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长非编码RNA TUSC7对结直肠癌细胞奥沙利铂耐药性的影响及其机制 被引量:4
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作者 任维聃 刘桂伟 +4 位作者 冶浩鹏 姜辉 郭庆金 耿学辰 姜国胜 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2021年第8期1515-1519,共5页
目的探讨长非编码RNA TUSC7(TUSC7)对调控结直肠癌多药耐药细胞株LOVO/奥沙利铂(L-OHP)细胞的影响及分子机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测TUSC7、miR-10a在结直肠癌多药耐药细胞株LOVO/L-OHP、亲本细胞株LOVO中... 目的探讨长非编码RNA TUSC7(TUSC7)对调控结直肠癌多药耐药细胞株LOVO/奥沙利铂(L-OHP)细胞的影响及分子机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测TUSC7、miR-10a在结直肠癌多药耐药细胞株LOVO/L-OHP、亲本细胞株LOVO中的表达。利用脂质体Lipofectamine^(TM)2000将pcDNA-TUSC7质粒和(或)miR-10a mimic转染LOVO/L-OHP细胞,构建过表达TUSC7和(或)miR-10a细胞。Real-time PCR检测转染后LOVO细胞中TUSC7、miR-10a表达量。Real-time PCR、蛋白质印迹法(Western blot)、噻唑蓝(MTT)、Transwell小室实验、细胞划痕实验检测过表达TUSC7对LOVO/L-OHP细胞miR-10a及其下游靶基因第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)、EphA8蛋白表达、增殖能力、侵袭能力、迁移能力及化疗敏感性的影响。应用SPSS 13.0软件对结果进行统计分析。结果LOVO/L-OHP细胞中TUSC7表达水平(0.238±0.048)显著低于LOVO细胞(0.628±0.041,t=10.103,P<0.01),miR-10a表达水平(4.758±0.275)显著高于LOVO细胞(2.258±0.327,t=-34.179,P<0.01)。转染后TUSC7组TUSC7及PTEN、EphA8蛋白表达水平(9.358±1.348、4.252±0.213、5.002±0.313)显著高于对照组(0.206±0.037、0.588±0.101、0.728±0.114,t=-11.755、-26.921、-22.223,P<0.01),miR-10a表达水平(2.114±0.218)明显低于对照组(4.914±0.412,t=10.405,P<0.01);TUSC7组细胞活性、穿膜细胞数、伤口愈合率、半数抑制浓度(IC50)值(1.642±0.120、103.000±23.763、32.014±3.479、3.316±0.579)均显著低于对照组(2.760±0.173、538.250±38.922、63.816±4.650、9.842±2.141,t=13.007、19.089、10.103、6.579,P<0.01)。TUSC7+mimic组miR-10a表达水平(3.648±0.288)明显高于TUSC7组(2.114±0.218,t=-7.356,P<0.01),PTEN、EphA8蛋白表达水平(2.888±0.315、3.544±0.351)显著低于TUSC7组(4.252±0.213、5.002±0.313,t=6.213、5.370,P<0.01);细胞活性、穿膜细胞数、伤口愈合率、IC50值(2.166±0.140、283.750±28.802、44.148±5.517、5.624±0.668)显著高于TUSC7组( 展开更多
关键词 编码rna 微小rna 结直肠癌 耐药性
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ZEB1-AS1通过调控miRNA-200c靶向Wnt/β-catenin通路对卵巢癌发生发展的影响 被引量:2
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作者 刘翠翠 张颖 +1 位作者 王敏娜 关婷 《解剖科学进展》 CAS 2022年第4期388-393,共6页
