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长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的临床疗效与安全性评价 被引量：44
1
作者 王俊斌 杨燕 +2 位作者 汪子书 王明喜 郑荣生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期24-26,共3页
目的评价长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将48例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者随机分为试验组22例和对照组26例。试验组予以静脉滴注25 mg·m^(... 目的评价长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将48例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者随机分为试验组22例和对照组26例。试验组予以静脉滴注25 mg·m^(-2)长春瑞滨,第1,8天+25 mg·m^(-2)顺铂,第2~4天;对照组予以静脉滴注1000 mg·m^(-2)吉西他滨,第1,8天+25 mg·m^(-2)顺铂,第2~4天。若患者出现骨转移,给予静脉滴注唑来膦酸,每次4 mg,每3~4周一次。2组患者一个周期均为3周。每2个周期评价一次临床疗效,直至疾病进展或不良反应不能耐受,最多治疗6个周期。比较2组患者的客观有效率、疾病控制率和中位疾病进展时间,以及不良反应发生率。结果试验组和对照组的客观有效率分别为45.45%和46.15%,疾病控制率分别为77.27%和80.77%,中位疾病进展时间分别为5.0个月和5.2个月(P>0.05)。2组患者的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及静脉炎,以Ⅰ~Ⅱ度为主,其中对照组血小板下降和皮疹的发生率显著高于试验组(P<0.05),试验组静脉炎的发生率显著高于对照组(P<0.05)。结论长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的近期疗效相似,不良反应均可耐受。 展开更多
关键词 转移性三阴性乳腺癌 长春瑞滨 吉西他滨 顺铂 化疗
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洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌33例的临床疗效 被引量：44
2
作者 徐兵河 袁芃 +9 位作者 冯继锋 张莉莉 王华庆 杨俊兰 李恩孝 孙呈祥 王晓稼 于国华 王宝成 丁爱萍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第12期887-889,894,共4页
目的：观察长春瑞滨（NVB）联合洛铂（LBP）组成NL方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：从2004年1月～2005年10月，采用NVB加LBP的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌33例，LBP30mg／m^2，第1天，静脉滴注3小时；NVB25mg／m^2，第1、8... 目的：观察长春瑞滨（NVB）联合洛铂（LBP）组成NL方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：从2004年1月～2005年10月，采用NVB加LBP的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌33例，LBP30mg／m^2，第1天，静脉滴注3小时；NVB25mg／m^2，第1、8天，静脉滴注30分钟，21天为1周期。结果：全组33例共完成105个周期，中位3周期（2-4周期），均可评价疗效。获CR1例，PR13例，SD11例，PD8例，RR为42．4％，肿瘤控制率DCR（CR＋PR＋SD）为75．8％．中位缓解期为4个月（1～17个月）。主要不良反应为骨髓抑制，其中Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少发生率为57．6％，Ⅲ度血小板减少发生率为9.1％；非血液学毒性轻微，可以耐受。结论：洛铂联合长春瑞滨组成NL方案治疗局部晚期及转移性乳腺癌疗效较好．不良反应可以耐受，在加强支持治疗（应用造血因子）的基础上，可以考虑作为二线治疗或解救化疗方案。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 洛铂 长春瑞滨 化疗
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茯苓多糖辅助抗肺癌及免疫调节作用研究 被引量：43
3
作者 魏科 陈勇超 +3 位作者 周家豪 孙梦锦 戴鑫汶 卢芳国 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期4937-4940,共4页
