皮下注射组织胺丙种球蛋白不同溶媒的对比观察 被引量：9

1

作者 郑丽娟 黄春 《中国实用护理杂志》 2005年第3期46-47,共2页

目的　寻找一种可减轻病人皮下注射组织胺丙种球蛋白病痛的有效溶媒。方法　采用双盲法进行自身对照观察 ,即单日用灭菌注射用水作溶媒 ,双日用 0 .9%氯化钠注射液作溶媒。结果　 2种溶媒注射疼痛反应比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1... 目的　寻找一种可减轻病人皮下注射组织胺丙种球蛋白病痛的有效溶媒。方法　采用双盲法进行自身对照观察 ,即单日用灭菌注射用水作溶媒 ,双日用 0 .9%氯化钠注射液作溶媒。结果　 2种溶媒注射疼痛反应比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　采用 0 .9%氯化钠注射液作溶媒皮下注射组织胺丙种球蛋白 ,能有效缓解病人疼痛 ,是一种安全可靠溶媒。 展开更多

关键词 溶媒 皮下注射 组织胺 丙种球蛋白 0.9%氯化钠注射液 对比观察 病人 疼痛反应 灭菌注射用水 自身对照

原文传递

不同液体培养对脂多糖刺激后人Ⅱ型肺泡上皮细胞A549产生凝血及纤溶因子的影响 被引量：7

2

作者 刘雨睛 刘博 +1 位作者 姚玲 沈锋 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期294-298,共5页

目的观察生理盐水（NS）、羟乙基淀粉130／0．4氯化钠溶液（万汶）及乳酸钠林格溶液对脂多糖（LPS）刺激后的人丌型肺泡上皮细胞（AECⅡ）株A549产生凝血及纤溶相关因子的影响，并寻找最佳刺激剂量。方法将处于对数生长期的A549细胞按... 目的观察生理盐水（NS）、羟乙基淀粉130／0．4氯化钠溶液（万汶）及乳酸钠林格溶液对脂多糖（LPS）刺激后的人丌型肺泡上皮细胞（AECⅡ）株A549产生凝血及纤溶相关因子的影响，并寻找最佳刺激剂量。方法将处于对数生长期的A549细胞按随机数字表法分为空白对照组、LPS损伤组、NS组、万汶组及林格组，每组再分为20％及40％组；各组加入终浓度为75mg／L的LPS体外刺激A549细胞株，空白对照组仅加普通培养液。培养12h后，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）及实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测细胞中组织因子（TF）、可溶性内皮细胞蛋白C受体（sEPCR）、纤溶酶原激活物抑制因子（PAI—1）、组织型纤溶酶原激活物（t—PA）的蛋白含量及mRNA表达水平，并计算PAI-1／t—PA蛋白和rnRNA的比值。结果与空白对照组比较，LPs损伤组TF、sEPCR、PAI—1、t—PA蛋白含量均明显增高，PAI-1／t—PA蛋白比值也明显增高；LPS损伤组相应的TF、EPCR、PAT-1及t—PA的mRNA表达也明显升高。与LPS损伤组比较，20％、40％NS组TF、sEPCR、PAI-1、t—PA蛋白表达均明显降低，而40％NS组降低更为明显，但仍高于空白对照组，40％NS组PAI-1／t—PA蛋白比值较LPS组明显降低。20％、40％NS组TF和sEPCR的mRNA表达及40％NS组PAI—1和t—PAmRNA表达均较LPS损伤组明显降低，且仍以40％NS组降低较为明显。20％林格组TF和sEPCR蛋白表达较LPS损伤组下降，40％林格组TF、sEPCR蛋白表达却高于LPS损伤组，两组PAI—1及PAI—0／t—PA蛋白比值均高于LPS损伤组，以40％林格组升高明显；20％、40％林格组sEPCRmRNA均较LPS损伤组明冠升高，20％林格组PAI-1mRNA较LPS损伤组降低，而40％林格组PAI—1mRNA较LPS损伤组升高；20％万汶组sEPCR蛋白较LPS损伤组降低，40％万汶组TF及sEPCR蛋白均较LPS损伤组升高；20％、40％万汶组PAI-1、PAI-1 展开更多