目的探讨非编码RNA(LncRNA)盒锌指蛋白1反转录本1(ZEB1-AS1)在卵巢癌(OC)恶性表型调控中的作用。方法选取60例OC患者的癌组织和癌旁组织,利用GSE19804数据集分析ZEB1-AS1在OC组织和正常肺组织中的表达。将细胞分为Control组、shNC组、sh... 目的探讨非编码RNA(LncRNA)盒锌指蛋白1反转录本1(ZEB1-AS1)在卵巢癌(OC)恶性表型调控中的作用。方法选取60例OC患者的癌组织和癌旁组织,利用GSE19804数据集分析ZEB1-AS1在OC组织和正常肺组织中的表达。将细胞分为Control组、shNC组、shZEB1-AS1组、miR-200c mimic组、shZEB1-AS1+miR-200c inhibitor组。qRT-PCR检测ZEB1-AS1或miR-200c在不同组织、正常卵巢上皮细胞与不同OC细胞中的表达;MTT法和Transwell法分别检测细胞增殖、侵袭能力,Western blot检测多种生物标志物在细胞中的表达;用荧光素酶活性检测miR-200c与ZEB1-AS1或Wnt的相互作用。结果OC组织中ZEB1-AS1表达明显高于癌旁组织(P<0.05);与正常卵巢内皮细胞系IOSE80相比,ZEB1-AS1在三个OC细胞系中均过表达(P<0.05),而miR-200c表达下调(P<0.05);miR-200c与ZEB1-AS1或Wnt存在靶向作用关系;与shNC组相比,shZEB1-AS1组和miR-200c mimic组细胞的增殖能力、侵袭能力、MMP2、MMP9、Wnt、β-actin蛋白表达均明显降低;与shZEB1-AS1组相比,shZEB1-AS1+miR-200c inhibitor组细胞的增殖能力、侵袭能力、MMP2、MMP9、Wnt、β-actin蛋白表达均明显升高(P<0.05)。结论ZEB1-AS1可能通过调控miR-200c抑制Wnt/β-catenin信号通路,从而抑制卵巢癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 编码rna 卵巢癌 增殖 侵袭
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分泌型卷曲相关蛋白5、长链非编码RNA人肺腺癌转移相关转录本、脂肪因子网膜蛋白-1在妊娠糖尿病患者中的表达及其对妊娠结局的预测价值 被引量:7
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作者 鞠佳桂 易敏 《中国性科学》 2021年第11期96-99,共4页
目的研究分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)、长链非编码RNA人肺腺癌转移相关转录本(lncRNA MALAT1)、脂肪因子网膜蛋白-1(Omentin 1)在妊娠糖尿病(GDM)患者中的表达及其对妊娠结局的预测价值。方法前瞻性选取2020年1月至2021年1月湖南师范大... 目的研究分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)、长链非编码RNA人肺腺癌转移相关转录本(lncRNA MALAT1)、脂肪因子网膜蛋白-1(Omentin 1)在妊娠糖尿病(GDM)患者中的表达及其对妊娠结局的预测价值。方法前瞻性选取2020年1月至2021年1月湖南师范大学附属长沙市妇幼保健院诊治的194例GDM患者作为研究对象(GDM组)。另选取同期湖南师范大学附属长沙市妇幼保健院接收的194例体检健康孕妇作为对照组。测定两组SFRP5、Omentin1水平及lncRNA MALAT1表达量,分析SFRP5、lncRNA MALAT1、Omentin 1对GDM妊娠结局的预测价值。结果与对照组比较,GDM组血清lncRNA MALAT1、Omentin 1水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);与轻度组比较,重度组血清SFRP5、lncRNA MALAT1、Omentin 1水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。重度组不良妊娠结局发生率明显高于对照组与轻度组,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归模型分析结果显示,SFRP5、lncRNA MALAT1、Omentin 1是影响不良妊娠结局发生的危险因素(P<0.05)。与单独SFRP5、lncRNA MALAT1、Omentin 1比较,三项联合对妊娠结局的预测价值更高(P<0.05)。结论 GDM患者血清SFRP5、lncRNA MALAT1、Omentin 1水平均低于健康孕妇,且其不良妊娠结局随患者病情加重而增加。 展开更多
关键词 分泌型曲卷相关蛋白5 编码rna 脂肪因子网膜蛋白-1 妊娠糖尿病 妊娠结局
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长链非编码RNA GASL1在肝癌中的表达及其作用
4
作者 周炼钢 廖凯 周晓燕 《湘南学院学报(医学版)》 2017年第2期28-32,共5页
