西伯利亚蓼解剖结构的扫描电镜观察 被引量：14

1

作者 陆静梅 李建东 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1994年第3期83-87,共5页

在扫描电镜下，观察了盐生植物西伯利亚蓼（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｓｉｂｉｒｉｃｕｍ）Ｌａｘｍ．的解剖结构。结果表明：其抗盐碱的主要特征为茎和根中的导管分布率高，导管端壁不具梯状穿孔板，管间纹孔互列式，单穿孔的导管数目多，显... 在扫描电镜下，观察了盐生植物西伯利亚蓼（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｓｉｂｉｒｉｃｕｍ）Ｌａｘｍ．的解剖结构。结果表明：其抗盐碱的主要特征为茎和根中的导管分布率高，导管端壁不具梯状穿孔板，管间纹孔互列式，单穿孔的导管数目多，显示了维管植物较进化类型的输导结构。西伯利亚缪特殊的叶脉，由两个木质部相对排列的维管束组成。这一结构的重演，证实了叶的起源理论。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 解剖结构 扫描电镜 抗逆性 盐生植物

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西伯利亚蓼甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的cDNA克隆与序列分析 被引量：20

2

作者 李晓泽 刘关君 杨传平 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期41-48,共8页

根据NaHCO3胁迫下西伯利亚蓼茎部消减库中甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)表达序列标签序列设计引物,采用cDNA末端快速扩增技术,从西伯利亚蓼茎中扩增出GAPDH的全长cDNA序列。该cDNA序列全长1331bp,完整阅读框1014bp,编码337个氨基酸。... 根据NaHCO3胁迫下西伯利亚蓼茎部消减库中甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)表达序列标签序列设计引物,采用cDNA末端快速扩增技术,从西伯利亚蓼茎中扩增出GAPDH的全长cDNA序列。该cDNA序列全长1331bp,完整阅读框1014bp,编码337个氨基酸。属于稳定蛋白,具有GAPDH保守功能域。氨基酸组成与其他已知高等植物来自细胞质中的GAPDH基因cDNA序列具有很高的同源性,最高可以达到96%。通过转酿酒酵母INVSC1的NaHCO3和NaCl胁迫试验表明,转基因INVSC1(pYES2-GAPDH)有明显的抗盐胁迫特性。在10%NaHCO3和4mol·L-1 NaCl胁迫下,转基因INVSC1(pYES2-GAPDH)菌株存活率明显比INVSC1(pYES2)高,可以推测GAPDH基因赋予INVSC1(pYES2-GAPDH)抗NaHCO3和NaCl的能力。该基因的cDNA序列在GenBank中登录号为DQ922680。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因 基因克隆 序列分析

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盐碱胁迫下西伯利亚蓼体内无机离子的变化 被引量：16

3

作者 吕艳芳 王大海 +2 位作者 刘关君 杨传平 周颖 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期304-307,共4页

研究了碳酸氢钠溶液处理后西伯利亚蓼营养器官内部无机离子含量的变化。实验结果表明碳酸氢钠溶液处理前西伯利亚蓼茎部认为是“K+库”;碳酸氢钠溶液处理过程中“K+库”转变成为“Na+库”,以维持叶部的正常生理功能,并且“Na+库”具有... 研究了碳酸氢钠溶液处理后西伯利亚蓼营养器官内部无机离子含量的变化。实验结果表明碳酸氢钠溶液处理前西伯利亚蓼茎部认为是“K+库”;碳酸氢钠溶液处理过程中“K+库”转变成为“Na+库”,以维持叶部的正常生理功能,并且“Na+库”具有一定的限度;碳酸氢钠溶液处理后,西伯利亚蓼不同部位对外界盐碱胁迫的反应存在多样性。植株在“Na+库”达到限度之前进行旺盛的光合作用,在有限的时间内向地下组织输送更多的有机养分,用以繁殖后代。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 盐碱胁迫 Na^+库 K^+库 繁殖后代