关键词 Ⅱ型肺泡上皮细胞 A549细胞 脂多糖 急性呼吸窘迫综合征 凝血/纤溶 乳酸钠林格注射液 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液

下载PDF 职称材料

两种溶媒肌内注射绒毛膜促性腺激素的效果比较 被引量：8

3

作者 任萍 李宝荣 +3 位作者 张振美 张勉 方庆荣 王婵娟 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2005年第12期895-896,共2页

目的 为肌内注射绒毛膜促性腺激素(HCG)寻找一种可减轻疼痛的有效溶媒。方法 对两组患者肌内注射HCG 时分别采用灭菌注射用水和0．9％氯化钠溶液作溶媒,用双盲法对患者注射后疼痛反应和局部反应进行观察。结果 采用 0．9％氯化钠溶液做... 目的 为肌内注射绒毛膜促性腺激素(HCG)寻找一种可减轻疼痛的有效溶媒。方法 对两组患者肌内注射HCG 时分别采用灭菌注射用水和0．9％氯化钠溶液作溶媒,用双盲法对患者注射后疼痛反应和局部反应进行观察。结果 采用 0．9％氯化钠溶液做溶媒比灭菌注射用水疼痛反应轻,差异有统计学意义(P<0．01)。结论 采用0．9％氯化钠溶液做溶媒肌 内注射HCG,能有效缓解患者疼痛,是一种安全可靠的溶媒。 展开更多

关键词 绒毛膜促性腺激素 注射 肌肉内 灭菌注射用水 0.9%氯化钠溶液 疼痛

原文传递

0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂的测定 被引量：8

4

作者 张磊 《安徽医药》 CAS 2011年第12期1514-1516,共3页

目的用高效液相色谱法测定聚丙烯包装的0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂(1010和168)的含量,研究工业阻氧剂向制剂中浸出情况。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm)为色谱柱;乙腈-乙醇-四氢呋喃(61∶10∶29)为流动相;流速:1.5 ml·m... 目的用高效液相色谱法测定聚丙烯包装的0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂(1010和168)的含量,研究工业阻氧剂向制剂中浸出情况。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm)为色谱柱;乙腈-乙醇-四氢呋喃(61∶10∶29)为流动相;流速:1.5 ml·min-1;紫外检测器检测波长:275 nm;结果阻氧剂1010在0.6～240 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为88.43%,RSD=3.90%;阻氧剂168在1.2～240 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为91.27%,RSD=3.57%。结论在0.9%氯化钠注射液中存在包装材料中的阻氧剂,需要加强控制,该法简便、有效,可以用来对阻氧剂定量。 展开更多

关键词 0.9%氯化钠注射液 阻氧剂1010 阻氧剂168 HPLC

下载PDF 职称材料

白玉散外敷治疗黄褐斑临床研究及对患者血清SOD、CAT、MDA的影响 被引量：7

5

作者 覃永健 冯颖颖 黄琴 《中医学报》 CAS 2015年第7期1058-1060,共3页

目的:白玉散外敷治疗黄褐斑临床疗效及对患者血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛指标的影响。方法将90例女性黄褐斑患者随机分为治疗组、阳性对照组和空白对照组,每组各30例。治疗组外用白玉散治疗;阳性对照组外用千白氢醌乳膏治疗... 目的:白玉散外敷治疗黄褐斑临床疗效及对患者血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛指标的影响。方法将90例女性黄褐斑患者随机分为治疗组、阳性对照组和空白对照组,每组各30例。治疗组外用白玉散治疗;阳性对照组外用千白氢醌乳膏治疗,空白对照组外用0.9%氯化钠注射液治疗,1个月为1个疗程,连续用药3个疗程后观察3组的临床疗效及不良反应。另取健康女性30例作为健康对照组。3组黄褐斑病例治疗前后与健康对照组均进行血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛水平的检测比较。结果:治疗3个月后,3组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗前后临床皮损总积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛指标检测比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白玉散外敷具有明显的抗氧化、调节黑素代谢的作用,治疗黄褐斑取得了较好的临床疗效,且安全性好,无明显的不良反应。 展开更多

