参麦联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效观察 被引量：5

1

作者 陈世明 汪玉芳 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第16期3800-3801,共2页

目的观察参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。方法 42例初治老年AML患者随机分为两组。联合治疗组(20例)以参麦注射液联合CAG方案治疗;对照组(22例)则仅采用CAG方案治疗。结果两组治疗总有效率分别... 目的观察参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。方法 42例初治老年AML患者随机分为两组。联合治疗组(20例)以参麦注射液联合CAG方案治疗;对照组(22例)则仅采用CAG方案治疗。结果两组治疗总有效率分别为65.0%和59.1%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后红细胞、白细胞、血红蛋白和血小板等均明显下降(P<0.05),而对照组治疗后下降更为明显(P<0.05);两组不良反应发生率分别为45.0%和63.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病具有缓解骨髓抑制,减轻不良反应的作用,值得在临床推广。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性/药物疗法 阿柔比星/类似物和衍生物/投药和剂量 阿糖胞苷/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 粒细胞集落刺激因子/投药和剂量

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α硫辛酸联合依帕司他、甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效观察及作用机制 被引量：42

2

作者 朱红 曹长春 +5 位作者 吴利 周文 詹宪玲 马济雷 阚春婷 张瑛 《中国医师杂志》 CAS 2017年第12期1813-1816,共4页

目的 探讨α硫辛酸联合依帕司他、甲钴胺对2型糖尿病(T2DM)合并周围神经病变(DPN)患者的疗效及可能作用机制.方法 将DPN患者160例按随机数字表法分为对照组(甲钴胺、依帕司他治疗)和观察组(甲钴胺、依帕司他、α硫辛酸治疗),疗程均为4周... 目的 探讨α硫辛酸联合依帕司他、甲钴胺对2型糖尿病(T2DM)合并周围神经病变(DPN)患者的疗效及可能作用机制.方法 将DPN患者160例按随机数字表法分为对照组(甲钴胺、依帕司他治疗)和观察组(甲钴胺、依帕司他、α硫辛酸治疗),疗程均为4周.观察两组治疗疗效、神经传导速度、氧化应激指标以及检测相关蛋白.结果 观察组治疗有效率87.50％高于对照组的75.0％(χ2=4.103,P<0.05).观察组治疗后正中神经、腓总神经感觉神经传导速度(SNCV)及正中神经、腓总神经运动神经传导速度(MNCV)改善优于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)高于对照组,丙二醛(MDA)水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后Bcl-2蛋白水平高于对照组,Bax、Caspase-3蛋白水平低于对照组(P<0.05).结论 α硫辛酸联合依帕司他、甲钴胺治疗DPN可明显改善感觉、运动神经传导,效果确切. 展开更多

关键词 硫辛酸/投药和剂量 钴胺酰胺类/投药和剂量 绕丹宁/类似物和衍生物/投药和剂量 糖尿病神经病变/药物疗法

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泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗对难治性肾病综合征患者细胞免疫功能及细胞因子的影响 被引量：23

3

作者 姜维 《中国医师杂志》 CAS 2017年第5期742-744,共3页

目的探讨泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗对难治性肾病综合征患者细胞免疫功能及细胞因子的影响。方法选取难治性肾病综合征患者110例作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组55例。所有人院患者进行常规检查，对照组患者给... 目的探讨泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗对难治性肾病综合征患者细胞免疫功能及细胞因子的影响。方法选取难治性肾病综合征患者110例作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组55例。所有人院患者进行常规检查，对照组患者给予泼尼松联合环磷酰胺治疗，治疗组给予泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗，比较两组患者治疗前后的临床疗效，细胞免疫功能及细胞因子水平。结果治疗组的治疗总有效率（90．9％）明显高于对照组（70．9％，P〈0．05）。与治疗前相比，治疗后两组患者的临床指标24h尿蛋白、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、纤维蛋白原（FIB），T淋巴细胞CD8^＋以及细胞因子水平均降低，临床指标部分凝血酶原时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、T淋巴细胞CD3^＋％、CD4^＋％及CD4^＋／CD8^＋均显著升高（P〈0．05），且治疗组的变化幅度均高于对照组，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征患者的疗效确切，可维持机体免疫功能、有效调节炎性细胞因子水平，抑制。肾病炎症反应，改善肾功能，值得临床推广使用。 展开更多

关键词 泼尼松/投药和剂量 霉酚酸/类似物和衍生物/投药和剂量 肾病综合征/药物疗法/免疫学/代谢

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米氮平联合度洛西汀对抑郁症认知障碍的改善及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β的影响 被引量：16