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用SDS—PAGE研究NaHCO_3处理后西伯利亚蓼不同部位蛋白表达的变化 被引量：8

4

作者 刘关君 王大海 +3 位作者 郭晓瑞 杨传平 冯昕 张波 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期361-365,共5页

利用酚抽提法分别提取对照、3%NaHCO3处理 5d和 1 0d的西伯利亚蓼地茎、茎和叶部蛋白 ,用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS—PAGE)和分析软件 (Labwork 3.0 )对提取蛋白进行分离和定量分析。结果表明 ,地茎蛋白图谱在 34.1和 2 ... 利用酚抽提法分别提取对照、3%NaHCO3处理 5d和 1 0d的西伯利亚蓼地茎、茎和叶部蛋白 ,用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS—PAGE)和分析软件 (Labwork 3.0 )对提取蛋白进行分离和定量分析。结果表明 ,地茎蛋白图谱在 34.1和 2 5 .0× 1 0 3D位置处出现了两条明显受正向调控的蛋白条带 ,茎部蛋白图谱在 5 8.1× 1 0 3D、47.8× 1 0 3D和 9.6× 1 0 3D位置处出现三条正向调控的条带 ,叶组织蛋白图谱在 2 5 .0× 1 0 3D处出现一受正调控的条带。除地茎和叶组织在 2 5 .0× 1 0 3D处同时出现受正向调控的蛋白条带外 ,盐处理后其它组织间表达受正向调控的蛋白条带间存在差异 。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 盐胁迫 酚抽提法 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 蛋白表达

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青海湖湖滨滩地西伯利亚蓼和水麦冬叶肉细胞超微结构的研究 被引量：8

5

作者 杜军华 范平 +1 位作者 马永贵 刁治民 《草业科学》 CAS CSCD 2003年第1期12-15,共4页

西伯利亚蓼和水麦冬 2种植物对青海湖湖滨滩地环境的适应 ,反映在叶肉细胞的超微结构上则表现为细胞的形态特征有差异。水麦冬叶肉细胞中 ,叶绿体个别区域或个别细胞的叶绿体基粒类囊体膨大显著 ,个别解体的细胞当中叶绿体基粒内囊体膨... 西伯利亚蓼和水麦冬 2种植物对青海湖湖滨滩地环境的适应 ,反映在叶肉细胞的超微结构上则表现为细胞的形态特征有差异。水麦冬叶肉细胞中 ,叶绿体个别区域或个别细胞的叶绿体基粒类囊体膨大显著 ,个别解体的细胞当中叶绿体基粒内囊体膨大尤为突出 ,这表明 :叶肉细胞叶绿体的类囊体膨大是叶绿体衰老。 展开更多

关键词 青海湖 湖滨滩地 西伯利亚蓼 水麦冬 叶肉细胞 超微结构

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基于叶绿体trnL-F序列以及matK序列探讨虎杖属与西伯利亚蓼的系统学位置 被引量：3

6

作者 于文光 樊守金 +4 位作者 许崇梅 朱立涛 侯元同 林芙宇 李法曾 《植物分类学报》 SCIE CSCD 北大核心 2008年第5期676-681,共6页