目的探讨长链非编码RNA GASL1(lncRNA GASL1)在肝癌组织中的表达及调节肝癌细胞增殖和凋亡的作用。方法实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测lncRNA GASL1的在肝癌组织和肝癌细胞中的表达,运用Lipofectamine TM 2000转染pc DNA3.1-GASL1... 目的探讨长链非编码RNA GASL1(lncRNA GASL1)在肝癌组织中的表达及调节肝癌细胞增殖和凋亡的作用。方法实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测lncRNA GASL1的在肝癌组织和肝癌细胞中的表达,运用Lipofectamine TM 2000转染pc DNA3.1-GASL1或lncRNA GASL1 siRNA至细胞内过表达或干扰lncRNA GASL1表达,MTT法检测细胞活力,Caspase-3活力试剂盒检测细胞Caspase-3活力。结果 lncRNA GASL1在肝癌组织和肝癌细胞中表达下调,经肝动脉化疗栓塞术治疗后肝癌组织中lncRNA GASL1表达上调。过表达lncRNA GASL1抑制Hep G2增殖促进其凋亡,干扰lncRNA GASL1表达可促进Hep G2增殖抑制其凋亡。结论 lncRNA GASL1参与调节肝癌细胞的增殖和凋亡,可能是肝癌发生发展的生物标志物和防治肝癌的新靶点。 展开更多
关键词 编码rna GASL1 肝癌 细胞增殖 细胞凋亡
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长链非编码RNA研究进展 被引量:69
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作者 杨峰 易凡 +2 位作者 曹慧青 梁子才 杜权 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期456-468,共13页
基因组计划研究表明,在组成人类基因组的30亿个碱基对中,仅有1.5%的核酸序列用于蛋白质编码,其余98.5%的基因组为非蛋白质编码序列。这些序列曾被认为是在进化过程中累积的"垃圾序列"而未予以关注,但在随后启动的ENCODE研究... 基因组计划研究表明,在组成人类基因组的30亿个碱基对中,仅有1.5%的核酸序列用于蛋白质编码,其余98.5%的基因组为非蛋白质编码序列。这些序列曾被认为是在进化过程中累积的"垃圾序列"而未予以关注,但在随后启动的ENCODE研究计划中却发现,75%的基因组序列能够被转录成RNA,其中近74%的转录产物为非编码RNA(Non-coding RNA,ncRNA)。在非编码RNA中,绝大多数转录本的长度大于200个碱基,这些"长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)"能够在转录及转录后水平上调节蛋白编码基因的表达,从而广泛地参与包括细胞分化、个体发育在内的重要生命过程,其异常表达还与多种人类重大疾病的发生密切相关。文章综述了长链非编码RNA的发现、分类、表达、作用机制以及其在个体发育和人类疾病中的作用。 展开更多
关键词 编码rna 转录调节 基因表达
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长链非编码RNA的作用机制及其研究方法 被引量:66
6
作者 夏天 肖丙秀 郭俊明 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期269-280,共12页
长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)通过多种机制发挥其生物学功能,这些机制包括基因印记、染色质重塑、细胞周期调控、剪接调控、mRNA降解和翻译调控等。lncRNA通过这些作用机制在不同水平进行基因表达调控。在研究lncRNA功能... 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)通过多种机制发挥其生物学功能,这些机制包括基因印记、染色质重塑、细胞周期调控、剪接调控、mRNA降解和翻译调控等。lncRNA通过这些作用机制在不同水平进行基因表达调控。在研究lncRNA功能的过程中,研究方法的建立和应用起着非常重要的作用。目前用于lncRNA研究的主要方法有:微阵列、转录组测序、Northern印迹、实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应、荧光原位杂交、RNA干扰和RNA结合蛋白免疫沉淀等。文章着重介绍了3种前沿方法,即:在线快速预测RNA与蛋白质相互作用的catRAPID、RNA纯化的染色质分离(Chromatin isolation by RNA purification,ChIRP)以及非编码RNA沉默与定位分析技术(Combined knockdown and localization analysis of non-coding RNAs,c-KLAN)。 展开更多
关键词 编码rna 作用机制 基因表达调控 研究方法
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LncRNA中miRNA海绵活性与肿瘤的研究进展 被引量:43
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作者 皮益苑 周爽 +1 位作者 简鸣 雷小勇 《中南医学科学杂志》 CAS 2019年第3期230-234,共5页