4

作者 金国林 邓丽云 宋清海 《中国医师杂志》 CAS 2018年第11期1740-1742,共3页

目的探讨米氮平联合度洛西汀对抑郁症认知障碍的改善作用及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β的影响。方法收集124例抑郁症伴认知功能障碍患者,按随机数字表法分为对照组62例和观察组62例。对照组予度洛西汀,30 mg/次,2次... 目的探讨米氮平联合度洛西汀对抑郁症认知障碍的改善作用及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β的影响。方法收集124例抑郁症伴认知功能障碍患者,按随机数字表法分为对照组62例和观察组62例。对照组予度洛西汀,30 mg/次,2次/d,连续服用6周。观察组在对照组基础上口服米氮平,15 mg/次,1次/d,连续服用6周。两组治疗6周后行相关指标和疗效分析。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17、抑郁自评量表(SDS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。比较两组患者的长时记忆、短时记忆、瞬时记忆、记忆商数[韦氏记忆量表(WMS)评分]。检测两组血清中TNF-α和IL-1β水平。结果治疗后,观察组的HAMD评分和SDS评分显著低于对照组(P <0. 01)。治疗后3周和6周,观察组MoCA评分明显高于对照组同期(P <0. 01)。与对照组比较,观察组患者治疗后的短时记忆、长时记忆、瞬时记忆、记忆商数评分升高更明显(P <0. 01)。治疗后,观察组血清中TNF-α和IL-1β水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01)。结论米氮平联合度洛西汀可明显改善抑郁症患者的认知障碍,其降低患者体内TNF-α和IL-1β水平可能是其疗效途径之一。 展开更多

关键词 抑郁症/并发症/药物疗法 认知障碍/并发症/药物疗法 米安色林/类似物和衍生物/投药和剂量 噻吩类/投药和剂量 肿瘤坏死因子α/血液 白细胞介素1β/血液

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伐昔洛韦联合膦甲酸钠治疗带状疱疹急性神经痛的回顾性分析 被引量：15

5

作者 陈俭波 于碧慧 +6 位作者 罗帅寒天 蔡良敏 张瑶 张桂英 肖嵘 苏玉文 陆前进 《中国医师杂志》 CAS 2016年第5期695-698,701,共5页

目的 探讨伐昔洛韦联合膦甲酸钠治疗伴发急性期神经痛带状疱疹临床疗效及其影响因素.方法 收集2015年1月1日至12月31日确诊伴发急性神经痛的139例带状疱疹住院患者的住院资料,回顾性分析患者一般情况,症状体征以及疗效评价参数（包括皮... 目的 探讨伐昔洛韦联合膦甲酸钠治疗伴发急性期神经痛带状疱疹临床疗效及其影响因素.方法 收集2015年1月1日至12月31日确诊伴发急性神经痛的139例带状疱疹住院患者的住院资料,回顾性分析患者一般情况,症状体征以及疗效评价参数（包括皮疹控制时间,皮疹好转时间,疼痛开始缓解时间,疼痛明显缓解时间）.结果 住院患者的男女比例1.07∶1.发病部位以头面、躯干多见,94.2％患者伴发有其他基础疾病,伴发疾病在性别方面无明显差异,55.40％患者伴有白蛋白减低.皮疹控制时间（2.32±1.10）d,皮疹基本干燥结痂时间（5.80±2.27）d,疼痛开始缓解时间（3.14±1.32）d,疼痛明显缓解时间（6.86±2.30）d.≤60岁人群疼痛治疗疗效明显优于＞60岁人群（P＜0.01）,伴发白蛋白减低患者疼痛治疗疗效不如白蛋白正常者（P＜0.05）,伴发疾病≥3种的患者疼痛治疗疗效不如伴发疾病＜3种患者（P＜0.05）.结论 伐昔洛韦联合膦甲酸钠治疗带状疱疹急性神经痛有较好临床疗效,年龄、白蛋白水平、伴发疾病是影响疼痛改善的高危因素. 展开更多

关键词 阿昔洛韦/类似物和衍生物/投药和剂量 膦甲酸/投药和剂量 神经痛 带状疱疹后/药物疗法

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右旋美托嘧啶和曲马多用于小儿七氟醚麻醉苏醒期躁动的临床观察 被引量：13