目的:研究茯苓多糖辅助增强长春瑞滨和顺铂对肺癌的治疗效果及对免疫因子的调节作用。方法:A549细胞皮下接种于BALB/c小鼠,建立肿瘤模型,随机分为4组:生理盐水组、茯苓多糖组、长春瑞滨+顺铂组、茯苓多糖联合长春瑞滨+顺铂组。给药后测... 目的:研究茯苓多糖辅助增强长春瑞滨和顺铂对肺癌的治疗效果及对免疫因子的调节作用。方法:A549细胞皮下接种于BALB/c小鼠,建立肿瘤模型,随机分为4组:生理盐水组、茯苓多糖组、长春瑞滨+顺铂组、茯苓多糖联合长春瑞滨+顺铂组。给药后测定各组小鼠生长状态、体质量变化、移植瘤大小及抑瘤率、脾脏指数等,ELISA法检测白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。结果:与长春瑞滨+顺铂组比较,茯苓多糖联合长春瑞滨+顺铂组体质量减轻百分率、平均肿瘤体积显著减小(P<0.05),抑瘤率、脾脏指数、TNF-α、IL-2表达水平显著升高(P<0.05),且合并用药疗效q>1。结论:茯苓多糖能够辅助增强长春瑞滨和顺铂联合用药对肺癌的治疗效果,同时减少放化疗引起的不良反应,其作用机制可能与茯苓多糖增强免疫因子TNF-α、IL-2的表达调节机体免疫有关。 展开更多
关键词 茯苓多糖 长春瑞滨 顺铂 肺癌 免疫 机制 肿瘤坏死因子-Α 白介素-2
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洛铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：39
4
作者 杨柳青 施毅 +11 位作者 秦叔逵 钱军 韩宝惠 潘良熹 马胜林 李恩孝 蔡光蓉 李园 于国华 杨俊兰 王华庆 储大同 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第12期890-894,共5页
目的:观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合长春瑞滨(NVB)组成的LN方案治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:开放性、单试验组、多中心Ⅱ期临床研究,共入组40例NSCLC,均为初治患者,其中男性26例,女性14例;年龄31... 目的:观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(LBP)联合长春瑞滨(NVB)组成的LN方案治疗国人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法:开放性、单试验组、多中心Ⅱ期临床研究,共入组40例NSCLC,均为初治患者,其中男性26例,女性14例;年龄31～77岁(中位年龄58岁)。病理类型为肺腺癌31例,鳞癌9例;TNM分期:ⅢA期2例,ⅢB期8例,Ⅳ期30例。应用LN方案,即LBP30mg/m2,静滴,d1;NVB25mg/m2,静滴,d1,d8,21天为1周期。至少接受2个周期化疗,按照WHO标准评价客观疗效和毒性,定期随访。结果:40例患者中,可评价疗效患者有37例,其中CR1例,PR12例,NC16例,PD8例,有效率(RR)为35.1%;疾病控制率(DCR)为78.4%。其中腺癌的有效率为37.9%,DCR为82.8%;鳞癌的有效率为25.0%,DCR为62.5%。TTP为42～362天,中位TTP为152天,1年生存率为64.9%。主要毒性反应为可逆性的骨髓抑制和胃肠道反应,未见明显肝肾毒性。结论:LBP联合NVB组成LN方案治疗国人初治的晚期NSCLC的疗效较好,毒性反应可以耐受,值得进一步研究观察。 展开更多
关键词 洛铂 长春瑞滨 晚期非小细胞肺癌 化疗
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复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增强作用 被引量：37
5
作者 范春香 林春丽 +6 位作者 梁璐 赵嫣嫣 刘军 崔杰 杨秋敏 王艳苓 张爱荣 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期294-297,共4页
目的探讨复方苦参注射液在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的作用。方法经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组与对照组。试验组144例，采用复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案化疗；对照组142例，单纯采... 目的探讨复方苦参注射液在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗中的作用。方法经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为试验组与对照组。试验组144例，采用复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案化疗；对照组142例，单纯采用长春瑞滨＋卡铂方案化。每3周为1个周期，化疗4个周期。每2个周期评价疗效，监测治疗前后患者外周血血红蛋白（HB）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）、T细胞亚群及血清免疫球蛋白（Ig）含量变化。结果试验组和对照组的有效率分别为48．6％和45．1％（P〉0．05），疾病进展（PD）率分别是6．9％和15．5％（P〈0．05）。试验组胃肠道反应和骨髓抑制较对照组减轻，差异有统计学意义（Jp〈0．05）。试验组治疗前后co；分别为（26．71±5．41）％和（17．80±4．29）％，c04／co／分别为1．