HPLC波长切换测定小儿鼻敏口服液中9个成分的含量 被引量：5

1

作者 刘莉 袁强华 宋英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1981-1987,共7页

目的:建立HPLC波长切换法同时测定小儿鼻敏口服液中绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸共9个成分的含量。方法:采用Insertsustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.3... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定小儿鼻敏口服液中绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸共9个成分的含量。方法:采用Insertsustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.3%磷酸为流动相,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长327 nm(0~15.5 min,检测绿原酸)、250 nm(15.5~23 min,检测马钱苷)、280 nm(23~41.5 min,检测甘草苷和黄芩苷)、245 nm(41.5~46 min,检测哈巴俄苷)、215 nm(46~50.5 min,检测黄芩素)、250 nm(50.5~53 min,检测甘草酸)、276 nm(53~72 min,检测汉黄芩素)、250 nm(72~80 min,检测甘草次酸)。结果:各待测组分分离度良好;绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸9个成分的线性范围分别为1.408~140.8μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、3.060~306.0μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、1.984~198.4μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、8.187~818.7μg·mL^(-1)(r=1.000 0)、5.146~514.6μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、1.172~117.2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、3.318~331.8μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、1.072~107.2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)和2.121~212.1μg·mL^(-1)(r=0.999 8);加样回收率(n=6)分别为99.1%(RSD=1.7%)、98.7%(RSD=1.8%)、98.1%(RSD=2.5%)、100.2%(RSD=1.2%)、97.0%(RSD=2.2%)、99.2%(RSD=2.5%)、98.6%(RSD=1.9%)、99.1%(RSD=2.2%)、99.6%(RSD=2.6%)。3批中试样品中绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸9个成分的含量范围依次为0.813~0.827、298~0.312、2.014~2.174、4.125~4.339、0.706~0.712、0.417~0.421、1.025~1.098、0.412~0.425和0.173~0.182 mg·mL^(-1)。结论:本试验建立的含量测定方法符合方法学验证要求,可用于小儿鼻敏口服液的9个指标性成分的同时测定。 展开更多

关键词 绿原酸 马钱苷 甘草苷 黄芩苷 哈巴俄苷 黄芩素 甘草酸 汉黄芩素 甘草次酸 方法验证 中药复方多组分测定 高效液相色谱波长切换 三元流动相系统

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HPLC波长切换法同时测定大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分的含量 被引量：12

2

作者 谢剑琳 张振秋 +3 位作者 梁朔 杨超 尤春雪 李妍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期103-107,共5页

目的:建立高效液相色谱波长切换法对大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析。方法:采用Phe-n... 目的:建立高效液相色谱波长切换法对大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析。方法:采用Phe-nomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0～20 min,没食子酸)、258 nm(20～30 min,氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min,苯甲酰芍药苷)、254 nm(90～125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃。结果:大黄、牡丹皮药对中11个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.365～3.65μg(r=0.9991)、0.0349～0.349μg(r=0.9995)、0.106～1.06μg(r=0.9993)、0.215～2.15μg(r=0.9996)、0.259～2.59μg(r=0.9994)、0.0758～0.758μg(r=0.9993)、0.0846～0.846μg(r=0.9993)、0.0581～0.581μg(r=0.9993)、0.109～1.09μg(r=0.9992)、0.164～1.64μg(r=0.9991)、0.0424～0.424μg(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1%、98.4%、99.5%、99.3%、99.4%、98.8%、99.5%、99.0%、99.1%、98.8%、99.1%。结论:该方法可用于大黄、牡丹皮药对提取物的质量控制。 展开更多

关键词 大黄 牡丹皮 质量评价 药对提取物 没食子酸 氧化芍药苷 芍药苷 1 2 3 4 6-五没食子酰葡萄糖 丹皮酚 苯甲酰 芍药苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 高效液相色谱波长切换法

