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量子点银增强可视化检测方法的研究与应用
被引量:
6
1
作者
许国峰
李慧
+4 位作者
张翠
孙子因
钟文英
许丹科
陈洪渊
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1383-1387,共5页
通过制备链霉亲和素修饰的CdTe量子点探针,建立了基于量子点探针的银增强显色可视化检测方法,并结合蛋白质芯片分析技术,将此方法应用于反相蛋白芯片的分析检测。以人IgG测定为模式,在醛基片上固定人IgG,加入10ngBio-羊抗人IgG及CdTe-S...
通过制备链霉亲和素修饰的CdTe量子点探针,建立了基于量子点探针的银增强显色可视化检测方法,并结合蛋白质芯片分析技术,将此方法应用于反相蛋白芯片的分析检测。以人IgG测定为模式,在醛基片上固定人IgG,加入10ngBio-羊抗人IgG及CdTe-SA探针,银增强显色15min。结果显示,人IgG样品量在100pg~1.6ng范围内,其对数值与信号灰度值呈良好的线性关系(r=0.997),检出限为50pg。本方法可实现微量蛋白的灵敏检测,具有操作简单,对仪器要求低,结果可视化等特点。
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关键词
量子点探针
银
增强
显色
可视化
蛋白芯片
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职称材料
肠毒素大肠杆菌K88可视化快速检测方法的建立
被引量:
3
2
作者
付梦玉
林丽萍
+2 位作者
吴云
王瑾
吴国平
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2016年第10期283-289,共7页
本研究通过肠毒素大肠杆菌(E.coli)K88菌毛蛋白的适配体识别,结合纳米金标记和银增强信号放大技术,建立了一种快速、灵敏、特异的E.coli K88可视化快速检测方法。该检测方法是将能与E.coli K88特异性结合的生物素化的适配体1(aptame...
本研究通过肠毒素大肠杆菌(E.coli)K88菌毛蛋白的适配体识别,结合纳米金标记和银增强信号放大技术,建立了一种快速、灵敏、特异的E.coli K88可视化快速检测方法。该检测方法是将能与E.coli K88特异性结合的生物素化的适配体1(aptamer 1),与目标菌E.coli K88以及纳米金-巯基化适配体2轭合物(aptamer 2-Au NPs)在一定条件下孵育,形成三明治式的aptamer 1-E.coli K88-aptamer 2-Au NPs复合物,随后通过生物素与亲和素的结合将复合物固定到修饰了链霉亲和素的微孔板上,最后运用银增强显色将反应信号放大。通过对检测方法条件的优化,本方法可特异、定量地检测E.coli K88,在1.0×10^1-1.0×10^5 cfu/孔目标菌范围内,其定量拟合线性曲线决定系数R^2可达0.9903,且检测灵敏度达10 cfu/孔,而检测其它非目标菌株均为阴性。本方法为E.coli K88在临床样品中的可视化检测奠定了基础。
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关键词
肠毒素大肠杆菌K88
适配体
纳米金
银
增强
显色
可视化检测
原文传递
基于可视化蛋白芯片的抗体分析方法研究
被引量:
4
3
作者
于辙
刘志红
+5 位作者
吴英松
高建恩
孙启鸿
李明
印莉萍
许丹科
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期52-53,57,共3页
目的:建立一种基于蛋白芯片技术的抗体分析新方法。方法:将待分析的抗体制备成抗体芯片,并与生物素标记的抗原反应,然后经银增强法显色,获得可直接观察的微阵列芯片可视化反应结果。结果:实验中分析了10种18株抗体的活性和特异性的强弱...