6

作者 肖鸿智 黄丽琴 +1 位作者 张安生 肖黎波 《中国医师杂志》 CAS 2011年第3期413-415,共3页

目的 观察右旋美托嘧啶和曲马多用于小儿七氟醚麻醉苏醒期躁动的有效性和安全性.方法 选择63例ASA Ⅰ-Ⅱ级阻塞性睡眠呼吸暂停综合征手术患儿,年龄5～10岁,均分为三组,Q组为曲马多组,Y组为右旋美托嘧啶组,C组为对照组.全麻诱导维持均采... 目的 观察右旋美托嘧啶和曲马多用于小儿七氟醚麻醉苏醒期躁动的有效性和安全性.方法 选择63例ASA Ⅰ-Ⅱ级阻塞性睡眠呼吸暂停综合征手术患儿,年龄5～10岁,均分为三组,Q组为曲马多组,Y组为右旋美托嘧啶组,C组为对照组.全麻诱导维持均采用七氟醚,手术结束前20 min,3组分别静注曲马多2 mg/kg、右旋美托嘧啶0.3μg/kg（10 min内缓慢注射完）、生理盐水.记录患儿围麻醉期间血流动力学变化,并测定苏醒期的躁动评分,观察有无恶心呕吐、呼吸抑制、反流误吸等不良反应.结果 曲马多组和右旋美托嘧啶组的躁动评分及例数（%）与对照组C组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.三组患儿除出现呕吐现象外均未发生其他不良反应.结论 右旋美托嘧啶和曲马多两药物可有效减少七氟醚全凭诱导和维持麻醉下手术患儿术后发生的躁动,虽然有恶心呕吐反应的发生,可使患儿麻醉苏醒期间循环更趋稳定. 展开更多

关键词 曲马朵/投药和剂量 嘧啶类/投药和剂量 异氟醚/类似物和衍生物/投药和剂量 情绪障碍/病因学/预防 和控制 麻醉 全身/副作用 麻醉恢复期

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枸地氯雷他定、曲尼司特联合匹多莫德治疗慢性荨麻疹疗效观察 被引量：11

7

作者 侯贻魁 夏继宁 《中国医师杂志》 CAS 2015年第10期1582-1583,共2页

目的 观察枸地氯雷他定、曲尼司特联合匹多莫德口服治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将入选的160例患者按就诊时间顺序分为3组：治疗组60例,予口服枸地氯雷他定8.8 mg,1次/d、曲尼司特0.1g,3次/d联合匹多莫德0.4 g,2次/d;对照A组50例予口服... 目的 观察枸地氯雷他定、曲尼司特联合匹多莫德口服治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将入选的160例患者按就诊时间顺序分为3组：治疗组60例,予口服枸地氯雷他定8.8 mg,1次/d、曲尼司特0.1g,3次/d联合匹多莫德0.4 g,2次/d;对照A组50例予口服枸地氯雷他定及曲尼司特治疗,对照B组50例予口服枸地氯雷他定和匹多莫德治疗,方法疗程同治疗组.三组均用药12周后评估疗效,观察3组患者用药后不良反应、前后症状评分及停药4周后复发情况.结果 治疗组有效率86.7％,明显高于对照A组（68.0％）（P＜0.05）和对照B组（64.0％）（]P＜0.05）.治疗组复发率12.5％,明显低于对照A组（40.0％）（P＜0.05）和对照B组（60.0％）（P＜0.05）.结论 枸地氯雷他定、曲尼司特联合匹多莫德治疗慢性荨麻疹疗效确切,能明显改善患者临床症状,复发率低,安全性较好. 展开更多

关键词 氯雷他定/投药和剂量 邻氨基苯甲酸类/投药和剂量 吡咯烷酮羧酸/类似物和衍生物/投药和剂量 噻唑类/投药和剂量 荨麻疹/药物疗法

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益生菌联合乳果糖、门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的疗效观察 被引量：11

8

作者 关琳 苗鹏 孙明军 《中国医师杂志》 CAS 2015年第2期280-282,共3页

目的 观察益生菌联合门冬氨酸鸟氨酸、乳果糖治疗肝性脑病的疗效.方法 84例肝性脑病患者根据住院期间治疗情况分为门冬氨酸鸟氨酸组（A组,n =33）,乳果糖联合门冬氨酸鸟氨酸组（B组,n=29）,益生菌联合乳果糖、门冬氨酸鸟氨酸组（C组,n=2... 目的 观察益生菌联合门冬氨酸鸟氨酸、乳果糖治疗肝性脑病的疗效.方法 84例肝性脑病患者根据住院期间治疗情况分为门冬氨酸鸟氨酸组（A组,n =33）,乳果糖联合门冬氨酸鸟氨酸组（B组,n=29）,益生菌联合乳果糖、门冬氨酸鸟氨酸组（C组,n=22）.观察患者苏醒时间及临床疗效,检测治疗前后血氨、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）水平.结果 B、C组患者苏醒时间明显短于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗1周后,A组显效10例,有效15例,无效8例;B组显效15例,有效9例,无效5例;C组显效13例,有效7例,无效2例,三组疗效相比差异无统计学意义（P＞0.05）.三组治疗后血氨、ALT、TBIL均较治疗前明显下降（P＜0.05）,与A、B组比较,C组血氨、ALT治疗前后变化更显著（P＜0.05）;治疗前后TBIL的变化差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 益生菌联合乳果糖、门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效显著,可缓解肝性脑病严重程度,明显降低血氨水平,改善肝细胞功能. 展开更多

关键词 有益菌种/投药和剂量 乳果糖/投药和剂量 鸟氨酸/类似物和衍生物/投药和剂量 肝性脑病/药物疗法

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不同剂量丙氨酰谷氨酰胺治疗重症有机磷中毒的神经功能改善研究 被引量：12

