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Quinclorac Resistance in Echinochloa crus-galli from China 被引量:5
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作者 PENG Qiong HAN Heping +3 位作者 YANG Xia BAI Lianyang YU Qin Stephen BPOWLES 《Rice science》 SCIE CSCD 2019年第5期300-308,共9页
Echinochloa crus-galli is a major weed in rice fields in China,and quinclorac has been long used for its control.Over-reliance of quinclorac has resulted in quinclorac resistance in E.crus-galli.Two resistant(R)E.crus... Echinochloa crus-galli is a major weed in rice fields in China,and quinclorac has been long used for its control.Over-reliance of quinclorac has resulted in quinclorac resistance in E.crus-galli.Two resistant(R)E.crus-galli populations from Hunan,China were confirmed to be at least 78-fold more resistant to quinclorac than the susceptible(S)population.No difference in foliar uptake of 14C-labelled quinclorac was detected between the R and S plants.However,a higher level of 14C translocation and a lower level of quinclorac metabolism were found in the R plants.Basal and induced expression levels ofβ-cyanoalanine synthase(β-CAS)gene andβ-CAS activity were not significantly different between the R and S plants.However,the induction expression of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase(ACO1)gene by quinclorac treatment was evident in the S plants but not in the R plants.Quinclorac resistance in the two resistant E.crus-galli populations was not likely to be related to foliar uptake,translocation or metabolism of quinclorac,nor to cyanide detoxification viaβ-CAS.Thus,target-site based quinclorac signal reception and transduction and regulation of the ethylene synthesis pathway should be the focus for further research. 展开更多
关键词 ECHINOCHLOA crus-galli QUINCLORAC RESISTANCE QUINCLORAC metabolism β-cyanoalanine synthase 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid OXIDASE rice
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环境胁迫和激素诱导甘蔗ACC合成酶基因家族三个成员的表达 被引量:7
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作者 王爱勤 杨丽涛 +3 位作者 王自章 韦宇拓 何龙飞 李杨瑞 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期734-737,共4页
ACC合成酶(ACS)是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。在克隆到甘蔗ACC合成酶基因家族3个成员Sc-ACS1、Sc-ACS2和Sc-ACS3的基础上,分别以它们作为探针,检测了激素诱导和环境胁迫对甘蔗苗期该3成员表达的影响。结果表明,乙烯利诱导Sc-A... ACC合成酶(ACS)是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。在克隆到甘蔗ACC合成酶基因家族3个成员Sc-ACS1、Sc-ACS2和Sc-ACS3的基础上,分别以它们作为探针,检测了激素诱导和环境胁迫对甘蔗苗期该3成员表达的影响。结果表明,乙烯利诱导Sc-ACS1在叶中表达,在根中不表达;Sc-ACS2在根、叶中表达;Sc-ACS3主要在根部表达,在叶中不表达。在甘蔗叶片中,Sc-ACS1对冷胁迫、暗培养和LiCl胁迫均有应答,并受植物生长激素IAA诱导而表达;Sc-ACS2无论是在生长激素诱导还是环境胁迫下,其mRNA均维持较低水平。 展开更多
关键词 甘蔗 ACC合成酶 基因家族 表达
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乙烯利诱导甘蔗ACC合成酶基因家族三成员在茎中表达与乙烯释放量和糖分积累的关系 被引量:4
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作者 王爱勤 范业赓 +3 位作者 赵晓艳 何龙飞 杨丽涛 李杨瑞 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期418-422,共5页
