期刊文献+
共找到1,283篇文章
< 1 2 65 >
每页显示 20 50 100
乙交酯/丙交酯共聚物的体内外降解行为及生物相容性研究 被引量:48
1
作者 蔡晴 贝建中 +4 位作者 王身国 王常勇 范明 刘爽 赵强 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第3期249-254,共6页
通过开环共聚方法合成了具有不同组成的乙交酯和L -丙交酯的共聚物 (PLGA) ,进行了聚合物在37℃、pH7.4条件下的体外降解行为以及在大鼠体内的降解。通过粘度测定、失重、1 H -NMR、DSC、X -ray衍射等手段详细研究了PLGA共聚物的体内外... 通过开环共聚方法合成了具有不同组成的乙交酯和L -丙交酯的共聚物 (PLGA) ,进行了聚合物在37℃、pH7.4条件下的体外降解行为以及在大鼠体内的降解。通过粘度测定、失重、1 H -NMR、DSC、X -ray衍射等手段详细研究了PLGA共聚物的体内外降解行为 ,并对降解机理进行了探讨。通过测定组织反应观察研究了聚合物的生物相容性。结果证明 :PLGA共聚物是一类具有良好生物相容性的生物可降解性高分子 ,通过改变组成可以有效调节共聚物的降解速度 ,是一类潜在的组织工程细胞支架材料。 展开更多
关键词 体内降解 体外降解 生物相容性 组织工程 plga
下载PDF
生物降解聚酯包埋利福平缓释微球的制备及释放行为 被引量:31
2
作者 杨亚楠 娄玲 +2 位作者 梁奇志 陈学思 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期162-165,共4页
以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物 ( PL GA )为载体 ,将抗结核病药利福平溶解于 PLGA的有机溶液中 ,采用通常乳化 -溶剂挥发方法制备了药物缓释微球 .研究了影响微球制备的工艺条件 .用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态 ... 以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物 ( PL GA )为载体 ,将抗结核病药利福平溶解于 PLGA的有机溶液中 ,采用通常乳化 -溶剂挥发方法制备了药物缓释微球 .研究了影响微球制备的工艺条件 .用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态 ,测定了微球粒径及载药量 ,评价了载药微球的体外释放行为 .结果表明 ,以质量分数为 1%的明胶为稳定剂 ,制备的微球形态完整 ,粒径范围为 10~ 30 μm,微球中利福平的平均质量分数为 2 4 .3% .体外释药时间可以通过高分子的降解速率来调控 ,本实验的释药时间可以在 4 2~84 d之间调控 ,药物缓释达到了理想的零级动力学释放 .因此 ,利福平 PL GA微球具有显著的长效、恒量药物缓释作用 . 展开更多
关键词 生物降解高分子 聚酯 利福平 缓释微球 制备 释放行为 药物释放 肺靶向 无规共聚物 抗结核病药
下载PDF
聚乳酸微球生物降解机制和生物相容性研究进展 被引量:19
3
作者 赵锋 高永良 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期67-71,共5页
介绍了人工合成高分子材料聚乳酸 (PLA)的性质 ,综述了PLA和乳酸 /羟基乙酸共聚物 (PLGA)微球的生物降解性和生物相容性。其生物降解为均匀降解 ,材料相对分子质量及其分布对降解行为有很大影响。注射微球的组织反应分为 3个阶段 ,做组... 介绍了人工合成高分子材料聚乳酸 (PLA)的性质 ,综述了PLA和乳酸 /羟基乙酸共聚物 (PLGA)微球的生物降解性和生物相容性。其生物降解为均匀降解 ,材料相对分子质量及其分布对降解行为有很大影响。注射微球的组织反应分为 3个阶段 ,做组织相容性考察时应注意药物或生物活性物质的细胞毒性、抗原性和愈合作用对组织反应的影响。 展开更多
关键词 聚乳酸 微球 生物降解机制 生物相容性 乳酸/羟基乙酸共聚物 药剂学
下载PDF
PLGA组织工程支架的构建及降解行为研究 被引量:16
4
作者 罗丙红 全大萍 +1 位作者 廖凯荣 卢泽俭 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期46-49,55,共5页