9

作者 蔡景润 陈伟雄 《中国医师杂志》 CAS 2018年第3期450-453,共4页

目的探讨不同剂量丙氨酰谷氨酰胺治疗重症有机磷中毒患者对神经功能的改善作用。方法选取2013年1月至2016年12月本院收治的105例重度有机磷农药中毒患者,按随机数字表法分为A组、B组及对照组,各35例。对照组予以阿托品、氯解磷定、血液... 目的探讨不同剂量丙氨酰谷氨酰胺治疗重症有机磷中毒患者对神经功能的改善作用。方法选取2013年1月至2016年12月本院收治的105例重度有机磷农药中毒患者,按随机数字表法分为A组、B组及对照组,各35例。对照组予以阿托品、氯解磷定、血液灌流及其他对症处理,A、B组在对照组基础上加用丙氨酰谷氨酰胺,A组剂量2.0 ml/kg,B组剂量1.5 ml/kg,均与5倍的0.9%氯化钠注射液混合进行静脉滴注,1次/d,连续3 d。比较三组中毒症状消失时间、呼吸机脱机时间、住院时间、全血胆碱酯酶恢复时间、治疗前及治疗后5 d的瓜氨酸(Cit)、二胺氧化酶(DAO)、乳果糖(L)/甘露醇(M)、腓总神经的运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)、远端潜伏期及急性生理与慢性健康评分(APACHE评分)。结果 A、B组中毒症状消失时间、呼吸机脱机时间与住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);A组全血胆碱酯酶活性恢复时间显著短于B组与对照组,同时B组显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。三组治疗后的Cit、MCV、SCV均较治疗前显著升高,DAO、L/M、APACHE评分、远端潜伏期均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗后5 d的Cit、MCV、SCV显著高于B组与对照组,且B组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗后5 d的DAO、L/M、APACHE评分、远端潜伏期显著低于B组与对照组,且B组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙氨酰谷氨酰胺可缩短重症有机磷中毒患者的中毒症状消失时间、呼吸机脱机时间及住院时间,大剂量(2.0 ml/kg)应用可进一步改善胃肠功能与神经功能。 展开更多

关键词 有机磷化合物/中毒 谷氨酰胺/类似物和衍生物/投药和剂量 神经传导

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不同自控镇痛配方对全麻术后患者的疗效观察 被引量：10

10

作者 谭志斌 李居宸 吕黄伟 《中国医师杂志》 CAS 2015年第9期1395-1397,共3页

目的 比较地佐辛、舒芬太尼、羟考酮、地佐辛联合舒芬太尼用于全麻术后患者自控镇痛的有效性和安全性.方法 选择择期全麻下手术患者80例,按随机数字表法分为4组：地佐辛组（D组,n =20）：地佐辛60 mg＋0.9％生理盐水至100ml;舒芬太尼组... 目的 比较地佐辛、舒芬太尼、羟考酮、地佐辛联合舒芬太尼用于全麻术后患者自控镇痛的有效性和安全性.方法 选择择期全麻下手术患者80例,按随机数字表法分为4组：地佐辛组（D组,n =20）：地佐辛60 mg＋0.9％生理盐水至100ml;舒芬太尼组（S组,n=20）：舒芬太尼200 μg＋0.9％生理盐水至100 ml;羟考酮组（O组,n=20）：羟考酮50 mg＋0.9％生理盐水至100 ml;地佐辛和舒芬太尼复合组（DS组,n=20）：地佐辛15 mg＋舒芬太尼150 μg＋0.9％生理盐水至100ml.患者自控镇痛（PCA）泵设置：D、S和DS组：背景输注速率1.4 ml/h,Bolus量为1.6 ml/次,锁定时间为20 min;O组：背景输注速率1 ml/h,Bolus量为2ml/次,锁定时间为5 min.于术毕拔除气管导管后行术后患者自控静脉镇痛（PCIA） 72 h.记录用药后3、24、48、72 h时的VAS评分、Ramsay评分和镇痛满意度评分.记录恶心、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制等不良事件的发生情况.结果 VAS评分术后3h时点,D组与DS组相比差异有统计学意义（P＜0.05）,术后24、48、72 h时点,各组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.Ramsay评分术后3h时点,O组与其他三组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,术后48 h时点,O组与S组差异有统计学意义（P＜0.05）,术后72 h时点,S组与O组及DS组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.四组患者满意度比较差异无统计学意义（P＞0.05）.四组不良事件的发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 四组不同自控镇痛配方对全麻术后患者镇痛效能基本相似,羟考酮对全麻术后患者镇痛的安全性和有效性可,可在临床广泛应用. 展开更多

关键词 舒芬太尼/投药和剂量 羟可酮/投药和剂量 喷他佐辛/类似物和衍生物/投药和剂量 麻醉 全身 镇痛 病人控制

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缬沙坦／氨氯地平和依贝沙坦／双氢克尿噻联合治疗老龄高血压疗效的研究 被引量：8

