肝细胞生长因子对动脉粥样硬化模型兔巨噬细胞M1、M2亚型及斑块成分的影响 被引量：8

1

作者 张亮 胡泽平 +3 位作者 圣波 郭影 周青 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第4期484-490,共7页

目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对动脉粥样硬化(AS)模型兔血脂、巨噬细胞M1型标志物诱导性一氧化氮合酶(iNOS)、巨噬细胞M2型标志物精氨酸酶Ⅰ(ArgⅠ)表达和AS斑块成分的影响。方法 24只4月龄雄性新西兰大白兔随机分为正常组、AS模型组、... 目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对动脉粥样硬化(AS)模型兔血脂、巨噬细胞M1型标志物诱导性一氧化氮合酶(iNOS)、巨噬细胞M2型标志物精氨酸酶Ⅰ(ArgⅠ)表达和AS斑块成分的影响。方法 24只4月龄雄性新西兰大白兔随机分为正常组、AS模型组、重组腺病毒-肝细胞生长因子(Ad-HGF)组,分别给予普通饲料、高胆固醇饲料、高胆固醇饲料喂养。其中Ad-HGF组分别于喂养4、5、6周后肌肉注射1 ml Ad-HGF(5×109PFU/ml),正常组和AS模型组同时给予生理盐水(1 ml/只)肌肉注射。12周后处死模型兔,分别测定血脂、主动脉内膜/中膜厚度比值(IMT)、胶原纤维、血管平滑肌细胞(VSMCs)和巨噬细胞的含量,主动脉HGF、间质-上皮转化因子(c-Met)、iNOS、ArgⅠ的蛋白表达。结果与正常组比较,AS模型组血脂水平、主动脉iNOS表达、IMT、胶原纤维及巨噬细胞含量明显增加(P<0.05),主动脉HGF、c-Met、ArgⅠ的蛋白表达、VSMCs含量明显降低(P<0.05);与AS模型组相比,Ad-HGF组血脂水平无明显差别,主动脉iNOS表达、IMT及巨噬细胞含量明显降低(P<0.05),主动脉HGF、c-Met、ArgⅠ的蛋白表达及胶原纤维含量、VSMCs含量明显增加(P<0.05)。结论 HGF通过抑制M1型巨噬细胞浸润,诱导M2型巨噬细胞分化,增加斑块胶原纤维和VSMCs含量而促进斑块稳定,抑制AS进展。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 肝细胞生长因子 间质-上皮转化因子 M1型巨噬细胞 M2型巨噬细胞

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裂果薯皂苷Ⅰ抑制人肺癌细胞生长、迁移和侵袭的机制初探

2

作者 周金玲 甘日植 +4 位作者 王燕雪 植丽敏 周欢 吕美娴 梁钢 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第12期1978-1984,共7页

目的:研究裂果薯皂苷Ⅰ(SSPHⅠ)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的生长、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:利用Autodock软件将SSPHⅠ和关键靶标间质—上皮转化因子(Met)蛋白进行分子对接。采用集落形成法和细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测... 目的:研究裂果薯皂苷Ⅰ(SSPHⅠ)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的生长、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:利用Autodock软件将SSPHⅠ和关键靶标间质—上皮转化因子(Met)蛋白进行分子对接。采用集落形成法和细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞克隆形成能力和细胞的生长曲线,伤口愈合实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。用FITC鬼笔环肽荧光染色法检测细胞的肌动蛋白细胞骨架重组,免疫蛋白印迹(western blotting)法检测Met蛋白磷酸化水平。结果:SSPHⅠ明显抑制A549和PC9细胞的克隆能力、细胞活性、迁移和侵袭能力(P<0.05);同时,SSPHⅠ显著抑制F-肌动蛋白细胞骨架形成。分子对接模拟显示SSPHⅠ和Met具有良好的结合活性。western blotting结果显示,SSPHⅠ明显降低了A549细胞的Met蛋白的磷酸化水平。结论:SSPHⅠ可明显抑制NSCLC细胞生长、迁移和侵袭,其机制可能与抑制HGF/Met信号通路有关。 展开更多

关键词 裂果薯皂苷Ⅰ 非小细胞肺癌 生长 侵袭 迁移 间质—上皮转化因子

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MET靶点在非小细胞肺癌中的研究进展 被引量：1

3

作者 张博 金波 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 北大核心 2021年第10期797-800,共4页