用本体开环聚合方式合成不同摩尔比的PLGA(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15,75/25,65/35,55/45)共聚物.1H NMR和溶解试验结果表明,共聚物中各链段呈无规分布,GA序列长度在1.3~1.8之间.通过溶液浇铸-低热模压-粒子沥滤技术构建了高度多孔的P... 用本体开环聚合方式合成不同摩尔比的PLGA(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15,75/25,65/35,55/45)共聚物.1H NMR和溶解试验结果表明,共聚物中各链段呈无规分布,GA序列长度在1.3~1.8之间.通过溶液浇铸-低热模压-粒子沥滤技术构建了高度多孔的PLGA组织工程支架,考察了它们在Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中的降解行为.结果表明:随着水解的进行,PLGA的特性粘度及构建的多孔支架的压缩强度迅速下降,共聚物中GA组分含量越大,下降的速率越快,与之对应的多孔支架的多孔结构形态保持时间也随共聚物中GA组分含量增加而下降,分别为8周(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15和75/25)、4周(n(dl-LA)/n(GA)为65/35)和2周(n(dl-LA)/n(GA)为55/45);但质量损失速率比[η]下降速率慢得多;多孔支架的降解速率慢于薄膜的降解速率. 展开更多
关键词 plga 组织工程 细胞支架材料 聚(dl-丙交酷/乙交酯) 体外降解行为 力学性能 多孔支架
下载PDF
PLGA微球控释系统的突释及其控制 被引量:21
5
作者 王峰 涂家生 +1 位作者 张钧寿 卢晶 《药学进展》 CAS 2003年第3期142-146,共5页
针对目前限制 PL GA微球控释系统临床应用的突释问题 ,重点介绍了近年来国内外有关的研究进展 ,包括突释现象、突释原因。
关键词 聚乳酸-羟基乙酸 微球控释系统 突释 影响因素
下载PDF
PLGA微球载药量和包封率的影响因素及控制 被引量:27
6
作者 孙美丽 班俊峰 +1 位作者 黄思玉 吕竹芬 《广东药学院学报》 CAS 2011年第6期643-648,共6页
PLGA是乳酸和羟基乙酸的共聚物,具有良好的生物相容性和生物可降解性,已经广泛应用于缓控释给药系统的研究。针对目前PLGA微球存在载药量和包封率低的问题,根据国内外文献,综述了影响PLGA微球载药量和包封率的因素,包括PLGA、药物、溶... PLGA是乳酸和羟基乙酸的共聚物,具有良好的生物相容性和生物可降解性,已经广泛应用于缓控释给药系统的研究。针对目前PLGA微球存在载药量和包封率低的问题,根据国内外文献,综述了影响PLGA微球载药量和包封率的因素,包括PLGA、药物、溶剂、添加剂等方面,为研究PLGA微球载药量和包封率提供思路。 展开更多
关键词 聚乳酸羟基乳酸 微球 包封率
下载PDF
海藻酸壳聚糖聚乳酸羟乙醇酸复合微球的制备及其对蛋白释放的调节 被引量:20
7
作者 郑彩虹 梁文权 虞和永 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期182-186,共5页
目的 制备蛋白的海藻酸 壳聚糖 聚乳酸羟乙醇酸(PLGA)复合微球,以增加蛋白药物的包封率、减少突释和不完全释放。方法 以牛血清白蛋白为模型药物采用修饰的乳化、醇洗法制备小粒径海藻酸微囊,再以壳聚糖孵育制得海藻酸 壳聚糖双层微囊... 目的 制备蛋白的海藻酸 壳聚糖 聚乳酸羟乙醇酸(PLGA)复合微球,以增加蛋白药物的包封率、减少突释和不完全释放。方法 以牛血清白蛋白为模型药物采用修饰的乳化、醇洗法制备小粒径海藻酸微囊,再以壳聚糖孵育制得海藻酸 壳聚糖双层微囊,并进一步用PLGA包裹制得复合微球。采用微量BCA试剂盒测定蛋白浓度,考察其包封率及释放行为,改变各种制备因素调节微球的释放特性。结果 复合微球粒径约 30μm,形态圆整。与单纯PLGA微球相比,包封率由 60% -70%上升至 80%以上。复合微球在磷酸盐缓冲液的 1h突释量由 40% -50%下降至 25%以下,在生理盐水中则进一步下降至 5%以下。结论 海藻酸 壳聚糖 PLGA复合微球提高了蛋白药物的包封率,减少了药物的突释,并可通过调节PLGA比例调节药物的释放。 展开更多
关键词 微球 海藻酸 壳聚糖 乳酸-羟乙醇酸共聚物 牛血清白蛋白
下载PDF
组织工程骨软骨复合物的构建与形态学观察 被引量:17
8
作者 李旭升 胡蕴玉 +3 位作者 范宏斌 吕荣 白建萍 王军 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期284-286,i004,共4页