11

作者 史朝红 许国斌 朱金强 《中国医师杂志》 CAS 2011年第3期293-295,299,共4页

目的 比较缬沙坦/氨氯地平和依贝沙坦/双氢克尿噻两种联合用药对老龄高血压患者的疗效.方法 经过4周药物洗刷期,94例老龄高血压患者被随机分为缬沙坦160 mg/氨氯地平5 mg和依贝沙坦300 mg/双氢克尿噻12.5 mg两组,治疗周期为24周,对于药... 目的 比较缬沙坦/氨氯地平和依贝沙坦/双氢克尿噻两种联合用药对老龄高血压患者的疗效.方法 经过4周药物洗刷期,94例老龄高血压患者被随机分为缬沙坦160 mg/氨氯地平5 mg和依贝沙坦300 mg/双氢克尿噻12.5 mg两组,治疗周期为24周,对于药物治疗4周后无反应的患者氨氯地平或双氧克尿噻加倍剂量给药.观察期间测定卧位、坐位及立位血压（收缩压和舒张压）和心率,治疗结束后并测定尿酸和血钾数值.结果 用药后两组各自的血压值均明显下降（氨氯地平和双氢克尿噻剂量加倍者分别为9例和11例）,但两组间的比较差异无统计学意义（P＞0.05）,从卧位到站立血压下降在依贝沙坦/双氢克尿噻组中比缬沙坦/氨氯地平组更明显,分别为-17.2/-9.1 mmHg和-10.1/-1.9mmHg（SBP：t=2.14,P＜0.05,DBP：t=3.11,P＜0.01）.在依贝沙坦/双氢克尿噻组中,相对治疗前血钾水平明显降低（-0.4 mmol/L,t=2.33,P＜0.05）,尿酸明显升高（＋29.7 μmol/L,t=2.54,P＜0.05）.结论 两组药物均能显著降低老龄患者的高血压状况,但缬沙坦/氨氯地平组在对由体位改变引起的血压变化情况影响较小,且有较少的代谢副作用. 展开更多

关键词 缬氨酸/类似物和衍生物/投药和剂量 四唑类/投药和剂量 氨氯地平/投药和剂量 联苯化合物/投药和剂量 氢氯噻嗪/投药和剂量 高血压/药物疗法

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伊立替康联合顺铂新辅助化疗对Ⅰ B2～ ⅡB期宫颈癌的有效性和安全性分析 被引量：9

12

作者 焦今文 赵新卫 +4 位作者 刁玉超 王蕾 宋克娟 戴淑真 姚勤 《中国医师杂志》 CAS 2016年第4期552-556,共5页

目的 探讨伊立替康联合顺铂新辅助化疗对ⅠB2～ⅡB期宫颈癌的有效性和安全性.方法 将81例宫颈癌患者按照国际妇产科联盟（FIGO）分期分为Ⅰ B2、ⅡA和ⅡB三期,检测尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1 A1）的基因多态性,并根据检测结... 目的 探讨伊立替康联合顺铂新辅助化疗对ⅠB2～ⅡB期宫颈癌的有效性和安全性.方法 将81例宫颈癌患者按照国际妇产科联盟（FIGO）分期分为Ⅰ B2、ⅡA和ⅡB三期,检测尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1 A1）的基因多态性,并根据检测结果调整伊立替康注射量,比较三期的疗效、手术时间、出血量、术后病理、术后生存时间和不良反应等指标.检索2005年至2015年发表的伊立替康或紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗的研究,提取相关研究结果进行比较.结果 宫颈癌患者化疗有效率81.5％ （66/81）,其中Ⅰ B2期85.7％（18/21）,ⅡA期83.3％ （35/42）,ⅡB期72.2％ （13/18）;患者手术时间（5.3±1.1）h,出血量（781 ±361.7）ml;化疗后发现迟发性腹泻37例,恶心70例,呕吐48例,Ⅲ度以上骨髓抑制40例.ⅡB期患者宫旁浸润率、手术时间和出血量显著高于ⅡA期和ⅠB2期（P＜0.05）,其化疗有效率、肿瘤浸润深度、淋巴转移、术后生存时间和不良反应比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.与纳入3篇文章的研究结果进行对比,本研究总化疗有效率、ⅡA期和ⅡB的化疗有效率均高于之前的相关研究结果.结论 ⅠB2～ⅡB期宫颈癌应用伊立替康联合顺铂化疗方案治疗,其有效率高且耐受性好.治疗中采用UGT1A1基因多态性检测对是否更改伊立替康联合顺铂的化疗方案有指导意义,值得推广应用. 展开更多

关键词 喜树碱/类似物和衍生物/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 化学疗法 辅助 宫颈肿瘤/药物疗法

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预混胰岛素类似物转换为50/50混合重组人胰岛素对2型糖尿病患者餐后血糖影响的研究 被引量：6