关键词 黄褐斑 白玉散 千白氢醌乳膏 0.9%氯化钠注射液 超氧化物歧化酶 过氧化氢酶 丙二醛

下载PDF 职称材料

缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性研究

6

作者 施建国 蒋宇丹 《上海医药》 CAS 2024年第3期76-79,共4页

目的:考察缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:将缩宫素注射液分别与不同pH及不同内包材的0.9%氯化钠注射液进行配伍,在室温条件下考察配伍溶液的稳定性。结果:配伍溶液的性状、pH、渗透压、不溶性微粒、有关物质和含量均无... 目的:考察缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:将缩宫素注射液分别与不同pH及不同内包材的0.9%氯化钠注射液进行配伍,在室温条件下考察配伍溶液的稳定性。结果:配伍溶液的性状、pH、渗透压、不溶性微粒、有关物质和含量均无明显变化。结论:缩宫素注射液与不同pH和不同内包材的0.9%氯化钠注射液配伍后,在24 h内稳定。 展开更多

关键词 缩宫素注射液 0.9%氯化钠注射液 配伍稳定性 内包材

下载PDF 职称材料

艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性研究 被引量：5

7

作者 林俊榜 张秀华 +1 位作者 涂文婷 杨丽丽 《中国药业》 CAS 2011年第1期11-12,共2页

目的考察艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法观察高温、常温、低温3种环境下艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的外观、pH、微粒及紫外吸收变化。结果艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中外观、pH、紫外吸收变化不明显,10μm以上... 目的考察艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法观察高温、常温、低温3种环境下艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的外观、pH、微粒及紫外吸收变化。结果艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中外观、pH、紫外吸收变化不明显,10μm以上微粒数略高于药典规定。结论艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中总体稳定性良好,高温时相对稳定,建议使用配备精密过滤装置的输液器,相对高温进行配液、输液,以减少微粒产生的不良反应。 展开更多

关键词 艾迪注射液 0.9%氯化钠注射液 稳定性

下载PDF 职称材料

复方毛冬青注射液与3种输液配伍后的微粒及其pH值观察 被引量：4

8

作者 卓仪 陈怡禄 《广东药学》 2003年第2期54-55,共2页

目的　观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法　不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合... 目的　观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法　不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定 ,以及其 pH值利用pH/离子计仪测定。 结果　不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其 4个通道 (≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm、≥ 2 μm)的不溶性微粒均显著性增多 (P <0 .0 1) ,且其pH也有明显变化。 结论　复方毛冬青注射液与 3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准 ,应引起重视。 展开更多

关键词 复方毛冬青注射液 输液配伍 微粒 PH值 氯化钠注射液 葡萄糖注射液

下载PDF 职称材料

0.9%氯化钠注射液渗透压摩尔浓度测定的影响因素分析 被引量：5

9

作者 楼陆军 罗洁霞 高云 《中国药业》 CAS 2014年第1期30-31,共2页

目的分析0.9%氯化钠注射液渗透压摩尔浓度测定的影响因素。方法依照2010年版《中国药典(二部)》附录ⅠB注射剂通则项的规定,采用渗透压摩尔浓度测定法,测定0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度。结果 0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随... 目的分析0.9%氯化钠注射液渗透压摩尔浓度测定的影响因素。方法依照2010年版《中国药典(二部)》附录ⅠB注射剂通则项的规定,采用渗透压摩尔浓度测定法,测定0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度。结果 0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随着氯化钠含量上升而升高;同时,在含量相同、批次不同(pH不同)的情况下,0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随着pH上升而升高。结论 0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随含量、pH的上升而升高。 展开更多