近年来,靶向治疗和免疫治疗显著提高了非小细胞肺癌患者的预后,其中,间质-上皮转化因子(c-MET或MET)在肺癌发生中起重要作用,影响癌细胞的增殖、侵袭、存活和血管生成,是非小细胞肺癌继表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)... 近年来,靶向治疗和免疫治疗显著提高了非小细胞肺癌患者的预后,其中,间质-上皮转化因子(c-MET或MET)在肺癌发生中起重要作用,影响癌细胞的增殖、侵袭、存活和血管生成,是非小细胞肺癌继表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)之后的又一重要靶点。在非小细胞肺癌中,MET信号通路异常激活的机制包括MET或肝细胞生长因子(HGF)蛋白过表达、MET基因扩增、MET基因突变、MET重排以及下游信号或调节成分的异常。针对MET靶点的药物包括选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、非选择性TKI以及针对MET或者其配体HGF的抗体,同时新药物的耐药机制也值得我们进一步研究。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 靶向治疗 间质-上皮转化因子

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肝细胞生长因子/间质上皮转化因子信号通路与非小细胞肺癌靶向治疗耐药的关系及机制研究进展 被引量：9

4

作者 陈恒屹 何勇 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期259-264,共6页

靶向治疗是驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌的重要治疗手段,但不可避免面临的耐药问题成为限制其临床应用的瓶颈,是亟待解决的临床问题。近年研究显示肝细胞生长因子(HGF)/间质上皮转化因子(MET)旁路的活化是导致多种靶向治疗药物耐药的... 靶向治疗是驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌的重要治疗手段,但不可避免面临的耐药问题成为限制其临床应用的瓶颈,是亟待解决的临床问题。近年研究显示肝细胞生长因子(HGF)/间质上皮转化因子(MET)旁路的活化是导致多种靶向治疗药物耐药的常见原因,在HGF/MET导致靶向治疗耐药机制方面亦积累了较丰富的认识。HGF/MET是克服靶向治疗耐药的重要靶点之一,并有望成为预判和监测分子靶向治疗耐药性的生物标记物。本文主要综述HGF/MET信号通路在靶向治疗耐药中的作用及机制的相关进展。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 靶向治疗耐药 肝细胞生长因子 间质上皮转化因子

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赛沃替尼在Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌中的疗效观察

5

作者 钟诚 张扬 +1 位作者 储子昂 钱洪 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第3期191-194,共4页

目的 分析赛沃替尼在Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的治疗效果。方法 采用随机数字表法将95例MET 14外显子(METex14)跳跃突变的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者分为对照组(47例)与观察组(48例)。对照组给予克唑替尼治疗,观察组给予赛沃替尼治疗。... 目的 分析赛沃替尼在Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的治疗效果。方法 采用随机数字表法将95例MET 14外显子(METex14)跳跃突变的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者分为对照组(47例)与观察组(48例)。对照组给予克唑替尼治疗,观察组给予赛沃替尼治疗。采用卡方检验分析两组临床疗效及不良反应发生情况,Kaplan-Meier生存分析评估两组患者生存情况。结果 观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为52.08%和87.50%,均高于对照组的31.91%和70.21%(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,观察组总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)长于对照组(Log rankχ~2=8.003、4.528,P=0.005、0.033);两组不良反应程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 赛沃替尼可提高Ⅲ/Ⅳ期METex14跳跃突变NSCLC患者的治疗效果,延长患者的生存期,且患者对赛沃替尼的耐受性较好,不良反应可控。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 间质-上皮细胞转化因子 赛沃替尼

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赛沃替尼治疗MET突变非小细胞肺癌的临床疗效观察

6

作者 张茹 孙凡 +2 位作者 王进隆 刘璐璐 屈中玉 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第6期540-543,共4页