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HPLC波长切换法同时测定经典名方槐花散中5种成分的含量 被引量：7

3

作者 向泽栋 薛晴 +6 位作者 于海涛 孙志强 李震 刘菊妍 张加余 高鹏 代龙 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第16期1964-1968,共5页

目的:建立同时测定经典名方槐花散中芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、槲皮素和胡薄荷酮等5种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱波长切换法。色谱柱为Cosmosil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长依次为257 nm(芦丁)、283 ... 目的:建立同时测定经典名方槐花散中芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、槲皮素和胡薄荷酮等5种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱波长切换法。色谱柱为Cosmosil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长依次为257 nm(芦丁)、283 nm(柚皮苷、新橙皮苷)、254 nm(槲皮素)、252 nm(胡薄荷酮),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、槲皮素、胡薄荷酮检测质量浓度的线性范围分别为21.7-2170、46-4600、22.3-2230、0.96-96、2.7-270μg/mL(r均大于0.999);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);平均加样回收率分别为100.70%、99.31%、101.10%、100.03%、99.63%(RSD均小于2%,n=9)。3批槐花散样品中,上述5种成分的含量分别为20.055-22.615、25.557-27.806、11.428-13.250、0.350-0.478、2.372-4.011 mg/g。结论:所建含量测定方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于槐花散中5种成分的同时测定。 展开更多

关键词 槐花散 高效液相色谱波长切换法 芦丁 柚皮苷 新橙皮苷 槲皮素 胡薄荷酮 含量测定

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基于特征图谱及高效液相色谱波长切换法同时测定当归饮子中6种成分

4

作者 李晓雨 于海涛 +4 位作者 宋景 吴明泽 刘晓美 魏玉民 代龙 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期4915-4922,共8页

目的:建立当归饮子物质基准特征图谱和6种成分含量测定方法,以期为当归饮子物质基准的质量评价研究提供参考。方法:使用不同批次饮片制备15批当归饮子物质基准,利用高效液相色谱波长切换法建立当归饮子特征图谱,并进行特征峰归属和相似... 目的:建立当归饮子物质基准特征图谱和6种成分含量测定方法,以期为当归饮子物质基准的质量评价研究提供参考。方法:使用不同批次饮片制备15批当归饮子物质基准,利用高效液相色谱波长切换法建立当归饮子特征图谱,并进行特征峰归属和相似度分析;以绿原酸、芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵6种成分作为指标性成分建立当归饮子多成分含量测定方法,检测波长依次是绿原酸327 nm、升麻素苷254 nm、芍药苷230 nm、阿魏酸316 nm、5-O-甲基维斯阿米醇苷254 nm、甘草酸铵237 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:15批当归饮子物质基准特征图谱共有9个特征峰,共指认出绿原酸、芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵6个色谱峰,相似度均>0.95;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2%(n=6);平均加样回收率均>98%(RSD<2%,n=9)。结论:建立的当归饮子物质基准特征图谱和含量测定方法简单易行,结果准确,重复性稳定性良好,可为当归饮子物质基准的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 当归饮子 高效液相色谱波长切换法 特征图谱 含量测定 芍药苷 阿魏酸 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷

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多波长HPLC法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷的含量 被引量：2

5

作者 霍甜甜 李振国 +1 位作者 王晓燕 王海波 《中医研究》 2015年第10期67-70,共4页

目的：建立HPLC波长切换法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4种成分的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0-20 min,10%→19%A;20-35 min,19%... 目的：建立HPLC波长切换法同时测定感冒解毒灵颗粒中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4种成分的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0-20 min,10%→19%A;20-35 min,19%→23%A;35-45 min,23%→35%A;45-50 min,35%→90%A）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,变换波长检测（0-30 min,254 nm;30-50 min,280 nm）。结果：升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷、牛蒡苷4个成分的线性范围分别为7.272~109.08 ng,8.154~122.304 ng,242.125~3 631.872 ng,52.08~781.20 ng;平均加样回收率分别为98.26%、101.45%、97.16%和97.95%,RSD值分别为0.65%、0.67%、1.10%和1.05%。结论：该方法符合方法学验证要求,可作为感冒解毒灵颗粒的质量控制方法。 展开更多