58±0．24和2．04±0．13；而对照组治疗前后CDs^＋分别为（33．16±4．36）％和（35．84±5．22）％，CD4^＋／CD8^＋分别为1．13±0．12和1．11±0．21，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。且试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0．01）。化疗后试验组血清IgM含量为（1．43±0．29）g／L，IgG含量为（18．96±4．75）g／L，与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合长春瑞滨＋卡铂方案治疗Ⅲ、Ⅳ期NSCLC疗效较好，患者不良反应轻，具有提高机体的免疫功能和改善患者的生活质量的作用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 癌 非小细胞肺 药物疗法 联合 长春瑞滨 卡铂
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华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清肿瘤标志物及中位生存期的影响 被引量：31
6
作者 陈浩 《河北医学》 CAS 2019年第3期533-537,共5页
目的:探究华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清相关肿瘤标志物及中位生存期的影响。方法:选取2014年2月至2016年4月我院92例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按简单随机分组法分为对照组(n=46)和实验组(n=46)。对照组给予NX化疗方... 目的:探究华蟾素胶囊联合NX化疗方案对晚期乳腺癌患者血清相关肿瘤标志物及中位生存期的影响。方法:选取2014年2月至2016年4月我院92例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按简单随机分组法分为对照组(n=46)和实验组(n=46)。对照组给予NX化疗方案(卡培他滨+长春瑞滨),于此基础上,实验组给予华蟾素胶囊,连续治疗2个周期。观察两组治疗效果、不良反应、Karnofsky功能状态评分(KPS),对比治疗前、治疗后3d血清肿瘤标记物[糖类抗原15-3(CA153)、癌胚抗原(CEA)]及转移浸润相关指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)],并对两组患者进行为期2年随访,统计中位生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)。结果:实验组RR与对照组比较,无显著差异(P>0.05);两组血清CA153、CEA、VEGF、MMP-9治疗前后差值比较,实验组较对照组更为明显(P<0.05);两组不良反应均为Ⅱ～Ⅲ级。实验组血小板减少、贫血症、中性粒细胞减少症发生率低于对照组(P<0.05);实验组KPS评分提高率高于对照组(P<0.05);治疗后进行为期2年随访,实验组中位OS、中位PFS大于对照组(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合NX化疗方案治疗晚期乳腺癌患者疗效确切,可减少不良反应,降低血清CA153、CEA、VEGF、MMP-9水平,提高生活质量,延长患者生存期限。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 卡培他滨 长春瑞滨 华蟾素胶囊 VEGF MMP-9
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长春瑞滨联合顺铂治疗既往使用紫杉类的晚期非小细胞肺癌临床分析 被引量：25
7
作者 张文 曹军宁 +2 位作者 印季良 洪小南 许立功 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期587-589,共3页
目的　评价长春瑞滨联合顺铂治疗既往使用紫杉类的晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法　 3 0例既往紫杉类药物治疗过的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,体能状况评分 (ECOG) 0～ 1分。 15例用NP方案 (长春瑞滨 +顺铂 )治疗 ,15例用MVP方案 ... 目的　评价长春瑞滨联合顺铂治疗既往使用紫杉类的晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法　 3 0例既往紫杉类药物治疗过的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,体能状况评分 (ECOG) 0～ 1分。 15例用NP方案 (长春瑞滨 +顺铂 )治疗 ,15例用MVP方案 (丝裂霉素 +长春地辛 +顺铂 )治疗。结果　NP组和MVP组有效率分别为 13 .3 %和 0 (P >0 .0 5)。NP组患者疾病进展时间较MVP组长(分别为 6个月和 3个月 ,P <0 .0 5) ,NP组中位生存时间较MVP组长 (分别为 9个月和 6个月 ,P <0 .0 5) ,NP组 1年生存率 (40 .0 % )明显高于对照组 (0 ,P <0 .0 5)。两组Ⅲ、Ⅳ度不良反应差异无显著性 (P >0 .0 5) ,患者可以耐受。结论　NP方案对既往使用紫杉类的、体能状况较好的晚期非小细胞肺癌患者有一定疗效 ,可使患者疾病进展推迟 ,中位生存期延长 ,1年生存率提高 。 展开更多