目的探讨赛沃替尼治疗间质上皮细胞转化因子(MET)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法回顾性分析2021年7月—2023年7月本院收治的82例MET突变NSCLC患者作为研究对象,根据不同治疗方法分为观察组和对照组两组,每组各41例。对照组予... 目的探讨赛沃替尼治疗间质上皮细胞转化因子(MET)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法回顾性分析2021年7月—2023年7月本院收治的82例MET突变NSCLC患者作为研究对象,根据不同治疗方法分为观察组和对照组两组,每组各41例。对照组予以奥希替尼治疗,观察组在常规化疗基础上加以赛沃替尼治疗。比较两组全身疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平、不良反应发生情况及治疗前后生活质量水平变化。结果治疗后观察组14例CR、16例PR、7例SD、4例PD,对照组例7例CR、14例PR、12例SD、8例PD,观察组全身疗效总有效率显著高于对照组(73.17%vs 51.22%)(P<0.05)。与治疗前对比,治疗后两组血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平均降低(P<0.05),且观察组降低幅度更显著(P<0.05)。观察组与对照组不良反应中皮疹(29.27%vs 26.83%)、肝功能损害(60.98%vs 65.85%)、胃肠道反应(24.39%vs 26.83%)、骨髓抑制(17.07%vs 14.63%)、神经毒性(29.27%vs 31.71%)、外周水肿(41.46%vs 31.71%)发生率对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前对比,治疗后两组社会/家庭状况、功能状况、情感状况、生理状况得分均升高(P<0.05),且观察组升高幅度更明显(P<0.05)。结论赛沃替尼治疗MET突变NSCLC患者能有效提升临床治疗效果及生活质量,改善血清肿瘤标志物水平,且不会增加严重不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 赛沃替尼 间质上皮细胞转化因子 基因突变 非小细胞肺癌

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非小细胞肺癌MET基因变异及其抑制剂靶向治疗进展 被引量：1

7

作者 牛娜(综述) 刘震天 钭方芳(审校) 《现代医药卫生》 2023年第16期2805-2811,共7页

间质上皮转化因子(MET)是一种肝细胞生长因子酪氨酸激酶受体。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,MET是重要的驱动基因之一,其激活途径多样,并通过多种机制影响肺癌细胞的存活、增殖和侵袭。在NSCLC中最常见的MET基因变异是MET第14号外显子跳跃... 间质上皮转化因子(MET)是一种肝细胞生长因子酪氨酸激酶受体。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,MET是重要的驱动基因之一,其激活途径多样,并通过多种机制影响肺癌细胞的存活、增殖和侵袭。在NSCLC中最常见的MET基因变异是MET第14号外显子跳跃突变和MET基因扩增,其中继发性MET基因扩增是表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的NSCLC患者经EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后重要的耐药形式。MET抑制剂在多项临床试验中显示出有效获益。该文就MET在NSCLC中的基因变异类型、检测方法及目前已应用于临床的选择性MET抑制剂靶向治疗进展进行综述。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 间质上皮转化因子 靶向治疗 MET抑制剂

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LINC01123通过miR-449a调控HGF/c-MET通路参与宫颈癌发生发展的分子机制 被引量：3

8

作者 杜晨旭 公建庄 +3 位作者 张艺 张适 燕巍 谢林森 《天津医药》 CAS 北大核心 2022年第1期46-53,共8页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01123对宫颈癌(CC)细胞增殖、迁移及侵袭的影响及可能的作用机制。方法在GEPIA数据库分析CC组织中差异表达的lncRNA;体外培养人CC细胞系SiHa、HeLa、CaSki和人正常子宫颈上皮细胞HcerEpic,实时荧光定... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01123对宫颈癌(CC)细胞增殖、迁移及侵袭的影响及可能的作用机制。方法在GEPIA数据库分析CC组织中差异表达的lncRNA;体外培养人CC细胞系SiHa、HeLa、CaSki和人正常子宫颈上皮细胞HcerEpic,实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞中LINC01123、microRNA-449a(miR-449a)的表达水平。取对数生长期的CaSki细胞,分成对照组(NC)组、pcDNA3.1-NC组、LINC01123过表达组、si-NC组、LINC01123沉默组、LINC01123沉默+inhibitor-NC组、LINC01123沉默+miR-449a抑制剂组,转染48 h后,收集各组细胞用qPCR法检测转染效果;CCK-8法检测细胞增殖活性;流式细胞术分析细胞凋亡;划痕实验和Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力;Western blot检测细胞中肝细胞生长因子(HGF)/细胞间质上皮转化因子(c-MET)通路相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因验证LINC01123与miR-449a的靶向关系。结果LINC01123在CC组织和细胞中的表达升高,而miR-449a在人CC细胞中呈低表达(P<0.05)。与NC组比较,LINC01123沉默组LINC01123表达、细胞增殖活性、迁移和侵袭能力、HGF表达和磷酸化c-MET(p-c-MET)/c-MET比值降低,miR-449a表达、细胞凋亡率升高(P<0.05);下调miR-449a的表达可明显减弱LINC01123沉默对CaSki细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。双荧光素酶检测结果显示,miR-449a是LINC01123的靶基因。结论沉默LINC01123可通过上调miR-449a表达,抑制HGF/c-MET信号通路的激活,从而抑制CC细胞的生长和转移。 展开更多