ACC合酶(ACS)是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。为明确ACS基因在甘蔗茎中的表达与乙烯释放量、蔗糖积累的关系,在克隆到甘蔗ACS基因3个成员(Sc-ACS1、Sc-ACS2和Sc-ACS3)的基础上,分别以它们作为探针,Northern杂交检验其在茎中的... ACC合酶(ACS)是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。为明确ACS基因在甘蔗茎中的表达与乙烯释放量、蔗糖积累的关系,在克隆到甘蔗ACS基因3个成员(Sc-ACS1、Sc-ACS2和Sc-ACS3)的基础上,分别以它们作为探针,Northern杂交检验其在茎中的时空表达。结果表明,甘蔗生长后期,ACS基因3个成员在茎中不同品种和节间持续表达,Sc-ACS1和Sc-ACS2表达维持较低水平,Sc-ACS3维持较高水平。乙烯利处理明显提高3个基因在茎的未成熟和正在成熟节间的表达,且Sc-ACS1和Sc-ACS2在未成熟节间的表达持续时间长达一个月,而Sc-ACS3在未成熟节间的较高水平表达可持续45d。该结果与甘蔗节间尤其是未成熟和正在成熟节间的乙烯释放量增加以及糖分积累的效应基本一致。相关分析表明,桂糖17品种乙烯释放量与蔗糖分在处理后14d和28d分别极显著和显著负相关,但巴西固氮品种B1未达显著水平。 展开更多
关键词 甘蔗 ACC合酶 表达 乙烯释放量 糖分积累
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Mutation in the gene encoding 1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase 4 (CitACS4) led to andromonoecy in watermelon 被引量:2
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作者 Gaojie Ji Jie Zhang +9 位作者 Haiying Zhang Honghe Sun Guoyi Gong Jianting Shi Shouwei Tian Shaogui Guo Yi Ren Huolin Shen Junping Gao Yong Xu 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2016年第9期762-765,共4页
Summary Although it has been reported previously that ethylene plays a critical role in sex determination in cucurbit species, how the andromonoecy that carries both the male and hermaphroditic flowers is determined i... Summary Although it has been reported previously that ethylene plays a critical role in sex determination in cucurbit species, how the andromonoecy that carries both the male and hermaphroditic flowers is determined in watermelon is still unknown. Here we showed that the watermelon gene 1-aminocyclopropane-1-carboxylate syn- thase 4 CCitACS4), expressed specifically in carpel primor- dia, determines the andromonoecy in watermelon. Among four single nucleotide polymorphism (SNPs) and one lnDel identified in the coding region of CitACS4, the C364W mutation located in the conserved box 6 was co- segregated with andromonoecy. Enzymatic analyses showed that the C364W mutation caused a reduced activity in CitACS4. We believe that the reduced CitACS4 activity may hamper the programmed cell death in stamen primordia, leading to the formation of hermaphroditic flowers. 展开更多
关键词 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase Citrullus lanatus sex determination
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高效液相色谱法检测大豆1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶活性的研究 被引量:1
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作者 关永贺 杨君 +2 位作者 包永明 刘明 安利佳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期355-359,共5页
建立了大豆1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶高效液相色谱法活性分析体系。利用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱,以260nm为探测波长,以甲醇和1%醋酸水溶液梯度溶液为流动相,流速梯度为初始0.25mL/min,7min降至0.15mL/min,15min升... 建立了大豆1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶高效液相色谱法活性分析体系。利用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱,以260nm为探测波长,以甲醇和1%醋酸水溶液梯度溶液为流动相,流速梯度为初始0.25mL/min,7min降至0.15mL/min,15min升至0.5mL/min,确定了S-腺苷蛋氨酸(SAM)、腺嘌呤和腺苷标准品的出峰时间分别为25,12和16min。从大豆黄化幼苗下胚轴中提取ACC合酶,与等体积S-腺苷蛋氨酸标准品在30℃恒温水浴中作用1h,利用高效液相色谱体系检测到的产物峰与腺嘌呤标准品一致,经电喷雾电离质谱(ESI-MS)确定,产物峰中含有m/z为136.1的腺嘌呤准分子离子峰(M+H)+。 展开更多