目的探讨采用组织工程技术构建骨软骨复合物的可行性。方法将骨髓基质细胞(BMSCs)成诱导软骨后接种于快速成形的三维支架材料聚乳酸/聚羟乙酸共聚物(PLGA)构建组织工程软骨,经成骨诱导的BMSCs接种于聚乳酸/聚羟乙酸共聚物/磷酸三钙(PLGA... 目的探讨采用组织工程技术构建骨软骨复合物的可行性。方法将骨髓基质细胞(BMSCs)成诱导软骨后接种于快速成形的三维支架材料聚乳酸/聚羟乙酸共聚物(PLGA)构建组织工程软骨,经成骨诱导的BMSCs接种于聚乳酸/聚羟乙酸共聚物/磷酸三钙(PLGA/TCP)构建组织工程骨,在体外分别培养2周后,将两种工程化组织及两者以无损伤线缝合形成的组织工程骨软复合体分别植入自体股部肌袋,术后8周取材,行组织学观察。结果术后组织学观察表明,组织工程软骨在体内可形成软骨组织组织工程骨在体内可形成骨组织,两者的复合体在体内可形成骨软骨复合物。结论以骨髓基质细胞为种子细胞、以快速成形的生物降解材料为支架体外构建的组织工程骨软骨复合物,可在体内形成骨软骨组织,有望用于骨软骨缺损的修复。 展开更多
关键词 组织工程骨 骨软骨 成骨 体内 组织工程软骨 体外 plga BMSC 复合物 构建
原文传递
Effect of porosities of bilayered porous scaffolds on spontaneous osteochondral repair in cartilage tissue engineering 被引量:24
9
作者 Zhen Pan Pingguo Duan +5 位作者 Xiangnan Liu Huiren Wang Lu Cao Yao He Jian Dong Jiandong Ding 《Regenerative Biomaterials》 SCIE 2015年第1期9-19,共11页
Poly(lactide-co-glycolide)-bilayered scaffolds with the same porosity or different ones on the two layers were fabricated,and the porosity effect on in vivo repairing of the osteochondral defect was examined in a comp... Poly(lactide-co-glycolide)-bilayered scaffolds with the same porosity or different ones on the two layers were fabricated,and the porosity effect on in vivo repairing of the osteochondral defect was examined in a comparative way for the first time.The constructs of scaffolds and bone marrow-derived mesenchymal stem cells were implanted into pre-created osteochondral defects in the femoral condyle of New Zealand white rabbits.After 12 weeks,all experimental groups exhibited good cartilage repairing according to macroscopic appearance,cross-section view,haematoxylin and eosin staining,toluidine blue staining,immunohistochemical staining and real-time polymerase chain reaction of characteristic genes.The group of 92%porosity in the cartilage layer and 77%porosity in the bone layer resulted in the best efficacy,which was understood by more biomechanical mimicking of the natural cartilage and subchondral bone.This study illustrates unambiguously that cartilage tissue engineering allows for a wide range of scaffold porosity,yet some porosity group is optimal.It is also revealed that the biomechanical matching with the natural composite tissue should be taken into consideration in the design of practical biomaterials,which is especially important for porosities of a multi-compartment scaffold concerning connected tissues. 展开更多