关键词 渗透压 含量 酸碱度 0 9%氯化钠注射液

下载PDF 职称材料

金芪灌洗液对功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔通气状态的影响 被引量：5

10

作者 张伟 盛国强 +3 位作者 龚建齐 铁玲 邹广华 李志钢 《中国医院用药评价与分析》 2021年第10期1173-1175,1179,共4页

目的:探讨金芪灌洗液局部鼻腔冲洗治疗对功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔通气状态的影响。方法:将2019年6月至2021年3月新疆医科大学附属中医医院收治的功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者120例采用随机数字表法分为研究... 目的:探讨金芪灌洗液局部鼻腔冲洗治疗对功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔通气状态的影响。方法:将2019年6月至2021年3月新疆医科大学附属中医医院收治的功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者120例采用随机数字表法分为研究组(60例)和对照组(60例)。对照组患者采用0.9%氯化钠注射液鼻腔冲洗治疗,研究组患者采用金芪灌洗液鼻腔冲洗治疗,两组患者疗程均为3个月。观察两组患者鼻气道阻力变化情况和术腔黏膜上皮化时间。结果:两组患者治疗前鼻气道阻力比较,差异无统计学意义(P>0.05);而术后第7日、术后1个月、术后2个月和术后3个月时,研究组患者鼻气道阻力明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者术腔黏膜上皮化时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者均未发生不良反应。结论:相较于常规0.9%氯化钠注射液鼻腔冲洗方法,采用金芪灌洗液鼻腔冲洗更有助于改善功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者的鼻腔通气状态,且未增加不良反应。 展开更多

关键词 功能性鼻内镜鼻窦术后 慢性鼻-鼻窦炎 鼻腔通气状态 金芪灌洗液 0.9%氯化钠注射液

下载PDF 职称材料

0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎 被引量：5

11

作者 张蕊 许姗 《实用临床医学（江西）》 CAS 2015年第3期38-39,63,共3页

目的观察0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎的临床疗效。方法将61例颜面再发性皮炎患者按治疗方法的不同分为治疗组(31例)和对照组(30例)。2组均采用抗组胺类药物、0.1%丁酸氢化可的松乳膏治疗。在此基础上,治疗组采用0... 目的观察0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎的临床疗效。方法将61例颜面再发性皮炎患者按治疗方法的不同分为治疗组(31例)和对照组(30例)。2组均采用抗组胺类药物、0.1%丁酸氢化可的松乳膏治疗。在此基础上,治疗组采用0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗。2组疗程均为2周。观察2组的临床疗效,并按4级评分法对2组治疗前、后临床症状和体征进行评分。结果治疗组总有效率明显高于对照组(83.9%比53.3%,P<0.05)。2组治疗后临床症状和体征得分较治疗前显著降低(P<0.01),治疗组治疗后临床症状和体征得分较对照组明显降低(P<0.05)。结论 0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎疗效较好,是一种较理想的治疗方法。 展开更多

关键词 颜面再发性皮炎 0.9%氯化钠注射液 橄榄油 湿敷

下载PDF 职称材料

注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在输液中的稳定性 被引量：3

12

作者 宋旭莹 胡燕 +3 位作者 方明艳 余洪秀 金轶俊 陈俊武 《中国医药导报》 CAS 2011年第25期58-59,共2页

目的:考察注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠分别与10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后常温放置,观察配伍溶液的外观、pH值和含量变化。结果:注射用... 目的:考察注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠分别与10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后常温放置,观察配伍溶液的外观、pH值和含量变化。结果:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在10%葡萄糖注射液2 h内稳定,在0.9%氯化钠注射液中4 h内稳定。结论:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠可与0.9%氯化钠注射液配伍应用。 展开更多

关键词 注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠 10%葡萄糖 0.9%氯化钠 稳定性

下载PDF 职称材料

注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性 被引量：3

13

作者 王群 庞卫国 +2 位作者 丁峰 石庆平 王靖 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第42期3983-3985,共3页

目的:考察注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:将注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星加入0.9%氯化钠注射液中,混合均匀后,在25、37℃下于0、1、2、4、6、8h时采用紫外分光光度法测定... 目的:考察注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:将注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星加入0.9%氯化钠注射液中,混合均匀后,在25、37℃下于0、1、2、4、6、8h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠和培氟沙星含量,同时记录外观和pH值变化。结果:0～6h内混合液外观、pH值、头孢米诺钠和培氟沙星的含量、紫外吸收峰形均无显著变化。结论:注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射中可以配伍使用,宜在6h内用完。 展开更多

关键词 注射用头孢米诺钠 注射用甲磺酸培氟沙星 0.9%氯化钠注射液 稳定性 紫外分光光度法

原文传递

不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液配伍禁忌研究 被引量：4

14

作者 李玲 黄荣富 晏晨阳 《中国药业》 CAS 2016年第24期22-24,共3页

目的探讨不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将盐酸氨溴索与不同pH的0.9%氯化钠注射液配伍,观察溶液的澄明度、不溶性微粒的变化。结果当盐酸氨溴索与pH>6.3的0.9%氯化钠注射液配伍... 目的探讨不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将盐酸氨溴索与不同pH的0.9%氯化钠注射液配伍,观察溶液的澄明度、不溶性微粒的变化。结果当盐酸氨溴索与pH>6.3的0.9%氯化钠注射液配伍后,溶液的澄明度、不溶性微粒随着pH的增加而改变加快。结论盐酸氨溴索应慎与0.9%氯化钠注射液配伍。 展开更多

