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偕胺肟基纤维对Sm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)的吸附与富集 被引量:12
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作者 吴之传 陶庭先 +2 位作者 高红军 孙志娟 吴琦 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期26-28,共3页
以偕胺肟基纤维 (用 L 表示 )为吸附剂 ,对 Sm( )、Nd )、Pr( )进行螯合吸附 ,再将螯合后的纤维进行解吸 ,使稀土离子得到富集。通过实验确定出最佳吸附条件为 :温度 5 0℃、时间 30~ 6 0 m in、p H3~ 4 ;最佳解吸条件为 :0 .0 2~ 0 ... 以偕胺肟基纤维 (用 L 表示 )为吸附剂 ,对 Sm( )、Nd )、Pr( )进行螯合吸附 ,再将螯合后的纤维进行解吸 ,使稀土离子得到富集。通过实验确定出最佳吸附条件为 :温度 5 0℃、时间 30~ 6 0 m in、p H3~ 4 ;最佳解吸条件为 :0 .0 2~ 0 .0 8m ol· L- 1 HCl、室温、30~ 6 0 min。纤维 L 对 Sm( )、Nd( )、Pr( )三种离子的一次吸附的最大量分别为 2 .99、2 .86、4 .11mg· g- 1 (被吸附离子的初始浓度 C0 =0 .0 0 1mol· L- 1 )。L 对三种离子均可进行三次以上累积吸附。 展开更多
关键词 偕胺肟基纤维 Sm() Nd() Pr() 螯合纤维 稀土离子 富集 钐() 钕() () 萃取
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一个新颖的三维异核锑(Ⅲ)-镨(Ⅲ)配合物[Sb_2-μ_4-(EDTA)_2Pr(H_2O)_5]NO_3·4H_2O的合成、晶体结构及热分解研究 被引量:6
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作者 沈娟 蒋琪英 +2 位作者 钟国清 贾玉庆 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1588-1592,共5页
合成了锑-镨与乙二胺四乙酸形成的新颖三维配合物[Sb2-μ4-(EDTA)2Pr(H2O)5]NO3·4H2O,用元素分析、红外光谱、热分析及X射线单晶衍射法等进行了组成和结构表征.结果表明该配合物属正交晶系,空间群Pnn2;晶胞参数:a=1.07031(2)nm,b=2... 合成了锑-镨与乙二胺四乙酸形成的新颖三维配合物[Sb2-μ4-(EDTA)2Pr(H2O)5]NO3·4H2O,用元素分析、红外光谱、热分析及X射线单晶衍射法等进行了组成和结构表征.结果表明该配合物属正交晶系,空间群Pnn2;晶胞参数:a=1.07031(2)nm,b=2.30805(4)nm,c=0.72343(2)nm,V=1.78711(7)nm3,Z=2,Dc=2.202g/cm3,F(000)=1164,μ=2.955mm-1,GOF=1.000,最终偏离因子R1=0.0203,wR2=0.0545[I>2σ(Ⅰ)].在标题化合物中,每个镨(Ⅲ)离子的配位数为9,与五个水分子中的五个氧原子和四个羧基氧原子配位,形成三帽三角棱柱空间配位多面体.锑(Ⅲ)与EDTA离子中的四个氧原子和两个氮原子配位,在赤道平面上有一孤对电子.同时讨论了配合物的热分解过程. 展开更多
关键词 锑() () 配合物 晶体结构 氨基羧酸
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新型萃取剂N,N,N′,N′-四丁基戊二酰胺萃取Ce(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)的研究 被引量:4
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作者 田晓强 李金姑 +1 位作者 徐荣琪 崔丽红 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期227-229,共3页
合成了新型萃取剂四取代双酰胺 :N ,N ,N′ ,N′ -四丁基戊二酰胺 (TBGA)。研究了其萃取铈 (Ⅲ )、镨 (Ⅲ )、铽 (Ⅲ )的性能 ,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响 ,得到了TBGA以甲苯为稀释剂时... 合成了新型萃取剂四取代双酰胺 :N ,N ,N′ ,N′ -四丁基戊二酰胺 (TBGA)。研究了其萃取铈 (Ⅲ )、镨 (Ⅲ )、铽 (Ⅲ )的性能 ,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响 ,得到了TBGA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数及 2 展开更多
关键词 N N N′ N′—四丁基戊二酰胺 溶剂萃取 铈() () 铽()