关键词 长春瑞滨 顺铂 治疗 晚期 非小细胞肺癌 临床分析
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重组抗HER2人源化单克隆抗体联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌随机对照Ⅲ期临床研究 被引量：28
8
作者 边莉 徐兵河 +13 位作者 邸立军 王涛 王晓稼 焦顺昌 杨俊兰 佟仲生 刘健 冯继锋 刘冬耕 于起涛 刘云鹏 马英 于浩 江泽飞 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第30期2351-2357,共7页
目的评价注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)人源化单克隆抗体(赛普汀)联合长春瑞滨用于HER2阳性转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法受试者按2∶1比例随机至试验组和对照组,试验组接受赛普汀(首剂4 mg/kg,维持剂量每周2 mg/kg,... 目的评价注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)人源化单克隆抗体(赛普汀)联合长春瑞滨用于HER2阳性转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法受试者按2∶1比例随机至试验组和对照组,试验组接受赛普汀(首剂4 mg/kg,维持剂量每周2 mg/kg,静脉滴注)联合长春瑞滨(25 mg/m^2,第1,8,15天/28天,静脉滴注)治疗;对照组接受长春瑞滨(25 mg/m^2,第1,8,15天/28天,静脉滴注)化疗。主要研究终点为无进展生存期(PFS)。结果 2009年1月至2013年1月期间共纳入受试者315例(试验组212例,对照组103例)。试验组较对照组中位PFS显著延长,为39.1周比14.0周(HR=0.24;95%CI,0.16-0.36;P<0.000 1)。试验组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)较对照组均显著提高,ORR为46.7%比18.45%(P<0.000 1),DCR为79.72%比45.63%(P<0.000 1)。中性粒细胞减少、白细胞减少和红细胞减少在两组发生率均较高,但组间差异无统计学意义。与赛普汀相关的不良反应最常见的为输注反应。共5例受试者治疗中心脏左室射血分数降低至低于50%,均可恢复,未出现严重心脏毒性。结论赛普汀联合长春瑞滨具有显著疗效和良好安全性,是用于紫杉类治疗后的HER2阳性晚期乳腺癌的优选方案,为中国HER2阳性乳腺癌患者提供了更多靶向治疗机会。 展开更多
关键词 受体 表皮生长因子 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 乳腺肿瘤 赛普汀 长春瑞滨
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长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：27
9
作者 吴梅娜 刘叙仪 +2 位作者 方健 王洁 安彤同 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第2期184-186,共3页
目的:研究长春瑞宾(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用 方法:91例经病理或细胞学诊断非小细胞肺癌患者,其中腺癌56例,鳞癌27例,肺泡细胞癌4例,大细胞肺癌3例;细胞学涂片为癌细胞1例。初治80例... 目的:研究长春瑞宾(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用 方法:91例经病理或细胞学诊断非小细胞肺癌患者,其中腺癌56例,鳞癌27例,肺泡细胞癌4例,大细胞肺癌3例;细胞学涂片为癌细胞1例。初治80例,复治11例;Ⅲ期32例(Ⅲa期2例,Ⅲb期30例),Ⅳ期59例,采用长春瑞滨(NVB)25 mg/m2,第1、8天静滴;顺铂(DDP)90-100 mg/m2静滴,21天为1个周期 结果:部分缓解(PR)37例,稳定(SD)30例,进展(PD)24例,总有效率为40.6%(95% CI:30.5%-50.7%)。中位进展期5月(95%CI:4-6月),中位生存期13月(95% CI:11-15月),一年生存率52.7%(95%CI:42.4%-62.9%)。WHOⅢ Ⅳ度白细胞下降占40.7%,为主要血液毒性 结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应性可耐受,价格适中,为符合国情的治疗晚期非小细胞肺癌的方案。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 长春瑞滨 顺铂 化疗
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华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响 被引量：24
10