关键词 宫颈肿瘤 肝细胞生长因子 RNA 长链非编码 间质上皮转化因子 LINC01123 microRNA-449a

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结肠癌转移相关因子-1和间质-上皮细胞转化因子检测在肺腺癌患者并发恶性胸腔积液中的诊断价值 被引量：4

9

作者 胡婕 尤青海 孙耕耘 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 CAS 2016年第2期120-124,共5页

目的探讨结肠癌转移相关因子-1(MACC1)、间质-上皮细胞转化因子(c-MET)联合癌胚抗原(CEA)在肺腺癌患者并发恶性胸腔积液中的诊断价值。方法将91例胸腔积液患者(良性38例,肺腺癌53例)纳入研究,采用ELISA法测定血清和胸腔积液中MACC1、c-... 目的探讨结肠癌转移相关因子-1(MACC1)、间质-上皮细胞转化因子(c-MET)联合癌胚抗原(CEA)在肺腺癌患者并发恶性胸腔积液中的诊断价值。方法将91例胸腔积液患者(良性38例,肺腺癌53例)纳入研究,采用ELISA法测定血清和胸腔积液中MACC1、c-MET浓度,放射免疫法测定CEA浓度。结果肺腺癌患者恶性胸腔积液中MACC1、c-MET和CEA浓度明显高于良性患者胸腔积液中的含量(P<0.05);两组患者血清中MACC1和c-MET浓度无统计学差异(P>0.05)。胸腔积液中MACC1和c-MET含量呈正相关(r=0.728,P<0.01)。根据ROC曲线,以MACC1浓度90.98 pg/ml为临界值,对肺腺癌患者并发恶性胸腔积液的诊断灵敏度为62.26%,特异度为84.21%;c-MET浓度757.67ng/ml为临界值,肺腺癌患者恶性胸腔积液的诊断灵敏度为52.83%,特异度为84.21%。MACC1联合cMET检测灵敏度为75.47%,特异度为92.11%;MACC1、c-MET联合CEA诊断的灵敏度为98.10%,特异度为100%。结论 MACC1和c-MET在肺腺癌患者并发恶性胸腔积液的诊断中具有一定价值,联合CEA检测可明显提高诊断的灵敏度和特异度。 展开更多

关键词 肺腺癌 结肠癌转移相关因子-1 间质-上皮细胞转化因子 癌胚抗原 恶性胸腔积液

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血清可溶性c-Met对三阴乳腺癌诊断和预后的评估价值

10

作者 丁时磊 杨坡 +1 位作者 何彩玉 杜兴龙 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年第24期2301-2307,共7页

目的通过检测三阴乳腺癌(TNBC)患者血清可溶性c-Met(s-Met)浓度,探讨s-Met对TNBC诊断和预后评估的临床价值。方法收集2018年1月—2022年3月本院肿瘤内科收治的117例TNBC患者的血清、组织样本和临床资料,另选择57例乳腺良性结节患者作为... 目的通过检测三阴乳腺癌(TNBC)患者血清可溶性c-Met(s-Met)浓度,探讨s-Met对TNBC诊断和预后评估的临床价值。方法收集2018年1月—2022年3月本院肿瘤内科收治的117例TNBC患者的血清、组织样本和临床资料,另选择57例乳腺良性结节患者作为良性组,83名健康体检者作为对照组。收集良性组和对照组血清样本。采用免疫组织化学染色检测组织c-Met蛋白表达,酶联免疫吸附法检测血清s-Met浓度,利用受试者工作曲线(ROC)评价血清s-Met对三阴乳腺癌的诊断效能,Cox比例风险模型分析影响TNBC患者OS和DFS的独立危险因素。结果三阴乳腺癌组织c-Met蛋白阳性表达率(88.9%,104/117)明显高于癌旁组织(58.1%,68/117),差异有统计学意义(χ^(2)=28.438,P<0.001)。TNBC组血清s-Met浓度明显高于良性组和对照组,良性组血清s-Met浓度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。临界值为555.07 ng/ml时,血清s-Met鉴别三阴乳腺癌和乳腺良性结节的AUC为0.790,敏感性和特异性分别为62.39%和87.72%。临界值为457.89 ng/ml时,血清s-Met鉴别三阴乳腺癌和健康人群的AUC为0.903,敏感性和特异性分别为80.34%和87.95%。TNBC患者血清s-Met浓度与癌组织c-Met蛋白表达呈显著正相关(P<0.05)。血清s-Met浓度与TNBC患者肿瘤直径、淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤类型、TNM分期、Ki-67指数、p53表达无关(P>0.05)。血清s-Met高浓度组总生存时间和无病生存时间较低浓度组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素分析显示,血清s-Met是影响阴乳腺癌OS和DFS的独立预后因素(P均<0.05)。结论TNBC患者血清s-Met浓度明显升高,高浓度s-Met与患者肿瘤直径、淋巴结转移有关;血清s-Met可作为TNBC早期诊断、临床预后评估的指标。 展开更多