以蓼科Polygonaceae酸模亚科Rumicoideae酸模族Rumiceae大黄属RheumL.作外类群,对蓼亚科Polygonideae蓼族Polygoneae 4属19种1变种的trnL-F序列以及16种1变种的matK序列进行了测定(部分序列取自GenBank)和聚类分析,探讨了虎杖属Reynoutr... 以蓼科Polygonaceae酸模亚科Rumicoideae酸模族Rumiceae大黄属RheumL.作外类群,对蓼亚科Polygonideae蓼族Polygoneae 4属19种1变种的trnL-F序列以及16种1变种的matK序列进行了测定(部分序列取自GenBank)和聚类分析,探讨了虎杖属Reynoutria Houtt.和西伯利亚蓼Polygonum sibiricum Laxm.的系统学位置,结果表明:(1)虎杖属在两个严格一致树中都聚到了何首乌属Fallopia Adans.的内部,trnL-F序列的支持率为99%,matK序列的支持率为100%,说明虎杖属应归入何首乌属中,所以虎杖属的R.japonica Houtt.与R.sachalinense(F.Schmidt ex Maxim.)Nakai应分别命名为Fallopia japonica(Houtt.)RonseDecraene和F.sachalinense(F.Schmidt ex Maxim.)Ronse Decraene;(2)两个严格一致树都表明,西伯利亚蓼远离蓼属Polygonum L.,聚到了何首乌属的附近,两个序列支持率都为99%,应将该种从蓼属中移出来,提升为属级,即西伯利亚蓼属Knorringia Tzvel.,西伯利亚蓼应命名为Knorringia sibirica(Laxm.) Tzvel.。另外,本文对何首乌属与西伯利亚蓼属作了界定。 展开更多

关键词 MATK序列 系统学 西伯利亚蓼 虎杖属 TRNL-F序列

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藏族药西伯利亚蓼化学成分的分离鉴定 被引量：7

7

作者 王洪玲 梁文娟 +4 位作者 朱继孝 李敏 高燕萍 钟国跃 梁健 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期60-63,共4页

目的:对蓼科Polygonaceae植物藏族药西伯利亚蓼Polygonum sibiricum的干燥全草进行化学成分研究。方法:藏族药西伯利亚蓼的干燥全草用70%乙醇提取,浓缩,过大孔树脂,依次用水,30%乙醇,50%乙醇,90%乙醇洗脱,对90%乙醇洗脱部分采用各种柱色... 目的:对蓼科Polygonaceae植物藏族药西伯利亚蓼Polygonum sibiricum的干燥全草进行化学成分研究。方法:藏族药西伯利亚蓼的干燥全草用70%乙醇提取,浓缩,过大孔树脂,依次用水,30%乙醇,50%乙醇,90%乙醇洗脱,对90%乙醇洗脱部分采用各种柱色谱(硅胶,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶,反相色谱Rp-18)进行分离,通过波谱数据分析(1H-NMR,13CNMR,MS)进行结构鉴定。结果:从90%乙醇部分分离鉴定了8个化合物,其中4个黄酮类化合物,1个酚性化合物,1个三萜化合物以及2个甾体化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,1),山柰酚(kaempferol,2),木犀草素(luteolin,3),番石榴苷(guajavarin,4),邻羟基苯甲酸(o-hydroxybenzoic acid,5),齐墩果酸(oleanolic acid,6),胡萝卜苷(daucosterol,7),谷甾醇(β-sitosterol,8)。结论:化合物1~8均为首次从藏族药西伯利亚蓼中分离得到,该研究为寻找藏族药西伯利亚蓼抗痛风药效物质提供一定的化学依据。 展开更多

关键词 藏族药 西伯利亚蓼 黄酮化合物 三萜

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西伯利亚蓼钙调蛋白基因的克隆及其在盐胁迫下的表达 被引量：3

8

作者 刘春 刘关君 +3 位作者 曲春浦 魏志刚 刘桂丰 杨传平 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期113-119,共7页

已从西伯利亚蓼叶中cDNA文库中获得的钙调蛋白EST序列,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了具有完整编码区的钙调蛋白基因的cDNA序列(GenBank登录号GQ988382),命名为PsCaM。该基因全长615bp,编码区为450bp,编码149个氨基酸,5'非... 已从西伯利亚蓼叶中cDNA文库中获得的钙调蛋白EST序列,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了具有完整编码区的钙调蛋白基因的cDNA序列(GenBank登录号GQ988382),命名为PsCaM。该基因全长615bp,编码区为450bp,编码149个氨基酸,5'非翻译区为63bp,3'非翻译区为102bp。同源性分析表明,该蛋白与其他植物钙调蛋白高度保守,氨基酸同源性高达98%。用实时荧光定量PCR研究3%NaHCO3胁迫下西伯利亚蓼基因表达的结果显示,自然条件下,该基因在叶中表达量最高,地下茎次之,茎中最低;盐胁迫下CaM在西伯利亚蓼的地下茎、茎和叶中均有表达,表达模式不同。 展开更多

