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高效液相色谱-切换波长法同时测定左金丸中盐酸小檗碱及吴茱萸碱含量 被引量：9
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作者 敖华蓉 龚春燕 《中国药业》 CAS 2019年第2期33-36,共4页
目的建立同时测定左金丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱含量的高效液相色谱(HPLC)-切换波长法。方法色谱柱为Ultimate AQ C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH至5.0),梯度洗脱,检测波长... 目的建立同时测定左金丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱含量的高效液相色谱(HPLC)-切换波长法。方法色谱柱为Ultimate AQ C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH至5.0),梯度洗脱,检测波长盐酸小檗碱为265 nm,吴茱萸碱为225 nm,流速为1 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL。结果盐酸小檗碱、吴茱萸碱质量浓度分别在2.25～112.50μg/mL(r=0.999 6)和2.8～140.0μg/mL(r=0.999 3)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.70%和99.12%,RSD分别为2.78%(n=6)和2.94%(n=6); 3批左金丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱的平均含量分别为110.37 mg/g和1.28 mg/g(n=3)。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可为制订左金丸的质量标准提供理论依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱-切换波长法 左金丸 盐酸小檗碱 吴茱萸碱 含量测定 质量标准
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固龈液药渣中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸的同时测定及药渣干燥方法对其含量的影响 被引量：3
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作者 宋倩倩 庞珊娇 +1 位作者 李柯翺 田树革 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期790-794,共5页
目的建立同时测定固龈液药渣中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸含量的方法,研究药渣干燥方法对其含量的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)切换波长法测定上述3种成分的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流... 目的建立同时测定固龈液药渣中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸含量的方法,研究药渣干燥方法对其含量的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)切换波长法测定上述3种成分的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱程序,检测波长为272 nm(没食子酸、没食子酸甲酯),255 nm(鞣花酸),流速为1 ml/min,进样量3μl。采用晒干、鼓风干燥、真空干燥、微波真空干燥等方法,干燥固龈液药渣,并测定干燥药渣中3种成分的含量。结果没食子酸、没食子酸甲酯、鞣花酸的质量线性范围分别为1.280~4.608μg(r=0.9998)、0.560~2.016μg(r=0.9998)、0.1145~0.4122μg(r=0.9997);3种成分的平均回收率分别为99.97%、99.93%、100.20%,RSD分别为0.34%、2.30%、0.93%。在不同方法干燥的固龈液药渣中3种成分的含量均呈较大幅度变化。结论该法快速、简便、重现性好,可用于固龈液药渣中上述3种成分的含量测定。不同干燥方法对药渣中所含3种成分的含量有显著影响,相关结果可为后续研究提供参考。 展开更多
关键词 固龈液药渣 干燥方法 没食子酸 没食子酸甲酯 鞣花酸 高效液相色谱切换波长法
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HPLC切换波长法同时测定健脾止泻宁颗粒中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量 被引量：2
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作者 黄传俊 杨莉 +11 位作者 梅勇 罗磊 吕姗珊 曾博程 龙涛 王凤 左娟 袁开超 唐攀 朱锋 陈波 谯志文 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第10期1324-1327,共4页
目的:建立同时测定健脾止泻宁颗粒中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱切换波长法。色谱柱为Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-0.45%磷酸溶液-三乙胺(50∶49∶1,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm(盐酸小檗碱)... 目的:建立同时测定健脾止泻宁颗粒中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱切换波长法。色谱柱为Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-0.45%磷酸溶液-三乙胺(50∶49∶1,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm(盐酸小檗碱)、280 nm(黄芩苷),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱和黄芩苷检测进样量线性范围分别为60.3~312.8 ng(r=0.999 7)、81.5~368.9 ng(r=0.999 9);定量限分别为0.666 8、0.774 0 ng,检测限分别为0.222 6、0.258 0 ng;中间精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1.0%;加样回收率分别为96.48%~99.30%(RSD=1.06%,n=6)、95.20%~99.39%(RSD=1.66%,n=6);耐用性试验的RSD均小于2.0%。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性、准确度、耐用性均较好,可用于健脾止泻宁颗粒中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的同时测定。 展开更多
关键词 健脾止泻宁颗粒 高效液相色谱切换波长法 盐酸小檗碱 黄芩苷 含量测定
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