期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
驱动蛋白6基因多态性与心血管疾病相关性研究进展 被引量：2
1
作者 陈娟 施建丰 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第19期2663-2665,共3页
驱动蛋白6是驱动蛋白超家族中一类参与胞内转运的特殊蛋白质。近年来，研究发现驱动蛋白6基因 rs20455位点（Trp719Arg）单核苷酸多态性（single nucleotide polymor-phism ，SNP）可能与心血管疾病（cardiovascular diseases）易感性... 驱动蛋白6是驱动蛋白超家族中一类参与胞内转运的特殊蛋白质。近年来，研究发现驱动蛋白6基因 rs20455位点（Trp719Arg）单核苷酸多态性（single nucleotide polymor-phism ，SNP）可能与心血管疾病（cardiovascular diseases）易感性密切相关，且强化他汀类药物治疗可使驱动蛋白6基因变异者显著获益。本文就驱动蛋白6基因多态性与心血管疾病易感性关系的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 驱动蛋白6 基因多态性 冠心病 心肌梗死
下载PDF
KIF6基因rs20455多态性与中国北方汉族人冠心病及血脂水平的关联研究 被引量：4
2
作者 许文燊 鄢盛恺 +1 位作者 杨辉 夏良裕 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2011年第6期350-354,共5页
目的分析KIF6基因rs20455多态性与中国北方汉族人群冠心病及血脂水平的关系。方法收集164例冠心病(CHD)患者及152例健康人的外周血标本;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测KIF6 rs20455多态性;研究基因多态性对血糖、血脂... 目的分析KIF6基因rs20455多态性与中国北方汉族人群冠心病及血脂水平的关系。方法收集164例冠心病(CHD)患者及152例健康人的外周血标本;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测KIF6 rs20455多态性;研究基因多态性对血糖、血脂水平的可能影响。结果中国北方汉族人KIF6基因rs20455多态性位点TT、TC、CC基因型频率分别为0.291,0.491与0.218;T等位基因,C等位基因频率分别为0.536与0.464。基因型和等位基因频率在组间分布差异均无统计学意义(P>0.05)。本研究对象rs20455多态性基因型和等位基因频率分布与高加索,非裔美洲人群有统计学差异(P<0.001)。rs20455基因多态性与血糖、血脂水平、性别、年龄、高血压病史无显著性关联。Logistic回归显示,年龄、TG、HbAlc是本组研究对象发生冠心病的主要危险因素(OR分别为1.178、26.18、17.415,P<0.05)。C等位基因不是发生冠心病的独立危险因素。结论未发现KIF6基因rs20455多态性与本研究人群的冠心病发生及血脂水平存在明显关联性。 展开更多
关键词 冠心病 驱动蛋白分子6 多态性
原文传递
驱动蛋白分子6基因rs20455位点基因多态性与江苏地区汉族人冠心病的相关性研究 被引量：3
3
作者 张正芳 张葵 +5 位作者 魏红霞 李雷 顾光煜 王丽 夏永泉 宋宏岩 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期774-777,共4页
目的观察江苏地区汉族人群驱动蛋白分子6（KIF6）rs20455位点基因多态性与冠心病（CHD）的关系。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术（PER—RFLP）分别检测556例冠心痛患者和322例体检健康者K1F6rs20455基因型，计算等位基... 目的观察江苏地区汉族人群驱动蛋白分子6（KIF6）rs20455位点基因多态性与冠心病（CHD）的关系。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术（PER—RFLP）分别检测556例冠心痛患者和322例体检健康者K1F6rs20455基因型，计算等位基因分布频率；用全自动生化分析仪检测研究对象血脂、血糖水平。结果冠心病组和健康人对照组KIF6基因rs20455位点TF、TC、cc基因型频率分别为0．291、0．507、0．201和0．323、0．450、0．227（Х^2=2．647，P=0．266）；T、C等位基因频率分剐为0．545、0．455和0．548、0．452（Х^2=0．017，P=0．898）。Logistic回归分析显示，C等位基因不是发生CHD的危险因素（OR=0．862，P=0．326，95％CI为0．641～1．160），年龄、高血压、LDL．C和HbA1c是冠心病发生的主要危险因素（OR分别为1．079、6．239、4．734、11．128，P均〈0．05）。结论KIF6rs20455位点基因多态性与江苏地区汉族人群CHD的发生无关。 展开更多
关键词 冠心病 驱动蛋白分子6 血脂 基因多态性
下载PDF
中国北方汉族人2型糖尿病合并冠心病与KIF6基因Trp719Arg多态性的相关性 被引量：3
4
作者 石生河 许文燊 +2 位作者 鄢盛恺 杨辉 夏良裕 《中国心血管杂志》 2012年第2期104-108,共5页