关键词 钙调蛋白 西伯利亚蓼 基因克隆 实时荧光定量PCR 表达分析

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西伯利亚蓼PsGRX基因的克隆及其在NaHCO_3胁迫下的表达 被引量：3

9

作者 那守海 王垠 刘关君 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期341-346,共6页

采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从西伯利亚蓼叶cDNA文库中克隆到谷氧还蛋白基因(PsGRX)的完整编码区cDNA序列(GenBank注册号为GU139794),长度为465bp,编码106个氨基酸。根据与其他植物谷氧还蛋白的氨基酸序列的比对以及系统进化分析的... 采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从西伯利亚蓼叶cDNA文库中克隆到谷氧还蛋白基因(PsGRX)的完整编码区cDNA序列(GenBank注册号为GU139794),长度为465bp,编码106个氨基酸。根据与其他植物谷氧还蛋白的氨基酸序列的比对以及系统进化分析的结果,初步确定此基因为谷氧还蛋白基因家族成员。实时定量PCR的结果显示,PsGRX在西伯利亚蓼的叶、茎、地下茎中均有表达,叶中表达量最高,地下茎和茎中较低。在NaHCO3胁迫的过程中,此基因在叶、茎和地下茎中的表达模式也有较明显的差异。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 谷氧还蛋白 基因克隆 实时定量PCR

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一种提取植物总RNA的新方法 被引量：1

10

作者 杨传平 那冬晨 +1 位作者 姜静 夏德安 《林业科技》 北大核心 2005年第1期5-6,共2页

根据RNA提取的基本原理 ,利用DEPC处理过的去离子水代替CTAB和SDS提取缓冲液 ,成功地提取了小黑杨和西伯利亚蓼的RNA。该方法简单易行 ,是一种提取RNA的新方法 ,同时对该方法的使用提出了建议和要求。

关键词 RNA提取 新方法 SDS 缓冲液 处理 去离子水 代替 小黑杨 利用 使用

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西伯利亚蓼硫堇基因的克隆和序列分析 被引量：1

11

作者 刘昌财 刘关君 +1 位作者 刘桂丰 李晓泽 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期25-30,共6页

根据西伯利亚蓼抑制消减文库(SSH)中获得的硫堇(THI)基因的部分序列,应用RACE技术克隆了具有PolyA的全长cDNA序列。基因全长789bp,5'非翻译区90bp,3'非翻译区276bp,开放阅读框编码140个氨基酸。序列分析表明,该编码蛋白与大多... 根据西伯利亚蓼抑制消减文库(SSH)中获得的硫堇(THI)基因的部分序列,应用RACE技术克隆了具有PolyA的全长cDNA序列。基因全长789bp,5'非翻译区90bp,3'非翻译区276bp,开放阅读框编码140个氨基酸。序列分析表明,该编码蛋白与大多数植物THI蛋白前体高度相似,N端具24个氨基酸的信号肽,中间46个氨基酸为成熟THI部分,C端的70个氨基酸为酸性多肽部分。西伯利亚蓼THI蛋白与丹参等双子叶植物THI蛋白有较高的同源性,具保守的植物THI标签序列C-C-X(5)-R-X(2)-[FY]-X(2)-C。此成熟THI蛋白带正电荷,偏碱性,推定可能具有抗病原微生物活性,为一种新的植物THI蛋白,GenBank登录号为DQ981482。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 硫堇 基因克隆 RACE

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西伯利亚蓼PsPIP1基因的克隆及其在NaHCO_3胁迫下的表达 被引量：1