作者 吴万垠 柴小姝 刘伟胜 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第4期363-365,共3页
目的 :研究华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响。方法 :5 0只皮下接种Lewis肺癌细胞的C57BL/ 6小鼠 ,随机分成华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组、环磷酰胺 (CTX)治疗对照组和生理盐水空白对照组。每天分别按 5... 目的 :研究华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响。方法 :5 0只皮下接种Lewis肺癌细胞的C57BL/ 6小鼠 ,随机分成华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组、环磷酰胺 (CTX)治疗对照组和生理盐水空白对照组。每天分别按 5ml/kg华蟾素、6 .7mg/kg长春瑞滨、两者联合、30mg/kg环磷酰胺以及 0 .2ml生理盐水予腹腔注射 ,给药 7天后处死 ,测定各组小鼠的皮下瘤重 ,计算抑瘤率 ,并运用流式细胞仪分析各组小鼠肿瘤细胞细胞周期各时相分布的状况。结果 :华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组的皮下瘤重较生理盐水组低 (P <0 .0 1) ,抑瘤率分别是 4 2 .86 %、4 5 .6 8%和 5 3.4 4 %。华蟾素组的肿瘤细胞S期细胞比例增高 ,长春瑞滨组的肿瘤细胞G2 /M期细胞比例增高 ,两药联合组的肿瘤细胞S期、G2 /M期细胞比例均有所增高。结论 :华蟾素和长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌具有协同抑瘤作用 ,机制可能与其协同作用于细胞周期有关。 展开更多
关键词 华蟾素 长春瑞滨 LEWIS肺癌细胞 细胞周期 流式细胞术 小鼠
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小剂量地塞米松对长春瑞滨所致静脉炎的疗效观察 被引量：23
11
作者 陈建芳 《上海护理》 2005年第5期48-49,共2页
化学药物治疗(化疗)是治疗恶性肿瘤的重要手段,化疗的主要不良反应之一就是静脉炎.化疗药物性静脉炎及渗漏损伤的发生,既给患者造成痛苦,又增加了护理人员静脉穿刺的难度,影响了化疗方案的顺利实施.长春瑞滨(诺维本)作为抗肿瘤药物已在... 化学药物治疗(化疗)是治疗恶性肿瘤的重要手段,化疗的主要不良反应之一就是静脉炎.化疗药物性静脉炎及渗漏损伤的发生,既给患者造成痛苦,又增加了护理人员静脉穿刺的难度,影响了化疗方案的顺利实施.长春瑞滨(诺维本)作为抗肿瘤药物已在临床广泛应用,但诺维本对局部皮肤、组织的刺激较大,常累及整个穿刺侧手臂,给患者带来很大的痛苦.我院肿瘤科自2004年1月12月,对住院肺癌患者施行诺维本化疗共计300例次,其中150例次在化疗前后给予静脉推注小剂量地塞米松预防静脉炎,经临床观察效果显著,现报道如下. 展开更多
关键词 静脉炎 长春瑞滨 地塞米松 疗效
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多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：23
12
作者 宋海平 邱文生 +3 位作者 徐建华 王颂平 孙京栋 梁军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期388-390,共3页
目的:比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛组:多西他赛37.5mg/m2,d1,8,顺铂80mg/m2,分为3天,d1～3。长春瑞滨组:长春瑞滨25mg/m2,d1,8,顺铂... 目的:比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛组:多西他赛37.5mg/m2,d1,8,顺铂80mg/m2,分为3天,d1～3。长春瑞滨组:长春瑞滨25mg/m2,d1,8,顺铂用法同前。结果:多西他赛组有效率50%,1年生存率46.9%,2年生存率15.6%。长春瑞滨组有效率25.7%,1年生存率31.4%,2年生存率11.4%(P<0.05)。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论:一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛较长春瑞滨联合顺铂疗效高,生存期长。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 多西他赛 长春瑞滨 顺铂
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曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者的疗效分析 被引量：22
13
作者 崔剑锋 《实用药物与临床》 CAS 2017年第7期759-762,共4页