关键词 bilayered scaffold POROSITY mesenchymal stem cell osteochondral defect plga cartilage tissue engineering
原文传递
多孔聚乳酸-聚乙醇酸共聚物作为缓释重组人骨形态发生蛋白-2载体的实验研究 被引量:14
10
作者 朱慧勇 吴求亮 +4 位作者 申屠建中 王慧明 胡应乾 朱康杰 刘建华 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期602-605,共4页
目的 探讨多孔聚乳酸 -聚乙醇酸共聚物 (PLGA)作为重组人骨形态发生蛋白 - 2(rhBMP - 2 )的载体 ,通过体外释放试验和体内活性试验来评价rhBMP - 2释放的动力学过程及活性。 方法 采用乳液冷冻干燥法制作含rhBMP - 2缓释系统的PLGA支... 目的 探讨多孔聚乳酸 -聚乙醇酸共聚物 (PLGA)作为重组人骨形态发生蛋白 - 2(rhBMP - 2 )的载体 ,通过体外释放试验和体内活性试验来评价rhBMP - 2释放的动力学过程及活性。 方法 采用乳液冷冻干燥法制作含rhBMP - 2缓释系统的PLGA支架 ,支架进行扫描电镜观察 ;采用高效液相色谱分析仪检测不同时间点释放液中rhBMP - 2的含量 ,进行累积释放量的动态观察 ;将缓释rhBMP - 2支架植入SD大鼠大腿股部肌袋内 ,分别在不同时间点进行组织学观察。结果 支架材料的形态学观察显示 ,材料表面呈多孔状 ;rhBMP - 2从支架中释放的动力学过程为第 1天表现为爆发性释放 ( 30 .0 % ) ,以后缓慢持续释放 ,至 1个月左右释放量达 80 .6 % ;活性评价结果显示 ,rhBMP - 2缓释支架组可见新生骨组织形成伴较多的骨母细胞排列 ,无rhBMP - 2支架组则无成骨现象。 结论 多孔PLGA可作为rhBMP - 2的缓释载体 ,并具有良好的生物活性 ,可作为骨组织工程研究中的新型支架 。 展开更多
关键词 RHBMP-2 支架 重组人骨形态发生蛋白-2 plga 聚乙醇酸 缓释 不同时间 结论 排列 载体
原文传递
温度敏感的PLGA-PEG-PLGA水凝胶的合成、表征和药物释放 被引量:18
11
作者 林浩 田华雨 +4 位作者 孙敬茹 庄秀丽 陈学思 李悦生 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1385-1388,共4页
用聚乙二醇PEG1000和4600引发乙交酯(GA)和L-丙交酯(L-LA)开环共聚合得到一系列数均分子量为3000—7000的PLGA—PEG-PLGA水凝胶材料.综合应用动态粘弹谱仪和相图,系统报道了该凝胶力学性质和溶胶-凝胶转变的关系,凝胶区间的模量... 用聚乙二醇PEG1000和4600引发乙交酯(GA)和L-丙交酯(L-LA)开环共聚合得到一系列数均分子量为3000—7000的PLGA—PEG-PLGA水凝胶材料.综合应用动态粘弹谱仪和相图,系统报道了该凝胶力学性质和溶胶-凝胶转变的关系,凝胶区间的模量在10^2~10^4Pa之间.用荧光光谱证明了该三嵌段聚合物形成胶束的性质并测定了临界胶束浓度,验证了凝胶由胶束形成的机理.凝胶中的头孢他定释放呈现一定程度的缓释作用. 展开更多
关键词 聚乙二醇 乙交酯-丙交酯共聚物 水凝胶 温度敏感 力学性质 药物释放
下载PDF
聚乳酸、聚乳酸乙醇酸共聚物微球的制备及体外释放影响因素研究进展 被引量:15
12
作者 李岩 孙殿甲 毕殿洲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期281-284,共4页
目的 :对近年来以PLA、PLGA为载体的微球剂的研究进展进行综述。方法 :查阅近 10年来有关PLA、PLGA微球研究的国内外文献 ,介绍此类微球的制备方法和影响其体外释放等性质的主要因素。结果 :PLA、PLGA的性质、药物的性质及微球的制备工... 目的 :对近年来以PLA、PLGA为载体的微球剂的研究进展进行综述。方法 :查阅近 10年来有关PLA、PLGA微球研究的国内外文献 ,介绍此类微球的制备方法和影响其体外释放等性质的主要因素。结果 :PLA、PLGA的性质、药物的性质及微球的制备工艺等对微球的体外释放等性质均有重要的影响。结论 :对以PLA、PLGA为载体制备的药物微球 。 展开更多