12

作者 王垠 刘关君 +3 位作者 阎秀峰 杨传平 刘明坤 曲春浦 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1621-1628,共8页

应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从西伯利亚蓼叶cDNA文库中克隆了质膜内在蛋白基因(PsPIP1)的完整编码区cDNA序列(GenBank accession No.EU626398),长度为1004bp,编码285个氨基酸。基于和其他植物水通道蛋白的氨基酸序列、推测的三维结... 应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从西伯利亚蓼叶cDNA文库中克隆了质膜内在蛋白基因(PsPIP1)的完整编码区cDNA序列(GenBank accession No.EU626398),长度为1004bp,编码285个氨基酸。基于和其他植物水通道蛋白的氨基酸序列、推测的三维结构的比较以及系统进化分析结果,初步确定此基因为水通道蛋白基因家族中的PIP1亚族成员。RT-PCR结果显示,PsPIP1在西伯利亚蓼的地下茎、茎、叶中均有表达,叶中表达量最高,地下茎次之,茎中最低。在NaHCO3胁迫与去胁迫的过程中,此基因在地下茎、茎、叶中的表达模式也有较明显的差异。 展开更多

关键词 水通道蛋白 西伯利亚蓼 基因克隆 实时定量RT-PCR

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盐胁迫下西伯利亚蓼6个时期混合叶cDNA文库的构建和初步分析

13

作者 刘关君 刘明坤 +3 位作者 许志茹 阎秀峰 朱翔 杨传平 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1099-1105,共7页

以3%NaHCO_3胁迫处理西伯利亚蓼2 h、6 h、12 h、1 d、2 d和3 d共6个时期混合叶为材料,提取总RNA。根据Stratagene公司cDNA建库试剂盒构建了西伯利亚蓼混合叶cDNA文库。原始文库滴度为2.0×10~6pfu·mL^(-1),扩增后文库滴度为4.... 以3%NaHCO_3胁迫处理西伯利亚蓼2 h、6 h、12 h、1 d、2 d和3 d共6个时期混合叶为材料,提取总RNA。根据Stratagene公司cDNA建库试剂盒构建了西伯利亚蓼混合叶cDNA文库。原始文库滴度为2.0×10~6pfu·mL^(-1),扩增后文库滴度为4.5×10~9pfu·mL^(-1),重组率为95.9%,插入片段大小在0.3～1.5 kb之间,平均长度为0.45 kb左右。经测序获得2575个EST序列,拼接出1977个假定独立转录本(TUTs),其中文库中含有大量低丰度表达基因,约占TUTs总数的89.58%。BlastX分析表明,1977个TUTs中共有720个TUTs有明确功能注释,其中参与胁迫过程中代谢、能量、光合作用和蛋白合成基因表达量较高,而涉及转录、信号转导、细胞防御和救援基因表达量较低。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 混合叶 CDNA文库

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西伯利亚蓼几丁质酶基因Class IV克隆及生物信息学分析

14

作者 刘关君 刘昌财 +2 位作者 刘明坤 魏志刚 刘桂丰 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期476-484,共9页

根据西伯利亚蓼抑制消减文库(SSH)中获得的几丁质酶(CHI)基因的部分序列,采用RACE技术克隆了具完整编码区的cDNA序列,基因全长1 017 bp,开放阅读框编码270个氨基酸。序列分析表明,该基因的编码蛋白(PsCHI1)以前体形式存在,N端分别有22... 根据西伯利亚蓼抑制消减文库(SSH)中获得的几丁质酶(CHI)基因的部分序列,采用RACE技术克隆了具完整编码区的cDNA序列,基因全长1 017 bp,开放阅读框编码270个氨基酸。序列分析表明,该基因的编码蛋白(PsCHI1)以前体形式存在,N端分别有22个氨基酸的信号肽和35个氨基酸的几丁质结合域(CBD),C端199个氨基酸为催化区(CD),连接CBD与CD的14个氨基酸为可变交联区,成熟蛋白为不含信号肽部分,呈碱性,带正电荷。PsCHI1与所选其它植物classⅣCHI前体序列具有高度的同源性(53%～69%),而与classⅠ和classⅡCHI的氨基酸序列同源性较低,推测为植物classⅣCHI。根据日本水稻CHI晶体结构构建了PsCHI1三维分子模型,分析显示PsCHI1可以识别比classⅠ和classⅡCHI短的几丁质片段,并以其它植物CHI的已知结构域和功能为基础,确定PsCHI1具有能够水解真菌细胞壁的结构,推测其可能有抗病原微生物的功能。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 几丁质酶(CHI) RACE GPI锚