长链非编码RNA(LncRNA)在真核生物中履行许多调节功能,其功能失调与人类肿瘤等多种疾病相关。研究表明,多种LncRNA对miRNA具有海绵吸附作用,从而参与肿瘤发生发展过程。其微小核糖核酸(miRNA)海绵能作为miRNA有效抑制剂,是miRNA缺失功... 长链非编码RNA(LncRNA)在真核生物中履行许多调节功能,其功能失调与人类肿瘤等多种疾病相关。研究表明,多种LncRNA对miRNA具有海绵吸附作用,从而参与肿瘤发生发展过程。其微小核糖核酸(miRNA)海绵能作为miRNA有效抑制剂,是miRNA缺失功能研究重要工具。本文对LncRNA中miRNA海绵活性与人类肿瘤相关作一综述。 展开更多
关键词 编码rna mirna海绵活性 癌症
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LncRNA的结构、功能及其与疾病的关系 被引量:33
8
作者 王婷梅 曲丽娜 李莹辉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期659-666,共8页
70%的人类基因组能够被转录,而其中仅有1%~2%的转录本能够编码蛋白,余下98%均为非编码RNA(non-codingRNA,ncRNA).在ncRNA中,长度大于200核苷酸称为长链非编码RNA(long non-codingRNA,LncRNA),占全部ncRNA的80%-90%.L... 70%的人类基因组能够被转录,而其中仅有1%~2%的转录本能够编码蛋白,余下98%均为非编码RNA(non-codingRNA,ncRNA).在ncRNA中,长度大于200核苷酸称为长链非编码RNA(long non-codingRNA,LncRNA),占全部ncRNA的80%-90%.LncRNA除了数量庞大以外,还具有表达量较低、物种间保守性较差及细胞表达特异性等特点,使LncRNA结构及作用机制等研究充满挑战.目前关于LncRNA的研究主要集中于功能方面.LncRNA能够广泛参与生物体的各种生理及病理过程,如表观遗传学调控、癌症、神经系统功能等.LncRNA作用机制众多,能够以分子诱饵、分子向导、分子支架及信号通路的调节剂等多种角色参与调节机体各种生物学过程.解析LncRNA的分子结构、深入研究其在生物体生理及病理过程中所发挥的作用,并揭示其作用机制,不仅能够加深对生物体生理及病理过程的认识,同时也能给某些疾病的诊断、防治提供新的思路及解决途径.本文综述了近年来有关LncRNA结构、功能及作用机制相关研究进展,以期为后续LncRNA相关研究提供参考. 展开更多
关键词 编码rna 表观遗传学 可变剪切 分子支架 分子向导
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长链非编码RNA与肿瘤的关系及其临床价值 被引量:32
9
作者 宋皓军 俞秀冲 +2 位作者 夏天 郭俊明 肖丙秀 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期704-712,共9页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncDNA)是指长度超过200个核苷酸、具有调控基因表达作用的非编码RNA。近年来研究表明,长链非编码RNA在肿瘤的发生、发展过程中发挥着促癌或抑癌作用,它们参与了细胞凋亡调控、肿瘤浸润与转移等过程... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncDNA)是指长度超过200个核苷酸、具有调控基因表达作用的非编码RNA。近年来研究表明,长链非编码RNA在肿瘤的发生、发展过程中发挥着促癌或抑癌作用,它们参与了细胞凋亡调控、肿瘤浸润与转移等过程;另外,它们还通过表观遗传调控的方式影响肿瘤细胞的生长。它们有希望成为新型肿瘤标志物和肿瘤治疗的靶点,在肿瘤诊断和治疗方面显示出良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 编码rna 肿瘤 基因表达调控 肿瘤标志物
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长链非编码RNA与肿瘤研究现状 被引量:31
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作者 胡倩 姚和瑞 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第21期1746-1750,共5页
目的总结长链非编码RNA的生物学功能、在肿瘤细胞生物学行为中的作用以及在肿瘤诊断与治疗的潜在价值。方法应用PubMed和中国知网全文数据库检索系统,以"长链非编码RNA、肿瘤、肿瘤诊断和肿瘤治疗等"为关键词,检索2006-01-201... 目的总结长链非编码RNA的生物学功能、在肿瘤细胞生物学行为中的作用以及在肿瘤诊断与治疗的潜在价值。方法应用PubMed和中国知网全文数据库检索系统,以"长链非编码RNA、肿瘤、肿瘤诊断和肿瘤治疗等"为关键词,检索2006-01-2013-12相关文献,共搜索到文献910篇。以"长链非编码RNA的生物学功能,长链非编码RNA在肿瘤细胞的生物学作用和长链非编码RNA在肿瘤诊断与肿瘤治疗中的价值"为纳入标准,符合条件的文献共40篇。结果长链非编码RNA是指长度>200个核苷酸,不能编码蛋白质的,但具有生物学功能的RNA分子。长链非编码RNA与肿瘤细胞的增殖、凋亡、细胞周期改变和侵袭迁徙的生物学行为密切相关。研究长链非编码RNA的功能有助于开发诊断肿瘤,治疗肿瘤的方法。结论长链非编码RNA在肿瘤发生发展中发挥重要作用,在肿瘤诊断和治疗方面拥有良好前景。 展开更多
