骨髓来源的单核细胞和巨噬细胞分泌的蛋白质在骨髓细胞治疗急性心肌梗死中起到重要作用,这种蛋白质被命名为髓源性生长因子。研究发现髓源性生长因子具有增强血管内皮细胞增殖,促进血管生成,保护心肌细胞的作用,现主要对髓源性生长因子的研究进展进行阐述。 展开更多

关键词 髓源性生长因子 19号染色体开放阅读框10

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19号染色体相关性神经系统疾病

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作者 张微微 黄勇华 《北京医学》 CAS 2005年第9期567-569,共3页

关键词 19号染色体相关性神经系统疾病 分子生物学 分子遗传学 脑动脉病 偏瘫型偏头痛

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科技新知

13

《少儿科技》 2004年第3期37-37,共1页

人类第13和19号染色体被破译英国和美国科学家在最近出版的《自然》杂志上报告说,他们分别破译了人类第13和19号染色体的遗传密码,其中包含有关癌症、糖尿病等疾病的重要基因。

关键词 科技新知 19号染色体 研究所 糖尿病 科学家 甲烷气体 新技术 遗传密码 基因 火星大气层

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脂肪酸合成酶对牛脂肪和乳脂的影响

14

作者 兰富豪 王德志 《畜牧与饲料科学》 2007年第3期16-16,共1页

新西兰皇家农业研究所莫里丝通过连锁分析牛第19号染色体，鉴定了牧场饲养的肉牛皮下脂肪组织的数量性状遗传位点（QTL）（99％水平：对于实验有重要意义）。19号染色体可以影响脂肪酸、肉豆蔻酸（C14：0）。QTL对牧场饲养奶牛的乳脂中... 新西兰皇家农业研究所莫里丝通过连锁分析牛第19号染色体，鉴定了牧场饲养的肉牛皮下脂肪组织的数量性状遗传位点（QTL）（99％水平：对于实验有重要意义）。19号染色体可以影响脂肪酸、肉豆蔻酸（C14：0）。QTL对牧场饲养奶牛的乳脂中十碳脂肪酸有很大影响。 展开更多

关键词 脂肪酸合成酶 牛脂肪 乳脂 19号染色体 肉豆蔻酸 饲养奶牛 农业研究所 连锁分析

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英美科学家发现导致神经细胞退化的基因变异

15

《生物学教学》 2012年第6期76-76,共1页

据东方网2012年1月2日援引2012年月2日《科技日报》消息，英国剑桥大学和美国迈阿密大学科学家领导的研究小组在最新一期《临床调查杂志》上发表文章介绍，位于19号染色体上reticulon2基因突变，会导致遗传性痉挛性截瘫（HSP）。HSP是... 据东方网2012年1月2日援引2012年月2日《科技日报》消息，英国剑桥大学和美国迈阿密大学科学家领导的研究小组在最新一期《临床调查杂志》上发表文章介绍，位于19号染色体上reticulon2基因突变，会导致遗传性痉挛性截瘫（HSP）。HSP是一种较为少见的家族遗传神经系统退行性变性疾病，病人的双下肢会逐渐僵直、肌无力，最后导致痉挛性瘫痪，同时伴生多种并发症。研究小组共确认了3个可导致HSP的reticulon基因变异。此外他们还发现，该基因会与痉挛蛋白基因发生反应产生变异，而这种基因变异也与大多数HSP有关。 展开更多

关键词 基因变异 科学家 神经细胞 英国剑桥大学 痉挛性截瘫 退化 《科技日报》 19号染色体

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人类第13号和第19号染色体被完整测序

16

作者 季英明 《科学》 2004年第3期64-64,共1页

据英国Nature,2004,428:522,529报道,人类第13号和第19号染色体已得到准确而完整的测序,并进行了相关的分析。至此,科学家已对人类23条染色体中的9条进行了精确测序和序列分析,并已发表测序结果。这9条染色体是第6、7、13、14、19、20... 据英国Nature,2004,428:522,529报道,人类第13号和第19号染色体已得到准确而完整的测序,并进行了相关的分析。至此,科学家已对人类23条染色体中的9条进行了精确测序和序列分析,并已发表测序结果。这9条染色体是第6、7、13、14、19、20、21、22号和Y染色体。 展开更多

关键词 人类 第13号染色体 第19号染色体 基因测序

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