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铁调节蛋白2高表达对PC12细胞活力及铁调节蛋白1表达水平的影响
1
作者 王淑华 贾凤菊 +4 位作者 焦倩 傅琳 杜希恂 陈曦 姜宏 《精准医学杂志》 2022年第1期7-10,共4页
目的探讨铁调节蛋白2(IRP2)高表达对PC12细胞的细胞活力及铁调节蛋白1(IRP1)表达水平的影响。方法培养具有分泌多巴胺性能的PC12细胞,分别转染Vector空载质粒(Vector组)和携带IRP2基因的质粒(IRP2组)。通过MTT法检测两组细胞的存活率,... 目的探讨铁调节蛋白2(IRP2)高表达对PC12细胞的细胞活力及铁调节蛋白1(IRP1)表达水平的影响。方法培养具有分泌多巴胺性能的PC12细胞,分别转染Vector空载质粒(Vector组)和携带IRP2基因的质粒(IRP2组)。通过MTT法检测两组细胞的存活率,通过免疫印迹法检测两组细胞中IRP1蛋白的表达情况。结果与Vector组相比,IRP2组细胞存活率显著降低(t=3.97,P<0.01);与Vector组相比,IRP2组IRP1蛋白的表达水平显著升高(t=2.59,P<0.05)。结论IRP2高表达导致PC12细胞存活率降低,同时导致细胞中的IRP1表达升高,但具体生理机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 铁调节蛋白质2 铁调节蛋白质1 PC12细胞 细胞存活 神经变性疾病
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佛波醇酯对MES 23.5细胞铁调节蛋白1表达的影响
2
作者 王文杰 宋宁 +1 位作者 谢俊霞 王俊 《青岛大学医学院学报》 CAS 2011年第5期379-381,共3页
目的探讨蛋白激酶C（PKC）激动剂佛波醇酯（PMA）对MES 23.5细胞中铁调节蛋白1（IRP1）的激活作用。方法采用MTT法观察细胞的存活率,Western Blot法检测IRP1和铁转出蛋白（Fpn1）的表达变化。结果 0.01~2.00μmol/L的PMA作用MES 23.5细... 目的探讨蛋白激酶C（PKC）激动剂佛波醇酯（PMA）对MES 23.5细胞中铁调节蛋白1（IRP1）的激活作用。方法采用MTT法观察细胞的存活率,Western Blot法检测IRP1和铁转出蛋白（Fpn1）的表达变化。结果 0.01~2.00μmol/L的PMA作用MES 23.5细胞24 h后,细胞存活率无明显变化（F=3.050,P〉0.05）。0.20μmol/L的PMA作用MES 23.5细胞24 h后,IRP1表达明显上调（t=4.501,P〈0.01）,Fpn1表达明显下调（t=5.174,P〈0.01）。结论 PMA在多巴胺能神经细胞系MES 23.5细胞中能明显激活IRP1。 展开更多
关键词 佛波醇酯类 神经元 铁调节蛋白质1 铁转出蛋白
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雌二醇对原代小胶质细胞铁相关蛋白表达的影响
3
作者 李娜 杜臣臣 +2 位作者 董栋 谢俊霞 王俊 《青岛大学学报（医学版）》 CAS 2019年第1期47-49,共3页
目的探讨雌二醇(E2)对原代小胶质细胞铁相关蛋白表达的影响。方法原代培养Wistar大鼠腹侧中脑的小胶质细胞,分离纯化后将细胞分为对照组和E2组,其中E2组培养液内加入E2(终浓度为10nmol/L),对照组培养液内加入等体积的二甲基亚砜,两组作... 目的探讨雌二醇(E2)对原代小胶质细胞铁相关蛋白表达的影响。方法原代培养Wistar大鼠腹侧中脑的小胶质细胞,分离纯化后将细胞分为对照组和E2组,其中E2组培养液内加入E2(终浓度为10nmol/L),对照组培养液内加入等体积的二甲基亚砜,两组作用时间均为24h。采用蛋白质免疫印迹实验检测两组细胞二价金属离子转运蛋白1(DMT1)、膜铁转运蛋白1(FPN1)和铁调节蛋白1(IRP1)的表达。结果与对照组相比,E2组细胞DMT1的表达水平显著增高(t=2.937,P<0.05),FPN1的表达水平显著降低(t=2.294,P<0.05);两组IRP1的表达水平比较差异无显著性(P>0.05)。结论 10nmol/L的E2可引起原代小胶质细胞DMT1的表达增加、FPN1的表达降低,且这种变化与IRP1调节无关。 展开更多