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作者 杨丽琴 石苏英 +2 位作者 俞莉 方少均 周筱 《中国医师杂志》 CAS 2015年第2期270-272,共3页

目的 观察预混胰岛素类似物转换为50/50混合重组人胰岛素对2型糖尿病患者餐后血糖的影响.方法 选取2013年1月至2013年12月本院50例2型糖尿病患者采用自身对照的方式进行治疗.患者在导入期-10±3天内使用预混胰岛素类似物注射液（口... 目的 观察预混胰岛素类似物转换为50/50混合重组人胰岛素对2型糖尿病患者餐后血糖的影响.方法 选取2013年1月至2013年12月本院50例2型糖尿病患者采用自身对照的方式进行治疗.患者在导入期-10±3天内使用预混胰岛素类似物注射液（口服降糖药物的使用维持不变）;在治疗期第2天开始使用50/50混合重组人胰岛素注射液.在第0天、第14±2天,第28±2天的时候进行随访,检测患者空腹血糖、餐后1h血糖、餐后2h血糖,在第0天、第28±2天检测糖化血清蛋白.利用成组设计资料的t检验和两因素析因设计资料的方差检验比较空腹血糖、餐后1、2h血糖的差异,x2检验分析预混胰岛素类似物和50/50R治疗过程中低血糖发生率的差异.结果 50例患者治疗前后舒张压、体质量指数水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后糖化血清蛋白水平明显低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗第28±2天、治疗第14±2天空腹血糖、餐后1h血糖及餐后2h血糖均明显低于治疗第0天,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗第28±2天后50例患者平均每天胰岛素用量与治疗第0天比较差异无统计学意义（P=0.979）.治疗前50例患者低血糖发生率为10％,治疗第28±2天后低血糖发生率为2％,其差异有统计学意义（χ^2=3.840,P=0.050）.结论 50/50混合重组人胰岛素可以有效控制2型糖尿病患者的血糖值,且相对经济及安全,具有良好的临床应用前景. 展开更多

关键词 胰岛素/类似物和衍生物/投药和剂量 糖尿病 2型/药物疗法/血液 血糖/药物作用

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老年急性心肌梗死急诊介入治疗联合替罗非班的疗效评价 被引量：5

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作者 黄伟光 罗景云 +2 位作者 崔进 赵强 吴同果 《中国医师杂志》 CAS 2011年第7期883-886,共4页

目的探讨老年急性ST段抬高心肌梗死（ASTEMI）患者急诊介入治疗联合应用国产替罗非班临床疗效的有效性及安全性。方法2008年5月至2010年5月发病12h内接受急诊PCI术的老年ASTEMI患者106例，年龄65～88（68．5±9．6）岁，按就诊顺序... 目的探讨老年急性ST段抬高心肌梗死（ASTEMI）患者急诊介入治疗联合应用国产替罗非班临床疗效的有效性及安全性。方法2008年5月至2010年5月发病12h内接受急诊PCI术的老年ASTEMI患者106例，年龄65～88（68．5±9．6）岁，按就诊顺序分为替罗非班治疗组（n=54）和对照组（n=52），比较两组基础临床特征、心肌呈色分级（MBG）及术后90min心电图ST段回落百分比（sumSTR），并观察住院期间主要心血管事件、左室射血分数及出血并发症。结果两组基础临床情况和造影特征差异无统计学意义（P〉0．05）。替罗非班组心肌呈色分级3级获得率明显增高（88．9％vs57．7％，P〈0．05），术后90min心电图ST段把抬高回落〉50％者（70．3％VS42．3％，P〈0．05）显著高于对照组。替罗非班组心肌梗死后1周射血分数也明显高于对照组（56．2±7．6VS46．7±8．5，P〈0．05）。两组住院期间主要心血管事件发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。替罗非班组轻度出血发生率有高于对照组趋势（11.1％vs6．0％，P〉0．05），但无严重出血或血小板减少症。结论国产替罗非班能改善急诊PCI术后心肌灌注指标，并有助于改善心功能。老年ASTEMI患者急诊PCI联合使用替罗非班治疗是安全有效的。 展开更多

关键词 血管成形术 经腔 经皮冠状动脉 血小板膜糖蛋白类/拮抗剂和抑制剂/投药和剂 量 酪氨酸/类似物和衍生物/投药和剂量 心肌梗死/治疗

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不同亚型慢性阻塞性肺疾病患者治疗反应差异性的比较研究 被引量：5

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作者 董丽 商旭芳 魏秀娟 《中国医师杂志》 CAS 2015年第2期236-238,242,共4页