目的探讨曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者的疗效。方法自2010年1月至2014年1月,前瞻性研究我院收治的HER-2阳性的晚期乳腺癌患者120例,将患者随机分为研究组和对照组,每组60例。研究组采用曲妥珠单抗联合长春瑞滨治... 目的探讨曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者的疗效。方法自2010年1月至2014年1月,前瞻性研究我院收治的HER-2阳性的晚期乳腺癌患者120例,将患者随机分为研究组和对照组,每组60例。研究组采用曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗,对照组采用曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗。观察两组患者化疗期间相关并发症、生存时间、健康相关的生存质量(SF-36)、实体瘤疗效评价等级。结果与对照组比较,研究组患者部分缓解率显著升高(53.00%vs.28.33%,P=0.005);健康相关的生存质量(SF-36)显著提高(72.95±10.37 vs.65.32±10.40,P<0.01)。随访2年后,研究组共11例患者死亡,对照组共19例患者死亡,两组比较差异无统计学意义(18.33%vs.31.67%,P=0.092)。Wilcoxon检验显示,研究组患者生存期显著高于对照组(P=0.041)。两组患者末梢神经炎、手足综合征、转氨酶升高、胆红素升高、中性粒细胞减少、白细胞减少和消化道症状等差异均无统计学意义(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合长春瑞滨有助于改善晚期乳腺癌患者生存时间,改善其生活质量。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 HER-2 曲妥珠单抗 长春瑞滨 卡培他滨
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晚期非小细胞肺癌4种化疗方案临床对照研究 被引量：22
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作者 崔同建 刘振华 +1 位作者 陈峥 张桂枫 《肿瘤学杂志》 CAS 2006年第2期136-138,共3页
[目的]比较长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西紫杉醇分别联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。[方法]125例晚期非小细胞肺癌患者随机分为NP组(长春瑞滨+顺铂)、GP组(吉西他滨+顺铂)、PP组(紫杉醇+顺铂)、DP组(多西紫杉醇+... [目的]比较长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西紫杉醇分别联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。[方法]125例晚期非小细胞肺癌患者随机分为NP组(长春瑞滨+顺铂)、GP组(吉西他滨+顺铂)、PP组(紫杉醇+顺铂)、DP组(多西紫杉醇+顺铂)。长春瑞滨25mg/m2,吉西他滨1000mg/m2,第1、8d使用,紫杉醇135mg/m2,多西紫杉醇75mg/m2分为第1、8d使用,顺铂60mg/m2,分3d使用。21d为1个周期。[结果]NP组有效率(CR+PR)为39.4%,GP组为32.1%,PP组为36.8%,DP组为38.5%,差异无显著性(P>0.05)。对曾经使用过NP、GP、PP化疗的患者,DP方案还有33.3%的有效率。4组均出现不同程度的白细胞、血小板下降,恶心呕吐及腹痛腹泻。但各组有其特殊毒副反应,NP组表现为周围静脉炎,GP组为皮疹,PP组及DP组为关节肌肉酸痛。[结论]4种化疗方案疗效是相近的,应根据毒副反应的不同合理地选择化疗方案。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 长春瑞滨 吉西他滨 紫杉醇 顺铂 药物疗法
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铂类联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析 被引量：19
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作者 高广辉 周鑫莉 +4 位作者 黄若凡 蒋京伟 初钊辉 詹琼 梁晓华 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第1期38-43,共6页
背景与目的以铂类为基础联合第三代药物的双药化疗方案是治疗晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。本研究用Meta分析方法评价吉西他滨(gemcitabine,GEM)或长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌(non small celllu... 背景与目的以铂类为基础联合第三代药物的双药化疗方案是治疗晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。本研究用Meta分析方法评价吉西他滨(gemcitabine,GEM)或长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌(non small celllung cancer,NSCLC)的疗效和毒副作用差异。