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Analysis of MIF,FCGR2A and FCGR3A gene polymorphisms with susceptibility to pulmonary tuberculosis in Moroccan population 被引量:4
1
作者 Khalid Sadki Hoda Lamsyah +4 位作者 Blanca Rueda ELmahfoud Akil Abderrahim Sadak Javier Martin Rajae El Aouad 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期257-264,共8页
In order to investigate the influence of functional polymorphisms of macrophage migration inhibitory factor (M/F), Fcg receptors CD16A (FCGR3A) and CD32A (FCGR2A) genes on susceptibility to pulmonary tuberculos... In order to investigate the influence of functional polymorphisms of macrophage migration inhibitory factor (M/F), Fcg receptors CD16A (FCGR3A) and CD32A (FCGR2A) genes on susceptibility to pulmonary tuberculosis (PTB) in the Moroccan population, we analyzed 123 patients with PTB and 154 healthy controls. The genotyping for M/F-173 (G/C) (rs755622), FCGR2A- 131H/R (rs 1801274) and FCGR3A-158V/F (rs396991) was carried out using TaqMan SNP Genotyping Assay method. We found a statistically significant in- crease of the MIF-173CC homozygote genotype and M/F-173"C allele frequencies in PTB patients compared with healthy controls (17.07% versus 5.84%, P = 0.003; and 35.37% versus 26.30%, P = 0.02; respectively). In contrast, no association was observed between FCGR2A-131H/R and FCGR3A-158V/F polymorphisms and tuberculosis disease. Our finding suggests that M/F-173℃ variant may play an important role in the development of active tuberculosis. 展开更多
关键词 fcgr MIF POLYMORPHISM SUSCEPTIBILITY pulmonary tuberculosis MOROCCAN
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Numerical Simulation and Experimental Verification of CMOD in SENT Specimen: Application on FCGR of Welded Tool Steel 被引量:1
2
作者 Amir SULTAN Riffat Asim PASHA +4 位作者 Mifrah ALI Muhammad Zubair KHAN Muhammad Afzal KHAN Naeem Ullah DAR Masood SHAH 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第1期92-96,共5页
Single-edged notched tension (SENT) specimen is used to study the fatigue crack growth rate (FCGR) behavior of AISI 50100 steel using MTS 810. Calibration tests are run to get plots of crack mouth opening displace... Single-edged notched tension (SENT) specimen is used to study the fatigue crack growth rate (FCGR) behavior of AISI 50100 steel using MTS 810. Calibration tests are run to get plots of crack mouth opening displacement (CMOD) vs. load and CMOD vs. crack length-to-width ratio with the known crack lengths. Numerical simulation is also done to try to establish a relation between crack length and CMOD. FCGR of welded and un-welded specimens are plotted against stress intensity factor range to show the effect of welding on fatigue crack growth rate of AISI 50100 steel. The experimentally obtained CMOD values are compared with values obtained by numerical simulation using ABAQUS/StandardTM software package. Results show that numerical values are in good agreement with experimental data for small crack lengths and lower values of applied load, 展开更多