目的 对比慢性阻塞性肺疾病（COPD）中慢性支气管炎型及肺气肿型患者对于联合吸入沙美特罗/替卡松（50/500μg）治疗3个月后的治疗反应,探讨不同临床亚型COPD患者对于长效β2受体激动剂/吸入型糖皮质激素（LABA/ICS）治疗的疗效差异.方... 目的 对比慢性阻塞性肺疾病（COPD）中慢性支气管炎型及肺气肿型患者对于联合吸入沙美特罗/替卡松（50/500μg）治疗3个月后的治疗反应,探讨不同临床亚型COPD患者对于长效β2受体激动剂/吸入型糖皮质激素（LABA/ICS）治疗的疗效差异.方法 随访并分析本院呼吸科门诊就诊的规律吸入沙美特罗/替卡松（50/500 μg）治疗的稳定期COPD患者.依据患者既往肺高分辨CT （HRCT）中低衰减区面积百分比（LAA％）是否≥15％将其分为肺气肿型和慢性支气管炎型.比较分析两组患者用药前后肺功能等指标的差异.结果 共纳入稳定期COPD患者84例,其中男49例,女35例,年龄（61.04±9.23）岁.肺气肿型COPD患者30例,慢性支气管炎型COPD患者54例.治疗前肺气肿型COPD患者的第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％预计值）及残气量占预计值百分比（RV％预计值）较慢性支气管炎型COPD患者低（P=0.04及P=0.01）,深吸气量占预计值百分比（IC％预计值）则高于慢性支气管炎组（P=0.02）.吸入LABA及ICS治疗3个月后两组COPD患者在经过3个月LABA及ICS治疗后FEV1及RV较治疗前均有显著性改善,但慢性支气管炎型COPD患者的FEV1及RV改善明显优于肺气肿型（P =0.02,P=0.03）.结论 不同临床亚型COPD患者对于吸入型沙美特罗/替卡松治疗存在治疗差异,慢性支气管炎型COPD患者的肺功能改善明显优于肺气肿型. 展开更多

关键词 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法/病理生理学 支气管炎 慢性/药物疗法/病理生理学 肺气肿/药物疗法/病理生理学 沙丁胺醇/类似物和衍生物/投药和剂量 呼吸功能试验

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氯吡格雷双倍剂量对冠脉介入术后氯吡格雷抵抗患者缺血及出血事件的影响 被引量：5

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作者 布伦 张闯 +2 位作者 华宁 许洪玲 陈小刚 《中国误诊学杂志》 CAS 2012年第8期1770-1772,共3页

目的评价经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后,氯吡格雷抵抗患者服用双倍剂量氯吡格雷的有效性及安全性。方法依据血栓弹力图(TEG)的测定结果,将入选的134例氯吡格雷抵抗患者分为常规剂量组67例与双倍剂量组67例,随访观察两组患者PCI术后6个月... 目的评价经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后,氯吡格雷抵抗患者服用双倍剂量氯吡格雷的有效性及安全性。方法依据血栓弹力图(TEG)的测定结果,将入选的134例氯吡格雷抵抗患者分为常规剂量组67例与双倍剂量组67例,随访观察两组患者PCI术后6个月时临床缺血及出血事件的发生率。结果双倍剂量组与常规剂量组患者相比较,主要不良心血管事件的发生率明显降低,而出血事件发生率在两组患者间比较,差异无统计学意义。结论增加氯吡格雷的维持剂量,可以减少冠心病患者PCI术后缺血事件的发生,且不增加患者的出血风险。 展开更多

关键词 噻氯匹定/类似物和衍生物/投药和剂量 血管成形术 经腔 经皮冠状动脉 缺血/治疗应用 出血/治疗应用

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陕西地区冠心病患者CYP2C19基因多态性对氯吡格雷用量的影响 被引量：4

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作者 郭华 张海祥 +3 位作者 邓争荣 赵院利 刘宗智 胡军 《中国医师杂志》 CAS 2016年第10期1524-1526,共3页

目的探讨CYP2C19基因多态性在陕西省冠心病患者中的分布情况及其对临床使用氯吡格雷的影响。方法选取433例诊断为冠状动脉粥样硬化性心脏病的患者为研究对象，采取外周血标本并提取基因组DNA，经PCR-荧光探针法扩增，确定患者基因型，... 目的探讨CYP2C19基因多态性在陕西省冠心病患者中的分布情况及其对临床使用氯吡格雷的影响。方法选取433例诊断为冠状动脉粥样硬化性心脏病的患者为研究对象，采取外周血标本并提取基因组DNA，经PCR-荧光探针法扩增，确定患者基因型，同时记录不同基因型患者氯吡格雷的日用量并比较其统计学差异。结果按CYP2C19基因型可将433例患者划分为三组代谢类型，其中40．2％为快代谢型（CYP2C19＊1／＊1，174例）患者，48．5％为中间代谢型（CYP2C19＊1／＊2，185例；CYP2C19＊1／＊3，25例）患者，11．3％为慢代谢型（CYP2C19＊2／＊2，32例；CYP2C19＊2／＊3，14例；CYP2C19＊3／＊3，3例）患者。分析结果显示，慢代谢型患者的氯吡格雷日用量显著高于快代谢型和中间代谢型患者（P〈0．05），而后两者之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论陕西地区冠心病患者基因型主要为CYP2C19＊1／＊1与CYP2C19＊1／＊2型，CYP2C19基因型是氯吡格雷用量的重要影响因素。 展开更多