关键词 感冒解毒灵颗粒/药效学 5-O-甲基维斯阿米醇苷 升麻苷 橙皮苷 牛蒡苷 高效液相色谱波长切换法 含量测定

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基于熵权TOPSIS-多组分定量分析的小儿豉翘清热颗粒质量控制研究 被引量：1

6

作者 戴越 徐郭晔 王晔 《中医药导报》 2023年第7期52-56,62,共6页

目的:建立同时测定小儿豉翘清热颗粒中8种指标性成分含量的方法,采用聚类分析和逼近理想解排序(TOPSIS)法对该制剂进行综合评价,为该中药复方制剂的质量评价及控制提供参考。方法:运用高效液相色谱波长切换法对不同批次制剂中栀子苷、... 目的:建立同时测定小儿豉翘清热颗粒中8种指标性成分含量的方法,采用聚类分析和逼近理想解排序(TOPSIS)法对该制剂进行综合评价,为该中药复方制剂的质量评价及控制提供参考。方法:运用高效液相色谱波长切换法对不同批次制剂中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、连翘苷、连翘酯苷A 8种化学成分的含量进行同时测定,采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相体系,梯度洗脱;柱温为35℃;检测波长分别为λ_(1)=230 nm、λ_(2)=275 nm。运用SPSS 22.0软件进行聚类分析,并构建熵权TOPSIS模型进行多指标等级优化。结果:栀子苷、芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、连翘苷、连翘酯苷A分离度良好,分别在10.14~202.74μg/mL(r=0.9999)、6.11~122.22μg/mL(r=0.9998)、10.06~201.12μg/mL(r=0.9996)、2.62~52.40μg/mL(r=0.9999)、0.14~2.84μg/mL(r=0.9997)、0.38~7.50μg/mL(r=0.9998)、1.82~36.35μg/mL(r=0.9999)、4.55~90.91μg/mL(r=0.9996)的范围内线性关系良好;8种成分的平均加样回收率分别为100.60%(RSD=0.99%)、101.22%(RSD=0.93%)、100.82%(RSD=0.94%)、100.35%(RSD=0.53%)、101.43%(RSD=1.09%)、101.21%(RSD=0.74%)、100.63%(RSD=0.98%)、100.61%(RSD=0.76%)。聚类分析和TOPSIS分析显示,15批样品可聚为两大类,排名前三的为S8、S6和S3样品,质量较好。结论:同时定量分析了小儿豉翘清热颗粒中8种指标性成分的含量,所建立的方法操作准确、重复性好,结合聚类分析和熵权TOPSIS法综合评价小儿豉翘清热颗粒的内在质量,为中药复方制剂的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 小儿豉翘清热颗粒 高效液相色谱波长切换法 聚类分析 逼近理想解排序法 熵权法 质量控制

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高效液相色谱波长切换法测定万通炎康片中异嗪皮啶、迷迭香酸、苦玄参苷ⅠA和苦玄参苷ⅠB的含量 被引量：2

