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植物内源激素的反相高效液相色谱法测定 被引量:64
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作者 谢君 张义正 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期60-62,共3页
报道了以6_N_苄基腺嘌呤(BA)为内标的反相高效液相色谱法测定玉米素(ZT)、赤霉素(GA3)、激动素(KT)、3_吲哚乙酸(IAA)和脱落酸(ABA)等5种植物内源激素的条件 ;采用 μ BondapakC18 柱、乙腈 -甲醇 -0.6% (φ)乙酸流动相、检测波长254nm ... 报道了以6_N_苄基腺嘌呤(BA)为内标的反相高效液相色谱法测定玉米素(ZT)、赤霉素(GA3)、激动素(KT)、3_吲哚乙酸(IAA)和脱落酸(ABA)等5种植物内源激素的条件 ;采用 μ BondapakC18 柱、乙腈 -甲醇 -0.6% (φ)乙酸流动相、检测波长254nm ,建立了一种从植物中提取5种激素的样品处理方法 ,并测定了马铃薯块茎中的5种植物内源激素的含量。 展开更多
关键词 植物 内源激素 反相高效相色谱 内标法 测定
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反相高效液相色谱法测定化妆品中的24种防腐剂 被引量:66
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作者 武婷 王超 +3 位作者 王星 马强 张帆 刘柳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1439-1443,共5页
建立了同时检测化妆品中24种防腐剂含量的反相高效液相色谱法(RP—HPLC)。采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(pH=4.26)为流动相,梯度洗脱。样品经甲醇超声提取,然后采用RP—HPLC-二极管阵列... 建立了同时检测化妆品中24种防腐剂含量的反相高效液相色谱法(RP—HPLC)。采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(pH=4.26)为流动相,梯度洗脱。样品经甲醇超声提取,然后采用RP—HPLC-二极管阵列检测法测定,对样品前处理和色谱条件进行研究和优化。方法的相对标准偏差为1.3%~3.3%;回收率为90.6%~97.8%;各种防腐剂的线性相关系数≥0.9997,具有较高的准确度和精密度,可用于化妆品中24种防腐剂含量的分析。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 化妆品 防腐剂
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用反相高效液相色谱-紫外检测法测定1-脱氧野尻霉素的含量 被引量:50
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作者 施新琴 崔为正 +2 位作者 裘立群 段祖安 吴小锋 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期146-149,共4页
以0.05 mol/L HC l为溶剂提取蚕粉和桑叶粉中的1-脱氧野尻霉素(DNJ),并用9-芴基氯甲酸甲酯(FMOC)为衍化剂,在pH 8.5的硼酸盐缓冲液中进行衍生化反应,生成具有紫外吸收的DNJ-FMOC络合物,再用反相高效液相色谱-紫外检测法对其分离测定。... 以0.05 mol/L HC l为溶剂提取蚕粉和桑叶粉中的1-脱氧野尻霉素(DNJ),并用9-芴基氯甲酸甲酯(FMOC)为衍化剂,在pH 8.5的硼酸盐缓冲液中进行衍生化反应,生成具有紫外吸收的DNJ-FMOC络合物,再用反相高效液相色谱-紫外检测法对其分离测定。结果表明,反应产物的色谱图分离效果良好,DNJ-FMOC的峰面积与DNJ浓度呈高度正相关关系,加样回收率平均为100.7%。精密度试验、稳定性试验、重现性试验、回收率试验表明,该方法稳定可靠,可以作为测定家蚕、桑叶及有关药物样品中DNJ含量的有效方法。 展开更多
关键词 1-脱氧野尻霉素 含量测定 反相高效相色谱 紫外检测
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反相高效液相色谱法测定黄酒中的有机酸 被引量:53
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作者 冯德明 张洋 +2 位作者 赵惠明 孙国昌 孙培龙 《中国酿造》 CAS 北大核心 2009年第3期157-161,共5页