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藏药西伯利亚蓼降尿酸活性部位筛选及HPLC分析

15

作者 朱继孝 王陆 +3 位作者 钟国跃 王洪玲 吴丽丽 刘铜华 《安徽农业科学》 CAS 2020年第10期141-144,共4页

[目的]研究藏药西伯利亚蓼不同部位降尿酸活性,并采用HPLC法进行分析检测。[方法]以氧嗪酸钾盐诱导建立小鼠急性高尿酸血症模型,连续灌胃给予西伯利亚蓼水部位(2.0、4.0 g/kg)、30%乙醇部位(2.0、4.0 g/kg)、50%乙醇部位(2.0、4.0 g/kg)... [目的]研究藏药西伯利亚蓼不同部位降尿酸活性,并采用HPLC法进行分析检测。[方法]以氧嗪酸钾盐诱导建立小鼠急性高尿酸血症模型,连续灌胃给予西伯利亚蓼水部位(2.0、4.0 g/kg)、30%乙醇部位(2.0、4.0 g/kg)、50%乙醇部位(2.0、4.0 g/kg)、90%乙醇部位(2.0、4.0 g/kg)及别嘌呤醇(AP,0.01 g/kg)7 d,探讨西伯利亚蓼不同部位对急性高尿酸血症血尿酸(UA)、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)活性及尿酸转运体(mURAT1、mGLUT9和mOAT1)mRNA表达的影响,并对不同部位进行HPLC分析。[结果]与模型组相比,AP以及30%、50%、90%乙醇部位显著降低高尿酸血症的血尿清水平;50%、90%乙醇部位既可以抑制黄嘌呤氧化酶活性又可以调控尿酸转运体的表达;30%乙醇部位仅对尿酸转运体具有调控作用;不同部位HPLC图显示除了30%、50%乙醇部位化学成分有重叠,西伯利亚蓼不同部位化学成分差别较大。[结论]30%、50%、90%乙醇部位是西伯利亚蓼的降尿酸的活性部位,其作用机制为抑制XOD活性和调控尿酸转运体的表达;西伯利亚蓼不同部位HPLC图有一定的差别,为探讨西伯利亚蓼不同部位降尿酸药效物质基础提供一定的依据。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 降尿酸 活性部位 筛选 HPLC 作用机制

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西伯利亚蓼中PsMnSOD基因的克隆及其抗逆性检测

16

作者 付畅 刘关君 +1 位作者 张恒 杨传平 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期653-658,共6页

采用RACE技术从西伯利亚蓼中克隆了锰超氧化物歧化酶基因PsMnSOD的cDNA(GenBank登录号FJ848572)。长为792bp的PsMnSODcDNA序列含有编码234个氨基酸的705bp的开放读码框、57bp的5'非翻译区和30bp的3'非翻译区。构建了PsMnSOD基... 采用RACE技术从西伯利亚蓼中克隆了锰超氧化物歧化酶基因PsMnSOD的cDNA(GenBank登录号FJ848572)。长为792bp的PsMnSODcDNA序列含有编码234个氨基酸的705bp的开放读码框、57bp的5'非翻译区和30bp的3'非翻译区。构建了PsMnSOD基因的酵母表达载体pYES2-PsMnSOD并将其转化到野生型酵母菌株中。分析PsMnSOD基因在酵母中的表达对酵母SOD酶活性的影响及其对盐胁迫、PEG胁迫、高温和低温胁迫下抗逆性影响的结果表明,PsMnSOD基因在酵母中表达后酵母SOD酶活性提高,酵母对盐渍、PEG、高温和低温等非生物胁迫的抗逆性也增强。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 锰超氧化物岐化酶 抗逆性