关键词 编码rna 肿瘤 肿瘤诊断 肿瘤治疗 综述文献
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lncRNA在肿瘤中的表达及作用机制 被引量:31
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作者 尹艳桃 倪亚光 覃丽 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期352-359,共8页
长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类转录本长度大于200 nt,不具有蛋白编码功能的非编码RNA.近年来,随着高通量测序技术的发展,越来越多的功能性lncRNAs逐渐被发现,且已成为研究的热点.研究发现,lncRNAs可以作为致癌或... 长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类转录本长度大于200 nt,不具有蛋白编码功能的非编码RNA.近年来,随着高通量测序技术的发展,越来越多的功能性lncRNAs逐渐被发现,且已成为研究的热点.研究发现,lncRNAs可以作为致癌或抑癌基因参与肿瘤的发生发展.通过比对肿瘤细胞和正常细胞的表达谱显示,多种lncRNAs在不同类型肿瘤中异常表达.除了表型上的研究,目前已有部分报道深入研究了lncRNAs在肿瘤中的作用机制.例如,lncRNAs与肿瘤细胞凋亡、转移及耐药等过程密切相关.此外,在肿瘤患者的临床常规检验中检测到lncRNAs,提示其能够作为一种潜在的肿瘤诊断和预后因子.lncRNAs有望成为新型肿瘤标志物和肿瘤治疗的靶点,用于诊断、治疗、预测预后.本文将通过对lncRNAs在肿瘤中的作用及其分子机制进行综述. 展开更多
关键词 编码rna 基因调控 肿瘤转移 肿瘤细胞凋亡 肿瘤诊断及预后
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非小细胞肺癌相关lncRNA的研究进展 被引量:29
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作者 张亚琛 梁迪 +2 位作者 靳晶 刘聪敏 贺宇彤 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期43-49,共7页
肺癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率都居全部恶性肿瘤的首位。长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录长度超过200个核苷酸且无蛋白质编码功能的RNA,但在表观遗传学调控、细胞周期调控和细胞分化调控等众多生命活动中发挥重要... 肺癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率都居全部恶性肿瘤的首位。长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录长度超过200个核苷酸且无蛋白质编码功能的RNA,但在表观遗传学调控、细胞周期调控和细胞分化调控等众多生命活动中发挥重要作用。研究发现lncRNA在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织和血液中异常表达,且对肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡发挥了重要调节作用,与肿瘤的发生发展密切相关。探索lncRNA在NSCLC中的作用机制,有助于NSCLC的早期诊断,靶向治疗及改善预后。因此本文就lncRNA与NSCLC的发生、诊断、治疗和预后的最新研究进展做一阐述,以期为NSCLC的防治提供新思路。 展开更多
关键词 编码rna 肺肿瘤 诊断 治疗 预后
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lncRNA与miRNA相互作用对疾病的影响 被引量:27
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作者 易红 张政 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第2期267-271,共5页
长链非编码RNA(lncRNA)与微小RNA(miRNA)之间存在相互调控关系。lncRNA可作为一种竞争性内源性RNA(ceRNA)与miRNA相互作用,参与靶基因的表达调控,反之,miRNA可通过RNA诱导沉默复合物(RISC)调控lncRNA发挥生物学功能,两者共同参与多种疾... 长链非编码RNA(lncRNA)与微小RNA(miRNA)之间存在相互调控关系。lncRNA可作为一种竞争性内源性RNA(ceRNA)与miRNA相互作用,参与靶基因的表达调控,反之,miRNA可通过RNA诱导沉默复合物(RISC)调控lncRNA发挥生物学功能,两者共同参与多种疾病的发生。 展开更多