关键词 Tool steel WELD Single-edged notched tension (SENT) CMOD Fatigue crackgrowth rate fcgr
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残余元素锡对齿轮钢疲劳性能的影响 被引量:2
3
作者 彭红兵 徐玉松 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第6期732-735,共4页
利用疲劳试验机,研究了残余元素Sn对20Cr Mn Ti钢疲劳裂纹扩展速率以及疲劳寿命的影响,同时利用扫描电镜分析断口形貌,结果表明:当ΔK<33.35 MPa·m1/2、w(Sn)为0.05%时裂纹扩展速率稍高,当ΔK>33.35 MPa·m1/2、w(Sn)为... 利用疲劳试验机,研究了残余元素Sn对20Cr Mn Ti钢疲劳裂纹扩展速率以及疲劳寿命的影响,同时利用扫描电镜分析断口形貌,结果表明:当ΔK<33.35 MPa·m1/2、w(Sn)为0.05%时裂纹扩展速率稍高,当ΔK>33.35 MPa·m1/2、w(Sn)为0时裂纹扩展速率稍高,然而两者扩展速率总体差别不大,可认为一致;w(Sn)为0或0.05%时,疲劳裂纹扩展断口形貌均为准解理断裂+少量韧窝,无明显差别.不含Sn及含0.05%Sn时,疲劳寿命分别为4.0×104周次、4.1×104周次,断口分析表明,疲劳源区均在试样表面,疲劳区均未出现疲劳条纹,瞬断区均呈韧窝状断口形貌,无明显区别.即当w(Sn)≤0.05%时,对20Cr Mn Ti钢疲劳性能没有明显影响. 展开更多
关键词 齿轮钢 疲劳裂纹扩展 疲劳寿命
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血清免疫球蛋白G Fc段受体ⅠmRNA、白细胞介素⁃6和降钙素原、超敏C反应蛋白检测在诊断肺部感染中的应用 被引量:13
4
作者 莫祚群 张新果 王明明 《安徽医药》 CAS 2020年第12期2402-2406,I0002,共6页
目的探究血清免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FCGR1A)mRNA、白细胞介素⁃6(IL⁃6)、降钙素原和超敏C反应蛋白(hs⁃CRP)水平检测在诊断病人肺部感染中的应用。方法选取2018年1—12月湖南中医药高等专科学校附属第一医院呼吸科收治肺部感染病人135例... 目的探究血清免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FCGR1A)mRNA、白细胞介素⁃6(IL⁃6)、降钙素原和超敏C反应蛋白(hs⁃CRP)水平检测在诊断病人肺部感染中的应用。方法选取2018年1—12月湖南中医药高等专科学校附属第一医院呼吸科收治肺部感染病人135例,其中61例为病毒感染,74例为细菌感染,并招募同期入该院体检的健康者50例作为对照组,分析血清FC⁃GR1A mRNA、IL⁃6、降钙素原和hs⁃CRP单独及联合检测在诊断病人肺部感染中的应用价值。结果三组受试者血清FC⁃GR1A mRNA、IL⁃6、降钙素原和hs⁃CRP水平比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,细菌感染组和病毒感染组病人血清FCGR1A mRNA、IL⁃6、降钙素原和hs⁃CRP水平均显著升高(P<0.05),且细菌感染病人上述因子水平均高于病毒感染者(P<0.05);对照组和病毒感染组,联合检测曲线下面积(AUC)为0.791,灵敏度为70.00%,特异度为80.30%,95%CI为0.705~0.877;对照组和细菌感染组,联合检测AUC为0.879,灵敏度为90.00%,特异度为86.50%,95%CI为0.815~0.943;病毒感染组和细菌感染组,联合检测AUC为0.837,灵敏度为91.80%,特异度为82.40%,95%CI为0.760~0.913;74例细菌感染病人中36例为革兰阳性菌(G^+)感染,38例为革兰阴性菌(G^⁃)感染;G^+和G^⁃病人血清FCGR1A mRNA、IL⁃6、降钙素原和hs⁃CRP水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用血清FCGR1A mRNA、IL⁃6、降钙素原及hs⁃CRP联合检测对病人肺部细菌和病毒感染的诊断价值较高,但无法鉴别G^+感染和G^⁃感染。 展开更多
关键词 呼吸道感染 细菌感染 呼吸病毒感染 免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(fcgr1A) 白细胞介素⁃6 超敏C反应蛋白(hs⁃CRP)
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川崎病患儿FCGR2A基因单核苷酸多态性的研究 被引量:9
5
作者 纪玉晓 张宏艳 林书祥 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期196-200,共5页
目的探讨中国汉族儿童FCGR2A基因rs1801274位点单核苷酸多态性(SNP)与川崎病(KD)易感性及静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗KD疗效的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)联合直接基因测序技术对35例KD患儿和25例健康儿童的FCGR2A基因SNP rs1801... 目的探讨中国汉族儿童FCGR2A基因rs1801274位点单核苷酸多态性(SNP)与川崎病(KD)易感性及静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗KD疗效的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)联合直接基因测序技术对35例KD患儿和25例健康儿童的FCGR2A基因SNP rs1801274位点进行检测和分析,并将KD患儿根据IVIG治疗后有无并发冠脉损害(CAL)分为CAL和无CAL(NCAL)两个亚组。结果在研究对象中均检测到FCGR2A基因rs1801274位点,该位点存在3种基因型(AA、AG、GG)。该SNP位点的基因型分布及等位基因频率在KD组与对照组及CAL组与NCAL组之间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。其中携带A等位基因或AA基因型者发生KD的危险性大(分别OR=3.39,95%CI:1.53~7.50;OR=4.93,95%CI:1.61~15.1);携带基因型AG或G等位基因使KD患儿发生CAL的危险性增高(分别OR=5.43,95%CI:1.06~27.8;OR=4.88,95%CI:1.44~16.5)。结论 FCGR2A基因rs1801274位点SNP可能是影响中国汉族儿童KD易感性以及IVIG治疗KD疗效的一个重要因素。 展开更多