关键词 盐酸氨溴索 0.9%氯化钠注射液 酸碱度 澄明度 不溶性微粒

下载PDF 职称材料

舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍稳定性研究 被引量：3

15

作者 林小明 黄敏 谢培德 《海峡药学》 2019年第9期104-107,共4页

目的 考察舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法 将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与0.9%氯化钠注射液配伍。根据《中国药典》的方法分别检测配伍液放置0、2、4、6h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时采用HPLC测定... 目的 考察舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法 将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与0.9%氯化钠注射液配伍。根据《中国药典》的方法分别检测配伍液放置0、2、4、6h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时采用HPLC测定配伍液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果 配伍液的外观、pH值、各有效成分含量于6h内均无明显的变化,不溶性微粒数量0~6h内也符合标准。结论 舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在6h内稳定。 展开更多

关键词 舒肝宁注射液 0.9%氯化钠注射液 配伍 稳定性

下载PDF 职称材料

盐酸氨溴索注射液与3种支气管扩张剂配伍稳定性考察 被引量：3

16

作者 曹荣娟 李祥胜 +1 位作者 李琪 孟祥云 《中国药业》 CAS 2021年第18期45-50,共6页

目的考察3种医院常用支气管扩张剂分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中按临床常用浓度配... 目的考察3种医院常用支气管扩张剂分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中按临床常用浓度配伍。采用高效液相色谱法测定3种配伍溶液中各成分的含量,考察其稳定性。结果3种配伍溶液8h内,外观均澄清透明,无色变,无气体、沉淀、浑浊产生,pH稳定,不溶性微粒数无明显变化。3种配伍溶液中,异丙托溴铵、盐酸氨溴索进样量分别在23.5~470.4ng和135.9~2718.0ng,沙丁胺醇、盐酸氨溴索进样量分别在21.9~438.2ng和133.7~2674.0ng,特布他林、盐酸氨溴索进样量分别在23.6~471.1ng和135.1~2702.0ng范围内与其相应峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,配伍溶液中各组分8h内含量的RSD均小于1.0%。结论硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液均可与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中稳定配伍。 展开更多

关键词 硫酸特布他林雾化液 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 吸入用异丙托溴铵溶液 盐酸氨溴索注射液 0.9%氯化钠注射液 配伍稳定性

下载PDF 职称材料

0℃ 0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液在等离子射频消融术治疗儿童鼾症中的疗效观察 被引量：3

17

作者 吕建 《中国现代医生》 2020年第1期66-69,共4页

目的 观察0°C0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液在等离子射频消融术治疗儿童鼾症中的疗效方法将2016年1月~2018年12月我院收治的400例鼾症患儿随机分为观察组和对照组(n=200),两组患者均行鼻内镜下等离子射频消融术治疗,术前... 目的 观察0°C0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液在等离子射频消融术治疗儿童鼾症中的疗效方法将2016年1月~2018年12月我院收治的400例鼾症患儿随机分为观察组和对照组(n=200),两组患者均行鼻内镜下等离子射频消融术治疗,术前对照组患儿采用常温生理盐水作等离子刀工作的电解质溶液,观察组将5支1 mg/1 mL的肾上腺素加入0°C0.9%的500 mL盐水中作等离子刀工作的电解质溶液。评价两组患儿的临床疗效,观察并统计两组患儿的术中出血量、术后视觉模拟评分法(VAS)评分及扁桃体白膜脱落时间,另统计两组患儿术后并发症的发生率。结果观察组临床治疗总有效率为90.50%,对照组为76.00%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均手术时间、扁桃体白膜脱落时间均短于对照组(P<0.05),平均术中出血量少于对照组(P<0.05),术后平均VAS评分少于对照组(P<0.05)。观察组并发症的总发生率为9.00%,对照组为20.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论于等离子射频消融术治疗儿童鼾症中应用0°C0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液能有效提高手术效果,降低术后疼痛程度,缩短手术时间及扁桃体白膜脱落时间,并能够降低术中出血量和术后并发症的发生率,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 儿童鼾症 等离子射频消融术 0°C0.9%氯化钠注射液 盐酸肾上腺素混合液