方法在CENTRAL、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库中检索铂类联合GEM或NVB治疗晚期NSCLC的随机对照临床试验(randomized controlled clinical trials,RCT)。对符合标准的文献进行质量评价和Meta分析。结果9篇文献(包括2186例患者)符合入选标准,缓解率和一年生存率在GEM组与NVB组无统计学差异(RR合并=0.91,95%CI:0.81-1.03,P=0.15;RR合并=1.06,95%CI:0.96-1.18,P=0.27);GEM组3-4级血小板减少发生率明显升高,NVB组3-4级中性粒细胞减少、静脉炎、腹胀便秘、周围神经毒性发生率明显升高,各指标差异均有统计学意义。结论铂类联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期NSCLC的疗效相似,但血液学毒性和非血液学毒性存在明显差异,成为个体化治疗时选择化疗方案的主要考虑因素之一。 展开更多
关键词 肺肿瘤 吉西他滨 长春瑞滨 顺铂 卡铂 META分析
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10种中药注射剂联合长春瑞滨+顺铂化疗方案治疗非小细胞肺癌的网状Meta分析 被引量：20
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作者 田金徽 赵晔 +2 位作者 李金龙 葛龙 杨克虎 《中国药物评价》 2015年第1期45-49,共5页
目的:采用网状Meta分析评价10种中药注射剂联合长春瑞滨+顺铂(NP)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的价值。方法:检索Science Citation Index Expanded(SCI-EXPANDED)、EMBASE、Pub Med、Cochrane Library、Cancer Lit、中国学术期刊网络出版总... 目的:采用网状Meta分析评价10种中药注射剂联合长春瑞滨+顺铂(NP)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的价值。方法:检索Science Citation Index Expanded(SCI-EXPANDED)、EMBASE、Pub Med、Cochrane Library、Cancer Lit、中国学术期刊网络出版总库、维普中文科技期刊全文数据库(VIP-CSJFD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据期刊论文资源(WANFANG)、中国科学引文数据库(CSCD)和中国中医药等数据库,同时检索在研研究和相关学术组织网站,补充其他检索获取所有中药注射剂联合NP治疗NSCLC的随机对照临床试验(RCTs),按预先制定的纳入与排除标准筛选和纳入,并对纳入RCTs的质量进行质量评价,数据采用Win Bugs软件进行分析。结果:共纳入10种中药注射剂,167个RCTs。网状Meta分析结果显示:以NP为共同干预措施,在生活质量方面,只有华蟾素注射液+NP、鸦胆子油乳注射液+NP和艾迪注射液+NP分别与得力生注射液+NP的差异有统计学意义;在恶心呕吐方面,只有得力生注射液+NP与鸦胆子油乳注射+NP,华蟾素注射液+NP和鸦胆子油乳注射+NP分别与复方苦参注射液+NP、康莱特注射液+NP、艾迪注射液+NP,康艾注射液+NP与复方苦参注射液+NP、康莱特注射液+NP、艾迪注射液+NP之间的差异有统计学意义;在白细胞减少方面,只有鸦胆子油乳注射液+NP与康莱特注射液+NP和华蟾素注射液+NP,康艾注射液+NP与华蟾素注射液+NP的差异有统计意义;在有效率方面,10种中药注射剂+NP之间的差异无统计学意义。结论:基于网状Meta分析和测量指标排序核密度结果,以NP为共同干预措施,得力生注射液、参芪扶正注射液和鸦胆子油乳注射液较其他7种中药注射液相对有效。 展开更多
关键词 中药注射剂 长春瑞滨 顺铂 非小细胞肺癌 网状Meta分析
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吉西他滨联合顺铂和长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应比较 被引量：19
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作者 刘姝梅 杨海涛 +1 位作者 季淑玉 郭式敦 《中国医药》 2009年第2期103-104,共2页
目的评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）与长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法85例晚期NSCLC患者采用完全随机法分为GP组42例和NP组43例。分别用GP方案和NP方案化疗2个周期后对2组的临床疗效... 目的评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）与长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法85例晚期NSCLC患者采用完全随机法分为GP组42例和NP组43例。分别用GP方案和NP方案化疗2个周期后对2组的临床疗效和不良反应进行评价。结果GP组有效率为40．5％，NP组为39．5％，2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应主要为骨髓抑制，GP组血小板减少高于NP组（P〈0．05），NP组白细胞下降高于GP组（P〈0．05），均可耐受。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效，不良反应有所不同，但都可以耐受。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 长春瑞滨 顺铂