关键词 fcgr2A基因 川崎病 冠状动脉损伤 单核苷酸多态性 静脉注射免疫球蛋白 儿童
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UBE2I和FCGR1A在艾滋病合并活动性肺结核患者中的表达及临床意义
6
作者 王敏 杨文沁 +3 位作者 石萌芮 张荣强 王小莉 张志刚 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期782-788,共7页
目的探讨UBE2I和FCGR1A表达对艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)合并活动性肺结核(active pulmonary tuberculosis,APTB)发病的影响,为疾病监测提供依据。方法从已验证的全基因组转录谱数据集(GSE37250)选取AIDS合并APT... 目的探讨UBE2I和FCGR1A表达对艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)合并活动性肺结核(active pulmonary tuberculosis,APTB)发病的影响,为疾病监测提供依据。方法从已验证的全基因组转录谱数据集(GSE37250)选取AIDS合并APTB患者98例、AIDS合并潜伏期肺结核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)患者84例,筛选两组患者的前30位差异表达基因(differentially expressed gene,DEG)建立PPI交互作用网络、转录因子-差异基因(transcription factor-differentially expressed gene,TF-DEG)、DEG-miRNA和环境化学物-DEG调控网络,绘制11个关键DEGs的受试者工作特征(ROC)曲线并作Logistic回归分析。结果两组患者间存在6054个DEGs,UBE2I为PPI交互作用网络的重要核心节点,FCGR1A对AIDS合并APTB的预测指示能力最佳。单因素Logistic回归显示:UBE2I、FCGR1A的高表达是AIDS合并APTB的危险因素(P<0.05)。调控网络显示:VEGFB是TF-DEG网络的关键基因,与SEPT9、SMAD5等转录因子共同参与调节,与hsa-mir-17-5p、hsa-mir-20a-5p等miRNA存在靶向作用,并受到丙戊酸、硫酸铜等环境化学物的影响。结论VEGFB在AIDS合并APTB发病过程中发挥重要作用,UBE2I和FCGR1A的异常高表达与AIDS合并APTB的疾病进程存在关联,可通过检测UBE2I和FCGR1A的表达水平监测病情。 展开更多
关键词 艾滋病(AIDS) 活动性肺结核(APTB) UBE2I基因 fcgr1A基因 丙戊酸
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遗传调控下免疫相关血浆蛋白对帕金森病的效应
7
作者 王子豪 李沛珊 +3 位作者 夏欢 杜心雨 克力比奴尔·塞地尔丁 杨新玲 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期806-810,共5页
目的 探讨免疫相关血浆蛋白与帕金森病(Parkinson's disease, PD)的联系。方法 通过对4907种免疫相关血浆蛋白的全基因组关联研究数据进行分析,评估血浆蛋白对PD风险的直接影响。研究还利用单细胞核RNA测序数据进行蛋白表达分析。结... 目的 探讨免疫相关血浆蛋白与帕金森病(Parkinson's disease, PD)的联系。方法 通过对4907种免疫相关血浆蛋白的全基因组关联研究数据进行分析,评估血浆蛋白对PD风险的直接影响。研究还利用单细胞核RNA测序数据进行蛋白表达分析。结果 4种免疫相关蛋白质脑源性多巴胺营养因子(cerebral dopamine neurotrophic factor, CDNF)、组织蛋白酶B(cathepsin B,CTSB)、免疫球蛋白G Fc受体2a(FCGR2A)、血红蛋白β亚基(HBB)与PD风险存在潜在联系;其中,CDNF、CTSB、HBB表达增高有助于降低PD风险(OR=0.871,95%CI:0.779~0.973,P=0.015;OR=0.835,95%CI:0.758~0.920,P=0.001;OR=0.735,95%CI:0.631~0.857,P=0.001),而FCGR2A表达增高与PD风险增高相关(OR=1.137,95%CI:1.058~1.223,P=0.001)。单细胞测序分析蛋白表达及其在脑中不同细胞类型中分布,CDNF、CTSB在大脑的多种细胞中大量表达;FCGR2A主要在大脑小胶质细胞中表达;HBB在大脑中几乎不表达。结论 研究揭示了CDNF、CTSB、FCGR2A及HBB 4种蛋白质与PD风险的潜在关联,强调了PD遗传风险变异通过调节这些免疫相关蛋白表达来影响PD发生。此外,单细胞表达数据揭示相关免疫蛋白在大脑的表达模式。 展开更多
关键词 帕金森病 组织蛋白酶B 血蛋白质类 脑源性多巴胺营养因子 血红蛋白β亚基 单细胞测序 免疫球蛋白G Fc受体2a(fcgr2A)
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FCGR1B基因转录水平检测对活动性结核病诊断的价值研究 被引量:3
8
作者 刘艳华 王若 +1 位作者 安红娟 程小星 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期373-378,共6页