关键词 高效液相色谱 ACC合酶 S-腺苷蛋氨酸 腺苷 腺嘌呤
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烟草ACS基因家族鉴定及二氯喹啉酸胁迫条件下的表达分析 被引量:1
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作者 潘婷 李泽锋 +8 位作者 陈凯 王中 杨小年 朱丽颖 汪耀富 蒲文宣 曹培健 杨军 罗朝鹏 《烟草科技》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1-11,共11页
二氯喹啉酸药害给烟叶生产造成较大影响。为明确烟草二氯喹啉酸药害的发生机制,对1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase,ACS)基因家族进行了鉴定,并对二氯喹啉酸胁迫条件下的基因表达模式进行分析。结... 二氯喹啉酸药害给烟叶生产造成较大影响。为明确烟草二氯喹啉酸药害的发生机制,对1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase,ACS)基因家族进行了鉴定,并对二氯喹啉酸胁迫条件下的基因表达模式进行分析。结果表明,普通烟草共有26个ACS基因。染色体定位分析显示,23个ACS基因定位在染色体上,3个定位在scaffold上。亚细胞定位分析显示,ACS主要定位于细胞核或细胞质中。进化分析表明,ACS蛋白进化形成3个类别。序列比对显示,ACS氨基酸序列含有家族保守结构域和活性位点。启动子分析发现,ACS基因启动子区含有脱落酸、茉莉酸、水杨酸、生长素和赤霉素5种激素反应共10种类型的顺式作用元件。表达分析显示,大部分ACS家族成员均受二氯喹啉酸诱导而上调表达。 展开更多
关键词 普通烟草 基因家族 1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶 二氯喹啉酸 药害 表达分析
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不同品种灰毡毛忍冬ACS3基因克隆、表达及生物信息学分析 被引量:9
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作者 刘畅宇 陈勋 +4 位作者 陈娅 龙雨青 童巧珍 刘湘丹 周日宝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2154-2164,共11页
目的分别克隆灰毡毛忍冬野生型与湘蕾型ACS3基因,并进行生物信息学和表达模式分析。方法筛选灰毡毛忍冬转录组数据库中与ACS蛋白同源性较高的Unigene序列,设计引物,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及RACE技术对该Unigene进行全长克隆;用... 目的分别克隆灰毡毛忍冬野生型与湘蕾型ACS3基因,并进行生物信息学和表达模式分析。方法筛选灰毡毛忍冬转录组数据库中与ACS蛋白同源性较高的Unigene序列,设计引物,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及RACE技术对该Unigene进行全长克隆;用生物信息学软件分析蛋白的理化性质、结构域和同源性等特性;借助qRT-PCR检测1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(ACS3)基因在不同品种、不同花期灰毡毛忍冬中表达模式。结果从灰毡毛忍冬野生品种及湘蕾品种中分别克隆得Lm-ACS3(GenBank:MH724196)及Lm-XL-ACS3(GenBank:MH724197),开放阅读框长度均为1452bp,编码483个氨基酸,包含保守的Aminotran_1_2结构域,与其他植物的ACC合酶具较高相似度;qRT-PCR结果显示,野生型ACS3基因不同花期间表达差异显著,从花期3开始呈整体明显上升趋势,湘蕾型中花期间表达差异相对较小。结论分别克隆得到灰毡毛忍冬野生型和湘蕾型ACS3基因,该基因在2品种中具不同表达模式;推测ACS3基因或为导致灰毡毛忍冬不同品种间差异表型的可能功能基因之一,为进一步验证该基因在调控蕾期长短及花表型的生物学功能提供实验基础。 展开更多
关键词 灰毡毛忍冬 乙烯生物合成 1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶 基因克隆 生物信息学 实时荧光定量PCR
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茄子1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶基因的生物信息学及其响应逆境胁迫的表达分析 被引量:1
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作者 万发香 王连臻 高军 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期325-334,共10页
基于课题组前期得到的茄子低温转录组数据,筛选到1个1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid,ACC)合成酶基因SmACS。研究发现,SmACS编码的氨基酸序列与大豆ACS的同源性最高,并且含有ACC合成酶特有的7个保守结构域... 基于课题组前期得到的茄子低温转录组数据,筛选到1个1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid,ACC)合成酶基因SmACS。研究发现,SmACS编码的氨基酸序列与大豆ACS的同源性最高,并且含有ACC合成酶特有的7个保守结构域和11个不变的氨基酸残基。该SmACS基因位于第8号染色体上,全长3550 bp,编码序列长1437 bp,含3个内含子和4个外显子,属典型的ACS基因结构。其编码的蛋白质由478个氨基酸组成,分子质量为54.03 kDa,等电点为6.48,亲水系数为-0.206,是一种定位于细胞质的不稳定的非分泌型亲水蛋白;该蛋白的主要构成元件为α-螺旋和无规则卷曲,具有保守的Aminotran_1_2结构域,含有39个磷酸化位点,其中以丝氨酸和苏氨酸为主。SmACS蛋白主要与ACC氧化酶等发生相互作用。该基因启动子中含有脱落酸、乙烯、冷胁迫、水杨酸及伤口响应等有关的顺式作用元件。实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)结果证实,SmACS基因受低温、高温、干旱和盐诱导而上调表达,其中尤以低温胁迫诱导效果最为显著。上述结果可为进一步研究茄子SmACS基因的功能奠定理论基础。 展开更多