关键词 冠心病/遗传学/药物疗法 细胞色素P450酶系统/遗传学 多态现象 遗传 噻氯匹定/类似物和衍生物/投药和剂量

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枸地氯雷他定联合吡美莫司乳膏治疗颜面再发性皮炎疗效观察 被引量：3

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作者 刘颖 景文文 陈玉平 《中国医师杂志》 CAS 2017年第9期1420-1422,共3页

目的评价枸地氯雷他定联合吡美莫司乳膏对颜面再发性皮炎患者的临床疗效。方法选取本院皮肤科门诊就诊的颜面再发性皮炎患者60例，随机分为观察组和对照组。观察组34例用枸地氯雷他定联合吡美莫司乳膏治疗，枸地氯雷他定每日口服1片，... 目的评价枸地氯雷他定联合吡美莫司乳膏对颜面再发性皮炎患者的临床疗效。方法选取本院皮肤科门诊就诊的颜面再发性皮炎患者60例，随机分为观察组和对照组。观察组34例用枸地氯雷他定联合吡美莫司乳膏治疗，枸地氯雷他定每日口服1片，吡美莫司乳膏每晚外用1次。对照组26例单纯应用吡美莫司乳膏治疗，每晚外用1次。总疗程4周。两组患者治疗期间均使用医学护肤品。评价两组的疗效。结果治疗后两组主观症状和皮损评分均较治疗前显著改善，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。观察组与对照组的主观症状改善有效率分别为88．24％、57．69％，差异有统计学意义（P〈0．05）；皮损评分改善有效率分别为88．24％、65．38％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枸地氯雷他定联合吡美莫司乳膏治疗颜面再发性皮炎有较好的临床疗效。 展开更多

关键词 氯雷他定/投药和剂量 他罗利姆/类似物和衍生物/投药和剂量 皮炎/药物疗法

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加巴喷丁联合小剂量丁丙诺菲透皮贴治疗糖尿病周围神经痛的临床观察 被引量：3

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作者 何颖 万成福 宋涛 《中国医师杂志》 CAS 2015年第10期1465-1467,共3页

目的 观察加巴喷丁联合小剂量丁丙诺菲透皮贴治疗糖尿病周围神经痛的临床效果.方法 60例糖尿病周围神经痛患者随机分为两组,对照组单独应用加巴喷丁,观察组加巴喷丁联合应用丁丙诺菲透皮贴.治疗8周后记录两组患者用药前、用药后2、4、8... 目的 观察加巴喷丁联合小剂量丁丙诺菲透皮贴治疗糖尿病周围神经痛的临床效果.方法 60例糖尿病周围神经痛患者随机分为两组,对照组单独应用加巴喷丁,观察组加巴喷丁联合应用丁丙诺菲透皮贴.治疗8周后记录两组患者用药前、用药后2、4、8周的疼痛视觉模拟评分（VAS）、睡眠评分、加巴喷丁日剂量及不良反应发生率.结果 两组患者治疗后各时间点VAS评分明显低于治疗前（P＜0.05）;用药治疗后两组患者睡眠质量明显改善（P＜0.01）;观察组加巴喷丁的日剂量明显减少（P＜0.05）;观察组头晕、嗜睡的发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 加巴喷丁联合小剂量丁丙诺菲透皮贴对糖尿病周围神经痛患者的镇痛效果较好,不良反应较小. 展开更多

关键词 γ氨基丁酸/类似物和衍生物/投药和剂量 丁丙诺啡/投药和剂量 糖尿病神经病变/药物疗法

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依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例疗效观察 被引量：2

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作者 谭必瞻 《中国医师杂志》 CAS 2009年第11期1566-1567,共2页

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法治疗组依达拉奉30mg＋生理盐水100ml，静脉滴注，2次／d，奥扎格雷钠80mg＋生理盐水250ml，静脉滴注，2次/d；对照组：奥扎格雷钠80mg＋生理盐水250ml，静脉滴注，2次／d。结... 目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法治疗组依达拉奉30mg＋生理盐水100ml，静脉滴注，2次／d，奥扎格雷钠80mg＋生理盐水250ml，静脉滴注，2次/d；对照组：奥扎格雷钠80mg＋生理盐水250ml，静脉滴注，2次／d。结果治疗组与对照组总有效率差异有统计学意义（P〈0．01），治疗组生活能力恢复明显优于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定。 展开更多

关键词 安替比林/类似物和衍生物/投药和剂量 甲基丙烯酸盐/投药和剂量 脑梗死/药物疗法

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