目的研究免疫球蛋白γFc段受体1b(Fc fragment of IgG receptor 1b,FCGR1B)基因转录水平检测对活动性结核病的诊断价值。方法2018年2—9月,收集解放军总医院第八医学中心活动性结核病患者、结核潜伏感染者(LTBI)、治愈结核病患者、健康... 目的研究免疫球蛋白γFc段受体1b(Fc fragment of IgG receptor 1b,FCGR1B)基因转录水平检测对活动性结核病的诊断价值。方法2018年2—9月,收集解放军总医院第八医学中心活动性结核病患者、结核潜伏感染者(LTBI)、治愈结核病患者、健康人和肺炎患者的外周血,分离外周血单个核细胞(PBMC),提取总RNA并反转录为cDNA,实时荧光定量聚合酶链式反应(QPCR)检测PBMC中FCGR1B基因mRNA的相对表达量,非参数检验比较活动性结核病和对照组FCGR1B基因mRNA的表达差异、相关性分析FCGR1B基因mRNA的表达与结核病病情和感染指标的关系,受试者工作特征曲线(ROC)评估FCGR1B基因转录水平检测在活动性结核病诊断中的价值。结果与非结核组(包括LTBI、健康人、治愈结核和肺炎患者)相比,活动性结核病患者PBMC中FCGR1B基因mRNA的表达较高(u=2081,P<0.001);结核患者的载菌量越多,FCGR1B基因mRNA的表达越高(H=12.35,P=0.015),与C反应蛋白(CRP)的表达显著相关(r=0.30,P=0.008);FCGR1B基因mRNA鉴别活动性结核病的曲线下面积(AUC)为0.849,诊断的敏感度和特异度分别为71.43%和84.17%,FCGR1B基因mRNA鉴别肺外结核的AUC为0.906,诊断的敏感度和特异度分别为84.62%和91.89%。结论FCGR1B基因mRNA是潜在的活动性结核病分子诊断标志物。 展开更多
关键词 MRNA 活动性结核 诊断标志物 fcgr1B基因
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Single Nucleotide Polymorphism rs10919543 in FCGR2A/ FCGR3A Region Confers Susceptibility to Takayasu Arteritis in Chinese Population 被引量:2
9
作者 Fang Qin Hu Wang +11 位作者 Lei Song Xi-Li Lu Li-Rui Yang Er-Peng Liang Wei Wang Yu-Bao Zou Jin Bian Hai-Ying Wu Xian-Liang Zhou Ru-Tai Hui H ui--Min Zhang Xiong-Jing Jiang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2016年第7期854-859,共6页
Background: Takayasu arteritis (TA) is a rare inflammatory arteriopathy of unknown etiology. The aim of this study was to investigate the genetic susceptibility to TA in a Chinese population. Methods: Four single ... Background: Takayasu arteritis (TA) is a rare inflammatory arteriopathy of unknown etiology. The aim of this study was to investigate the genetic susceptibility to TA in a Chinese population. Methods: Four single nucleotide polymorphisms (SNPs) those locate in the IL12B region (rs56167332), the MLX region (rs665268), the FCGR2A/FCGR3A locus (rsi0919543), and the HLA-B/M1CA locus (rs12524487), associated with TA in different population, were genotyped in 123 Chinese TA patients and 147 healthy controls from January 2013 to August 2014. A Chi-square test was used to test for genotype/allele frequencies variants. Results: Among the four SNPs, rs 10919543 was found to be significantly associated with TA in the studied population. The GG genotype of rs 10919543 at the FCGR2A/FCGR3A locus is a high risk factor (odds ratio [OR] = 6.532, 95% confidence interval [C1] = 2.402 - 17.763, P 〈 0.001 ) for TA. Among TA patients, the level of eosinophil granulocytes (Eos) in the peripheral blood was observed to be higher in the GG group of rs 10919543 (n = 23, Eos = 0. I 1 [0.08, 0.17] x 109/L) than the GA + AA group (n = 100, Eos = 0.08 [0.05, 0.13] 10/L, P = 0.028). No correlation between the genotypes of the other three SNPs and TA patients was observed. Conclusions: Our findings revealed unique genetic pattern in Chinese TA patients that may be partly responsible for the higher risk of TA in this population. FCGR2A/FCGR3A-related immune disorder might contribute to the etiology of TA. 展开更多
关键词 fcgr2A fcgr3A Single Nucleotide Polymorphisms Takayasu Arteritis
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Anisotropic FCGR behaviour in hot-rolled Mg-3Al-0.5Ce alloy 被引量:1
10
作者 Prakash C.Gautam Somjeet Biswas 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第7期2985-3002,共18页