关键词 三阴乳腺癌 间质-上皮细胞转化因子 可溶性片段 诊断 预后

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NSCLC患者基因突变与其临床病理特征的相关性 被引量：2

11

作者 董跃华 王贵刚 +3 位作者 杨燕君 魏玉磊 高永山 姜伟华 《西部医学》 2022年第4期493-497,共5页

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)、Runx3和间质上皮转化因子(Met)突变与其病理分型、TNM分期及生存期的相关性。方法收集2014年2月~2016年8月我院经手术途径留取新鲜肿瘤标本96例。对新鲜肿瘤样本采用免疫组化... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)、Runx3和间质上皮转化因子(Met)突变与其病理分型、TNM分期及生存期的相关性。方法收集2014年2月~2016年8月我院经手术途径留取新鲜肿瘤标本96例。对新鲜肿瘤样本采用免疫组化法检测EGFR、Runx3和Met表达,并通过二代测序技术(NGS)检测组织样本中EGFR、Runx3和Met基因突变情况。生存期随访时间从病例确诊至2019年12月31日。研究NSCLC患者EGFR、Runx3和Met表达、突变情况与其病理分型、TNM分期及生存期的相关性。结果Runx3表达与分期、复发转移有关(P<0.05);Met表达与分期、组织学分型有关(P<0.05)。EGFR突变与组织学分型、生存时间有关(P<0.05);Runx3突变与患者组织学分型、分期、复发转移、生存时间有关(P<0.05);EGFR、Runx3突变均与患者生存时间呈正相关(P<0.05);Runx3的表达及突变与患者复发转移呈正相关(P<0.05);Met突变情况与患者组织学分型、分期、复发转移、生存时间、病理分化均无相关性(P>0.05)。结论EGFR突变可与Runx3、Met突变共存,Met突变率较低。EGFR与Runx3的突变有望成为NSCLC患者组织学分型、判断预后的潜在指标,为实施精准治疗提供理论支撑。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 RUNX3基因 间质上皮转化因子 生存时间

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调控肝细胞生长因子受体c-Met表达对结肠癌细胞生物学潜能的影响 被引量：2

12

作者 曹珍 李增军 +4 位作者 单军奇 马德健 王贲士 高扬 孙燕来 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期816-823,共8页

目的 探讨调控肝细胞生长因子(HGF)受体c-Met表达对结肠癌细胞生物学潜能的影响。方法 使用HCT116结肠癌细胞,采用质粒转染技术建立c-Met瞬时转染的人结肠癌细胞系,设该组细胞系为实验组(pcDNA-HGF组),同时设立阴性对照组(pcDNA-control... 目的 探讨调控肝细胞生长因子(HGF)受体c-Met表达对结肠癌细胞生物学潜能的影响。方法 使用HCT116结肠癌细胞,采用质粒转染技术建立c-Met瞬时转染的人结肠癌细胞系,设该组细胞系为实验组(pcDNA-HGF组),同时设立阴性对照组(pcDNA-control组)和空白对照组(control组),应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法检测c-Met表达情况,采用MTT法评价转染后细胞的活性和增殖能力,通过单克隆实验、细胞周期和凋亡测定、细胞划痕实验等检测转染后的结肠癌细胞生物学功能的变化。结果 pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组中HGF的表达量分别为30.07±2.85、1.97±0.25和1.01±0.21,F=298.311,P<0.001;3组c-Met的表达量分别为19.35±1.70、1.81±0.76和0.99±0.22,F=275.804,P<0.001。蛋白质印迹法结果显示,pcDNA-HGF组中HGF和c-Met蛋白的表达水平高于pcDNA-control组和control组。质粒转染HCT116细胞后,pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组的细胞增殖活性分别为0.94±0.17、0.36±0.04和0.40±0.05,F=39.450,P<0.001。质粒转染12 h后,pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组G/M期细胞比例分别为(59.29±2.52)%、(49.89±1.31)%和(49.27±1.53)%,F=27.298,P=0.001;24 h后3组G/M期细胞比例分别为(48.27±1.95)%、(34.05±4.00)%和(30.62±1.46)%,F=35.934,P<0.001。pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组细胞凋亡率分别为(2.77±0.72)%、(3.13±0.95)%和(2.60±0.56)%,F=0.386,P=0.696;经促细胞凋亡药物甲基磺酸甲酯盐(MMS)处理后,3组细胞凋亡率分别为(37.53±2.65)%、(31.83±4.07)%和(33.30±3.05)%,F=2.398,P=0.172。转染48 h后,pcDNA-HGF组的细胞迁移活性增强。结论 调控c-Met的表达对结肠癌细胞的增殖侵袭过程产生影响,其高表达促进了结肠癌的进展,调控这一信号通路的表达具有重要意义。 展开更多