关键词 雌二醇 小神经胶质细胞 转铁蛋白类 铁调节蛋白质1 铁
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nNOS在6-OHDA诱导MES23.5细胞铁调节蛋白上调中作用
4
作者 刘晓东 徐华敏 +1 位作者 姜宏 谢俊霞 《青岛大学医学院学报》 CAS 2016年第2期127-129,共3页
目的观察经6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的MES23.5细胞神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的变化,以及其在6-OHDA诱导的铁调节蛋白(IPR1)mRNA上调中的作用。方法应用10μmol/L的6-OHDA处理MES23.5细胞24h,制备帕金森病(PD)细胞模型,采用Wester... 目的观察经6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的MES23.5细胞神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的变化,以及其在6-OHDA诱导的铁调节蛋白(IPR1)mRNA上调中的作用。方法应用10μmol/L的6-OHDA处理MES23.5细胞24h,制备帕金森病(PD)细胞模型,采用Western blots方法检测细胞中nNOS蛋白的表达,采用实时荧光定量PCR方法检测细胞中IRP1 mRNA的表达。结果 10μmol/L 6-OHDA处理的MES23.5细胞nNOS蛋白的表达水平较对照组明显增高,差异有显著性(t=16.72,P<0.001);6-OHDA处理组IRP1mRNA的表达水平较对照组明显增高,差异有显著性(F=6.07,q=4.84,P<0.0),而100μmol/L的nNOS抑制剂盐酸亚精胺预处理组IRP1表达较6-OHDA组明显降低,差异有显著性(q=4.02,P<0.05);盐酸亚精胺单独作用不影响IRP1mRNA的表达。结论 nNOS在6-OHDA制备的PD细胞模型中表达增高,且nNOS抑制剂盐酸亚精胺能明显抑制6-OHDA引起的IRP1上调。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 羟基多巴胺类 铁调节蛋白质1 帕金森病
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PMA对少突胶质细胞铁相关蛋白表达的影响
5
作者 杜臣臣 谢俊霞 王俊 《青岛大学学报（医学版）》 CAS 2020年第1期14-16,共3页
目的探讨4-b-佛波醇-12-豆蔻酸-13-乙酸酯(PMA)对未分化和分化的MO3.13少突胶质细胞铁相关蛋白表达的影响。方法将MO3.13细胞分为对照组和PMA组。对照组用基础培养液进行细胞培养,PMA组的培养液内加入终浓度为100 nmol/L的PMA,每3 d换1... 目的探讨4-b-佛波醇-12-豆蔻酸-13-乙酸酯(PMA)对未分化和分化的MO3.13少突胶质细胞铁相关蛋白表达的影响。方法将MO3.13细胞分为对照组和PMA组。对照组用基础培养液进行细胞培养,PMA组的培养液内加入终浓度为100 nmol/L的PMA,每3 d换1次液。培养7 d后,采用蛋白质免疫印迹实验检测两组细胞转铁蛋白受体1(TfR1)和铁调节蛋白1(IRP1)的表达水平。结果与对照组相比,PMA组细胞TfR1和IRP1的表达水平均显著降低(t=3.002、2.654,P<0.05)。结论100 nmol/L的PMA可引起少突胶质细胞TfR1和IRP1的表达降低,这种变化可能与IRP1的调节有关。 展开更多
关键词 乙酸盐类 少突神经胶质 受体 转铁蛋白 铁调节蛋白质1
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