建立了1种利用反相高效液相色谱法同时测定黄酒中9种有机酸的方法。应用反相C18色谱柱(AgilentZorbaxSB-C18250×4.6mm),以0.08mol/LKH2PO4为流动相,紫外检测波长215nm,将黄酒中草酸、酒石酸、丙酮酸、苹果酸、α-酮戊二酸、乳酸、... 建立了1种利用反相高效液相色谱法同时测定黄酒中9种有机酸的方法。应用反相C18色谱柱(AgilentZorbaxSB-C18250×4.6mm),以0.08mol/LKH2PO4为流动相,紫外检测波长215nm,将黄酒中草酸、酒石酸、丙酮酸、苹果酸、α-酮戊二酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸一次性分离;并测定了国内市售的3种黄酒中的有机酸含量。除丙酮酸外各种有机酸的回收率>90%,变异系数<4%。该方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 黄酒 有机酸
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反相液相色谱对多肽的分离、纯化与制备 被引量:35
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作者 白泉 葛小娟 耿信笃 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1126-1129,共4页
用反相高效液相色谱 (RPLC)对两种化学合成多肽——— 32肽和 2 1肽进行了分离、纯化和制备。在用分析型RPLC色谱柱对多肽样品的制备过程中 ,对其进样量和洗脱梯度进行了选择。每次进样量为 5mg ,在最优化色谱条件下 ,用RPLC一步就可对 ... 用反相高效液相色谱 (RPLC)对两种化学合成多肽——— 32肽和 2 1肽进行了分离、纯化和制备。在用分析型RPLC色谱柱对多肽样品的制备过程中 ,对其进样量和洗脱梯度进行了选择。每次进样量为 5mg ,在最优化色谱条件下 ,用RPLC一步就可对 2 1肽进行分离纯化 ,其纯度达到 98.6 %。而 32肽由于样品组分更加复杂 ,RPLC一步纯化后其纯度仅有 80 %。通过对色谱分离条件的再次优化 ,对 32肽进行二次分离纯化 ,纯度达到 96 .4%。在其最优化条件下 ,通过多次样品收集和冷冻干燥 ,分别制备了高纯度的 2 1肽和 32肽各 10 0mg。 展开更多
关键词 分离 反相高效相色谱 多肽 纯化 制备
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天然酚酸类化合物的反相高效液相色谱分析 被引量:39
6
作者 刘江云 杨学东 +1 位作者 徐丽珍 杨世林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期245-248,共4页
采用反相高效液相色谱法梯度洗脱 ,对 12种天然酚酸进行定性定量分析研究。通过色谱条件的优化 ,确定了最佳的分离条件 ;同时探讨了流动相的酸度对分离结果的影响 ,以及酚酸结构与保留行为之间的关系。实验中以确定的最佳分离条件对 12... 采用反相高效液相色谱法梯度洗脱 ,对 12种天然酚酸进行定性定量分析研究。通过色谱条件的优化 ,确定了最佳的分离条件 ;同时探讨了流动相的酸度对分离结果的影响 ,以及酚酸结构与保留行为之间的关系。实验中以确定的最佳分离条件对 12种天然酚酸进行了定量分析 ,测定了各个化合物的回归方程、相关系数、线性范围、检测限和相对标准偏差。实验结果显示 ,各个化合物回归方程的相关系数r为 0 9980~ 0 9999,检测限为 0 96ng~ 4 10ng ,相对标准偏差RSD≤ 2 6 4 % ,满足定量分析要求。 展开更多
关键词 天然酚酸类化合物 分析 反相高效相色谱 pH优化 保留行为 苯甲酸 肉桂酸
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高效液相色谱法测定何首乌及其炮制品中蒽醌类成分的含量 被引量:44
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作者 郭青 鲁静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期326-328,共3页
目的 :采用反相高效液相色谱法 ,对 9个产地的生首乌和 9个产地的制首乌商品药材中水解前、后蒽醌类成分的含量进行测定。方法 :采用InertsilODS - 3柱 ,以甲醇 - 0 1%磷酸 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄... 目的 :采用反相高效液相色谱法 ,对 9个产地的生首乌和 9个产地的制首乌商品药材中水解前、后蒽醌类成分的含量进行测定。方法 :采用InertsilODS - 3柱 ,以甲醇 - 0 1%磷酸 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素在水解前的加样回收率分别为 98 1% ,98 8% ,99 2 % ,99 9% ,99 8% ,精密度 (RSD )分别为 0 8% ,2 1% ,0 9% ,1 9% ,1 5 % ,n=5 ;水解后的加样回收率分别为 96 2 % ,96 1% ,98 3% ,97 6 % ,97 4% ,精密度 (RSD) 分别为 0 7% ,0 6 % ,1 8% ,1 6 % ,2 2 % ,n =5。结论 :各产地的生首乌和制首乌商品药材中蒽醌类苷元主要为大黄素和大黄素甲醚 ,某些产地的药材中另含微量的大黄酸、大黄酚和芦荟大黄素 ,其含量随产地差异较大。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 何首乌 制首乌 蒽醌 含量