In this work,anisotropic fatigue crack growth rate(FCGR)behaviour in a hot-rolled Mg-3wt%Al-0.5wt%Ce alloy was investigated using compact tension(CT)specimens with notch(an)parallel to the rolling direction(RD)and tra... In this work,anisotropic fatigue crack growth rate(FCGR)behaviour in a hot-rolled Mg-3wt%Al-0.5wt%Ce alloy was investigated using compact tension(CT)specimens with notch(an)parallel to the rolling direction(RD)and transverse direction(TD).The FCGR tests were conducted at a constant load ratio(R=0.1)and maximum stress intensity factor(KMax=15.6 MPa√m)to investigate the crack closure effect.For both constant R and KMax conditions:(i)the load-displacement curves for every loading cycle were linear for a_(n)∥ to RD and TD,indicating no crack closure;(ii)the FCGR was found to be lower for an∥RD than an∥TD over the entire stress intensity factor range(△K).The hot-rolled sample contained long-aligned Al11Ce3 intermetallic phase within grain boundaries that are elongated along RD.During the FCGR test,{10.12}<10.11>extension twins(ET)with lamellae∼⊥and c-axis∼∥to these elongated intermetallics along RD developed irrespective of the notch orientation.During the loading cycle,these intermetallics along RD generate back-stresses,reducing the in-plane tensile stress∼||and∼⊥to crack-tip to∼0 for a_(n)∥to RD and TD,respectively.Hence,lenticular ET∼||⊥and∼||,with c-axis∼||and∼⊥to crack path activates,leading to trans and inter lamellar crack for anto RD and TD,respectively,and anisotropic FCGR.Translamellar crack in a_(n)∥RD reduces the FCGR due to plastic energy dissipation as perceived by comparatively more geometrically necessary boundaries(GNBs).On the other hand,faster FCGR was obtained for a_(n)∥TD due to interlamellar cracking.Thus,the crack growth through the matrix-ET interfaces was favoured due to strain incompatibility.The Fractography for a_(n)∥RD shows smaller elongated grooves along crack propagation,which indicates crack arrest.However,larger elongated grooves for a_(n)||TD indicated easy crack propagation due to favourable interlamellar crack. 展开更多
关键词 Fatigue crack growth rate(fcgr) Magnesium(Mg) INTERMETALLICS Extension twins Crack closure
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FCGR2B基因多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜易感性的相关性研究 被引量:2
11
作者 何丽雅 黄鈺君 +7 位作者 赖冬波 赵明博 张文英 徐涛 王嘉怡 石军 赵玉红 许秀贤 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期729-733,共5页
本研究探讨FCGR2B232I/T单核苷酸多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytope-nic purpura,ITP)易感性的相关关系。采用多聚酶链式反应-直接测序方法检测76例ITP患儿及37例正常对照儿的FCGR2B-232基因多态性,比较两... 本研究探讨FCGR2B232I/T单核苷酸多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytope-nic purpura,ITP)易感性的相关关系。采用多聚酶链式反应-直接测序方法检测76例ITP患儿及37例正常对照儿的FCGR2B-232基因多态性,比较两组间基因型分布及等位基因频率的差异。结果发现,患者组中,I/I基因型42例,占55.3%;I/T基因型32例,占42.1%;T/T基因型2例,占2.6%。对照组中I/I基因型30例,占81.1%;I/T基因型7例,占18.9%;未发现T/T基因型。基因型表达在两组比较具有显著性差异(p<0.05)。等位基因Ile及Thr在患者组和对照组所占比例分别为76.3%和90.5%及23.7%和9.5%,两组比较具有显著性差异(p<0.05),患者组等位基因Thr基因频率显著高于对照组。分析等位基因Thr危险度,发现OR为2.97,95%可信区间为1.25-7.05。Hardy-Weinberg平衡检验显示等位基因Ile与Thr的分布符合遗传规律。结论:人群中FCGR2b基因I232T多态性与ITP易感性具有相关性,等位基因232T很可能是儿童ITP发病的危险遗传因素。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 fcgr2B 基因多态性