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西伯利亚蓼PsMnSOD基因的耐盐碱性鉴定及其在盐碱胁迫下的表达模式 被引量：7

17

作者 付畅 张恒 +1 位作者 刘关君 杨传平 《分子植物育种》 CAS CSCD 2009年第5期861-866,共6页

植物的超氧化物歧化酶的活性与其在盐胁迫下的防御能力密切相关。本文分析了西伯利亚蓼PsMn-SOD基因在酵母中的表达对酵母耐盐碱性的影响以及西伯利亚蓼中PsMnSOD基因在盐碱胁迫下的表达模式。研究结果表明,PsMnSOD基因在酵母中的表达... 植物的超氧化物歧化酶的活性与其在盐胁迫下的防御能力密切相关。本文分析了西伯利亚蓼PsMn-SOD基因在酵母中的表达对酵母耐盐碱性的影响以及西伯利亚蓼中PsMnSOD基因在盐碱胁迫下的表达模式。研究结果表明,PsMnSOD基因在酵母中的表达提高了酵母在盐碱胁迫下的SOD酶活性,并提高了酵母对盐碱胁迫的抗性。RT-PCR结果显示,3%NaHCO3胁迫条件下PsMnSOD基因在西伯利亚蓼的叶、茎和地下茎中均有表达,西伯利亚蓼PsMnSOD基因在茎和地下茎中的表达水平高于在叶中的表达水平,叶中PsMnSOD基因的表达水平随着NaHCO3浓度的增加而上升。本试验表明西伯利亚蓼PsMnSOD基因在抵御盐碱胁迫中起到非常重要的作用。 展开更多

关键词 西伯利亚蓼 锰超氧化物岐化酶 酵母表达 盐碱胁迫

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藏药曲玛孜的文献查考 被引量：7

18

作者 罗武政 李啟恩 +5 位作者 陈静 多杰仁青 陶丝雨 施金钹 徐颖洲 闫兴丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2047-2049,共3页

藏药曲玛孜为藏医常用药,用药历史悠久,早在公元8世纪宇妥·元丹贡布所著的《四部医典》里已有应用记载。曲玛孜生长在泥滩和田间,有高山、低地、山地、田生多种,《晶珠本草》记载其植物形态为"叶青色,剑状,茎有红色脉纹,穗镶... 藏药曲玛孜为藏医常用药,用药历史悠久,早在公元8世纪宇妥·元丹贡布所著的《四部医典》里已有应用记载。曲玛孜生长在泥滩和田间,有高山、低地、山地、田生多种,《晶珠本草》记载其植物形态为"叶青色,剑状,茎有红色脉纹,穗镶形;茎细,花象白鸡蹲架,根象铜针并排"。但在较多汉文版藏医药书籍中,曲玛孜的植物形态描述有不一致,存在一物多名和多物一名的现象。本文通过对古代、现代藏医药文献中的考究,结合专家咨询和走访调研,证实曲玛孜藏药品种来源应该为蓼科大黄属的一类植物,它们是塔黄、小大黄、水黄、头序大黄、白小黄等植物,也有地区将穗序大黄、歧穗大黄作为曲玛孜代用品;在1972年出版的汉文版《青藏高原药物图鉴》以后,许多汉文版藏医书籍将西伯利亚蓼作为藏药曲玛孜,这可能是因为西伯利亚蓼植物形态与《晶珠本草》记载的"生长在泥滩和田间,叶青色,剑状,茎有红色脉纹,穗镶形"相似,在藏文翻译为汉文过程中的误译而导致的误用。根据记载,曲玛孜具有泻"黄水",消水肿之功效,临床主要用于治疗"水病"。 展开更多