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四逆散有效成分芍药苷药代动力学研究 被引量:40
8
作者 刘东锋 张莉 陈婷 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2005年第2期36-38,共3页
目的比较中药复方四逆散中芍药苷与其单体形式之间药动学行为的差异,探讨复方配伍后对芍药苷药动学的影响。方法采用反相高效液相法,紫外检测;3P97药代动力学软件拟合药动学模型。结果发现复方配伍后芍药苷的生物利用度显著降低。提示... 目的比较中药复方四逆散中芍药苷与其单体形式之间药动学行为的差异,探讨复方配伍后对芍药苷药动学的影响。方法采用反相高效液相法,紫外检测;3P97药代动力学软件拟合药动学模型。结果发现复方配伍后芍药苷的生物利用度显著降低。提示芍药苷可能不仅以原形药的形式发挥药理作用,还存在经肠道菌群和肝药酶作用后的活性代谢物;配伍组方后其它化学成分促进了芍药苷的代谢转化。这对研究中药复方各种成分对药物代谢动力学的影响是有一定意义的。 展开更多
关键词 四逆散 芍药苷 药代动力学 反相高效相色谱
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PITC柱前衍生-反相高效液相色谱法测定黄酒中游离氨基酸和生物胺 被引量:46
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作者 芮鸿飞 张晓瑜 +3 位作者 刘兴泉 吴峰华 王卓然 李凯利 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期159-163,共5页
建立柱前衍生-反相高效液相色谱,同时测定黄酒中17种氨基酸及7种生物胺含量的方法。采用异硫氰酸苯酯柱前衍生试剂,采用Inertsil ODS-SP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)分析,以乙酸钠溶液和乙腈溶液混合液进行梯度洗脱,在254 nm波长... 建立柱前衍生-反相高效液相色谱,同时测定黄酒中17种氨基酸及7种生物胺含量的方法。采用异硫氰酸苯酯柱前衍生试剂,采用Inertsil ODS-SP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)分析,以乙酸钠溶液和乙腈溶液混合液进行梯度洗脱,在254 nm波长处进行氨基酸和生物胺的含量分析。氨基酸和生物胺在2.0~500 mg/L和0.5~125 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数R^2大于0.99,平均回收率在86.44%~99.75%之间,相对标准偏差在0.31%~3.53%之间;检出限为0.02~0.25 mg/L,定量限为0.25~4.50 mg/L。方法线性范围广、准确性高、稳定性好,适用于黄酒中氨基酸及生物胺的检测。 展开更多
关键词 黄酒 氨基酸 生物胺 反相高效相色谱
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葡萄酒中11种酚酸的反相高效液相色谱测定方法研究 被引量:41
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作者 陈建业 温鹏飞 +4 位作者 战吉成 李景明 潘秋红 孔维府 黄卫东 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 2006年第6期133-138,共6页
采用LiChrospher100RP-18e色谱柱(250mm×4.0mmID,5μm),甲醇-乙酸-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,SPD-6AV紫外检测器,30℃柱温,检测波长280nm。建立了一种新的、同时测定葡萄酒中11种酚酸含量的高效液相色谱法,并测定了... 采用LiChrospher100RP-18e色谱柱(250mm×4.0mmID,5μm),甲醇-乙酸-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,SPD-6AV紫外检测器,30℃柱温,检测波长280nm。建立了一种新的、同时测定葡萄酒中11种酚酸含量的高效液相色谱法,并测定了5种不同国产葡萄酒中11种酚酸的含量。测定结果表明,葡萄酒中的酚酸主要以没食子酸、龙胆酸、咖啡酸、p-香豆酸、丁香酸等5种酚酸的含量较高,且干红葡萄酒中6种对羟基苯甲酸类酚酸总含量、5种对羟基肉桂酸类酚酸总含量和11种酚酸总含量远高于其在干白葡萄酒中的含量;不同葡萄酒中11种酚酸含量亦不相同。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 葡萄酒 酚酸