关键词 体外释放影响因素 聚乳酸 聚乳酸乙醇酸共聚物 微球 制备
下载PDF
RGD多肽修饰的改性PLGA仿生支架材料对骨髓间充质干细胞粘附、增殖及分化影响的研究 被引量:16
13
作者 李长文 郑启新 +2 位作者 郭晓东 全大萍 赵洁 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期142-146,157,共6页
目的:探索RGD多肽修饰的改性PLGA支架材料上骨髓基质细胞的增殖、粘附及分化情况。方法用异型双功能交联剂Sulfo-LC-SPDP将GRGDSPC多肽共价结合到改性PLGA支架材料上,以未接多肽的改性PLGA材料做对照,取第三代MSC接种到材料上,培养1d、2... 目的:探索RGD多肽修饰的改性PLGA支架材料上骨髓基质细胞的增殖、粘附及分化情况。方法用异型双功能交联剂Sulfo-LC-SPDP将GRGDSPC多肽共价结合到改性PLGA支架材料上,以未接多肽的改性PLGA材料做对照,取第三代MSC接种到材料上,培养1d、2d、3d、4d后比较材料上的细胞密度来反映细胞的增殖程度;取第三代MSC接种到材料上,培养4h、12h后沉淀法定量检测粘附的细胞数,培养24h后摄光镜图像比较粘附细胞的数量和形态,并用FITC连接的鬼笔环肽对细胞骨架染色,在荧光显微镜下观察细胞骨架的组织情况;取第三代MSC接种到材料上,用成骨性培养基培养7d、14d、21d,检测细胞中ALP活性来了解MSC分化情况。结果:培养1d、2d、3d、4d后细胞的增殖程度无显著性差异;培养4h、12h后实验组细胞粘附率均显著高于对照组,且24h后细胞的粘附质量、细胞骨架的组织情况也较对照组为好;培养14d后实验组细胞表达显著高的ALP活性。结论:RGD多肽修饰对细胞增殖无明显促进作用,但能提高改性PLGA支架材料对骨髓基质细胞的粘附性,对MSC向成骨细胞分化有显著促进作用。 展开更多
关键词 仿生材料 组织工程 表面修饰 RGD多肽 plga
下载PDF
5-氟尿嘧啶PLGA纳米粒的制备及其体内外释药研究 被引量:16
14
作者 陈国广 周本谦 +1 位作者 李学明 韦萍 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期423-427,共5页
目的:以生物可降解材料乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)制备5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒,并对其进行体内外释药研究。方法:采用复乳-溶剂挥发法结合高压均质法制备5-FU-PLGA纳米粒。用透射电镜观察纳米粒的形态,并对5-FU-PL-GA纳米粒的粒径及其分... 目的:以生物可降解材料乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)制备5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒,并对其进行体内外释药研究。方法:采用复乳-溶剂挥发法结合高压均质法制备5-FU-PLGA纳米粒。用透射电镜观察纳米粒的形态,并对5-FU-PL-GA纳米粒的粒径及其分布、载药量、包封率和体内外释药进行了研究。结果:制得的5-FU-PLGA纳米粒为类球形实体粒子,平均粒径为85.4 nm,载药量为10.6%,包封率为52.7%,体外释药符合Higuchi方程:Q=5.851 6t1/2+8.735(r=0.9923)。5-FU水溶液组在体内半衰期(t1/2)仅为0.36 h,tmax为0.26 h,AUC为18.15μg.h/mL,而同剂量的5-FU-PLGA纳米粒在体内t1/2为2.35 h,tmax为1.13 h,AUC为41.09μg.h/mL。结论:制得的5-FU-PLGA纳米粒可改变5-FU体内的药代动力学行为,延长5-FU在体内的循环时间,具有明显的缓释作用,口服吸收好,生物利用度有明显提高。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 乳酸-乙醇酸共聚物 纳米粒 高压均质法 药代动力学
下载PDF
微球包裹pcDNA3-GRF(1-32)在小鼠肌肉组织的表达及对生长的影响 被引量:15
15
作者 任晓慧 张永亮 +1 位作者 刘松财 戴建威 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期615-618,共4页