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SLE模型新西兰小鼠高IgG血症易感基因的定位 被引量:5
12
作者 米小轶 宋敏 +2 位作者 姜奕 宋继谒 白井俊一 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期193-195,199,共4页
目的 :定位自发性SLE模型——— (NZB×NZW)F1 小鼠高IgG血症的遗传易感基因。方法 :建立 (NZB×NZW )F1 ×NZW回交小鼠模型 ,采用覆盖小鼠 19条染色体的多态性微卫星遗传标记及数量性状位点 (QTL)分析进行基因定位。结果 :... 目的 :定位自发性SLE模型——— (NZB×NZW)F1 小鼠高IgG血症的遗传易感基因。方法 :建立 (NZB×NZW )F1 ×NZW回交小鼠模型 ,采用覆盖小鼠 19条染色体的多态性微卫星遗传标记及数量性状位点 (QTL)分析进行基因定位。结果 :高IgG血症易感基因与小鼠第 1条染色体末端 92 .3cM处微卫星遗传标记D1Mit36肯定连锁 (Lods值 >3) ,该位点附近 92 .0cM处存在Fcgr2b基因 ,且回交小鼠Fcgr2b基因B W型组血清总IgG水平明显高于W W型组 (P <0 .0 0 0 1)。结论 :(NZB×NZW)F1 展开更多
关键词 高IgG血症 Fegr2b基因 系统性红斑狼疮 小鼠
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FCGR多态性对单克隆抗体抗肿瘤治疗的疗效预测价值 被引量:1
13
作者 徐玲 刘云鹏 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第19期2875-2878,共4页
抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)是单克隆抗体如西妥昔单抗,利妥昔单抗,曲妥珠单抗发挥抗肿瘤作用的主要机制。FCG受体(FCGR)主要在人白细胞上,在ADCC中发挥重要作用。单克隆抗体的疗效与FCGR多态性密切相关,其中FCGR2A(H131R)和FCG... 抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)是单克隆抗体如西妥昔单抗,利妥昔单抗,曲妥珠单抗发挥抗肿瘤作用的主要机制。FCG受体(FCGR)主要在人白细胞上,在ADCC中发挥重要作用。单克隆抗体的疗效与FCGR多态性密切相关,其中FCGR2A(H131R)和FCGR3A(V158F)是主要的基因型。这篇文章对FCGR多态性对单克隆抗体在肿瘤患者中的疗效预测价值做一综述。 展开更多
关键词 抗体依赖细胞介导的细胞毒作用 西妥昔单抗 利妥昔单抗 曲妥珠单抗
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选择性siRNA干扰FCGRⅡA影响THP-1吞噬调理红细胞 被引量:1
14
作者 杨颖 李勤 +4 位作者 张嘉敏 赵俸涌 杨启修 叶璐夷 朱自严 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期107-114,共8页
为探讨能否通过小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)干扰影响巨噬细胞Fcγ受体介导的吞噬作用,采用FCGRⅡA siRNA转染佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)活化人单核细胞THP-1,并设NO-TARGET、GAPDH、no-siRNA(1640)为对... 为探讨能否通过小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)干扰影响巨噬细胞Fcγ受体介导的吞噬作用,采用FCGRⅡA siRNA转染佛波酯(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)活化人单核细胞THP-1,并设NO-TARGET、GAPDH、no-siRNA(1640)为对照。培养48~72h后,用FCM分析CD14+细胞的CD32、CD32b分布,用CD14的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)值作为内参,得到CD32、CD32b相对MFI值;用Western blotting观察CD32a、CD32b的蛋白表达水平;进行单核细胞单层实验(monocyte monolayer assay,MMA),结合流式细胞术分析THP-1中能吞噬调理红细胞的吞噬百分比。采用配对t检验分析FCGRⅡA组与各对照组间的分布差异。Western blotting结果证实,FCGRⅡA组CD32a量明显减少(分别为NO-TARGET组、GAPDH组、1640组的22%、42%、31%),而CD32b不降低;FCM分析显示,FCGRⅡA组MFI CD32/CD14较NO-TARGET组、1640组、GAPDH组下降(P<0.05),而CD32b无明显减少;同时MMA结果显示,FCGRⅡA组吞噬细胞占比分别比NO-TARGET组、GAPDH组、1640组减少9.6%、9.2%和4.4%。提示siRNA选择性干扰可有效降低Fcγ受体CD32a表达,并降低PMA活化的THP-1吞噬能力,可作为潜在手段干扰输血反应所涉及的巨噬细胞吞噬作用。 展开更多
关键词 THP-1 fcgrⅡA 小干扰RNA 单核细胞单层实验 吞噬
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NK细胞表面Fcγ受体3A的基因多态性对NK细胞功能的影响 被引量:1
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作者 孙舒岚 李晓曦 +2 位作者 苏楠 都田赵 张桂荣 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期439-443,共5页