7

作者 唐德智 《中南药学》 CAS 2016年第7期763-767,共5页

目的建立HPLC波长切换法测定万通炎康片中异嗪皮啶、迷迭香酸、苦玄参苷ⅠA和苦玄参苷ⅠB含量的方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）系统,梯度洗脱,流速为1.0 m L·... 目的建立HPLC波长切换法测定万通炎康片中异嗪皮啶、迷迭香酸、苦玄参苷ⅠA和苦玄参苷ⅠB含量的方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）系统,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,柱温：30℃,波长切换时间序列采样：0~20 min为342 nm;20~40 min为264 nm。结果异嗪皮啶线性范围为0.025~0.451μg（r=0.9998,n=6）,平均回收率均〉99.0%,RSD均〈2.0%（n=3）;迷迭香酸线性范围为0.039~0.704μg（r=0.9997,n=6）,平均回收率均〉99.0%,RSD均〈2.0%（n=3）;苦玄参苷ⅠA线性范围为0.223~4.016μg（r=0.9997,n=6）,平均回收率均〉99.0%,RSD均〈3.0%（n=3）;苦玄参苷ⅠB线性范围为0.195~3.514μg（r=0.9999,n=6）,平均回收率均〉99.0%,RSD均〈2.0%（n=3）。结论该方法准确、快捷、可靠,可更好地用于万通炎康片中异嗪皮啶、迷迭香酸、苦玄参苷ⅠA和苦玄参苷ⅠB的质量控制。 展开更多

关键词 万通炎康片 异嗪皮啶 迷迭香酸 苦玄参苷ⅠA 苦玄参苷ⅠB 高效液相色谱波长切换法

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HPLC波长切换法同时测定舒糖络颗粒中4种成分的含量 被引量：1

8

作者 赵妍 任爱农 +1 位作者 杨玉兰 张梅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期649-653,共5页

目的：建立高效液相色谱波长切换法同时测定舒糖络颗粒中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元4个活性成分的含量。方法：采用Thermo C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱（0~10 min,20%A→... 目的：建立高效液相色谱波长切换法同时测定舒糖络颗粒中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元4个活性成分的含量。方法：采用Thermo C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱（0~10 min,20%A→30%A;10~20 min,30%A;20~25 min,30%A→40%A;25~30 min,40%A→50%A;30~35 min,50%A→20%A）,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为250 nm（葛根素、大豆苷、大豆苷元）、330 nm（毛蕊花糖苷）。结果：葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元的进样量分别在0.590~7.375μg（r=0.999 9）,0.110~1.375μg（r=0.999 6）,0.081 1~1.015μg（r=0.999 9）,0.033 8~0.422 5μg（r=0.999 9）范围内与峰面积线性关系良好;检测限（信噪比为3∶1）分别为0.048 5、0.012 6、0.016 2、0.005 6 mg·L-1,定量限（信噪比为10∶1）分别为0.147 5、0.036 6、0.040 6、0.011 2 mg·L-1;中间精密度的RSD分别为1.3%、0.80%、1.7%、2.6%;平均加样回收率（n=9）为96.11%、104.0%、99.29%、101.5%。3批样品中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元的含量分别为6.970~7.038、1.802~1.871、1.438~1.470、0.399~0.460 mg·g-1。结论：本法经方法学验证可用于舒糖络颗粒的多指标性成分的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱波长切换法 葛根素 大豆苷 毛蕊花糖苷 大豆苷元 多指标成分检测

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HPLC-波长切换法同时测定牛黄清胃丸中7个成分的含量 被引量：12

9

作者 吴志芳 聂黎行 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第13期1744-1748,共5页

目的:建立同时测定牛黄清胃丸中绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵、大黄酚7个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-波长切换法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱... 目的:建立同时测定牛黄清胃丸中绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵、大黄酚7个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-波长切换法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长分别为348nm(绿原酸)、238nm(栀子苷)、330nm(连翘酯苷A)、280nm(柚皮苷和黄芩苷)、237nm(甘草酸铵)、254nm(大黄酚);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵和大黄酚的进样量线性范围分别为0.011 67~0.233 4μg(r=0.999 4)、0.042 91~0.858 1μg(r=0.999 4)、0.125 0~2.500μg(r=0.999 9)、0.118 0~2.360μg(r=0.999 9)、0.119 6~2.392μg(r=0.999 7)、0.030 57~0.611 4μg(r=0.999 6)和0.006 201~0.124 0μg(r=0.9994),定量限分别为1.167、0.858、1.250、1.180、1.196、0.611、0.620μg/mL;精密度试验的RSD分别为0.98%、1.04%、0.59%、1.50%、0.83%、1.24%和1.32%(n=6);稳定性试验的RSD分别为1.21%、0.97%、1.42%、0.71%、0.98%、1.87%和1.63%(n=6,12 h);平均回收率分别为98.32%、98.11%、98.81%、98.50%、98.30%、98.16%和97.83%,RSD分别为1.37%、1.41%、0.64%、1.01%、1.18%、1.16%和1.16%(n=6)。结论:建立的含量测定方法操作简单、重复性好,可用于牛黄清胃丸的质量控制。 展开更多

