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金鸡菊(Coreopsis drummondii)的抗TMV活性物质 被引量:12
1
作者 陈启建 欧阳明安 +2 位作者 吴祖建 谢联辉 林奇英 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期621-625,共5页
采用活性跟踪法从金鸡菊根中分离获得抗病毒活性物质,经质谱和核磁共振分析,鉴定该物质为1-苯基-1,3,5-三庚炔.采用半叶枯斑法、叶圆盘法测定了该物质对烟草花叶病毒的抑制效果,结果表明,0.2mg/mL的该化合物对TMV表现出较好的体外抑制... 采用活性跟踪法从金鸡菊根中分离获得抗病毒活性物质,经质谱和核磁共振分析,鉴定该物质为1-苯基-1,3,5-三庚炔.采用半叶枯斑法、叶圆盘法测定了该物质对烟草花叶病毒的抑制效果,结果表明,0.2mg/mL的该化合物对TMV表现出较好的体外抑制侵染和增殖活性,其对TMV侵染和复制的抑制率分别为73.5%和84.3%.实时荧光定量PCR测定结果表明,该化合物对TMV外壳蛋白基因的表达有明显的抑制作用,0.2mg/mL的该化合物对TMV外壳蛋白基因表达的抑制率为79.8%. 展开更多
关键词 金鸡菊 抗TMV活性 1-苯基-1 3 5-三庚炔 活性物质分离
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加强辅酶循环再生实现不对称合成(S)-1-苯基-1,2-乙二醇 被引量:4
2
作者 欧阳健 徐岩 +2 位作者 穆晓清 羊明 聂尧 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期861-866,共6页
以β-羟基苯乙酮为底物,利用羰基还原酶不对称合成(S)-1-苯基-1,2-乙二醇(PED)过程中,葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化NADPH再生反应与还原反应形成耦联,合成(S)-PED的浓度分别达到0.78 g.L-1和0.75 g.L-1,对映体过量值(e.e.%)分... 以β-羟基苯乙酮为底物,利用羰基还原酶不对称合成(S)-1-苯基-1,2-乙二醇(PED)过程中,葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化NADPH再生反应与还原反应形成耦联,合成(S)-PED的浓度分别达到0.78 g.L-1和0.75 g.L-1,对映体过量值(e.e.%)分别为91.84%和63.96%;连续分批还原反应后其总转化数(TTN)为26和58;经硫酸铵盐析、离子交换层析DEAE Sepharose、苯基疏水层析Phenyl Sepharose和亲和层析Blue Sepharose后得到电泳纯的羰基还原酶,比活为99.9 U/mg,亚基分子量为29,800;纯酶耦联葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶合成(S)-PED的浓度达到了1.04 g.L-1和1.19 g.L-1,证明了辅酶循环再生的存在.同时发现在利用胞内酶自耦联再生NADPH过程中,以乙醇作为辅助底物时效果最好. 展开更多
关键词 1-苯基-1 2-乙二醇 羰基还原酶 不对称合成 辅酶再生 葡萄糖脱氢酶 6-磷酸葡萄糖脱氢酶
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(S)-1-苯基-1,2-乙二醇的合成 被引量:1
3
作者 袁为国 刘湘 +1 位作者 潘争光 陈海波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1435-1438,共4页
The synthesis of(S)-1-phenyl-1,2-ethanediol was studied in this article.Firstly,1,2-dibromo-1-phenylethane was synthesized with styrene and bromine as starting agents.The effects of some factors,including raw material... The synthesis of(S)-1-phenyl-1,2-ethanediol was studied in this article.Firstly,1,2-dibromo-1-phenylethane was synthesized with styrene and bromine as starting agents.The effects of some factors,including raw materials’ molar ratio,reaction time and solvents,on the yield of 1,2-dibromo-1-phenylethane were examined.Secondly,1-phenyl-1,2-ethanediol was obtained by use of hydrolysis of 1,2-dibromo-1-phenylethane in alkaline medium.The influence of reaction