关键词 曲玛孜 大黄属 塔黄 西伯利亚蓼

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西伯利亚蓼半胱氨酸合成酶基因的克隆与表达 被引量：4

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作者 刘明坤 刘关君 +5 位作者 魏志刚 阎秀峰 曲春浦 王垠 刘桂丰 杨传平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1363-1371,共9页

半胱氨酸合成酶是植物半胱氨酸合成反应的关键限速酶。文中应用RACE技术从西伯利亚蓼中成功克隆了半胱氨酸合成酶基因(GenBank登录号:EU597481),命名为PcCSase1,该基因全长cDNA为1260bp,编码382个氨基酸。经生物信息学分析,初步确定PcCS... 半胱氨酸合成酶是植物半胱氨酸合成反应的关键限速酶。文中应用RACE技术从西伯利亚蓼中成功克隆了半胱氨酸合成酶基因(GenBank登录号:EU597481),命名为PcCSase1,该基因全长cDNA为1260bp,编码382个氨基酸。经生物信息学分析,初步确定PcCSase1的N端前16个氨基酸为信号肽,并引导PcCSase1蛋白定位于胞质,为胞质型半胱氨酸合成酶。同源序列分析表明,此蛋白与其他植物半胱氨酸合成酶成熟蛋白序列高度保守,氨基酸相似性达到90%左右。荧光定量RT-PCR分析表明,PcCSase1在西伯利亚蓼的叶、茎和地下茎中均有表达,叶中表达最高,茎和地下茎次之,在3%NaHCO3胁迫过程中,该基因在叶、茎和地下茎中均在第2d表达量最高。将PcCSase1转入酿酒酵母INVSc1,结果显示培养基中半胱氨酸和菌体中谷胱甘肽含量均有显著增加,在10%NaHCO3和5mol/LNaCl胁迫下,转基因INVSc1-pYES2-PcCSase1菌株的存活率明显高于对照INVSc1-pYES2,证明PcCSase1基因具有耐高盐的作用。 展开更多

关键词 半胱氨酸合成酶 西伯利亚蓼 定量RT-PCR 表达分析

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棉花亲环素基因(GhCYP1)克隆及在干旱胁迫下的表达分析 被引量：5

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作者 郭芳 李艳军 +2 位作者 张新宇 吴莉 孙杰 《分子植物育种》 CAS CSCD 2010年第2期265-270,共6页

本研究从已构建的棉花(Gossypium hirsutum)干旱胁迫抑制性差减杂交(suppressive subtractive hybridization,SSH)cDNA文库分离得到一个含有植物亲环素保守结构域的EST片段,测序并结合cDNA末端快速扩增(5'-RACE)技术获得了1个779bp... 本研究从已构建的棉花(Gossypium hirsutum)干旱胁迫抑制性差减杂交(suppressive subtractive hybridization,SSH)cDNA文库分离得到一个含有植物亲环素保守结构域的EST片段,测序并结合cDNA末端快速扩增(5'-RACE)技术获得了1个779bp的cDNA序列。序列分析表明,该cDNA5'非翻译区为70bp,3'非翻译区为187bp,并含有一个编码174个氨基酸蛋白的开放阅读框。Blast分析表明,该基因的编码产物为一个亲环素蛋白,将该基因命名为为GhCYP1,序列提交到GenBank,登录号为GQ292530。半定量RT-PCR分析表明,干旱胁迫处理后,该基因在叶片中的表达量迅速提高,并在胁迫2h达到最高,这一研究暗示该基因的表达与棉花抗旱胁迫相关。 展开更多

关键词 棉花 亲环素 干旱胁迫

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