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N,N,N',N'-四丁基戊二酰胺萃取镧系元素研究 被引量:1
4
作者 张振伟 崔玉 +1 位作者 孙思修 孙国新 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期69-70,72,共3页
The extraction behavior of N,N,N’,N’-tetrabutylglutaramide(TBGA)employing cyclohexane as diluent toward La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Gd(Ⅲ)and Er(Ⅲ) investigated.The effect of the concentrations of nitric acid,lithium n... The extraction behavior of N,N,N’,N’-tetrabutylglutaramide(TBGA)employing cyclohexane as diluent toward La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Gd(Ⅲ)and Er(Ⅲ) investigated.The effect of the concentrations of nitric acid,lithium nitrate and extractant and also the temperature on the extraction distribution ratio was studied.The stoichiometry of the extracted species was Found to be M(NO3)3·3TBGA(M=La,Pr,Gd,Er).The extraction mechanism was also discussed and the values of the enthalpy of extraction reaction was calculated. 展开更多
关键词 N N N' N'-四丁基戊二酰胺 萃取 镧() () 钆() 铒()
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SrB4O7:Pr^3+中Pr^3+的发光性质 被引量:4
5
作者 杨智 林建华 +5 位作者 苏勉曾 陶冶 王谓 李国宝 王宇飞 李永明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1372-1375,共4页
本研究报道pr3+在SrB4O7中的发光性质,在SrB4O7中Pr3+离子的4f5d能态高于1So能级,因此,在207 nm UV光激发下,Pr3+能够把所吸收的一个高能量的UV光子转换为两个可见光子的发射(光子倍增);在此氧化物基质中的光子倍增主要是由于阳离子处... 本研究报道pr3+在SrB4O7中的发光性质,在SrB4O7中Pr3+离子的4f5d能态高于1So能级,因此,在207 nm UV光激发下,Pr3+能够把所吸收的一个高能量的UV光子转换为两个可见光子的发射(光子倍增);在此氧化物基质中的光子倍增主要是由于阳离子处于弱的晶体场格位之中;由于与稀土离子弱联结相关的声子振动频率低(hωmax~1200 cm-1),因此还能观察到从3Po能级向低能级的跃迁.第一个光子的发射由1So→G4(313 nm),1So→1D2(338nm)和1So→1I6(405 nm)的辐射跃迁组成;第二个光子的发射由3P0和1D2能级向低能级的辐射跃迁组成[3Po→(3HJ,3FJ)和1D2→(3H4,3H5)]. 展开更多
关键词 光子倍增 SRB4O7 PR^3+ 光谱性质 硼酸锶 发光性质 () 掺杂 稀土离子
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高密度发光材料γ-Bi_2WO_6:Pr^(3+)的发光性质研究 被引量:2
6
作者 张庆礼 郭常新 +2 位作者 施朝淑 周东方 刘波 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期797-803,共7页
研究了用固相法制备的高密度发光材料γ-Bi2WO6:Pr3+的结构、光致发光光谱、激发谱和γ-Bi2WO6的漫反射谱.由实验测得它的晶格参数为α=5.45A,b=16.42A,c=5.43A,密度Dx=9.53g/c... 研究了用固相法制备的高密度发光材料γ-Bi2WO6:Pr3+的结构、光致发光光谱、激发谱和γ-Bi2WO6的漫反射谱.由实验测得它的晶格参数为α=5.45A,b=16.42A,c=5.43A,密度Dx=9.53g/cm3.它的光致发光光谱主发射峰位于600、608、611、629nm,分别来自于Pr3+的1D2→3H4、2Po→3H6、3Po→3H6、3Po→3F2跃迁的发射.其激发谱由位于约225~430nm范围内、最大值约在372nm的主激发带和450nm的激发峰组成;主激发带来自于基质,可能是基质的带间吸收、W-O间电荷迁移吸收和缺陷能级的吸收;450nm的激发峰来自于 Pr3+的3H4→3P2跃迁吸收.BWO:Pr3+的最佳掺杂浓度为 0.8mol%左右. 展开更多