关键词 编码rna 微小rna 相互作用 疾病
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缺氧预处理激活HIF-1α/MALAT1/VEGFA通路促进骨髓间充质干细胞生存和血管再生 被引量:24
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作者 侯婧瑛 于萌蕾 +2 位作者 郭天柱 龙会宝 吴浩 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第7期985-990,共6页
背景:既往研究发现缺氧预处理能够提高骨髓间充质干细胞生存和改善其移植治疗效率,且此效应主要由缺氧诱导因子1α(hypoxia induced factor-1α,HIF-1α)介导,但下游机制未明。目的:体外观察缺氧预处理对骨髓间充质干细胞生存和血管再... 背景:既往研究发现缺氧预处理能够提高骨髓间充质干细胞生存和改善其移植治疗效率,且此效应主要由缺氧诱导因子1α(hypoxia induced factor-1α,HIF-1α)介导,但下游机制未明。目的:体外观察缺氧预处理对骨髓间充质干细胞生存和血管再生能力的影响,探讨HIF-1α/MALAT1/VEGFA通路在其中的调控作用。方法:将体外培养的骨髓间充质干细胞分为缺氧实验组(体积分数为1%O2)和常氧对照组(体积分数为20%O2),培养24 h后检测细胞增殖、凋亡以及血管形成情况以及HIF-1α、MALAT1和VEGFA的表达;在此基础上,分别采用相应的siRNA抑制HIF-1α以及MALAT1的表达,以HIF-1αsiRNA scramble和MALAT1 siRNA scramble作为阴性对照,再进行缺氧预处理,检测并比较各组通路因子的表达变化。结果与结论:①与常氧对照组相比,缺氧实验组细胞生存力明显增强,凋亡比例显著减少,血管管腔样结构明显增多(P<0.01),HIF-1α、MALAT1和VEGFA的表达均明显增高(P<0.01);②在抑制HIF-1α的基础上进行缺氧预处理,MALAT1和VEGFA表达均明显下降(P<0.01);而抑制MALAT1后,VEGFA的表达亦显著降低(P<0.01);③结果表明,缺氧预处理能够通过激活HIF-1α/MALAT1/VEGFA通路促进骨髓间充质干细胞生存和血管再生。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓间充质干细胞 缺氧预处理 血管再生 缺氧诱导因子1Α 编码rna 肺腺癌转移相关转录本1 血管内皮生因子A
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长链非编码RNA HOTAIR在恶性肿瘤中的研究进展 被引量:24
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作者 李雨薇 王裕民 +9 位作者 张雪莹 薛丹 邝彪 潘序雅 荆益州 李小玲 周鸣 熊炜 曾朝阳 李桂源 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期228-235,共8页
长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)与恶性肿瘤的发生发展密切相关.HOX转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)是第一个被发现具有反式调控作用的lnc RNA.目前发现HOTAIR在多种肿瘤中表达上调,且HOTAIR的高表达与不... 长链非编码RNA(long noncoding RNA,lnc RNA)与恶性肿瘤的发生发展密切相关.HOX转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)是第一个被发现具有反式调控作用的lnc RNA.目前发现HOTAIR在多种肿瘤中表达上调,且HOTAIR的高表达与不良预后密切相关.研究发现HOTAIR可通过与甲基化酶复合体PRC2共同作用,调控组蛋白H3第27位赖氨酸的三甲基化(histone H3 tri-methylated at lysine 27,H3K27me3),从而影响WIF1、PTEN、p21等基因的表达,并通过这些基因调控Wnt、Akt及p53等信号通路,从而在肿瘤的细胞周期、凋亡、血管生成、侵袭与转移等过程中发挥重要功能.进一步研究HOTAIR在肿瘤中的作用机制,对深入了解恶性肿瘤的病因发病学具有重要理论意义,同时,HOTAIR作为分子标记或者潜在的靶点,在恶性肿瘤的早期诊断、疗效判断、预后预测,乃至基因治疗等方面也将具有广阔的临床应用前景. 展开更多
关键词 编码rna HOTAIR 肿瘤
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长链非编码RNA MALAT1的研究进展 被引量:23