time and medium on the yield of 1-phenyl-1,2-ethanediol was also examined.Under the optimized conditions,the yield of 1,2-dibromo-1-phenylethane was 90.1% while the yield of 1-phenyl-1,2-ethanediol was 78.5%.Finally,(S)-1-phenyl-1,2-ethanediol was received by deracemization of 1-phenyl-1,2-ethanediol employing Candida parapsilosis.The enantiomeric excess of(S)-1-phenyl-1,2-ethanediol was 99% and the conversion was 88%. 展开更多
关键词 (S)-1-苯基-1 2-乙二醇 苯乙烯 1 2-二溴-1-苯基乙烷 近平滑假丝酵母 生物转化
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索菲那新的合成 被引量:2
4
作者 张毅 申永存 +2 位作者 金晶 杨晓婷 严罗一 《武汉理工大学学报(交通科学与工程版)》 2012年第5期1095-1097,共3页
以β-苯乙胺为原料,经酰化生成N-苯乙基苯甲酰胺,再与多聚磷酸(PPA)反应生成1-苯基-3,4-二氢异喹啉,经还原生成1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,拆分得到(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,最后经酰化、酯化得到最终产物索菲那新(1-(S)-苯基-1,2... 以β-苯乙胺为原料,经酰化生成N-苯乙基苯甲酰胺,再与多聚磷酸(PPA)反应生成1-苯基-3,4-二氢异喹啉,经还原生成1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,拆分得到(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,最后经酰化、酯化得到最终产物索菲那新(1-(S)-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-甲酸-3-(R)-奎宁环酯),反应总收率21.79%,产物结构由1 H-NMR光谱表征.该工艺制备索菲那新的方法简单,原料便宜,后处理容易,适用于工业化生产. 展开更多
关键词 β-苯乙胺 索菲那新 手性拆分 多聚磷酸 (S)-1-苯基-1 2 3 4-四氢异喹啉
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添加营养物质实现1-苯基-1,2-乙二醇的高效转化
5
作者 欧阳健 徐岩 +1 位作者 穆晓清 聂尧 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期21-25,共5页
为提高近平滑假丝酵母多批次转化(S)-1-苯基-1,2-乙二醇(PED)的对映体过量值(ee值)、转化率和多批次转化的稳定性,研究不同营养物质对去消旋反应转化(S)-PED的影响。结果表明:在添加的营养物质中,牛肉膏与氯化铵同时添加效果最好,其ee... 为提高近平滑假丝酵母多批次转化(S)-1-苯基-1,2-乙二醇(PED)的对映体过量值(ee值)、转化率和多批次转化的稳定性,研究不同营养物质对去消旋反应转化(S)-PED的影响。结果表明:在添加的营养物质中,牛肉膏与氯化铵同时添加效果最好,其ee值和转化率达到95.87%和96.17%,比不添加的分别提高18.45%和24%;当添加5 g·L^(-1)乙醇或乙酸钠时,在不降低转化效果的同时反应批次由原来的2次提高到8次;通过胞内酶活性分析发现:添加乙醇能够激活乙醛脱氢酶的同时,使乙醇脱氢酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶、羰基还原酶的活性分别提高54.54%、42.01%、173.57%。 展开更多
关键词 1-苯基-1 2-乙二醇 氧化还原酶 近平滑假丝酵母
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1-苯基-1,2-丙二酮的振动光谱和理论计算研究
6
作者 樊瑞雪 薛佳丹 +1 位作者 万军民 赵彦英 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2014年第4期481-486,共6页
获取1-苯基-1,2-丙二酮(PPD)在环己烷和乙腈溶剂中的电子吸收光谱,结合含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP-TD/6-311++G(d,p)计算,指认出A吸收带的跃迁主体为π→π*的跃迁。获取PPD A-带共5个不同激发波长下的共振拉曼光谱,并结合密度泛函理... 获取1-苯基-1,2-丙二酮(PPD)在环己烷和乙腈溶剂中的电子吸收光谱,结合含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP-TD/6-311++G(d,p)计算,指认出A吸收带的跃迁主体为π→π*的跃迁。获取PPD A-带共5个不同激发波长下的共振拉曼光谱,并结合密度泛函理论(DFT)方法研究A吸收带的Franck-Condon区域结构动力学,其共振拉曼光谱被指认为Franck-Condon区域5个活性振动模的基频、倍频和组合频,其中C1O2的伸缩振动、C6C5C10/C7C8C9伸缩振动和环上CH的面内摇摆(v10、v11)对拉曼光谱强度贡献最大,表明PPD的S4激发态在Franck-Condon区域内的结构动力学主要沿这三个反应坐标展开。 展开更多