以乳酸 乙醇酸共聚物为载体 ,采用复乳 液中蒸发法制备载生长激素释放因子 (Growthhormonereleasingfactor,GRF)真核表达质粒pcDNA3 GRF(1 32 )微球 ,其中包封率达 6 9% ,平均粒径为 2 2 0 μm ,载药量 80 μg mg ,收率70 % ;体内... 以乳酸 乙醇酸共聚物为载体 ,采用复乳 液中蒸发法制备载生长激素释放因子 (Growthhormonereleasingfactor,GRF)真核表达质粒pcDNA3 GRF(1 32 )微球 ,其中包封率达 6 9% ,平均粒径为 2 2 0 μm ,载药量 80 μg mg ,收率70 % ;体内转染小鼠肌肉组织 ,提取注射部位肌肉组织DNA和总RNA ,经PCR和RT PCR ,发现注射pcDNA3 GRF(1 32 )微球组的GRF表达水平最高 (UVIBANDVersion 99分析 ) ,释放的GRF表达质粒在小鼠肌肉内存在并表达的时间至少 30d。体重统计结果表明 ,30d后微球包裹质粒组累积增重与其它组相比差异极显著 (P <0 0 1 ) ,比裸质粒组、质粒和空白微球混合物组、生理盐水组分别高 1 2 87% ,1 9 72 % ,5 8 5 8% ;结论认为 ,载pcDNA3 GRF(1 32 )微球具有缓释作用 ,并可实现GRF基因体内局部基因转染、表达 ,发挥其相应的生物学效应 。 展开更多
关键词 乳酸-乙醇酸共聚物 微球 生长激素释放因子
下载PDF
骨组织工程用PLGA多孔支架的制备及细胞毒性研究 被引量:11
16
作者 孙浩 郭超 +4 位作者 张娟 董寅生 尹立红 林萍华 浦跃朴 《化工时刊》 CAS 2005年第10期1-4,共4页
制备能在骨组织工程研究中应用,并具有良好孔隙结构的块状聚(D,L-乳酸-CO-乙醇酸)(PLGA)多孔支架,探索出以冰粒子作为致孔剂,采用粒子滤出方法结合冷冻干燥工艺制备多孔支架的方法.首先将冰颗粒加入预冻的PLGA氯仿溶液中混合均匀,然后... 制备能在骨组织工程研究中应用,并具有良好孔隙结构的块状聚(D,L-乳酸-CO-乙醇酸)(PLGA)多孔支架,探索出以冰粒子作为致孔剂,采用粒子滤出方法结合冷冻干燥工艺制备多孔支架的方法.首先将冰颗粒加入预冻的PLGA氯仿溶液中混合均匀,然后把混合物置于液氮中深度冷冻后冷冻干燥,制得多孔支架.对支架孔隙结构分析表明,该工艺制备的多孔支架无致孔剂残留、三维结构良好、孔径与孔隙可通过改变冰粒子的粒径和质量分数来控制;细胞毒性实验表明该多孔支架毒性在0~1级,可作为骨组织工程研究用多孔支架. 展开更多
关键词 骨组织 工程 聚(D L-乳酸-CO-乙醇酸) 多孔支架 细胞毒性 多孔支架 毒性研究 plga 骨组织 制备 细胞 工程用 冷冻干燥工艺 孔隙结构
下载PDF
转化人胚腱细胞在PLA和PLGA表面上的粘附特性研究 被引量:16
17
作者 秦廷武 解慧琪 +3 位作者 杨志明 秦建 蔡绍皙 徐世荣 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期154-158,共5页
为了定量研究转化人胚腱细胞(Transform ed hum an em bryonic tendon cells, THETCs)在聚乳酸(Polylactic acid, PLA)和聚乳酸与羟基乙酸共聚物 85/15(Po... 为了定量研究转化人胚腱细胞(Transform ed hum an em bryonic tendon cells, THETCs)在聚乳酸(Polylactic acid, PLA)和聚乳酸与羟基乙酸共聚物 85/15(Polylacticcoglycolic acid, PLGA 85/15)表面上的粘附特性,我们采用微管吸吮技术测定了单个THETC与PLA 膜(平均厚度18.6 μm )和PLGA85/15 膜(平均厚度17.3 μm )表面的粘附力学特性。结果显示,THETC与PLA 膜和PLGA85/15膜表面的粘附率和粘附力明显大于膜表面裱衬牛血清白蛋白(Bovine serum album in, BSA)实验组,同时小于膜表面裱衬聚赖氨酸(PolyDlysine, PDL)实验组,而且PLGA85/15 膜更易于THETC粘附。表明BSA 能抑制THETC在聚合物膜表面的粘附,而PDL能增强其粘附。提示PLGA85/15 预涂PDL是一种新型的THETC贴附基。 展开更多
关键词 转化人胚腱细胞 肌腱损伤 聚乳酸 plga
下载PDF
盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放度研究 被引量:15
18
作者 张蜀 谭载友 +2 位作者 陈济民 李帼姬 陈绍斌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期731-734,共4页
