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题名HPLC法测定白背叶中3个黄酮碳苷类成分的含量
被引量：9
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作者
谢巍
杨立佼
周伟娥
刘泉
刘吉成
蒋受军
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机构
广西中医药大学
广西玉林食品药品检验所
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出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1205-1208,共4页
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基金
广西科技创新能力与条件建设项目"广西民族医药创新研究与产业化技术平台的建设"(编号:桂科攻10124008-15)
广西自然基金项目"广西特色民族药白背叶物质基础
质量控制及活性成分药代动力学研究"(编号2010GXNSFA013233)
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文摘
目的：建立高效液相色谱法同时测定白背叶药材中葫芦巴苷Ⅱ、异夏佛托苷、夏佛托苷3个黄酮碳苷类成分含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃,流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长336 nm。结果：葫芦巴苷Ⅱ、异夏佛托苷、夏佛托苷3个成分的色谱峰均达到基线分离,其进样量分别在0.026 6∽5.32、0.024 4∽4.88、0.024 2∽4.84μg范围内线性关系良好（r=0.999 0）,平均加样回收率（n=6）分别为97.3%、100.1%、103.0%;不同批号的白背叶药材葫芦巴苷Ⅱ、异夏佛托苷、夏佛托的含量分别为0.73∽7.48、1.25∽7.58、1.03∽5.89 mg·g-1。结论：本文所建立的含量测定方法经方法验证适于白背叶药材的质量检测。
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关键词
白背叶
黄酮碳苷类成分
葫芦巴苷Ⅱ
异夏佛托苷
夏佛托苷
HPLC
方法验证
药材质量检测
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Keywords
Mallotus apelta
flavonoids
vicenin 11
isoschaftoside
schaftoside
HPLC
methods validation
me- dicinal materials quality testing
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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题名一测多评法测定白背叶中3个黄酮碳苷成分的含量
被引量：3
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作者
成林
谢巍
朱斌
蒋受军
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机构
广西南宁市红十字会医院
柳州市妇幼保健院
广西食品药品检验所
广西药品不良反应监测中心
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出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期1152-1157,共6页
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基金
广西自然基金项目"广西特色民族药白背叶物质基础
质量控制及活性成分药代动力学研究"(编号2010GXNSFA013233)
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文摘
目的:建立一测多评法测定白背叶药材中3个黄酮碳苷成分葫芦巴苷Ⅱ、夏佛托苷和异夏佛托苷的含量,并验证其准确性及可行性。方法:采用高效液相色谱法,使用C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长336 nm。以葫芦巴苷Ⅱ为内参物,建立其与夏佛托苷和异夏佛托苷的相对校准因子,计算白背叶药材中夏佛托苷、异夏佛托苷的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定白背叶药材中3个黄酮碳苷成分的量,比较计算值与测定值之间的差异,以验证一测多评法在测定中的准确性及可行性。结果:在一定线性范围内,葫芦巴苷Ⅱ与夏佛托苷、异夏佛托苷的相对校正因子分别为1.315、1.022。一测多评法测得6批样品中葫芦巴苷Ⅱ的含量范围为0.75~7.51 mg·g^(-1),夏佛托苷的含量范围为1.24~7.56 mg·g^(-1),异夏佛托苷的含量范围为1.03~5.99 mg·g^(-1),与外标法测定结果无显著性差异。结论:所建立的同时测定葫芦巴苷II、夏佛托苷和异夏佛托苷含量的一测多评法准确、可行,可用于白背叶药材的定量分析。
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关键词
白背叶
黄酮碳苷类成分
芹菜素结构母核
葫芦巴苷Ⅱ
夏佛托苷
异夏佛托苷
一测多评法
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Keywords
Mallotus apelta
flavone C-glycosides
common structure of apigenin
vicenin II
schaftoside
isoschaftoside
quantitative analysis of multi-components by single-marker （ QAMS ）
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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