关键词 1-苯基-1 2-丙二酮 激发态结构动力学 密度泛函理论计算 共振拉曼光谱
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HA和HNAPO萃取锌的密度泛函分析
7
作者 罗兴国 魏昶 +3 位作者 李兴彬 邓志敢 庄子宇 李存兄 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期151-158,共8页
为从微观层面分析从锌氨溶液中萃取Zn(II)的反应机理,采用密度泛函(DFT) B3LYP/6-31G+(d, p)理论对萃取剂1-苯基-1,3癸二酮(Mextral54-100,HA)和2-羟基-5-壬酰基苯甲酮肟(Lix84I,HNAPO)及Zn(II)萃合物的几何结构、红外光谱、原子轨道贡... 为从微观层面分析从锌氨溶液中萃取Zn(II)的反应机理,采用密度泛函(DFT) B3LYP/6-31G+(d, p)理论对萃取剂1-苯基-1,3癸二酮(Mextral54-100,HA)和2-羟基-5-壬酰基苯甲酮肟(Lix84I,HNAPO)及Zn(II)萃合物的几何结构、红外光谱、原子轨道贡献率和电荷分布等进行研究。结果表明,在HA与锌形成萃合物的过程中,HA烯醇式上的O和C原子、HNAPO肟基上的C和N原子及苯酚上的O原子对分子轨道的贡献率最高;HA上的C=C双键的伸缩振动峰在萃取反应后发生红移,HNAPO肟基上的C=N双键的伸缩振动峰强度发生改变,酚羟基的摇摆振动峰消失,表明烯醇式、肟基和酚羟基为萃取反应的活性中心,键长和键角均发生了改变;Zn(II)取代烯醇式上的氢与氧原子形成配位键,C=O双键在形成萃合物后键长增大。HNAPO与锌形成萃合物的过程中,Zn(II)取代酚羟基上的氢与氧和氮原子形成配位键,且苯环和锌离子处于一个平面上;萃取剂HA的分子轨道差值和电负性均低于HNAPO,化学势高于HNAPO,理论预测HA萃取锌的反应活性大于HNAPO,与实验结果吻合。 展开更多
关键词 溶剂萃取 密度泛函理论 1-苯基-1 3癸二酮 2-羟基-5-壬酰基苯甲酮肟
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(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成工艺改进
8
作者 孔祥雨 杨利 +5 位作者 张彬 李新志 崔新强 刘文涛 张宁 王洪臣 《精细化工中间体》 CAS 2020年第1期44-47,共4页
以苯乙胺为起始原料,经苯甲酰化、脱水环合、还原,然后经酒石酸拆分得到(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,优化条件下,产品总收率76.3%,产品纯度99.5%,其结构经熔点、~1H NMR、MS确证。工艺操作简单,无特殊设备要求,适合工业化生产。
关键词 琥珀酸索利那新 (S)-1-苯基-1 2 3 4-四氢异喹啉 工艺改进
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含DESs体系中固定化Kurthia gibsonii SC0312细胞催化1-苯基-1,2-乙二醇不对称氧化反应
9
作者 娄文勇 赵莹 彭飞 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期62-70,共9页
在含深度共熔溶剂的非水相体系中,利用固定化Kurthia gibsonii SC0312细胞高效催化外消旋1-苯基-1,2-乙二醇(PED)不对称氧化以制备对映体纯的(S)-PED.在所考察的4种离子液体和2种深度共熔溶剂中,氯化胆碱/尿素([ChCl][U])对Kurthia gibs... 在含深度共熔溶剂的非水相体系中,利用固定化Kurthia gibsonii SC0312细胞高效催化外消旋1-苯基-1,2-乙二醇(PED)不对称氧化以制备对映体纯的(S)-PED.在所考察的4种离子液体和2种深度共熔溶剂中,氯化胆碱/尿素([ChCl][U])对Kurthia gibsonii SC0312细胞表现出良好的生物相容性,能适当改变细胞膜的完整性,有效提高反应的催化效率.在[ChCl][U]体积分数为4%、缓冲液pH值为7.5、反应温度为35℃、细胞质量浓度为60 mg/mL、底物浓度为100 mmol/L的条件下,反应初速度为8.25 mmol/(L·h),反应仅7 h产率及(S)-PED e.e.值即分别达49.6%和99.9%. 展开更多
关键词 Kurthia gibsonii SC0312细胞 1-苯基-1 2-乙二醇 不对称氧化 氯化胆碱/尿素
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离子液体中1-苯基-1-二甲苯基乙烷的清洁催化合成 被引量:10