关键词 γ-Bi2WO6:Pr^3+ 结构 发光性质 发光材料 闪烁体 γ-钨酸铋 () 掺杂
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双金属配合物PrBi(edta)(NO_3)_2·6.5H_2O的合成、表征与热分解 被引量:1
7
作者 蒋琪英 邓洪权 +1 位作者 沈娟 钟国清 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期983-985,共3页
采用NH4Bi(edta)·2H2O和硝酸镨为原料,二者按摩尔比为1∶1在水溶液中合成了含铋(Ⅲ)和镨(Ⅲ)的双金属配合物PrBi(edta)(NO3)2·6.5H2O,产率为45%,该配合物在空气中稳定,不吸湿。用元素分析、FT-IR、XRD和TG-DSC测试技术对产物... 采用NH4Bi(edta)·2H2O和硝酸镨为原料,二者按摩尔比为1∶1在水溶液中合成了含铋(Ⅲ)和镨(Ⅲ)的双金属配合物PrBi(edta)(NO3)2·6.5H2O,产率为45%,该配合物在空气中稳定,不吸湿。用元素分析、FT-IR、XRD和TG-DSC测试技术对产物进行了组成和结构表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,相应晶胞参数为a=0.9885nm,b=2.3472nm,c=1.3756nm,β=93.375°。通过红外光谱和热分析共同研究了热分解过程,配合物在热分解时,经过脱水、配体热分解、金属盐分解,最后在600℃失重恒定,残余物为BiPrO3。 展开更多
关键词 双金属配合物 铋() () 热分解
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3D异金属Bi(Ⅲ)-Pr(Ⅲ)配位聚合物的合成、晶体结构和热稳定性
8
作者 蒋琪英 邓洪权 +2 位作者 钟国清 何平 胡宁海 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2521-2524,共4页
在水溶液中合成了双金属配位聚合物({[(NO3)(H2O)3Pr(μ4-Hedta)Bi-(NO3)2].2H2O}2)n,并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等手段进行了表征.该配合物为单斜晶系,P2(1)/n空间群,a=1.26831(18)nm,b=0.82189(12)nm,c=2.3755(3)nm,β=... 在水溶液中合成了双金属配位聚合物({[(NO3)(H2O)3Pr(μ4-Hedta)Bi-(NO3)2].2H2O}2)n,并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等手段进行了表征.该配合物为单斜晶系,P2(1)/n空间群,a=1.26831(18)nm,b=0.82189(12)nm,c=2.3755(3)nm,β=105.055(2)°,R=0.0429,V=2.3913(6)nm3,Z=4.Bi(Ⅲ)-Pr(Ⅲ)间通过配阴离子Hedta3-中4个羧基的桥联作用构建配合物的3D结构.TG-DSC结果表明,该配合物热分解经历脱水、配体分解以及盐分解过程,残余物为Bi-Pr-O的三元复合氧化物. 展开更多
关键词 异金属配合物 铋() ()
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1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)-壬二酮-[1,9]与含氮中性配体对镨(Ⅲ)的协同萃取 被引量:1
9
作者 赵焱 刘威 刘松愈 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期903-907,共5页
研究了 1,9 双 (1′ 苯基 3′ 甲基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 )壬二酮 [1,9](H2 A)与含氮中性萃取剂 (B) ,如1,10 菲啉、2 ,9 二甲基 4 ,7 二苯基 1,10 菲啉、5 硝基 1,10 菲啉、2 ,2′ 联吡啶和 4 ,4′ 联吡啶 ,对镨 (Ⅲ ... 研究了 1,9 双 (1′ 苯基 3′ 甲基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 )壬二酮 [1,9](H2 A)与含氮中性萃取剂 (B) ,如1,10 菲啉、2 ,9 二甲基 4 ,7 二苯基 1,10 菲啉、5 硝基 1,10 菲啉、2 ,2′ 联吡啶和 4 ,4′ 联吡啶 ,对镨 (Ⅲ )的协同萃取行为 ,确定了协萃配合物组成为PrA·HA·B ,求出了协同萃取平衡常数 ,制得了固态协萃络合物 ,并用元素分析、IR、UV、TG DTA对其组成和性质进行了表征。 展开更多
关键词 () 协同萃取 螯合萃取剂 含氮中性萃取剂
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一个双核镨配合物的合成、晶体结构和热性能 被引量:1
10