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作者 宋铁峰 袁颖 +3 位作者 王会琴 庄春雨 王楠 张同存 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期20-28,共9页
长链非编码RNA(Long noncoding RNAs,lnc RNAs)是一类转录本长度超过200 nt的RNA分子,它们并不编码蛋白质,而是以RNA的形式在转录水平、转录后水平、表观遗传学修饰等多种层面上调控基因的表达。肺癌转移相关转录本1(Metastasis-associa... 长链非编码RNA(Long noncoding RNAs,lnc RNAs)是一类转录本长度超过200 nt的RNA分子,它们并不编码蛋白质,而是以RNA的形式在转录水平、转录后水平、表观遗传学修饰等多种层面上调控基因的表达。肺癌转移相关转录本1(Metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)首先在非小细胞肺癌被发现,并引起学者关注。MALAT1定位于染色体11q13.1,具有高度保守性。近年来,研究发现,MALAT1能特异性招募SR蛋白家族成员,并参与表观遗传调控以及细胞周期调控等;MALAT1高表达于多种肿瘤中,促进肿瘤细胞的增殖、转移和侵袭。此外,最近发现MALAT1在血管生成过程中发挥重要作用。主要对MALAT1的特性、作用机制,以及在肿瘤和血管系统的作用作一系统综述。 展开更多
关键词 编码rna MALAT1 作用机制 肿瘤 血管生成
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lncRNA生物学功能研究进展 被引量:21
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作者 牛春阳 薛琳琳 +1 位作者 计红 李士泽 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期228-232,237,共6页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是缺乏开放阅读框架,长度约为200 nt~100 000 bp,且不编码蛋白质的转录本。lncRNA的表达受到发育调控,具有组织及细胞特异性。目前认为,lncRNA执行重要的生物学功能,涉及转录调控、细胞内物... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是缺乏开放阅读框架,长度约为200 nt~100 000 bp,且不编码蛋白质的转录本。lncRNA的表达受到发育调控,具有组织及细胞特异性。目前认为,lncRNA执行重要的生物学功能,涉及转录调控、细胞内物质运输和染色体重塑,参与细胞分化、生长发育、应激反应和疾病发生发展等多种生物学进程。本文在介绍lncRNA的特征、分类、调控机制的基础上,重点对lncRNA的生物学功能进行综述。 展开更多
关键词 编码rna 转录调控 生物学功能
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长链非编码RNA在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变中的表达 被引量:21
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作者 杨慧 余敏敏 陆晓媛 《江苏医药》 CAS 北大核心 2014年第22期2685-2688,共4页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变(CIN)中的表达。方法 60例宫颈组织标本按病理诊断分为宫颈癌组、CIN组和正常组,每组20例。通过LncRNA数据库筛选在宫颈组织中可能异常表达的LncRNAs,采用实时荧光定量PCR(qR... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变(CIN)中的表达。方法 60例宫颈组织标本按病理诊断分为宫颈癌组、CIN组和正常组,每组20例。通过LncRNA数据库筛选在宫颈组织中可能异常表达的LncRNAs,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进行验证。结果通过NONCODE科学数据库筛选出与宫颈组织相关的LncRNA H19、MALAT1、HOTAIR、BCYRN1、ANRIL、SRA和UCA1。qRT-PCR结果:60例标本中LncRNA H19在宫颈癌组、CIN组标本中的表达量低于正常组(P<0.01);SRA在宫颈癌组中的表达量低于CIN组(P<0.01);HOTAIR、UCA1和MALAT1在CIN组中的表达量高于宫颈癌组及正常组(P<0.05);BCYRN1和ANRIL在三组中的表达量无统计学差异(P>0.05)。结论 H19在宫颈癌和CIN发生中起抑制作用;SRA可抑制宫颈癌发生,但对CIN的发生有促进作用;HOTAIR、UCA1和MALAT1促进CIN发生。LncRNAs可能成为宫颈癌及CIN早期诊断和治疗的新监测指标。 展开更多