10
作者 乔焜 邓友全 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期277-281,共5页
研究了在 1-甲基 - 3 -烷基咪唑、 1-烷基吡啶及盐酸三甲胺季胺盐与无水 Al Cl3组成的室温离子液体系中 ,二甲苯与苯乙烯的烷基化反应制 1-苯基 - 1-二甲苯基乙烷及其衍生物 .对离子液体催化剂量和反应条件对产物组成及副产物数量的影... 研究了在 1-甲基 - 3 -烷基咪唑、 1-烷基吡啶及盐酸三甲胺季胺盐与无水 Al Cl3组成的室温离子液体系中 ,二甲苯与苯乙烯的烷基化反应制 1-苯基 - 1-二甲苯基乙烷及其衍生物 .对离子液体催化剂量和反应条件对产物组成及副产物数量的影响进行了考察 .结果表明 ,离子液反应体系中存在着烷基化与异构化两个不同的反应阶段 .该体系具有很好的催化性能 ,反应可在常温下进行 ,且产物易于分离、纯度高 ,催化剂可以重复使用 . 展开更多
关键词 室温离子液体 烷基化 清洁工艺 催化合成 二甲苯 苯乙烯 1-苯基-1-二甲苯基乙烷 催化剂 催化性能
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邻二甲苯和苯乙烯在WO_3/ZrO_2固体超强酸的烷基化反应 被引量:9
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作者 任立国 赵崇峰 高文艺 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2005年第1期28-31,46,共5页
 通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍、焙烧等过程,从ZrOCl2·8H2O和(NH4)6H2W12O40制备了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型;研究了以邻二甲苯和苯乙烯制备1-苯...  通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍、焙烧等过程,从ZrOCl2·8H2O和(NH4)6H2W12O40制备了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型;研究了以邻二甲苯和苯乙烯制备1-苯基-1-(3,4-二甲基苯基)-乙烷(PXE)的烷基化反应,考察了催化剂的焙烧温度、WO3的负载量、反应温度、反应时间、催化剂用量对反应的影响以及催化剂稳定性。结果表明,在750~850℃,WO3的负载量为5%~15%的WO3/ZrO2体系可以形成超强酸,其表面上同时存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心,并且可以相互转化;WO3/ZrO2固体超强酸催化剂在苯乙烯和邻二甲苯的烷基化反应中表现出良好的催化性能和稳定性;该反应的最佳实验条件为:反应温度为100℃,n(邻二甲苯)/n(苯乙烯)=5.0,反应时间为5h,催化剂用量为2.0g。 展开更多
关键词 固体超强酸 烷基化 1-苯基-1-(3 4-二甲基苯基)-乙烷
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2-(1-苯基-1H-四唑-5-硫基)-N-芳基乙酰胺的合成及其生物活性研究 被引量:6
12
作者 魏太保 李伟 +2 位作者 徐蓉 张有明 高黎明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期99-103,共5页
采用微波法通过2-氯乙酰芳胺与1-苯基-1H-四唑-5-硫醇反应合成了一系列2-(1-苯基-1H-四唑-5-硫基)-N-芳基乙酰胺.其结构经IR,~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析表征.生物活性实验结果表明,该类化合物在较低浓度下对油菜籽和小麦的生长表现... 采用微波法通过2-氯乙酰芳胺与1-苯基-1H-四唑-5-硫醇反应合成了一系列2-(1-苯基-1H-四唑-5-硫基)-N-芳基乙酰胺.其结构经IR,~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析表征.生物活性实验结果表明,该类化合物在较低浓度下对油菜籽和小麦的生长表现出良好的促进作用. 展开更多
关键词 2-(1-苯基-1H-四唑-5-硫基)-N-芳基乙酰胺 合成 生物活性
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水溶性光引发剂α-氨基-1-苯基-1-丙酮衍生物的合成和光引发性能测试 被引量:4
13
作者 谢川 谭智勇 +1 位作者 李万舜 郑志明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期387-389,418,共4页