目的研究自然杀伤细胞(NK)表面Fcγ受体3A(FCGR3A)的基因多态性对NK细胞功能的影响。方法取患者外周血,利用实时PCR方法确定FCGR3A基因型,在曲妥珠单抗刺激下进行体外培养。检测各基因型的NK细胞扩增倍数。同时检测NK细胞表面活化受体... 目的研究自然杀伤细胞(NK)表面Fcγ受体3A(FCGR3A)的基因多态性对NK细胞功能的影响。方法取患者外周血,利用实时PCR方法确定FCGR3A基因型,在曲妥珠单抗刺激下进行体外培养。检测各基因型的NK细胞扩增倍数。同时检测NK细胞表面活化受体表达及其ADCC活性。结果体外在曲妥珠单抗刺激下,FCGR3A野生型患者的NK细胞扩增倍数是变异型的8倍左右。NK细胞活化受体表达及体外ADCC活性均高于变异型患者。结论体外实验结果表明FCGR3A的基因多态性影响NK细胞功能及对单克隆抗体的应答水平。 展开更多
关键词 自然杀伤细胞 fcgr3A 基因多态性 曲妥珠单抗
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肾内科透析患者尿路感染与FCGR2A基因多态性的关联性 被引量:1
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作者 程龙 卢飞飞 +2 位作者 朱欣欣 王冉冉 于克波 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1865-1869,共5页
目的探讨肾内科透析患者尿路感染易感性与FCGR2A基因多态性的关联性。方法选择山东省泰山疗养院肾内科2018年3月-2020年3月进行维持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)的136例患者为研究对象,根据其透析期间是否发生尿路感染分... 目的探讨肾内科透析患者尿路感染易感性与FCGR2A基因多态性的关联性。方法选择山东省泰山疗养院肾内科2018年3月-2020年3月进行维持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)的136例患者为研究对象,根据其透析期间是否发生尿路感染分为研究组(n=35)及对照组(n=101)。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)对FCGR2A基因rs39691A/C位点多态性进行检测,在凝胶成像系统中观察其分型结果。常规分离血清后,检测血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果两组FCGR2A基因rs39691A/C位点基因型实际频数与理论频数分布差异均无统计学意义,具有群体代表性;研究组患者FCGR2A基因rs39691位点H/H基因型频率(28.57%)低于对照组,R/R基因及R等位基因频率(34.29%、52.86%)高于对照组(P<0.05);以发生尿路感染作为结局变量,校正性别、年龄、透析龄及原发病等混杂因素后,多元Logistic回归分析结果显示,FCGR2A基因rs39691位点携带R/R基因型及R等位基因是MHD患者发生尿路感染的影响因素(P<0.05);FCGR2A基因rs39691位点携带不同基因型患者血清CRP、TNF-α、IFN-γ水平整体差异有统计学意义(P<0.05);R/R型CRP、TNF-α、IFN-γ水平高于H/R型及H/H型,H/R型CRP、TNF-α、IFN-γ水平高于H/H型(P均<0.05)。结论FCGR2A基因rs39691位点携带R/R基因型及R等位基因增加了肾内科透析患者发生尿路感染的风险,其免疫学机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 fcgr2A 基因多态性 肾内科 维持性血液透析 尿路感染
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恒静载降K法测定焊缝疲劳裂纹扩展门槛值研究
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作者 刘秀国 邓冲 +3 位作者 邓彩艳 梁行 张涛 牛得田 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期79-86,共8页
焊接残余拉应力会显著降低焊接接头疲劳性能,因此,焊接结构疲劳寿命评估参数的测定应对焊接残余应力予以充分考虑.为测得考虑焊接残余应力影响条件下的疲劳裂纹扩展门槛值,本文提出通过设定恒定平均外载以等效残余应力作用,进而逐级降... 焊接残余拉应力会显著降低焊接接头疲劳性能,因此,焊接结构疲劳寿命评估参数的测定应对焊接残余应力予以充分考虑.为测得考虑焊接残余应力影响条件下的疲劳裂纹扩展门槛值,本文提出通过设定恒定平均外载以等效残余应力作用,进而逐级降低裂尖应力强度因子范围(ΔK)测得焊缝疲劳裂纹扩展门槛值的方法,即恒静载降K法.通过与ASTM E647-15等标准推荐测试方法所得结果对比,探究了恒静载降K法测量值适用性;通过扫描电镜(SEM)、电子背散射衍射(EBSD)等手段观察,对比分析了不同测量方法近门槛值载荷下的裂尖材料疲劳断口和变形行为.结果表明:采用恒静载降K法测量焊缝疲劳裂纹扩展门槛值最低,采用恒最大应力强度因子(K_(max))降载法的测量值次之,采用恒应力比(R)降载法的测量值最高.对比不同裂纹尖端K_(max)设定对门槛值测量的影响,发现随着K_(max)增大,门槛值测量值先快速下降,随后趋于平稳;采用恒静载降K法测定过程中K_(max)呈逐渐上升趋势,相应的门槛值测量值最低.疲劳断口显示,随着外加平均载荷增大,在近门槛值阶段断口形貌由疲劳辉纹转变为微区解理断裂;基于EBSD表征计算的裂尖材料几何必需位错密度表明,随着近门槛值外载的平均载荷增大,裂纹尖端位错密度增加. 展开更多
关键词 焊缝 疲劳裂纹扩展门槛值 疲劳裂纹扩展速率 恒静载降K法
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FCGR2A、FCGR3A基因多态性与Guillain-Barre综合征患者易感性的关联研究
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作者 王雪婷 代亚美 +2 位作者 盛利 毕胜 王德生 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期216-218,共3页
目的探讨FCGR2A[编码Fcγ受体(FcγR)a或FcγRIIa基因]、FCGR3A(编码FcγR a或FcγRIIIa基因)多态性与Guillain-Barre综合征(GBS)易感性的相关性。方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP),对64例GBS患者及69例健康对照者的FCGR2A-... 目的探讨FCGR2A[编码Fcγ受体(FcγR)a或FcγRIIa基因]、FCGR3A(编码FcγR a或FcγRIIIa基因)多态性与Guillain-Barre综合征(GBS)易感性的相关性。方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP),对64例GBS患者及69例健康对照者的FCGR2A-131和FCGR3A-158基因多态性进行检测,比较各组间等位基因型分布及等位基因频率的差异。结果经比较FCGR2A、FCGR3A的基因型分布、等位基因频率在GBS和正常对照中均无显著性差异(P>0.05)。结论FCGR2A-131、FCGR3A-158基因多态性与GBS易感性无相关性。 展开更多