关键词 结肠癌 间质上皮转化因子 肝细胞生长因子受体 生物学特性 增殖 侵袭 潜能

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三阴性乳腺癌中间质-上皮细胞转化因子及脂肪酸合成酶的表达情况及对预后的影响 被引量：3

13

作者 蒋威华 伊丽娜 +3 位作者 张晨光 雪来提·派祖拉 许文婷 欧江华 《实用临床医药杂志》 CAS 2021年第8期16-20,共5页

目的观察间质-上皮细胞转化因子(c-Met)及脂肪酸合成酶(FASN)在三阴性乳腺癌患者中的表达情况及对预后的影响。方法采用免疫组织化学染色法(SP)检测218例三阴性乳腺癌组织及癌旁组织中c-Met及FASN蛋白的表达水平,观察c-Met及FASN阳性表... 目的观察间质-上皮细胞转化因子(c-Met)及脂肪酸合成酶(FASN)在三阴性乳腺癌患者中的表达情况及对预后的影响。方法采用免疫组织化学染色法(SP)检测218例三阴性乳腺癌组织及癌旁组织中c-Met及FASN蛋白的表达水平,观察c-Met及FASN阳性表达情况,并探讨其与临床病理特征的关系及对预后的影响。结果 218例患者中c-Met阳性表达130例(59.6%),FASN阳性表达142例(65.1%),高于癌旁组织,且c-Met及FASN阳性表达与患者腋窝淋巴结转移情况、TNM分期和组织学分级相关(P <0.05),但与肿瘤直径无关(P>0.05)。FASN阳性表达与糖尿病及体质量指数相关。生存分析显示,三阴性乳腺癌患者c-Met及FASN阳性表达患者的5年无瘤生存期短于阴性表达患者(P <0.05)。结论 c-Met及FASN阳性表达参与了三阴性乳腺癌的侵袭、发展、复发及转移过程,可作为判断三阴性乳腺癌预后不良的生物学指标。 展开更多

关键词 间质-上皮细胞转化因子 脂肪酸合成酶 三阴性乳腺癌 预后 无瘤生存期

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原发性肺腺癌间质上皮转化因子mRNA的表达及意义 被引量：2

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作者 王辉 初向阳 +1 位作者 王波 马克峰 《解放军医学院学报》 CAS 2015年第7期661-663,667,共4页

目的探讨间质上皮转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,c-MET)m RNA在原发性肺腺癌组织中的表达及意义。方法回顾性分析2011年7月-2013年10月在我院手术并确诊的83例原发性肺腺癌患者的临床资料及c-MET m RNA检测结果。... 目的探讨间质上皮转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,c-MET)m RNA在原发性肺腺癌组织中的表达及意义。方法回顾性分析2011年7月-2013年10月在我院手术并确诊的83例原发性肺腺癌患者的临床资料及c-MET m RNA检测结果。根据c-MET m RNA检测结果将患者分为高表达组和低表达组。结果 83例中,c-MET m RNA高表达占36.1%(30/83)。高表达组淋巴结转移率为46.7%(14/30),高于低表达组的20.8%(11/53)(P<0.05)。高表达组临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期分别为53.3%(16/30)、30.0%(9/30)、16.7%(5/30),低表达组为75.5%(40/53)、17.0%(9/53)、7.5%(4/53),两组有统计学差异(P<0.05)。高表达组的1年、2年无进展生存率为53.3%和22.2%,低表达组为81.1%和67.9%,两组无进展生存时间有统计学差异(P<0.05)。多因素分析显示,c-MET m RNA表达水平(HR=2.298,P=0.019)、分化程度(HR=2.632,P=0.003)和临床分期(HR=3.048,P=0.019)是肺腺癌预后的独立危险因素。结论 c-MET m RNA过度表达可能是原发性肺腺癌患者预后不良的因素。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 腺癌 间质上皮转化因子基因