作者 杨文峰 《山东化工》 CAS 2016年第11期24-25,共2页
本文采用Pr(NO3)36H2O与配体N-苯甲酰基甘氨酸硫脲在甲醇为溶剂条件下进行自组装得到了一个配位化合物{Pr2(L)4(Phen)2(NO3)2·H2O}n,结构测试表明:在此配合物中,Pr(Ⅲ)原子处于八面体配位环境中,是一个双核结构。研究了这个配位化... 本文采用Pr(NO3)36H2O与配体N-苯甲酰基甘氨酸硫脲在甲醇为溶剂条件下进行自组装得到了一个配位化合物{Pr2(L)4(Phen)2(NO3)2·H2O}n,结构测试表明:在此配合物中,Pr(Ⅲ)原子处于八面体配位环境中,是一个双核结构。研究了这个配位化合物在空气气氛下的热稳定性能。 展开更多
关键词 () N-苯甲酰基甘氨酸硫脲 配位化合物 晶体结构
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镨(Ⅲ)、镝(Ⅲ)与1,6-双(苯并三氮唑)己烷配合物的抑菌性研究 被引量:1
11
作者 高霞 潘会宾 《兰州文理学院学报(自然科学版)》 2016年第5期39-43,共5页
采用传统回流法,以苯并三氮唑和1,6-二溴己烷为原料,合成了1,6-双(苯并三氮唑)己烷化合物.以自制的1,6-双(苯并三氮唑)己烷作为配体,分别与Pr(NO3)3·6H2O和Dy(NO3)3·5H2O采用溶剂挥发法合成了两种稀土金属配合物,通过红外光... 采用传统回流法,以苯并三氮唑和1,6-二溴己烷为原料,合成了1,6-双(苯并三氮唑)己烷化合物.以自制的1,6-双(苯并三氮唑)己烷作为配体,分别与Pr(NO3)3·6H2O和Dy(NO3)3·5H2O采用溶剂挥发法合成了两种稀土金属配合物,通过红外光谱和热重分析等手段对所合成的配合物进行了性能表征.还利用菌落直径法研究了配体及其配合物对腐皮镰刀真菌生长的抑制作用,结果表明配体及其配合物都具有抑菌性,且配合物的抑菌活性强于配体. 展开更多
关键词 () 镝() 1 6-双(苯并三氮唑)己烷 抑菌性
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咪唑二羧酸基镨的配位聚合物的合成、晶体结构和热性能
12
作者 郭晓芳 《河南化工》 CAS 2015年第6期21-23,共3页
通过Pr(NO3)3·6H2O与2-(4-氯苯基)咪唑-4,5-二羧酸(p-Cl Ph H3IDC)在硫酸存在下的水热反应,获得了一个结构新颖的配位聚合物。结构测试表明:在此配合物中,Pr3+离子通过多个咪唑二羧酸配体以及SO2+4的桥连形成了二维层状结构。研究... 通过Pr(NO3)3·6H2O与2-(4-氯苯基)咪唑-4,5-二羧酸(p-Cl Ph H3IDC)在硫酸存在下的水热反应,获得了一个结构新颖的配位聚合物。结构测试表明:在此配合物中,Pr3+离子通过多个咪唑二羧酸配体以及SO2+4的桥连形成了二维层状结构。研究了此配聚物在空气气氛下的热稳定性。 展开更多
关键词 () 咪唑二羧酸 配位聚合物 晶体结构
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Adsorption and Desorption of Praseodymium (Ⅲ) from Aqueous Solution Using D72 Resin
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作者 熊春华 朱京妃 +1 位作者 沈忱 陈青 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第5期823-830,共8页
In this work, the feasibility of using a macroporous strong acid ion exchange resin (D72) as an adsorbent for praseodymium (Ⅲ) was examined. The adsorption behavior and mechanism were investigated with various chemic... In this work, the feasibility of using a macroporous strong acid ion exchange resin (D72) as an adsorbent for praseodymium (Ⅲ) was examined. The adsorption behavior and mechanism were investigated with various chemical methods and IR spectrometry. The results showed that the loading of Pr (III) ions was strongly dependent on pH of the medium and the optimal adsorption condition is in HAc-NaAc medium with pH value of 3.0. Adsorption kinetics of Pr (III) ions onto D72 resin could be best described by pseudo-second-order