关键词 茄子 1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶基因 生物信息学 表达分析
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黄瓜离体培养再生技术及农杆菌介导的ACS1转化 被引量:15
9
作者 李泠 潘俊松 +2 位作者 何欢乐 吴爱忠 蔡润 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2007年第1期17-23,29,共8页
利用诱导分化培养基(MS+BA 1.5mg·L-1+ABA 0.5mg·L-1+AgNO3 2.0mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂5.8g·L-1,pH5.8)对26个黄瓜自交系的子叶进行离体再生培养,其中的S52、S94、S04、S17S44和S47等6个自交系具有较高的不... 利用诱导分化培养基(MS+BA 1.5mg·L-1+ABA 0.5mg·L-1+AgNO3 2.0mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂5.8g·L-1,pH5.8)对26个黄瓜自交系的子叶进行离体再生培养,其中的S52、S94、S04、S17S44和S47等6个自交系具有较高的不定芽分化率,最高达93%(S44),最低为57%(S94)。除草剂PPT对这6个材料再生分化的抑制程度品种间差异较大。以S52(ff)的子叶为外植体,以pEZT-ACS1为中间载体,利用优化的S52诱导分化培养基MS+BA 2.0mg·L-1+ABA 2.0mg·L-1+AgNO3 2.0mg·L-1进行农杆菌(LBA4404)介导的遗传转化,选择培养基中PPT浓度为2.0mg·L-1,生根培养基中PPT浓度为1.0mg·L-1,获得抗性再生苗,经PCR检测有15株为阳性株,炼苗移栽到温室。 展开更多
关键词 黄瓜 ACS1 PPT 子叶 不定芽
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甘蔗乙烯合成酶基因家族三个成员的克隆与序列分析 被引量:9
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作者 王爱勤 杨丽涛 +3 位作者 王自章 韦宇拓 何龙飞 李杨瑞 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期485-492,共8页
ACC(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid)合成酶是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。根据已克隆的植物ACS(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacidsynthase)基因同源序列,设计简并引物,以甘蔗叶片总DNA为模板,通过PCR扩增,得到3... ACC(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid)合成酶是高等植物乙烯生物合成途径中的限速酶。根据已克隆的植物ACS(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacidsynthase)基因同源序列,设计简并引物,以甘蔗叶片总DNA为模板,通过PCR扩增,得到3条特异性强的扩增片段:Sc-ACS1为1041bp、Sc-ACS2为1345bp和Sc-ACS3为1707bp。将序列在GenBank核酸数据库进行同源性搜索,结果表明,3个片段均为ACS基因,推导编码的蛋白质序列分别包含326、242和310个氨基酸。其中,Sc-ACS1和Sc-ACS3同源性最高,核苷酸序列和蛋白质氨基酸序列分别有98%和96%同源,与禾本科植物玉米ZmACS6、水稻OS-ACS2、毛竹等ACS基因家族也有很高的同源性,核苷酸序列同源性为88%-98%,蛋白质氨基酸序列同源性为73%-81%。甘蔗Sc-ACS2与水稻OS-ACS5在核苷酸和氨基酸序列上分别有91%和79%同源性,但与甘蔗Sc-ACS1和Sc-ACS3基因成员之间,氨基酸同源性分别只有45%和49%。系统进化分析表明,Sc-ACS1和Sc-ACS3基因与玉米ZmACS6基因亲缘关系最近,而Sc-ACS2基因与水稻OS-ACS5基因亲缘关系最近。Southern杂交表明三基因在基因组中确实存在而且是多拷贝基因。三个片段已在GenBank数据库中注册,注册号分别为AY620985、AY620986和AY788919。 展开更多
关键词 甘蔗 ACC合成酶 基因家族 克隆
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胡萝卜ACC合成酶基因DcACS的克隆与表达分析 被引量:4
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作者 王广龙 却枫 +2 位作者 陈伯清 任旭琴 熊爱生 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2326-2334,共9页
为分析ACS基因在胡萝卜不同组织和逆境胁迫条件下的表达情况,以胡萝卜品种黑田五寸为试验材料,克隆得到编码1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(ACS)的基因DcACS,采用DNAMAN、NCBI、ExPASy和MEGA 5.1等生物信息学软件对其序列特征进行分析,并利... 为分析ACS基因在胡萝卜不同组织和逆境胁迫条件下的表达情况,以胡萝卜品种黑田五寸为试验材料,克隆得到编码1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(ACS)的基因DcACS,采用DNAMAN、NCBI、ExPASy和MEGA 5.1等生物信息学软件对其序列特征进行分析,并利用实时荧光定量PCR检测其在不同胡萝卜组织和非生物胁迫条件下的表达水平。序列分析结果表明,胡萝卜DcACS基因全长1 485 bp,编码494个氨基酸;推测的氨基酸序列含有ACS特有的7个保守结构域和4个不变氨基酸残基,在进化关系上与葫芦科的黄瓜和香瓜亲缘关系最接近。实时荧光定量PCR结果表明,DcACS基因在叶片中的表达量最高,具有明显的组织特异性,并响应高温、低温、干旱和盐胁迫等非生物胁迫。本研究克隆的DcACS基因为研究胡萝卜生长发育及响应非生物胁迫等过程提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶 基因克隆 非生物胁迫 表达分析 胡萝卜
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