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不同品种酿酒葡萄有机酸含量分析 被引量:44
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作者 成冰 张京芳 +4 位作者 徐洪宇 侯力璇 王月晖 张颜 王成 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期223-228,共6页
采用反相高效液相色谱技术,测定分析新疆玛纳斯55种酿酒葡萄品种中6种有机酸含量。结果表明:酿酒葡萄中的主要有机酸是酒石酸、苹果酸和柠檬酸(相对许多产区含量较高),草酸、琥珀酸和乳酸含量较少;酿酒白葡萄中有机酸总量显著高于酿酒... 采用反相高效液相色谱技术,测定分析新疆玛纳斯55种酿酒葡萄品种中6种有机酸含量。结果表明:酿酒葡萄中的主要有机酸是酒石酸、苹果酸和柠檬酸(相对许多产区含量较高),草酸、琥珀酸和乳酸含量较少;酿酒白葡萄中有机酸总量显著高于酿酒红葡萄,除苹果酸在酿酒红葡萄中的含量高于白葡萄以外,其他5种有机酸在酿酒红葡萄中的含量均较低。不同酿酒葡萄间有机酸含量变化较大;28种酿酒白葡萄中,白比诺(Pinot Blanc)中总有机酸(21.580g/L)、酒石酸(11.790g/L)和苹果酸(9.630g/L)含量最高,白雷司令(White Riesling)中柠檬酸高达5.400g/L,而伏罗西(ВлощVioshi)中总有机酸和苹果酸含量最低(分别为7.250g/L和0)。27个酿酒红葡萄中,以巴柯(Bacco nion)的总有机酸和苹果酸含量(分别为22.27g/L和18.210g/L)最高,而酒石酸含量(2.060g/L)最低,黑后(Heihou)柠檬酸含量(2.510g/L)最高,玫瑰香(Muscat Hamburg)中总有机酸含量(4.94g/L)最低。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 酿酒葡萄 有机酸
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黄连对幽门螺杆菌的体外抗菌活性研究 被引量:41
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作者 吴静 王克霞 胡联华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2486-2487,共2页
目的研究黄连乙醇提取液的成分及小檗碱含量,比较黄连和盐酸小檗碱对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)体外抗菌活性。方法使用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法鉴定黄连乙醇提取液中成分及小檗碱含量,选取盐酸小檗碱做体外对比抑菌实验,观... 目的研究黄连乙醇提取液的成分及小檗碱含量,比较黄连和盐酸小檗碱对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)体外抗菌活性。方法使用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法鉴定黄连乙醇提取液中成分及小檗碱含量,选取盐酸小檗碱做体外对比抑菌实验,观察黄连和盐酸小檗碱的抑菌效果并进行比较。结果与结论黄连对H.pylori的体外抗菌活性与小檗碱的相比,黄连较好。 展开更多
关键词 黄连 幽门螺杆菌 反相高效相色谱
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反相高效液相色谱法测定山楂中的有机酸 被引量:41
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作者 金高娃 章飞芳 +2 位作者 薛兴亚 徐青 梁鑫淼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期987-990,共4页
采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.6)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长210 nm,建立了山楂中柠檬酸、苹果酸等有机酸的高效液相色谱分析方法.其中柠檬酸和苹果酸的线性范围分别为0.50~50.... 采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.6)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长210 nm,建立了山楂中柠檬酸、苹果酸等有机酸的高效液相色谱分析方法.其中柠檬酸和苹果酸的线性范围分别为0.50~50.04 μg、0.10~10.00 μg;3个浓度水平的回收率分别为95.5%~96.6%、100.2%~103.7%,RSD分别为0.11%~0.38%、0.41%~2.53%;检出限分别为0.04 μg、0.03 μg(S/N=3).测定了5种不同产地山楂果肉及山楂核中的柠檬酸、苹果酸的含量.所建立的方法快速﹑灵敏度高、重复性好,可用于山楂中有机酸的测定. 展开更多