目的探讨中国北方汉族人群KIF6基因Trp719Arg多态性基因型和等位基因频率分布特点,及与2型糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)的关联性。方法采用病例对照研究设计,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析了对照组(152例)、DM... 目的探讨中国北方汉族人群KIF6基因Trp719Arg多态性基因型和等位基因频率分布特点,及与2型糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)的关联性。方法采用病例对照研究设计,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析了对照组(152例)、DM组(97例)、DM+CHD组(76例)KIF6基因Trp719Arg多态性;比较组间基因型和等位基因频率分布差异,研究基因多态性对血糖、血脂水平的影响。结果中国北方汉族人群Trp719Arg多态性TT、TC、CC基因型频率分别为0.281、0.499与0.220。T、C等位基因频率分别为0.531与0.469。KIF6基因Trp719Arg多态性基因型和等位基因频率组间分布差异无统计学意义(均为P>0.05)。KIF6基因Trp719Arg多态性对血糖、血脂水平无显著影响。Logistic回归分析显示,高血压、年龄(≥60岁)、低HDL-C水平(<1.04 mmol/L)是DM+CHD的独立危险因素(OR分别为2.850、12.977和4.006,均为P<0.05),C等位基因与DM+CHD的发生无统计学相关性。结论 KIF6基因Trp719Arg多态性可能不是我国北方汉族人群DM+CHD的独立危险因素。 展开更多
关键词 驱动蛋白分子6 基因多态性 糖尿病 冠心病 聚合酶链反应限制性片段长 度多态性
下载PDF
冠心病患者KIF6基因rs20455多态性及其与血糖、血脂水平的关系 被引量：1
5
作者 陈娟 王婷 +3 位作者 王书侠 施建丰 张家明 吴娟 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第15期73-74,共2页
目的了解冠心病患者驱动蛋白分子6(KIF6)基因rs20455多态性,并观察其与血糖、血脂水平的关系。方法 80例冠心病(CHD)患者(观察组),健康体检者147例(对照组),采用Taq Man等位基因终点法分析各组KIF6基因rs20455多态性,比较不同KIF6基因rs... 目的了解冠心病患者驱动蛋白分子6(KIF6)基因rs20455多态性,并观察其与血糖、血脂水平的关系。方法 80例冠心病(CHD)患者(观察组),健康体检者147例(对照组),采用Taq Man等位基因终点法分析各组KIF6基因rs20455多态性,比较不同KIF6基因rs20455多态性基因型血脂、血糖水平。结果观察组KIF6基因rs20455多态性TT基因型29例、TC基因型36例、CC基因型15例、T等位基因频率58.8%、C等位基因频率41.2%,对照组分别为44、70、33例和53.7%、46.3%,两组基因型及等位基因频率比较,P均>0.05。KIF6基因rs20455多态性TT、CC+CT基因型的TC、TG、HDL-C、LDL-C、FBG水平比较,P均>0.05。结论冠心病患者KIF6基因rs20455多态性与正常人相似,且与患者血脂、血糖水平无关。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 驱动蛋白分子6 基因多态性 血脂 空腹血糖
下载PDF
高分辨率熔解曲线法检测中国北方汉族人群KIF6基因的单核苷酸多态性
6
作者 吴歌 李贵斌 +1 位作者 戴彬 张冬青 《中国临床研究》 CAS 2012年第12期1161-1163,I0001,共4页
目的探讨用新型基因分析法-高分辨率熔解曲线法(high resolution melting,HRM)分析中国北方汉族人群驱动蛋白分子6(KIF6)基因Trp719Arg(rs20455)的单核苷酸多态性。方法样本来自2010至2011年心内科门诊及住院的234例非致死性心肌梗死患... 目的探讨用新型基因分析法-高分辨率熔解曲线法(high resolution melting,HRM)分析中国北方汉族人群驱动蛋白分子6(KIF6)基因Trp719Arg(rs20455)的单核苷酸多态性。方法样本来自2010至2011年心内科门诊及住院的234例非致死性心肌梗死患者(病例组)和228例非冠心病人群(对照组)。取受检者静脉血样1ml,留存于-80℃超低温冰箱。采用HRM法对rs20455位点进行基因多态性分型检测。结果对照组中rs20455位点TT、TC、CC基因型频率分别为29.5%、47.4%、23.1%;T、C等位基因频率分别为47.0%和53.0%;病例组的基因型频率是TT14.0%、TC59.7%、CC26.3%,T、C等位基因频率分别为56.0%和44.0%;病例组与对照组基因型和等位基因频率在2组间分布差异有统计学意义(P均<0.05)。结论成功利用HRM对中国北方非致死性心肌梗死患者和非冠心病人群的KIF6Trp719Arg位点进行了基因分型,并发现其在心肌梗死患者和非冠心病人群中分布差异有统计学意义,提示rs20455可能是中国北方汉族人群中非致死性心肌梗死筛查的生物学标记物之一。 展开更多
关键词 心肌梗死 非致死性 高分辨率熔解曲线法 驱动蛋白分子6 单核苷酸多态性
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部