关键词 牛黄清胃丸 高效液相色谱-波长切换法 绿原酸 栀子苷 连翘酯苷A 柚皮苷 黄芩苷 甘草酸铵 大黄酚 含量测定

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HPLC多波长切换法同时测定苁蓉舒痉颗粒6个主成分含量 被引量：11

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作者 洪丽婷 刘秀棉 +4 位作者 陈丹 黄庆德 余文静 熊朝栋 蔡晶 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期579-585,共7页

目的:建立HPLC多波长切换法同时测定苁蓉舒痉颗粒中松果菊苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗... 目的:建立HPLC多波长切换法同时测定苁蓉舒痉颗粒中松果菊苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,进样量20μL,检测波长分别为330 nm(松果菊苷和毛蕊花糖苷)、230 nm(芍药苷)、286 nm(丹酚酸B和丹皮酚)、270 nm(丹参酮ⅡA)。结果:松果菊苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA质量浓度分别在18.18~181.8μg·mL-1(r=0.9998)、28.86~288.6μg·mL^(-1)(r=0.9998)、0.5760~5.760μg·mL-1(r=0.9995)、32.96~329.6μg·mL-1(r=0.9997)、31.97~319.7μg·mL^(-1)(r=0.9990)、1.120~11.20μg·mL^(-1)(r=0.9998)范围内与各峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.7%、99.4%、98.6%、99.0%、98.8%、99.1%,RSD分别为1.0%、0.92%、1.6%、0.85%、1.0%、1.7%;3批样品中上述各成分含量范围分别为3.571~3.702、6.692~6.911、0.071~0.089、7.343~7.947、2.201~2.259、0.041~0.055 mg·g^(-1)。结论:该方法可作为苁蓉舒痉颗粒质量标准同时测定6个主要成分的含量测定法。 展开更多

关键词 高效液相色谱多波长切换法 苁蓉舒痉颗粒 松果菊苷 毛蕊花糖苷 芍药苷 丹酚酸 丹皮酚 丹参酮 苁蓉(酒) 丹参 赤芍 牡丹皮

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HPLC法同时测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪的含量及含量均匀度 被引量：6

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作者 卢晓梅 《中国药师》 CAS 2014年第11期1891-1893,共3页

目的：建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪含量及含量均匀度的高效液相色谱方法。方法：采用高效液相色谱-紫外波长切换法。色谱柱为YMC-Pack Pro C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.06 mol·L^-1磷酸二氢... 目的：建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪含量及含量均匀度的高效液相色谱方法。方法：采用高效液相色谱-紫外波长切换法。色谱柱为YMC-Pack Pro C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.06 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH为3.0）-甲醇,进行梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：35℃,检测波长：271 nm（0-13 min）,251nm（13-25 min）,进样量：含量项下10μl,含量均匀度项下20μl。结果：氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪的线性范围分别为0.255 9-2.558 9μg（r=0.999 9）和0.175 1-1.751 4μg（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为98.06%（RSD=0.64%,n=9）和99.61%（RSD=0.53%,n=9）。结论：该分析方法简便、快速、准确、重复性好,为更好地控制复方罗布麻片Ⅰ的内在质量提供科学的依据。 展开更多