关键词 反相高效相色谱 山楂 有机酸
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反相高效液相色谱法测定废水中的邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:19
14
作者 张晓峰 《石化技术》 CAS 2001年第4期225-228,共4页
建立了ZorbaxSB -C18色谱柱和 95 %甲醇作流动相 ,用二极管阵列检测器在 2 2 8nm处检测邻苯二甲酸酯类化合物的反相高效液相色谱系统。方法检出限为 :邻苯二甲酸二甲酯 0 .15ng、邻苯二甲酸二丁酯 0 .2 4ng、邻苯二甲酸二辛酯 0 .77ng... 建立了ZorbaxSB -C18色谱柱和 95 %甲醇作流动相 ,用二极管阵列检测器在 2 2 8nm处检测邻苯二甲酸酯类化合物的反相高效液相色谱系统。方法检出限为 :邻苯二甲酸二甲酯 0 .15ng、邻苯二甲酸二丁酯 0 .2 4ng、邻苯二甲酸二辛酯 0 .77ng。加标回收率为 85 %~ 10 4% ,变异系数为 0 .35 %~ 2 .1%。用该系统对 展开更多
关键词 反相高效相色谱 邻苯二甲酸酯 测定 色谱 流动
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氨基酸分析中的柱前衍生技术 被引量:36
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作者 宋志峰 王丽 +1 位作者 纪锋 金卫东 《吉林农业科学》 CSCD 2004年第6期54-58,共5页
介绍了以邻苯二甲醛、氯甲酸芴甲酯、异硫氰酸苯酯、丹酰氯、二甲胺偶氮苯磺酰氯和6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯等作为衍生试剂的柱前衍生与反相高效液相色谱法相结合分析氨基酸的原理及特点。
关键词 反相高效相色谱 氨基酸分析 柱前衍生
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反相高效液相色谱法测定发酵饮料中有机酸和维生素C的含量 被引量:35
16
作者 莫海涛 杜玉兰 +1 位作者 黎庆涛 秦菊霞 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期230-232,共3页
研究了利用高效液相色谱分离测定发酵饮料中10种有机酸和维生素C的方法。应用反相C18柱,3%CH3OH-0.05mol/L Na2HPO4(pH2.50)缓冲溶液作为流动相,流速为1.00mL/min,柱温为30℃,检测波长为215nm时,可以较好地分离和测定发酵饮料中常见的1... 研究了利用高效液相色谱分离测定发酵饮料中10种有机酸和维生素C的方法。应用反相C18柱,3%CH3OH-0.05mol/L Na2HPO4(pH2.50)缓冲溶液作为流动相,流速为1.00mL/min,柱温为30℃,检测波长为215nm时,可以较好地分离和测定发酵饮料中常见的10种有机酸和Vc。方法相对标准偏差0.048%~4.416%,回收率98.6%~101.9%,各成分的线性相关系数r>0.99,方法简便,具有较高的准确度和精确度,可应用于发酵饮料中有机酸和Vc的检测。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 有机酸 抗坏血酸 发酵饮料
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反相高效液相色谱/质谱法同时测定鸡肉中5种喹诺酮药物残留 被引量:36
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作者 彭涛 雍炜 +3 位作者 安娟 储晓刚 唐英章 李重九 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期10-14,共5页
采用反相高效液相色谱/四级杆串联质谱(RP-HPLC/MS/MS)同时测定鸡肉中的5种喹诺酮药物(quinolones,QNs)。均质后的鸡肉样品采用磷酸盐缓冲溶液和乙腈的混和溶液提取。提取液经正己烷液-液分配(LLP)去除脂肪后,用C18固相萃取... 采用反相高效液相色谱/四级杆串联质谱(RP-HPLC/MS/MS)同时测定鸡肉中的5种喹诺酮药物(quinolones,QNs)。均质后的鸡肉样品采用磷酸盐缓冲溶液和乙腈的混和溶液提取。提取液经正己烷液-液分配(LLP)去除脂肪后,用C18固相萃取(SPE)柱净化,氨化甲醇洗脱,洗脱液用氮气吹干,流动相定容后,分析物采用LC/MS/MS电喷雾电离(ESI),正离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。在添加浓度2.5~10μg/kg范围内,5种QNs的回收率在79.8%~95.1%之间;相对标准偏差(RSD)均小于11.7%。环丙沙星、丹诺沙星、恩诺沙星检出限(LOD)为0.5μg/kg,沙托沙星为1.0μg/kg,氟甲喹为0.1μg/kg。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 四级杆串联质谱 喹诺酮药物 鸡肉