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克唑替尼治疗c-MET扩增合并ALK融合肺黏液腺癌1例

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作者 桂再欢 冷哲枫 戴元荣 《温州医科大学学报》 CAS 2022年第8期678-681,共4页

肺癌是世界上发病率和病死率最高的肿瘤之一,肺癌中有80%~90%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)[1],而肺黏液腺癌则是一种少见的特殊类型的肺腺癌,其年轻患者更为罕见。由于肺腺癌对化疗敏感性较差以及化疗所带来的不... 肺癌是世界上发病率和病死率最高的肿瘤之一,肺癌中有80%~90%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)[1],而肺黏液腺癌则是一种少见的特殊类型的肺腺癌,其年轻患者更为罕见。由于肺腺癌对化疗敏感性较差以及化疗所带来的不良反应众多,使得人们不断探索更多肺癌治疗的可能方法。自2004年以来,研究者发现分子靶向治疗作为驱动基因指导下的治疗,具有“个体化”和“精准化”的优点,相比于传统化疗药物有较好的疗效。 展开更多

关键词 肺黏液腺癌 克唑替尼 间变性淋巴瘤激酶 细胞间质上皮转化因子

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MET 基因在非小细胞肺癌中的表达及其意义

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作者 王波 王辉 +1 位作者 齐康 张连斌 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2016年第9期655-658,共4页

目的：探讨间质上皮转化因子（MET）基因 mRNA 在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与临床病理特征的关系。方法选取2011年6月—2013年11月在中国人民解放军总医院病理确诊为 NSCLC 的48例患者，所有患者均未接受术前治疗。采用分支-D... 目的：探讨间质上皮转化因子（MET）基因 mRNA 在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与临床病理特征的关系。方法选取2011年6月—2013年11月在中国人民解放军总医院病理确诊为 NSCLC 的48例患者，所有患者均未接受术前治疗。采用分支-DNA 液相芯片技术对获取的肿瘤组织中 MET 基因 mRNA 表达水平进行检测，分析 MET 基因 mRNA 表达水平与临床病理特征的关系。结果MET 基因 mRNA 以中度表达为主，低度、中度和高度表达的比例分别为22．9％、50．0％和27．1％。MET 基因 mRNA 表达与患者病理类型（χ2＝7．183，P ＝0．020）和 TNM分期（χ2＝24．566，P ＝0．017）有关，与性别（χ2＝0．566，P ＝0．754）、年龄（χ2＝1．857，P ＝0．395）、吸烟史（χ2＝4．959，P ＝0．084）、分化程度（χ2＝5．749，P ＝0．067）、淋巴结转移（χ2＝1．631，P ＝0．442）和远处转移（χ2＝4．261，P ＝0．119）均无关。结论 MET 基因 mRNA 在 NSCLC 中更易呈现中、高度表达，而且 MET 基因可以作为判断肿瘤病理类型的生物学标志物。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 RNA 信使 间质上皮转化因子

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PTEN低表达和c-Met高表达激活AKT/mTOR信号通路促进肝细胞癌形成 被引量：5

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作者 王瑞 戴琪 胡俊杰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期448-454,共7页

目的探究第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)低表达和细胞间质上皮转化因子(c-Met)高表达对肝细胞癌形成的影响及机制。方法实时定量PCR和免疫组织化学染色分别检测肝癌患者组织样本中PTEN和c-Met的mRNA和蛋白表达,并分析P... 目的探究第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)低表达和细胞间质上皮转化因子(c-Met)高表达对肝细胞癌形成的影响及机制。方法实时定量PCR和免疫组织化学染色分别检测肝癌患者组织样本中PTEN和c-Met的mRNA和蛋白表达,并分析PTEN低表达和c-Met高表达患者的生存曲线。高压尾静脉注射法将提取制备的PTEN的短发夹RNA(shRNA)和c-Met基因质粒,单独或共同注射到FVB/N小鼠肝脏中,观察肿瘤的发生发展情况并绘制各组小鼠生存曲线,Western blot法检测小鼠肝组织蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(AKT/mTOR)信号通路的激活。雷帕霉素不敏感性mTOR伴侣分子基因敲除(Rictorflox/flox)小鼠分别转染注射shPTEN/c-Met/PT3(对照组)、shPTEN/c-Met/Cre(Rictor敲除组),观察肿瘤的发生和发展情况,Western blot法检测各组小鼠肝组织AKT、mTOR蛋白的磷酸化水平。结果在60例肝癌样本中,44例样本PTEN表达量低于癌旁组织,42例的c-Met的表达高于癌旁组织,PTEN低表达和c-Met高表达同时发生在34例患者中。shPTEN质粒和c-Met基因质粒共同注射组FVB/N小鼠肝癌发生和死亡率显著高于shPTEN质粒和c-Met基因质粒单独注射组,AKT/mTOR信号通路激活情况亦显著高于shPTEN质粒和c-Met基因质粒单独注射组。Rictorflox/flox小鼠转染shPTEN协同c-Met基因质粒肝癌发生率及AKT、mTOR蛋白的磷酸化均显著低于转染shPTEN协同c-Met基因质粒的野生型小鼠。结论肝癌中PTEN低表达和c-Met高表达可促进AKT/mTOR信号通路的激活而促进肝癌的发生。 展开更多