下载PDF 职称材料

盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在氯化钠注射液中的配伍稳定性研究 被引量：3

18

作者 余世荣 王林海 +1 位作者 方宝霞 杨兴明 《中南药学》 CAS 2015年第7期720-724,共5页

目的考察盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别在4℃与25℃条件下,观察与检测盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼配伍液在0、4、8、24、48与72 h各时间点的外观、不溶性微粒数与p H... 目的考察盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别在4℃与25℃条件下,观察与检测盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼配伍液在0、4、8、24、48与72 h各时间点的外观、不溶性微粒数与p H变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在各时间点的相对百分含量变化。结果盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼配伍液在72 h内外观、不溶性微粒数及p H值均未见明显变化,各组分的相对百分含量均>98%。结论在4℃与25℃条件下,盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中72 h内均能保持稳定。 展开更多

关键词 曲马多 芬太尼 托烷司琼 配伍 稳定性 高效液相色谱法 0.9%氯化钠注射液

下载PDF 职称材料

不同剂量冲管液对头孢曲松钠输注完后输液器终端浓度的影响 被引量：2

19

作者 姚孟颖 李亚静 +1 位作者 靳会欣 庞国勋 《中南药学》 CAS 2020年第12期2075-2078,共4页

目的研究两种不同冲管液对注射用头孢曲松钠成品输液冲管效果的影响。方法分别采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液作为溶媒配制头孢曲松钠成品液,模拟临床静脉输液完成后,用相同溶媒进行冲管。采用超高效液相色谱法测定两种冲管液在... 目的研究两种不同冲管液对注射用头孢曲松钠成品输液冲管效果的影响。方法分别采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液作为溶媒配制头孢曲松钠成品液,模拟临床静脉输液完成后,用相同溶媒进行冲管。采用超高效液相色谱法测定两种冲管液在不同阶段输液器终端的头孢曲松钠的含量变化。结果冲管至10 mL时,0.9% 氯化钠注射液输液器终端的头孢曲松钠的含量为 65.02 μg·mL^-1;5%葡萄糖注射液输液器终端的头孢曲松钠的含量为72.09 μg·mL^-1。冲管至20 mL时,0.9% 氯化钠注射液输液器终端的头孢曲松钠的含量为21.18 μg·mL^-1;5%葡萄糖注射液输液器终端的头孢曲松钠的含量为14.48 μg·mL^-1。0.9% 氯化钠注射液冲管液冲管至30 mL时,输液器终端的头孢曲松钠的含量为1.47 μg·mL^-1;5%葡萄糖注射液冲管液冲管至28 mL时,输液器终端的头孢曲松钠的含量为1.64 μg·mL^-1。结论头孢曲松钠输液完成后,0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液冲管至30 mL和28 mL时分别需15 min和14 min,此时输液器终端溶液仍有2.13%和2.19%的药物含量。这一结果说明临床护士常用的以10 min为限的经验冲管缺乏科学性。后期还将进一步研究,确定头孢曲松钠所需的安全冲管液剂量。 展开更多

关键词 头孢曲松钠 冲管液 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 溶媒

下载PDF 职称材料

光照对静脉滴注过程中马来酸桂哌齐特注射液稳定性的影响 被引量：2

20

作者 张敏 《中国药业》 CAS 2017年第21期10-12,共3页

目的考察马来酸桂哌齐特注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药,观察马来酸桂哌齐特注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在室温自然光、遮光、光照条件下配伍液7 h内的外观,并采用紫外分光光度法测定马来酸桂哌齐特的含量... 目的考察马来酸桂哌齐特注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药,观察马来酸桂哌齐特注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在室温自然光、遮光、光照条件下配伍液7 h内的外观,并采用紫外分光光度法测定马来酸桂哌齐特的含量。结果配伍液中马来酸桂哌齐特的含量、pH及外观均无明显变化。结论马来酸桂哌齐特注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后遮光条件下7 h内稳定。 展开更多

关键词 马来酸桂哌齐特注射液 0.9%氯化钠注射液 配伍 稳定性

下载PDF 职称材料