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高效液相色谱法同时检测黄酒中的5-羟甲基糠醛和9种多酚 被引量:35
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作者 陈磊 黄雪松 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期133-137,共5页
建立了黄酒中5-羟甲基糠醛和9种多酚(儿茶素、表儿茶素、绿原酸、芦丁、咖啡酸、原儿茶酸、丁香酸、阿魏酸、p-香豆酸)的高效液相色谱检测方法。采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,柱温为42℃,检测波长为280nm,流动相为... 建立了黄酒中5-羟甲基糠醛和9种多酚(儿茶素、表儿茶素、绿原酸、芦丁、咖啡酸、原儿茶酸、丁香酸、阿魏酸、p-香豆酸)的高效液相色谱检测方法。采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,柱温为42℃,检测波长为280nm,流动相为乙腈和3%乙酸水溶液,梯度洗脱,20min内10种物质得到了较好的分离。各化合物回归方程的相关系数r为0.9911~0.9995,检出限为0.2~0.5mg/L;相对标准偏差RSD≤2.4%;10种组分的平均回收率为89.4%~98.3%;能够满足定量分析要求。实验结果表明,本方法适用于不同种类和年份黄酒中5-羟甲基糠醛和9种多酚的检测。 展开更多
关键词 糠醛 多酚 反相高效相色谱 黄酒
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反相高效液相色谱法快速测定7种四环素类抗生素 被引量:24
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作者 王蕾 徐智秀 +1 位作者 张孝松 邵学广 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期52-54,共3页
建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离测定四环素类药物的新方法。采用DiamonsilTM C1 8ODS(2 5 0mm× 4 .6mmi.d ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 乙腈 0 .0 1mol/L草酸为流动相 ,流速 1.0mL/min ,2 70nm检测 ,在10min内分离检测四环素... 建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离测定四环素类药物的新方法。采用DiamonsilTM C1 8ODS(2 5 0mm× 4 .6mmi.d ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 乙腈 0 .0 1mol/L草酸为流动相 ,流速 1.0mL/min ,2 70nm检测 ,在10min内分离检测四环素等 7种化合物。同时还研究了流动相组成、梯度条件、pH值、草酸浓度等因素对分离效果的影响。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 四环素类抗生素 紫外检测 梯度洗脱 药物分析
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反相高效液相色谱法测定苹果多酚的含量 被引量:29
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作者 孙承锋 姜竹茂 杨建荣 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期185-187,191,共4页
建立了苹果多酚的反相HPLC检测方法。该方法的检测限为0.022~0.072μg,加标样品回收率均大于90%,相对标准偏差为1.1%~2.4%,说明该方法准确可靠。用该方法测定了红富士苹果中多酚的含量,结果表明,样品中的多酚物质主要包括绿原酸、P-... 建立了苹果多酚的反相HPLC检测方法。该方法的检测限为0.022~0.072μg,加标样品回收率均大于90%,相对标准偏差为1.1%~2.4%,说明该方法准确可靠。用该方法测定了红富士苹果中多酚的含量,结果表明,样品中的多酚物质主要包括绿原酸、P-香豆酸、(+)-儿茶素、(-)-表儿茶素、芦丁、原花青素B2、根皮苷等。 展开更多
关键词 反相高效相色谱 苹果 多酚
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