关键词 第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN) 细胞间质上皮转化因子(c-Met) 肝癌 蛋白激酶B(AKT) 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)

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合并间质-上皮细胞转化因子扩增的肺肝样腺癌1例

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作者 李青 刘志峰 +1 位作者 张恩宁 付爱芹 《中华转移性肿瘤杂志》 2023年第2期151-154,共4页

肺肝样腺癌为罕见的非小细胞肺癌类型,恶性程度高,生存期短,多以个案形式报道。本文报道了首例合并间质-上皮细胞转化因子扩增的肺肝样腺癌病例,并结合相关文献,讨论该病发病特点、病理、诊治及预后。

关键词 肺肿瘤 肝样腺癌 间质-上皮细胞转化因子扩增

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间质上皮细胞转化因子抑制剂特泊替尼的临床研究进展

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作者 任燕 汪璐 +4 位作者 丁子文 王俊龙 冯静怡 邱云良 倪娜 《世界临床药物》 CAS 2022年第7期839-843,共5页

间质上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一种重要肿瘤驱动基因。近年来,针对MET信号传导通路的靶向治疗成为了肺癌治疗的新靶点。特泊替尼作为全球首... 间质上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一种重要肿瘤驱动基因。近年来,针对MET信号传导通路的靶向治疗成为了肺癌治疗的新靶点。特泊替尼作为全球首个口服、高选择性、强效MET抑制剂,先后在日本和美国被批准用于不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性NSCLC患者的治疗,同时其在临床研究中亦表现出良好的安全性和有效性。该文主要对目前特泊替尼药物在NSCLC、肝癌及NSCLC伴脑转移等适应证的临床研究进行综述。 展开更多

关键词 间质上皮细胞转化因子抑制剂 特泊替尼 临床研究 抗肿瘤药

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间质上皮转化因子(c-Met)嵌合抗体重链CDR3随机突变哺乳动物细胞表面展示文库的构建

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作者 郭佳 蒋韵 +5 位作者 滕飞 尹衍新 于丽华 付敏 蒋明 房健民 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期557-562,共6页

目的采用哺乳动物细胞表面展示技术构建间质上皮转化因子(c-Met)嵌合抗体3E1D7的重链补体决定区3(CDR3)随机突变抗体库。方法用定向进化的方法在嵌合抗体3E1D7重链CDR3内部造成基因随机突变,将其通过双酶切克隆到哺乳动物细胞展示载体pS... 目的采用哺乳动物细胞表面展示技术构建间质上皮转化因子(c-Met)嵌合抗体3E1D7的重链补体决定区3(CDR3)随机突变抗体库。方法用定向进化的方法在嵌合抗体3E1D7重链CDR3内部造成基因随机突变,将其通过双酶切克隆到哺乳动物细胞展示载体pSZI-CD中构建随机突变抗体库。抗体库基因转染CHO细胞,流式细胞术检测抗体基因是否在细胞表面表达。结果3E1D7重链CDR3随机突变抗体库构建成功,库容量达到5.52×10^6。随机挑选20个阳性克隆进行测序鉴定,20个克隆均在不同位置发生碱基突变且没有重复突变,编码20种不同的氨基酸序列,抗体库具有较好的多样性和随机性。流式细胞术分析抗体基因库上膜情况,均检测到全长抗体在CHO细胞表面的表达。结论通过哺乳动物细胞表面展示技术,成功构建了库容量达到5.52×10^6的c-Met嵌合抗体重链CDR3随机突变抗体库。 展开更多

关键词 间质上皮转化因子(c-Met) 哺乳动物细胞表面展示 流式细胞术

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