目的:考察盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放特性及机制;方法:考察聚乳酸(PLA)和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)型号、聚合物浓度、含药量、释放介质和释放装置对药物释放的影响,制定出盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验方案... 目的:考察盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放特性及机制;方法:考察聚乳酸(PLA)和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)型号、聚合物浓度、含药量、释放介质和释放装置对药物释放的影响,制定出盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验方案并进行体外释放度测定;结果:凝胶中药物在水中的释放分为2个阶段:第1个阶段为“突释”,第2个阶段符合Higuichi方程。结论:所定方法可用于盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放试验。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 盐酸多西环素 缓释凝胶 体外释放度
下载PDF
同载基因和药物的超微载体粒子的制备及体外评价 被引量:18
19
作者 胡云霞 原续波 +2 位作者 康春生 郭毅 常津 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第4期69-73,共5页
以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以 5_氟尿嘧啶 (5 Fu)为抗癌药物模型 ,以反义EGFR(表皮生长因子受体 )为基因药物模型 ,构建与评价了同载抗癌药物与基因的复合功能纳米药物载体系统。同载超... 以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以 5_氟尿嘧啶 (5 Fu)为抗癌药物模型 ,以反义EGFR(表皮生长因子受体 )为基因药物模型 ,构建与评价了同载抗癌药物与基因的复合功能纳米药物载体系统。同载超微粒子的平均粒径为 2 5 8 7nm ,粒径分布指数为 0 14 2 ,粒子表面 ξ电位为 - 10 6 7eV。同载超微粒子在PBS中的释药行为研究表明 :超微粒子中 5_FU和基因均具有零级缓慢释放特性。体外肿瘤细胞存活率实验和免疫组化实验均证实同载超微粒子能高效抑制TJ90 5人脑胶质瘤细胞的增殖。最后用荧光共聚焦显微镜动态监测了超微粒子进入瘤细胞的转染过程 ,发现粒子可在不同时间内进入细胞浆和细胞核。 展开更多
关键词 O-羧甲基壳聚糖 聚乳酸-乙醇酸共聚物 同载超微粒子 抗癌药物 基因治疗 制备 体外评价 纳米药物载体系统
下载PDF
静电纺丝的主要参数对PLGA纤维支架形貌和纤维直径的影响 被引量:15
20
作者 何晨光 高永娟 +2 位作者 赵莉 崔磊 曹谊林 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期46-52,共7页
目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用静电纺丝方法制备纤维支架,考察制备参数对纤维支架结构及纤维直径的影响规律。方法以四氢呋喃(THF)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合液为溶剂,调节PLGA溶液浓度、流量及电场强度分别制备了... 目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用静电纺丝方法制备纤维支架,考察制备参数对纤维支架结构及纤维直径的影响规律。方法以四氢呋喃(THF)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合液为溶剂,调节PLGA溶液浓度、流量及电场强度分别制备了具有不同表面形貌的纤维支架。通过扫描电镜(SEM)观察了纺丝溶液的浓度、流量及电场强度对纤维形貌和直径的影响。同时在制备的PLGA纤维支架上接种了人的真皮成纤维细胞,并对细胞在PLGA支架上的黏附和增殖情况进行了研究,从而来评价支架材料的细胞相容性。结论结果表明,随着纺丝溶液浓度的增加,纤维直径逐渐增大,纤维直径的分布也随之增大。随着流量的增加,纤维直径略有增大。随着电场强度的增大,纤维直径没有明显的变化。但是电压和浓度的增大有助于减少珠丝的产生。体外细胞培养实验证明,制备的PLGA纤维支架能支持细胞正常的黏附和增殖活动。 展开更多
关键词 静电纺丝 plga 纤维支架
下载PDF
上一页 1 2 65 下一页 到第
使用帮助 返回顶部