摘要
据东方网2012年1月2日援引2012年月2日《科技日报》消息，英国剑桥大学和美国迈阿密大学科学家领导的研究小组在最新一期《临床调查杂志》上发表文章介绍，位于19号染色体上reticulon2基因突变，会导致遗传性痉挛性截瘫（HSP）。HSP是一种较为少见的家族遗传神经系统退行性变性疾病，病人的双下肢会逐渐僵直、肌无力，最后导致痉挛性瘫痪，同时伴生多种并发症。研究小组共确认了3个可导致HSP的reticulon基因变异。此外他们还发现，该基因会与痉挛蛋白基因发生反应产生变异，而这种基因变异也与大多数HSP有关。
出处
《生物学教学》
2012年第6期76-76,共1页
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