合成了2种未见报道的水溶性α 氨基 1 苯基 1 丙酮衍生物。以甲苯为原料,经酰化、α 卤化、氨基化、季铵化反应,合成了溴化1 对甲苯基 2 二乙基苄基铵 1 丙酮(Ⅰ),用UV、IR、1H NMR和元素分析进行了结构表征。上述季铵化反应的条件是:0 ... 合成了2种未见报道的水溶性α 氨基 1 苯基 1 丙酮衍生物。以甲苯为原料,经酰化、α 卤化、氨基化、季铵化反应,合成了溴化1 对甲苯基 2 二乙基苄基铵 1 丙酮(Ⅰ),用UV、IR、1H NMR和元素分析进行了结构表征。上述季铵化反应的条件是:0 08mol1 对甲苯基 2 二乙氨基 1 丙酮与0 1mol苄基溴在50~60℃下反应20h,得到产物Ⅰ,产率为55 2%。参照上述季铵化反应的条件,用光引发剂Irgacure907进行了季铵化,得到溴化4 苄基 4 (1,1 二甲基 2 对甲硫苯基 2 氧代乙基) 吗啉(Ⅱ),并证实了结构。测试产物的光引发性能表明,产物Ⅰ和Ⅱ既具有水溶性又具有光引发性。 展开更多
关键词 水溶性光引发剂 α-氨基-1-苯基-1-丙酮 溴化l-对甲苯基-2-二乙基苄基铵-l-丙酮 溴化4-苄基-4-(1 l-二甲基-2-对甲硫苯基-2-氧代乙基)-吗啉鎓 光引发性能
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水中3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑的洁净合成 被引量:5
14
作者 史达清 张姝 +2 位作者 庄启亚 屠树江 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1314-1316,共3页
在水溶剂中并有三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代芳亚甲基丙二腈与 3 甲基 1 苯基 2 吡唑啉 5 酮缩合成为3 甲基 6 氨基 5 氰基 4 芳基 1 苯基 1,4 二氢吡喃 [2 ,3 c]吡唑 ,此法为相应化合物的合成提供了一种快速、... 在水溶剂中并有三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代芳亚甲基丙二腈与 3 甲基 1 苯基 2 吡唑啉 5 酮缩合成为3 甲基 6 氨基 5 氰基 4 芳基 1 苯基 1,4 二氢吡喃 [2 ,3 c]吡唑 ,此法为相应化合物的合成提供了一种快速、方便、高效和洁净的方法 . 展开更多
关键词 3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1 4-二氢吡喃[2 3-c]吡唑 洁净合成 绿色化学
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1-(1-苯基-1,2,4-三氮唑-3-氧代乙酰氧基)烃基膦酸酯的合成与植物生长调节活性(英文) 被引量:2
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作者 贺红武 孟利平 +1 位作者 胡利明 刘钊杰 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第3期14-18,共5页
合成了一系列新的 1- (1-苯基 - 1,2 ,4 -三氮唑 - 3-氧代乙酰氧基 )烃基膦酸酯 ,并测定了它们对小麦和黄瓜的植物生长调节活性。结果表明 ,在 10 0 μg/ g时 ,所有化合物对小麦芽鞘的生长具有抑制作用 ,而在 10 μg/ g时化合物 6 a、6
关键词 合成 植物生长调节活性 植物生长调节剂 1-(1-苯基-1 2 4-三唑-3-氧代乙酰氧基)烃基膦酸酯
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1—苯基—1—二茂铁基乙醇的合成 被引量:4
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作者 张首才 《松辽学刊(自然科学版)》 2001年第3期73-74,共2页
以二茂铁为原料 ,经Friedel-Crafts反应合成乙酰二茂铁 ;并用乙酰二茂铁与苯基溴化镁反应合成 1—苯基— 1—二茂铁基乙醇 。
关键词 乙酰二茂铁 格氏试剂 1-苯基-1-二茂铁基乙醇 合成 化学结构 亲电取代反应
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(E)-4-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基氨基)-2,3-二甲基-1-苯基-1,2-二氢吡唑-5-酮的合成与表征
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作者 黄长亮 黄志浩 +1 位作者 屈莉铭 于宪松 《山东化工》 CAS 2024年第2期48-50,共3页
采用3,5-二溴-4-羟基苯乙醛与4-氨基安替比林以甲醇作为溶剂通过缩合反应合成了(E)-4-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基氨基)-2,3-二甲基-1-苯基-1,2-二氢吡唑-5-酮。对所生成化合物采用乙醇进行结晶,5 d后获得浅黄色的晶体,其结构经X-射线单... 采用3,5-二溴-4-羟基苯乙醛与4-氨基安替比林以甲醇作为溶剂通过缩合反应合成了(E)-4-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基氨基)-2,3-二甲基-1-苯基-1,2-二氢吡唑-5-酮。对所生成化合物采用乙醇进行结晶,5 d后获得浅黄色的晶体,其结构经X-射线单晶衍射表征,属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=12.0197(11),b=10.8239(10),c=13.3921(12),β=94.870(2)°,V=1736.0(3)3,Z=4,D x=1.780 mg·m-3,θ=2.4~25.5°,μ=4.69 mm-1,T=295(2)K,利用傅里叶变换红外光谱仪得到产物的红外光谱图。 展开更多