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长春瑞滨加顺铂治疗48例晚期非小细胞肺癌 被引量：19
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作者 黄诚 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第4期338-339,共2页
目的 :观察长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :48例Ⅲ—Ⅳ期非小细胞肺癌 (2 2例初治、2 6例复治 ) ,采用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,静注 ,第 1,5天 ,顺铂 35mg/m2 ,静注 ,第 1— 3天 ,联合化疗。结果 :初治 2 2例... 目的 :观察长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :48例Ⅲ—Ⅳ期非小细胞肺癌 (2 2例初治、2 6例复治 ) ,采用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,静注 ,第 1,5天 ,顺铂 35mg/m2 ,静注 ,第 1— 3天 ,联合化疗。结果 :初治 2 2例中CR +PR 14例 ,有效率 6 3.6 % ,复治 2 6例中CR +PR 10例 ,有效率 38.5 % ,总有效率5 0 %。中位缓解期 5 .5个月 ,中位生存期 11个月。主要副反应为骨髓抑制及静脉炎 ,采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。结论 :长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高 ,副反应可耐受 ,值得临床进一步观察。 展开更多
关键词 长春瑞滨 顺铂 非小细胞肺癌 药物治疗
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硫酸镁冰湿敷预防长春瑞滨所致静脉炎的护理 被引量：19
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作者 周雪娟 张庆芳 戴云芳 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第1期156-157,共2页
关键词 硫酸镁 冰湿敷 长春瑞滨 静脉炎 护理
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长春瑞滨与加奈达铂同步三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：19
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作者 喻志冲 王贺芳 +3 位作者 田大龙 李华 刘辉 胡艳文 《中国临床医学》 2009年第3期359-361,共3页
目的:观察三维适形放射治疗(three dimensional-conformal radiotherapy,3DCRT)同步长春瑞滨与奈达铂化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:96例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。同步组三维适形放射治疗联合... 目的:观察三维适形放射治疗(three dimensional-conformal radiotherapy,3DCRT)同步长春瑞滨与奈达铂化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:96例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。同步组三维适形放射治疗联合长春瑞滨、奈达铂同步化疗组和单纯3DCRT组单纯三维适形放射治疗组,每组48例。按世界卫生组织(WHO)疗效及毒性标准来评价近期疗效和治疗毒性。结果:同步组有效率为83.3%(40/48),其中完全缓解(CR)为15.5(9/48)部分缓解(PR)为64.6(31/48);单纯3DCRT组有效率为58.6%,其中CR为12.5(6/48),PR为47.9(23/48)。同步组近期疗效明显好于单纯3DCRT组(P<0.05)。不良反应主要为1～2级放射性食管炎、放射性肺炎、胃肠道反应和1～3级白细胞减少;同步组高于单纯3DCRT组,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:同步放化疗(3DCRT加长春瑞滨与奈达铂)治疗局部晚期非小细胞肺癌可以提高局部控制率,延长生存时间,不良反应率较低。 展开更多
关键词 三维适形放疗 化疗 长春瑞滨 奈达铂 非小细胞肺癌
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