model. The maximum adsorption capacity of D72 for Pr (Ⅲ) was evaluated to be 294 mg·g 1 for the Langmuir model at 298K. The apparent activation energy, E a , was 14.71 kJ·mol 1 . The calculated data of thermodynamic parameters, ΔSΘ value of 100 J·mol 1 ·K 1 and ΔHΘ value of 8.89 kJ·mol 1 , indicate the endothermic nature of the adsorption process, while a decrease of ΔGΘ with increasing temperature indicates the spontaneous nature of the adsorption process. Finally, Pr (Ⅲ) can be eluted by using 1.00 mol·L 1 HCl-0.50 mol·L 1 NaCl solution and the D72 resin can be regenerated and reused. Thomas model was successfully applied to experimental data to predict the breakthrough curves and to determine the characteristic parameters of the column useful for process design. The characterization before and after adsorption of Pr (Ⅲ) ions on D72 resin was conformed by IR. 展开更多
关键词 D72 resin ion exchange praseodymium ADSORPTION KINETICS THERMODYNAMICS
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果胶对稀土金属镨(Ⅲ)的吸附研究
14
作者 蒲红霞 郑春慧 +1 位作者 陈梦月 张理元 《化学工程师》 CAS 2019年第6期15-18,共4页
研究了低脂果胶对稀土金属镨(Ⅲ)的吸附,考察了吸附时间、吸附溶液的pH值、吸附温度、吸附剂果胶的用量、镨(Ⅲ)离子的浓度对果胶吸附镨(Ⅲ)的吸附容量的影响。对吸附前后的果胶做了红外光谱分析。结果表明:最佳的吸附时间为60min,pH值... 研究了低脂果胶对稀土金属镨(Ⅲ)的吸附,考察了吸附时间、吸附溶液的pH值、吸附温度、吸附剂果胶的用量、镨(Ⅲ)离子的浓度对果胶吸附镨(Ⅲ)的吸附容量的影响。对吸附前后的果胶做了红外光谱分析。结果表明:最佳的吸附时间为60min,pH值为2.0,吸附温度为45℃,吸附剂用量为0.01g,镨(Ⅲ)离子的浓度为5.0μg·m L^-1。在合适条件下,果胶对镨(Ⅲ)的吸附容量达到19.975 mg·g^-1,吸附后果胶与Pr发生了反应。 展开更多
关键词 果胶 () 吸附
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果胶吸附镨(Ⅲ)的热力学研究
15
作者 蒲红霞 郑春慧 +1 位作者 陈梦月 张理元 《内江科技》 2019年第5期122-123,共2页
本文研究了低脂果胶对Pr^(3+)的吸附性能以吸附等温线。根据等温线计算了相关的热力学参数。结果表明:低脂果胶对Pr^(3+)的吸附过程比较容易进行,与Freundlich模型相比,Langmuir模型更适合用来描述果胶对Pr^(3+)的吸附过程,焓变和熵变... 本文研究了低脂果胶对Pr^(3+)的吸附性能以吸附等温线。根据等温线计算了相关的热力学参数。结果表明:低脂果胶对Pr^(3+)的吸附过程比较容易进行,与Freundlich模型相比,Langmuir模型更适合用来描述果胶对Pr^(3+)的吸附过程,焓变和熵变是吸附过程的主要驱动力。 展开更多
关键词 吸附等温线 热力学参数 果胶 () FREUNDLICH模型 LANGMUIR模型 吸附过程 吸附性能
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偏硅酸钙中Pr^(3+)的4f5d态的光谱特性及Pr^(3+)→Gd^(3+)的能量传递 被引量:4
16
作者 初本莉 刘行仁 +2 位作者 王晓君 张家骅 蒋雪茵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期542-544,共3页
合成了高效发射UV光的CaSiO3 :Pr3 +新型荧光体 ,研究了室温下Pr3 +的 4 f5d态的发射和激发光谱 ,Pr3 +的 4f5d态的最低子能级向 4 f2 组态的3 H4,3 H6和1 G4能级跃迁产生UV发射 ,并不伴随有 4f 4 f能级跃迁的可见光发射。Pr3 +的浓度... 合成了高效发射UV光的CaSiO3 :Pr3 +新型荧光体 ,研究了室温下Pr3 +的 4 f5d态的发射和激发光谱 ,Pr3 +的 4f5d态的最低子能级向 4 f2 组态的3 H4,3 H6和1 G4能级跃迁产生UV发射 ,并不伴随有 4f 4 f能级跃迁的可见光发射。Pr3 +的浓度猝灭是由于辐射和无辐射能量传递造成的 ,同时 ,在CaSiO3 中 ,存在Pr3 +→Gd3 +的能量传递 。 展开更多