目的:建立一种基于蛋白芯片技术的抗体分析新方法。方法:将待分析的抗体制备成抗体芯片,并与生物素标记的抗原反应,然后经银增强法显色,获得可直接观察的微阵列芯片可视化反应结果。结果:实验中分析了10种18株抗体的活性和特异性的强弱,其中6株抗体具有较强的特异性。其中,ⅢC013、HPSⅡB007、HPSⅢB007分别对球蛋白和白蛋白的最低检测浓度可达0.4μg/L。结论:该方法具有通量化前景,且具有微量化、操作简便快捷和结果可视化等特点。
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关键词
抗体芯片
银
增强
显色
法
抗体检测
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职称材料
题名
量子点银增强可视化检测方法的研究与应用
被引量:
6
1
作者
许国峰
李慧
张翠
孙子因
钟文英
许丹科
陈洪渊
机构
中国药科大学分析化学教研室
南京大学化学化工学院
出处
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1383-1387,共5页
基金
国家自然科学基金(Nos.20975050
20575079)
+3 种基金
973项目子课题(No.2006CB910803)
蛋白质组学国家重点实验室开放课题
江苏省"六大人才高峰"项目资助
中国药科大学研究生专项经费(No.JKY20009063)项目资助
文摘
通过制备链霉亲和素修饰的CdTe量子点探针,建立了基于量子点探针的银增强显色可视化检测方法,并结合蛋白质芯片分析技术,将此方法应用于反相蛋白芯片的分析检测。以人IgG测定为模式,在醛基片上固定人IgG,加入10ngBio-羊抗人IgG及CdTe-SA探针,银增强显色15min。结果显示,人IgG样品量在100pg~1.6ng范围内,其对数值与信号灰度值呈良好的线性关系(r=0.997),检出限为50pg。本方法可实现微量蛋白的灵敏检测,具有操作简单,对仪器要求低,结果可视化等特点。
关键词
量子点探针
银
增强
显色
可视化
蛋白芯片
Keywords
Quantum dot probe
Silver enhancement
Visual detection
Protein microarray
分类号
Q6-33 [生物学—生物物理学]
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职称材料
题名
肠毒素大肠杆菌K88可视化快速检测方法的建立
被引量:
3
2
作者
付梦玉
林丽萍
吴云
王瑾
吴国平
机构
江西农业大学食品科学与工程学院
江西省湖口县市场监督管理局
出处
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2016年第10期283-289,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31560480)
江西农业大学科学研究基金项目(CX201107)
文摘
本研究通过肠毒素大肠杆菌(E.coli)K88菌毛蛋白的适配体识别,结合纳米金标记和银增强信号放大技术,建立了一种快速、灵敏、特异的E.coli K88可视化快速检测方法。该检测方法是将能与E.coli K88特异性结合的生物素化的适配体1(aptamer 1),与目标菌E.coli K88以及纳米金-巯基化适配体2轭合物(aptamer 2-Au NPs)在一定条件下孵育,形成三明治式的aptamer 1-E.coli K88-aptamer 2-Au NPs复合物,随后通过生物素与亲和素的结合将复合物固定到修饰了链霉亲和素的微孔板上,最后运用银增强显色将反应信号放大。通过对检测方法条件的优化,本方法可特异、定量地检测E.coli K88,在1.0×10^1-1.0×10^5 cfu/孔目标菌范围内,其定量拟合线性曲线决定系数R^2可达0.9903,且检测灵敏度达10 cfu/孔,而检测其它非目标菌株均为阴性。本方法为E.coli K88在临床样品中的可视化检测奠定了基础。
关键词
肠毒素大肠杆菌K88
适配体
纳米金
银
增强
显色
可视化检测
Keywords
enterotoxigenic Escherichia coli K88
aptamer
gold nanoparticles
silver enhancement
visual detection
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
原文传递
题名
基于可视化蛋白芯片的抗体分析方法研究
被引量:
4
3
作者
于辙
刘志红
吴英松
高建恩
孙启鸿
李明
印莉萍
许丹科
机构
首都师范大学生命科学学院
军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京蛋白质组研究中心蛋白质组学国家重点实验室
南方医科大学生物技术学院
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期52-53,57,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(20575079)
国家重点基础研究发展计划(973)资助项目(2006CB910803)
文摘
目的:建立一种基于蛋白芯片技术的抗体分析新方法。方法:将待分析的抗体制备成抗体芯片,并与生物素标记的抗原反应,然后经银增强法显色,获得可直接观察的微阵列芯片可视化反应结果。结果:实验中分析了10种18株抗体的活性和特异性的强弱,其中6株抗体具有较强的特异性。其中,ⅢC013、HPSⅡB007、HPSⅢB007分别对球蛋白和白蛋白的最低检测浓度可达0.4μg/L。结论:该方法具有通量化前景,且具有微量化、操作简便快捷和结果可视化等特点。
关键词
抗体芯片
银
增强
显色
法
抗体检测
Keywords
antibody array
silver enhancement detection
antibody assay
分类号
R392.33 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
量子点银增强可视化检测方法的研究与应用
许国峰
李慧
张翠
孙子因
钟文英
许丹科
陈洪渊
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
下载PDF
职称材料
2
肠毒素大肠杆菌K88可视化快速检测方法的建立
付梦玉
林丽萍
吴云
王瑾
吴国平
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2016
3
原文传递
3
基于可视化蛋白芯片的抗体分析方法研究
于辙
刘志红
吴英松
高建恩
孙启鸿
李明
印莉萍
许丹科
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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