关键词 fcgr2A(Fcγ受体Ⅰ a基因) fcgr3A(Fcγ受体Ⅱa基因) Guillain—Barre综合征 基因多态性
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FCGR3A基因变异对克罗恩病发病风险及英夫利昔单抗临床应答的影响
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作者 邵晓晓 胡定元 +4 位作者 曹曙光 吴昊 徐缘 胡跃 蒋益 《温州医科大学学报》 CAS 2023年第3期173-181,共9页
目的:探讨FCGR3A(rs396991、rs4656317)基因变异对克罗恩病(CD)发病风险及英夫利昔单抗(IFX)临床应答的影响。方法:收集2012年1月至2021年1月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院确诊的225例CD患者和476名性别、年龄相匹配的正常对照... 目的:探讨FCGR3A(rs396991、rs4656317)基因变异对克罗恩病(CD)发病风险及英夫利昔单抗(IFX)临床应答的影响。方法:收集2012年1月至2021年1月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院确诊的225例CD患者和476名性别、年龄相匹配的正常对照者,应用基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱技术检测FCGR3A(rs396991、rs4656317)的基因型,并进行连锁不平衡(LD)和单倍型分析。225例CD患者中,98例初发型活动期CD患者[克罗恩病活动指数(CDAI)≥150分]于第0、2、6周给予IFX(5 mg/kg)静脉注射诱导缓解,随后每隔8周注射相同剂量的IFX。第14周时,依据CDAI和CD简化内镜评分(SES-CD)分为应答组和无应答组,回顾性分析FCGR3A基因变异对IFX临床应答的影响。结果:CD组中rs396991的变异等位基因C频率高于正常对照组(39.33%vs. 31.83%,P=0.006)。CD组中rs4656317的变异等位基因C和变异基因型GC+CC频率均高于正常对照组(45.33%vs. 36.55%,P=0.002;71.11%vs. 61.76%,P=0.016)。分层分析发现结肠型+回结肠型CD患者中rs396991的变异基因型AC+CC频率及rs4656317的变异基因型GC+CC频率均低于回肠末段型CD患者(55.00%vs. 72.31%,P=0.016;66.25%vs. 83.08%,P=0.012)。LD分析结果显示FCGR3A基因上rs396991和rs4656317彼此紧密连锁(D’=0.94,r~2=0.72)。LD分析结果显示CD组中单倍型AG的频率低于正常对照组(53.78%vs. 62.18%,P=0.003),而单倍型CC的频率高于正常对照组(38.67%vs.30.56%,P=0.003)。98例初发型活动期CD患者经IFX治疗14周后,应答组(82例)中rs396991的变异等位基因C频率低于无应答组(16例)(23.17%vs. 43.75%,P=0.016)。第14周时,依据IFX有效浓度和IFX抗抗体浓度对16例无应答患者分析发现,IFX抗抗体高浓度组(≥70 ng/mL)中携带rs396991变异等位基因C的比例高于IFX抗抗体低浓度组(<70 ng/mL)(71.43%vs. 22.22%,P=0.011)。结论:FCGR3A基因上rs396991变异和rs4656317变异都可能增加CD发病风险,尤其是可能增加CD患者回肠� 展开更多
关键词 fcgr3A基因变异 克罗恩病 英夫利昔单抗 临床应答
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SLE小鼠高IgG血症Fcgr2b基因序列分析 被引量:1
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作者 米小轶 韩昱晨 +4 位作者 李春秀 宋敏 姜奕 宋继谒 广濑幸子 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-3,共3页
目的 :测定系统性红斑狼疮 (SLE)小鼠模型 NZB/WF1双亲NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区核酸序列 ,明确Fcgr2b基因启动子区的突变性质。方法 :扩增NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子DNA进行核酸序列分析。采用ELISA法测定、比较 (NZB×N... 目的 :测定系统性红斑狼疮 (SLE)小鼠模型 NZB/WF1双亲NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区核酸序列 ,明确Fcgr2b基因启动子区的突变性质。方法 :扩增NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子DNA进行核酸序列分析。采用ELISA法测定、比较 (NZB×NZW )F1×NZW回交小鼠Fcgr2b基因B/W型与W /W型组间血清总IgG水平。结果 :NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区与正常鼠Balb/C相比存在 2个部位碱基缺失 ,分别为 13bp及 3bp。NZW小鼠除有 3个碱基置换外 ,与Balb/C鼠该基因启动子区序列相同。回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组血清总IgG水平明显高于W /W型组 (P <0 .0 0 0 1)。结论 :NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区存在碱基缺失 。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 高IgG血症 fcgr2b基因 核酸序列
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