关键词 复方罗布麻片Ⅰ 氢氯噻嗪 盐酸异丙嗪 高效液相色谱-紫外波长切换法

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高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中6种成分 被引量：3

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作者 周颖 昝珂 郑成 《化学分析计量》 CAS 2021年第2期56-60,共5页

建立高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的方法。以Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈–0.3%磷酸水为流动相,检测... 建立高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的方法。以Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈–0.3%磷酸水为流动相,检测波长分别为235 nm(山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯)、330 nm(绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷)、360 nm(木犀草苷),流量为1 mL/min。山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的进样量在各自的范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.9990,测定结果的相对标准偏差为0.21%~0.69%(n=6),平均加标回收率为94.0%~101.1%。该方法简单、准确、重现性好,适用于独一味软胶囊的质量评价。 展开更多

关键词 独一味软胶囊 高效液相色谱–波长切换法 山栀苷甲酯 绿原酸 8-O-乙酰山栀苷甲酯 连翘酯苷B 毛蕊花糖苷 木犀草苷

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UPLC双波长切换法测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量 被引量：9

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作者 陈建琴 《中国药师》 CAS 2014年第12期2010-2012,共3页

目的：建立UPLC双波长切换法同时测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷三个组分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速：0.2 ml·min^... 目的：建立UPLC双波长切换法同时测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷三个组分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速：0.2 ml·min^-1,波长切换,0-5 min在324 nm波长测定绿原酸含量,5-12 min在277 nm波长测定黄芩苷、连翘苷的含量。结果：绿原酸、黄芩苷、连翘苷分别在浓度39.4-355.0μg·ml^-1（r=0.999 7）、90.0-810.0μg·ml^-1（r=0.999 9）、9.4-84.6μg·ml^-1（r=0.999 5）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.44%、98.82%、98.64%。结论：该法简便,可靠,准确,可作为测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷含量的方法。 展开更多

关键词 超高效液相色谱双波长切换法 银黄连口服液 绿原酸 黄芩苷 连翘苷 含量测定

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RP-HPLC-UV波长切换法同时测定复方硝酸异山梨酯胶囊中5种成分的含量 被引量：4

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作者 赵建颖 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第44期4210-4212,共3页

目的：建立同时测定复方硝酸异山梨酯胶囊中氢氯噻嗪、卡托普利、阿司匹林、硝酸异山梨酯和尼群地平含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱。紫外波长切换法。色谱柱为YMC—PackProC。。柱，流动相为乙腈-水（用磷酸调节pH至2．5，进... 目的：建立同时测定复方硝酸异山梨酯胶囊中氢氯噻嗪、卡托普利、阿司匹林、硝酸异山梨酯和尼群地平含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱。紫外波长切换法。色谱柱为YMC—PackProC。。柱，流动相为乙腈-水（用磷酸调节pH至2．5，进行梯度洗脱），流速为1．0ml／min，柱温为40℃，进样量为5μl，检测波长0～5．6min为271nm，〉5．6～8．0min为215nm，〉8．0～12．0min为276nm，〉12．0～17．0min为303nm，〉17．0～23．0min为230nm，〉23．0～35．0min为235nm。结果：氢氯噻嗪、卡托普利、阿司匹林、硝酸异山梨酯、尼群地平检测质量浓度分别在7．97～510．38、16．09～1030．02、16．42～1050．60、5．10～326．20、8．48～542．60μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997、0．9997、0．9995、0．9996、0．9995）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．54％；平均加样回收率分别为99．60％、99．30％、99．61％、98．88％、99．89％，RSD分别为0．77％、0．61％、0．41％、0．74％、0．88％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重复性好，可用于复方硝酸异山梨酯胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 复方硝酸异山梨酯胶囊 氢氯噻嗪 卡托普利 阿司匹林 硝酸异山梨酯 尼群地平 反相高效液相色谱-紫外波长切换法

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