关键词 编码rna 宫颈癌 宫颈上皮内瘤样病变
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LncRNA NEAT1参与TLR2介导的炎症因子的表达 被引量:21
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作者 张飞飞 沈南 唐元家 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期316-321,共6页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)被发现在真核生物体内广泛表达,并且可以参与表观调节、基因转录、转录后调节等生物学过程。本研究旨在探索lncRNA NEAT1在先天免疫反应中的作用,尤其是对TLR2通路的调节。应用RT-PCR及核糖... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)被发现在真核生物体内广泛表达,并且可以参与表观调节、基因转录、转录后调节等生物学过程。本研究旨在探索lncRNA NEAT1在先天免疫反应中的作用,尤其是对TLR2通路的调节。应用RT-PCR及核糖核酸酶保护实验的方法检测lncRNA NEAT1受TLR2刺激剂Pam3CKS4的诱导情况。利用反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides,ASO)转染THP-1用以沉默NEAT1的表达,并进一步研究其功能。结果显示Pam3CKS4可以诱导NEAT1的表达,尤其是NEAT1-V1。并且沉默NEAT1的表达能明显下调一部分TLR2信号活化诱导的细胞因子、趋化因子的表达,包括IL6、CXCL10、CCL2、CCL8和CXCL11等,但是NEAT1对TLR2信号活化诱导的TNF-α、IL-1β的表达没有明显影响。同时我们发现受NEAT1调节的基因均为TLR2持续缓慢诱导基因,而TLR2信号的早期反应基因TNF-α、IL-1β不受NEAT1调节。以上结果说明lncRNA NEAT1参与TLR2介导的先天免疫调节,并且选择性地调控一组TLR2信号活化缓慢持续诱导的晚期反应炎症因子的表达。 展开更多
关键词 编码rna NEAT1 TLR2 细胞因子
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菟丝子黄酮通过调控ZBED3-AS1影响成骨细胞凋亡 被引量:20
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作者 孙奇华 蔡红慧 +1 位作者 何爱玉 祝炳军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期306-314,共9页
目的:探讨菟丝子黄酮(TFCC)对长链非编码RNA含BED型锌指蛋白3反义RNA 1(ZBED3-AS1)表达和成骨细胞凋亡的影响,旨在阐明TFCC调控成骨细胞凋亡的分子机制。方法:将成骨样细胞株UMR-106分为对照组、肿瘤坏死因子α(TNF-α)组、TNF-α+TFCC... 目的:探讨菟丝子黄酮(TFCC)对长链非编码RNA含BED型锌指蛋白3反义RNA 1(ZBED3-AS1)表达和成骨细胞凋亡的影响,旨在阐明TFCC调控成骨细胞凋亡的分子机制。方法:将成骨样细胞株UMR-106分为对照组、肿瘤坏死因子α(TNF-α)组、TNF-α+TFCC组、TNF-α+pcDNA3.1组、TNF-α+pcDNA3.1-ZBED3-AS1组、TNF-α+TFCC-5+si-NC组、TNF-α+TFCC-5+si-ZBED3-AS1组、TNF-α+TFCC-5+pcDNA3.1组和TNF-α+TFCC-5+pcDNA3.1-ZBED3-AS1组。采用CCK-8法和集落形成实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测caspase-3和p21的表达;RT-qPCR检测ZBED3-AS1的表达。结果:TNF-α处理后UMR-106细胞的活力和集落形成能力降低,凋亡率升高,p21和caspase-3表达升高,ZBED3-AS1表达降低(P<0.05)。TFCC(1、10和100μg/L)干预或过表达ZBED3-AS1后,UMR-106细胞的活力和集落形成能力升高,凋亡率降低,ZBED3-AS1表达增加,从而减轻TNF-α处理对UMR-106细胞增殖和凋亡的影响(P<0.05)。抑制ZBED3-AS1表达减轻了TFCC对TNF-α作用下UMR-106细胞增殖和凋亡的影响(P<0.05)。过表达ZBED3-AS1增强了TFCC对TNF-α作用下UMR-106细胞增殖和凋亡的影响(P<0.05)。结论:TFCC通过上调ZBED3-AS1表达可促进成骨细胞增殖,抑制TNF-α诱导的成骨细胞凋亡。 展开更多
关键词 菟丝子黄酮 编码rna ZBED3-AS1 成骨细胞 细胞凋亡
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