关键词 光谱特性 荧光材料 偏硅酸钙 荧光光谱 浓度猝灭 能量传递 ()钆()
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电化学研究茜素络合剂-镨(Ⅲ)二元络合物与蛋白质相互作用 被引量:4
17
作者 彭贞 陆光汉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期437-439,共3页
用电化学方法对茜素络合剂-镨(Ⅲ)二元络合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行了研究,发现在pH4.9的六次甲基四胺[(CH2)5N4]缓冲液中,茜素络合剂-镨(Ⅲ)络合物能与牛血清白蛋白生成一种非电活性的络合物,导致茜素络合剂-... 用电化学方法对茜素络合剂-镨(Ⅲ)二元络合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行了研究,发现在pH4.9的六次甲基四胺[(CH2)5N4]缓冲液中,茜素络合剂-镨(Ⅲ)络合物能与牛血清白蛋白生成一种非电活性的络合物,导致茜素络合剂-镨(Ⅲ)的峰电流降低,峰电流降低值△ip在一定范围内与BSA的浓度呈线性关系,线性范围为1.5~17.5mg·L^-1,相关系数为0.997,检出限为1.5mg·L^-1,RSD为2.1%,回收率为102%,该法可用于蛋白质的测定。 展开更多
关键词 茜素络合剂-()二元络合物 牛血清白蛋白 超分子复合物 极谱法
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基于吡啶⁃2,6⁃二羧酸构建的镨(Ⅲ)配合物的合成、表征和生物活性 被引量:2
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作者 张莉 郭林峰 +2 位作者 黄胜 康杰 孙伟明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1269-1276,共8页
在水热条件下以吡啶⁃2,6⁃二羧酸和哌嗪作为配体合成了一种新的镨(Ⅲ)配合物:(H_(2)pipz)_(1.5)[Pr(pdc)_(3)]·7H_(2)O(1,pdc^(2-)=吡啶⁃2,6⁃二羧酸根;pipz=哌嗪),并借助红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射对其进行了结构表征,进而... 在水热条件下以吡啶⁃2,6⁃二羧酸和哌嗪作为配体合成了一种新的镨(Ⅲ)配合物:(H_(2)pipz)_(1.5)[Pr(pdc)_(3)]·7H_(2)O(1,pdc^(2-)=吡啶⁃2,6⁃二羧酸根;pipz=哌嗪),并借助红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射对其进行了结构表征,进而采用密度泛函理论(DFT)方法探究了配合物1的基本结构单元的电子结构。此外,抗肿瘤实验表明配合物1对K562(IC_(50)=(61.3±10.20)μg·mL^(-1))和OE⁃19细胞(IC_(50)=(15.9±3.24)μg·mL^(-1))均表现出较强的细胞毒性,尤其是对OE⁃19细胞具有更强的抑制效果。 展开更多
关键词 ()配合物 晶体结构 抗肿瘤活性 理论计算
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稀土配位聚合物[Pr(2,5-pdc)(OH)(H_2O)_2]·H_2O的合成、结构及热稳定性 被引量:2
19
作者 谢妍 邢永恒 +4 位作者 王卓 赵海燕 王春光 曾小庆 葛茂发 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期495-498,共4页
采用水热方法合成一种新型的稀土有机配合物[Pr(2,5-pdc)(OH)(H2O)2].H2O,通过元素分析、红外光谱及X射线衍射方法对该配合物进行结构表征.结构分析表明:标题配合物属于单斜晶系;P21/c空间群;晶胞参数a=0.9350(4)nm,b=1.6158(6)nm,c=0.8... 采用水热方法合成一种新型的稀土有机配合物[Pr(2,5-pdc)(OH)(H2O)2].H2O,通过元素分析、红外光谱及X射线衍射方法对该配合物进行结构表征.结构分析表明:标题配合物属于单斜晶系;P21/c空间群;晶胞参数a=0.9350(4)nm,b=1.6158(6)nm,c=0.8309(3)nm,α=γ=90.000°,β=94.078(7)°,V=1.2521(9)nm3,Z=4.配合物中镨离子通过μ2-OH桥连接形成双核构筑单元,进一步通过2,5-pdc中的羧基氧原子连接形成三维结构. 展开更多
关键词 ()配位聚合物 2 5-吡啶二羧酸 三维结构 水热合成
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