关键词 (E)-4-(3 5-二溴-4-羟基苯亚甲基氨基)-2 3-二甲基-1-苯基-1 2-二氢吡唑-5-酮 合成 晶体结构 红外光谱
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富勒烯高分子聚合物的制备及发光性能 被引量:3
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作者 光善仪 徐洪耀 +2 位作者 余芹 李村 唐本忠 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期68-72,84,共6页
采用金属钨催化剂和溶液聚合法 ,在室温下合成了C6 0 和 1 -苯基 - 1 -丙炔共聚物 ,对该共聚物的结构进行了表征 ,发现在聚合反应中C6 0 既作为共聚单体分子又呈现出催化剂的作用。详细地测试了聚合物的荧光性能 ,结果表明共聚物荧光发... 采用金属钨催化剂和溶液聚合法 ,在室温下合成了C6 0 和 1 -苯基 - 1 -丙炔共聚物 ,对该共聚物的结构进行了表征 ,发现在聚合反应中C6 0 既作为共聚单体分子又呈现出催化剂的作用。详细地测试了聚合物的荧光性能 ,结果表明共聚物荧光发光光谱峰位置与激发光波长无关。对聚合物不同浓度溶液的测试和对聚合物发光机制的分析表明 :在聚合物链中含有不同发光结构点 。 展开更多
关键词 功能聚合物 光致发光 富勒烯 1-苯基-1-丙炔 制备 荧光性能 发光结构点 碳60
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配合物[Eu(Ⅲ)(TFPB)_3bpy]的晶体结构和发光性质(英文) 被引量:2
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作者 郭俊芳 张洪杰 +1 位作者 符连社 孟庆国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期543-546,共4页
The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a squar... The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a square antiprism. The complex can give the characteristic luminescence of Eu3+ upon UV excitation. CCDC: 224879. 展开更多
关键词 銪配合物 晶体结构 发光性质 Eu(Ⅲ)(TFPB)3bpy 4 4 4-三氟-1-苯基-1 3-丁二酮 2 2'-二吡啶
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GC/MS检验1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮 被引量:2
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作者 钱振华 徐鹏 《刑事技术》 2012年第3期24-26,共3页
目的阐明1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮在色谱行为、用途和受管制程度等方面的差异。方法使用GC/MS对1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮进行定性分析。结果 1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮的保留时间相差约1min,特征离子显著不同。结论 1-苯... 目的阐明1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮在色谱行为、用途和受管制程度等方面的差异。方法使用GC/MS对1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮进行定性分析。结果 1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮的保留时间相差约1min,特征离子显著不同。结论 1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮虽然为同分异构体,且多数时中文名称都简称为苯丙酮,也都是制备毒品的原料,但其实二者在色谱行为、用途、管制程度上却有着巨大的差别。 展开更多
关键词 1-苯基-1-丙酮 1-苯基-2-丙酮 GC/MS
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